藥品微生物檢測試題與答案

二O二O一九學年其次學期考試形式：閉卷考試〔本試卷適用班級： 擬卷教師：考試時間：90分鐘〕考生班級 姓名 學號題序一二三四五六總評評卷人計分…一、選擇題〔120分〕不屬于原核細胞型微生物的是〔〕細菌 B.病毒 C.支原體 D.衣原體以下哪種構造不是細菌的根本構造〔〕細胞壁 B.細胞膜 C.核質 D.莢膜推斷滅菌是否徹底的標準是〔〕莢膜 B.鞭毛 C.菌毛 D.芽孢酒精消毒最適宜的濃度是〔〕A.50% B.60% C.75% D.100%玻璃器皿、瓷器、藥粉等滅菌常承受( )煮沸消毒法 B.高壓滅菌法 C.干烤法 D.濾菌器過濾卡介苗是依據(jù)哪項變異原理制備的〔〕A.形態(tài)變異 B.毒力變異 C.耐藥性變異 D.菌落變異加壓蒸汽滅菌的溫度要求到達〔〕A.110℃ B.115℃ C.121℃ D.100℃烘烤滅菌的溫度應到達〔〕A.150℃ B.160℃ C.180℃ D.121℃有致病作用的細菌合成代謝產物的是〔〕色素 B.維生素 C.熱原質 D.抗毒素病毒的構造不包括〔〕A.核質 B.核心 C.衣殼 D.包膜脊髓灰質炎病毒侵人機體的途徑是〔〕A.呼吸道 B.消化道 C.傷口 D.性接觸以下關于藥物微生物限度檢測的說法正確的選項是〔〕微生物限度檢測是指細菌、真菌總數(shù)檢測和把握菌檢查微生物限度檢測是指細菌總數(shù)檢查和把握菌檢查微生物限度檢測是指細菌、真菌總數(shù)和無菌檢測微生物限度檢測是指無菌檢測和把握菌檢查2023〔〕A.50% B.70% C.100% D.200%14,疫苗等生物制品的原料藥一般實行哪種方法進展消毒滅菌〔〕烘烤法 B.濾過法 C.高壓蒸汽法 D.流通蒸汽法藥物細菌總數(shù)檢查培育溫度和時間分別是〔 〕A.37℃,1d B.37℃,3d C.30”℃~35℃,2d D.30~35℃,3d微生物限度檢查用于培育真菌的培育基是〔 〕A.沙堡瓊脂培育基 B.玫現(xiàn)紅鈉瓊脂培育基C.改進馬丁瓊脂培育基 D.養(yǎng)分肉湯瓊脂培育基真空冷凍枯燥法不適宜保藏〔 〕A.細菌 B.恙螨 C.粉螨 D.疥螨中藥材的螨污染中，以哪種螨蟲污染為主〔 〕A.塵螨 B.病毒 C.粉端病原體在傳播時，形態(tài)和數(shù)量都不發(fā)生變化的傳播方式稱為A.機械性傳播 B.生物性傳播 C.非傳染性傳播 D.傳染性傳播無菌檢查用的濾膜孔徑不大于〔 〕A.0.45um B.0.40um C.0.55um D.0.35um二、名詞解釋〔420分〕質粒消毒菌落4.物料治理5.無菌檢測三、填空題〔130分〕1.細菌的根本形態(tài)分為、、。2.細菌的根本構造分為、、、 。3.細菌的生長曲線分為四個期分別是、、、。螨類傳播病原體的方式有兩種： 和 。微生物限度檢測分為 和 。無菌檢測中檢測量應不少于 總接種量。2023年版《中藥典》無菌檢查法要求抑細菌、抑真菌試驗，承受來確定供試品是否具有抑菌作用，以此來推斷無菌檢查法應實行 和 。8藥品生產企業(yè)的干凈廠房必需遵守三協(xié)調原則 、和 。藥品生產車間、工序、崗位均應按和的要求制訂廠房、設備、容器等清程中的最大污染源之一。菌種保藏的目的是保證菌種能夠保持其原來的和生活力量，不發(fā)生，不被其他雜菌污染、不死亡，以便能夠很好地爭辯和利用微生物。常用的菌種保藏方法有： 、 枯燥保藏法和寄主保藏法4大類。四、簡答題〔每題4分，共20分〕高壓蒸氣滅菌的原理是什么?為何在升壓前要排盡冷空氣?應怎樣排氣?熱力滅菌法有哪些？細菌內毒素與外毒素有何區(qū)分？假設期望從土壤中分別到厭氧固氮菌，應選擇哪種方法進展分別培育?又該如何設計此試驗?簡述紫外誘變原理？五、實例分析〔10分〕1.202312例，均診斷為病毒性肺炎/肺部感染。冠狀病毒是一個大型病毒家族，可引起感冒以及中東呼吸綜合征〔MERS〕和嚴峻急性呼吸綜合征〔SARS〕等較嚴峻疾病。型冠狀病毒是2023112日該病毒被世界衛(wèi)生組織命名為2023-nCoV。如今，該病毒，在世界范圍內肆虐。已經(jīng)造成很多人死亡。請你用學過的學問，分析該病毒傳播方式有哪些？我們如何做好日常防護工作？答案一、選擇題1.B 2.D 3.B 4.B 5.C 6.B 7.C 8.B 9.C 10.A 11.B 12.A 13.B 14.B 15.D16.A 17.C 18.C 19.A 20.A二、名詞解釋質粒：存在于很多細菌以及酵母菌等生物中，是細胞染色體外能夠自主復制的很小的環(huán)DNA分子。消毒：用物理、化學、生物等方法殺滅或去除致病的微生物菌落：般指單個菌體或孢子在固體培育基上生長生殖后形成的肉眼可見的微生物集團。物料治理：物料包括原料、輔料和包裝材料物料治理系統(tǒng)是指從物料選購入庫，到生產無菌檢測：無菌檢測法系用于檢測藥典要龍無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法，無菌檢測包括需氧菌、厭氧菌和真菌的檢查。三、填空題球菌、桿菌、螺形菌細胞壁、細胞膜、細胞質、核質緩慢期、對數(shù)期、穩(wěn)定期、衰退期機械性傳播、生物性傳播染菌量的檢測、把握菌的檢測直接接種的供試品7、直接接種法、薄膜過濾法人流物流協(xié)調、工藝流程協(xié)調、干凈室的級別協(xié)調生產、空氣干凈級別、人、人性狀、變異、低溫保藏法、隔絕空氣保藏法四、簡答題原理:隔套間的水沸騰而產生蒸汽,待水蒸汽急劇地將鍋內的冷空氣從排氣閥中驅盡，然后關閉排氣閥，連續(xù)加熱，此時由于蒸汽不能溢出，而增加了滅菌器內的壓力，從而使沸點增高，得100℃的溫度。導致菌體蛋白質凝固變性而到達滅菌的目的。溫度低于飽和蒸汽的溫度。假設壓力未降到0時，翻開排氣閥，就會因鍋內壓力突然下降，使容器內的培育基由于內外壓力不平衡而沖出燒瓶口或試管口，造成棉塞沾染培育基而發(fā)生污染。熱力滅菌可分為干熱滅菌和濕熱滅菌兩類。干熱滅菌包括：燃燒或燒灼、烘烤兩類。濕熱滅菌包括：高壓蒸汽滅菌、間歇滅菌、煮沸消毒、巴氏消毒。細菌內毒素與外毒素的不同點在于它們的存在部位、化學組成、穩(wěn)定性和毒性作用。a、存在部位：外毒素由活的細菌釋放至細菌體外；內毒素為細菌細胞壁構造成份，菌體崩解后釋出。b、化學組成：外毒素主要成分為蛋白質〔分子量27，000～900，000〕；內毒素主要成分為磷脂一多糖一蛋白質復合物〔毒性主要為類脂A〕。c、穩(wěn)定性：外毒素不穩(wěn)定，60℃以上能快速破壞；內毒素耐熱，60℃耐受數(shù)小時。d、毒性作用：外毒素毒性強，微量對試驗動物有致死作用〔ug計量〕。各種