北京海淀區(qū)北京一零一中學2023學年高一化學第二學期期末聯(lián)考模擬試題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組物質(zhì)的性質(zhì)比較中,正確的是()A.酸性:HNO3>H2CO3>H2SiO3B.穩(wěn)定性;H2S>H2O>HFC.還原性:Cl->Br->I-D.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Ca(OH)22、對化學電源的敘述中正確的是A.比火力發(fā)電對化學能的利用率高B.所提供的電能居于人類社會現(xiàn)階段總耗電量的首位C.都是安全、無污染的D.都為可充電電池3、適當條件下,amolC2H4跟bmolH2在密閉容器中反應達,到平衡時生成了pmolC2H6,若將所得平衡混合氣體燃燒,并生成CO2和H2O,所需氧氣的物質(zhì)的量應是()A.(3a+0.5b)molB.(3a+b)molC.(3a+0.5b+3p)molD.(3a+0.5b-3p)mol4、CuCO3和Cu2(OH)2CO3的混合物34.6g,可恰好完全溶解于300mL2mol/L的鹽酸中,若加熱分解等量的這種混合物可得CuO固體質(zhì)量為A.16.0g B.19.2g C.24.0g D.30.6g5、已知下列熱化學方程式:2Zn(s)+

O2(g)=2ZnO(s)

△H14Ag(s)+

O2(g)=2Ag2O(S)

△H2則Zn(s)+

Ag2O(s)=

2Ag(s)+ZnO(s),

△H

值為A.△H2-△H1B.△H2+△H1C.12(△H1-△H2)D.12(△H2-△H6、下列說法正確的是A.異丁烷與新戊烷互為同系物B.一氯甲烷在常溫下為液態(tài)C.淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體D.酯化反應屬于加成反應7、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反應中,表示該反應速率最快的是:()A.V(A)═1.5mol/(L·S) B.V(B)═1.3mol/(L·S)C.V(C)═1.8mol/(L·S) D.V(D)═1mol/(L·S)8、下列說法正確的是A.復分解反應不一定是氧化還原反應B.置換反應有可能是非氧化還原反應C.化合反應一定是氧化還原反應D.分解反應不一定是氧化還原反應9、下列有機物的命名正確的是()A.3,3-二甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷C.2-乙基丁烷 D.2,3,3-三甲基丁烷10、有關SO2催化氧化反應(2SO2+O22SO3)的說法正確的是A.升高溫度可減慢反應速率B.使用催化劑可提高反應速率C.達到平衡時,(正)=(逆)=0D.達到平衡時SO2轉(zhuǎn)化率可達100%11、某烯烴與加成后的產(chǎn)物如圖所示,則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有(

)A.1種 B.2種 C.3種 D.4種12、對于元素周期表,下列敘述中不正確的是A.在金屬元素與非金屬元素的分界線附近可以尋找制備半導體材料的元素B.在過渡元素中可以尋找制備催化劑及耐高溫和耐腐蝕材料的元素C.在金屬元素區(qū)域可以尋找制備新型農(nóng)藥材料的元素D.元素周期表中位置靠近的元素性質(zhì)相近13、在一定條件下,對于密閉容器中進行的可逆反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)?下列說法錯誤的是()A.改變反應條件可以改變該反應的限度B.增大壓強,正逆反應速率都增大C.達到平衡時,SO2?O2?SO3在容器中共存D.達到平衡時,SO2與SO3的濃度相等14、NF3是一種溫室氣體,其存儲能量的能力是CO2的12000~20000倍,在大氣中的壽命可長達740年,如表所示是幾種化學鍵的鍵能:化學鍵N≡NF—FN—F鍵能(kJ/mol)946154.8283.0下列說法中正確的是()A.過程N2(g)→2N(g)放出能量B.過程N(g)+3F(g)→NF3(g)放出能量C.反應N2(g)+3F2(g)===2NF3(g)為吸熱反應D.NF3吸收能量后如果沒有化學鍵的斷裂與生成,仍可能發(fā)生化學反應15、將反應Cu(s)+2Ag+(aq)=Cu2+(aq)+2Ag(s)設計成如下圖所示的原電池,下列敘述不正確的是A.Ag作正極,Cu作負極B.鹽橋中的K+移向Cu(NO3)2溶液C.取出鹽橋后,電流計的指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn)D.工作一段時間后,Cu(NO3)2溶液中c(Cu2+)增大16、分子式為C5H10O3的有機物與NaHCO3溶液反應時,生成C5H9O3Na,而與鈉反應時生成C5H8O3Na2。則符合上述條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有A.10種 B.11種 C.12種 D.13種17、下列物質(zhì)中,能用于廚房除水垢的是()A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.苯18、以下反應不符合綠色化學原子經(jīng)濟性要求的是A.B.C.D.19、在下列過程中,需要加快反應速率的是()A.食物變質(zhì)B.合成氨C.鋼鐵腐蝕D.塑料老化20、下列化學用語正確的是A.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖: B.二氧化硅的結(jié)構(gòu)式為:O=Si=OC.甲烷的比例模型: D.乙酸的摩爾質(zhì)量:6021、下列說法正確的是A.化學鍵的變化必然會引起能量變化,所以,能量變化也一定會引起化學變化B.所有化學變化的能量都可以通過原電池轉(zhuǎn)化為電能C.所有化學變化一定遵循質(zhì)量守恒和能量守恒D.化學變化一定會引起物質(zhì)種類的變化,所以體系內(nèi)物質(zhì)種類變化一定發(fā)生了化學變化22、甲苯的苯環(huán)上有5個氫原子,其中若有兩個氫原子分別被羥基(-OH)和氯原子(-Cl)取代,則可形成的有機物同分異構(gòu)體數(shù)目有A.9種B.10種C.12種D.15種二、非選擇題(共84分)23、(14分)隨著環(huán)境污染的加重和人們環(huán)保意識的加強,生物降解材料逐漸受到了人們的關注。以下是PBA(一種生物降解聚酯高分子材料)的合成路線:已知:①烴A的相對分子質(zhì)量為84,可由苯與氫氣反應制得。②B→C為消去反應,且化合物C的官能團是一個雙鍵。③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH。④RC≡CH+。⑤PBA的結(jié)構(gòu)簡式為請回答下列問題:(1)由A生成B的反應類型為______________。(2)由B生成C的化學方程式為__________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)由D和F生成PBA的化學方程式為______________;24、(12分)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,已知A、B、D三種原子最外層共有11個電子,且這3種元素的最高價氧化物的水化物兩兩皆能發(fā)生反應生成鹽和水,C元素的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4。(1)寫出下列元素符號:B________,D________。(2)A與D兩元素可形成化合物,用電子式表示其化合物的形成過程:________。(3)A在空氣中燃燒生成原子個數(shù)比為1:1的化合物,寫出其電子式為________。(4)元素C的最高價氧化物與元素A的最高價氧化物的水化物反應的離子方程式為________。25、(12分)某課外興趣小組用下圖裝置探究條件對Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應速率的影響。請回答有關問題。(1)寫出該反應的離子方程式_______________________________________________________。(2)連接好儀器后,開始實驗前還需進行的操作是_____________________________________。(3)現(xiàn)探究濃度對該反應速率(單位mL/min)的影響。①應測定的實驗數(shù)據(jù)為_____________。②該實驗實施過程中測定的氣體體積比實際值偏小的一個重要原因是:____________________。(4)若該小組同學設計了如下四組實驗,實驗反應溫度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mLA2550.1100.15B2550.250.210C3550.1100.15D3550.250.210①實驗數(shù)據(jù)體現(xiàn)了反應物__________(填化學式)的濃度及__________條件對反應速率的影響。②預測反應速率最快的一組實驗序號為____________。26、(10分)乙酸乙酯是一種非常重要的有機化工原料,可用作生產(chǎn)菠蘿、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的原料,用途十分廣泛。在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯?;卮鹣铝袉栴}:(1)乙醇、乙酸分子中的官能團名稱分別是_____、______。(2)下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態(tài)的有______(填序號)。①單位時間里,生成lmol乙酸乙能,同時生成lmol水②單位時間里,生成lmol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸③單位時間里,消耗lmol乙醇,同時消耗1mol乙酸④正反應的速率與逆反應的速率相等⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化(3)下圖是分離操作步驟流程圖,其中a所用的試劑是______,②的操作是______。(4)184g乙醇和120g乙酸反應生成106g的乙酸乙酯,則該反應的產(chǎn)率是_____(保留三位有效數(shù)字)。(5)比乙酸乙酯相對分子質(zhì)量大14的酯有_____種結(jié)構(gòu)。27、(12分)能源、資源、環(huán)境日益成為人們關注的主題。(1)近日向2019世界新能源汽車大會致賀信,為發(fā)展氫能源,必須制得廉價氫氣。下列可供開發(fā)又較經(jīng)濟的一種制氫方法是_______(填寫編號)①電解水②鋅和稀硫酸反應③利用太陽能,光解海水(2)某同學用銅和硫酸做原料,設計了兩種制取硫酸銅的方案:方案①:銅與濃硫酸加熱直接反應,即Cu→CuSO4方案②:銅在空氣中加熱再與稀硫酸反應,即Cu→CuO→CuSO4這兩種方案,你認為哪一種方案更合理并簡述理由_______。(3)海帶中含有豐富的碘元素.從海帶中提取碘單質(zhì)的工業(yè)生產(chǎn)流程如圖所示.步驟③中雙氧水在酸性條件下氧化碘離子的離子方程式是_______,步驟④除了CCl4還可以選用的萃取劑是_______(填序號)。a.苯b.乙醇c.乙酸d.乙烷28、(14分)硫與濃堿溶液在加熱條件下發(fā)生反應,得到硫的含氧酸鹽(用X表示,且X可以為純凈物,也可以為混合物)。(1)根據(jù)有關知識可知,硫與濃堿溶液反應得到X的同時,一定還得到另一類含硫物質(zhì),且此類含硫物質(zhì)中的硫元素的化合價為_________價。(2)為探究X中硫的價態(tài),某同學取適量的硫與濃氫氧化鈉反應產(chǎn)物X(其它物質(zhì)已除去),加入足量稀硝酸酸化處理的氯化鋇溶液,出現(xiàn)白色沉淀。甲認為X中硫呈+6。甲的判斷是否正確?_____(“正確”或“不正確”)。理由是_____________________。(3)乙對X中硫的價態(tài)作出三種猜想:①硫的價態(tài)是+6;②硫的價態(tài)是+4;③硫的價態(tài)是+4和+6價。如何設計實驗檢驗乙的猜想③是否正確?限定實驗儀器與試劑:燒杯、試管、玻璃棒、藥匙、滴管和試管架;1mol·L-1H2SO4、2mol·L-1HCl、2mol·L-1HNO3、3%H2O2、0.5mol·L-1BaCl2、品紅試紙、蒸餾水。實驗操作預期現(xiàn)象實驗結(jié)論_________________________________29、(10分)氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一。德國人哈伯在1905年發(fā)明了合成氨的方法,其合成原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-1.4kJ·mol-1,他因此獲得了1918年諾貝爾化學獎。在密閉容器中,使2molN2和6molH2混合發(fā)生下列反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反應為放熱反應)(1)當反應達到平衡時,N2和H2的濃度比是;N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是。(2)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量,密度。(填“變大”“變小”或“不變”)(3)當達到平衡時,充入氬氣,并保持壓強不變,平衡將(填“正向”“逆向”或“不”)移動。(4)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來的2倍,平衡將(填“向左移動”“向右移動”或“不移動”)。達到新平衡后,容器內(nèi)溫度(填“大于”“小于”或“等于”)原來的2倍。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【答案解析】

A.非金屬性N>C>Si,元素非金屬性越強,對應的最高價氧化物的水化物的酸性越強,則酸性:HNO3>H2CO3>H2SiO3,選項A正確;B.非金屬性F>O>S,元素非金屬性越強,對應的氫化物越穩(wěn)定,則穩(wěn)定性:HF>H2O>H2S,選項B錯誤;C、元素的非金屬性Cl>Br>I,元素的非金屬性越強,則對應的陰離子的還原性越弱,離子的還原性:Cl-<Br-<I-,選項C錯誤;D.金屬性Na>Mg、Ca>Mg,元素金屬性越強,對應的最高價氧化物的水化物的堿性越強,則NaOH>Mg(OH)2、Ca(OH)2>Mg(OH)2,選項D錯誤;故選A?!敬鸢更c睛】本題考查元素周期表與元素周期律的綜合應用,題目難度不大,本題注意把握元素周期律的遞變規(guī)律,注重基礎積累的積累即可,易錯點為選項B:根據(jù)元素周期律的遞變規(guī)律判斷對應元素非金屬性的強弱,元素的非金屬性越強,對應的氫化物越穩(wěn)定。2、A【答案解析】

A、由于是化學能與電能的直接轉(zhuǎn)化,省略了許多中間環(huán)節(jié),所以化學電源對化學能的利用率比火力發(fā)電高得多,故A正確;B、火力發(fā)電仍居世界耗電量的首位,故B錯誤;C、化學電源一般較安全,但含重金屬的電源如果隨意丟棄,將會給環(huán)境帶來嚴重的污染,故C錯誤;D、有些化學電源是可充電電源(如鎳鎘電池),有些是不可充電的(如干電池),故D錯誤;故選A。3、A【答案解析】

根據(jù)原子守恒可知C和H反應后元素的質(zhì)量沒有發(fā)生變化,則混合氣體的耗氧量即是amolC2H4和bmolH2的耗氧量,原混合物中含有C的物質(zhì)的量為2amol,H的物質(zhì)的量為4amol+2bmol,根據(jù)反應物為CO2和H2O可知1molC消耗1mol氧氣,4molH消耗1mol氧氣,則乙烯與氫氣反應的混合物燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量為:2amol+(4a+2b)/4mol=(3a+0.5b)mol。答案選A。4、C【答案解析】試題分析:CuCO3和Cu2(OH)2CO3的混合物溶于300mL2mol·L-l的鹽酸恰好完全反應后所得的產(chǎn)物為CuCl2,則其物質(zhì)的量為0.3mol。設加熱分解等量的這種混合物可得CuO固體質(zhì)量為xg,則可得關系式:0.3×64=x×64/80,解得x=24g。答案選C??键c:元素守恒5、C【答案解析】分析:根據(jù)蓋斯定律,利用已知方程式進行疊加,構(gòu)造出目標反應式,關鍵在于設計反應過程,注意:(1)當反應式乘以或除以某數(shù)時,△H也應乘以或除以某數(shù).(2)反應式進行加減運算時,△H也同樣要進行加減運算,且要帶“+”、“-”符號,即把△H看作一個整體進行運算。詳解:已知:(1)2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)

△H1(2)4Ag(s)+O2(g)=2Ag2O(S)

△H2;

根據(jù)蓋斯定律,[(1)-(2)]÷2得Zn(s)+

Ag2O(s)=

2Ag(s)+ZnO(s),△H=12(△H1-△H2)。所以C選項是正確的答案選C。6、A【答案解析】

A.異丁烷與新戊烷的結(jié)構(gòu)相似,均是烷烴,相差1個CH2原子團,二者互為同系物,A正確;B.一氯甲烷在常溫下為氣態(tài),B錯誤;C.淀粉與纖維素均是高分子化合物,都是混合物,不能互為同分異構(gòu)體,C錯誤;D.酯化反應是酸與醇生成酯和水的反應,屬于取代反應,D錯誤。答案選A。7、B【答案解析】

同一個反應用不同的反應物及生成物表示的時候,化學反應速率之比等于其系數(shù)比,在比較的時候如果單位統(tǒng)一,直接將每種物質(zhì)表示的速率直接除以其系數(shù)可直接得出大小,如A選項換算后為=1.25mol/(L·s),B項換算后為1.3mol/(L·s),C項換算后為=1.27mol/(L·s),D項換算為==1.25mol/(L·s),很顯然B項最大。答案選B。8、D【答案解析】A.復分解反應中一定沒有元素的化合價變化,則一定不是氧化還原反應,故A錯誤;B.置換反應中一定存在元素的化合價變化,則一定為氧化還原反應,故B錯誤;C.化合反應中不一定存在元素的化合價變化,如CaO與水反應為非氧化還原反應,而單質(zhì)參加的化合反應如C燃燒為氧化還原反應,故C錯誤;D.分解反應中可能存在元素的化合價變化,如碳酸鈣分解為非氧化還原反應,而有單質(zhì)生成的分解反應水電解生成氧氣、氫氣為氧化還原反應,故D正確;故選D。點睛:四大基本反應類型與氧化還原反應之間的關系:①置換反應一定是氧化還原反應;②復分解反應一定不是氧化還原反應;③部分化合反應是氧化還原反應(有單質(zhì)參加的);④部分分解反應是氧化還原反應(有單質(zhì)生成的);關系圖如下圖所示:

。9、B【答案解析】

烷烴的命名原則:碳鏈最長稱某烷,靠近支鏈把號編,簡單在前同相并,其間應劃一短線:1、碳鏈最長稱某烷:選定分子里最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷“;2、靠近支鏈把號編:把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點,用1、2、3…等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號定位以確定支鏈的位置;3、簡單在前同相并,其間應劃一短線:把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置,而且簡單的取代基要寫在復雜的取代基前面,如果有相同的取代基,則要合并起來用二、三等數(shù)字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用逗號隔開,并在號數(shù)后面連一短線,中間用“-“隔開?!绢}目詳解】A、3,3一二甲基丁烷,取代基的編號之和不是最小,說明有機物的編號方向錯誤,正確命名應該為:2,2?二甲基丁烷,故A錯誤;B、2,2?二甲基丁烷,主鏈為丁烷,在2號C含有2個甲基,該命名符合烷烴的命名原則,故B正確;C、2?乙基丁烷,烷烴的命名中出現(xiàn)2?乙基,說明選取的主鏈不是最長碳鏈,該有機物最長碳鏈含有5個C,主鏈為戊烷,其正確命名為:3?甲基戊烷,故C錯誤;D、2,3,3-三甲基丁烷,取代基的編號之和不是最小,說明有機物的編號方向錯誤,正確命名應該為:2,2,3?三甲基丁烷,故D錯誤。10、B【答案解析】

A.升高溫度,活化分子百分數(shù)增大,化學反應速率加快,故A錯誤;B.使用催化劑能夠降低反應活化能,可提高反應速率,故B正確;C.化學平衡是動態(tài)平衡,達到平衡時,(正)=(逆)≠0,屬于動態(tài)平衡,故C錯誤;D.2SO2+O22SO3為可逆反應,達到平衡時SO2轉(zhuǎn)化率不可能可達100%,故D錯誤;故答案選B。11、D【答案解析】

該烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為:,7號和8號碳原子關于3號碳原子對稱,3號碳原子上沒有氫原子,所以3號碳和4號、7號、8號碳原子不能形成雙鍵,相鄰碳原子上各去掉一個氫原子形成雙鍵,所以能形成雙鍵的有:1、2之間;4、5之間;5、6之間;4、9之間,共用4種;答案選D。【答案點睛】本題考查同分異構(gòu)體的書寫,分析分子結(jié)構(gòu)是否對稱是解本題的關鍵,先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵。注意不能重寫、漏寫。12、C【答案解析】

A.在金屬元素與非金屬元素的分界線附近的元素既有一定的金屬性,又有一定的非金屬性,可以制備半導體材料,A正確;B.在過渡元素中可以尋找制備催化劑及耐高溫和耐腐蝕材料的元素,如Fe可以做合成氨的催化劑,B正確;C.制備新型農(nóng)藥材料的元素,應在非金屬元素區(qū)尋找,如F、Cl、S、P、As等,C錯誤;D.元素周期表中位置靠近的元素結(jié)構(gòu)相似,所以性質(zhì)相近,D正確;故選C。13、D【答案解析】A、化學平衡的特點是逆、等、動、定、變等特點,改變外界條件,平衡被打破,故A說法正確;B、SO2、O2、SO3都是氣體,增大壓強,正逆反應速率都增大,故B說法正確;C、此反應是可逆反應,不能進行到底,SO2、O2、SO3在容器中共存,故C說法正確;D、根據(jù)化學平衡的定義,達到平衡是組分的濃度不再改變,不是相等,故D說法錯誤。點睛:易錯點是選項D,根據(jù)化學平衡的定義,可逆反應中,一定條件下,當正反應速率等于逆反應速率,且組分的濃度保持不變,說明此狀態(tài)為化學平衡狀態(tài),此題沒有說明開始的投入量以及轉(zhuǎn)化率,因此當SO2與SO3的濃度相等,不能說明反應達到平衡。14、B【答案解析】分析:根據(jù)斷鍵吸熱,成鍵放熱以及反應熱ΔH=反應物的化學鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學鍵形成釋放的能量分析判斷。詳解:A.N2(g)→2N(g)為化學鍵的斷裂過程,應該吸收能量,A錯誤;B.N(g)+3F(g)→NF3(g)為形成化學鍵的過程,放出能量,B正確;C.反應N2(g)+3F2(g)=2NF3(g)的△H=(941.7+3×154.8-283.0×6)kJ·mol-1=-291.9kJ·mol-1,△H<0,屬于放熱反應,C錯誤;D.化學反應的實質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵形成,NF3吸收能量后如果沒有化學鍵的斷裂與生成,則不能發(fā)生化學反應,D錯誤;答案選B。15、B【答案解析】

根據(jù)電子流動的方向,銅棒為負極,Ag棒為正極,然后根據(jù)原電池工作原理進行分析;【題目詳解】A、原電池中電子從負極流向正極,根據(jù)裝置圖,銅棒為負極,Ag棒為正極,故A說法正確;B、根據(jù)原電池的工作原理,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,即K+移向AgNO3溶液,故B說法錯誤;C、取出鹽橋后,該裝置不是閉合回路,即不屬于原電池,電流計的指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn),故C說法正確;D、負極反應式為Cu-2e-=Cu2+,因此工作一段時間后,Cu(NO3)2溶液中c(Cu2+)增大,故D說法正確;答案選B。16、C【答案解析】

有機物分子式為C5H10O3,與NaHCO3溶液反應時,生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應時生成C5H8O3Na2,說明該有機物分子中含有1個-COOH、1個-OH,該有機物可以看作,C4H10中2個H原子,分別被-COOH、-OH代替,若C4H10為正丁烷:CH3CH2CH2CH3,2個H原子分別被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2個H原子,有2種,取代不同C原子的2個H原子,有6種,相應的同分異構(gòu)體有8種;若C4H10為異丁烷:CH3CH(CH3)CH3,2個H原子分別被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2個H原子,有1種,取代不同C原子的2個H原子,有3種,相應的同分異構(gòu)體有4種;該有機物的可能的結(jié)構(gòu)有8+4=12種,答案選C。【名師點睛】本題考查同分異構(gòu)體的書寫,判斷有機物含有的官能團是關鍵,注意取代中利用定一移二進行判斷.有機物分子式為C5H10O3,等量的有機物與NaHCO3溶液反應時,生成C5H9O3Na;而與金屬鈉反應時生成C5H8O3Na2,說明有機物分子中含有1個-COOH、1個-OH,該有機物可以看作,C4H10中2個H原子,分別被-COOH、-OH代替,結(jié)合C4H10的同分異構(gòu)體判斷。17、B【答案解析】分析:根據(jù)水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂解答。詳解:A.乙醇是醇類,與碳酸鈣或氫氧化鎂均不反應,不能用于廚房除水垢,A錯誤;B.乙酸是一元弱酸,酸性強于碳酸,能用于廚房除水垢,B正確;C.乙酸乙酯屬于酯類,與碳酸鈣或氫氧化鎂均不反應,不能用于廚房除水垢,C錯誤;D.苯屬于烴類,與碳酸鈣或氫氧化鎂均不反應,不能用于廚房除水垢,D錯誤;答案選B。18、C【答案解析】分析:“綠色化學”原子經(jīng)濟性要求的反應必須滿足:原料分子中的所有原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,常見的加成反應和加聚反應符合要求,據(jù)此進行解答。詳解:A.CH≡CH+HCl→CH2=CHCl中反應物的所有原子都轉(zhuǎn)化成目標產(chǎn)物,符合綠色化學原子經(jīng)濟性要求,A不選;B.中反應物的所有原子都轉(zhuǎn)化成目標產(chǎn)物,符合綠色化學原子經(jīng)濟性要求,B不選;C.為取代反應,反應物中所有原子沒有完全轉(zhuǎn)化成目標產(chǎn)物,不滿足綠色化學原子經(jīng)濟性要求,C選;D.CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl為加成反應,該反應中反應物的所有原子都轉(zhuǎn)化成目標產(chǎn)物,符合綠色化學原子經(jīng)濟性要求,D不選;答案選C。點睛:本題考查了綠色化學的概念及應用,題目難度不大,明確綠色化學原子經(jīng)濟性的要求為解答關鍵,試題側(cè)重基礎知識的考查,注意掌握常見有機反應類型的特點。19、B【答案解析】為避免材料的損耗和資源的浪費,應減少鋼鐵腐蝕、食物變質(zhì)以及塑料的老化,應降低反應速率,工業(yè)合成氨為了提高產(chǎn)量,應加快反應速率,故選B。點睛:本題考查調(diào)控化學反應速率的意義,注意結(jié)合生產(chǎn)、生活實際考慮,為減少材料和資源的浪費,應減緩化學反應速率,而在工業(yè)生產(chǎn)中,為提高產(chǎn)量,應提高反應速率。20、C【答案解析】A、圈里面的數(shù)值是質(zhì)子數(shù),氯離子是氯原子得到電子,與質(zhì)子數(shù)無關,氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖應是,故A錯誤;B、二氧化硅中Si和O以單鍵形式結(jié)合,故B錯誤;C、此模型是甲烷的比例模型,故C正確;D、乙酸的摩爾質(zhì)量為60g·mol-1,故D錯誤。點睛:本題的易錯點為選項D,考查摩爾質(zhì)量不僅經(jīng)考查數(shù)值,同時還有考查摩爾質(zhì)量的單位g·mol-1。21、C【答案解析】A、因物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變也存在熱量的變化,而物質(zhì)三態(tài)之間的轉(zhuǎn)變是物理變化,故A錯誤;B、只有自發(fā)進行的氧化還原反應,才可以通過反應將化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,故B錯誤;C、因化學反應中不僅質(zhì)量守恒而且能量守恒也守恒,故C正確;D、因核變化雖然產(chǎn)生了新物質(zhì),但不是化學反應,故D錯誤;故選C。22、B【答案解析】二取代物的書寫可以采用定一議二法:先在苯環(huán)上確定氯原子(—Cl)的位置,再討論羥基(—OH)的幾種可能位置。二、非選擇題(共84分)23、取代反應+NaOH+NaBr+H2OHOCH2C≡CCH2OHnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O【答案解析】

由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應生成HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH和氫氣發(fā)生加成反應生成HOCH2CH2CH2CH2OH;由PBA的結(jié)構(gòu)簡式為,可知D和F發(fā)生縮聚反應生成PBA,逆推D為HOOC(CH2)4COOH,烴A的相對分子質(zhì)量為84,可由苯與氫氣反應制得,則A是環(huán)己烷,與溴發(fā)生取代反應生成,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成,被高錳酸鉀氧化為HOOC(CH2)4COOH?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析,(1)A是環(huán)己烷,環(huán)己烷與溴發(fā)生取代反應生成,反應類型為取代反應。(2)B是、C是,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成,化學方程式為+NaOH+NaBr+H2O。(3)由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應生成HOCH2C≡CCH2OH,E的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2C≡CCH2OH。(4)D是HOOC(CH2)4COOH、F是HOCH2CH2CH2CH2OH,D和F發(fā)生縮聚反應生成PBA,化學方程式為nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O。24、AlClSiO2+2OH—=SiO32—+H2O【答案解析】

A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,A、B、D三種元素的最高價氧化物的水化物兩兩皆能發(fā)生反應生成鹽和水,應是氫氧化鋁與強酸、強堿的反應,則A為Na、B為Al,三種原子最外層共有11個電子,則D的最外層電子數(shù)=11-1-3=7,則D為Cl元素;C元素的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4,則C元素原子有3個電子層,最外層電子數(shù)為4,則C為Si元素,以此解答該題?!绢}目詳解】由上述分析可知,A為Na、B為Al、C為Si、D為Cl;(1)B、D的元素符號分別為Al、Cl;(2)A與D兩元素可形成NaCl,為離子化合物,用電子式表示其形成過程為;(3)A在空氣中燃燒生成原子個數(shù)比為1:1的化合物為過氧化鈉,其電子式為;(4)元素C的最高價氧化物為二氧化硅,元素A的最高價氧化物的水化物為NaOH,二者反應的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O。25、S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O檢驗裝置氣密性相同時間產(chǎn)生氣體體積(或產(chǎn)生相同體積氣體所需的時間)SO2易溶于水(或其他合理答案)Na2S2O3溫度D【答案解析】分析:Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應生成硫單質(zhì)、二氧化硫和水,反應的離子方程式為:S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O;反應中有二氧化硫氣體生成,可以利用檢測生成二氧化硫的體積來測定反應速率,因此此裝置必須氣密性良好,保證產(chǎn)生的氣體能完全收集;但是二氧化硫可溶于水,因此導致測定的氣體體積比實際值偏小。詳解:(1)Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應生成硫單質(zhì)、二氧化硫和水,反應的離子方程式為:S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O;(2)實驗需要測定生成的二氧化硫的體積,因此實驗前必須檢查實驗裝置的氣密性;(3)①實驗中可以通過測量相同時間內(nèi)二氧化硫的體積來測定該反應的速率;②二氧化硫易溶于水,所以導致測量的二氧化硫的體積偏??;(4)①探究反應物濃度影響因素時,要控制變量為濃度,其他條件完全相同,A和B除稀硫酸濃度不同外,其他條件均相同;A和C除溫度不同外其他條件均相同,因此A和C兩個實驗室為了對比溫度對該反應的影響;②D實驗的溫度高,稀硫酸的濃度大,因此推測此試驗的反應速率最快。26、羥基羧基②④⑤飽和Na2CO3溶液蒸餾60.2%9【答案解析】分析:(1)根據(jù)官能團的結(jié)構(gòu)分析判斷;(2)根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征分析解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變;(3)根據(jù)乙酸乙酯與乙醇、乙酸的性質(zhì)的差別,結(jié)合分離和提純的原則分析解答;(4)根據(jù)方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O進行計算即可;(5)乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,比乙酸乙酯相對分子質(zhì)量大14的酯的分子式為C5H10O2,根據(jù)酯的結(jié)構(gòu)分析解答。詳解:(1)醇的官能團為羥基,乙醇中含有的官能團是羥基;羧酸的官能團是羧基,故乙酸中含有的官能團是羧基,故答案為羥基;羧基;(2)①單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水,反應都體現(xiàn)正反應方向,未體現(xiàn)正與逆的關系,故不選;②單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,等效消耗1mol乙酸,同時生成1mol乙酸,正逆反應速率相等,故選;③單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸,只要反應發(fā)生就符合這一關系,故不選;④正反應的速率與逆反應的速率相等,達平衡狀態(tài),故選;⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化,說明正反應的速率與逆反應的速率相等,達平衡狀態(tài),故選;②④⑤。(3)加入飽和碳酸鈉溶液a,溶解乙醇和乙酸反應生成醋酸鈉溶液,乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中不溶分層分液后將乙酸乙酯分離出來,蒸餾混合溶液分離出乙醇,然后向剩余混合液中加入稀硫酸b,稀硫酸與醋酸鈉反應生成醋酸和硫酸鈉混合溶液,蒸餾將醋酸分離出來,故答案為飽和碳酸鈉;蒸餾;(4)n(CH3COOH)==2moln(C2H5OH)==4mol,所以乙醇過量,應以乙酸計算,2mol乙酸完全酯化可生成乙酸乙酯2mol×88g/mol=176g,故該反應的產(chǎn)率為:×100%=60.2%,故答案為60.2%.(5)乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,比乙酸乙酯相對分子質(zhì)量大14的酯的分子式為C5H10O2,結(jié)構(gòu)中含有—COO—,因為—C4H9有4種,則HCOOC4H9有4種;因為—C3H7有2種,則CH3COOC3H7有2種;CH3CH2COOCH2CH3;因為—C3H7有2種,則C3H7COOCH3有2種;共9種,故答案為9。點睛:本題綜合考查了乙酸乙酯的制備,涉及化學平衡狀態(tài)的判斷,物質(zhì)的分離和提純、產(chǎn)率的計算、同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷等。本題的易錯點為(1)(5),(1)中解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài);(5)中書寫時要按照一定的順序書寫,防止多寫、漏寫。27、③方案②,方案①會產(chǎn)生SO2污染大氣2I-+H2O2+2H+=I2+2H2Oa【答案解析】

(1)從能源、原料的來源分析;(2)從環(huán)保、物質(zhì)的利用率、能源分析判斷;(3)雙氧水在酸性條件下具有強的氧化性,會將碘離子氧化為碘單質(zhì),根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒書寫反應方程式;(4)萃取劑要與水互不相容,且碘單質(zhì)容易溶解其中?!绢}目詳解】(1)①電解水需要消耗大量電能,能耗高,不經(jīng)濟,①不符合題意;②鋅和稀硫酸反應可以產(chǎn)生氫氣,但冶煉鋅、制備硫酸需消耗大量能量,會造成污染,不適合大量生產(chǎn),②不符合題意;③利用太陽能,光解海水,原料豐富,耗能小,無污染,③符合題意;故合理選項是③;(2)方案①:銅與濃硫酸加熱直接反應,反應原理為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,不僅會消耗大量硫酸,還會由于產(chǎn)生SO2而造成大氣污染,不環(huán)保,①不合理;方案②:銅在空氣中加熱產(chǎn)生CuO,C

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