2018高中有機(jī)化學(xué)專項(xiàng)練習(xí)(含答案解析)

/9高中有機(jī)化學(xué)專項(xiàng)練習(xí)1.去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是A?每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基B?1.去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是A?每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基B?每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有1個(gè)手性碳原子C.1mol去甲腎上腺素最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng),D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)從薄荷油中得到一種烴A(CioHw),叫a-非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下：KMnO,H"UH△V)KMnO,H"UH△V)/RR-已知：IJU)十△"RTOC\o"1-5"\h\zH的分子式為。B所含官能團(tuán)的名稱為。⑶含兩個(gè)一COOC基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。⑷BtD,D-E的反應(yīng)類型分別為、。⑸G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為。寫出Etf的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有種(不考慮立體異構(gòu))。軸烯是一類獨(dú)特的星形環(huán)烴。三元軸烯(/'、)與苯()D.互為同分異構(gòu)體均為芳香烴B.互為同素異形體C.D.互為同分異構(gòu)體下列敘述錯(cuò)誤的是()SQ使溴水褪色與乙烯使KMnO溶液褪色的原理相同制備乙酸乙酯時(shí)可用熱的NaOH溶液收集產(chǎn)物以除去其中的乙酸用飽和食鹽水替代水跟電石反應(yīng)，可以減緩乙炔的產(chǎn)生速率用AgNO溶液可以鑒別KCl和KI

某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲成(部分反應(yīng)條件略)。HzC—CHCHj^HzC—CHCHiBrN川NH.,?NaC=CCMOJ,其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合①水斛N川NH.,?NaC=CCMOJ,其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合①水斛r^NaNHtTOC\o"1-5"\h\zA的化學(xué)名稱是,AtB新生成的官能團(tuán)是。D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為。Dte的化學(xué)方程式為。⑷G與新制的Cu(0H)2發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。⑸L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,已知RCHBr+汽曲SC出一-㈣曲,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。R>H\/o=c⑹已知.m扎g■-遼.，則t的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A.不是同分異構(gòu)體A.不是同分異構(gòu)體B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同C.均能與溴水反應(yīng)C.均能與溴水反應(yīng)D.可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分A(C2A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線如下所示:(部分反應(yīng)條件略去)CH.GOdH練化刑△<D口叫?！虎艭H.GOdH練化刑△<D口叫?！虎啤酢筸iCELCCH.Qoh"兒匚一c三r：汁CilI~~1ClIj碗解土屯I&吧［7~|_凹?的,_血如R③'0?011€—（：TJ=I1MS式瑕異t戊-掘?并戌■??回答下列問題：A的名稱是—①的反應(yīng)類型是A的名稱是—①的反應(yīng)類型是,B含有的官能團(tuán)是,⑦的反應(yīng)類型是_。TOC\o"1-5"\h\zC和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。⑸寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。⑹參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線。

8?順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下CH.OHI——CIKJLCH.OH(XI)Ji.AI?2LH.CHCHJUICHCIIj△oi.rib+CHa■xz(DO,已知:<G111ii.RCH—CHRlCHCIIj△oi.rib+CHa■xz(DO,已知:<G111ii.RCH—CHRlRCHO+R'CHO(RR'代表烴基或氫)CH2—CH—CHCH2的名稱是反應(yīng)I的反應(yīng)類型是(選填字母)a.加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)b.oa.A的相對(duì)分子質(zhì)量為反應(yīng)n的化學(xué)方程式是1molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是反應(yīng)川的化學(xué)方程式是c.108。g。非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成⑹A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式9.

請(qǐng)回答下列問題⑴非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為和(填名稱)。反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為CsfQ’X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在上述五步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))。B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。n.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息試劑任用)。合成路線流程圖示例如下,寫出以:CWCHBrCH2CH()CWCHOH為原料制備(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息試劑任用)。合成路線流程圖示例如下,寫出以:CWCHBrCH2CH()CWCHOH為原料制備CliAXHJH的合成路線流程圖CH3C00GCH(無機(jī)10.3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下CHOOIL—CHCUOH09A1C1S,HCI嚴(yán)口CH,CH(J①CCH-CH,011ch3+CO△ADH也B②DfSE已知：HCHO+C3CHO'■-「..丄卩二.U；.：遇FeCb溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有種。B中含氧官能團(tuán)的名稱TOC\o"1-5"\h\z為。試劑C可選用下列中的。a.溴水b.銀氨溶液c.酸性KMnO溶液d.新制Cu(OH)2懸濁液O⑶耳門、才汀心仁L二沉斑是e的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為。E在一定條件下可以生成高聚物F,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。參考答案及解析1.答案BD由去甲腎上腺素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)醇羥基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),發(fā)生取代反應(yīng)中標(biāo)“*”的碳原子為手性碳原子,B項(xiàng)正確；C項(xiàng),酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子可以與Br參考答案及解析1.答案BD由去甲腎上腺素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)醇羥基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),發(fā)生取代反應(yīng)中標(biāo)“*”的碳原子為手性碳原子,B項(xiàng)正確；C項(xiàng),酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子可以與Br2,應(yīng)為3mol,C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子中酚羥基可與NaOH溶液反應(yīng)，氨基可與鹽酸反應(yīng)，D項(xiàng)正確。2.答案(1)C1oHo(2)羰基、羧基(3)4(4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)HjC{}I

oo><0CHSCHaCHC<H>HBr(6)聚丙烯酸鈉2NaOH解析烴A的不飽和度=KMnD4/H+A■'H.門；："：；玄+NaBr+2HO(8)3=3,由A旦*H可推知A的碳架與H相同,且分子中含2個(gè)丿B+C可確定A為,B為。(2)B中官能團(tuán)有羰基和羧基。(3)C的同分異構(gòu)體分子中扣除兩個(gè)一COOG后剩余碳原子數(shù)為7-2X2=3,用兩個(gè)一COOGI取代CH—CH—CH中的兩個(gè)氫原子產(chǎn)生如下4種位置異構(gòu)(-為一COOG取代的位置):Io—c—cc—e—c14、t、ccc、—：：：|,其中核磁共振氫譜只有2Hr位置異構(gòu)(-為一COOG取代的位置):Io—c—cc—e—c14、t、ccc、—：：：|,其中核磁共振氫譜只有2HrCOOCHj,ch3—c—ch3CH,—CH—COCHCOOCHs。(4)D為onck—cn,DtE為取代反應(yīng)。(5)G為兩分子OH個(gè)峰的異構(gòu)體是CK,—CH—COOHC(X)R,BtD為加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))；E為發(fā)生酯化反應(yīng)生成的環(huán)狀二元酯o0OCH。(6)F為CH-CH-COONa它發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸鈉Cli.CHCUUI1car.oHGCHt—CH令COONa)。(7)Ef為消去反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH與等物質(zhì)吃+NaBr+2HQ(8)中只有四個(gè)碳原子共平面,所以兩分子中共平面的碳原子數(shù)不同;C項(xiàng),中只有四個(gè)碳原子共平面,所以兩分子中共平面的碳原子數(shù)不同;C項(xiàng),CH.與溴水中的量的Br2加成共有3種產(chǎn)物。答案D本題考查同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體的概念。三元軸烯與苯的分子式都是CH,二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故選項(xiàng)D正確。答案BSO使溴水褪色與乙烯使KMnO溶液褪色都是因?yàn)榘l(fā)生了氧化還原反應(yīng),原理相同,A正確；熱的NaOH溶液會(huì)使乙酸乙酯發(fā)生水解,不能用于收集產(chǎn)物，B錯(cuò)誤;AgNQ溶液遇Cl-得到白色沉淀AgCI,遇I-得到黃色沉淀AgI,D正確。答案⑴丙烯一Br(2)2CH2BrCHBrCHBr+2NaOHM+2NaBr+2H2O門：廠門川川心(5)::dGHX/

c=c/\(6)i解析(1)A為丙烯,A是A分子中一CH上的一個(gè)氫原子被溴原子取代的過程，新生成的官能團(tuán)是一Br。CH2BrCHBrCHBr分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其核磁共振氫譜有2組峰。(4)1滬恣LF:土[K^CClhOU—瓦1|HO^C-COONa。(5)CMYH—ULBr」L,故L為CHCHCHBr,由題給信息可知牝二一口_'門」+CHCHCHBr*?丨丨-'■-I,故M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為DHCU\/(I：/、總?？?；二「::m?F。(6)由題給信息知T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為'。;B項(xiàng)，苯環(huán)中六個(gè)碳原子一定共平答案CA項(xiàng)，二者分子式相同，;B項(xiàng)，苯環(huán)中六個(gè)碳原子一定共平HiC-CHCHj的溴發(fā)生取代反應(yīng)，口心主要與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，兩分子的核磁共振氫譜不相同，故可用核磁共振氫譜區(qū)分。7.⑶答案(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(1分,2分7.⑶答案(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(1分,2分，共3分)-ECHj—CH^fCHCHCHCHO每空1分,共2分)-ECHr〔I：

/X(4)11H3C(每空1分,共2分)(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(每空1分,共2分)H.C\l：HUCH/、亦I■、:(3分)[CHiCHOjOH[CHiCHOjOH1—一*FdPbUCH=C1IKOHHOK：—CH—CH3ckdHiC—CH,⑹二：：（3分）丁二烯CHCH2②6<JHOH0HCHjGMjCH=CH,解析⑴」、--L丁二烯CHCH2②6<JHOH0HCHjGMjCH=CH,解析⑴」、--L的名稱是1,3-丁二烯。（2）反應(yīng)I是二烯烴的加聚反應(yīng)。（3）二烯烴加聚時(shí)，碳碳雙鍵位置變到2、3號(hào)碳之間，所以順式聚合物⑷①由已知i可知反應(yīng)n的化學(xué)方程式為3CIL-C1I—ell——P的結(jié)構(gòu)式是b。②M中的一0H由一CHOfH2加成所得,所以1molB中的3mol—CHO與6gH2反應(yīng)生成1molM。0解析⑴依題意可知A是乙炔,B是cn=cu與CHC001發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物即,含有的X/?官能團(tuán)有碳碳雙鍵（/、）和酯基（一C-<1R）。（2）反應(yīng)①是|CII三CH與CHCOOH的加成反應(yīng)；反應(yīng)⑦是￡C出一14士醇分子內(nèi)脫水的消去反應(yīng)。（3）依題意,C是O—(:―<:h310發(fā)生水解反應(yīng)生成的聚乙烯醇即OH譏一CY1U1,由C及聚乙烯醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定D為丁醛（CHCHCHCHO。（4）在異戊二烯（丨）分子中,只有甲基上的2個(gè)氫原子與其他原子不可能共平面，其余11個(gè)原子均可以在同一平面內(nèi)。（5）分子式為CsHk的炔dig—CI1—C^Cll烴有3種：|C1MIM辺HI、CIMIbgCTH!和仙］。⑹模仿題給異戊二烯的合成路線，不難確定用「;：.=<.：：和CHCHC為原料制備1,3-丁二烯的合成路線，詳見答案。8.答案(1)1,3-⑸N是HCHO與反應(yīng)的產(chǎn)物，所以反應(yīng)為OHOH:二VI+HO。(4)⑸N是HCHO與反應(yīng)的產(chǎn)物，所以反應(yīng)為OHOH:二VI+HO。⑹：；沐；::以='a發(fā)生反應(yīng)也能生成B和CoEkCOOMICHCH,cn;abt)H解析(2)根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及X的分子式可推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為*CH€HoB的同分異構(gòu)體能水解，說明結(jié)構(gòu)中有酯基。由于分子中只有兩個(gè)氧原子分子應(yīng)是甲酸酯。1個(gè)該分子中含有12⑹：；沐；::以='a發(fā)生反應(yīng)也能生成B和CoEkCOOMICHCH,cn;abt)H解析(2)根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及X的分子式可推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為*CH€HoB的同分異構(gòu)體能水解，說明結(jié)構(gòu)中有酯基。由于分子中只有兩個(gè)氧原子分子應(yīng)是甲酸酯。1個(gè)該分子中含有12個(gè)氫原子，但氫原子的化學(xué)環(huán)境只有合上述三個(gè)方面的信息，可寫出該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5)解答此題要注意兩點(diǎn),一是在分子中引入一CN應(yīng)是ra-CHsBrHCN的加成；二是由廠CUTW,必須先將N?CN?,構(gòu)成酯基后無法再構(gòu)成醛基，說明6種，說明分子有一定的對(duì)稱性。結(jié)和NaCN勺取代,而不能用和轉(zhuǎn)化為mu,然后用丁1-〔龍和HBr進(jìn)行加成來實(shí)現(xiàn)。10.答案(1)3醛基(2)b、d⑶IMCH—CHCH,+2Nao4總+CHC+CHCOONa+H(配平不作要求)

C0OCH3-E