工業(yè)分析題庫(kù)

氣相色譜（A）1、在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是1A、提供大的表面支撐固定液B、吸附樣品C、分離樣品。、脫附樣品（D）2、在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是1A、各組份的溶解度不一樣B、各組份電負(fù)性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣D、各組份的吸附能力不一樣（C）3、氣-液色譜、液-液色譜皆屬于1A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜D、離子色譜（D）4、在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是1A、保留時(shí)間B、相對(duì)保留值C、半峰寬D、峰面積（C）5、氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是1A、不同溶液折射率不同B、被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸收C、有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離D、不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同（D）6、下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項(xiàng)是1A、氣閥打不開用鐵器敲擊B、使用已過檢定有效期的氣瓶C、冬天氣閥凍結(jié)時(shí)，用火烘烤D、定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥（A）7、氣相色譜檢測(cè)器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)（）現(xiàn)象1A、冷凝B、升華C、分解D、氣化（C）8、對(duì)于強(qiáng)腐蝕性組分，色譜分離柱可采用的載體為1A、6201載體B、101白色載體C、氟載體D、硅膠（D）9、熱絲型熱導(dǎo)檢測(cè)器的靈敏度隨橋流增大而增高，因此在實(shí)際操作時(shí)應(yīng)該是1A、橋電流越大越好B、橋電流越小越好C、選擇最高允許橋電流D、滿足靈敏度前提下盡量用小橋流（B）10、氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器（）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器。1A、裝置簡(jiǎn)單化B、靈敏度C、適用范圍D、分離效果（D）11、毛細(xì)色譜柱（）優(yōu)于填充色譜柱1A、氣路簡(jiǎn)單化B、靈敏度C、適用范圍D、分離效果（D）12、在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于1A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)；B、試樣中沸點(diǎn)最低的組分的沸點(diǎn)；C、固定液的沸點(diǎn)；D、固定液的最高使用溫度。（B）13、氣相色譜的主要部件包括1A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器B、載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測(cè)器D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測(cè)器（B）14、某人用氣相色譜測(cè)定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測(cè)定的結(jié)果卻為含量的60%，其最可能的原因?yàn)?A、計(jì)算錯(cuò)誤B、試樣分解為多個(gè)峰C、固定液流失D、檢測(cè)器損壞（C）15、在一定實(shí)驗(yàn)條件下組分i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分s的調(diào)整保留時(shí)間之比ris稱為1A、死體積B、調(diào)整保留體積C、相對(duì)保留值D、保留指數(shù)。（A）16、選擇固定液的基本原則是（）原則。1A、相似相溶B、極性相同C、官能團(tuán)相同D、沸點(diǎn)相同（D）17、若只需做一個(gè)復(fù)雜樣品中某個(gè)特殊組分的定量分析，用色譜法時(shí)，宜選用1A、歸一化法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、外標(biāo)法D、內(nèi)標(biāo)法（D）18、在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是1A、保留時(shí)間B、保留體積C、相對(duì)保留值D、調(diào)整保留時(shí)間（D）19、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的是1A、吸附能力小的組分B、脫附能力大的組分C、溶解能力大的組分D、揮發(fā)能力大的組分（D）20、用氣相色譜法定量分析樣品組分時(shí)，分離度應(yīng)至少為1A、0.5B、0.75C、1.0D、1.5（C）21、固定相老化的目的是：1A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)；C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)；D、提高分離效能。（B）22、氫火焰離子化檢測(cè)器中，使用作載氣將得到較好的靈敏度。1A、H2B、N2C、HeD、Ar（D）23、在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）1A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值C、固定液的沸點(diǎn)D、固定液的最高使用溫度（B）24、關(guān)于范第姆特方程式下列哪種說法是正確的1A、載氣最佳流速這一點(diǎn)，柱塔板高度最大B、載氣最佳流速這一點(diǎn)，柱塔板高度最小C、塔板高度最小時(shí)，載氣流速最小D、塔板高度最小時(shí)，載氣流速最大（B）25、相對(duì)校正因子是物質(zhì)（i）與參比物質(zhì)（S）的之比。1A、保留值B、絕對(duì)校正因子C、峰面積D、峰寬（B）26、所謂檢測(cè)器的線性范圍是指（）1A、檢測(cè)曲線呈直線部分的范圍；B、檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之比；C、檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之差；D、檢測(cè)器最大允許進(jìn)樣量與最小檢測(cè)量之比。（D）27、用氣相色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求每個(gè)組分都出峰的定量方法是1A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法D、歸一化法（C）28、涂漬固定液時(shí)，為了盡快使溶劑蒸發(fā)可采用1A、炒干B、烘箱烤C、紅外燈照D、快速攪拌（A）29、下述不符合色譜中對(duì)擔(dān)體的要求是：1A、表面應(yīng)是化學(xué)活性的；B、多孔性；C、熱穩(wěn)定性好；D、粒度均勻而細(xì)小。（B）30、有機(jī)物在氫火焰中燃燒生成的離子，在電場(chǎng)作用下，能產(chǎn)生電訊號(hào)的器件是1A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、火焰離子化檢測(cè)器C、火焰光度檢測(cè)器D、電子捕獲檢測(cè)（D）31、色譜柱的分離效能，主要由（）所決定。1A、載體B、擔(dān)體C、固定液D、固定相（A）32、色譜峰在色譜圖中的位置用（）來說明。1A、保留值B、峰高值C、峰寬值D、靈敏度（B）33、在紙層析時(shí)，試樣中的各組分在流動(dòng)相中（）大的物質(zhì)，沿著流動(dòng)相移動(dòng)較長(zhǎng)的距離。1A、濃度B、溶解度C、酸度D、黏度（D）34、在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，應(yīng)通過文獻(xiàn)或測(cè)定得到2A、內(nèi)標(biāo)物的絕對(duì)校正因子B、待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子C、內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子D、待測(cè)組分相對(duì)于內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子(B)35、在氣相色譜分析中，當(dāng)用非極性固定液來分離非極性組份時(shí)，各組份的出峰順序是2A、按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組份先出B、按沸點(diǎn)的大小，沸點(diǎn)小的組份先出C、按極性的大小，極性小的組份先出D、無法確定(D)36、在加標(biāo)回收率試驗(yàn)中，決定加標(biāo)量的依據(jù)是2A、稱樣質(zhì)量B、取樣體積C、樣液濃度D、樣液中待測(cè)組分的質(zhì)量(A)37、啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步驟：1、開載氣；2、氣化室升溫；3、檢測(cè)室升溫；4、色譜柱升溫；5、開橋電流；6、開記錄儀，下面()的操作次序是絕對(duì)不允許的。2A、2—3—4—5—6—1B、1—2—3—4—5—6C、1—2—3—4—6—5D、1—3—2—4—6—5(D)38、TCD的基本原理是依據(jù)被測(cè)組分與載氣()的不同。2A、相對(duì)極性B、電阻率C、相對(duì)密度D、導(dǎo)熱系數(shù)(C)39、影響熱導(dǎo)池靈敏度的主要因素是2A、池體溫度B、載氣速度C、熱絲電流D、池體形狀(B)40、測(cè)定廢水中苯含量時(shí)，采用氣相色譜儀的檢測(cè)器為2A、FPDB、FIDC、TCDD、ECD(B)41、對(duì)所有物質(zhì)均有響應(yīng)的氣相色譜檢測(cè)器是2A、FID檢測(cè)器B、熱導(dǎo)檢測(cè)器C、電導(dǎo)檢測(cè)器D、紫外檢測(cè)器(B)42、用氣相色譜法測(cè)定O2，N2，CO，CH4，HCl等氣體混合物時(shí)應(yīng)選擇的檢測(cè)嬰旦一C器是：2A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD(B)43、用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中的H2含量時(shí)應(yīng)選擇的載氣是：2A、H2B、N2C、HeD、CO2(B)44、色譜分析中，分離非極性與極性混合組分，若選用非極性固定液，首先出峰的是2A、同沸點(diǎn)的極性組分；B、同沸點(diǎn)非極性組分；C、極性相近的高沸點(diǎn)組分C、極性相近的低沸點(diǎn)組分(B)45、下列氣相色譜操作條件中，正確的是2A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近；B、使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫；C、汽化溫度愈高愈好；D、檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫。(B)46、氣-液色譜柱中，與分離度無關(guān)的因素是：2A、增加柱長(zhǎng)；B、改用更靈敏的檢測(cè)器；C、調(diào)節(jié)流速；D、改變固定液的化學(xué)性質(zhì)。(C)47、指出下列哪些參數(shù)改變會(huì)引起相對(duì)保留值的增加2A、柱長(zhǎng)增加B、相比率增加C、降低柱溫D、流動(dòng)相速度降低高液和紅外(D)1、醇羥基的紅外光譜特征吸收峰為1A、1000cm-1B、2000-2500cm-1C、2000cm-1D、3600-3650cm-1(C)2、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于1A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷B、原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C、分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D、分子外層電子的能級(jí)躍遷(A)3、在環(huán)保分析中，常常要監(jiān)測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，選用下述哪種檢測(cè)器2A、熒光檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、電導(dǎo)檢測(cè)器D、紫外吸收檢測(cè)器(B)4、液相色譜流動(dòng)相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？1A、0.5pmB、0.45pmC、0.6pmD、0.55pm(B)5、液相色譜中通用型檢測(cè)器是1A、紫外吸收檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器D、氫焰檢測(cè)器(B)6、紅外吸收峰的強(qiáng)度，根據(jù)的()大小可粗略分為五級(jí)1A、吸光度AB、透光率TC、波長(zhǎng)入D、波數(shù)U(D)7、下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器，檢測(cè)器不能使用梯度洗脫。1A、紫外檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、示差折光檢測(cè)器(B)8、用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)，試樣應(yīng)該是1A、單質(zhì)B、純物質(zhì)C、混合物D、任何試樣(C)9、一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在3600?3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是2A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2-CH3(B)10、在液相色譜中，不會(huì)顯著影響分離效果的是2A、改變固定相種類B、改變流動(dòng)相流速C、改變流動(dòng)相配比D、改變流動(dòng)相種類(B)11、反相鍵合相色譜是指2A、固定相為極性，流動(dòng)相為非極性B、固定相的極性遠(yuǎn)小于流動(dòng)相的極性C、被鍵合的載體為極性，鍵合的官能團(tuán)的極性小于載體極性D、被鍵合的載體為非極性，鍵合的官能團(tuán)的極性大于載體極性(D)12、下面四種氣體中不吸收紅外光譜的是2A、CO2B、HClC、CH4D、N2(A)13、對(duì)高聚物多用()法制樣后再進(jìn)行紅外吸收光譜測(cè)定。2A、薄膜B、糊狀C、壓片D、混合(C)14、在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行()的操作2A、改變柱長(zhǎng)B、改變填料粒度C、改變流動(dòng)相或固定相種類D、改變流動(dòng)相的流速(B)15、下列哪些溶劑可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑？2A、正己烷B、乙月青C、氯仿D、水(D)16、一般反相烷基鍵合固定相要求在pH為多少之間使用，pH值過大會(huì)引起基體硅膠的溶解？2A、2?10B、3?6C、1?9D、2?8(C)17、在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？2A、改變流動(dòng)相的種類或柱子B、改變固定相的種類或柱長(zhǎng)C、改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類D、改變填料的粒度和柱長(zhǎng)(A)18、一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為2A、甲醇/水(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/異丙醇(93/7)D、乙青/水(1.5/98.5)(B)19、一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的樣品為2A、苯、萘、聯(lián)苯、尿嘧啶B、苯、萘、聯(lián)苯、菲C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯D、苯、甲苯、二甲苯、聯(lián)苯多選題：高液(B、D)1、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了1A、恒溫箱B、高壓泵C、程序升溫D、梯度淋洗裝置(B、D)2、并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)?A、分子既有振動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)，太復(fù)雜B、分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)單的C、因?yàn)榉肿又杏蠧、H、O以外的原子存在D、分子中某些振動(dòng)能量相互抵消(AC)3、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了1A、貯液器B、恒溫器C、高壓泵D、程序升溫(AC)4、衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是：1A、塔板高度B、分離度C、塔板數(shù)D、分配系數(shù)判斷題氣相色譜(J)1、在用氣相色譜儀分析樣品時(shí)載氣的流速應(yīng)恒定。1(X)2、氣相色譜儀中，轉(zhuǎn)子流量計(jì)顯示的載氣流速十分準(zhǔn)確。1(V)3、氣相色譜儀中，溫度顯示表頭顯示的溫度值不是十分準(zhǔn)確。1(J)4、氣固色譜用固體吸附劑作固定相，常用的固體吸附劑有活性炭、氧化鋁、硅膠、分子篩和高分子微球1(V)5、使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，必須在有載氣通過熱導(dǎo)池的情況下，才能對(duì)橋電路供電。1(V)6、實(shí)現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收的條件是，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。(X)7、色譜定量時(shí)，用峰高乘以半峰寬為峰面積，則半峰寬是指峰底寬度的一半。1(X)8、FID檢測(cè)器對(duì)所有化合物均有響應(yīng)，屬于通用型檢測(cè)器；1(X)9、氣相色譜分析中，調(diào)整保留時(shí)間是組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時(shí)間。(X)10、色譜定量分析時(shí)，面積歸一法要求進(jìn)樣量特別準(zhǔn)確。1(X)11、堵住色譜柱出口，流量計(jì)不下降到零，說明氣路不泄漏。1(X)12、只要關(guān)閉電源總開關(guān)，TCD檢測(cè)器的開關(guān)可以不關(guān)。1(V)13、氣相色譜定性分析中，在適宜色譜條件下標(biāo)準(zhǔn)物與未知物保留時(shí)間一致，則可以肯定兩者為同一物質(zhì)。2(X)14、色譜法測(cè)定有機(jī)物水分通常選擇GDX固定相，為了提高靈敏度可以選擇氫火焰檢測(cè)器。2(V)15、色譜體系的最小檢測(cè)量是指恰能產(chǎn)生與噪聲相鑒別的信號(hào)時(shí)進(jìn)入色譜柱的最小物質(zhì)量2(V)16、相對(duì)響應(yīng)值s'或校正因子f‘與載氣流速無關(guān)2(X)17、不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò)發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣(右旋)的，非可燃?xì)怏w則為反扣(左旋)。2(X)18、氫火焰離子化檢測(cè)器是依據(jù)不同組分氣體的熱導(dǎo)系數(shù)不同來實(shí)現(xiàn)物質(zhì)測(cè)定的。(V)19、實(shí)際應(yīng)用中，要根據(jù)吸收劑吸收氣體的特性，安排混合氣體中各組分的吸收順序。2(J)20、相對(duì)保留值僅與柱溫，固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無關(guān)。2(J)21、實(shí)現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收的條件之一是：發(fā)射線的^v1/2大于吸收線的△v1/2。2(X)22.某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個(gè)色譜峰，該試樣中最多有三個(gè)組分。2(X)23、分析混合烷烴試樣時(shí)，可選擇極性固定相，按沸點(diǎn)大小順序出峰。2(X)24.控制載氣流速是調(diào)節(jié)分離度的重要手段，降低載氣流速，柱效增加，當(dāng)載氣流速降到最小時(shí)，柱效最高，但分析時(shí)間較長(zhǎng)。2(X)25、電子捕獲檢測(cè)器對(duì)含有S、P元素的化合物具有很高的靈敏度。2(X)26.絕對(duì)響應(yīng)值和絕對(duì)校正因子不受操作條件影響，只因檢測(cè)器的種類而改變。2(X)27.在氣固色譜中，如被分離組分沸點(diǎn)、極性相近但分子直徑不同，可選用活性炭作吸附劑。(X)28、色譜柱的選擇性可用“總分離效能指標(biāo)”來表示，它可定義為：相鄰兩色譜峰保留時(shí)間的差值與兩色譜峰寬之和的比值。2(X)29.熱導(dǎo)檢測(cè)器的橋電流高，靈敏度也高，因此使用的橋電流越高越好。2(J)30、在色譜分離過程中，單位柱長(zhǎng)內(nèi)組分在兩相間的分配次數(shù)越多，則相應(yīng)的分離效果也越好；2(X)31.用氣相色譜法分析非極性組分時(shí)，一般選擇極性固定液，各組分按沸點(diǎn)由低到高的順序流出；2(J)32、毛細(xì)管色譜柱比填充柱更適合于結(jié)構(gòu)、性能相似的組分的分離；2(J)33、色譜外標(biāo)法的準(zhǔn)確性較高，但前提是儀器的穩(wěn)定性高且操作重復(fù)性好；2(X)34、只要是試樣中不存在的物質(zhì)，均可選作內(nèi)標(biāo)法中的內(nèi)標(biāo)物。2(J)35、氣相色譜分析中分離度的大小綜合了溶劑效率和柱效率兩者對(duì)分離的影響。2(J)36、熱導(dǎo)檢測(cè)器橋流的選擇原則是在靈敏度滿足分析要求的情況下，盡量選用較低的橋流。(X)37、以活性炭作氣相色譜的固定相時(shí)，通常用來分析活性氣體和低沸點(diǎn)烴類。2(V)38、分離非極性和極性混合物時(shí)，一般選用極性固定液。此時(shí)，試樣中極性組分先出峰，非極性組分后出峰。2(V)39、氣相色譜分析中，混合物能否完全分離取決于色譜柱，分離后的組分能否準(zhǔn)確檢測(cè)出來，取決于檢測(cè)器。2(V)40、與氣液分配色譜法一樣，液液色譜法分配系數(shù)(K)或分配比