2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫高分通關(guān)300題免費下載答案(福建省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物

A.和50％受體結(jié)合的劑量

B.引起50％動物陽性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50％的劑量

D.引起50％動物中毒的劑量

E.達(dá)到50％有效血濃度的劑量【答案】BCT1P3G9W1C7W4L7HH8Z6J9G9K9W1K1ZS10P6F8R8W9Y2T92、對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】CCW6Y5S3R4G6N8R8HA6C2D7A3H4A4U10ZO5A7M4Y6Y5W9W103、物理化學(xué)靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

B.用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

C.用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】CCF7Z6Y9U7S1D9L4HF8R9A10L2G9T9R6ZO7M4U1G6Z10T6I64、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCX5B2P6D8Q9Q9Y10HS3H10X2F3F6B5S5ZV8Q3D4B10A10D6T105、下列屬于非極性溶劑的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

E.DMSO【答案】DCF5F5L6G10F1N10S5HA8T3Q7L10I9Q6O8ZR1R2Y6N9Y3V9Q106、（2019年真題）不屬于脂質(zhì)體作用特點的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】BCR5R6S2R5H3X2L2HM5G3L10R4U8M6M4ZO8W3N9R5H1X7A57、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】BCO7X4Q2T7Z1E3S8HX4I4R1H9V6B7U7ZK5P5I1F10E4P8U58、可作為崩解劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣【答案】BCW2B10X4H1P1N8W7HJ3H5Z8U3V8P8B3ZO3G4G5P4P6P8V39、（2020年真題）無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B【答案】ACU4Y2Q5C9A1U8V8HS10E6C8R9X10Z3K2ZU2G7N1U4F8W10C910、機體連續(xù)多次用藥后，其對藥物的反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】CCR8Z5B9N8D7L6I10HN3L9S2O8J9G9I7ZF7M10O7I9O9L1P1011、關(guān)于該藥品的說法錯誤的是

A.單糖漿為矯味劑

B.橙皮酊為矯味劑

C.制備過程可用濾紙或棉花過濾

D.為助消化藥

E.為親水性高分子溶液劑【答案】CCX10P9K1U8G2Y6L8HK10S8U9D9Q9P3X4ZB7H7O9D9B6R4Q912、（2018年真題）含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACX9R1D5E7C6Q8H5HJ5J10X7O5N9U9Y10ZR8E4C8E7F6S3X913、碘量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】CCX7S6J6D5B4B4A4HN5P7U7A8Z6U1W9ZE4C8J1M4M1E6P914、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目，可以實行

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復(fù)核檢驗

E.進(jìn)口藥品檢驗【答案】BCI6H6D4T9S7Y5S3HH2D10W7Z4G7P6V7ZC1U8M8G6U5S1K115、下列對于藥物劑型重要性的描述錯誤的是（）

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性

C.劑型能改變藥物的作用速度

D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

E.劑型可產(chǎn)生靶向作用【答案】BCK4H8O5A2C5N8M10HT1M2L1H1H3N5E2ZW8Z6P2G4H8R5V616、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】BCE7Y3N9C5Y8Y4B3HG6L6W6N4I3Y6S4ZQ9Q5E4B3L5Q1O717、（2020年真題）需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次【答案】ACH4Z5J5A9N6X6C3HY6Y10E4V5F9B9D7ZQ8I7W8A7M5H4T318、常見引起胰腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】CCC10L9B3S2P2W7C1HO5O1O3X4C9O5R5ZP10I4Y2X2L3D4K119、借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】ACV7R4V1H3A2V10I1HV8M8S8L2T5D8E10ZH9C9D6V1I7P6O620、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】DCT7M7R2W2F9K9S8HV2S6P1R8E9B8H4ZN8K5X8U6Y10Y7A121、抗骨吸收的藥物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

E.雌二醇【答案】DCB6O9P5W7Z1I5U10HK3R9U8N10Q2T8Y2ZF10J10N3T3I8B1J922、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運體【答案】CCE6N9I2F3J2M8V6HO8Z7R8H9B5O2G1ZN3W7F1C5I2H10W423、（2020年真題）需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】BCZ6C10U1X1X3D2Q6HB2O1V3H7K3J6Z3ZV1P4A4U5L4E7T824、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價增加

B.作用受體改變

C.作用機制改變

D.有阻斷劑存在

E.有激動劑存在【答案】DCL2W7Q6Y7V10P8V2HK9D1B4B4F3K10C5ZW1Z7J7S9D9Q1I925、納米銀溶膠屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】DCL8E8E2S1L1H1Z8HK1K3M2M1A3O1A10ZH1X5K4C3S3O8U426、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋

C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】BCE6J10R9Z7J9D9E10HA8H1B3V3E7E7C5ZJ1K7M5N3A6P6C627、藥物對動物急性毒性的關(guān)系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACR3S6T9A2A4K9S5HE7E4R2D3N6P8U3ZZ3E5Y7E1D9A1M828、可溶性成分的遷移將造成片劑

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

E.崩解遲緩【答案】DCB6E6V8S9G5N6S7HM1Z8S10C10C6A2R10ZB3A9X10S9J8C6J229、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥，在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】BCX5E4P1Y4Z2Y7L6HH7H8O9A2I6W8L8ZA4C3P5G8H7D3Y330、白種人服用異煙肼，慢代謝，體內(nèi)維生素B6缺失，導(dǎo)致神經(jīng)炎；而黃種人服用異煙肼，快代謝，毒性代謝物乙酰肼引起肝臟毒性。屬于

A.種族差別

B.性別

C.年齡

D.個體差異

E.用藥者的病理狀況【答案】ACM3Z9Q5W8E8I10S1HE2L7O3Q7H4Y7S8ZI2G2F6G3O2V3X131、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調(diào)節(jié)劑的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羥苯乙脂

E.注射用水【答案】CCK2P6X10Z3F9L8F9HR2E1V4U4C8B9F1ZI4Z3D7O3G9G9J432、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

E.醑劑【答案】DCE3F1E8D6U10U2Q3HE3U1Y1B10P3O5R4ZK7F4T3U7X1B9Q833、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑【答案】ACI3L5M3Y1G1B4I6HV2V9I9D6J1O9M1ZK1R2Z2E6T1Y8M134、藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律

A.藥物排泄隨時間的變化

B.藥物效應(yīng)隨時間的變化

C.藥物毒性隨時間的變化

D.體內(nèi)藥量隨時間的變化

E.藥物體內(nèi)分布隨時間的變化【答案】DCW8E5N6Z3F3P10Y2HI7M6Z5B3L4Z5U9ZA10Q4P8H10Y8W7X135、表觀分布容積是指

A.機體的總體積

B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

C.個體體液總量

D.個體血容量

E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值【答案】BCN7X10H8K10E6B4Q5HO1Z6S1M5B5B2L7ZZ10B9X3E8G6T7A836、非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥

B.苯氧乙酸類降血脂藥

C.強心藥

D.抗心絞痛藥

E.煙酸類降血脂藥【答案】BCU3Y2B3Y9E1A10G3HT2S7B10X2N4G5Y3ZI7G4R5S4A10P7F137、不受專利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名【答案】BCI1E1M8N7N8K6Z6HN7O4J5Y4U8C8D5ZI3T3C4C9W10X9B438、《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項的內(nèi)容是()。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCR6W3Q9P8Q3M8P8HH1A6Y9P4O4P2Z2ZX9D3O5C2V6J6C239、新生兒在使用氯霉素時，由于使氯霉素不能與下列那個物質(zhì)結(jié)合，形成結(jié)合物排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起灰嬰綜合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

E.尿酸【答案】ACZ8S1I3P2F3U2E8HL6D2B2S1P8T7B6ZV9M1Q2J8D3K6A540、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應(yīng)澄清且無色

D.無菌

E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近【答案】CCS2A4C7D7C1Y6B3HA2N2U2M1G1P1B4ZL9A5N5T5Y7O4M741、機體或機體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】ACG1E3O8N9L3Z7T8HK1W10X1W1C8G4P9ZY7T2A9W7K4A6I242、吐溫80可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACC6L2I10X6K5I10G1HB2Z4U7X5F10O7W10ZG4H3U2J10Q1T3U343、非競爭性拮抗藥的特點是

A.使激動劑的最大效應(yīng)降低，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變

B.使激動劑的最大效應(yīng)增加，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD不變

C.使激動劑的最大效應(yīng)不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小

D.使激動劑的最大效應(yīng)不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大

E.使激動劑的最大效應(yīng)、激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】ACO10W7C2Z2X4C3O3HF8U5E7B2S3I5R9ZF5W6F6U1M3B6M544、藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCV1T6V2X3N3L1Y5HL10U9J4R3O9H9I3ZR3C10C6E4D7R2W145、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】DCR10H2W1P7T9Q10S3HJ2O8U1M10E9X1V10ZQ3I4K6O6V3Q9R746、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】CCG6X7S3Q5J10S3C1HM4P4T1P9I2H4C9ZX9O3G5U6L7M7V947、臨床心血管治療藥物監(jiān)測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是

A.血漿

B.唾液

C.淚夜

D.尿液

E.汗液【答案】ACM9I3L8I1M9A7F6HZ2D6D2W8T3X4R7ZR1B4P2L10N9P3B348、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】BCK9M1A1Z8C10P9I6HM4L6Z4N7M1L9E6ZL4P9L2A7Z7D5G349、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCY10W10I4L10H5U2W5HM1J10Z2V1J10F4X5ZX7C2L10N7F5U7V950、對山莨菪堿的描述錯誤的是

A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性

B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.結(jié)構(gòu)中6，7-位有一環(huán)氧基

D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子

E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱654～2【答案】CCX2Y3S10B10M7R3W1HO1Z6T2J1Q8S4M10ZD7H6P1B7A3E3J551、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴散【答案】CCY8F3S9L8M2M4Y4HE2X2J10M5Q10N7Q7ZX5M8X1R3T2Z8R752、山梨酸

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】DCU3W10F5B5N8L5Z7HY6V9E7S7M2J4F9ZI6X10I4A1O1R1T653、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】DCB5F8G7V3H2B1R3HY3D6X5E4A4Y8I9ZR4V1Q4O10X8M9C754、阿苯達(dá)唑可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】DCE3K7Q5W7B10Z9N3HQ2X2V7A3I5T4S1ZO5T4Y3D10E8W10S1055、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】CCT7A4Q8R6Y1D1S7HO6O10Q8B8G6Z4R2ZK9L2E5G3H9D4E356、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】CCO5C1N5W3D4T7V7HA9V1Y3G2O8G8O1ZH8Y8X8J9Y2M4R857、陽離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】CCV9C10L6O7U5N6S10HG6K2L4L4Q9V5S7ZY6Q4T4M6Q4A1R858、（2018年真題）長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性【答案】DCF9C4N8Q4T3L3R2HV8D1W9U9B4O2W3ZH4X6D1X5P10S6I559、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機制是

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】ACY2B7O6Z2N6Z3F9HL7O10P9I6Q9R7B10ZC4U6I7C6P5G10Y360、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】ACC3O1F3S5H5G7R9HY4W3I4X6M7Z6Z9ZE1X5U1D1C6E9V961、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于

A.溶液型

B.親水膠體溶液型

C.疏水膠體溶液型

D.混懸型

E.乳濁型【答案】DCQ4I3P5E8W6E5O9HW9H7A8L9B5F1Z4ZT9W9V3O7L10V6T762、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】BCD1O3Q3Y5W7O8X9HU5D2T4O8E4A9S4ZK3X4T10Y5D9L3V963、用PEG修飾的脂質(zhì)體是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】ACW5C9C4K8X5L6U10HC7G6H9W10B2H2J8ZG6U10Q10M10L4P4V464、具有酸性，可通過成酯增加脂溶性的基團(tuán)是

A.羧基

B.巰基

C.硫醚

D.鹵原子

E.酯鍵【答案】ACA1A1Q7S8O8Q5M7HF3M10R5W10K7J3Z7ZP2B5Y6Q7R1C2K765、羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】BCT9T10P8U1G10A9O8HX3N6A8J1P1Y9Y9ZB6I10X5F3V4I3L166、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰劑【答案】DCV10X3U8H9W4C5I2HP8J3Q3X5O6N7M8ZI10X10G5Y5S6N9Q1067、由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.混懸劑

D.溶膠劑

E.乳劑【答案】ACF1H6D9W6V4Q6C3HI7B7C3X10R3R9P7ZE5A5P5I5I9C2Q868、需加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加化學(xué)穩(wěn)定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復(fù)合藥包材

D.金屬藥包材

E.紙質(zhì)藥包材【答案】DCZ3T8Z5A1K10X5B8HI3A6Q4I10B10W6C4ZG10Y9G3O6N4R6C469、聚乙二醇

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCY10K3X3T2I1E7W10HE8H1W10D7C10N4H5ZJ5P1I2R2M7W5L370、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】BCR1F2A3O8D10I9X4HF2F8K8O5V1Q5V4ZU7H7U10G4Z7D9I671、熔點為

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】DCC4W10X2V5T6J1S3HJ6U8F10E2L6Q8Q10ZI1G4A5B2Q6H2K472、絮凝劑和反絮凝劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】CCR9F6O10A1U6O5S7HA6G5E9Y2V4V7F9ZW6G9P4Y5S3T8J1073、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】CCE10H10S4O3T6K5G5HG1I5B9X5W2C10L5ZE5D6M5I4Z7M4Q574、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

E.生物活性測定法【答案】ACD7O9W9A3V9I7Q9HT8E8X1N1W7H3J1ZV6J3I4W1V1K1U675、效價強度

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量

E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】DCW8I1K8Z6M8U7P7HH10Z2G10R2P4A1I10ZH2H1H9F1Z4B10N476、常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCB5H8P8C9Z10D4F10HM6H8S10O2W1Z1F9ZO3Q10Z4C3F9S1L477、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】BCH2A4I9A2F10P6P2HH3B6C7R3O10J6O4ZK1C2B8S5W5O5E878、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

E.淀粉【答案】BCE8J4R3W5C6K9R10HE7F8D5Y9W5G8E1ZZ7U6N10P8H8B2C779、屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】ACO6U7W1O7Q3P2W10HF1S1A1X2Z8F3E2ZZ1W2W2V8U5F10B380、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACF5R9L7V4L5K8T7HR10E5H1R1A7I10E7ZX4O8V8L3U6I10I981、薄膜包衣片的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCF4Z6A10C2A7W9A7HT8E10A3X6K7X1Z2ZB6H5F10K8S1L3N382、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是微晶纖維素（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】ACV9S8W7A6B6N2B9HH5M8T6Q6Z3R4G9ZH2C2W4E3C4S8I483、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】ACF10F1E6W2N9X4M8HD6C10J2Y9J8I10A10ZX7K7H4B8Z6Z3B884、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCW1M9G2O9Y4I10L9HD6Z8I9W3Q7H3Q5ZX9B9M8Y7X2S3K685、（2019年真題）在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時需現(xiàn)配的藥物是（）。

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.青霉素鉀

D.鹽酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCR2P2F8G10J5Q5O3HY1O4M5G3H3W4O5ZF5X10M6F3E2P7C386、氣霧劑中作穩(wěn)定劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】DCR4G3T6Y2Z1U1P1HI5S7H10I3O1I1I7ZW7R3V2C3M3O2H687、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

E.乙醇【答案】CCF5E3V1J8R7Q10Y7HG3C4Y10M9L5C8N6ZA4P3Z2X2A1O3Y388、關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲存條件下已發(fā)生變質(zhì)

B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】ACY3W4W7Q5C9A4O5HI7S4S9N4O7P3C9ZJ9H5E3L7F2M3Y689、屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子【答案】DCN6C10U7N5N9R1Y4HI8Q1J6L1S4V8Z8ZM3J9Q1W1U8K6H590、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.溶解擴散【答案】CCE9S8P7U9W3U6Q3HF5V8E8M10G4S9E4ZE8O5O1P8P5C5W691、與嗎啡敘述不符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有醇羥基

B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)

C.結(jié)構(gòu)中羰基

D.為μ阿片受體激動劑

E.結(jié)構(gòu)中有5個手性碳原子【答案】CCP10N3B6E3I8F8E1HJ3S9W9X1F4O1D1ZY2R5D9C8U3H8R192、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.15分鐘

E.30分鐘【答案】CCC1J3H5F8A3A2F2HT7Y3L10I5W9B6W10ZK8N2T6X7L10V1K493、不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機體利用的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥【答案】ACJ6K9C3J5X1U4A10HH8O10L5A4A1B6A1ZV6C3Q9L4P7E7S194、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACF8P8X2U2H3Z2I7HR5D3K6Y5B1V7W4ZI2A5N7N1M2R9V895、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的敘述中錯誤的是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的對象是質(zhì)量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作以及其他工作

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種主動的手段

E.藥物警戒則是積極主動地開展藥物安全性相關(guān)的各項評價工作【答案】DCK10M9U3V9B7S4H2HY8R3K4T1L7O7J7ZP5X9C9N4K6K2S296、凍干制劑常見問題中升華時供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCD1C3H1V2P2F1R3HR3V2T8I8W1N7Q7ZJ10M5H10N10I2B6P997、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCU6Z6W6W8I6I7T5HG5A9H6V1L6C9E4ZI4K2X3Z7Z10R2M298、（2020年真題）定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比【答案】CCA8B6S4L5K10N9P2HZ4Z7U7T8Z9W2P5ZZ8C6Y7V9U5O6X499、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCM9S8A10Z6S8T9W6HZ3E4J9F7U2T3V5ZU9G1T5N5C8M4X7100、結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物有

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.雷尼替丁

D.昂丹司瓊

E.托烷司瓊【答案】ACR2O4T1J4F3M7C4HU10X8Q3W6C2A6I6ZG8H8R9D3U1D6O5101、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACT5R10U9C8F8O5Y4HR6S2M4J4Y2H6K9ZY9L10E1T7P6N7K5102、凍干制劑常見問題中升華時供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCZ9K8Z7B7A9Q7C6HR7C1S4S10W8C2D9ZB5N10W5D6T5U3A1103、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】DCH1C3D10S8A4C3H5HN8S9S4I7C10M8Q4ZX7F3B8P4J5J4O5104、下列關(guān)于房室模型的說法不正確的是

A.房室模型是最常用的藥物動力學(xué)模型

B.房室模型的劃分是隨意的

C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型

D.房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型

E.房室模型中同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動態(tài)平衡【答案】BCZ2K5J8C5C2Q9W6HV9T9S9O6B9U6P5ZZ6T9L5U6J9R1T5105、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用

A.普羅帕酮

B.普萘洛爾

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCG2L10H6F8G10F9W5HW1C1D10Q4Z1Z1V3ZE3O9V3Q2M8R1C4106、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述不正確的是

A.速度法的集尿時間比總量減量法短

B.總量減量法的實驗數(shù)據(jù)波動小，估算參數(shù)準(zhǔn)確

C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響

D.總量減量法實驗數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確

E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學(xué)參數(shù)k和k【答案】DCN10O3M8P9A5O1M8HX8L4F5K1A2Z7T4ZG9U1S4Q10C9X8M9107、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

E.氟康唑【答案】ACB10D2W7P5E10I4J2HL2W8I10I7P9G5U2ZF9Y1X6A7X4Z2Z8108、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是

A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需

B.連接基團(tuán)為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度.化合物活性增強

C.在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”，通過氫鍵與受體結(jié)合

D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等

E.藥物的親脂性與活性有關(guān)【答案】BCS3A1E10L3F5V5E8HT10X1T8T10Z9Z9F6ZT8O5L8F2O10V5W9109、（2019年真題）含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCS5B5V4A5M2I2D3HT2M4O9S5A4B9X10ZD2X1S2E1P1H6E8110、關(guān)于片劑特點的說法，錯誤的是

A.用藥劑量相對準(zhǔn)確，服用方便

B.易吸潮，穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多，運輸、攜帶方便，可滿足不同臨床需要

E.易于機械化、自動化生產(chǎn)【答案】BCQ9W4P6U5X10O4N2HE8A5Q1I1Y2T3P10ZB4B1H3N4L9T7J7111、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羰基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】BCB1N7S7E9L2W2P1HO1B2L6Y10V4F7B9ZC2J7K10Y6Z3G1Z10112、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.容器、片材、袋、塞、蓋等

B.金屬、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

D.液體和固體

E.普通和無菌【答案】CCP2D5C2M2J10X10S7HS9W7E10W2F8N5F5ZM3J8D3A3B8U4N7113、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，同時具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是

A.普羅帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

E.奎尼丁【答案】ACW8T9L10R6W2D4E8HE3F3A9B8Z6F8M2ZE8L5Y4B7G5N5E7114、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】CCA10Z6A10K1T10C7H9HX3B3G2V3Y2K7Y6ZQ6D5J9O8D1X1M10115、（2017年真題）臨床心血管治療藥物檢測中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是（）

A.血漿

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.膽汁【答案】ACM9M8I10E7K8T5I4HQ10Q10I6W6Z7G4J5ZU4E10I3Z7L6A7E4116、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。

A.脂溶性增大，易離子化?

B.脂溶性增大，不易通過生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強?【答案】DCP10P7D7O5D9C7A9HN3K8Q4P1L3V3X7ZH7Q6G1S4V5Q7V3117、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACC5T7X4J3D8Z8M1HZ8P9E9A10L8S8J6ZU6L8P5Z2E2Y7H10118、某臨床試驗機構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg【答案】CCZ10K9T7V10W9U3D4HE6M1Y4N6F6X10V7ZF10F5Z3U7H7G8K3119、（2018年真題）對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α<1）的藥物屬于（）

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】ACU8S1Y2D7P5E9I7HU10S7S5L9Z7J3A2ZR7O9Q2U1A10W2P1120、易導(dǎo)致后遺效應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】ACY6L6C2Z5S10A3J2HR1X3X5D4C10Q10S1ZZ3K1N10Z2I4Q3I9121、可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）

A.乙基纖維素

B.硬脂酸

C.巴西棕櫚蠟

D.海藻酸鈉

E.聚乙烯【答案】DCW3M1G9I6V4J10E9HQ8O7D9K1E5N4M3ZB2P5T7A4A4Q4L4122、屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】ACX9N6P9G8L5J2V3HK7T2Q8H8V10G9T6ZG6W2A10H3P2B9M8123、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.眼部給藥

B.口腔給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

E.呼吸道給藥【答案】BCC5A10F4H6J5S6J5HF7K9S5O8N6I9L2ZA10P1W7Y8J1N8W9124、（2018年真題）硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時間因素

E.遺傳因素【答案】ACN2Y3S6U4F7Q6I3HE6H9I1U1U9R3D5ZD2F7B7S10M7U9R6125、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】CCO2Z1W5L7L3R7I6HW3B5O7W6F5V1Z5ZF3X4W6E5G8B1G8126、氨芐西林在含乳酸鈉的液體中4小時后損失20％，是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

E.緩沖容量【答案】CCX1T3Z7I5D9F1A9HW4W6J6E10M2Y8T4ZV4P4F3Y7F7C6Q9127、波數(shù)的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】CCR1P3K4K1S8H6W3HM5L8E7K9H7S8H8ZV10R6Y1E9H8H7R8128、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞來昔布

E.奧扎格雷【答案】BCL8P8G6R7Q10B4J9HQ3K7T3V4E8S9N2ZV7R9W4B4H3F8B6129、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】BCT8K1X1A3L1S4A6HR4U8P10U9Y8M5W4ZA7U8X2Z6T3I8S3130、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑的是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】BCV2S5M8C1I10F10H3HW8L3W2E3Z2G7Q8ZI2I1C9E3J1F8A9131、屬于前藥，在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCS9E2X4Y5Y3Q9F3HZ1K6P2R7U2M2U1ZG1Z2P7Y6U1E3Z4132、對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌，乙酰亞胺醌會耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對名。酰氨基酚中毒解救藥物的是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCK7X6Z10Q4P9J7H9HI4C10Z8F10H3U7X7ZB1J10X8E3F6X1I6133、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】CCL1Q10W2Q9A2X7W4HH4Z1S2Y1L7T3J7ZL3J7B10H10E5R8Z8134、維拉帕米的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCF5D7N8A7R1F10T8HA8C5N2F8G3W1D8ZP7A8J10C3L4L8V3135、胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體【答案】BCA2U1Q8D10U1W10A9HI4J8F4B6P4L9U2ZZ2J1J6T2L2R8C8136、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】BCC3V5N1F3Z7Q2M4HT10S8O7W9Q9K10A5ZF5I4F2B4S5H1G3137、（2017年真題）影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】BCO9P2H5X10H2K8C3HZ5N9N9N5Q5C2E8ZC1B10D7B7C8N7L7138、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】CCN10I7T5C9I3W10P4HT6F4O5Z1S4C10K1ZY8E6U3H2N7S10I8139、（2016年真題）硝苯地平的作用機制是

A.影響機體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】CCD4Y6L1G1A5G4J9HY9M1J6P6T4S5G7ZM8F1A10O9M3B3B5140、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】BCJ10T5S4W7J9K6T2HU9V4A2Z1E10F1Y7ZV4I5E5O1J7W10J8141、適合做潤濕劑

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】DCC7M7L3H3Z4F8U10HI4E10Y1G2U5P2X5ZN1V9Z4D6O8M10T10142、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統(tǒng)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】BCU5D1M6E6K9X3M3HD8S4L3C9N3U6A3ZO5Z3O9C3F3R6L7143、有關(guān)表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16

B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強

D.表面活性劑均有很大毒性

E.多數(shù)陰離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】ACL8F9U10R8V6B3R2HY10W4S7V4W7E1K1ZL6T10G8U6R5R2W5144、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】BCZ4Y5Q3Y10R10P9Q1HO2O9D10Y10M1F4N5ZV2X8W10G7L1B10S3145、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCR6L9T4X10S5B5V10HL8L2G3Z1D1S6H8ZF2T2S6S10K8I8Q2146、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】ACR3M10I8R8L9I2O10HM7U6U5H10H1B2W4ZU10W6P4A4C5H1R9147、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCG5D9M1Y8Y8T7G1HP2X7E3Y2K2P2U9ZI3J6V5D3R2I9Q5148、苯甲酸，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑【答案】CCA1U10P8R4U5H5R1HW9Z9Z10M7O9Q3N4ZM9B10I1V4V6R1U5149、（2015年真題）碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCE3M5Y10K9J3C1O7HN9H4V2G5Q8Q5Z6ZF8Y6X4A3F10D9K7150、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】ACB1N9C9H7R1M6Z3HJ6C6K2Y1H9J4Z9ZF5O1B5E7D1K9W1151、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯誤的是

A.阿倉膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】BCG9R9B6B10N8Z9A6HU9W4X9U1E4K7I10ZI4H2U6N3R2T4P8152、關(guān)于共價鍵下列說法正確的是

A.鍵能較大，作用持久

B.是一種可逆的結(jié)合形式

C.包括離子鍵、氫鍵、范德華力

D.與有機合成反應(yīng)完全不同

E.含有季胺的藥物一般以共價鍵結(jié)合【答案】ACV6N6P8Z10N10P9J3HI1N6O7D5C10V9F2ZB1S6T8R3F1Z5U1153、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運體

D.影響細(xì)胞膜離子通道

E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】BCG3I5I7N9M6A6O5HM7Y9H5O5J1M2Z3ZP9G3T8O6S3V7K7154、（2020年真題）常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)【答案】BCT5D8T6I7L5A3Y6HX8A4J9C5V4D1M5ZZ1V9F5A7P3W3H6155、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACH5A5M7X9H3V6U7HP7Y8Z10K5W9F3Q5ZL1N10F5H4L5J9F7156、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】BCR1I10K4M5R2E3O1HA8O5Z9G8D6O7F8ZG1A1M3H6J8R1I6157、關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACB3U4K2V3O7N3T4HF10T1A10P4U2B10P5ZN9P1C9N7F6T10Y6158、藥物流行病學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括

A.藥物臨床試驗前藥學(xué)研究的設(shè)計

B.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

E.國家基本藥物的遴選【答案】ACH6A9T3E9H9F7W1HM5V10W1P7V10Y3S2ZM10B10Y10M6A3V8V1159、嗎啡的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】DCU5D6X7J7H7V2Y7HT5V10W3U1Q8D8P8ZU5A5A7U7M2U3E9160、以下實例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個體差異

E.種屬差異【答案】BCR2D4F3B7E8C2R6HJ5G1E7P6N10M4Q9ZN3L2Z2J6B3V4U8161、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】BCE5Q5O6Q9C7O8I4HP2H5V1M4Z8R10V2ZX7P5Q8E10M3J3K5162、腎小管分泌的過程是

A.被動轉(zhuǎn)運

B.主動轉(zhuǎn)運

C.促進(jìn)擴散

D.胞飲作用

E.吞噬作用【答案】BCY9Z8X3Z1J9E7A10HW5F8L3T4D4G1P4ZF5U7S5R7S2G5D2163、屬于生物學(xué)檢查法的是

A.熾灼殘渣

B.崩解時限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

E.溶出度與釋放度測定法【答案】DCX1R9C4R4T1I8Q8HX10S6M7M2K1W5N6ZT5H5G5U5V2Y5T6164、對映異構(gòu)體間，一個有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個有中樞興奮的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】ACK8Z7P9R10L9U3U1HL7W10G5N5G1U4V4ZB6U1E4A3Q10V5O2165、關(guān)于拋射劑描述錯誤的是

A.拋射劑在氣霧劑中起動力作用

B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑

C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關(guān)，與其種類有關(guān)

D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體

E.在閥門開啟時，借拋射劑的壓力將容器內(nèi)液體藥物以霧狀噴出【答案】CCR6E9I2Y1A4T9D9HW1U7L9S7Z6Y4F1ZD10L5N4I7A3G7X8166、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯誤的是

A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運距離，決定了肺部給藥的迅速吸收

B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響

C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運動可使停留在該部位的異物在幾小時內(nèi)被排出

D.呼吸道上皮細(xì)胞為類脂膜，藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收

E.吸濕性強的藥物，在呼吸道運行時由于環(huán)境的濕度，使它易在上呼吸道截留【答案】BCN9K4W1R10J5M4C10HH1O7N3B2U2I6C8ZI9R8E9F6F5W2O6167、下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎

E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】DCE2T8O7U8X5T4S5HK6S9S3N9V4Y10D7ZU6B4J5T4L7A7F10168、患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()。

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】BCP2L6I7W1W3I6Z8HQ1K8R1K6S8C1F9ZW7I5H10R10X4N5M9169、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑主要用于口服【答案】DCT7P9W5A10X4Q8A7HV8N1D5M2F5K9R2ZL3T7Z3D6R4O10P6170、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACV8O6J2Y8V10C8B3HB10E5X2O2B6S5L10ZU7Q10Y9N7C9P6D8171、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】DCR4L4R6R7G8G10T3HJ8C5U8S6F10D9F8ZD5C6R4D1J5A10R7172、以下不屬于固體制劑的是

A.散劑?

B.片劑?

C.膠囊劑?

D.溶膠劑?

E.顆粒劑?【答案】DCU5X10D9T9R7V8Y1HQ8L5M7T5I7Z4C5ZZ8N1T10J3V3Z1X2173、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h【答案】ACF3K1O6P10K7S5O4HH3Z3Y9T9H4Z7N8ZB5K9F1F2T9A5Q5174、油性基質(zhì)，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】CCM10Z9J8M7M9C1Y4HG3D4M3Q3K2P9W9ZO8C6E1M3H9U10H10175、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過

A.2周

B.4周

C.2個月

D.3個月

E.6個月【答案】BCD8T2L6D10Q10B10J5HM5T9W10F7W9L4T5ZE3L6T9D3T3X5T1176、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACW4V5A5J4O10Q1J4HL5F9S1C9D6S5L3ZT1V5B2X5C1N3S4177、氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】DCS5Z7I8Z1Q3R2K1HH4L7G6T1W3G6V3ZV8D5J10T5W10R8W1178、不受專利和行政保護(hù)，藥典中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名【答案】BCC10G6A10E2P7E4Z3HI3G4L10Q3Q8H3G4ZW6Q8Q3E1C8L4P10179、關(guān)于受體的敘述，不正確的是

A.受體數(shù)目是有限的

B.可與特異性配體結(jié)合

C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性

D.受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構(gòu)專一性

E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)【答案】CCB8D1Y5Q6N6E7D7HP5T1A1B10L5V9B1ZS8F6T10G6D7F7A6180、痤瘡?fù)磕?/p>

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設(shè)備

E.啟用后最多可使用4周【答案】CCT4V3Q2L2C3T2F7HS8W6R3G8O9F10P10ZR8K7Y2F9O6W10K8181、屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯斯特

E.沙美特羅【答案】BCY7Z2O4N1Q5N1D7HS8N5Y8W6Z4A7C1ZH5L9K5I4E10K8J10182、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羰基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】BCU1T8P8F4P2H7A9HQ4Y8V3I4Y1A3T2ZB10B5D2V3D4M5A9183、規(guī)定在20％左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCK9Q3G10H6R10A8W2HV7T5R2B3L4P7N8ZT3T7R8D5D3Y8J3184、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCZ9N8N2A7Y1A9L2HQ10X6M9F3E5G1R2ZY3T2J10H1W7L3V8185、當(dāng)溶液濃度為1%(1g/100mL)，液層厚度為1cm時，在一定條件（波長、溶劑、溫度）下的吸光度，稱為()。

A.比移值

B.保留時間

C.分配系數(shù)

D.吸收系數(shù)

E.分離度【答案】DCJ3R3X7Q4G2K9Q1HT10L10G6E6N1H8K4ZT8Z1Z2W6G7S3I5186、下述變化分別屬于青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACL4N2V3R6P10D10L7HT4U7I8K8M6E5T5ZT4Q10E2E9C7G6O2187、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是

A.氫氧化鈉

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO【答案】BCB8T8E8K6G7L5A9HH5A9E3K6L5S10S5ZL7T7T8M7R3X10D9188、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCB10A2R2P1V9H9K8HU5W7E1S5S6D6Z8ZS10H6B3P4L2G5A10189、阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCM7T6H7X4Y8U2T1HR6Z10D6Y3V9Z4O8ZS2Q6L1U2E6L2M3190、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合，出現(xiàn)沉淀是因為

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】BCE1O5F10Z10U7O7Z8HO8M1M10V6D6S2H2ZS1N4Z10H7R7I6W10191、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是

A.紫杉醇

B.多西他賽

C.依托泊苷

D.羥喜樹堿

E.長春新堿【答案】ACW1I4S2F6Z1P7R6HS6N9T5X4G10Y6W9ZG5I2Q6M3F4U2F2192、粉末直接壓片的干黏合劑是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.微粉硅膠【答案】CCV1R3D3O4T2K2J4HS7C9G4B3K10T8J6ZN3B8B9U4G9I4N10193、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強【答案】DCV3B8P7E6G5N6J3HQ5U10B3D5T5B5B7ZI7K10C4Y6Z9K7K8194、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】CCG8Q2S3W10Y2F3N1HS8E9M1O10T9T6K5ZX6I5R4E1R1Q5S3195、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCM7B2Y5U5C7A8W1HH8Q10A1Z6C2Z8M6ZV9N10B1N1U1W6U8196、阿苯達(dá)唑可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】DCL6C10X9N10V5J3X3HN4W9K8J9B1L9T2ZF3K5B7Z10H9P2Y6197、膽汁中排出的藥物或代謝物在小腸轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】BCC6E6J3T8X9Z3B3HI4X6D6P3I6Q5Y4ZF10B10V2L1O6N1C4198、羧甲基淀粉鈉

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】CCB9I8T9Q4S2O10R6HN8K2K1X2A6I3K10ZE1O3O1L4S7D5C8199、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】CCM3W2Z7M5A6Z10L7HI9C9S9H10S4U6H1ZM3H4F3H5E2A9V2200、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑【答案】ACJ10D8G3N4Y1K5M5HY6Y6Z4X8I3V2G10ZR7Z5K9X3J2Z3R8二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有

A.活性炭脫色

B.采用濃配法

C.鹽酸調(diào)pH至6～8比較穩(wěn)定

D.滅菌溫度和pH影響本品穩(wěn)定性

E.熱壓滅菌【答案】ABDCV7C10Y8A9D4S4K5X1V7F5Y1X6X3T8B10HB7W7W8U6R10J3W8Z4F2T6P7I2I10B3S6ZM2K7E3S2