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文檔簡介
生物信息學(xué)的算法演示文稿第一頁,共二十九頁。生物信息學(xué)的算法第二頁,共二十九頁?!?生物信息學(xué)研究方法概述1.1生物信息學(xué)研究的三個層面初級層面中級層面高級層面第三頁,共二十九頁。初級層面基于現(xiàn)有的生物信息數(shù)據(jù)庫和資源,利用成熟的生物信息學(xué)工具(專業(yè)網(wǎng)站、軟件)解決生物信息學(xué)問題——生物信息數(shù)據(jù)庫(NCBI、EBI等)——基因組序列分析、序列比對軟件(GCG、BLAST、CLUSTAL等)——系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)造軟件(PHYLIP、PALM、MEGA等)——分子動力學(xué)模擬軟件(GROMACS、NAMD等)——搜集、整理有特色的生物信息學(xué)數(shù)據(jù)集第四頁,共二十九頁。中級層面利用數(shù)值計(jì)算方法、數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法和相關(guān)的工具,研究生物信息學(xué)問題——概率、數(shù)理統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)——科學(xué)計(jì)算基礎(chǔ)——現(xiàn)有的數(shù)理統(tǒng)計(jì)和科學(xué)計(jì)算工具(EXCEL、SPSS、SAS、MATLAB等)——建立有特色的生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫第五頁,共二十九頁。高級層面提出有重要意義的生物信息學(xué)問題;自主創(chuàng)新,發(fā)展新型方法,開發(fā)新型工具,引領(lǐng)生物信息學(xué)領(lǐng)域研究方向?!嫦蛏飳W(xué)領(lǐng)域,解決生物學(xué)問題——數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)、計(jì)算科學(xué)等思想和方法——建立模型,發(fā)展算法——自行編程,開發(fā)軟件,建立網(wǎng)頁(Linux系統(tǒng)、C/C++、PERL、數(shù)據(jù)庫技術(shù))第六頁,共二十九頁。從事生物信息學(xué)研究應(yīng)具備多方面的科學(xué)基礎(chǔ):(1)、一定的計(jì)算能力,包括相應(yīng)的軟、硬設(shè)備。要有各種數(shù)據(jù)庫或者能與國際、國內(nèi)的數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)進(jìn)行有效的交流。要有發(fā)達(dá)、穩(wěn)定的互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng);(2)、強(qiáng)有力的創(chuàng)新算法和軟件。沒有算法創(chuàng)新,生物信息學(xué)就無法獲得持續(xù)的發(fā)展;(3)、與實(shí)驗(yàn)科學(xué),特別是與自動化的大規(guī)模高通量的生物學(xué)研究方法與平臺技術(shù)建立廣泛、緊密的聯(lián)系。這些技術(shù),既是產(chǎn)生生物信息數(shù)據(jù)的主要方法,又是驗(yàn)證生物信息學(xué)研究結(jié)果的關(guān)鍵手段。從事生物信息學(xué)研究的人員必須具備多學(xué)科交叉的知識。第七頁,共二十九頁。1.2生物信息學(xué)的“降龍十八掌”第八頁,共二十九頁。第一式見龍?jiān)谔铮?)要掌握生物信息數(shù)據(jù)庫及其查詢搜索方法(Database&searching)——對分子生物信息數(shù)據(jù)庫的種類以及某些具體數(shù)據(jù)庫的掌握和了解——從現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫中熟練獲得需要的數(shù)據(jù)信息(尤其是二級數(shù)據(jù)庫)——能熟練地進(jìn)行數(shù)據(jù)庫查詢和數(shù)據(jù)庫搜索(數(shù)據(jù)庫查詢系統(tǒng)Entrez、SRS;搜索工具BLAST等)——數(shù)據(jù)庫技術(shù)、互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)第九頁,共二十九頁。第二式飛龍?jiān)谔欤?)要學(xué)會生物信息學(xué)軟件和工具的應(yīng)用(Software&application)利用成熟的生物信息學(xué)工具(專業(yè)網(wǎng)站、軟件)解決生物信息學(xué)問題——基因組序列分析、序列比對軟件(GCG、BLAST、CLUSTAL等)——系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)造軟件(PHYLIP、PALM等……)——基因芯片檢測分析軟件(商業(yè)軟件ScanArray、Array-Pro等……)——分子動力學(xué)模擬軟件(GROMACS、NAMD等……)第十頁,共二十九頁。第三式鴻漸于陸(3)概率論基礎(chǔ)(Probabilitytheory)——隨機(jī)事件、概率——隨機(jī)變量、概率分布——大數(shù)定律、中心極限定理——幾乎用于生物信息學(xué)的各個方面“Mostoftheproblemsincomputationalsequenceanalysisareessentiallystatistical.”——“Biologicalsequenceanalysis”第十一頁,共二十九頁。第四式或躍在淵(4)數(shù)理統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)(Statisticalmethods)——樣本和統(tǒng)計(jì)量(方差、均值……)——參數(shù)估計(jì)、假設(shè)檢驗(yàn)——基本的統(tǒng)計(jì)分析(方差分析、協(xié)方差分析、回歸分析)——常用統(tǒng)計(jì)軟件的運(yùn)用(SPSS、SAS)——幾乎用于生物信息學(xué)的各個方面第十二頁,共二十九頁。第五式羚羊觸藩(5)基于頻率的組分分析方法和權(quán)重矩陣方法(Compositionanalysis&weightmatrixmethod)——符號(如堿基)頻率反映具有生物學(xué)意義的序列特征,如內(nèi)含子剪接位點(diǎn)的發(fā)現(xiàn),KOZAK規(guī)則的發(fā)現(xiàn)等——核酸組分、氨基酸組分、密碼子使用頻率——主要用于具有特定生物學(xué)意義的序列特征的分析第十三頁,共二十九頁。權(quán)重矩陣分析方法舉例——針對序列信號(一段核酸、蛋白),計(jì)算每一位點(diǎn)所使用的詞匯或叫符號(堿基、氨基酸)頻率,頻率的偏好性反映信號的序列特征(sequencepattern)。例:人類基因內(nèi)含子/外顯子剪接位點(diǎn)的序列特征分析R=AorGY=CorUN=A,G,CorU供體位點(diǎn)受體位點(diǎn)第十四頁,共二十九頁。Bayesian打分函數(shù)用于剪接位點(diǎn)預(yù)測的公式Thelikelihoodthatapropertyvaluev
(ofanewstructure)isdrawnfromthesplicingsiteis:Scorefortheoveralllikelihoodofthequerysequence
beingasiteis:SaywehaveasequenceS=S1S2…Sn.ThenoneneedtocalculateSotolookforadonorsiteinthesequence,wemightcalculate第十五頁,共二十九頁。第六式潛龍勿用(6)信息論方法(Informationmethod)——信息熵——信息的度量:是信息符號出現(xiàn)何種狀態(tài)的一種不確定性程度,信息的獲得要對不確定性進(jìn)行否定。——生物信息的符號如ACGT四種符號,狀態(tài)空間即其所有可能的排列——用于結(jié)構(gòu)預(yù)測——信息熵H刻畫了由{pi}表示的隨機(jī)試驗(yàn)結(jié)果的先驗(yàn)不確定性,或觀察到輸出時所獲得的信息量。第十六頁,共二十九頁。第七式利涉大川(7)期望最大化(EM)方法(ExpectationMaximization)——EM算法是一種在不完全數(shù)據(jù)情況下計(jì)算極大似然估計(jì)或者后驗(yàn)分布的迭代算法?!m用于具有隱變量的模型和問題,——用于結(jié)構(gòu)的識別,如Motif識別的MEME方法、HMM中的Baum-Welch算法第十七頁,共二十九頁。第八式神龍擺尾(8)動態(tài)規(guī)劃方法(DynamicProgramming)——一種常用的多階段決策的尋優(yōu)算法——動態(tài)規(guī)劃用得最多的方面是DNA序列或者蛋白質(zhì)序列比對第十八頁,共二十九頁。第九式密云不雨(9)迭代方法(Iteration)——迭代的目的通常是在狀態(tài)空間找到目標(biāo)函數(shù)收斂的穩(wěn)定解——在運(yùn)用模式識別方法時,對系統(tǒng)參數(shù)的學(xué)習(xí)通常要經(jīng)過迭代來實(shí)現(xiàn)——迭代必須能夠不斷逼近穩(wěn)定解——用于上述某些方法的方法第十九頁,共二十九頁。第十式突如其來(10)回歸、擬合、相關(guān)性分析、關(guān)聯(lián)分析(Regression,fitting,correlation&association)——經(jīng)典的統(tǒng)計(jì)分析方法——主要目的:描述和預(yù)測自變量與因變量間的關(guān)系——用于上述某些方法的方法第二十頁,共二十九頁。第十一式雙龍取水(11)判別分析方法(Discriminantanalysis)——用于判別樣品所屬類型的統(tǒng)計(jì)分析方法條件:已知研究對象總體的類別數(shù)目及其特征(如:分布規(guī)律,或各類的訓(xùn)練樣本)目的:判斷未知類別的樣本的歸屬類別——用于基因識別、醫(yī)學(xué)診斷、人類考古學(xué)第二十一頁,共二十九頁。第十二式魚躍于淵(12)聚類分析方法(Clusteringmethod)——聚類分析(群分析)是實(shí)用多元統(tǒng)計(jì)分析的一個新分支,正處于發(fā)展階段。理論上尚未完善,但應(yīng)用十分廣泛。實(shí)質(zhì)上是一種分類問題,目的是建立一種分類方法,將一批數(shù)據(jù)按照特征的親疏、相似程度進(jìn)行分類?!獥l件:研究對象總體的類別數(shù)目未知,也不知總體樣本的具體分類情況——目的:通過分析,選定描述個體相似程度的統(tǒng)計(jì)量、確定總體分類數(shù)目、建立分類方法;對研究對象給出合理的分類。(“物以類聚”是聚類分析的基本出發(fā)點(diǎn))第二十二頁,共二十九頁?!ㄐ?、經(jīng)驗(yàn)的分類的局限分類較粗、數(shù)據(jù)量小、憑借經(jīng)驗(yàn)——譜系聚類法(系統(tǒng)聚類法)、動態(tài)聚類法、模糊聚類法——生物信息學(xué)中的聚類分析問題:根據(jù)DNA芯片獲得的基因表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行基因聚類(數(shù)據(jù)量龐大)蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)的分類根據(jù)不同物種的大分子序列進(jìn)行相似性比較并構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹X(1)X(2)X(3)X(4)X(5)GibbonSymphalangusHumanGorillaChimpanzee黑猩猩猩猩猿猴第二十三頁,共二十九頁。第十三式震驚百里(13)Markov模型的應(yīng)用(Markovmodel)——Markov過程:從一種狀態(tài)轉(zhuǎn)移到另一種狀態(tài)時,過程僅取決于前面n種狀態(tài),是一種有序n模型。n是影響下一個狀態(tài)選擇的狀態(tài)數(shù)?!詈唵蔚腗arkov過程是一階過程,狀態(tài)的選擇完全取決于前一狀態(tài),這種選擇是依照概率來選擇的?!獱顟B(tài)的選擇是概率的,而非確定的。故Markov過程本質(zhì)上是一種隨機(jī)過程。第二十四頁,共二十九頁。第十四式損則有孚(14)隱Markov模型方法(HMMmethod)——將核苷酸序列看成一個隨機(jī)序列,DNA序列的編碼部分與非編碼部分在核苷酸的選用頻率上對應(yīng)著不同的Markov模型。由于這些MarkovC+G+CGCGC–G–C+C–G+G–BE340.0100.0120.0030.00320.0002模型的統(tǒng)計(jì)規(guī)律是未知的,而HMM能夠自動尋找出它們隱藏的統(tǒng)計(jì)規(guī)律。對于高等生物這樣復(fù)雜的DNA序列,HMM必須學(xué)習(xí)不同的基因結(jié)構(gòu)的信號。第二十五頁,共二十九頁。隱Markov模型(HMM)語音識別(Speechrecognition)光字符識別(Opticalcharacterrecognition)生物序列分析(Biologicalsequenceanalysis)(1)序列比較與搜尋(尤其是多序列比對)(2)基因及信號的識別、預(yù)測(包括DNA編碼與非編碼區(qū)的識別、真核基因剪接位點(diǎn)信號識別、非編碼區(qū)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控信號識別、信號肽識別……)(3)蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)、家族、超家族預(yù)測、分類等……生物特征識別(Biometrics)第二十六頁,共二十九頁。第十五式時乘六龍(15)感知器與人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法(Perceptron&ANNmethod)——計(jì)算機(jī)人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是對大腦神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的模擬,在生物信息學(xué)研究中,無論是基因識別還是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測,神經(jīng)
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