寧夏回族自治區(qū)吳忠市2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測模擬試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關(guān)化學(xué)與生產(chǎn)、生活的說法中,不正確的是A.陶瓷、水泥和玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品B.“梨花淡自柳深青,柳絮飛時花滿城”中柳絮的主要成分和棉花的相同C.鋁合金的大量使用歸功于人們能使用焦炭從氧化鋁中獲得鋁D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,再用酸除去2、下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是(

)A.氫氧堿性燃料電池的負極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-4OH-B.粗銅精煉時與電源正極相連的是純銅,主要電極反應(yīng)式:Cu-2e-=Cu2+C.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負極反應(yīng)式:Fe-3e-Fe3+D.鋼閘門應(yīng)與外接電源的負極相連,起保護作用3、下列敘述中,不正確的是()A.蔗糖的水解產(chǎn)物,在一定條件下,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.蔗糖是多羥基的醛類化合物C.蔗糖不是淀粉水解的最終產(chǎn)物D.麥芽糖是多羥基的醛類化合物4、某溶液可能含有Cl-、SO32-、CO32-、NH3+、Fe3+、Al3+和K+。取該溶液222mL,加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,同時產(chǎn)生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到2.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到3.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中A.至少存在5種離子B.Cl-一定存在,且c(Cl)≥2.3mol/LC.SO32-、NH3+、一定存在,Cl-可能不存在D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在5、下列物質(zhì)見光不會分解的是()A.HNO3B.AgNO3C.HClOD.NaHCO36、下列溶液加熱蒸干后并灼燒,能析出溶質(zhì)固體本身的是:()A.AlCl3溶液B.KHCO3溶液C.Fe2(SO4)3溶液D.NH4HCO3溶液7、下列各反應(yīng)對應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向Ca(OH)2溶液中加入過量的NaHCO3溶液:Ca2++2OH-+2HCO===CaCO3↓+CO+2H2OB.向含0.1molNaOH和0.1molNa2CO3的溶液中加入1L0.2mol·L-1稀鹽酸:OH-+CO+3H+===CO2↑+2H2OC.硫酸氫鈉與氫氧化鋇兩種溶液反應(yīng)后pH恰好為7:H++SO+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2OD.向100mL0.12mol·L-1的Ba(OH)2溶液中通入0.02molCO2:Ba2++3OH-+2CO2===HCO+BaCO3↓+H2O8、下列說法中正確的是()A.氯化鈉水溶液在電流的作用下電離出Na+和Cl-B.二氧化碳的水溶液能夠?qū)щ?,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì)C.硫酸鋇難溶于水,但硫酸鋇屬于強電解質(zhì)D.氧化鈉在水中反應(yīng)的離子方程式為4Na++2O2-+2H2O===4Na++4OH-9、氯化亞砜(SOCl2)可作為氯化劑和脫水劑。下列關(guān)于氯化亞砜分子的幾何構(gòu)型和中心原子(S)采取雜化方式的說法正確是()A.三角錐型、sp3 B.V形、sp2 C.平面三角形、sp2 D.三角錐型、sp210、下列關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是()A.乙醇與鈉反應(yīng),鍵①斷裂B.乙醇在Ag催化作用下與O2反應(yīng),鍵①③斷裂C.乙醇完全燃燒時,只有①②鍵斷裂D.乙醇、乙酸和濃硫酸共熱制乙酸乙酯,鍵①斷裂11、下圖為H2與O2反應(yīng)生成H2O(g)的能量變化示意圖,下列有關(guān)敘述不正確的是A.1molH2分子斷鍵需要吸收436kJ的能量B.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ/molC.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.形成化學(xué)鍵釋放的總能量比斷裂化學(xué)鍵吸收的總能量小12、氯化硼的熔點為-107℃,沸點為12.5℃,在其分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,它能水解,有關(guān)敘述正確的是()A.氯化硼液態(tài)時能導(dǎo)電而固態(tài)時不導(dǎo)電B.硼原子以sp雜化C.氯化硼遇水蒸氣會產(chǎn)生白霧D.氯化硼分子屬極性分子13、下列說法不正確的是A.苯與溴水、酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),說明苯分子中碳碳原子間只存在單鍵B.煤是由有機物和無機物所組成的復(fù)雜的混合物C.天然氣的主要成分是甲烷,甲烷可在高溫下分解為炭黑和氫氣D.乙烯為不飽和烴,分子中6個原子處于同一平面14、化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中正確的是()A.汽車用的鉛蓄電池充電時陽極反應(yīng):PbSO4+2H2O-2e-=PbSO4+4H++SO42-B.利用Na2CO3溶液可除油污:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-C.BaSO4的水溶液導(dǎo)電性極弱:BaSO4Ba2++SO42-D.用醋酸除去暖瓶中的水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O15、如圖是氯化銫晶體的晶胞示意圖(晶體中最小的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元),已知晶體中2個最近的Cs+核間距為acm,氯化銫(CsCl)的相對分子質(zhì)量M,NA為阿伏加德羅常數(shù),則氯化銫晶體的密度為A.g·cm-3 B.g·cm-3C.g·cm-3 D.g·cm-316、下表列出了某短周期元素R的各級電離能數(shù)據(jù)(用I1、I2……表示,單位為kJ/mol)。I1I2I3I4……R7401500770010500……下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是A.R的最高正價為+3價B.R元素位于元素周期表中第ⅡA族C.R元素的原子最外層共有4個電子D.R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s217、下列能量轉(zhuǎn)化過程與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是A.硅太陽能電池工作時,光能轉(zhuǎn)化成電能B.鋰離子電池放電時,化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能C.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電時,電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能D.葡萄糖為人類生命活動提供能量時,化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能18、有機化合物中原子間或原子團間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項事實中不能說明上述觀點的是:A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不行B.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),而乙醇不行C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氫原子比乙烷中的氫原子更容易被鹵素原子取代19、氨基酸分子間相互結(jié)合成高分子化合物時,必定存在的結(jié)構(gòu)片段是()A.B.C.D.20、下列說法正確的是A.“量子化”就是不連續(xù)的意思,微觀粒子運動均有此特點B.英國科學(xué)家道爾頓首先發(fā)現(xiàn)了電子C.焰色反應(yīng)與電子躍遷有關(guān),屬于化學(xué)變化D.基態(tài)氫原子轉(zhuǎn)變成激發(fā)態(tài)氫原子時釋放能量21、2005年11月13日,中國石油吉林石化公司雙苯廠一裝置發(fā)生爆炸,導(dǎo)致嚴重污染。這次爆炸產(chǎn)生的主要污染物為硝基苯、苯和苯胺等。下列說法正確的是()A.硝基苯是由苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng)制取的B.苯可以發(fā)生取代反應(yīng)也可以發(fā)生加成反應(yīng),但不可被氧化C.硝基苯有毒,密度比水小,可從水面上“撈出”D.苯與硝基苯都屬于芳香烴22、下列有關(guān)離子晶體的數(shù)據(jù)大小比較不正確的是()A.熔點:NaF>MgF2>AlF3 B.晶格能:NaF>NaCl>NaBrC.陰離子的配位數(shù):CsCl>NaCl>CaF2 D.硬度:MgO>CaO>BaO二、非選擇題(共84分)23、(14分)聚合物F的合成路線圖如下:已知:HCHO+RCH2CHO請據(jù)此回答:(1)A中含氧官能團名稱是_____,D的系統(tǒng)命名為_____。(2)檢驗B中含氧官能團所用的試劑是____;A→B的反應(yīng)類型是_____。(3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為_______,E合成F的反應(yīng)化學(xué)方程式為________。(4)G物質(zhì)與互為同系物,且G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比大14的,則符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有____種。①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基②遇氯化鐵溶液變紫色③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)24、(12分)某有機物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機物B、C、D和E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、A。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。A__________B________D__________(2)完成下列階段變化的化學(xué)方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_________________________________⑧_________________________________25、(12分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下:合成反應(yīng):可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)已烯10g。請回答下列問題:(1)裝置b的名稱是_________________。(2)加入碎瓷片的作用是__________________,如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是(填正確答案標號)__________。A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并___________;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有________(填正確答案標號)。A.蒸餾燒瓶B.溫度計C.玻璃棒D.錐形瓶(7)本實驗所得到的環(huán)已烯產(chǎn)率是有________(填正確答案標號)。A.41%B.50%C.61%D.70%26、(10分)制備乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中學(xué)化學(xué)實驗中的兩個重要有機實驗①乙酸乙酯的制備②乙酸丁酯的制備完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。(2)制乙酸乙酯時,通常加入過量的乙醇,原因是________,加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量,原因是________;濃硫酸用量又不能過多,原因是_______________。(3)試管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制備乙酸丁酯的過程中,直玻璃管的作用是________,試管不與石棉網(wǎng)直接接觸的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制備中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序號)。A.使用催化劑B.加過量乙酸C.不斷移去產(chǎn)物D.縮短反應(yīng)時間(6)兩種酯的提純過程中都需用到的關(guān)鍵儀器是________,在操作時要充分振蕩、靜置,待液體分層后先將水溶液放出,最后將所制得的酯從該儀器的________(填序號)A.上口倒出B.下部流出C.都可以27、(12分)用18mol/L濃硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的實驗步驟如下:①計算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③溶解、冷卻④轉(zhuǎn)移、洗滌⑤定容、搖勻回答下列問題:(1)所需濃硫酸的體積是____mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是_______。(從下列規(guī)格中選用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步實驗的操作是________________________________________________。(3)第⑤步實驗的操作是_________________________________________________。(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”“偏小”或“無影響”填寫)?A所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水________。C所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌________________。D定容時俯視溶液的凹液面________________。28、(14分)在元素周期表中,非金屬元素集中于右上角的位置,它們雖然種類少,但其用途卻不容小覷。(1)元素周期表的非金屬元素中,屬于主族元素的共有________種。(2)紅磷是巨型共價分子、無定型結(jié)構(gòu)。能證明紅磷是非晶體的最可靠方法是________。A.質(zhì)譜

B.原子發(fā)射光譜

C.核磁共振譜D.X

射線衍射(3)成語“信口雕黃”中的雌黃分子式為As2S3,分子結(jié)構(gòu)如右圖。其分子中S原子的雜化方式為________。雌黃和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為雄黃(As4S4)和SnCl4并放出H2S氣體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。(4)已知pKa=-lgKa。①有機酸的酸性強弱受鄰近碳上取代原子的影響,如酸性:

BrCH2COOH

>CH3COOH。據(jù)此推測,pKa:ClCH2COOH______FCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)。②硼酸(H3BO3)是一元酸,它在水中表現(xiàn)出來的弱酸性,并不是自身電離出H+所致,而是H3BO3與水電離出的OH-結(jié)合生成一個酸根離子,請寫出該酸根離子的結(jié)構(gòu)簡式:________(若存在配位鍵,請用箭頭標出)。(5)磷化硼的晶胞模型如右圖所示,晶胞參數(shù)為a

pm,已知B、P的原子半徑分別表示為rBpm、rP

pm。該晶胞中磷原子的配位數(shù)為________,晶體中原子的空間利用率為______

。29、(10分)東晉《華陽國志南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)文明中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品?;卮鹣铝袉栴}:(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為_________,3d能級上的未成對的電子數(shù)為______。(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍色溶液。①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是_____。②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為______,提供孤電子對的成鍵原子是_____。③氨的沸點_____(“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是______;氨是_____分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為_______。(3)單質(zhì)銅及鎳都是由______鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1958kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是______。(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為_____。②若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數(shù)a=________nm。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】A.陶瓷、水泥和玻璃的主要成分都是硅酸鹽,所以都屬于硅酸鹽產(chǎn)品,A正確;B.柳絮的主要成分和棉花相同,都是纖維素,B正確;C.現(xiàn)代工業(yè)用電解法從氧化鋁中獲得鋁,C不正確;D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液反復(fù)浸泡,使其轉(zhuǎn)化為疏松的碳酸鈣后再用酸除去,D正確。本題選C。2、D【答案解析】分析:A、燃料電池中負極放電的一定是燃料,正極放電的一定是氧氣;B、粗銅精煉時,陰極是純銅,粗銅作陽極;C、鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負極是鐵失去電子生成亞鐵離子;D、鋼閘門的電化學(xué)防護主要有外加電源的陰極保護法和犧牲陽極的陰極保護法,據(jù)此分析判斷。詳解:A、氫氧燃料電池中負極放電的一定是燃料,即在負極上是氫氣放電,故A錯誤;B、粗銅精煉時,陰極(和電源的負極相連)是純銅,粗銅作陽極(和電源的正極相連),故B錯誤;C、鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負極是鐵失去電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,故C錯誤;D、鋼閘門的電化學(xué)防護主要有外加電源的陰極保護法和犧牲陽極的陰極保護法,采用外加電源的陰極保護法時,鋼閘門應(yīng)與外接電源的負極相連,故D正確;故選D。3、B【答案解析】

A、蔗糖在硫酸催化作用下,發(fā)生水解,生成葡萄糖和果糖,葡萄糖含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A正確;B、蔗糖分子中不含醛基,不發(fā)生銀鏡反應(yīng),也不能還原新制的氫氧化銅,B錯誤;C、淀粉是最重要的多糖,在催化劑存在和加熱的條件下逐步水解,最終生成還原性單糖--葡萄糖;蔗糖不是淀粉水解的產(chǎn)物,C正確;D、蔗糖和麥芽糖的分子式均為C12H22O11,分子式相同但結(jié)構(gòu)不同,蔗糖分子中不含醛基,麥芽糖分子中含有醛基,具有還原性,所以蔗糖與麥芽互為同分異構(gòu)體,D正確;正確選項B。【答案點睛】糖類中,葡萄糖和果糖屬于還原性糖,不能發(fā)生水解;蔗糖和麥芽糖屬于二糖,都能發(fā)生水解,但是麥芽糖屬于還原性糖;淀粉和纖維素屬于多糖,都能發(fā)生水解,但都不是還原性糖,二者屬于天然高分子。4、B【答案解析】

由于加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,說明溶液中一定有NH3+,且物質(zhì)的量為2.22mol;同時產(chǎn)生紅褐色沉淀,說明一定有Fe3+,2.6g固體為氧化鐵,物質(zhì)的量為2.22mol,有2.22molFe3+,一定沒有CO32-;3.66g不溶于鹽酸的沉淀為硫酸鋇,一定有SO32-,物質(zhì)的量為2.22mol;根據(jù)電荷守恒,一定有Cl-,且至少為2.22mol×3+2.22-2.22mol×2=2.23mol,物質(zhì)的量濃度至少為c(Cl-)=2.23mol÷2.2L=2.3mol/L?!绢}目詳解】A.至少存在Cl-、SO32-、NH3+、Fe3+四種離子,A項錯誤;B.根據(jù)電荷守恒,至少存在2.23molCl-,即c(Cl-)≥2.3mol·L-2,B項正確;C.一定存在氯離子,C項錯誤;D.Al3+無法判斷是否存在,D項錯誤;答案選B。5、D【答案解析】分析:濃硝酸、硝酸銀、次氯酸見光都易分解,而NaHCO3加熱分解,見光不分解,據(jù)此進行解答。詳解:A.HClO見光分解為HCl與氧氣,故A不選;

B.AgNO3見光分解Ag、二氧化氮、氧氣,故B不選;

C.HClO見光分解為二氧化氮、氧氣與水,故C不選;

D.NaHCO3加熱分解生成碳酸鈉、水和CO2,而見光不分解,所以D選項是正確的;

所以D選項是正確的。6、C【答案解析】試題分析:A.加熱AlCl3溶液,水解生成鹽酸和氫氧化鋁,加熱促進水解,且氯化氫揮發(fā),不能得到AlCl3,A錯誤;B.加熱KHCO3分解,最終得到碳酸鉀,B錯誤;C.加熱Fe2(SO4)3溶液,雖然水解,但硫酸難揮發(fā),最終仍為Fe2(SO4)3,C正確;D.NH4HCO3加熱易分解生成氨氣、水和二氧化碳氣體,最后沒有固體剩余,D錯誤;答案選C。【考點定位】考查鹽類水解的應(yīng)用【名師點晴】注意把握鹽類水解的特點以及相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。對于鹽溶液的蒸干產(chǎn)物總結(jié)如下:(1)金屬陽離子易水解的易揮發(fā)性酸鹽得金屬氫氧化物。例如氯化鋁得氧化鋁,氯化鐵得氧化鐵;而硫酸鋁的蒸干還是硫酸鋁;(2)酸根陰離子易水解的強堿鹽,正鹽是元物質(zhì),酸式鹽考慮水解產(chǎn)物或分解,例如碳酸鈉蒸干是碳酸鈉,碳酸氫鈉蒸干分解得碳酸鈉;(3)易氧化的蒸干得氧化產(chǎn)物,如硫酸亞鐵得硫酸鐵,亞硫酸鈉得硫酸鈉。7、A【答案解析】分析:A.碳酸氫鈉過量,反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸鈉和水;B.鹽酸先與氫氧根離子反應(yīng),剩余的鹽酸在與碳酸根離子反應(yīng);C.硫酸氫鈉與氫氧化鋇兩種溶液反應(yīng)后pH恰好為7,二者物質(zhì)的量之比為2:1;D.100mL0.12mol/L的Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成碳酸氫根需要0.024mol二氧化碳,而通入0.02molCO2,產(chǎn)物既有碳酸鋇又有碳酸氫鋇。詳解:A.向Ca(OH)2溶液中加入過量的NaHCO3溶液,離子方程式為Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,A正確;B.向含0.1molNaOH和0.1molNa2CO3的溶液中加入1L0.2mol?L-1稀鹽酸,氫氧根離子完全反應(yīng)、碳酸根離子恰好轉(zhuǎn)化為碳酸氫根離子,離子方程式:OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O,B錯誤;C.硫酸氫鈉與氫氧化鋇兩種溶液反應(yīng)后pH恰好為7,二者物質(zhì)的量之比為2:1,離子方程式:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,C錯誤;D.向100mL0.12mol/L的Ba(OH)2溶液中通入0.02molCO2,離子方程式:Ba2++6OH-+5CO2=4HCO3-+BaCO3↓+H2O,D錯誤;答案選A。點睛:本題考查了離子方程式的書寫,側(cè)重考查反應(yīng)物用量不同發(fā)生反應(yīng)不同的離子反應(yīng),題目難度較大,注意反應(yīng)的順序,尤其是某一種反應(yīng)物過量時的后續(xù)反應(yīng)。8、C【答案解析】本題考查電離、強弱電解質(zhì)等知識。解析:氯化鈉水溶液在水的作用下電離出Na+和Cl-,A錯誤;二氧化碳溶于水,與水反應(yīng)生成碳酸,碳酸能部分電離,碳酸屬于弱電解質(zhì),二氧化碳屬于非電解質(zhì),B錯誤;硫酸鋇難溶于水,但溶于水的硫酸鋇完全電離,硫酸鋇屬于強電解質(zhì),C正確;氧化鈉為氧化物,不能拆寫,反應(yīng)的離子方程式為:2Na2O+2H2O=4Na++4OH-,D錯誤。9、A【答案解析】

根據(jù)價電子對互斥理論確定微粒的空間構(gòu)型,SOCl2中S原子成2個S-Cl鍵,1個S=O,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+=4,雜化軌道數(shù)是4,故S原子采取sp3雜化,含一對孤電子,分子形狀為三角錐形,綜上,本題答案選A?!敬鸢更c睛】思考中心原子的雜化類型時,需要計算孤對電子數(shù);在考慮空間構(gòu)型時,只考慮原子的空間排布,而不需要考慮孤對電子。10、C【答案解析】

A、烷基的影響,羥基上的氫原子變得活潑,和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,應(yīng)是①斷裂,A正確;B、在Ag作催化劑條件下,發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,應(yīng)是①③鍵斷裂,B正確;C、完全燃燒生成CO2和H2O,應(yīng)是②③④⑤斷裂,C錯誤;D、生成酯:酸去羥基,醇去氫,去的是羥基上的氫原子,因此是①斷裂,D正確;故合理選項為C。11、D【答案解析】

A.根據(jù)示意圖可知1molH2分子斷鍵需要吸收436kJ的能量,A正確;B.反應(yīng)熱等于斷鍵吸收的能量和形成化學(xué)鍵放出的能量的差值,因此H2(g)+O2(g)=H2O(g)的反應(yīng)熱ΔH=436kJ/mol+×498kJ/mol-2×463.4kJ/mol=-241.8kJ/mol,B正確;C.反應(yīng)是放熱反應(yīng),則反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,C正確;D.反應(yīng)是放熱反應(yīng),則形成化學(xué)鍵釋放的總能量比斷裂化學(xué)鍵吸收的總能量大,D錯誤;答案選D。12、C【答案解析】根據(jù)物理性質(zhì)可推測氯化硼(BeCl3)屬于分子晶體,又因為在其分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,即是平面三角型結(jié)構(gòu),所以是sp2雜化,屬于非極性分子。由于能水解生成H3BO3和氯化氫,所以選項C正確。答案C。13、A【答案解析】

A項、苯分子中碳碳鍵不是單鍵與雙鍵的交替結(jié)構(gòu),而是介于單鍵與雙鍵之間的一種獨特的鍵,故A錯誤;B項、煤是由有機物和無機物所組成的復(fù)雜的混合物,故B正確;C項、天然氣的主要成分是甲烷,甲烷可在高溫下發(fā)生分解反應(yīng)生成炭黑和氫氣,故C正確;D項、乙烯分子中含有碳碳雙鍵,為不飽和烴,分子中6個原子處于同一平面上,故D正確。故選A?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注重常見有機物性質(zhì)的考查,注意掌握常見有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確苯分子中的碳碳鍵為一種獨特鍵,不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色是解答關(guān)鍵。14、A【答案解析】

A.陽極失去電子,汽車用的鉛蓄電池充電時陽極反應(yīng):PbSO4+2H2O-2e-=PbSO4+4H++SO42-,故A正確;B.碳酸根離子水解分步進行,以第一步為主,利用Na2CO3溶液可除油污:CO32-+H2OHCO3-+OH-,故B錯誤;C.BaSO4是強電解質(zhì),在水溶液完全電離:BaSO4=Ba2++SO42-,導(dǎo)電性極弱是因為硫酸鋇難溶于水,故C錯誤;D.醋酸為弱酸,不能拆成離子,用醋酸除去暖瓶中的水垢:2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O,故D錯誤;答案選A?!敬鸢更c睛】本題考查離子反應(yīng)方程式書寫的正誤判斷,把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重電極反應(yīng)及復(fù)分解反應(yīng)的考查。另外注意只有強酸強堿以及可溶性鹽可以拆。15、C【答案解析】

由晶胞的示意圖可知,Cs+位于頂點,Cl-位于體心,則晶胞中含Cs+的個數(shù)為8×=1,含Cl-個數(shù)為1,晶胞的質(zhì)量為g,晶胞的體積為a3cm3,由晶體的密度等于晶體的質(zhì)量與晶體在該質(zhì)量下的體積的比可得晶體的密度為=g·cm-3,故選C。16、B【答案解析】

A、由表中數(shù)據(jù)I3?I2,可知元素R的最高正價為+2價,A項錯;B、元素R一定位于第ⅡA族,B正確;C、元素R一定位于第ⅡA族,最外層有2個電子,但R不一定是Be元素,C項錯;D、根據(jù)C中分析可知D項錯。答案選B。17、A【答案解析】

A、硅太陽能電池工作時,光能轉(zhuǎn)化成電能,不是氧化還原反應(yīng),A正確;B、鋰離子電池放電時,化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能,鋰失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),B錯誤;C、電解質(zhì)溶液導(dǎo)電時,電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能,發(fā)生的是電解,屬于氧化還原反應(yīng),C錯誤;D、葡萄糖為人類生命活動提供能量時,化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能,反應(yīng)中葡萄糖被氧化,屬于氧化還原反應(yīng),D錯誤;答案選A。18、A【答案解析】

A.乙烯中含有碳碳雙鍵性質(zhì)較活潑能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷中不含碳碳雙鍵,性質(zhì)較穩(wěn)定,乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)。乙烯和乙烷性質(zhì)的不同是由于含有的官能團不同導(dǎo)致的,而非原子間或原子團間的相互影響導(dǎo)致不同的。A項錯誤;B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能,是由于苯環(huán)對羥基產(chǎn)生了影響,使羥基上的氫更活潑,B項正確;C.苯和甲烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯中的甲基被氧化成羧基,能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,這說明受到苯環(huán)的影響,使側(cè)鏈上的甲基易被氧化,C項正確;D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氫原子因受到羰基的影響變得較活潑,易被鹵素原子取代,而乙烷中的氫原子不易被鹵素原子取代,D項正確。答案應(yīng)選A。19、B【答案解析】

氨基酸分子間發(fā)生生成肽的反應(yīng),一個氨基酸分子中氨基和另一個分子中羧基反應(yīng)生成肽鍵,據(jù)此判斷高分子化合物中含有的結(jié)構(gòu)片段?!绢}目詳解】氨基酸分子在酸或堿的條件下加熱,一個氨基酸分子中氨基和另一個分子中羧基反應(yīng)生成肽鍵,所以高分子化合物中必定存在肽鍵,正確選項B。20、A【答案解析】

A.“量子化”就是不連續(xù)的意思,微觀粒子運動均是量子化的,A正確;B.1897年,英國科學(xué)家約瑟夫·約翰·湯姆森發(fā)現(xiàn)電子,B錯誤;C.焰色反應(yīng)沒有新物質(zhì)生成,是物理變化,C錯誤;D.基態(tài)氫原子吸收能量發(fā)生躍遷變成激發(fā)態(tài)氫原子,D錯誤。答案選A。21、A【答案解析】

A.硝基苯是由苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)即取代反應(yīng)制取的,A正確;B.苯可以發(fā)生取代反應(yīng)也可以發(fā)生加成反應(yīng),也可被氧化,例如苯燃燒是氧化反應(yīng),B錯誤;C.硝基苯有毒,密度比水大,C錯誤;D.硝基苯中含有氧原子和氮原子,不屬于芳香烴,屬于芳香族化合物,D錯誤;答案選A?!敬鸢更c睛】選項D是易錯點,含有苯環(huán)的烴叫芳香烴;含有苯環(huán)且除C、H外還有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、芳香烴、苯的同系物之間的關(guān)系為。22、A【答案解析】

A.離子半徑越小,離子所帶電荷越多,離子晶體熔點越高,所以熔點:NaF<MgF2<AlF3,故A不正確;B.離子半徑越小,晶格能越大,所以晶格能:NaF>NaCl>NaBr,故B正確;C.CsCl、NaCl、CaF2的陰離子的配位數(shù)分別是8、6、4,所以陰離子的配位數(shù):CsCl>NaCl>CaF2,故C正確;D.離子半徑:Ba2+>Ca2+>Mg2+,所以硬度:MgO>CaO>BaO,故D正確。故選A?!敬鸢更c睛】離子半徑越小,離子所帶電荷越多,離子晶體晶格能越大,熔點越高,硬度越大。二、非選擇題(共84分)23、醛基1,2-丙二醇NaHCO3溶液(或Na2CO3)氧化反應(yīng)CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr9【答案解析】

根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?,則B的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,E由B與D反應(yīng)生成,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?,則B的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,E由B與D反應(yīng)生成,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br;(1)A為,其中含氧官能團為醛基;D為CH3CH(OH)CH2OH,其化學(xué)名稱為1,2-丙二醇;(2)B為,B中含有的官能團為羧基和碳碳雙鍵,可用碳酸氫鈉(或碳酸鈉)溶液檢驗含氧官能團羧基;A與新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成B,則A→B的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(3)C為1,2-二溴丙烷,其水解生成D,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)G物質(zhì)與互為同系物,且G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比大14,則G比多1個CH2原子團;G的同分異構(gòu)體滿足:①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基;②遇氯化鐵溶液變紫色,則分子中含有酚羥基;③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),說明其分子中含有碳碳雙鍵;根據(jù)分析可知,滿足題意的有機物分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上兩個取代基分別為-OH、-C3H5,-C3H5可能為①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2,酚羥基與①②③分別有鄰、間、對3種位置,所以滿足條件的有機物總共有:3×3=9種?!敬鸢更c睛】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。24、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【答案解析】

已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對分子質(zhì)量是222=44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D含有醛基,醛基的相對分子質(zhì)量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成C是溴乙烷,C水解又轉(zhuǎn)化為乙醇,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙烯,據(jù)此分析。【題目詳解】已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對分子質(zhì)量是222=44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D含有醛基,醛基的相對分子質(zhì)量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成C是溴乙烷,C水解又轉(zhuǎn)化為乙醇,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙烯。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH;B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO;(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反應(yīng)③的化學(xué)方程式為C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH;反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。25、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥環(huán)已烯CC【答案解析】分析:(1)根據(jù)裝置圖可知裝置b的名稱;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng)生成二環(huán)己醚;(4)由于分液漏斗有活塞開關(guān),故使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)無水氯化鈣用于吸收產(chǎn)物中少量的水;(6)觀察題目提供的實驗裝置圖知蒸餾過程中不可能用到玻璃棒;(7)根據(jù)產(chǎn)率=實際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%計算。詳解:(1)依據(jù)裝置圖分析可知裝置b是蒸餾裝置中的冷凝器裝置,名稱為直形冷凝器;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入,答案選B;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng),分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚,結(jié)構(gòu)簡式為;(4)由于分液漏斗有活塞開關(guān),故使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是利用無水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水,即加入無水氯化鈣的目的是干燥環(huán)己烯;(6)觀察題目提供的實驗裝置圖知蒸餾過程中不可能用到玻璃棒,答案選C;(7)20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol,理論上可以得到0.2mol環(huán)己烯,其質(zhì)量為16.4g,所以產(chǎn)率=10g/16.4g×100%=61%,答案選C。26、增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率飽和碳酸鈉溶液中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加熱溫度過高,有機物碳化分解BC分液漏斗A【答案解析】

(1)實驗室用乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下制乙酸乙酯,化學(xué)方程式為。答案為:;(2)酯化反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),加入過量的乙醇,相當于增加反應(yīng)物濃度,可以讓平衡生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;在酯化反應(yīng)中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;理論上"加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量",原因是:利用濃硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;“濃硫酸用量又不能過多”,原因是:濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率;答案為:增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率;濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率;(3)由于乙酸和乙醇具有揮發(fā)性,所以制得的乙酸乙酯中?;煊猩倭繐]發(fā)出的乙酸和乙醇,將產(chǎn)物通到飽和碳酸鈉溶液的液面上,飽和碳酸鈉溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解;答案為:飽和碳酸鈉溶液;中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加熱易揮發(fā),為減少原料的損失,直玻璃管對蒸汽進行冷凝,重新流回反應(yīng)器內(nèi)。試管與石棉網(wǎng)直接接觸受熱溫度高,容易使有機物分解碳化。故答案為:冷凝、回流;防止加熱溫度過高,有機物碳化分解。(5)提高1?丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移動。A.使用催化劑,縮短反應(yīng)時間,平衡不移動,故A錯誤;B.加過量乙酸,平衡向生成酯的方向移動,1?丁醇的利用率增大,故B正確;C.不斷移去產(chǎn)物,平衡向生成酯的方向移動,1?丁醇的利用率增大,故C正確;D.縮短反應(yīng)時間,反應(yīng)未達平衡,1?丁醇的利用率降低,故D錯誤。答案選BC。(6)分離互不相溶的液體通常分液的方法,分液利用的儀器主要是分液漏斗,使用時注意下層液從分液漏斗管放出,上層液從分液漏斗上口倒出,酯的密度比水小,應(yīng)從分液漏斗上口倒出。故答案為:分液漏斗;A。27、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向燒杯加入30ml蒸餾水,然后將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌。(3分)(3)繼續(xù)向容量瓶注入蒸餾水至離刻度線1-2cm處,改出膠頭滴管向容量瓶滴加至液凹面與刻度線相切為止。塞緊瓶塞,倒轉(zhuǎn)搖勻。(3分)(4)A.偏小B.無影響C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【答案解析】試題分析:(1)稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,即c濃×V濃=c稀×V稀,且量筒的精確度一般為0.1mL,則V濃=="16.7"mL;根據(jù)大而近原則,由于100>50>25>16.7>10,因此應(yīng)選擇25mL量筒;(2)濃硫酸溶解于水時放熱,為了防止暴沸引起安全事故,稀釋濃硫酸時,應(yīng)該先向燒杯中加入適量水,再沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩加入濃硫酸,邊加入邊用玻璃棒攪拌,使之充分散熱,如果先向燒杯中加入16.7mL濃硫酸,再向其中倒入水,則容易發(fā)生暴沸;(3)定容:當液

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