中藥黃連介紹-PPT幻燈片

Partone·黃連的概況Chapter1基源Partone·黃連的概況Chapter2資源分布Chapter3采收與炮制Chapter4化學(xué)成分的概述“黃連”Chapter1基源《中國(guó)藥典》記載黃連為毛茛科植物華黃連（黃連Coptic

chinensis

Franch、三角葉黃連C.deltoidea

.C.Y.Cheng

et

Hsiao或云南黃連C.teeta

Wall的干燥根莖?；煜贩N小檗科植物箭葉淫羊霍的干燥根莖蕨科植物野雞尾的干燥根莖毛茛科植物鐵破鑼的干燥根莖巖黃連馬尾黃連峨眉野連…“黃連”的概述A.最佳采收時(shí)間：黃連栽后5-6年的10-11月間收獲。B.加工炮制方法：黃連：除去雜質(zhì)，潤(rùn)透后切薄片，晾干，或用時(shí)搗碎。酒黃連：取凈黃連，照酒炙法炒干。每100kg黃連，用黃酒12.5kg。姜黃連：取凈黃連，照姜汁炙法炒干。每100kg黃連，用生姜12.5kg。萸黃連：取吳茱萸加適量水煎煮，煎液與凈黃連拌勻，待液吸盡，炒干。每100kg黃連，用吳茱萸10kg。C.飲片規(guī)格：？Chapter3采收加工炮制化學(xué)成分Chapter4根莖含小檗堿，黃連堿，表小檗堿，小檗紅堿，掌葉防已堿，非洲防己堿，藥根堿，甲基黃連堿，木蘭花減，阿魏酸，黃柏酮，黃柏內(nèi)酯。根莖含表小檗堿，小檗堿，黃連堿，掌葉防已堿，甲基黃連堿，藥根堿，木蘭花堿。根莖含小檗堿，掌葉防已堿，藥根堿，甲基黃連堿，木蘭花堿，黃連堿。A.黃連B.三角葉

黃連C.云南黃連

Parttwo·黃連的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)Contents鑒別項(xiàng)檢查項(xiàng)含測(cè)項(xiàng)最新研究進(jìn)展黃連的鑒別項(xiàng)性狀鑒別Chapter11.味連：藥材多數(shù)聚集成簇，形如雞爪，習(xí)稱(chēng)“雞爪連”，其單枝根莖長(zhǎng)3-6厘米，直徑0.3-0.8厘米。表面粗糙，有不規(guī)則結(jié)節(jié)狀隆起，有須根及須根殘基。節(jié)間表面平滑如莖桿，習(xí)稱(chēng)“過(guò)橋”。表面灰黃色或黃褐色。質(zhì)硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有時(shí)中空。氣微，味極其苦。2.雅連：藥材多為單枝、略呈圓柱形，形如“蠶狀”，微彎曲，長(zhǎng)4-8厘米，直徑0.5-1厘米，“過(guò)橋”較長(zhǎng)。頂端有少數(shù)殘基。以身干，粗壯，無(wú)須根，形如蠶者為佳品。3.云連：藥材彎曲呈鉤狀，形如“蝎尾”，多為單枝，較細(xì)小。以干燥、條細(xì)、節(jié)多、須根少，色黃者為佳品。黃連的鑒別項(xiàng)顯微鑒別Chapter2木栓層為數(shù)列細(xì)胞。皮層較寬，石細(xì)胞單個(gè)或成群散在。中柱鞘纖維成束，或伴有少數(shù)石細(xì)胞，均顯黃色。維管束外韌型，環(huán)列。束間形成層不明顯。木質(zhì)部黃色，均木化，木纖維較發(fā)達(dá)。髓部均為薄壁細(xì)胞，無(wú)石細(xì)胞。

味連雅連髓部有石細(xì)胞。皮層、中柱鞘及髓部均無(wú)石細(xì)胞。云連黃連的鑒別項(xiàng)理化鑒別Chapter31.本品折斷面在紫外光燈下顯金黃色熒光，木質(zhì)部尤為顯著。2.

取本品粗粉約1g，加乙醇10ml，加熱至沸騰，放冷，濾過(guò)。取濾液5滴，加稀鹽酸1ml與含氯石灰少量，即顯櫻紅色；另取濾液5滴，加5％沒(méi)食子酸乙醇溶液2～3滴，蒸干，趁熱加硫酸數(shù)滴，即顯深綠色。3.

取本品粉末或切片，加稀鹽酸或30％硝酸1滴，片刻后鏡檢，可見(jiàn)黃色針狀結(jié)晶簇，加熱結(jié)晶顯紅色并消失。浸出物水分灰分照醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法，用稀乙醇作溶劑，不得少于15.0%。水分不得過(guò)14.0%總灰分不得過(guò)5.0%黃連的檢查項(xiàng)黃連的含量測(cè)定Stepone.取本品粉末約0.1g,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,加入鹽酸-甲醇(1:100)約95ml,60％水浴中加熱15分鐘;Steptwo.超聲處理30分鐘,室溫放置過(guò)夜,加甲醇至刻度,搖勻,濾過(guò),濾液作為供試品溶液;Stepthree.取鹽酸小檗堿對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加甲醇制成每1ml含0.04mg的溶液,作為對(duì)照品溶液;Stepfour.照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液1μl、對(duì)照品溶液1μl與3μl,交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-乙酸乙酯-異丙醇-甲醇-水(6;3;1.5;1.5;0.3)為展開(kāi)劑，另槽加入等體積的濃氨試液,預(yù)平衡15分鐘,展開(kāi)至8cm,取出,揮干,照薄層色譜法進(jìn)行熒光掃描,激發(fā)波長(zhǎng)λ=366nm,測(cè)量供試品與對(duì)照品熒光強(qiáng)度的積分值，計(jì)算.核磁共振氫譜法應(yīng)用電化學(xué)指紋圖譜薄層色譜鑒別HNMR圖譜具有單一性，即氫譜的譜峰與每一個(gè)氫都嚴(yán)格對(duì)應(yīng)，即每一種植物品種與HNMR指紋圖一一對(duì)應(yīng)。通過(guò)電化學(xué)震蕩技術(shù)獲得黃連及其偽品的電化學(xué)指紋圖譜，根據(jù)指紋圖譜及其特征參數(shù)的顯著區(qū)別進(jìn)行鑒定新的研究進(jìn)展—鑒別項(xiàng)利用薄層色譜分析黃連及其偽品中的生物堿成分重金屬含量測(cè)定采用微波消解法消解樣品后，用原子熒光分光光度法測(cè)定藥材中汞、砷的含量，用原子分光光度法測(cè)定藥材中鉛、鎘、銅的含量。其中黃連除了砷超標(biāo)外，其余重金屬均超標(biāo)。新的研究進(jìn)展—含測(cè)項(xiàng)HPLC法：采用Phenomoil5μC18BDS色譜柱，流動(dòng)相為乙腈-水，流速為1.0mL.min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)349nm，柱溫30℃，對(duì)藥對(duì)中黃連進(jìn)行測(cè)定；采用AgilentZORBAXSB-C18色譜柱,流動(dòng)相為乙腈(A)-0.3%磷酸三乙胺(B)水溶液,梯度洗脫，流速為1.0mL.min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)275nm，柱溫為30℃，對(duì)藥對(duì)中黃苓進(jìn)行測(cè)定毛細(xì)管電泳法：采用甲醇溶液提取導(dǎo)赤丸等樣品，通過(guò)高效毛細(xì)管電泳法，測(cè)量樣品中鹽酸