2023學(xué)年吉林省長春市九臺市師范中化學(xué)高二下期末調(diào)研試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年吉林省長春市九臺市師范中化學(xué)高二下期末調(diào)研試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年吉林省長春市九臺市師范中化學(xué)高二下期末調(diào)研試題(含解析)_第3頁
2023學(xué)年吉林省長春市九臺市師范中化學(xué)高二下期末調(diào)研試題(含解析)_第4頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列物質(zhì)中,水解前后均可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A.蔗糖 B.麥芽糖 C.淀粉 D.乙酸甲酯2、幾種短周期元素的原子半徑和主要化合價見表:元素代號XYZLMQ原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0990.0770.074主要化合價+2+3+6、-2+7、-1+4、-4-2下列說法正確的是A.在化學(xué)反應(yīng)中,M原子既不容易失去電子,又不容易得到電子B.等物質(zhì)的量的X、Y的單質(zhì)與足量鹽酸反應(yīng),生成的氫氣一樣多C.Y與Q形成的化合物不可能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.Z的氫化物的穩(wěn)定性強于L的氫化物的穩(wěn)定性3、下列各種變化中,不屬于化學(xué)變化的是A.電解熔融氧化鋁的過程B.加熱膽礬得到白色的無水硫酸銅粉末C.向沸水中滴入飽和氯化鐵溶液,制取氫氧化鐵膠體D..向蛋清溶液中滴入飽和硫酸鈉溶液,鹽析出白色沉淀4、根據(jù)如圖所示的反應(yīng)判斷下列說法中錯誤的是A.CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量B.該反應(yīng)的焓變大于零C.該反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價鍵斷裂,化學(xué)鍵斷裂吸收能量,化學(xué)鍵生成放出能量D.由該反應(yīng)可推出凡是需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)5、布洛芬片常用來減輕感冒癥狀,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)說法錯誤的是()A.布洛芬的分子式為C13H18O2B.布洛芬與苯乙酸是同系物C.1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物有4種6、將乙炔通入銀氨溶液,產(chǎn)生白色沉淀,通過該實驗可以區(qū)分乙炔和乙烯?;瘜W(xué)方程式為:HC≡CH+2[Ag(NH3)2]+→AgC≡CAg↓+2NH4++2NH3。乙炔銀遇酸可放出乙炔。下列分析或推測不正確的是A.乙炔與銀氨溶液的反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)B.乙炔中C-H鍵的活性比乙烯中C-H鍵的活性強C.乙炔通入AgNO3溶液中也能發(fā)生類似反應(yīng)D.2-丁炔不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應(yīng)7、下列各組微粒,半徑大小比較中錯誤的是A.K>Na>Li B.Na+>Mg2+>Al3+C.Mg2+>Na+>F- D.Cl->F->F8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.室溫下,ILpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個H+B.一定條件下,0.2molSO2和0.lmol02于密閉容器中充分反應(yīng)后,分子總數(shù)為0.2NAC.7.2gCaO2中含有0.2NA個陰離子D.6gSiO2中含有0.1NA個分子9、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A.(CH3)2C=CH2的名稱為2-甲基-1-丁烯B.丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體C.苯分子的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.CH3-CH=CH-CC-CH3分子中所有碳原子不可能在同一平面上10、下列離子方程式書寫正確的是()A.H2SO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng):Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OB.銅與濃硝酸反應(yīng):Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO↑+2H2OC.CuSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合:Cu2++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+Cu(OH)2↓D.向AlCl3溶液中加入過量的氨水:Al3++4NH3·H2O=Al[OH]4-+4NH4+11、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Z是同周期中原子半徑最大的元素,W的最高正價為+7價。下列說法正確的是()A.XH4的沸點比YH3高B.X與W形成的化合物和Z與W形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同C.元素W的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Y的弱D.X與Y形成的化合物的熔點可能比金剛石高12、1mol氣態(tài)鈉離子和1mol氣態(tài)氯離子結(jié)合生成1mol氯化鈉晶體釋放出的熱能為氯化鈉晶體的晶格能。下列熱化學(xué)方程式中,能直接表示出氯化鈉晶體晶格能的是()A.Na+(g)+Cl-(g)NaCl(s);△H1B.Na(s)+12Cl2(g)NaCl(s);△HC.Na+(l)+Cl-(l)NaCl(s);△H3D.Na(g)+12Cl2(g)NaCl(s);△H13、下列說法錯誤的是A.在元素周期表中,p區(qū)元素的最外層電子排布均可表示為ns2np1~6B.C2H4和HCN分子中,都含σ鍵和π鍵,但C原子的雜化方式并不相同C.H2O、NH3、CH4分子中的O、N、C原子均采取sp3雜化D.用紅外光譜可鑒別乙醇和二甲醚,用X-射線衍射實驗可鑒別玻璃與水晶14、以下敘述中,錯誤的是()A.鈉原子和氯原子作用生成NaCl后,其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強B.在氯化鈉中,除Cl-和Na+的靜電吸引作用外,還存在電子與電子、原子核與原子核之間的排斥作用C.Na+和Cl-形成的離子鍵具有方向性D.鈉與氯反應(yīng)生成氯化鈉后,體系能量降低15、中科大發(fā)現(xiàn)了人工合成金剛石的新方法,化學(xué)原理為:Na+CO2C(金剛石)+C(石墨)+Na2CO3(未配平),這種合成具有深遠(yuǎn)的意義。下列說法不正確的是A.該反應(yīng)中,鈉作還原劑,二氧化碳作氧化劑B.每生成1molNa2CO3時,共轉(zhuǎn)移4mol電子C.該反應(yīng)中Na2CO3是氧化產(chǎn)物D.還原性Na大于C16、丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法中,不正確的是A.丁子香酚可通過加聚反應(yīng)生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵C.1mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵17、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑或分離方法不正確的是選項混合物除雜試劑分離方法A苯(甲苯)KMnO4(酸化)

,NaOH溶液分液B溴苯(溴)KI溶液分液C乙烯(二氧化硫)NaOH溶液洗氣D乙醇(少量水)生石灰蒸餾A.A B.B C.C D.D18、在下列有關(guān)離子共存的說法中,正確的是()A.能使pH試紙顯藍(lán)色的溶液中可能大量存在K+、Ba2+、Cl-、Br-B.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42-C.含有大量Fe3+的溶液中可能大量存在SCN-、I-、K+、Br-D.無色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-19、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖:。則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦⑧20、過氧化鈣(CaO2)微溶于水,溶于酸,可作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑。實驗室常用CaCO3為原料制備過氧化鈣,流程如圖:下列說法不正確的是A.逐滴加入稀鹽酸后,將溶液煮沸的作用是除去溶液中多余的CO2B.加入氨水和雙氧水后的反應(yīng)為:CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2OC.生成CaO2的反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行的原因是溫度過高時過氧化氫分解D.產(chǎn)品依次用蒸餾水、無水乙醇洗滌,其中乙醇洗滌的目的是為了除去晶體表面的NH4Cl雜質(zhì)21、某同學(xué)欲探究鐵及其化合物的性質(zhì),下列實驗方案可行的是()A.在蒸發(fā)皿中加熱蒸干FeSO4溶液:制備FeSO4·7H2O晶體B.將熱的NaOH溶液滴入FeCl3溶液中:制備Fe(OH)3膠體C.將鐵粉加入熱的濃硫酸中:探究鐵的活潑性D.將銅粉加入FeCl3溶液中:驗證Fe3+的氧化性強于Cu2+22、肼(N2H4)可作為航天飛船的燃料,有關(guān)反應(yīng)為2N2H4+N2O4=3N2↑+4H2O。NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.64gN2H4含共價鍵數(shù)為14NAB.9.2gN2O4含有氮原子數(shù)為0.1NAC.2molN2中共用電子對數(shù)為10NAD.反應(yīng)中,每生成1molH2O,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)某天然堿可看作由CO2和NaOH反應(yīng)后的產(chǎn)物所組成。為了確定其組成,現(xiàn)稱取天然堿3.32g,做如下實驗:(氣體均折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)(1)B的電子式_______。(2)天然堿受熱分解的反應(yīng)方程式______。(3)過量的天然堿溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,請寫出離子反應(yīng)方程式___。24、(12分)已知:A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;D是常用作廚房中調(diào)味品。請回答下列問題:(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式________________________。(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①________________,④________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:②______________________________________________________________。⑤______________________________________________________________。25、(12分)B.[實驗化學(xué)]丙炔酸甲酯()是一種重要的有機(jī)化工原料,沸點為103~105℃。實驗室制備少量丙炔酸甲酯的反應(yīng)為實驗步驟如下:步驟1:在反應(yīng)瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時間。步驟2:蒸出過量的甲醇(裝置見下圖)。步驟3:反應(yīng)液冷卻后,依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機(jī)相。步驟4:有機(jī)相經(jīng)無水Na2SO4干燥、過濾、蒸餾,得丙炔酸甲酯。(1)步驟1中,加入過量甲醇的目的是________。(2)步驟2中,上圖所示的裝置中儀器A的名稱是______;蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是______。(3)步驟3中,用5%Na2CO3溶液洗滌,主要除去的物質(zhì)是____;分離出有機(jī)相的操作名稱為____。(4)步驟4中,蒸餾時不能用水浴加熱的原因是________。26、(10分)實驗室以MnO2、KClO3、CaCO3及鹽酸等為原料制取KMnO4的步驟如下:Ⅰ.MnO2的氧化Ⅱ.CO2的制?、?K2MnO4的歧化及過濾和結(jié)晶等回答下列問題:(1)實驗前稱取2.5gKClO3、5.2gKOH、3.0gMnO2并充分混合。氯酸鉀需過量,其原因是____________________________;熔融時除了需要酒精燈、三腳架、坩堝鉗、細(xì)鐵棒及鐵坩堝外,還需要的硅酸鹽質(zhì)儀器有___________________(2)為了體現(xiàn)“綠色化學(xué)”理念,某同學(xué)設(shè)計了如圖所示的“K2MnO4歧化”實驗裝置。在大試管中裝入塊狀CaCO3,并關(guān)閉K2,向長頸漏斗中加入一定量6mol·L-1的鹽酸;向三口燒瓶中加入K2MnO4溶液。①實驗時,不用裝置(a)(啟普發(fā)生器)制取CO2而用裝置(b)制取,這是因為______。②為了充分利用CO2,實驗開始時需關(guān)閉____________(填“K1”“K2”“K3”“K4”或“K5”,下同),其余均打開;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時,關(guān)閉______,其余均打開。③三口燒瓶中物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成KMnO4的同時還會生成MnO2和K2CO3,該反應(yīng)的離子方程式為______________________。27、(12分)某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇酚酞作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)滴定終點的判斷:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)(3)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為_________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用鹽酸體積/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依據(jù)上表數(shù)據(jù)計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________(計算結(jié)果取4位有效數(shù))。28、(14分)氟的單質(zhì)及含氟化合物用途非常廣泛。回答下列問題:(1)BF3常用作有機(jī)反應(yīng)的催化劑,下列B原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為____________、_______________。(填標(biāo)號)(2)NH4HF2(氟氫化銨)固態(tài)時包含的作用力有_______________(填標(biāo)號)。a.離子鍵b.σ鍵c.π鍵d.氫鍵(3)由反應(yīng)2F2+2NaOH=OF2+2NaF+H2O可制備OF2。OF2的空間構(gòu)型為___________,氧原子的雜化方式是_____________________________(4)CsF是離子晶體,其晶格能可通過圖(a)的born-Haber循環(huán)計算得到。由圖(a)可知,Cs原子的第一電離能為_______________________kJ·mol-1,F(xiàn)-F鍵的鍵能為________kJ·mol-1,CsF的晶格能為________kJ·mol-1。(5)BaF2晶胞是一種良好的閃爍晶體[如圖(b)所示]。Ba2+的配位數(shù)為_________個;已知其密度為4.893g?cm-3,則BaF2的晶胞參數(shù)為a=____________29、(10分)有機(jī)物A是聚合反應(yīng)生產(chǎn)膠黏劑基料的單體,亦可作為合成調(diào)香劑I、聚酯材料J的原料,相關(guān)合成路線如下:已知:在質(zhì)譜圖中烴A的最大質(zhì)荷比為118,其苯環(huán)上的一氯代物共三種,核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1。根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)A的官能團(tuán)名稱為__________________,B→C的反應(yīng)條件為_____________,E→F的反應(yīng)類型為_____________。(2)I的結(jié)構(gòu)簡式為____________________,若K分子中含有三個六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則其分子式為________________。(3)D與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的離子方程式為___________________。(4)H的同分異構(gòu)體W能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,1molW參與反應(yīng)最多消耗3molBr2,請寫出所有符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡式___________________________________。(5)J是一種高分子化合物,則由C生成J的化學(xué)方程式為________。(6)已知:(R為烴基)設(shè)計以苯和乙烯為起始原料制備H的合成路線(無機(jī)試劑任選)。[合成路線示例:]__________________________________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】

A.蔗糖水解的化學(xué)方程式為C12C12H22O11+H2O→C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖),葡萄糖和果糖可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),蔗糖分子結(jié)構(gòu)中無醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A錯誤;B.麥芽糖水解的化學(xué)方程式為C12C12H22O11+H2O→C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(葡萄糖),麥芽糖分子結(jié)構(gòu)中有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B正確;C.淀粉的最終水解產(chǎn)物為葡萄糖,但是淀粉不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C錯誤;D.乙酸甲酯可發(fā)生水解反應(yīng),但其不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯誤;故合理選項為B。2、A【答案解析】

根據(jù)上表可以看出Q主要化合價只有-2價,所以Q是O元素;M和Q位于同一周期主要化合價有+4和-4價,M是C元素,X、Y、Z、L的半徑大于O和C,且逐漸減小,再根據(jù)主要的化合價分析,可知X、Y、Z、L依次是Mg、Al、S、Cl元素【題目詳解】A.在化學(xué)反應(yīng)中,C原子的最外層電子數(shù)為4,既不容易失去電子,又不容易得到電子,A正確;B.Mg和HCl反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:2,Al和HCl的物質(zhì)的量之比為1:3,所以等物質(zhì)的量的Mg、Al的單質(zhì)與足量鹽酸反應(yīng),生成的氫氣Al多些,B錯誤;C.Al2O3是兩性氧化物,既可以和酸反應(yīng)又可以和強堿反應(yīng)生成鹽和水,C錯誤;D.S的非金屬性比Cl弱,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Cl>S,D錯誤;答案選A。3、D【答案解析】A.電解熔融氧化鋁的過程生成新物質(zhì)單質(zhì)鋁和氧氣,是化學(xué)變化,故A錯誤;B.加熱膽礬得到白色的無水硫酸銅粉末生成新物質(zhì)無水硫酸銅,是化學(xué)變化,故B錯誤;C.向沸水中滴入飽和氯化鐵溶液,制取氫氧化鐵膠體生成新物質(zhì)氫氧化鐵膠體,是化學(xué)變化,故C錯誤;D.向雞蛋溶液中滴入飽和硫酸鈉溶液,鹽析出白色沉淀,沒有產(chǎn)生新物質(zhì),是物理變化,故D正確;故選D。點睛:物理變化和化學(xué)變化的根本區(qū)別在于是否有新物質(zhì)生成,如果有新物質(zhì)生成,則屬于化學(xué)變化;反之,則是物理變化。在化學(xué)變化中常伴隨發(fā)生一些如放熱、發(fā)光、變色、放出氣體、生成沉淀等現(xiàn)象;物理變化指物質(zhì)間固,液,氣三態(tài)之間的轉(zhuǎn)化。4、D【答案解析】

A.因為碳酸鈣受熱分解是吸熱反應(yīng),所以CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量,A項正確,不符合題意;B.吸熱反應(yīng),焓變大于零,B項正確,不符合題意;C.在CaCO3中,Ca2+和CO32-之間存在離子鍵,CO32-中,C與O之間存在共價鍵,故反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價鍵斷裂,舊化學(xué)鍵斷裂吸收能量,新化學(xué)鍵形成放出能量,C項正確,不符合題意;D.需要加熱才發(fā)生的反應(yīng)不一定為吸熱反應(yīng),如碳的燃燒需要加熱,但該反應(yīng)是放熱反應(yīng),D錯誤,符合題意;本題答案選D。5、D【答案解析】

A.由結(jié)構(gòu)簡式可知布洛芬的分子式為C13H18O2,故不選A;B.含有一個苯環(huán)、一個羧基,與苯乙酸是同系物,故不選B;C.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的只有苯環(huán),則1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故不選C;D.結(jié)構(gòu)對稱,則布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物有2種,故D錯誤;答案選D。6、C【答案解析】

A.乙炔與銀氨溶液的反應(yīng)過程中沒有元素化合價的變化,因此該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),A正確;B.乙炔通入銀氨溶液,產(chǎn)生乙炔銀白色沉淀,而乙烯不能發(fā)生該反應(yīng),說明乙炔中C-H鍵的活性比乙烯中C-H鍵的活性強,因此通過該實驗可以區(qū)分乙炔和乙烯,B正確;C.AgNO3溶液中Ag+與銀氨溶液中銀元素存在形式不同,因此不能發(fā)生類似反應(yīng),C錯誤;D.2-丁炔的不飽和C原子上無C-H鍵,因此不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應(yīng),D正確;故合理選項是C。7、C【答案解析】

電子層越多離子半徑越大,核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Mg2+<Na+<F-;【題目詳解】A.同主族元素自上而下原子半徑逐漸增大,故原子半徑K>Na>Li,故A項正確;B.核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Na+>Mg2+>Al3+,故B項正確;C.核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Mg2+<Na+<F-,故C項錯誤;D.電子層越多離子半徑越大,原子半徑小于相應(yīng)的陰離子半徑,故微粒半徑Cl->F->F,故D項正確,本題選C。【答案點睛】微粒半徑大小比較的一般規(guī)律:同一主族元素,原子半徑自上而下逐漸增大;核外電子排布相同的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越??;電子層越多離子半徑越大,原子半徑小于相應(yīng)的陰離子半徑。8、A【答案解析】A.室溫下,1LpH=1的CH3COOH溶液中H+的物質(zhì)的量為1L×0.1mol/L=0.1mol,所以1LpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個H+,故A正確;B.

二氧化硫與氧氣反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,一定條件下,0.2molSO2和0.1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后,容器內(nèi)氣體分子總數(shù)大于0.2NA,故B錯誤;C.7.2gCaO2的物質(zhì)的量為:7.2g/72g/mol=0.1mol,而過氧化鈣的構(gòu)成微粒是鈣離子和過氧根離子,所以7.2gCaO2中含有0.1NA個陰離子,故C錯誤;D.二氧化硅是原子晶體,構(gòu)成微粒是原子,而不是分子,故D錯誤;9、B【答案解析】

A、烯烴命名時應(yīng)選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈做主鏈;B、丙烷的一氯代物有2種,二氯代物有4種;C、苯分子不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu);D、乙炔為直線型結(jié)構(gòu),乙烯為平面型結(jié)構(gòu),-C≡C-和決定了6個C原子共面?!绢}目詳解】A項、(CH3)2C=CH2的主鏈有3個碳原子,含有1個碳碳雙鍵和甲基,名稱為2-甲基-1-丙烯,故A錯誤;B項、丙烷分子有2類氫原子,一氯代物有1—氯丙烷和2—氯丙烷2種,二氯丙烷有1,1—二氯丙烷、1,2—二氯丙烷、1,3—二氯丙烷和2,2—二氯丙烷4種,故B正確;C項、苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵,不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故C錯誤;D項、CH3-CH=CH-CC-CH3分子中碳鏈空間結(jié)構(gòu)為平面型,如圖所示或,乙炔為直線型結(jié)構(gòu),-C≡C-決定了3、4、5、6號4個碳原子在同一直線上,乙烯為平面型結(jié)構(gòu),決定1、2、3、4號4個碳原子在同一平面內(nèi),而3、4、5、6號4個碳原子在同一直線上,3、4號兩個C原子已經(jīng)在平面上,因此這條直線在這個平面上,則6個C原子共面,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意有機(jī)物命名的原則、同分異構(gòu)體的推斷和有機(jī)物共面的判斷方法是解答關(guān)鍵。10、C【答案解析】

A.H2SO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng)產(chǎn)生硫酸鋇和水,離子方程式為:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,不符合物質(zhì)的微粒個數(shù)比關(guān)系,A錯誤;B.銅與濃硝酸反應(yīng),產(chǎn)生硝酸銅、NO2、H2O,反應(yīng)的離子方程式為:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O,B錯誤;C.CuSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合,反應(yīng)產(chǎn)生BaSO4沉淀和Cu(OH)2沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++SO42-+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+Cu(OH)2↓,C正確;D.向AlCl3溶液中加入過量的氨水,由于NH3·H2O是一元弱堿,不能溶解兩性物質(zhì)氫氧化鋁,所以反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀和NH4Cl,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓-+3NH4+,D錯誤;故合理選項是C。11、D【答案解析】分析:短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,X原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,則X為碳元素;Z是同周期中原子半徑最大的元素,處于ⅠA族,原子序數(shù)大于碳元素,處于第三周期,故Z為Na;Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Y表現(xiàn)+3價,Y的原子序數(shù)小于Na大于碳,可推知Y為非金屬性,最外層電子數(shù)為8-3=5,處于ⅤA族,則Y為氮元素;W的最高正價為+7價,則W為Cl元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知X為C,Y為N,Z為Na,W為Cl,則A.氨氣分子之間存在氫鍵,沸點高于甲烷,A錯誤;B.X與W形成的化合物為CCl4,含有共價鍵,Z與W形成的化合物為NaCl,含有離子鍵,二者含有化學(xué)鍵不同,B錯誤;C.高氯酸是最強的無機(jī)含氧酸,其酸性比硝酸強,C錯誤;D.C與N形成的化合物為C3N4,屬于原子晶體,鍵長C-N<C-C,C-N鍵比C-C鍵更穩(wěn)定,故C3N4的熔點可能比金剛石高,D正確。答案選D。12、A【答案解析】分析:本題考查熱化學(xué)方程式、晶格能,側(cè)重考查基本概念,注意概念中關(guān)鍵詞,1mol,氣態(tài)離子,生成1mol晶體。詳解:1mol氣態(tài)鈉離子與1mol氣態(tài)氯離子結(jié)合生成1mol氯化鈉晶體釋放出的熱能為氯化鈉晶體的晶格能,所以熱化學(xué)方程式中,能表示晶格能的為Na+(g)+Cl-(g)NaCl(s);△H1,故選A。13、A【答案解析】

A.在元素周期表中,p區(qū)元素的最外層電子排布不能都用ns2np1~6表示,He原子為ns2,故A錯誤;B.C2H4和HCN分子結(jié)構(gòu)式分別為、H-C≡N,所以二者都含有σ鍵和π鍵,乙烯分子中C原子采用sp2雜化、HCN中C原子采用sp雜化,二者中C原子雜化方式不同,故B正確;C.H2O中O原子成2個σ鍵,有2對孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3雜化;NH3中N原子成3個σ鍵,有1對孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3雜化;CH4分子中C原子形成4個σ鍵,采取sp3雜化,故C正確;D.紅外光譜主要用于分析有機(jī)物中的官能團(tuán)類,X-射線衍射實驗可鑒別晶體和非晶體,乙醇和二甲醚的官能團(tuán)不同,所以可以用紅外光譜鑒別,玻璃是非晶體、水晶是晶體,所以可以用X-射線衍射實驗鑒別玻璃與水晶,故D正確;答案選A。14、C【答案解析】

A.鈉原子與氯原子生成NaCl,1個鈉原子失去1個電子,形成了1個帶正電荷的鈉離子最外層電子數(shù)達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),1個氯原子得到1個電子形成氯離子最外層電子數(shù)達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),生成NaCl后,其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強,故A正確;B.氯化鈉中鈉離子和氯離子之間以離子鍵相結(jié)合,離子鍵包括鈉離子和氯離子之間的靜電引力、電子與電子、原子核與原子核的排斥作用,故B正確;C.離子鍵沒有方向性和飽和性,共價鍵有方向性和飽和性,故C錯誤;D.穩(wěn)定態(tài)的物質(zhì)體系能量較不穩(wěn)定態(tài)的物質(zhì)能量低,鈉與氯反應(yīng)生成氯化鈉,最外層電子數(shù)都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強體系能量呈降低,故D正確;故答案為C。15、B【答案解析】

A、根據(jù)發(fā)生原理,Na的化合價升高,鈉作還原劑,CO2中C的化合價降低,CO2為氧化劑,故A說法正確;B、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式,CO2中一部分C轉(zhuǎn)化成石墨和金剛石,一部分C轉(zhuǎn)化成Na2CO3,化合價沒有變化,因此根據(jù)Na計算轉(zhuǎn)移電子,即每生成1molNa2CO3,轉(zhuǎn)移2mol電子,故B說法錯誤;C、碳酸鈉中Na是由金屬鈉失去電子轉(zhuǎn)化成而成,因此碳酸鈉是氧化產(chǎn)物,故C說法正確;D、金屬鈉為還原劑,C為還原產(chǎn)物,還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性,即Na的還原性強于C,故D說法正確。故選B。16、D【答案解析】A.丁子香酚中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,故A正確;B.丁子香酚中含有碳碳雙鍵、羥基和醚鍵三種官能團(tuán),其中含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵,故B正確;C.丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4molH2,故C正確;D.因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,又因與苯環(huán)相連的烴基第一個碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵,故D錯誤;答案選D。點睛:本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確有機(jī)物中官能團(tuán)與性質(zhì)之間的關(guān)系、常見的反應(yīng)類型是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯點是D項,根據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)可知,丁子香酚中含有酚羥基、碳碳雙鍵、醚鍵等官能團(tuán),因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,又因與苯環(huán)相連的烴基第一個碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化使高錳酸鉀溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵。17、B【答案解析】分析:A.酸性KMnO4將甲苯氧化為苯甲酸,NaOH與苯甲酸反應(yīng)然后分液;B.應(yīng)用溴與NaOH反應(yīng),然后分液;C.利用SO2是酸性氧化物,可以與堿NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水,而洗氣除去;D.生石灰可與水反應(yīng),利于乙醇的提純。詳解:A.酸性KMnO4可以把甲苯氧化為苯甲酸,NaOH與苯甲酸反應(yīng)然后分液,選項A正確;B.加入KI生成碘,溶于溴苯,不能得到純凈的溴苯,應(yīng)用NaOH,然后分液,選項B不正確;C.乙烯中含有SO2雜質(zhì),可以利用SO2是酸性氧化物,可以與堿NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水,而乙烯不能發(fā)生反應(yīng),用NaOH溶液洗氣除去,選項C正確;D.生石灰可與水反應(yīng),增大沸點差值,有利于乙醇的提純,選項D正確;答案選B。18、A【答案解析】分析:本題考查的是離子共存,掌握題目中的條件是關(guān)鍵。詳解:A.能使pH試紙顯藍(lán)色的溶液為堿性,四種離子不反應(yīng),能大量共存,故正確;B.鐵離子在中性溶液中反應(yīng)生成氫氧化鐵,故錯誤;C.鐵離子和SCN-反應(yīng),也和I-反應(yīng),故錯誤;D.鋁離子和硫離子反應(yīng),故錯誤。故選A。點睛:離子共存是高頻考點,注意以下幾點:1.顏色:銅離子,鐵離子,亞鐵離子,高錳酸根離子都有顏色,在無色溶液中不能共存。2.發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子不能大量共存,即能反應(yīng)生成沉淀或氣體或弱酸或弱堿或水的離子不共存。3.發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子不共存。4.發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子不共存。19、D【答案解析】本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)和性質(zhì)。分析:由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、酯基、-OH、-COOH,結(jié)合烯烴、酯、醇和羧酸的性質(zhì)來分析解答。詳解:因含有羥基、羧基,則能發(fā)生取代反應(yīng),故①選;因含有碳碳雙鍵和苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),故②選;因與-OH相連的C的鄰位碳原子上有H原子,則能發(fā)生消去反應(yīng),③選;因含有羥基、羧基,則能發(fā)生酯化反應(yīng),故④選;因含有酯基,則能發(fā)生水解反應(yīng),故⑤選;因含有碳碳雙鍵、-OH,能發(fā)生氧化反應(yīng),故⑥選;因含有羧基,則能發(fā)生中和反應(yīng),⑦選;因有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),⑧選。故D正確。故選D。點睛:熟悉烯烴、酯、醇、羧酸的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。20、D【答案解析】

由流程可知,碳酸鈣溶于鹽酸后,將溶液煮沸,可以除去溶液中溶解的二氧化碳?xì)怏w,防止二氧化碳與氨氣反應(yīng),過濾后,濾液中氯化鈣、氨水、過氧化氫反應(yīng)生成CaO2、NH4Cl、水,反應(yīng)在冰浴下進(jìn)行,可防止過氧化氫分解,再過濾,洗滌得到過氧化鈣白色晶體,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.逐滴加入稀鹽酸后,將溶液煮沸的作用是除去溶液二氧化碳,防止再后續(xù)實驗中二氧化碳與氨氣反應(yīng),故A正確;B.濾液中加入氨水和雙氧水生成CaO2,反應(yīng)的方程式為:CaCl2+2NH3?H2O+H2O2═CaO2↓+2NH4Cl+2H2O,故B正確;C.溫度過高時過氧化氫分解,影響反應(yīng)產(chǎn)率,則生成CaO2的反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行,故C正確;D.過濾得到的白色結(jié)晶為CaO2,微溶于水,用蒸餾水洗滌后應(yīng)再用乙醇洗滌以去除結(jié)晶表面水分,同時可防止固體溶解,故D錯誤;故選D。21、D【答案解析】

A、亞鐵離子不穩(wěn)定,易被空氣氧化生成鐵離子,且FeSO4·7H2O受熱易分解,所以不能直接蒸干FeSO4飽和溶液來制備FeSO4·7H2O,故A錯誤;B、將飽和FeCl3溶液滴入沸水中,加熱煮沸制備Fe(OH)3膠體,將熱的NaOH溶液滴入FeCl3溶液中生成氫氧化鐵沉淀,故B錯誤;C、濃硫酸具有強氧化性,應(yīng)將鐵粉加入稀硫酸中探究鐵的活潑性,故C錯誤;D、銅粉與FeCl3溶液反應(yīng)生成氯化銅和氯化亞鐵,由氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性來驗證Fe3+的氧化性強于Cu2+,故D正確;答案選D。22、D【答案解析】

A.1個N2H4分子中含有5個共價鍵,64gN2H4的物質(zhì)的量是2mol,含有共價鍵的物質(zhì)的量為10mol,則其中含共價鍵數(shù)為10NA,A錯誤;B.9.2gN2O4的物質(zhì)的量是0.1mol,由于在1個N2O4中含有2個N原子,0.1molN2O4中含有的氮原子的物質(zhì)的量為0.2mol,則其N原子數(shù)為0.2NA,B錯誤;C.N2中含有3對共用電子對,則2molN2中共用電子對數(shù)為6NA,C錯誤;D.根據(jù)方程式可知:在反應(yīng)中,N2H4的N其化合價從-2升高到0,每2molN2O4中,有4molN化合價升高,則總共失去4×2mol=8mol電子,則每生成4mol水,轉(zhuǎn)移8mol電子,則反應(yīng)產(chǎn)生1molH2O,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,D正確;故合理選項是D。二、非選擇題(共84分)23、2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2[2Na2CO3·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-【答案解析】

天然堿可看作由CO2和NaOH反應(yīng)后的產(chǎn)物所組成,2NaOH+CO2(少量)=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(過量)=NaHCO3,當(dāng)≤1,生成NaHCO3;當(dāng)1<<2,產(chǎn)物為NaHCO3和Na2CO3的混合物,當(dāng)2,只生成Na2CO3,天然堿3.32g隔絕空氣加熱至恒重,產(chǎn)生氣體112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為碳酸氫鈉的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,無色液體B為水,白色固體C為碳酸鈉,滴加足量的鹽酸反應(yīng)生成氣體A為二氧化碳,以此分析解答?!绢}目詳解】(1)天然堿3.32g,隔絕空氣加熱至恒重產(chǎn)生氣體112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為碳酸氫鈉的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,所以無色液體B為水,水屬于共價化合物,每個氫原子和氧原子共用一個電子對,所以水的電子式為,故答案:;(2)3.32g樣品中,隔絕空氣加熱至恒重產(chǎn)生氣體為CO2,其物質(zhì)的量==0.005mol,則分解的碳酸氫鈉物質(zhì)的量n=0.005mol2=0.01mol,生成水的物質(zhì)的量n=0.005mol,生成Na2CO3的物質(zhì)的量n=0.005mol,由后續(xù)產(chǎn)生氣體A為CO2,其物質(zhì)的量n==0.025mol,碳元素守恒得白色固體C為Na2CO3,其物質(zhì)的量n=0.025mol,所以原混合物中含有Na2CO3,其物質(zhì)的量n=0.025mol-0.005mol=0.02mol,根據(jù)質(zhì)量守恒定律:0.02mol106g/mol+0.01mol84g/mol=2.96g,所以水的質(zhì)量為3.32g-2.96g=0.36g,所以水的物質(zhì)的量為:n==0.02mol,則n(Na2CO3):n(NaHCO3):n(H2O)=0.02mol:0.01mol:0.02mol=2:1:2故該天然堿的組成為2Na2CO3·NaHCO3·2H2O,天然堿受熱分解的反應(yīng)方程式為2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2[2Na2CO33·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;(3)過量的天然堿溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,碳酸根離子有剩余,其離子反應(yīng)方程式為:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,故答案:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-。24、CH3CHO加成反應(yīng)取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【答案解析】

已知A是石油裂解氣的主要成份且A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,因此A是乙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛,乙醛氧化生成D是乙酸,乙酸常用作廚房中調(diào)味品。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E是乙酸乙酯,乙酸乙酯在堿性溶液中水解生成乙酸鈉和乙醇,F(xiàn)酸化轉(zhuǎn)化為乙酸,則F是乙酸鈉,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析可知C是乙醛,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO;(2)反應(yīng)①是乙烯與水的加成反應(yīng);反應(yīng)④是酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng);(3)反應(yīng)②是乙醇的催化氧化,反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)⑤是乙酸乙酯在堿性溶液中水解,方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。25、作為溶劑、提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率(直形)冷凝管防止暴沸丙炔酸分液丙炔酸甲酯的沸點比水的高【答案解析】

(1)一般來說,酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),加入過量的甲醇,提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率,丙炔酸溶解于甲醇,甲醇還作為反應(yīng)的溶劑;(2)根據(jù)裝置圖,儀器A為直形冷凝管;加熱液體時,為防止液體暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本題中加入碎瓷片的目的是防止液體暴沸;(3)丙炔酸甲酯的沸點為103℃~105℃,制備丙炔酸甲酯采用水浴加熱,因此反應(yīng)液中除含有丙炔酸甲酯外,還含有丙炔酸、硫酸;通過飽和NaCl溶液可吸收硫酸;5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸,降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度,使之析出;水洗除去NaCl、Na2CO3,然后通過分液的方法得到丙炔酸甲酯;(4)水浴加熱提供最高溫度為100℃,而丙炔酸甲酯的沸點為103℃~105℃,采用水浴加熱,不能達(dá)到丙炔酸甲酯的沸點,不能將丙炔酸甲酯蒸出,因此蒸餾時不能用水浴加熱?!敬鸢更c睛】《實驗化學(xué)》的考查,相對比較簡單,本題可以聯(lián)想實驗制備乙酸乙酯作答,如碳酸鈉的作用,實驗室制備乙酸乙酯的實驗中,飽和碳酸鈉的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度使之析出等,平時復(fù)習(xí)實驗時,應(yīng)注重課本實驗復(fù)習(xí),特別是課本實驗現(xiàn)象、實驗不足等等。26、氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解,并保證二氧化錳被充分氧化泥三角裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學(xué)材料的浪費K2、K5或K5K1、K33MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-【答案解析】

(1)氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解生成氯化鉀等,為保證二氧化錳被充分氧化,則需要過量;把坩堝放置在三腳架時,需用泥三角;(2)①裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學(xué)材料的浪費,裝置b為簡易啟普發(fā)生器,使用較少的鹽酸;②為了充分利用CO2,關(guān)閉K2、K5或K5阻止氣體進(jìn)入氣球;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時,關(guān)閉K1、K3;③三口燒瓶中二氧化碳與錳酸根離子反應(yīng)生成高錳酸根離子、二氧化錳和碳酸根離子,離子方程式為:3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2+2CO32-。27、溶液恰好由淺紅色變成無色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色D26.1027.350.1046mol/l【答案解析】

(1)因堿遇酚酞變紅,酸遇酚酞不變色,所以滴定終點時溶液的顏色變化應(yīng)為由淺紅色變成無色。(2)利用c(堿)=進(jìn)行分析:A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,消耗酸的體積增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,無影響;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取酸的體積增大;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小。(3)由圖可知,開始V=0.20mL,結(jié)束時V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL。(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論