人教版化學選修5《鹵代烴》全部課件(41張)

1、 你知道媽媽每天早上給你煎荷包蛋使用的不粘鍋為什么 “不粘”鍋嗎？它的表面到底涂了什么神奇的東西？Do you know?聚四氟乙烯 你知道媽媽每天早上給你煎荷包蛋使用的不粘鍋為什 體育比賽中，當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隊醫(yī)隨即對準傷員的受傷部位噴射某種氣霧劑，進行局部冷凍麻醉應急處理 ，稍后運動員又可上場了。你知道這種氣霧劑的主要成份是什么嗎？Do you know?復方氯乙烷氣霧劑氯乙烷沸點低，易汽化，且汽化時吸收大量熱，使受傷部位溫度急劇下降，局部暫時失去知覺，達到麻醉的效果 體育比賽中，當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隊醫(yī)隨即新課標人教版選修五有機化學基礎第二章 烴和鹵代烴17 十月 202

2、2第三節(jié) 鹵代烴第一課時鹵代烴：烴分子中的氫原子被鹵素原子所取代后形成的化合物。新課標人教版選修五有機化學基礎第二章 烴和鹵代烴15 十月 1939年，瑞士科學家米勒發(fā)現(xiàn)了DDT具有優(yōu)異的廣譜殺蟲作用，他因此獲得了1948年諾貝爾生理學和醫(yī)學獎 。但是，DDT這一種歷史上最著名的殺蟲劑因為它的穩(wěn)定性，并可以通過食物鏈在動物體內(nèi)富集，從而給人體健康和生態(tài)環(huán)境造成不利影響，因此僅僅用了20年，便逐漸在全球范圍內(nèi)遭到禁用，有人甚至認為這是一個發(fā)“錯”了的諾貝爾獎。瑞士科學家米勒發(fā)“錯”的諾貝爾獎What do you think of it？任何事物都具有兩面性。實踐永遠是檢驗真理的唯一標準。人類對

3、事物的認識總是需要經(jīng)歷一個漫長的過程，從片面到全面。 1939年，瑞士科學家米勒發(fā)現(xiàn)了DDT具有優(yōu)鹵代烴造福于人類七氟丙烷滅火劑有機溶劑氯仿（CHCl3）醫(yī)用藥品鹵代烴造福于人類七氟丙烷滅火劑有機溶劑氯仿（CHCl3）醫(yī)用鹵代烴危害于人類氟利昂（CCl2F2）我們的爸爸死于皮膚癌，我們的媽媽也死于皮膚癌，都是氟利昂惹的禍。南極上方的臭氧層空洞人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)鹵代烴危害于人類氟利昂（CCl2F2）我們的爸爸死于皮膚癌，1、定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物.思考：寫出可以反應生成鹵代烴的有關有機物及其化學方程式

4、2.官能團:-X3.通式:飽和一鹵代烴 CnH2n+1XR-X一、鹵代烴C C CHHBr HHHHH人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)1、定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物.思考：寫1、 CH4+Cl22、 H2C=CH2+HBr 3、 CHCH +Cl2 4、+Br2光FeBr3CH3CH2 Br CH3Cl+HClBr+ HBrClCHCHCl一、制備鹵代烴的反應人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)1、 CH4+Cl2光FeBr3CH3CH2 Br CH（1）狀態(tài)：

5、少數(shù)是氣體， （CH3Cl 、CH3Br、 CH3CH2Cl），大多為液體或固體。（2）溶解性：難溶于水,易溶于有機溶劑；某些鹵代烴本身是很好的有機溶劑。（3）熔沸點：隨碳原子數(shù)的增加而升高，大于同碳個數(shù)的烴；（4）密度：除一氯化物、一氟代物密度小于水外，其他一般比水大。4.物理性質(zhì) P41一、鹵代烴的物理性質(zhì)人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)（1）狀態(tài)：少數(shù)是氣體， （CH3Cl 、CH3Br、 CHC2H5Br或CH3CH2Br(1).分子式 (2).電子式 (3).結構式 (4).結構簡式C2H5Br H H | |HCCBr |

6、 | H H H HHCCBr H H四種表示形式1.分子組成和結構二、溴乙烷人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)C2H5Br或CH3CH2Br(1).分子式 C2H1、溴乙烷的物理性質(zhì)無色液體，沸點38.4C，易揮發(fā)，密度比水大，難溶于水，易溶于多種有機溶劑。三、溴乙烷的性質(zhì)練習1、下列各組液體混合物中，能用分液漏斗直接分離的是（ ） A、溴苯和苯 B、汽油和柴油 C、溴乙烷和水 D、乙醇和水C練習2、用水作試劑，如何鑒別苯、乙醇、溴乙烷？人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)1、溴

7、乙烷的物理性質(zhì)無色液體，沸點38.4C，易揮發(fā)，由于鹵素原子吸引電子的能力較強，使共用電子對偏移，CX鍵具有較強的極性，因此鹵代烴的反應活性增強，CX更容易斷裂。思考：乙烷與溴乙烷結構有何不同？導致化學性質(zhì)不同,為什么？二、溴乙烷 H H | |HCCBr | | H H H H | |HCCH | | H H人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)由于鹵素原子吸引電子的能力較強，使共用電子對偏移，CX三、溴乙烷的性質(zhì)溴乙烷CH3CH2Br中是否含有溴離子？ 溴離子檢驗：HBr+AgNO3 = AgBr+ HNO3CH3CH2Br + AgN

8、O3 ?結論：溴乙烷中不存在溴離子，溴乙烷是非電解質(zhì)，不能電離?，F(xiàn)象：沒有淺黃色沉淀產(chǎn)生。硝酸銀稀硝酸人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)三、溴乙烷的性質(zhì)溴乙烷CH3CH2Br中是否含有溴離子？ 溴三、溴乙烷的性質(zhì)結論：溴乙烷能與NaOH水溶液反應，并產(chǎn)生Br-。反應過程：CH3CH2Br + HOH CH3CH2OH + HBrNaOHNaOH + HBr = NaBr + H2O人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)人教版化學選修5鹵代烴全部課件PPT(41頁)三、溴乙烷的性質(zhì)結論：溴乙烷能與NaOH水溶液反應，并產(chǎn)生B（1）

9、溴乙烷的水解反應CH3CH2BrNaOH CH3CH2OHNaBr H2ONaOH作用：催化劑、中和生成的酸，使平衡右移注意：1.溴乙烷的斷鍵部位 2.水解條件:NaOH的水溶液, 加熱三、溴乙烷的化學性質(zhì)屬于取代反應?。?）溴乙烷的水解反應CH3CH2BrNaOH 思考1）這反應屬于哪一反應類型？2）該反應采取的條件是：加熱、KOH溶液，主要原因是什么？3）為什么檢驗HBr前要加入稀硝酸酸化溶液？取代反應采取加熱和KOH的方法，原因是水解吸熱，KOH與HBr反應，減小HBr的濃度，使水解正向移動,同時加快反應速率。 中和過量的KOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影響B(tài)r-檢驗。思考1）這

10、反應屬于哪一反應類型？2）該反應采取的條件是：加熱用何種波譜的方法可以方便地檢驗出產(chǎn)物中有乙醇生成？CH3CH2Br溴乙烷乙 醇CH3CH2OH核磁共振氫譜三、溴乙烷的化學性質(zhì)（1）溴乙烷的水解反應用何種波譜的方法可以方便地檢驗出產(chǎn)物中有乙醇生成？CH3CH3OH + NaCl H2O【練習題】寫出下列鹵代烴發(fā)生水解反應的方程式（注明反應條件） CH3CBrCH3CH3 2、 +NaOH 1、一氯甲烷水解反應CH3Cl +NaOH H2O+ NaBr CH3COHCH3CH3 三、溴乙烷的化學性質(zhì)CH3OH + NaCl H2O【練習題】寫出下列鹵代烴、鹵代烴、醇之間的衍變關系 CH2=CH2

11、 CH3CH2-Br CH3CH2-OH三、溴乙烷的化學性質(zhì)烴、鹵代烴、醇之間的衍變關系 CH2=CH2 三、溴乙烷的消去反應現(xiàn)象：溴的CCl4和酸性高錳酸鉀溶液褪色 CH2CH2NaOH CH2=CH2+NaBr + H2OHBr乙醇溴乙烷消去反應的條件：與強堿的乙醇溶液共熱三、溴乙烷的消去反應現(xiàn)象：溴的CCl4和酸性高錳酸鉀溶液褪色科學探究三1.為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用？2.除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗乙烯？此時還有必要將氣體先通入水中嗎？3.溴乙烷的消去反應為什么不用NaOH水溶液而用醇溶液？ 因為消去反應的產(chǎn)物中有乙醇，也能使K

12、MnO4酸性溶液褪色還可用溴的CCl4溶液，因為HBr不能使溴的CCl4溶液褪色，不需再通入水中。用NaOH水溶液反應將朝著水解的方向進行.三、溴乙烷的消去反應科學探究三1.為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛 有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如H2O、HBr等），而生成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應，叫做消去反應。 CH CH+2NaCl +2H2OCH2-CH2+ | |Cl Cl 不飽和烴2個HCl小分子醇 2NaOHCH2-CH2 CH2=CH2+ H2O | |H OH濃H2SO4 170不飽和烴小分子這也是實驗室制備乙烯的方法三、溴乙烷的消去反應消

13、去反應的外部條件：與強堿的醇溶液共熱 內(nèi)部結構：鹵原子所連碳原子的相鄰碳上必須有氫原子 H XCCCC水解反應有無這要求？無 有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小【練習題】下列鹵代烴能發(fā)生消去反應且有機產(chǎn)物可能有兩種的是（）ClBrA、CH3Cl B、CH3CHCH3C、CH3CH2CHCH3D、CH3CH2CCHCCH3CH3CH3CH3CH3Brc三、溴乙烷的消去反應【練習題】ClBrA、CH3Cl B、CH3下列鹵代烴能不能發(fā)生消去反應？若能，請寫出有機產(chǎn)物的結構簡式：CH3CCH2CH3消去反應（2-甲基丙烯）CH2C CH3CH3消去反應（2-甲基丙烯）HCH3A、 B、C

14、H3CCH2 CH3CCl CH3CH3 Br三、溴乙烷的消去反應下列鹵代烴能不能發(fā)生消去反應？若能，請寫出有機產(chǎn)物的結構CH3不能發(fā)生消去反應D、E、CH2CCH2Cl2、寫出由CH2BrCH2Br與NaOH醇溶液共熱的反應方程式CH2BrCH2Br + 2NaOHCHCH + 2NaBr + 2H20CH3CH2OHCH3Cl 能否發(fā)生水解反應？消去反應（環(huán)己烯）BrC、CH3不能發(fā)生消去反應D、E、CH2CCH2Cl2、寫出 返回思考與交流比較溴乙烷的取代反應和消去反應，并完成下表，體會反應條件對化學反應的影響。小 結取代反應 消去反應C2H5OH C2H5Br CH2=CH2乙醇、Na

15、OH水NaOH 返回思考與交流比較溴乙烷的取代反應和消去反應，并完成下取代反應消去反應反應物反應條件斷裂化學鍵生成物結論NaOH和CH3CH2BrNaOH和CH3CH2BrNaOH水溶液,NaOH醇溶液,CBrCBr 鄰位CH乙醇乙烯有機反應中，反應條件不同，發(fā)生反應的反應類型和反應產(chǎn)物不同。 “無醇則有醇，有醇則無醇”。取代反應消去反應反應物反應條件斷裂化學鍵生成物結論NaOH和總結歸納烴、鹵代烴、醇之間的衍變關系CH2=CH2 CH3CH2-Cl CH3CH2-OH1、試考慮如何以乙烯制取乙二醇，無機物自選。提示：鹵代烴為橋梁總結歸納烴、鹵代烴、醇之間的衍變關系CH2=CH2 鹵代烴： 烴

16、分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物鏈狀烴環(huán)狀烴烷烴 C-C-C-C烯烴 C=C-C-C炔烴 CC-C-C脂環(huán)烴芳香烴脂肪烴烴 如何用樹狀分類法，按碳的骨架給烴分類？第二章復習鹵代烴： 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代鏈狀烴環(huán)狀烴烷烴 1、烷烴的化學性質(zhì)： （1）氧化反應燃燒: CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O燃燒A、通常狀況下，它們很穩(wěn)定，與酸、堿和強氧化劑等不反應，也難與其他物質(zhì)化合。（2）取代反應CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2（4）烷烴化學性質(zhì) （3）熱分解裂解C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6 1、烷烴的化學

17、性質(zhì)： （1）氧化反應燃燒: CH4 + 2二、烯烴1.單烯烴通式CnH2n (n2)2.化學性質(zhì)（1）氧化反應： 燃燒與酸性KMnO4的作用：（2）加成反應(與H2、Br2、HX、H2O等)：CH2CH2 + BrBr CH2BrCH2BrCH3CHCH2 + HCl CH3CHCH2HCl（馬氏規(guī)則）鑒別烯烴和烷烴CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑加壓、加熱（3）加聚反應nCH2=CH2催化劑CH2 CH2n聚乙烯二、烯烴1.單烯烴通式CnH2n (n2)2.化學性質(zhì)（1+ Cl2ClCl1，2加成+ Cl2ClCl1，4加成(1)加成反應(2)加聚反應n CH2=CCH=CH

18、2 CH3 CH2C=CHCH2 n CH3催化劑nCH2=CH-CH=CH21,4 加聚CH2-CH=CH-CH2n聚1，3-丁二烯（3）二烯烴通式： CnH2n2共軛二烯烴CH2CHCHCH2+ Cl2ClCl1，2加成+ Cl2ClCl1，4三、烯烴的順反異構由于碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構現(xiàn)象，稱為順反異構1）具有碳碳雙鍵2）雙鍵兩端的碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團.即a b，a b ，且 a = a、b = b至少有一個存在。2.形成條件：三、烯烴的順反異構由于碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子中原子或原子四、炔烴1.炔烴通式CnH2n-2

19、(n2)2.化學性質(zhì)（1）氧化反應： 燃燒與酸性KMnO4的作用：（2）加成反應(與H2、Br2、HX、H2O等)：（3）加聚反應CHCH+H2O CH3CHO（制乙醛）CHCH+HCl催化劑 CH2=CHCl（制氯乙烯）n CHCH 加溫、加壓催化劑 CH2=CHn四、炔烴1.炔烴通式CnH2n-2 (n2)2.化學性質(zhì)（ 實驗中采用塊狀CaC2和飽和食鹽水，為什么？實驗中為什么要采用分液漏斗？制出的乙炔氣體為什么先通入硫酸銅溶液？原理：CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2 實驗中采用塊狀實驗中為什么要制出的乙炔氣體原理：CaC2第二節(jié) 芳香烴一、苯的結構與化學性質(zhì)二、苯的同系物1、苯的結構2、苯的物理性質(zhì)3、苯的化學性質(zhì)加成反應取代反應 鹵代 硝化 磺化1.苯的同系物2.通式：CnH2n-6 (n6)3.化學性質(zhì)(1)苯的同系物和苯都含有苯環(huán)，性質(zhì)相似(2)苯的同系物含有側鏈，性質(zhì)與苯又有不同CH3KMnO4、H+COOH第二節(jié) 芳香烴一、苯的結構與化學性質(zhì)二、苯的同系物1、苯的結苯飽和烴不飽和烴取代反應加成反應溴代反應硝化反應磺化反應與l2與2一、苯的結