2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）9

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.藥物在體內(nèi)各部位分布速度差異比較顯著，分布速度較快的組織、器官和體液連同血漿構(gòu)成一個隔室屬于，稱為（）。（章節(jié)：第九章 多室模型 難度：1）正確答案:中央室2.藥物的消除率具有加和性。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確3.下列哪些參數(shù)可用于評價緩控釋制劑的質(zhì)量（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：3）A、血藥波動程度B、根據(jù)藥時曲線求得的末端消除半衰期C、根據(jù)藥時曲線求得的吸收半衰期D、E、給藥劑量正確答案:A,C4.用AIC法進行判斷隔

2、室模型時，AIC=NlnRe+2P，其中P為所設(shè)模型參數(shù)的個數(shù)，其值為模型隔室數(shù)的（ ）倍。（章節(jié)：第九章 多室模型 難度：1）正確答案:25.當當= t1/2時，負荷劑量是維持劑量的2倍（章節(jié)：第十章 多劑量給藥難度：2）正確答案:正確6.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，適合于（）。（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：3）A、藥物的吸收過程為一級動力學(xué)過程B、藥物的吸收過程為0級動力學(xué)過程C、藥物的吸收過程為1級與0級混合的動力學(xué)過程D、多室模型E、單室模型正確答案:A,B,C,E7.經(jīng)皮給藥藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越快，越有利于吸收（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確8.分子量在（

3、）左右的藥物具有較大的膽汁排泄率（章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：3）正確答案:5009.穩(wěn)態(tài)表觀分布容積為清除率與平均滯留時間的乘積（章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計矩分析難度：2）正確答案:正確10.在一定的溶出條件下，單位時間藥物溶解的量稱為藥物的（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3）正確答案:溶出速率11.連續(xù)應(yīng)用某種藥物，當藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:錯誤12.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達坪濃度越快。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：3）正確答案:越大13.（）是脂溶性藥物及一些經(jīng)主動

4、機制吸收藥物的通道，是多數(shù)藥物吸收的主要途徑（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3）正確答案:細胞通道轉(zhuǎn)運14.某藥同時用于兩個病人，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：3）正確答案:錯誤15.濃度依賴型抗菌藥物PK/ PD 綜合參數(shù)有（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：3）A、AUC0-t/MIC(AUICB、Cmax/MIC、AUC0-tMICD、TMIC-給藥后血藥濃度大于MIC的持續(xù)時間E、PAE正確答案:A,B16.胃排空速率與胃內(nèi)容物體積成正比（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：2）正確答案:正確17.應(yīng)用于藥物動力

5、學(xué)研究的統(tǒng)計矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過程符合（ ）的藥物(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計矩分析 難度：2)A、隔室B、非隔室C、非線性D、線性E、以上都是正確答案:D18.所有隔室模型中，最簡單、最基本的隔室模型是（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:單室模型19.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(g/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求藥時曲線下面積AUC。(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：3)A、43.29(g/ml)*hB、86.58(g/ml)*hC、173.16(g/ml)*hD、57.72(g/ml)*hE、69.26(g/ml

6、)*h正確答案:B20.可認為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度范圍是(章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用 難度：2)A、70%-110%B、80%-125%C、85%-125%D、90%-130%E、95%-115%正確答案:B21.藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達峰時間短，峰濃度高。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：1）正確答案:正確22.Transport是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度：3)A、分布B、轉(zhuǎn)運C、消除D、處置正確答案:B23.測定菊粉的腎清除率，其值可以代表（）（章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：4）正確答案:腎小球濾過率24.應(yīng)用雙香豆素治療血栓時合用苯巴比妥，使

7、凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：1)A、苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速B、患者對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性C、苯巴比妥對抗雙香豆素的作用D、苯巴比妥抗血小板聚集E、苯巴比妥抑制凝血酶正確答案:A25.治療藥物監(jiān)測意義（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：4）A、指導(dǎo)臨床合理用藥，提高療效，避免或減少不良反應(yīng)，達到最佳治療效果B、確定合并用藥原則C、藥物過量中毒的診斷提供依據(jù)D、臨床輔助診斷的手段E、作為醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)及評價患者用藥依從性的手段正確答案:A,B,C,D,E26.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內(nèi)過程描述不正確的是(

8、章節(jié)：第八章 單室模型 難度：4)A、藥物靜脈注射后能很快分布到機體各個組織、器官和體液中B、藥物在體內(nèi)只有消除過程C、藥物在體內(nèi)存在明顯的分布過程D、藥物在體內(nèi)只有代謝和排泄過程E、藥物的消除速率與體內(nèi)該時的藥物量（或藥物濃度）成正比關(guān)系正確答案:C27.影響藥物胃腸道給藥的因素（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：4）A、給藥部位B、給藥劑型C、給藥濃度D、給藥劑量E、制成固體分散體正確答案:A,B,C,D,E28.達坪分數(shù)一定，所需要的半衰期的個數(shù)恒定（章節(jié)：第十章 多劑量給藥難度：2）正確答案:正確29.靜脈多次給藥，當=t1/2時負荷劑量X0*為維持量X0的（ ）倍。（章節(jié)：第十章

9、多劑量給藥 難度：1）正確答案:230.腎清除率為（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：2）A、單位時間內(nèi)從腎中萃取或排泄掉的所有藥物相當于占據(jù)血液的體積數(shù)B、Clr=dXu/dt/CC、Clr=keX/CD、Clr=kVE、Clr=keV正確答案:A,B,C,E31.單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：5）A、血藥濃度對時間作圖，即Ct作圖B、血藥濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgCt作圖C、當藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時，藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgCmt作圖D、尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖，即lg（Xu/t）tc作圖E

10、、尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，即lg（Xu-Xu）t作圖正確答案:B,C,D,E32.巴比妥類藥物的親脂性對鎮(zhèn)靜催眠作用影響很大。隨著取代基碳原子總數(shù)的增加，親脂性增加，其作用減弱（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：4）正確答案:錯誤33.影響隔室判別的因素有（章節(jié)：第九章 多室模型，難度：3）A、給藥途徑B、藥物的吸收速度C、采樣點時間安排D、血藥濃度測定分析方法的靈敏度E、采樣周期的時間安排正確答案:A,B,C,D,E34.堿化尿液有利于下列哪種藥物的排泄(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：3)A、弱酸性B、弱堿性C、中性D、強酸性正確答案:A35.藥物在體內(nèi)運轉(zhuǎn)時，在體內(nèi)瞬間達到分布平衡，且消除

11、過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:單室36.研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程, 闡明藥物的劑型因素、機體生物因素和藥物效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué)。（章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述難度：2）正確答案:正確37.影響藥物經(jīng)皮滲透的因素有（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：3）A、生理因素B、劑型因素C、透皮吸收促進劑應(yīng)用D、超聲導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用E、離子導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用正確答案:A,B,C,D,E38.以下哪條不是被動擴散特征(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、不消耗能量B、有部位特異性C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運D、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象正確答案:B39.首過效應(yīng)明顯的藥物，在制劑設(shè)計中應(yīng)考慮設(shè)計成為（章節(jié)：第五章 藥物的代謝，難度：4）A、緩控釋制劑B、非胃腸道