減數(shù)分裂伴性遺傳測(cè)試有答案

1、減數(shù)分裂伴性遺傳測(cè)試題（五）一、選擇題:.某動(dòng)物一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因Mm,在形成精子的過(guò)程中，基因MM、Mm、mm的分開(kāi)分別發(fā)生在： 精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞過(guò)程中初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞過(guò)程中次級(jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞 過(guò)程中精子細(xì)胞形成精子過(guò)程中A. B. C. D.下面四幅圖是來(lái)自于同一生物體內(nèi)的、處于四個(gè)不同狀態(tài)的細(xì)胞分裂圖。下列有關(guān)敘述中，正確的是（） A.該生物的正常體細(xì)胞中含有16條染色體B.圖與圖所示細(xì)胞中DNA含量比例為1： 2C.圖與圖所示過(guò)程僅發(fā)生在某些器官中D.由圖可知，該生物一定是雄性個(gè)體.熊貓的精原細(xì)胞有42條染色體，且性別決定為XY型，則次級(jí)精母細(xì)胞處

2、于分裂后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是：（）40條常染色體+XX；40條常染色體+YY；20條常染色體+X；20條常染色體+Y TOC o 1-5 h z A.B.C.D.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正 常染色體上具有白色隱性基因b（見(jiàn)下圖）。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解 釋合理的是（） HYPERLINK l bookmark0 o Current Document a b 1 2bA.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色

3、單體之間自由組合D.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽.對(duì)下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述，錯(cuò)誤的是（）甲乙西丁甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1 / 8乙圖細(xì)胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病丁表示雄果蠅染色體組成圖，其基因型可表示為AaXwYA.B. C. D.自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞 與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比例是A. 1： 0B. 1： 1C. 2： 1D. 3： 1. A型血

4、型色覺(jué)正常的女人曾結(jié)過(guò)兩次婚，第一個(gè)丈夫的血型為B型，且色盲；第二個(gè)丈夫血型為A型，色覺(jué)正常。此婦人生了4個(gè)小孩，這4個(gè)小孩中可能是第二個(gè)丈夫孩子的是（）A.男孩、O型血、色盲B.女孩、A型血、色盲C.女孩、O型血、色盲D.女孩、B型血、色覺(jué)正常.考慮如圖圖譜，如果W是男孩，W2是女孩，以下表述正確的是（）A. W常染色體顯性患者(AD)XA. W常染色體顯性患者(AD)X染色體隱 性患者(SLR)患有AD和SLR兩種病癥的概率為1/8C. W表現(xiàn)為AD病癥但沒(méi)有SLR病癥的概率為1/8B. W2患有AD和SLR兩種病癥的概率為1/4D. W：B. W2患有AD和SLR兩種病癥的概率為1/4D

5、. W：表現(xiàn)為AD病癥但沒(méi)有SLR病癥的概率為1/8A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓.右圖為某生物一個(gè)細(xì)胞的分裂圖像，著絲點(diǎn)均在染色體端部，圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表 述正確的是A.B.A.B.C.D.圖中細(xì)胞的染色體數(shù)是體細(xì)胞的2倍染色體1與2在后續(xù)的分裂過(guò)程中會(huì)相互分離染色體1與3必定會(huì)出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中 A.人類(lèi)的47, XYY綜合征個(gè)體的形成線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對(duì)

6、等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3 ： 1的性狀分離比卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類(lèi)的21三體綜合征個(gè)體 A.人類(lèi)的47, XYY綜合征個(gè)體的形成線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3 ： 1的性狀分離比卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類(lèi)的21三體綜合征個(gè)體B.C.D.某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常 染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中， 任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述 正確的是A.圖甲所示的變異屬

7、于基因重組B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有8種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代.關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同D.兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，DNA分子數(shù)目不同14.在哺乳動(dòng)物的某一器官中發(fā)現(xiàn)了如下細(xì)胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述正確的是A：甲圖處于減數(shù)分裂第一次分裂中期，含有兩個(gè)染色體組B.在乙圖所示的細(xì)胞中，含

8、有1對(duì)同源染色體，4個(gè)染色單體C.丙細(xì)胞上產(chǎn)生的基因突變有二分之一幾率進(jìn)入配子D.該器官一定是動(dòng)物的睪丸，其中細(xì)胞所含的染色體的數(shù)目可能是2、4、8條. 一對(duì)表現(xiàn)型完全正常的夫婦，生了一個(gè)既有紅綠色盲又多了一條X染色體的兒子（XXY），這個(gè)兒子患病的原 因A.精子在形成過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂X、丫染色體沒(méi)有分開(kāi)B.精子在形成過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)C.卵細(xì)胞在形成過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂一對(duì)性染色體沒(méi)有分開(kāi)D.卵細(xì)胞在形成過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒(méi)分開(kāi).下列是動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂各期的示意圖，正確表示分裂過(guò)程順序的是A.一一一一一B .一一

9、一一一C.一一一一一D.一一一一一.對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯 微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測(cè)合理的是A.若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B.若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C.若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)D.若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn).右圖為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是A.此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或

10、次級(jí)卵母細(xì)胞B.此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C.此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞D.此動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核甘培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng) 基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是A.每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記B.每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記C.只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記)正常男 O正常交 )正常男 O正常交 色營(yíng)男.右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是（II-3與正常男性婚配，后代都不患病II-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8II-4與正常女性婚配，后代都不患病II-4

11、與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8.為了觀察減數(shù)分裂各時(shí)期特點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)材料選擇恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ┬Q豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗蟲(chóng)的精巢 小鼠的卵巢蠶豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗蟲(chóng)的精巢 小鼠的卵巢A.BA.B.C.D.以下為某植物生殖細(xì)胞形成過(guò)程中某些時(shí)期的示意圖，正確的描述是（）33A.紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開(kāi)B.紡錘絲牽引著同源染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)i正常吳哇C.同源染色體排列在赤道板上n 什心占占占O正常女性D.減數(shù)第一次分裂染色體排列在赤道板上1a .白步性也方23.下列為某一遺傳病的家系圖，已知1-1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A.該病為常染色體隱性遺傳B. II-4是攜帶者C. II-6是攜帶者的

12、概率為1/2 D.m8是正常純合子的概率為1/224.果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對(duì)白眼（b）顯性，此對(duì)等位基因位 于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是A.5代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅B. F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自5代的父方C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D. F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等25.在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是A.女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B.男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C. X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D.黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有

13、X染色體.右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào) 口 .男患者6女患者 TOC o 1-5 h z 男患者6女患者A. 1 號(hào)B. 2 號(hào) C. 3 號(hào) D. 4 號(hào)1 Q 2 3.下列敘述中正確的5.A細(xì)胞中的DNA都在染色體上7B細(xì)胞中每條染色體都只有一個(gè)DNA分子C減數(shù)分裂過(guò)程中染色體與基因的行為一致D以上敘述均對(duì).同源染色體指A 一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體B分別來(lái)自父親和母親的兩條染色體C形態(tài)特征大體相同的兩條染色體D減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)的兩條染色體.基因型為AaBbCc （獨(dú)立遺傳）的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種 類(lèi)數(shù)比為

14、A 4 ： 1 B 3 ： 1 C 2 ： 1 D 1 ： 1.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別 的一組是A雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅X白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅X白眼雄果蠅二、簡(jiǎn)答題.人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：II ChrlSP 1234（1）上圖方式為為兩種遺傳病系譜看病基因用、II ChrlSP 1234（1）上圖方式為為兩種遺傳病系譜看病基因用、,，乙病的遺傳方式為 5正常男、女口 O 甲病男、女冒冒 乙病男、女皿（a表漏乙病基因用B、女表

15、轆1嘴無(wú)。-2的基因型為,致病基因。甲病的遺傳 m-i的基因型為，如果m-2與m-3婚配，生出正常孩子的概率為.某種昆蟲(chóng)長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，直翅（B）對(duì)彎翅（b）為顯性，有刺剛毛（口） 對(duì)無(wú)刺剛毛（d）為顯性，控制這3對(duì)性狀的基因均位于常染色體上。現(xiàn)有這種昆蟲(chóng) 一個(gè)體基因型如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。常翅與殘翅、直翅與彎翅相對(duì)性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律，并說(shuō)明理 由。（2）該昆蟲(chóng)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為（3）該昆蟲(chóng)細(xì)胞有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因有（4）該昆蟲(chóng)細(xì)胞分裂中復(fù)制形成的兩個(gè)D基因發(fā)生分離的時(shí)期是 （5）為驗(yàn)證基因自由組合定律，可用來(lái)與該昆蟲(chóng)進(jìn)行

16、交配的異性個(gè)體的基因型分別是.人的耳垢有油性和干性?xún)煞N，是受單基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表:組合序號(hào)雙親性狀父 母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩-油耳X油耳19590801015二油耳X干耳8025301510三干耳X油耳60262464四千耳X干耳33500160175合計(jì)670141134191204控制該相對(duì)性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親的基因型是，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是O從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒(méi)有呈典型的孟德?tīng)柗蛛x比（3： 1），其原因是 4、（某二倍體植物寬葉（M）對(duì)窄葉（m）為顯

17、性，高莖（H）對(duì)矮莖（h）為顯性，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯 性?；騇、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。（1）若基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭 TOC o 1-5 h z 所指的堿基C突變?yōu)锳,其對(duì)應(yīng)的密碼子將由變?yōu)?。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于 （填“a”或b”）鏈中。（2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交得、*自交得F2, F2自交性狀不分離植株所占的比例為用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為O（3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂

18、時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)了一個(gè)HH型配子，最可能的原因是（4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基 因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn) 只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定 該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性 狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡）實(shí)驗(yàn)步驟：觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：1.若，則為圖甲所示的基因組成。.若，則為圖乙所示的基因組成。.若，則為圖丙所示的基因組成。5.回答下列果蠅眼色的遺傳問(wèn)

19、題。（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，%隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）：11實(shí)驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼（早）X朱砂眼（）全紅眼全紅眼紅眼：朱砂眼=1: 15B、b基因位于 染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為 性。讓f2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得f3代中，雌蠅有種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為:。3（2）在實(shí)驗(yàn)一 F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色休上的基用E、e有 關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得FF-隨機(jī)交配得F 2,子代表現(xiàn)型及比例如下:實(shí)驗(yàn)二親本F;1F;2雌雄雌

20、、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼：白眼二4 ： 3 ： 1白眼（早）X紅眼C）全紅眼全朱砂眼實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌繩的基因型為； F 2代雜合雌蠅共有種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為。2（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示.（注：起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA,UAG或UGA）GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG 甲鏈CGC CGC TAC CCT TTA GAG TTA CAC TGT GAC 乙鏈上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以鏈為模板合成mRNA；若T”所指堿基對(duì)缺失，該基因控制合成的肽鏈含

21、 個(gè)氨基酸。.調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表 示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題圖例：圖例：正常男性 O正常女性 患病男性 患病女性（1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因?yàn)榈贗代第個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是。（2）假設(shè)I-1和I -4婚配、I-2和I -3婚配，所生后代患病的概率均為0,則ffl-1的基因型為II-2的基因型為。在這種情況下，如果H-2與H-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為。.果蠅（2N=8）是生物學(xué)研究中很好的

22、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，它在遺傳學(xué)研究史上作出了重大貢獻(xiàn)。請(qǐng)根據(jù)下面有關(guān)果蠅 的遺傳實(shí)驗(yàn)研究，回答相關(guān)問(wèn)題?？茖W(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為完全顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體 的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅表示為XbYb、XBYb、XbYB,若僅位于X染色體上，則只表示為XbY?，F(xiàn)有各種純種 果蠅若干只，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色 體上，請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解，并用文字簡(jiǎn)要說(shuō)明你的推斷過(guò)程。選擇題：1CCAA,CCAA,DCCD,CDD1.答案：D答案：B 3.解析：選A此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體。B選項(xiàng)：某動(dòng)物的基因型AABb，此細(xì)胞中的大的那條染色體上的兩條染色單體上是基因A,因此a的出現(xiàn)是由 基因A經(jīng)突變產(chǎn)生的。4.【答案】B答案：B。6答案：C。8答案：C11.答案：B 12.答案：AC 15.C16.B由于紅綠色盲基因位于X染色體上，7號(hào)的致病基因一定來(lái)自5號(hào)，5號(hào)的致病基因一定來(lái)自2號(hào)，因?yàn)? 號(hào)正常，因而不可能