課標(biāo)版高考生物總復(fù)習(xí)專(zhuān)題13 伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病（試題練）教學(xué)講練

1、高中生物總復(fù)習(xí)PAGE PAGE 30成功的大門(mén)為你而開(kāi)。專(zhuān)題13伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病探考情悟真題【考情探究】考點(diǎn)考向要求5年考情預(yù)測(cè)熱度考題示例素養(yǎng)要素難度1基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上性別決定與伴性遺傳2018海南單科,16,2分科學(xué)思維、科學(xué)探究中2人類(lèi)遺傳病人類(lèi)遺傳病類(lèi)型、監(jiān)測(cè)、預(yù)防2018江蘇單科,12,2分科學(xué)思維、社會(huì)責(zé)任易分析解讀本專(zhuān)題內(nèi)容包括伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病兩個(gè)考點(diǎn)。兩個(gè)考點(diǎn)在高考試題中考查較頻繁。從近年高考情況來(lái)看,本專(zhuān)題知識(shí)主要結(jié)合表格和遺傳系譜圖等材料,考查遺傳方式的判斷、遺傳病監(jiān)測(cè)與預(yù)防、患病概率的計(jì)算等。 另外,該專(zhuān)題內(nèi)容還常與孟德?tīng)栠z傳定律、可遺傳變

2、異等知識(shí)相聯(lián)系,考查考生分析問(wèn)題和實(shí)驗(yàn)探究的能力。 在復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)多歸納總結(jié)遺傳方式的判定方法和遺傳概率計(jì)算的技巧,通過(guò)強(qiáng)化訓(xùn)練提升推理能力和綜合分析能力。【真題探秘】破考點(diǎn)練考向考點(diǎn)一基因在染色體上和伴性遺傳【考點(diǎn)集訓(xùn)】考向1基因在染色體上 1.(2020屆安徽蚌埠田家炳中學(xué)月考,18,2分)下列關(guān)于科學(xué)研究方法及技術(shù)的敘述正確的是()A.摩爾根利用假說(shuō)演繹法證明了基因在染色體上B.薩頓利用假說(shuō)演繹法證明了基因和染色體存在平行關(guān)系C.孟德?tīng)柪妙?lèi)比推理法得出了遺傳學(xué)兩大定律D.沃森、克里克構(gòu)建出DNA分子結(jié)構(gòu)的數(shù)學(xué)模型答案A2.(2020屆貴州貴陽(yáng)摸底,13,2分)下列敘述中,不能說(shuō)明真核生物中

3、“基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D.等位基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方,同源染色體也如此答案A3.(2019黑龍江哈六中第二次月考,46,1分)如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定的結(jié)果,下列有關(guān)該圖說(shuō)法正確的是()A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律C.黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類(lèi)不同D.該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)答案D考向2性別決定與伴性遺傳1.(2020屆安徽合肥一中月

4、考,18,2分)某種家禽(2n=78,性別決定為ZW型)幼體雌雄不易區(qū)分,其眼型由Z 染色體上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制,雌禽中豁眼個(gè)體產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。以下敘述錯(cuò)誤的是()A.雌禽卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)形成39個(gè)四分體B.正常眼基因和豁眼基因的本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同C.為得到產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的雌禽子代,應(yīng)確保親本雌禽為豁眼D.在豁眼雄禽與正常眼雌禽的子代幼體中,雌雄較易區(qū)分答案C2.(2019河南洛陽(yáng)尖子生第一次聯(lián)考,12,2分)科學(xué)家對(duì)人類(lèi)的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),兩條染色體既有同源區(qū)段,又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列敘述正確的是()A.性染色體上的等位基因只存在于同源

5、區(qū)B.、區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān)C.遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因只存在于、非同源區(qū)D.血友病、紅綠色盲致病基因只存在于非同源區(qū)答案D考點(diǎn)二人類(lèi)遺傳病【考點(diǎn)集訓(xùn)】考向人類(lèi)遺傳病類(lèi)型、監(jiān)測(cè)、預(yù)防 1.(2020屆河南天一階段測(cè)試二,20,2分)我國(guó)婚姻法規(guī)定直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚,假設(shè)白化病致病基因(a)在人群中的基因頻率為1%,下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.人群中攜帶者(Aa)的概率是1.98%B.人群中個(gè)體隨機(jī)婚配,其子女發(fā)病率為0.01%C.某攜帶者與非近親異性婚配,其子女發(fā)病率為1/300D.禁止近親結(jié)婚是降低隱性遺傳病發(fā)病率的重要措施之一答案C2.(2018浙江11月選考,3

6、,2分)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線(xiàn)圖如下。據(jù)圖可知,預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是()A.孕前遺傳咨詢(xún)B.禁止近親結(jié)婚C.提倡適齡生育D.妊娠早期避免接觸致畸劑答案C煉技法提能力方法一遺傳系譜圖的分析與計(jì)算【方法集訓(xùn)】1.(2020屆河南天一測(cè)試一,10,2分)馬方綜合征是一種少見(jiàn)的單基因顯性遺傳病。如圖為某患者家系遺傳圖譜。不考慮基因突變,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.馬方綜合征為常染色體顯性遺傳病B.3與正常男性婚配,后代發(fā)病率為1/2C.若2與患病男性婚配,則后代男女發(fā)病率不同D.雙方家族都有該病史的正常男女婚配,后代不會(huì)患此病答案C2.(2020屆河南普通高中質(zhì)量測(cè)評(píng)一,16,2分)

7、某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查某種遺傳病遺傳方式”的實(shí)踐活動(dòng),同學(xué)甲對(duì)某個(gè)典型的患者家系進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如圖。下列分析正確的是()A.該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳或伴Y染色體遺傳B.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則7號(hào)為患病男孩的概率是1/2C.若該病為常染色體隱性遺傳病,則7號(hào)不患病D.若該病為常染色體顯性遺傳病,則1、3號(hào)均為雜合子答案D3.(2019江西九江第一次聯(lián)考,24,2分)如圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳病。據(jù)圖分析,下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是()A.由圖推測(cè),甲病是常染色體上的顯性遺傳病B.若1與5婚配,則其子女只患甲病

8、的概率為0C.若2與3婚配,生出只患一種病的孩子的概率是3/8D.若1與4婚配,生出正常孩子的概率是7/24答案C方法二“基因定位”的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)【方法集訓(xùn)】1.(2019湖南長(zhǎng)郡中學(xué)第二次月考,29,2分)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段,雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()雜交組合1P剛毛()截毛()F1全部剛毛雜交組合2P截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()=11雜交組合3P截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()=11A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過(guò)雜交組合1可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性C.通過(guò)雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位

9、于X、Y染色體的非同源區(qū)段D.通過(guò)雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段答案C2.(2020屆河南中原名校二聯(lián),29,8分)某種多年生木本花卉花色為紅色。研究小組嘗試培育其他花色的新品種。已知該種植物為雌雄異株,性別決定方式為XY型,花色遺傳受兩對(duì)基因控制,其中一對(duì)位于X染色體上(用A、a表示),另一對(duì)(用B、b表示)位置未確定。研究小組對(duì)純合紅花品系用射線(xiàn)多次處理后,經(jīng)過(guò)雜交篩選最終獲得一株白花雄株(甲)。利用這株白花植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表(不考慮致死和XY同源區(qū)段),請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:P純合紅花白花(甲)F1紅花紅花F2紅花紅花白花=871(1)B/b基因位于染

10、色體上,兩對(duì)基因的遺傳遵循定律。(2)研究小組經(jīng)過(guò)多次處理“艱難”獲得白花雄株(甲),請(qǐng)從變異類(lèi)型及其特點(diǎn)角度分析原因:。白花雄株(甲)的基因型是。(3)F1雌株的基因型是。(4)請(qǐng)用上表中F1和F2為材料,僅選擇一對(duì)雌雄親本,采用一次雜交實(shí)驗(yàn)培育獲得白花雌株(簡(jiǎn)述培育過(guò)程)。答案(1)常(基因的)自由組合(2)白花雌株是基因突變的結(jié)果,基因突變具有不定向性且突變頻率低bbXaY(3)BbXAXa(4)選擇F1中紅花雌株與F2中白花雄株雜交,從后代中選出白花雌株個(gè)體【五年高考】A組統(tǒng)一命題課標(biāo)卷題組考點(diǎn)一基因在染色體上和伴性遺傳1.(2019課標(biāo)全國(guó),5,6分)某種二倍體高等植物的性別決定類(lèi)型

11、為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案C2.(2017課標(biāo)全國(guó),6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親

12、本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B3.(2016課標(biāo)全國(guó),6,6分)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌雄=21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中()A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基

13、因純合時(shí)致死答案D4.(2018課標(biāo)全國(guó),32,12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒(méi)有其等位基因。回答下列問(wèn)題:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)

14、體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè),在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm5.(2017課標(biāo)全國(guó),32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性?；?/p>

15、答下列問(wèn)題:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若,則說(shuō)明M/m是位于X染色體上;若,則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。(3)一般來(lái)說(shuō),對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等

16、位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示),基因型有種。答案(1)有角無(wú)角=13有角無(wú)角=31(2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性雌性=11(3)3576.(2016課標(biāo)全國(guó),32,12分,0.537)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問(wèn)題:(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn),能不

17、能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn),這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)答案(1)不能(2)實(shí)驗(yàn)1:雜交組合:黃體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2:雜交組合:灰體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體7.(2015課標(biāo)全國(guó),32,10分,0.518)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母

18、的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么?(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自外祖父還是外祖母。答案(1)不能(1分)女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來(lái)自母親,也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自外

19、祖父還是外祖母。(3分,其他合理答案也給分)(2)祖母(2分)該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親,而父親的XA一定來(lái)自祖母(3分)不能(1分)教師用書(shū)專(zhuān)用8.(2014課標(biāo)全國(guó),32,11分)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問(wèn)題:(1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中

20、一定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。答案(1)隱性(2分)(2)-1、-3和-4(3分)(3)-2、-2、-4(3分)-2(3分)考點(diǎn)二人類(lèi)遺傳病1.(2016課標(biāo)全國(guó),6,6分,0.718)理論上,下列關(guān)于人類(lèi)單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D2.(2015課標(biāo)全國(guó),6,6分,0.867)抗維生素D佝

21、僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B3.(2017課標(biāo)全國(guó),32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)用“”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖,以表示該

22、家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。(3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%教師用書(shū)專(zhuān)用4.(2014課標(biāo)全國(guó),5,6分,0.304)圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出

23、一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()A.-2和-4必須是純合子B.-1、-1和-4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子答案BB組自主命題省(區(qū)、市)卷題組考點(diǎn)一基因在染色體上和伴性遺傳1.(2018海南單科,16,2分)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代,則理論上()A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2答案C2.(2015福建理綜,5,6

24、分)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生答案A3.(2018江蘇單科,33,8分)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色

25、有關(guān):蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見(jiàn)圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)雞的性別決定方式是型。(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽=11,則該雄雞基因型為。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個(gè)親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。(5)雛雞通常難以直接

26、區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫(xiě)出基因型)。答案(8分)(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZbTtZbW3/16(5)TTZbZbTTZBWTTZbZbttZBWttZbZbTTZBW教師用書(shū)專(zhuān)用4.(2015江蘇單科,4,2分)下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述,錯(cuò)誤的是()A.孟德?tīng)栆酝愣篂檠芯坎牧?采用人工雜交的方法,發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律B.摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比,認(rèn)同了基因位于染色體上的理論C.赫爾希與蔡斯以噬菌

27、體和細(xì)菌為研究材料,通過(guò)同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克以DNA大分子為研究材料,采用X射線(xiàn)衍射的方法,破譯了全部密碼子答案D5.(2014安徽理綜,5,6分)鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類(lèi)的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1的親本基因型是()雜交1甲乙 雌雄均為褐色眼雜交2甲乙 雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A.甲為AAbb,乙為aaBBB.甲為aaZBZB,乙為AAZbWC.甲為AAZbZb,乙為aaZBWD.甲為AAZbW,乙為aaZBZB答案B6.(2014上海單科,23

28、,2分)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于()A.XY性染色體B.ZW性染色體C.性染色體數(shù)目D.染色體數(shù)目答案D7.(2015廣東理綜,28,16分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。翅形復(fù)眼形狀體色翅長(zhǎng)野生型完整球形黑檀長(zhǎng)突變型殘菱形灰短(1)由表可知,果蠅具有的特點(diǎn),常用于遺傳學(xué)研究。摩爾根等人運(yùn)用法,通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。(2)果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程稱(chēng)為。受精卵通過(guò)過(guò)程發(fā)育為幼蟲(chóng)。(3)突變?yōu)楣壍奶峁┰牧稀Ｔ诠壍娘暳现刑砑訅A基類(lèi)似物,發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說(shuō)明基因突變具有的特點(diǎn)。(4)果蠅X

29、染色體上的長(zhǎng)翅基因(M)對(duì)短翅基因(m)是顯性。常染色體上的隱性基因(f)純合時(shí),僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對(duì)雙雜合的雌蠅進(jìn)行測(cè)交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表現(xiàn)型及其比例為。答案(16分)(1)多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀(2分)假說(shuō)演繹(2分)(2)減數(shù)分裂(1分)有絲分裂和細(xì)胞分化(2分)(3)進(jìn)化(1分)不定向、隨機(jī)(2分)(4)2(2分)長(zhǎng)翅可育短翅可育長(zhǎng)翅不育短翅不育=2211(4分)8.(2014天津理綜,9,16分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料,其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的

30、四對(duì)等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是。(2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列,需對(duì)其中的條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。(3)果蠅M與基因型為的個(gè)體雜交,子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí),非等位基因和不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交,出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過(guò)程中,導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生新的性狀組合。(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí),發(fā)現(xiàn)了一只無(wú)眼雌果蠅。為分析無(wú)眼基因的遺傳特點(diǎn),將該無(wú)眼雌果蠅與果蠅M雜交,F1性狀分離比如下:F1雌性雄性灰身黑身長(zhǎng)翅殘翅細(xì)

31、眼粗眼紅眼白眼1/2有眼11313131311/2無(wú)眼113131/從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷,果蠅無(wú)眼基因位于號(hào)(填寫(xiě)圖中數(shù)字)染色體上,理由是。以F1果蠅為材料,設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無(wú)眼性狀的顯隱性。雜交親本:。實(shí)驗(yàn)分析:。答案(16分)(1)紅眼、細(xì)眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)7、8(或7、或8)無(wú)眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律示例:雜交親本:F1中的有眼雌雄果蠅實(shí)驗(yàn)分析:若后代出現(xiàn)性狀分離,則無(wú)眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離,則無(wú)眼為顯性性狀?？键c(diǎn)二人類(lèi)遺傳病1.(2018江蘇單科,12,2

32、分)通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案A2.(2017海南單科,22,2分)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是()A.aB.bC.cD.d答案D3.(2017江蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是

33、遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類(lèi)遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型答案D4.(2016海南單科,23,2分)減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能導(dǎo)致的遺傳病是() A.先天性愚型B.原發(fā)性高血壓C.貓叫綜合征D.苯丙酮尿癥答案A5.(2016海南單科,24,2分)下列敘述不屬于人類(lèi)常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是()A.男性與女性的患病概率相同B.患者的雙親中至少有一人為患者C.患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D.若雙親均無(wú)患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4答案D教師用書(shū)專(zhuān)用6.(2015山東理綜,5,5分)人類(lèi)某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控

34、制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是()A.-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定為XAbXaBC.-1的致病基因一定來(lái)自于-1D.若-1的基因型為XABXaB,與-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4答案C7.(2014山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.-1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案D

35、8.(2015江蘇單科,30,7分,0.347)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,稱(chēng)為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中 1、2、3及胎兒1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對(duì)),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見(jiàn)圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:圖1圖2(1)1、1的基因型分別為。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒1的基因型是。1長(zhǎng)大后,若與正常異性婚配,生一個(gè)正常孩子的概率為。(3)若2和3生的第2個(gè)孩子表型正常,長(zhǎng)

36、大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。(4)已知人類(lèi)紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),2和3色覺(jué)正常,1是紅綠色盲患者,則1兩對(duì)基因的基因型是。若2和3再生一正常女孩,長(zhǎng)大后與正常男性婚配,生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為。答案(7分)(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/3 360【三年模擬】時(shí)間:45分鐘分值:80分一、選擇題(每小題5分,共50分) 1.(2020屆河南階段考三,21)如圖表示某一只果蠅的一條常染色體和一條X染色體及其上的部分基因。下列相關(guān)敘述正確的是()A.朱紅眼和暗

37、栗色眼是一對(duì)相對(duì)性狀,ca和cb是一對(duì)等位基因B.在減數(shù)分裂過(guò)程中,圖中ca和cb可能未移向細(xì)胞的同一極C.若該果蠅的眼色不是白色,則說(shuō)明w基因失去了遺傳效應(yīng)D.在減數(shù)第二次分裂后期,ca、cb、v、w基因不會(huì)移向細(xì)胞的同一極答案B2.(2020屆江西名師聯(lián)盟聯(lián)考,8)如圖為某家族某遺傳病遺傳系譜圖,下列分析正確的是()A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病B.該遺傳病男性患者多于女性C.2號(hào)不一定為雜合子D.若7號(hào)與8號(hào)結(jié)婚,則生育患病女孩的概率為1/3答案D3.(2020屆黑龍江哈六中一調(diào),49)如圖顯示某種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A.該種鳥(niǎo)類(lèi)的毛色遺傳屬于性

38、染色體遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對(duì)b完全顯性C.非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花D.蘆花雄鳥(niǎo)與非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雄鳥(niǎo)均為非蘆花答案D4.(2020屆河南普通高中質(zhì)量測(cè)評(píng)一,18)某周期性共濟(jì)失調(diào)癥是由正?；虻囊粋€(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換引起的一種常染色體顯性遺傳病,臨床表現(xiàn)為發(fā)作性眩暈、小腦協(xié)調(diào)障礙和眼球震顫等癥狀。下列敘述正確的是()A.該致病基因的出現(xiàn),說(shuō)明基因突變對(duì)個(gè)體都是不利的B.產(chǎn)生的該致病基因可在光學(xué)顯微鏡下觀察到C.在人群中,該病的發(fā)病率女性高于男性D.對(duì)患者家庭中孕婦進(jìn)行產(chǎn)前基因檢測(cè)是預(yù)防出現(xiàn)該病新生兒的有效手段答案D5.(2020屆河南九師聯(lián)盟聯(lián)考,11)某科研人員讓黑

39、身殘翅雌果蠅與灰身長(zhǎng)翅雄果蠅交配,后代雌果蠅全為灰身長(zhǎng)翅,雄果蠅全為灰身殘翅(灰身和黑身、殘翅和長(zhǎng)翅分別由一對(duì)等位基因控制)。下列敘述正確的是()A.控制果蠅體色的基因位于X染色體上B.僅根據(jù)親代和子代表現(xiàn)型無(wú)法判斷翅型的顯隱性C.后代雌雄果蠅交配出現(xiàn)灰身和黑身屬于基因重組D.后代雌雄果蠅交配,子二代殘翅的基因頻率為2/3答案D6.(2020屆黑龍江哈六中一調(diào),45)雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型,寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性,等位基因位于X染色體上,狹葉基因(b)會(huì)使花粉死亡。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型是()A.子代全是雄株,其中1/2為寬葉,1/2為

40、狹葉B.子代全是雌株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉C.子代雌雄各半,全為寬葉D.子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株=1111答案A7.(2020屆黑龍江哈六中一調(diào),46)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、 ),如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性C.片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類(lèi)基因組計(jì)劃要分別測(cè)定答案D8.(2020屆皖江名校聯(lián)考,10)如圖所示為某種單基因遺傳病(簡(jiǎn)稱(chēng)甲病)的家族系譜圖,下列

41、相關(guān)敘述正確的是()A.-2體內(nèi)處于有絲分裂后期的細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)甲病的致病基因B.在自然人群中,患甲病的男性與患甲病的女性人數(shù)基本相同C.若-8的甲病致病基因來(lái)自-6,則-6一定是純合子D.若-3和-4再生育一個(gè)孩子,則孩子患甲病的概率為25%答案B9.(2020屆安徽A10聯(lián)盟摸底,17)Menkes氏綜合征是一種單基因遺傳病,發(fā)病率極低,患者3歲前死亡。如圖所示為該遺傳病的系譜圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該遺傳病可能為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病B.正常情況下,患者的母親不可能是患者,但應(yīng)為致病基因攜帶者C.隨著世代的延續(xù),該遺傳病的致病基因的頻率會(huì)逐漸降低D.調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率

42、時(shí),最好選擇該遺傳病進(jìn)行調(diào)查答案D10.(2019陜西榆林二模,6)果蠅中一對(duì)同源染色體的同源區(qū)段同時(shí)缺失的個(gè)體叫缺失純合子,只有一條發(fā)生缺失的個(gè)體叫缺失雜合子,已知缺失雜合子可育,而缺失純合子具有致死效應(yīng),研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交,統(tǒng)計(jì)F1的性狀及比例,結(jié)果是棒眼雌果蠅正常眼雌果蠅棒眼雄果蠅=111,在不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的情況下,下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.親本雌果蠅發(fā)生了染色體片段缺失,且該果蠅是缺失雜合子B.正常眼是隱性性狀,且缺失發(fā)生在X染色體的特有區(qū)段上C.讓F1中雌雄果蠅自由交配,F2雄果蠅中棒眼正常眼=21D.用光學(xué)顯微鏡觀察,能判斷F1中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失了片段答案C二、非選擇題(共30分)11.(2020屆河南天一測(cè)試二,29)(10分)(1)果蠅是遺傳學(xué)中經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)材料,優(yōu)點(diǎn)是。(2)如圖是摩爾根和他的學(xué)生經(jīng)過(guò)十多年的努力,繪出的第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖,從圖示中可獲得的結(jié)論是:一條染色體上有多個(gè)基因;?，F(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)運(yùn)用法確定基因在染色體上的位置。(3)已知控制果蠅眼形狀的基因僅位于X染色體上。在