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1、 )方法是 )方法是D和 Na 反應(yīng)后進(jìn)行分離2已知某有機(jī)物的質(zhì)譜圖如下所示,則該有機(jī)物可能是)AC、H)H2OCO2H2O()5(2012廈門高一檢測(cè))1 CO2分子式為 的是 的是氫譜圖如下ppm)下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是)C鍵線式中的 代表的基團(tuán)為 氫譜圖中只有1個(gè)峰的物質(zhì)ACH3 氫譜圖中只有1個(gè)峰的物質(zhì)ACH3(2)AB C2H4Br2,A 則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。B氫譜圖上個(gè)峰9(10 分在、通苯 (3) 實(shí)驗(yàn)過程中,可循環(huán)使用的物質(zhì)(4)實(shí)驗(yàn)中分離甲苯和苯采用的操作 是,其原理10(10分易被空氣氧化,苯甲醇的沸點(diǎn)為 205.3已知苯為 易被空氣氧化,苯甲醇的沸點(diǎn)為 205.3已知
2、苯為 (3) 操作的名稱,產(chǎn)品乙2.3g0.1molCO22.7g有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量有機(jī)物A有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式能否根據(jù) A 的實(shí)驗(yàn)式確定 A 的分子式則A的分子式若不能請(qǐng)說明原CH3COOHCH3COONa D2O nCO (nCH3COOHCH3COONa D2O nCO (n1)H O0.2n 2222 C6H14化學(xué)鍵,A其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為 CH3CH2OH,D 錯(cuò)誤。88 Et代表的基團(tuán)為CH2CH3,C:(1)CH3CH3、CH3COCH3 1個(gè)峰;CH3COOH、CH3COOCH32 C2H4Br21 A BrCH2CH2Br,它的 2:(1)固體 Mn2O3 與液態(tài)的甲苯反應(yīng),接觸面積小,反應(yīng)速率慢,攪Mn2O3 2:(1)固體 Mn2O3 與液態(tài)的甲苯反應(yīng),接觸面積小,反應(yīng)速率慢,攪Mn2O3(2)降(3)稀硫酸 甲苯(4)蒸餾 (3)過濾 苯甲酸46(2)2.3gn(C)0.1m(C)0.1mol12g/mol1.2 2.7 18 g / m(H)0.3mol1g/mol0.3m(O)2.3g1.2g0.3g0.8 m(O)2.3g1.2g0.3g0.8 0.8 0.05mol16n(C)n(H)
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