有機化學試題

1、有機化學試卷班級姓名分數(shù)一、選擇題 ( 共 19 題 38 分 )1.2 分 (7130)7130以下化合物中哪個能形成分子內(nèi)氫鍵:NOOHNOABOH2OHNO2CH2OHCOHCOOH2.2 分 (7131)7131以下化合物酸性最強的是:OHOHABNO2OHCNO2H2O3.2 分 (7132)7132酚具有比醇大的酸性的緣由是:酚羥基氧上的一對p 電子可和苯環(huán)鍵共軛形成酚氧負離子由于和苯環(huán)共軛,負電荷分散,而能穩(wěn)定存在.A BA , B均不是4.2 分 (7133)7133比較以下化合物的Pka,正確的選項是OHOHCOCH3COCH3123(A) 1 2 3(B)3 1 2( C)

2、 2 1 3(D)2 3 15.2 分 (7135)7135石炭酸的構(gòu)造為以下何種 ?OHABCOOHCOOHCCH3COOHCH36.2 分 (7136)7136對乙醇鈉反響活性最強的是哪一個 ?BrANO2BrMeBNO2MeBrBrC+-DNMe Cl3NMe27.2 分 (7137)7137香蘭素(Vanillia)構(gòu)造為何種?OHOHCHOABOHCOCH3CHOOHOCH3CHO8.2 分 (7138)7138水楊醛的構(gòu)造為以下哪種?CH3ACHOBCH3CHOOHOHCCHODCHO9.2 分 (7139)7139AOHOHCMeOHOHMeBMeMeOH OCH3MeDOH*.

3、2 (7140)7140HBrOH與OH+ 條件下產(chǎn)物為：BrABBrBrOOBrOBrOCDBrOBrOOO11.2 (7142)7142CH3OHA發(fā)生親電取代反響的位置是：CH3CHCH3CH3OHOHCH3CDCH3OH12.2 (7143)7143間叔丁基苯酚分別與溴反響, 與碘反響將得到以下哪一組產(chǎn)物?A 三溴衍生物, 三碘衍生物B 二溴衍生物, 一碘衍生物C 二溴衍生物, 二碘衍生物D 一溴衍生物, 一碘衍生物13.2 分 (7145)7145含酚廢水的環(huán)境危害甚大,處理其最正確方法為哪種? A 溶劑萃取法B 蒸汽吹脫法C 磺化煤吸附法D 生化法14.2 分 (7146)7146

4、2,4,6-三叔丁基苯酚是一種很有用的抗氧劑, 這是由于其能發(fā)生以下何種反響:A 單電子轉(zhuǎn)移B 親電取代C 親核取代D 酸堿反響15.2 分 (7147)7147OH11OHOHACOClNaOHCOCl 反響產(chǎn)物主要是2OH2BOHCOClOHOCODOCOClOO16.2 分 (7148)7148苯酚在NaOH 中與CHCl3 反響生成A水楊醛苯甲醛鄰羥基苯三氯甲烷鄰羥基苯二氯甲烷17.2 分 (7149)7149為了降低廢水污染環(huán)境, 工業(yè)上通常實行以下何法生產(chǎn)苯酚:A苯磺酸堿熔法異丙苯氧化法氯苯水解法苯和氯化氫氯化法18.2 分 (7176)7176區(qū)分安眠香酸和水楊酸可用以下何種方法

5、?NaOH 水溶液Na2CO3 水溶液FeCl3 水溶液I2/OH-溶液19.2 分 (7177)7177下面分別苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪個方案可行？乙醚, Na2CO3, NaOH, HCl乙醚, NaOH, HCl蒸餾重結(jié)晶二、填空題 ( 共 3 題6 分 )20.2 分 (7134)7134寫出水楊酸的構(gòu)造式21.2 分 (7141)7141寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物或所需之原料, 試劑(如有立體化學問題請注明)COOHCOONa?HOCH2CCHNaOCH3I過量?CNa22.2 分 (7144)7144寫出下面反響的主要產(chǎn)物.OOHCHSOO+224CO、合成題( 共26 題

6、119分)23.4 分(7150)7150由苯酚合成化合物24.4 (7151)OC2H57151如何完成以下轉(zhuǎn)變OHCH3OHCHO25.4 (7152)7152O由1,4-萘醌合成O26.4 (7153)CH3CH37153NNOHNNOH27.4 (7154)7154如何完成以下轉(zhuǎn)變OHOHOHOH28.4 (7155)7155OH由苯酚合成CH2CH2CH329.4 (7156)7156由香草醛 (CHOHOCHCH2NH2) 合成降腎上腺素OHOHOHOH30.4 (7157)7157CHCHCH3CH2CH2NH2由茴香腦()合成酪胺()OCH3OH31.4 (7158)7158由

7、苯酚合成苯基乙烯基醚OCHCH232.4 (7159)7159由間甲苯酚合成化合物OCH32ONNO22CH3333.6 (7160)7160由甲苯合成苔黑酚石蕊染料的母體：CH3CH334.5 (7161)7161由CH3Br合成OHNH2CH335.4 (7162)7162CH3由NO2CH3OHBr36.8 (7163)7163由1,4-苯醌合成DDQ37.4 (7164)7164O(ClClOCN )CN(2OHNO2 )NO238.4 (7165)7165HO由COCH3HO2合成 ( )CHOH239.4 (7166)7166由間二苯酚合成 2-硝基-1,3-二苯酚OH OH40.

8、4 (7167)7167由ON2OH ,S等主要原料合成化合物SCHNOCH2COOH41.8 (7168)7168O由甲苯,苯酚合成化合物OO42.4 (7169)7169由香草醛(CHO)合成化合物OCH3OHCHCHCOOHOHOH43.4 (7170)7170由鄰苯二酚合成 4-氨基-1,2-二甲氧基苯OCH3OCH3NH244.4 (7171)7171CH3由苯, 丙酮合成HOCOHCH345.4 (7172)7172由苯酚, 苯甲醛等為主要原料合成化合物:COCHBrCHBrOCCH3O46.4 (7173)7173OHOH由CH3合成CHO47.6 分 (7174)7174如何完

9、成以下轉(zhuǎn)變ClOHBrBrBr48.6 分 (7175)7175如何完成以下轉(zhuǎn)變CH2CH3C2H5四、推構(gòu)造題 ( 共 18 題 98 分 )49.4 分 (7101)7101某分子式為C5H12O 的化合物,5 組不等性質(zhì)子,NMR 光譜圖中見到:在=0.9 處消滅二重峰 (6H)在=1.6 處消滅多重峰 (1H)在=2.6 處消滅八重峰 (1H)在=3.6 處消滅單峰 (1H)在=1.1ppm 處消滅二重峰 (3H)試推想該化合物的構(gòu)造。50.4 分 (7102)7102化合物A,分子式為C8H9Br,在NMR 圖譜中,=2.0 處有一個二重峰(3H),5.15 處有一個四重峰(1H),

10、=7.35 處有一個多重峰(5H)，試寫出A 的可能構(gòu)造.51.8 分 (7103)710320226AC12H 具有光學活性,Pt 1mol H 得到兩個異構(gòu)體 B和C分子式都是C12HA 臭氧化只得到一個化合物C H,D與羥氨反響得E C6H1ND 與DCl在DO 活潑氫發(fā)生交換反響得到C3說明有三個-H，D 的核磁共振譜說明只含有一個甲基,AE2022652.6 分 (7104)7104有一化合物A,分子式為C5H11Br,和NaOH 水溶液共熱后生成C5H12O(B), B 能和鈉作用放出氫氣,能被重鉻酸鉀氧化,能和濃硫酸共熱生成C(C5H10),C 經(jīng)臭氧化和水解則生成丙酮和乙醛。試

11、推想A,B,C的構(gòu)造,并寫出各步反響式。53.4 分 (7105)7105有一芳香族化合物 A,分子式為 C8H10O,A 與鈉不發(fā)生反響,與濃氫碘酸反響生成兩個化B C；B NaOHFeCl3 作用顯藍紫色；C AgNO3 水溶液作用,生成黃色沉淀。推想A,B,C的構(gòu)造,54.4 分 (7106)7106878某化合物(A)分子式為C8H10O2,A 可溶于NaOH 溶液,與濃HI 加熱得化合物B 和C, C 與鈉在乙醚中作用得到一個烴 C4H10(D)；此外,當 A 先與硝酸作用,再與混酸作用,得到化合物E,分子式為C H O N 。試推出A,B,C,D,E的構(gòu)造式, 87855.4 分

12、(7107)7107有一化合物分子式為C8H14O(A),它可以很快地使溴水褪色,也可與苯肼反響,A 經(jīng)氧化生成一分子丙酮和另一化合物B,B 具有酸性且能和NaOCl 反響,生成一分子氯仿及一分子丁二酸。試推想化合物AB 的構(gòu)造。56.4 分 (7108)7108某化合物分子式為C6H12O,能與羥氨作用生成肟,氫得到一種醇,此醇經(jīng)過去水、臭氧化、水解等反響后得到兩種液體。其中之一能起銀鏡反 應(yīng)但不起碘仿反響;另一種能起碘仿反響而不能使斐林試劑復(fù)原。試推出此化合物的構(gòu)造式,并寫出相應(yīng)反響方程式。57.6 分 (7109)7109C3H6O2 A、B、C 三個化合物,A CO2,B C 不能。用

13、氫氧化鈉溶液加熱水解,B 的水解餾出液可發(fā)生碘仿反響,C 的水解餾出液不能。試推出 A,B,C可能的構(gòu)造。58.6 分 (7110)71100.200g 24.1mL 0.100mol/L NaOH 溶液才能使它中和,將某酸加熱,分子內(nèi)失去一分子水而成為酸酐。試推想該酸的構(gòu)造。59.8 分 (7111)7111某化合物A 的分子式為C5H6O3,它能與乙醇作用得到兩個互為異構(gòu)體的化合物B 和C,BC SOCl2 作用后,再參加乙醇,DA,B,C,D 的可能構(gòu)造式,并寫出有關(guān)的反響式。60.6 分 (7112)7112化合物C5H11NO2 復(fù)原成C5H13N,它溶于酸中;C5H13N 再與過量

14、CH3I 作用,然后用堿處理得 C8H21NO,后者熱分解得到 2-甲基-1-丁烯和三甲胺。試確定 C5H11NO2 構(gòu)造，并寫出相關(guān)反響式。61.6 分 (7113)7113化合物 C7H8N2O2(A)能同堿作用,A 生成的重氮鹽能通過桑德邁爾反響轉(zhuǎn)變?yōu)镃7H6ClNO2(B),B 氧化變成對氯苯甲酸。試寫出A,B 的構(gòu)造式。62.6 分 (7114)7114化合物C7H8N2O2 不與NaOH 水溶液反響;同無機酸反響能生成鹽;用HNO2 處理轉(zhuǎn)變?yōu)槠S式醇,C7H8N2O2 的構(gòu)造式。63.6 分 (7116)7116有一中性化合物C7H13O2Br,與羥氨及苯肼均沒有反響,紅外光譜在2

15、8502950cm-1 區(qū)有吸取峰,3000cm-1 以上沒有吸取峰,1740cm-1 NMR 譜在=1.0(3H)(三重峰)=1.3(6H)(二重峰);=2.1(2H)(多重峰); =4.2(1H)(三重峰); =4.6(1H)(多重峰)合物構(gòu)造。64.6 分 (7178)7178某化合物A, C7H8O, 在 NMR 譜中有四種不同的質(zhì)子. 在 IR 譜中于 3500cm-1 處有吸取. 催化加氫產(chǎn)生兩種不同的產(chǎn)物 B 和 C. 分子式均為C7H14O . B, C 氧化后得同一產(chǎn)物 D. 分子式為C7H12O , 再氧化后得3-甲基己二酸. 試推想A, B, C ,D的構(gòu)造式.65.4

16、分 (7179)7179依據(jù)以下數(shù)據(jù), 推想化合物構(gòu)造:C15H24OHNMR () : 7.0 (s, 2H)4.94 (s ,1H)2.28 (s, 3H)1.44 (s ,18H) ppm4.94處的峰加重水后消逝.66.6 分 (7200)7200A C5H10Br2,A 具有光學活性,與 KI-丙酮溶液反響, 很快生成沉淀。AZn-EtOH 作用下生成化合物B,B 無光學活性,Br2-CCl4 溶液褪色,不能使KMnO4 溶液褪色。請推想A,B的構(gòu)造式。五、機理題 ( 共 16 題 94 分 )67.4 分 (7180)7180預(yù)料下述反響的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反響機理。1

17、0% NaOHCl360 C加壓Cl68.6 分 (7181)7181試為下述反響建議合理的、分步的反響機理提示：用分子軌道表示反響過程HOAcDHOAcHDHD69.6 分 (7182)7182試為下述反響建議合理的、可能的、分步的反響機理。C6H5 +C6H5CCC6H5hC6H570.8 分 (7183)7183預(yù)料下述反響的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反響機理。C(CH3)3C(CH3)3O+CCH(1) 250 C(2) AlCl3(CH3)3CC(CH3)3C(CH3)371.6 分 (7184)7184試為下述反響建議合理的、可能的、分步的反響機理。O3+CH OOCNNCOO

18、CH25 CO372.6 分 (7185)7185試為下述試驗事實提出合理的、可能的、分步的反響機理。ClMeOClMeO2CCCCO2MeCl73.6 分 (7186)7186試為下述反響建議合理的、可能的、分步的反響機理。CO2MeCl+CO2MeClPhOCH3COOCOOCH3NPhO+CH3OC C C COCH3PhOCH374.6 分 (7187)7187試為下述試驗事實提出合理的、可能的、分步的反響機理。CO2MeMeO2COOHCCCO2Me75.8 分 (7188)7188試為下述試驗事實提出合理的、分步的反響機理。PhNOOPhNO+COOHAr+OH3OONPhCOOH76.6 分 (7189)7189試為下述試驗事實提出合理的、分步的反響機理。CH3OHCHOOCH2 CHHCH3CH3OHCH+HCH CH2CH377.6 分 (7190)7190預(yù)料下述反響的產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反響機理。CHCH2HCH3HHCCCH3CCHCH3CHCH2CH3CH2CH2H78.4 分 (7191)7191預(yù)料下述反響