近五年全國高考題有機試驗匯總

1、1.（2015 上 海）甲醛是深受關(guān)注的有機化合物。甲醛含量的測定有多種方法，例如：在 調(diào)至中性的亞硫酸鈉溶液中加入甲醛水溶液，經(jīng)充分反應(yīng)后，產(chǎn)生的氫氧化 鈉的物質(zhì)的量與甲醛的物質(zhì)的量相等， 然后用已知濃度的硫酸滴定氫氧化鈉。完成下列填空：.將mL甲醛水溶液加入到經(jīng)調(diào)至中性的亞硫酸鈉溶液中，充分反應(yīng)后，用濃度為mol/L的硫酸滴定，至終點時耗用硫酸 mL。甲醛水溶液的濃度為 mol/L。.上述滴定中，若滴定管規(guī)格為50mL,甲醛水溶液取樣不能超過 mL。.工業(yè)甲醛含量測定的另一種方法：在甲醛水溶液中加入過氧化氫，將甲醛 氧化為甲酸，然后用已知濃度的氫氧化鈉溶液滴定。HCHO + HO2 - H

2、COOH + 2ONaOH + HCOOH HCOONa 七 Ol已知H2O2能氧化甲酸生成二氧化碳和水。如果H2O2用量不足，會導(dǎo)致甲醛含量的測定結(jié)果 （選填 偏高”、偏低”或 不受影響”），因為;如果H2Q過量，會導(dǎo)致甲醛 含量的測定結(jié)果 （選填 偏高、偏低”或 不受影響”），因為一 O.甲醛和新制氫氧化銅的反應(yīng)顯示了甲醛的還原性， 發(fā)生反應(yīng)的化學方程式 通常表示如下：HCHO + 2 Cu（OH）HCOOH + C2JD； + 2H2O若向足量新制氫氧化銅中加入少量甲醛，充分反應(yīng)，甲醛的氧化產(chǎn)物不是甲酸或甲酸鹽，設(shè)計一個簡單實驗驗證這一判斷。主要儀器：試管酒精燈可供選用的試劑：硫酸銅溶液

3、甲醛 甲酸 氫氧化鈉溶液答案：偏低；HCH球完全反應(yīng)；偏低；部分 HCH（WR化；40.向氫氧化鈉溶液中滴加CuSO容液,振蕩，然后加入甲酸，加熱至沸 若出現(xiàn)磚紅色沉淀，表明甲酸或甲酸鹽會繼續(xù)與氫氧化銅反應(yīng)，甲 醛的氧化產(chǎn)物不是甲醛或甲酸鹽。浙江（15分）乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng):/ CHCHI(g) 催化劑；C CH(g+ H2(g)(1)已知：化學鍵C HC- CC=CHH鍵能/ kJ mol -1412348612436計算上述反應(yīng)的 H=kJ - mol-。（2）維持體系總壓強p恒定，在溫度T時，物質(zhì)的量為n、體積為V 的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng)。已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為0c ,則在該溫

4、 度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=（用0c等符號表示）。（3）工業(yè)上，通常在乙苯蒸汽中摻混水蒸氣（原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1 ： 9）,控制反應(yīng)溫度600C,并保持體系總壓為常 壓的條件下進行反應(yīng)。在不同反應(yīng)溫度下，乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了 H以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分數(shù))示意圖如下：摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率， 解釋說明該事實 ?？刂品磻?yīng)溫度為600c的理由是 o(3)某研究機構(gòu)用CO代替水蒸氣開發(fā)了綠色化學合成工藝-乙苯- 二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯。保持常壓和原料氣比例不變，與摻水 蒸汽工藝相比，在相同的生產(chǎn)效率下，可降低操作溫度；該工藝中還能

5、 夠發(fā)生反應(yīng)：CO+ H = C HO, CO+ C= 2CO新工藝的特點有 (填編號)。CO與H2反應(yīng)，使乙苯脫氫反應(yīng)的化學平衡右移不用高溫水蒸氣，可降低能量消耗有利于減少積炭有利用CO資源利用 TOC o 1-5 h z 22答案：(1) 124(2) Kp rP或Kcn 2P (12)(12)V(3)正反應(yīng)方向氣體分子數(shù)增加，加入水蒸氣稀釋，相當于起減壓的效果600C,乙苯的轉(zhuǎn)化率和苯乙烯的選擇性均較高。溫度過低，反應(yīng)速率慢，轉(zhuǎn)化率低； 溫度過高，選擇性下降。溫度還可能使催化劑失活，且能耗大(4)(2014年全國新課標1卷)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實驗室制備

6、乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：實驗步驟:在A中加入g異戊醇、g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和 23片碎瓷片。開始緩慢加熱A ,回流50 min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進行蒸儲純化，收集 140143c微分，得乙酸異戊酯g?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器B的名稱是。(2)在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是 ，第二次水洗的 主要目的是。(3)在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后 (填標號)。a.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出b.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口

7、放出c.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出d.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是 。(5)實驗中加入少量無水 MgSO4的目的是。(6)在蒸儲操作中，儀器選擇及安裝都正確的是 (填標號)。a.b.C.d.(7)本實驗的產(chǎn)率是 (填標號)。a. 30% b. 40% c. 60% d. 90%(8)在進行蒸儲操彳時，若從130c便開始收集微分，會使實驗的產(chǎn)率偏 (填 高”或 低”)其原因是。答案：(1)球形冷凝管 (2)洗掉大部分硫酸和醋酸洗掉碳酸氫鈉(3)d (4)提高醇的轉(zhuǎn)化率(5)干燥(6)b (7)c (8)高會收

8、集少量未反應(yīng)的異戊醇(2014年全國新課標1卷)(15分)乙醇是重要的有機化工原料，可由乙烯直接水合法或間接水合法生產(chǎn)?；卮鹣铝?問題：(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯(C2HOSGH)。再水解生成乙醇。寫出相應(yīng)的反應(yīng)的化學方程式(2)已知：甲醇脫水反應(yīng) 2CHOH(g)=CHOCH(g) +HO(g)zH= mol1甲醇制烯姓反應(yīng) 2CHOH(g)=GH(g) +2HO(g)zH= mol1乙醇異構(gòu)化反應(yīng) CHCHOH(g)= CHOCMg) =+ mol1則乙烯氣相直接水合反應(yīng) CH(g) + HO(g) = CH5OH(g)WA H= KJ - mol1與間接水合法

9、相比，氣相直接水合法的優(yōu)點是：。_(3)下圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系 (其中n(HzO)：n(C2H)=1 ： 1)列式計算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中 A點的平衡常數(shù)K=(用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓=總壓X物質(zhì)的量分數(shù))圖中壓強Pi、P2、R、P4的大小順序為：，理由是：氣相直接水合法黨采用的工藝條件為：磷酸/硅藻土為催化劑，反應(yīng)溫度290 C ,壓強6. 9MPa n(H2O) ： n(C2H4)=0 . 6 ： 1。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%。若要進一步提高乙烯的轉(zhuǎn)化率，除了可以適當改變反應(yīng)溫度和壓強外，還可以采取的措施有：、。解題技法及答案(2014全國大綱卷)(

10、15 分)苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料一一納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實驗室合成路線：CH2CN + HjO + H聲Q* 力口工 -ch2cOOH + NH4HSO4-CHjCOOH + CutOH), 1+ H2O制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略)：已知：苯乙酸的熔點為 C,微溶于冷水，溶于乙醇?；卮鹣铝袉栴}：(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時，加入蒸儲水與濃硫酸的先后順序是（2）將a中的溶液加熱至100 C,緩緩滴加40 g苯乙睛到硫酸溶液中，然后升溫至130 C繼續(xù)反應(yīng)。在裝置中，儀器 b的作用是；儀器c的名稱 是，其

11、作用是。反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是（填標號）。D.直形冷凝管 E.玻璃A.分液漏斗B.漏斗C.燒杯棒（3）提純粗苯乙酸的方法是，最終得到 44 g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是。（4）用CuCl2 2H2O和NaOH溶液制備適量Cu（OH） 2沉淀，并多次用蒸儲水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是。（5）將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入 Cu（OH） 2攪拌30min ,過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙 醇的作用是。答案：先加水、再加入濃硫酸 （1分）滴加苯乙睛（1分）球形冷凝管（1分

12、）回流（或使氣化的反應(yīng)液冷凝）（1分）？便于苯乙酸析出（2分）BCE（全選對2分）重結(jié)晶（1分）95%（ 2分）取少量洗滌液、加人稀硝酸、再加AgN0 3溶液、無白色渾濁出現(xiàn)（2分）增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng) （2分）（2014浙江卷）（14分）葡萄糖酸鈣是一種可促進骨骼生長的營養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過以下反應(yīng)制得：？QHi：，葡萄榭十Br： + H：（葡萄糖酸+2Ha2c聲亡0葡駙糖酸）十CCSrCMGHii。蟲（葡萄楣蕭柳十氐。十81?*相關(guān)物質(zhì)的溶解性見下表：物質(zhì)名稱葡錮糖酸鈣葡錮糖酸澳化鈣氯化鈣水中的溶解性可溶于冷水？易溶于熱水可溶易溶易溶乙醇中的溶解性微溶微溶可溶可溶實驗流程如下

13、：？c匹5w心嘴初因號叁紫性.懸注液警 誓 * 山鼻3 骨，& 昱 W.請回答下列問題：（1）第步中澳水氧化葡萄糖時，下列裝置最合適的是 。 ?裝甲酸I cd裝甲酸I cd苯甲的,f有機層一 =小括物質(zhì)3提噸一*有機層 .物質(zhì)4制備葡萄糖酸鈣的過程中，葡萄糖的氧化也可用其它試劑，下列物質(zhì)中最適 合白是。 ?A.新制Cu(OH)2懸濁液B.酸性KMnO4溶液？C. O2/葡萄糖氧化酶 D. Ag(NH3)2OH溶液？(2)第步充分反應(yīng)后CaCO3固體需有剩余，其目的是 ;本實驗中 不宜用CaCl2替代CaCO3,理由是。 ?(3)第步需趁熱過濾，其原因是 。?(4)第步加入乙醇的作用是 o ?(

14、5)第步中，下列洗滌劑最合適的是 o ?A.冷水B.熱水C.乙醇D.乙醇水混合溶液(2014上海卷)工業(yè)上常常利用物質(zhì)的酸堿性分離混合物.某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四種 物質(zhì)，其分離方案如圖._ .波星 c%觀有機添幫 1物質(zhì)1有機溶劑有機層-提鯉.物質(zhì)2有機溶劑已知：(1)苯胺13方加工)有弱堿性，可與鹽酸等反應(yīng)生成鹽;(2)常溫下，苯胺、苯酚、苯甲酸、苯甲醇微溶于水，但均易溶于有機溶劑.回答下列問題：(1)寫名稱：物質(zhì)2是物質(zhì)4是(2)寫出A、C的化學式：AC(3)寫出反應(yīng)的化學方程式：考點：物質(zhì)分離、提純的實驗方案設(shè)計分析：苯酚、苯甲酸呈酸性，苯胺呈堿性，苯甲醇為中性，可先加

15、氫氧化鈉或碳酸鈉溶液，苯酚、苯甲酸與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鹽，則水層中含有苯酚鈉、苯甲酸鈉，在溶液中通入二氧化碳氣體，可得到苯酚，分離后在水中加入鹽酸可得到苯甲酸，則 A為NaOH溶液，B為二氧化碳，C為鹽酸，物質(zhì)1為苯甲酸，物質(zhì)2為苯酚；苯甲醇、苯胺中加入鹽酸，苯胺生成鹽，溶于水，在水層中加入氫氧化鈉可得到苯胺；則物質(zhì) 3為苯胺，物質(zhì)4為苯甲 醇.解答：解：苯甲醇和苯胺均與不與堿液反應(yīng)， 因此首先用NaOH溶液或Na2CO3溶液將四種 物質(zhì)分為兩類；苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水，因此有機溶劑萃取后水層是苯甲酸鈉和苯 酚鈉的混合液，而有機層是苯甲醇和苯胺的混合液；苯胺顯堿性，因此可以加入鹽酸

16、轉(zhuǎn)化為 鹽與苯甲醇分離，即物質(zhì)4是苯甲醇；苯胺形成的鹽再與氫氧化鈉反應(yīng)又轉(zhuǎn)化為苯胺，即物質(zhì)3是苯胺；根據(jù)酸性強弱順序可知，向苯酚鈉和苯甲酸鈉的混合液中通入 CO2即可將苯酚轉(zhuǎn)化為苯酚，即物質(zhì)2是苯酚；鹽酸的酸性強于苯甲酸，所以向苯甲酸鈉的溶液中加入鹽酸可以生成苯甲酸，即物質(zhì)1是苯甲酸，(1)根據(jù)以上分析可知物質(zhì)2為苯酚，物質(zhì)4為苯甲醇，故 答案為：苯酚；苯甲醇；(2) A為堿性溶液，可以為NaOH溶液或Na2CO3溶液；C強酸，可以用鹽酸，化學式為故答案為：NaOH (或 NazCCH) ; HCl ;(3)反應(yīng)加入的B為二氧化碳氣體，苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)得到化學方程式

17、為： CeHsONa+CO 2+H 2OCeH5OH+NaHCO 3,故答案為：C6H5ONa+CO 2+H 2O -C6H5OH+NaHCO 3.(2013全國新課標卷)醇脫水是合成烯炫的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對分子質(zhì)里密度 / (gcm 1)沸點/C溶解性1環(huán)已醇100161微溶于水1環(huán)己烯8283難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸, b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱 a,控制儲出物的溫度不超過90Co分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入漏斗中分別用少量 5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無 水氯化鈣

18、顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣，最終通過蒸儲得到純凈環(huán)己烯 10g?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置b的名稱是(2)加入碎瓷片的作用是；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是(填正確答案標號)。A、立即補加B、冷卻后補加C、不需補加D、重新配料(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并；在本實驗中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的(填土口倒出”或下口倒出”)(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸儲過程中，不可能用到的儀器有(填正確答案標號)A、圓底燒瓶B、溫度計C、吸濾瓶D、球形冷凝管E、接收器(7)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_ (填正

19、確答案標號)A、41% B、50% C、61% D、70%答案(2013全國新課標卷)二甲醍(CH3OCH3)是無色氣體，可作為一種新型能源。由合成氣(組成為H2、CO和少量的CO2)直接制備二甲醍，其中的主要過程包括以下四個反應(yīng)：甲醇合成反應(yīng)：(i)CO(g)+2H 2(g)=CH3OH(g) AH=-mol 11(ii)CO 2(g)+3H2(g)=CH 30H(g)+H 2O(g) AH= 一 mol1水煤氣變換反應(yīng)：(iii)CO(g)+H 2O(g)=CO2(g) +H 2(g) AH= mol1二甲醛合成反應(yīng)：(iv)2CH 30H(g)=CH 3OCH3+H2O(g) AH= m

20、ol 1回答下列問題：(1) Al 2O3是合成氣直接制備二甲醛反應(yīng)催化劑的主要成分之一。工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al 2O3的主要工藝流程是_ (以化學方程式表示)。(2)分析二甲醛合成反應(yīng)(iv)對于CO轉(zhuǎn)化率的影響(3)由H2和CO直接制備二甲醛(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學方程式為_,根據(jù)化學反應(yīng)原理，分析增加壓強對直接制備二甲醛反應(yīng)的影響(4)有研究者在催化劑 (含Cu-Zn-Al-O和Al2O3)、壓強為的條件下，由H2和CO直接制備二甲醛， 結(jié)果如右圖所示，其中 CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是(5)二甲醛直接燃料電池具有啟動快、效率高等優(yōu)點，其能量密度高于甲醇直接燃料電池(h

21、kg1)。若電解質(zhì)為酸性，二甲醍直接燃料電池的負極反應(yīng)為,一個二甲醛分子經(jīng)過電化學氧化，可以產(chǎn)生個電子的電量；該電池的理論輸出電壓為，能量密度E=(列式計算。能量密度 =電池輸出電能/燃料質(zhì)量，1kWha106J)。(2013全國新課標卷)正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反應(yīng)如下:曲 CHCHCHCHOH- CHCHICHICHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點/ c密度/(g - cm3)水中溶解性止醇微溶止.醛微溶實驗步驟如下:將放入100m陪杯中，力口 30mLzk溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶 液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入正丁醇和幾粒沸石，加熱

22、。當有蒸汽出現(xiàn)時， 開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90-95 C,在E中收集90 C 以下的儲分。將儲出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機層干燥后蒸儲，收 集7577C微分，產(chǎn)量?；卮鹣铝袉栴}:(1)實驗中，能否將NaCrz。溶液加到濃硫酸中，說明理由(2)加入沸石的作用是若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是。(3)上述裝置圖中，B儀器的名稱是D儀器的名稱是一(4)分液漏斗使用前必須進行的操作是_ (填正確答案標號)。a.潤濕b .干燥c .檢漏d .標定(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時， 水在_層(填“上”或“下”)(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90-95C,其原因是(7)本實

23、驗中，正丁醛的產(chǎn)率為 %答案：(1)不能易迸濺。(2)防止暴沸冷卻后補加(3)分液漏斗直形冷凝管(4) c(5)下(6)既可保證正丁醛及時蒸出，又可盡量避免其被進一步氧化51(1)不能將NaC2。溶液加到濃硫酸中，因為濃硫酸的密度大，容易發(fā)生迸濺。(2)加入沸石的作用是防止暴沸，若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)該冷卻后補加。(3) B儀器的名稱是分液漏斗，D儀器的名稱直形冷凝管。(4)分液漏斗使用前必須進行的第一項操作是檢漏(5)正丁醛密度為g cm3,小于水的密度(6)根據(jù)題目所給反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點數(shù)據(jù)可知， 反應(yīng)溫度保持在90-95C , 既可保證正丁醛及時蒸出，又可盡量避免其被進一步氧化。(7)

24、設(shè)正丁醛的產(chǎn)率為x %,根據(jù)關(guān)系式CHO CHO74 724x 2解得：x=51【考點定位】有機化學實驗、反應(yīng)原理、基本操作、化學計算(2012全國新課標1卷)澳苯是一種化工原料，實驗室合成澳苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：按下列合成步驟回答問題(1)在a中加入15mL無水果和少量鐵屑。在 b中小心加入液態(tài)澳。向 a中滴入幾滴澳，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了 氣體。繼續(xù)滴加至液澳滴完。裝置d的作用是 ?(2)液澳滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：？向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；？濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是 向分出的粗澳

25、苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是 (3)經(jīng)以上分離操作后，粗澳苯中還含有的主要雜質(zhì)為，要進一步提純，下列操作中必須的是 (填入正確選項前的字母)；A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸儲D.萃取(4)在該實驗中，a的容積最適合的是 (填入正確選項前的字母)。答案HBr ;吸收 HBr 和 Br2(2)除去HBr和未反應(yīng)的Br2；干燥(3)苯；CB（2012廣東卷）苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某同學嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理實驗方法：一定量的甲苯和 KMnO 4溶液在100 c反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng)，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。已知：苯甲酸分子量是 12

26、2 ,熔點C,在25 c和95 c時溶解度分別為和；純凈固體有機物一般都有固定熔點。11)操作I為 操作n為無色液體 A 是, 定性檢驗 A 的試齊”是 現(xiàn)象是 (3)測定白色固體B的熔點，發(fā)現(xiàn)其在115 C開始熔化，達到130 C時仍有少量不熔。該同學推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物，設(shè)計了如下方案進行提純和檢驗，實驗結(jié)果表明推測正確。請在答題卡上完成表中內(nèi)容。(4)純度測定：稱取產(chǎn)品，配成 100ml甲醇溶液，移取溶液，滴定，消耗 KOH的物質(zhì)的量為x 10-3mol。產(chǎn)品中甲苯酸質(zhì)量分數(shù)的計算表達式為 計算Z果為(保留兩位有效數(shù)字)。答案：(1)分液；蒸儲(2)甲苯；酸性 KMnO

27、 4溶液，溶液褪色。序號實蛉方案實垃現(xiàn)復(fù)結(jié)論將白色固體工加入水中，加蒸，溶 解，冷卻七過痣得到白色晶體和無色溶液L取少量痣液于試管中，滴入2滴陽亞洛潘生成白色沉近濾液含有cr干燥白色晶體，加熱色其融化,測其熔點二幡點為1 口 4P白信晶體是不 甲酸(4) X10-3 X122 X4)/ ; 96%(2012浙江卷)實驗室制備苯乙酮的化學方程式為: 制備過程中還有叫8QH+A以一 GHgOAlC3 HM等副反應(yīng)。主要實驗裝置和步驟如下：(I)合成：在三頸瓶中加入 20 g無水AlCl 3和30 mL無水苯。為避免反應(yīng)液升溫過快，邊攪拌邊慢 慢滴加6 mL乙酸酎和10 mL無水苯的混合液，控制滴加

28、速率，使反應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加熱 回流1小時。(n)分離與提純：邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機層水層用苯萃取，分液將所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產(chǎn)品蒸儲粗產(chǎn)品得到苯乙酮?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器a的名稱：;裝置b的作用：。(2)合成過程中要求無水操作，理由是 。(3)若將乙酸酎和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導(dǎo)致 。A .反應(yīng)太劇烈B.液體太多攪不動C.反應(yīng)變緩慢D.副產(chǎn)物增多(4)分離和提純操作的目的是 。該操 作中是否可改用乙醇萃取 (填 是或 否”)，原因是 。(5)分液漏斗使用前須 并洗凈備用。萃取時，先后加入待萃取液和萃取劑，經(jīng) 振

29、搖并 后，將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻，分層。分離上下層液體時，應(yīng)先 ,然后打開活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出。(6)粗產(chǎn)品蒸儲提純時，下來裝置中溫度計位置正確的是 ,可能會導(dǎo)致收集到的 產(chǎn)品中混有低沸點雜質(zhì)的裝置是 。答案(1)干燥管；吸收 HCl氣體。ks5u(2)防止三氯化鋁和乙酸酎水解(只答三氯化鋁水解或乙酸酎水解也可)(3) AD ;(4)把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失；否，乙醇與水混溶。(5)檢漏；放氣；打開上口玻璃塞；(或使塞上的凹槽對準漏斗上口的小孔)；(6) C; AB。(2012海南卷)實驗室制備1, 2-二澳乙烷的反應(yīng)原理如下：可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140 C脫水生成乙醍。用少量的澳和足量的乙醇制備1,2一二澳乙烷的裝置如下圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1,2-二澳乙烷乙醛狀