【優(yōu)秀】醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室法律法規(guī)培訓(xùn)課件

1、【優(yōu)秀】醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室法律法規(guī)培訓(xùn)【優(yōu)秀】醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室法律法規(guī)培訓(xùn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置相關(guān)法律法規(guī)時(shí)間歸屬醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范1994年2月26日1994年8月29日2006年2月27日2016年7月20日2016年7月20日國(guó)務(wù)院第149號(hào)令衛(wèi)生部第35號(hào)令衛(wèi)醫(yī)發(fā)（2006）第73號(hào)令國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)（2016）37號(hào)令國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)（2016）37號(hào)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增管理辦法2010年12月10日國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)201637號(hào)令2醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置相關(guān)法律法規(guī)時(shí)間歸屬醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例醫(yī)療01醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理，

2、促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，保障公民健康。主要是關(guān)于設(shè)置審批的一些要求，對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理工作具有指導(dǎo)性作用（偏向于醫(yī)院、門(mén)診部、診所等）。由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)行使監(jiān)督管理職權(quán)。01醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理，促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生02醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例制定本細(xì)則。細(xì)化相關(guān)要求：設(shè)置審批登記與校驗(yàn)名稱(chēng)執(zhí)業(yè)監(jiān)督管理：各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理工作處罰02醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例制定03醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理，提高臨床檢驗(yàn)水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例和病

3、原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例等有關(guān)法律、法規(guī)制定本辦法。第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)（兼）職人員負(fù)責(zé)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量和臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理。第十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)有分析前質(zhì)量保證措施，制定患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本運(yùn)送、標(biāo)本接收等標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并由醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織實(shí)施。第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。 臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目SOP 、儀器操作和維護(hù)SOP 、儀器試劑耗材符合國(guó)家規(guī)定、儀器的校準(zhǔn) 室內(nèi)質(zhì)控（按照臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南（GB/20032302-T-361）執(zhí)行）室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（按照臨床實(shí)

4、驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)要求（GB/ 20032301-T-361）執(zhí)行）實(shí)驗(yàn)室安全管理： 生物安全管理制度、員工進(jìn)行上崗前培訓(xùn)、生物安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)，按照醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法處理醫(yī)療廢棄物。03醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室04醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步完善醫(yī)療服務(wù)體系，推進(jìn)區(qū)域醫(yī)療資源共享。診療科目、科室設(shè)置、人員、房屋和設(shè)施、分區(qū)布局、設(shè)備、規(guī)章制度等的具體要求。制定人員培訓(xùn)考核與繼續(xù)教育的相關(guān)制度和實(shí)施記錄。設(shè)備與設(shè)施管理制度、試劑管理制度、標(biāo)本管理制度、分析前、中、后三個(gè)階段的質(zhì)量管理制度、患者（標(biāo)本）登記和醫(yī)療文檔管理制度、消防安全管理制度

5、、?；肥褂霉芾碇贫?、各檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作程序和質(zhì)量控制指標(biāo)。嚴(yán)格區(qū)分清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)，生物安全設(shè)施齊備。04醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步完善醫(yī)療服務(wù)體系，推進(jìn)區(qū)05醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范一、機(jī)構(gòu)管理保障臨床檢驗(yàn)工作安全、有效地開(kāi)展；質(zhì)量管理與控制；醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量安全管理人員應(yīng)當(dāng)具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和工作經(jīng)驗(yàn)。二、質(zhì)量管理 應(yīng)當(dāng)以ISO 15189：2012為質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，建立并實(shí)施醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系.三、安全與感染防控嚴(yán)格執(zhí)行病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例有關(guān)規(guī)定按照醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法處理醫(yī)療廢棄物四、人員培訓(xùn)與職業(yè)安全防護(hù)

6、人員培訓(xùn)、安全教育、職業(yè)安全防護(hù)和健康管理、定期舉行實(shí)驗(yàn)室生物安全和消防安全演練并形成記錄 05醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范一、機(jī)構(gòu)管理二、質(zhì)量管理三、安全與06醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增管理辦法PCR實(shí)驗(yàn)室的審核和設(shè)置：按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)工作導(dǎo)則對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)審核。實(shí)驗(yàn)室分區(qū)：試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)標(biāo)本制備區(qū)擴(kuò)增區(qū)擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)各區(qū)儀器設(shè)備配制標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室安全管理依據(jù)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求（GB19489-2008）執(zhí)行。第十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)指定機(jī)構(gòu)技術(shù)培訓(xùn)合格后，方可從事臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)工作。06醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增管理辦法PCR實(shí)驗(yàn)室的審核和設(shè)置

7、醫(yī)廢處理相關(guān)法律法規(guī)時(shí)間歸屬醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法醫(yī)療廢物專(zhuān)用包裝物、容器標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識(shí)規(guī)定醫(yī)療廢物管理行政處罰辦法醫(yī)療廢物分類(lèi)目錄2003年6月16日2003年10月15日2003年11月20日2004年6月1日2013年6月5日國(guó)務(wù)院第380號(hào)令衛(wèi)生部第36號(hào)令中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)部中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)部衛(wèi)計(jì)委醫(yī)療廢棄物管理?xiàng)l例9醫(yī)廢處理相關(guān)法律法規(guī)時(shí)間歸屬醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法01醫(yī)療廢棄物管理?xiàng)l例法定代表人為第一責(zé)任人。設(shè)置監(jiān)控部門(mén)或?qū)＃妫┞毴藛T負(fù)責(zé)醫(yī)療廢棄物管理工作。對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行法律和專(zhuān)業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識(shí)的培訓(xùn)。醫(yī)療廢物登記：來(lái)源、種類(lèi)、重量或者數(shù)

8、量、交接時(shí)間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項(xiàng)目。登記資料至少保存年。第十七條醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)天。 醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活 動(dòng)區(qū)以及生活垃圾存放場(chǎng)所，并設(shè)置明顯的警示標(biāo)識(shí)和防滲漏、防鼠、防蚊蠅、 防蟑螂、防盜以及預(yù)防兒童接觸等安全措施。 醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期消毒和清潔。?6. 運(yùn)送工具使用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)指定的地點(diǎn)及時(shí)消毒和清潔。? 01醫(yī)療廢棄物管理?xiàng)l例法定代表人為第一責(zé)任人。02醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人為第一責(zé)

9、任人，切實(shí)履行職責(zé)，確保醫(yī)療廢物的安全管理。第五條醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章和規(guī)范性文件的規(guī)定，制定并落實(shí)醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度、工作流程和要求、有關(guān)人員的工作職責(zé)及發(fā)生醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散和意外事故的應(yīng)急方案。內(nèi)容包括第六條 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物管理的監(jiān)控部門(mén)或者專(zhuān)（兼）職人員，履行以下職責(zé)可由安全管理員負(fù)責(zé)02醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人03醫(yī)療廢物分類(lèi)目錄03醫(yī)療廢物分類(lèi)目錄安全相關(guān)法律法規(guī)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例中華人民共和國(guó)特種設(shè)備安全法時(shí)間2004年11月12日2

10、009年7月1日2002年3月15日2005年11月1日2013年6月29日歸屬?lài)?guó)務(wù)院第424號(hào)令質(zhì)量監(jiān)督檢疫總局&中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)國(guó)務(wù)院令第344號(hào)國(guó)務(wù)院令第445號(hào)第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例13安全相關(guān)法律法規(guī)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求危險(xiǎn)化學(xué)品安全管01病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例為了加強(qiáng)病原微生物實(shí)驗(yàn)室（以下稱(chēng)實(shí)驗(yàn)室）生物安全管理，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康，制定本條例，2004年11月12日施行。分類(lèi)管理病原微生物，分級(jí)管理實(shí)驗(yàn)室（主要是對(duì)高致病性病原微生物菌/毒的監(jiān)管）。三類(lèi)病原微生物，是指能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)

11、人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人01病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例為了加強(qiáng)病原微生物實(shí)防蟑螂、防盜以及預(yù)防兒童接觸等安全措施。危險(xiǎn)化學(xué)品單位從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用危險(xiǎn)化學(xué)品或者處置廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品活動(dòng)的人員，必須接受有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和安全知識(shí)、專(zhuān)業(yè)技術(shù)、職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)和應(yīng)急救援知識(shí)的培訓(xùn)，并經(jīng)考核合格，方可上崗作業(yè)。第十五條 使用危險(xiǎn)化學(xué)品從事生產(chǎn)的單位，其生產(chǎn)條件必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定，并依照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定取得相應(yīng)的許可，必須建立、健全危險(xiǎn)化學(xué)

12、品使用的安全管理規(guī)章制度，保證危險(xiǎn)化學(xué)品的安全使用和管理。2003年11月20日?qǐng)?zhí)業(yè)醫(yī)師法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例和病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例等有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增管理辦法實(shí)驗(yàn)室?；蝴}酸（易制毒）、乙酸、2-巰基乙醇（雙人雙鎖，單獨(dú)記錄）2003年11月20日主要是關(guān)于設(shè)置審批的一些要求，對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理工作具有指導(dǎo)性作用（偏向于醫(yī)院、門(mén)診部、診所等）。根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例制定本細(xì)則。三類(lèi)病原微生物，是指能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室法律法規(guī)培訓(xùn)危險(xiǎn)化

13、學(xué)品單位從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用危險(xiǎn)化學(xué)品或者處置廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品活動(dòng)的人員，必須接受有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和安全知識(shí)、專(zhuān)業(yè)技術(shù)、職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)和應(yīng)急救援知識(shí)的培訓(xùn)，并經(jīng)考核合格，方可上崗作業(yè)。應(yīng)當(dāng)以ISO 15189：2012為質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，建立并實(shí)施醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系.2003年10月15日保障臨床檢驗(yàn)工作安全、有效地開(kāi)展；危險(xiǎn)化學(xué)品單位從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用危險(xiǎn)化學(xué)品或者處置廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品活動(dòng)的人員，必須接受有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和安全知識(shí)、專(zhuān)業(yè)技術(shù)、職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)和應(yīng)急救援知識(shí)的培訓(xùn)，并經(jīng)考核合格，方可上崗作業(yè)。實(shí)驗(yàn)室安全管理依據(jù)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求（GB19489-200

14、8）執(zhí)行。防蟑螂、防盜以及預(yù)防兒童接觸等安全措施。由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)行使監(jiān)督管理職權(quán)。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范2003年11月20日醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增管理辦法應(yīng)當(dāng)以ISO 15189：2012為質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，建立并實(shí)施醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系.國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)（2016）37號(hào)令第十五條 使用危險(xiǎn)化學(xué)品從事生產(chǎn)的單位，其生產(chǎn)條件必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定，并依照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定取得相應(yīng)的許可，必須建立、健全危險(xiǎn)化學(xué)品使用的安全管理規(guī)章制度，保證危險(xiǎn)化學(xué)品的安全使用和管理。醫(yī)療廢棄物管理?xiàng)l例實(shí)驗(yàn)室危化：鹽酸（易制毒）、乙酸、2-巰基乙醇（雙人雙鎖，單獨(dú)記錄）四、人員培訓(xùn)與職業(yè)安全防護(hù)第六

15、條 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物管理的監(jiān)控部門(mén)或者專(zhuān)（兼）職人員，履行以下職責(zé)設(shè)備設(shè)施要求需改進(jìn)（BSL-2實(shí)驗(yàn)室）醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理，促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，保障公民健康。02實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求設(shè)備設(shè)施要求需改進(jìn)（BSL-2實(shí)驗(yàn)室）防蟑螂、防盜以及預(yù)防兒童接觸等安全措施。危險(xiǎn)化學(xué)品單位從事生03危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例&易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例實(shí)驗(yàn)室?；蝴}酸（易制毒）、乙酸、2-巰基乙醇（雙人雙鎖，單獨(dú)記錄）危險(xiǎn)化學(xué)品單位從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用危險(xiǎn)化學(xué)品或者處置廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品活動(dòng)的人員，必須接受有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和安全知識(shí)、專(zhuān)業(yè)技術(shù)、職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)和應(yīng)急救援知識(shí)的培訓(xùn)，并經(jīng)考核合格，方可上崗作業(yè)。 第十五條 使用危險(xiǎn)化學(xué)品從事生產(chǎn)的單位，其生產(chǎn)條件必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定，并依照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定取得相應(yīng)的許可，必須建立、健全危險(xiǎn)化學(xué)品使用的安全管理規(guī)章制度，保證危險(xiǎn)化學(xué)品的安全使用和管理。生產(chǎn)、儲(chǔ)存、使用危險(xiǎn)化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)根據(jù)危險(xiǎn)