2022年甘肅省平?jīng)鍪徐o寧縣第一中學(xué)化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1 答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、一定溫度下在一個(gè)2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)，經(jīng)2 min達(dá)平衡狀態(tài)，此時(shí)B反應(yīng)消耗了0.9 mol，下列說法正確

2、的是A平衡時(shí)，v(A)v(B)v(C)v(D) =4321B混合氣的平均相對分子質(zhì)量可作為平衡標(biāo)志C充入惰性氣體使壓強(qiáng)增大可加快反應(yīng)速率DC的平均反應(yīng)速率為0.5 mol/(Lmin)2、下列化合物中含有手性碳原子的是( )ACF2BCCH3CH2OHDCH3CH(OH)COOH3、某無機(jī)化合物的二聚分子結(jié)構(gòu)如圖，該分子中A、B兩種元素都是第三周期的元素，分子中所有原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。關(guān)于該化合物的說法不正確的是（ ）A化學(xué)式是Al2Cl6B不存在離子鍵和非極性共價(jià)鍵C在固態(tài)時(shí)所形成的晶體是分子晶體D是離子化合物，在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電4、四種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示，有關(guān)

3、說法正確的是(假設(shè)金屬的摩爾質(zhì)量為Mgmol-1金屬原子半徑為r cm，用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)A金屬Zn采用堆積方式B和中原子的配位數(shù)分別為：6、8C對于采用堆積方式的金屬的晶胞質(zhì)量為2MNAgD金屬鍛壓時(shí)，會(huì)破壞密堆積的排列方式5、對于0.1 molL-1 Na2CO3溶液，下列說法中，不正確的是：A溶液中水的電離程度大于純水中水的電離程度B升高溫度，溶液的pH值也升高C加入少量NaOH固體，c（CO32）與c（Na）均增大D離子濃度關(guān)系：c (Na+) + c (H+) = c (CO32) + c (HCO3) + c (OH)6、下列有關(guān)分子空間構(gòu)型說法中正確的是AHClO、B

4、F3、NCl3分子中所有原子的最外層電子都滿足了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)BP4和CH4都是正四面體形分子且鍵角都為10928C分子中鍵角的大?。築eCl2 SnCl2 SO3 NH3 CCl4DBeF2分子中，中心原子Be的價(jià)層電子對數(shù)等于2，其空間排布為直線，成鍵電子對數(shù)等于2，沒有孤對電子7、下列操作達(dá)不到預(yù)期目的的是( )石油分餾時(shí)把溫度計(jì)插入液面以下 用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體 用乙醇與3 molL1的H2SO4混合共熱到170 以上制乙烯 將苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯 將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔ABCD8、下列有關(guān)“電離平衡”的敘述中正確的是（ ）A電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離

5、平衡時(shí)，溶質(zhì)電離出的離子濃度相等B電離平衡時(shí)，由于分子和離子的濃度不斷發(fā)生變化，所以說電離平衡是動(dòng)態(tài)平衡C電離平衡是相對的.暫時(shí)的，外界條件改變時(shí)，平衡就會(huì)發(fā)生移動(dòng)D電解質(zhì)達(dá)到電離平衡后，分子的濃度和離子的濃度相等9、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是（ ） FeS2SO2H2SO4 SiO2SiCl4Si飽和NaCl溶液NaHCO3Na2CO3 AlNaAlO2Al（OH）3CuSO4（aq）Cu（OH）2Cu2OABC D10、現(xiàn)有三種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下：1s22s22p63s23p4；1s22s22p63s23p3；1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是()A最高正化

6、合價(jià)：B原子半徑：C電負(fù)性：D第一電離能：11、還原性I-Fe2+Br-。向含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量氯氣后，所得溶液離子成分分析正確的是( )AI-、Fe3+、Cl-BFe2+、Cl-、Br-CFe2+、Fe3+、Cl-DFe2+、I-、Cl-12、下列說法正確的是ANaOH固體熔化的過程中，離于鍵和共價(jià)鍵均被破壞BNaHSO4在水溶液中或熔融狀態(tài)下，都能電高出H+CCO2和PCl3分子中，每個(gè)原子最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)DHBr比HCl的熱穩(wěn)定性差，說明HBr的分子間作用力比HC1弱13、下列關(guān)于物質(zhì)或離子檢驗(yàn)的敘述正確的是A在溶液中加KSCN，溶液顯紅色，證明原溶液中有

7、Fe3+，無Fe2+B氣體通過無水硫酸銅，粉末變藍(lán)，證明原氣體中含有水蒸氣C灼燒白色粉末，火焰成黃色，證明原粉末中有Na+，無K+D將氣體通入澄清石灰水，溶液變渾濁，證明原氣體是CO214、已知：pKa=lgKa，25時(shí)，H2SO3的pKa1=1.85，pKa2=7.19。常溫下，用0.1molL1NaOH溶液滴定20mL 0.1molL1H2SO3溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是A點(diǎn)A所得溶液中：Vo10mLB點(diǎn)B所得溶液中：c(H2SO3)c(H)=c(SO32)c(OH)C點(diǎn)C所得溶液中：c(Na)3c(HSO3)D點(diǎn)D所得溶液中15、完成下列實(shí)驗(yàn)所選擇的裝置或儀器(夾持裝置已

8、略去)正確的是（ ）A除去淀粉溶液中的氯化鈉B分離碳酸鈉溶液和乙酸乙酯C從碘化鈉和碘的混合固體中回收碘D除去乙烷氣體中混有的乙烯16、100 mL 0.3 molL1 Na2SO4溶液和50 mL 0.2 molL1 Al2(SO4)3溶液混合后，溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度為()A0.20 molL1B0.25 molL1C0.40 molL1D0.50 molL1二、非選擇題（本題包括5小題）17、近來有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是_。（2）B為單氯代烴，由B生成C的化

9、學(xué)方程式為_。（3）由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是_、_。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為_。（5）Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_。（6）E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。（7）X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為332。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_。18、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_。C的化學(xué)名稱是_。（2）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_，該反應(yīng)的類型是_。（3）的反應(yīng)方程式為_。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是_。（4）G的分子

10、式為_。（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有_種。（6）4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚()制備4甲氧基乙酰苯胺的合成路線_(其他試劑任選)。19、現(xiàn)有下列狀態(tài)的物質(zhì)：干冰 NaHCO3晶體 氨水 純醋酸 FeCl3溶液 銅 熔融的KOH 蔗糖其中屬于電解質(zhì)的是_，屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是_。能導(dǎo)電的是_。膠體是一種常見的分散系，回答下列問題。向煮沸的蒸餾水中逐滴加入_溶液，繼續(xù)煮沸至_，停止加熱，可制得Fe(OH)3膠體，制取Fe(OH)3膠體化學(xué)反應(yīng)方程式為_。向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液，由于_離子（填離子符號(hào)

11、）的作用，使膠體形成了沉淀，這個(gè)過程叫做_。區(qū)分膠體和溶液常用的方法叫做_。FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝，離子方程式為_。有學(xué)生利用FeCl3溶液制取FeCl36H2O晶體主要操作包括：滴入過量鹽酸，_、冷卻結(jié)晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯，還需要的玻璃儀器是_。高鐵酸鉀（K2FeO4）是一種強(qiáng)氧化劑，可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4，反應(yīng)的離子方程式為_。20、糧食倉儲(chǔ)常用磷化鋁(A1P)熏蒸殺蟲，A1P遇水即產(chǎn)生強(qiáng)還原性的PH3氣體。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量不超過0.05 mgkg-1時(shí)為合格。某小

12、組同學(xué)用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置和原理測定某糧食樣品中碟化物的殘留量。C中加入100 g原糧，E 中加入20.00mL2.50lO-4molL-1KMnO4溶液的H2SO4酸化)，C中加入足量水，充分反應(yīng)后，用亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定E中的溶液。(1)裝置A中的KMn04溶液的作用是_。 (2)裝置B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2。若去掉該裝置，則測得的磷化物的殘留量_(填“偏髙”“偏低”或“不變”)。(3)裝置E中PH3氧化成磷酸，MnO4-被還原為Mn2+，寫出該反應(yīng)的離子方程式：_。(4)收集裝置E中的吸收液，加水稀釋至250 mL，量取其中的25.00 mL于錐形瓶中， 用4.0lO

13、-5molL-1的Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL，反應(yīng)原理是 S02-+Mn04-+H+S042-+Mn2+H20(未配平)通過計(jì)算判斷該樣品是否合格(寫出計(jì)算過程)_。21、（一）檢驗(yàn)火柴頭中氯元素的其中一種方法是將火柴頭浸于水中，片刻后取少量溶液于試管中，加AgNO3溶液、稀硝酸和NaNO2溶液，若出現(xiàn)白色沉淀，說明含氯元素。寫出上述檢驗(yàn)原理的總離子方程式：_。（二）肼(N2H4)作為一種重要的氮?dú)浠衔?，氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)12.5%，完全分解產(chǎn)物為H2和N2，是一種理想的液體氫源。N2H4分解過程中發(fā)生完全分解和不完全分解。完全分解： N2H4(g) N2(

14、g) + 2H2(g) H1 = -50.6 kJmol-1 I不完全分解： 3N2H4(g) 4NH3(g) + N2(g) H2 II反應(yīng)II的焓變不易測量，現(xiàn)查表得如下數(shù)據(jù)：2NH3(g) N2(g) + 3H2(g) H3 = +92 kJmol-1 (該反應(yīng)實(shí)際未發(fā)生)（1）反應(yīng)II在_(填高溫、低溫或任意溫度)條件下可以自發(fā)進(jìn)行。（2）在體積固定的密閉容器中，以Ir/Al2O3為催化劑，在不同溫度下(催化劑均未失活)分解等量N2H4(一開始體系中無其他氣體)，測得反應(yīng)相同時(shí)間后的N2H4、NH3和H2體積分?jǐn)?shù)如圖1所示：下列說法正確的是_A據(jù)圖可知200時(shí)，反應(yīng) I的活化能低于反應(yīng)

15、II的活化能B300后N2H4的體積分?jǐn)?shù)略有提高，可能由于反應(yīng)II逆向移動(dòng)導(dǎo)致C換用選擇更高的Ni/Ir復(fù)合催化劑可提高N2H4的平衡轉(zhuǎn)化率D400是該制氫工藝比較合適的生產(chǎn)溫度若某溫度下在1 L體積固定的密閉容器中加入1molN2H4，反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡狀態(tài)，此時(shí)H2與NH3的物質(zhì)的量均為0.4mol。請計(jì)算該溫度下反應(yīng) I的平衡常數(shù)KC=_（Kc為用氣體的濃度表示的平衡常數(shù)）若在6001000C下進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，請預(yù)測并在上圖中補(bǔ)充H2體積分?jǐn)?shù)的變化趨勢_。（3）近期，來自四位非洲的女孩打造了一臺(tái)靠尿液驅(qū)動(dòng)的發(fā)電機(jī)，其原理是把尿液以電解的方式分離出提供設(shè)備發(fā)電使用的氫氣的技術(shù)，同時(shí)將尿液

16、脫氮（轉(zhuǎn)化為大氣循環(huán)的無污染氣體）減輕生活污水處理。以純尿液為電解液（以NH4+表示尿液中氮元素的存在形式），寫出該電解過程的總反應(yīng)方程式：_參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、B【解析】經(jīng)2min達(dá)平衡狀態(tài)，此時(shí)B反應(yīng)消耗了0.9mol，則 4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)，開始(mol) m n 00轉(zhuǎn)化(mol) 1.2 0.9 0.6 0.3平衡(mol) m-1.2 n-0.9 0.6 0.3結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響因素分析解答?！驹斀狻緼平衡時(shí)，v(B)v(C)v(D)=321，A為固體，不能用濃度的變化表示反應(yīng)速率，故A錯(cuò)誤；B氣體的物質(zhì)的量不變，

17、但氣體的質(zhì)量為變量，根據(jù)=，氣體的平均相對分子質(zhì)量為變量，則氣體的平均相對分子質(zhì)量不變，可作為平衡標(biāo)志，故B正確；C充入惰性氣體使壓強(qiáng)增大，由于密閉容器的體積不變，則各組分的濃度不變，則反應(yīng)速率不變，故C錯(cuò)誤；D根據(jù)上述分析，經(jīng)2min達(dá)平衡狀態(tài)，此時(shí)B反應(yīng)消耗了0.9mol，則生成0.6molC，C的平均反應(yīng)速率為=0.15mol/(Lmin)，故D錯(cuò)誤；答案選B?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是注意A為固體。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C，要注意充入惰性氣體使壓強(qiáng)增大，但容器的體積不變，方程式中各物質(zhì)的濃度不變。2、D【解析】在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，這種碳原子稱為“手性碳原子”

18、。A碳原子連接2個(gè)相同的Cl原子和2個(gè)相同的F原子，所以該碳原子不是手性碳原子，A項(xiàng)不符合題意；B1號(hào)位和3號(hào)位的C原子連接2個(gè)相同的H原子，2號(hào)位C原子連接2個(gè)相同的CH2OH原子團(tuán)，因此所有碳原子均不是手性碳原子，B項(xiàng)不符合題意；CCH3CH2OH分子中每個(gè)碳原子都含有相同的原子，所以不含手性碳原子，C項(xiàng)不符合題意；D該分子中連接羥基和羧基的碳原子上連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，所以該碳原子屬于手性碳原子，D項(xiàng)符合題意；本題答案選D。3、D【解析】分析：A.將二聚分子變成單分子，得BA3化學(xué)式，根據(jù)兩種元素都處于第三周期，可能是PCl3或AlCl3，再根據(jù)原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)判斷；

19、B、根據(jù)該化合物是無機(jī)化合物的二聚分子，屬于共價(jià)化合物，不存在離子鍵；C、化合物形成二聚分子，是分子晶體；D、該化合物是無機(jī)化合物的二聚分子，屬于共價(jià)化合物。詳解：將二聚分子變成單分子，得BA3化學(xué)式，根據(jù)兩種元素都處于第三周期，可能是PCl3 或AlCl3，而在PCl3所有原子已達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，形成二聚分子是不可能的，所以只可能是AlCl3，該化合物的化學(xué)式是Al2Cl6，A說法正確；該化合物是無機(jī)化合物的二聚分子，屬于共價(jià)化合物，不存在離子鍵，只存在Cl-Al鍵，Cl與Cl之間沒有形成非極性共價(jià)鍵，所以也不存在非極性共價(jià)鍵， B說法正確；C、該化合物是無機(jī)化合物的形成的二聚分子，屬于共價(jià)化合物

20、，是分子晶體， C說法正確；該化合物是無機(jī)化合物的二聚分子，屬于共價(jià)化合物，不存在離子鍵，也不是離子化合物，在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電，D說法錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)D。4、C【解析】A.為體心立方堆積，而金屬Zn采取六方最密堆積，圖中為六方最密堆積，故A錯(cuò)誤；B.是簡單立方堆積，原子配位數(shù)為6，是六方最密堆積，原子配位數(shù)為12，故B錯(cuò)誤；C.晶胞中原子數(shù)目1+81/8=2，故晶胞質(zhì)量=2Mg/molNAmol-1=2MNAg，故C正確；D.金屬晶體具有延展性，當(dāng)金屬受到外力作用時(shí)，密堆積層的陽離子容易發(fā)生相對滑動(dòng)，但不會(huì)破壞密堆積的排列方式，也不會(huì)破壞金屬鍵，故D錯(cuò)誤。故選C。5、D【解析】A. 碳酸鈉溶液

21、中碳酸鈉水解，促進(jìn)水的電離，碳酸鈉溶液中水的電離程度大于純水中水的電離程度，故A正確；B、碳酸根離子水解溶液顯堿性，碳酸根離子水解過程是吸熱反應(yīng)，升溫平衡正向進(jìn)行，氫氧根離子濃度增大，溶液pH增大，故B正確；C、碳酸鈉水解顯堿性，加入氫氧化鈉氫氧根離子濃度增大平衡逆向進(jìn)行，溶液中碳酸根離子濃度增大，鈉離子濃度增大，故C正確；D、溶液中存在電荷守恒，陽離子和陰離子所帶電荷數(shù)相同，c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)，故D錯(cuò)誤；故選D。6、D【解析】A. HClO中的H和BF3中的B都未達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B. P4和CH4都是正四面體結(jié)構(gòu)，但是P4的P

22、-P是該四面體的邊，所以鍵角為60；CH4的C-H鍵在正四面體的內(nèi)部，鍵角為10928，B錯(cuò)誤；C. BeCl2的空間結(jié)構(gòu)為直線形，鍵角為180；SnCl2呈V型，分子中含有一對孤對電子，由于該孤對電子的存在，鍵角小于120；SO3的空間結(jié)構(gòu)為平面正三角形，鍵角為120；NH3的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，鍵角為107；CCl4的空間結(jié)構(gòu)為正四面體，鍵角為10928；故分子中鍵角的大?。築eCl2 SO3 SnCl2 NH3 CCl4，C錯(cuò)誤；D. BeF2分子中，中心原子Be的價(jià)層電子對數(shù)等于2，即成鍵電子對數(shù)等于2，由于沒有孤對電子，故其空間排布為直線， D正確；故合理選項(xiàng)為D。7、D【解析】分餾

23、時(shí)溫度計(jì)用于測量餾分的溫度，溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶的支管口附近，不能達(dá)到預(yù)期目的；溴水與乙烯和二氧化硫均反應(yīng)，不能用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體，應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜，不能達(dá)到預(yù)期目的；應(yīng)用濃硫酸，稀硫酸不能起到催化和脫水作用，不能達(dá)到預(yù)期目的；苯和溴水不反應(yīng)，應(yīng)用液溴，不能達(dá)到預(yù)期目的；為減緩反應(yīng)的速率，可用飽和食鹽水與電石反應(yīng)制取乙炔，能達(dá)到預(yù)期目的；答案選D。8、C【解析】A、電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時(shí)，溶質(zhì)電離出的離子濃度不一定相等，A不正確；B、電離平衡時(shí)，分子和離子的濃度是不變的，B不正確；C、電離平衡是相對的、暫時(shí)的，外界條件改變時(shí)，平衡就會(huì)發(fā)生移動(dòng)，C正確；D、電解質(zhì)達(dá)

24、到電離平衡后，分子的濃度和離子的濃度不一定相等，D不正確；所以正確的答案選C。9、A【解析】FeS2和氧氣反應(yīng)生成二氧化硫，二氧化硫和過氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸；SiO2屬于酸性氧化物，和HCl不反應(yīng)；在飽和食鹽水中通入氨氣，形成飽和氨鹽水，再向其中通入二氧化碳，在溶液中就有了大量的鈉離子、銨根離子、氯離子和碳酸氫根離子，其中NaHCO3溶解度最小，所以析出NaHCO3，加熱NaHCO3分解生成碳酸鈉；鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣，偏鋁酸鈉和足量鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁，足量鹽酸時(shí)得不到氫氧化鋁；硫酸銅和過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化銅懸濁液，加入葡萄糖加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成紅色沉淀氧化亞

25、銅?！驹斀狻縁eS2和氧氣反應(yīng)4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2，二氧化硫和過氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸，故正確；SiO2屬于酸性氧化物，和HCl不反應(yīng)，所以不能用二氧化硅和氯化氫制取四氯化硅，故錯(cuò)誤；在飽和食鹽水中通入氨氣，形成飽和氨鹽水，再向其中通入二氧化碳，在溶液中就有了大量的鈉離子、銨根離子、氯離子和碳酸氫根離子，其中NaHCO3溶解度最小，析出NaHCO3，加熱NaHCO3分解生成碳酸鈉，故正確；鋁和氫氧化鈉溶液的反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H2，滴加少量鹽酸，偏鋁酸鈉和鹽酸反應(yīng)AlO2-+H+H2O=Al（OH）3，滴加過量鹽酸，3HCl+Al（

26、OH）3AlCl3+3H2O，足量鹽酸時(shí)得不到氫氧化鋁，故錯(cuò)誤；硫酸銅和過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化銅懸濁液，加入葡萄糖加熱反應(yīng)，發(fā)生氧化反應(yīng)生成紅色沉淀氧化亞銅，檢驗(yàn)醛基的存在，過程能實(shí)現(xiàn)，故正確；答案選A?！军c(diǎn)睛】本題考查化合物的性質(zhì)，題目難度中等，熟練掌握物質(zhì)的性質(zhì)是解決此類問題的關(guān)鍵，正確運(yùn)用物質(zhì)分類及反應(yīng)規(guī)律則是解決此類問題的有效方法。10、D【解析】由核外電子排布式可知，1s22s22p63s23p4為S元素，1s22s22p63s23p3為P元素，1s22s22p5為F元素；AS元素最高正化合價(jià)為+6，P元素最高正化合價(jià)為+5，故最高正化合價(jià)：，但F沒有正化合價(jià)，故A錯(cuò)誤；B同

27、周期自左而右原子半徑減小，同主族自上而下原子半徑增大，故原子半徑PSF，即，故B錯(cuò)誤；C同周期自左而右電負(fù)性增大，同主族自上而下電負(fù)性減小，故電負(fù)性，故C錯(cuò)誤；D同周期隨原子序數(shù)增大，元素第一電離能呈增大趨勢，P元素原子3p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素，同主族自上而下第一電離能減小，故第一電離能FPS，即，故D正確；故答案為D。11、B【解析】還原性I-Fe2+Br-，向含有I-、Fe2+、Br-的溶液中通入氯氣后，碘離子先被氧化，其次是亞鐵離子，最后是溴離子；A.當(dāng)溶液中含有碘離子，就不會(huì)出現(xiàn)鐵離子，故A錯(cuò)誤；B.通入氯氣后，碘離子先被氧化，其次是亞鐵離子，當(dāng)亞鐵離子存在

28、時(shí)，溴離子一定不會(huì)參與反應(yīng)，氯氣作氧化劑，對應(yīng)產(chǎn)物是氯離子，故B正確；C.當(dāng)溶液中存在亞鐵離子時(shí)，一定會(huì)存在溴離子，故C錯(cuò)誤；D.當(dāng)溶液中存在亞鐵離子時(shí)，一定會(huì)存在溴離子，故D錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】依據(jù)離子的還原性強(qiáng)弱順序判斷溶液中的各離子是否能夠共存是解決本題的關(guān)鍵。12、C【解析】分析：本題考查的是物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系，分清物質(zhì)的性質(zhì)與化學(xué)鍵或分子間作用力的關(guān)系。詳解：A.氫氧化鈉熔化時(shí)只有離子鍵被破壞，故錯(cuò)誤；B.硫酸氫鈉在水溶液中電離出鈉離子和氫離子和硫酸根離子，在熔融狀態(tài)下電離出鈉離子和硫酸氫根離子，故錯(cuò)誤；C.二氧化碳中碳的最外層電子數(shù)為4+4=8，氧的最外層電子數(shù)為6+2=8，

29、三氯化磷中磷的最外層電子數(shù)為5+3=8，氯原子的最外層電子數(shù)為7+1=8，都滿足8電子結(jié)構(gòu)，故正確；D.溴化氫比氯化氫的穩(wěn)定性差說明溴氫鍵比氯氫鍵弱，故錯(cuò)誤。故選C。13、B【解析】A、Fe3+遇KSCN會(huì)使溶液呈現(xiàn)紅色，F(xiàn)e2+遇KSCN不反應(yīng)無現(xiàn)象，滴加KSCN 溶液，溶液呈紅色，則證明存在Fe3+，并不能證明無Fe2+，故A錯(cuò)誤；B、氣體通過無水硫酸銅，粉末變藍(lán)，則發(fā)生反應(yīng)：CuSO4+5H2OCuSO45H2O，可證明原氣體中含有水蒸氣，故B正確；C、灼燒白色粉末，火焰呈黃色，證明原粉末中有Na+，并不能證明無K+，Na+焰色反應(yīng)為黃色，可遮住紫光，K+焰色反應(yīng)需透過藍(lán)色的鈷玻璃濾去黃

30、光后觀察，故C錯(cuò)誤；D、能使澄清石灰水變渾濁的氣體有CO2、SO2等，故將氣體通入澄清石灰水，溶液變渾濁，則原氣體不一定是CO2，故D錯(cuò)誤；故選B。14、A【解析】AA點(diǎn)溶液中pH=1.85，則溶液中c(H+)=10-1.85mol/L，H2SO3的一級(jí)電離平衡常數(shù)為Ka1=10-1.85mol/L，c(H+)=Ka1，表明溶液中c(HSO3)=c(H2SO3)，若恰好是10mLNaOH，反應(yīng)后溶液中c(NaHSO3)=c(H2SO3)，因此所加NaOH體積10mL，故A錯(cuò)誤；BB點(diǎn)是用0.1molL-1NaOH溶液20mL滴定20mL0.1molL-1H2SO3溶液，恰好反應(yīng)生成NaHSO3

31、，溶液顯酸性，溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(OH-)+2c(SO32-)，物料守恒c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3)，得到：c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-)，故B正確；CC點(diǎn)pH=7.19=pKa2，Ka2=10-7.19，則溶液中c(HSO3-)=c(SO32-)，溶液中2n(Na)=3c(S)，2c(Na+)=3c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-)=3c(H2SO3)+2c(HSO3-)，因此溶液中c(Na+)3c(HSO3-)，故C正確；D加入氫氧化鈉溶液40mL，用0.1molL

32、1NaOH溶液滴定20mL0.1molL-1H2SO3溶液恰好反應(yīng)生成Na2SO3，即D點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)為Na2SO3，=10-2.66，故D正確；故選A。15、B【解析】A淀粉不能透過半透膜但可通過濾紙，可加入蒸餾水后再進(jìn)行滲析分離而不是過濾，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、因?yàn)橐宜嵋阴ゲ蝗苡陲柡吞妓徕c溶液，會(huì)形成兩層液體層，可通過分液進(jìn)行分離，選項(xiàng)B正確；C、利用碘單質(zhì)升華的特點(diǎn)，分離NaI和I2使用蒸發(fā)皿，造成碘單質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w逸出，不能進(jìn)行收集碘單質(zhì)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，產(chǎn)生新的雜質(zhì)氣體，達(dá)不到除雜的作用，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。16、C【解析】根據(jù)n=cV計(jì)算各溶液中溶

33、質(zhì)的物質(zhì)的量，進(jìn)而計(jì)算各自含有SO42-離子物質(zhì)的量，兩溶質(zhì)含有的SO42-的物質(zhì)的量之和為混合溶液中SO42-離子的物質(zhì)的量，根據(jù)公式c=來計(jì)算SO42-離子的物質(zhì)的量濃度?！驹斀狻?00mL0.3molL-1Na2SO4溶液中含有SO42-的物質(zhì)的量為：0.3mol/L0.1L=0.03mol，50mL0.2molL-1Al2（SO4）3溶液中含有SO42-的物質(zhì)的量為：0.2mol/L0.05L3=0.03mol，混合液中含有硫酸根離子的總物質(zhì)的量為0.06mol，則混合液中硫酸根離子的物質(zhì)的量濃度為=0.4mol/L，故選C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、丙炔取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基

34、、酯基、【解析】A到B的反應(yīng)是在光照下的取代，Cl應(yīng)該取代飽和碳上的H，所以B為；B與NaCN反應(yīng)，根據(jù)C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN，所以C為；C酸性水解應(yīng)該得到，與乙醇酯化得到D，所以D為，D與HI加成得到E。根據(jù)題目的已知反應(yīng)，要求F中一定要有醛基，在根據(jù)H的結(jié)構(gòu)得到F中有苯環(huán)，所以F一定為；F與CH3CHO發(fā)生題目已知反應(yīng)，得到G，G為；G與氫氣加成得到H；H與E發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)得到Y(jié)?！驹斀狻浚?）A的名稱為丙炔。（2）B為，C為，所以方程式為：。（3）有上述分析A生成B的反應(yīng)是取代反應(yīng)，G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)。（4）D為。（5）Y中含氧官能團(tuán)為羥基和酯基。（6）E和H發(fā)生偶聯(lián)

35、反應(yīng)可以得到Y(jié)，將H換為F就是將苯直接與醛基相連，所以將Y中的苯環(huán)直接與羥基相連的碳連接即可，所以產(chǎn)物為。（7）D為，所以要求該同分異構(gòu)體也有碳碳三鍵和酯基，同時(shí)根據(jù)峰面積比為3:3:2，得到分子一定有兩個(gè)甲基，另外一個(gè)是CH2，所以三鍵一定在中間，也不會(huì)有甲酸酯的可能，所以分子有6種：【點(diǎn)睛】本題的最后一問如何書寫同分異構(gòu)，應(yīng)該熟練掌握分子中不同氫數(shù)的影響，一般來說，3個(gè)或3的倍數(shù)的氫原子很有可能是甲基。2個(gè)或2的倍數(shù)可以假設(shè)是不是幾個(gè)CH2的結(jié)構(gòu)，這樣可以加快構(gòu)造有機(jī)物的速度。18、 三氟甲苯 濃HNO3/濃H2SO4、加熱 取代反應(yīng) +HCl 吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 C11

36、H11O3N2F3 9 【解析】A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的分子式為C7H5Cl3，可知A的結(jié)構(gòu)中有3個(gè)氫原子被氯原子取代，B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成，說明發(fā)生了取代反應(yīng)，用F原子取代了Cl原子，由此可知B為，進(jìn)一步可知A為，發(fā)生消化反應(yīng)生成了，被鐵粉還原為，與吡啶反應(yīng)生成F，最終生成，由此分析判斷?！驹斀狻?1)由反應(yīng)的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡式，可逆推出A為甲苯，結(jié)構(gòu)為；C可看作甲苯中甲基中的三個(gè)氫原子全部被氟原子取代，故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯；(2)對比C與D的結(jié)構(gòu)，可知反應(yīng)為苯環(huán)上的硝化反應(yīng)，因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱，反應(yīng)類

37、型為取代反應(yīng)；(3)對比E、G的結(jié)構(gòu)，由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為，然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律，可得反應(yīng)方程式為：+HCl，吡啶是堿，可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl；(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3；(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí)，先考慮兩個(gè)取代基的異構(gòu)，有鄰、間、對三種異構(gòu)體，然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個(gè)取代基的位置，共有10種同分異構(gòu)體，除去G本身還有9種。(6)對比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知，首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程)，然后將硝基還原為氨基(類似流程)，最后與反應(yīng)得到4甲氧基乙酰苯胺(類似流程)，由此可得合成路線為：。19、飽和FeCl3溶液呈紅褐色 FeCl3+

38、3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HClSO42膠體的聚沉丁達(dá)爾效應(yīng)2Fe3+ Cu=2Fe2+ Cu2+蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3+3ClO-+10 OH-=2FeO42+3Cl-+5H2O (或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42+3Cl-+5H2O寫出一個(gè)即可)【解析】I、電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?，主要包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水等。我們在判斷此類試題的時(shí)候，最直接的方法是按照物質(zhì)的分類進(jìn)行判斷。干冰是固態(tài)二氧化碳，不屬于上述物質(zhì)中的任一種，在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電，所以不是電解質(zhì)；NaHCO3晶體屬于鹽，在水溶液中可以電離出離子

39、而導(dǎo)電，所以屬于電解質(zhì)；氨水屬于混合物而不是化合物，所以不是電解質(zhì)；純醋酸屬于酸，在水溶液中可以電離出離子而導(dǎo)電，所以屬于電解質(zhì)；FeCl3溶液是混合物而不是化合物，所以不是電解質(zhì)；銅是單質(zhì)而不是化合物，所以不是電解質(zhì)；熔融的KOH屬于堿，在熔融狀態(tài)下和水溶液中均可以電離出離子而導(dǎo)電，所以是電解質(zhì)； 蔗糖不屬于上述物質(zhì)中的任一種，在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電，所以不是電解質(zhì)；所以屬于電解質(zhì)的是：。強(qiáng)電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的電解質(zhì)，因此強(qiáng)電解質(zhì)首先必須是電解質(zhì)，只能從里面找，其中NaHCO3晶體在水溶液中可以完全電離出離子，所以屬于強(qiáng)電解質(zhì)；純醋酸屬于共價(jià)化合物，在熔融狀

40、態(tài)下不能電離出離子，在水溶液中不能完全電離，所以屬于弱電解質(zhì)；熔融的KOH是離子化合物，在熔融狀態(tài)下和水溶液中都能完全電離出離子，所以屬于強(qiáng)電解質(zhì)，因此屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是。因在氨水、FeCl3溶液、熔融的KOH中都含有能夠自由移動(dòng)的離子，所以可以導(dǎo)電；銅作為金屬單質(zhì)，含有能夠自由移動(dòng)的電子，所以也可以導(dǎo)電，因此能夠?qū)щ姷氖?。II、.Fe(OH)3膠體的制備過程是：向煮沸的蒸餾水中逐滴加入飽和的FeCl3溶液，繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色，停止加熱，即可制得Fe(OH)3膠體。故答案是：飽和FeCl3 ； 溶液呈紅褐色； FeCl3+3H2O（沸水）Fe(OH)3(膠體)+3HCl。.向Fe(OH)3膠

41、體中加入Na2SO4飽和溶液，由于硫酸根離子中和了氫氧化鐵膠粒的電荷，導(dǎo)致膠體發(fā)生了聚沉，故答案是：SO42- ； 膠體的聚沉.利用膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)而溶液沒有丁達(dá)爾效應(yīng)，進(jìn)行區(qū)分膠體和溶液，所以答案是：丁達(dá)爾效應(yīng)、. FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝，利用的是Fe3的氧化性，將銅氧化成Cu2，所以其反應(yīng)的離子方程式是：2Fe3+ Cu=2Fe2+ Cu2+。.利用FeCl3溶液制取FeCl36H2O晶體，需要在HCl氣流中加熱、蒸發(fā)濃縮，因此其主要操作包括：滴入過量鹽酸，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾；過濾操作主要需要用到燒杯、漏斗、玻璃棒；所以答案是：蒸發(fā)濃縮； 玻璃棒、用FeCl3與

42、KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4，其反應(yīng)的離子方程式為：3Fe3+3ClO-+10 OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O或者2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O。20、吸收空氣中的還原性氣體，防止其干擾pH3的測定 偏低 5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2+12H2O 0.382 5mg0.05mg，所以不合格 【解析】(1) KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性，PH3有強(qiáng)還原性； (2)氧氣會(huì)氧化一部分PH3，滴定消耗的亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液偏少，則測得的磷化物的殘留量偏低；(3) 由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可寫出正確的化

43、學(xué)方程式；(4)先計(jì)算Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量，再由高錳酸鉀總的物質(zhì)的量減去Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量求出吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量，進(jìn)而求出糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量?！驹斀狻?1) KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性，PH3有強(qiáng)還原性，裝置A中的KMnO4溶液的作用是吸收空氣中的還原性氣體，防止其干擾PH3的測定；(2)裝置B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2，若去掉該裝置，氧氣會(huì)氧化一部分PH3，導(dǎo)致剩下的KMnO4多，滴定消耗的亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液偏少，則測得的磷化物的殘留量偏低；(3)裝置E中PH3氧化成磷酸，MnO4-被還原為Mn2+

44、，由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可知，該反應(yīng)的離子方程式為：5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2+12H2O；(4) 滴定的反應(yīng)原理是 5SO32-+2MnO4-+16H+=5SO42-+2Mn2+8H2O，Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量=3.2mol。則吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量=2.50lO-4molL-13.2mol=1.8mol，PH3的物質(zhì)的量=1.8mol=1.125mol。糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量=0.382 5mgkg-1，0.382 5mgkg-10.05 mgkg-1，所以不合格。21、Ag+3NO2-+ClO3-=AgCl+3NO3- 任意溫度 B 0.096 【解析】分析：（一）火柴頭含有氯酸鉀，與NaNO2溶液反應(yīng)，ClO3-被還原為Cl-，加入硝酸銀后Cl-與Ag+反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀，證明含氯元素。（二）（1）A. 根據(jù)圖像可知，在200時(shí)，先發(fā)生反應(yīng)II，說明反應(yīng)II的活化能較低；B.反應(yīng)II為吸熱反應(yīng)，升高溫度，平衡右移，增大了氮?dú)?、氫氣的量，針對N2H4(g) N2(g) + 2H2(g) H1 =-50.6 kJmol