萬方學(xué)院鄭州校區(qū)培訓(xùn)資料

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2、tml或者：/此軟件為綠色軟件，下載后不用安裝，直接解壓縮打開文獻檢索瀏覽器。下圖是軟件界面：里面有大量的中英文數(shù)據(jù)庫可供大家使用，下面以知網(wǎng)為例給大家做個演示，其它數(shù)據(jù)庫的使用方法與此類似，首先打開知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫選擇一個入口輸入搜索詞，搜索點擊標題下載是不是很簡單啊，萬方學(xué)院鄭州校區(qū)的問題是不是就這樣很簡單的解決了??？這個文獻檢索瀏覽器不僅有中國知網(wǎng)免費入口，還有萬方，維普，龍源，讀秀等數(shù)據(jù)庫的免費入口。那么問題來了，這個瀏覽器可以免費使用嗎，答案是不能免費使用。不過注冊費用很低，不過就是一瓶飲料錢，不過我認為和大家東奔西走花費很大的精力自己去尋找這些免費入口比起來，簡直是太劃算了。好了，下面大

3、家可以測試檢索一下下面這篇示例文章，看看是否好用。具共軛橋含鐵、釕、鋨多核配合物的合成與表征-廈門大學(xué)2002年博士論文近年，由共軛橋連接的雙核金屬有機化合物因有諸多特殊的化學(xué)、物理和材料性能而倍受學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界關(guān)注。已有大量有趣的共軛純碳橋連接的雙核配合物被發(fā)現(xiàn)。歸納起來，已報道的此類配合物計有四種類型：含純sp雜化碳原子的C_x-橋配合物(LnM-C_x-MLn)；含純sp2雜化碳原子的C_xH_x-橋配合物(LnM-C_xH_x-MLn)；含sp雜化和sp2雜化兩種碳原子混雜的C_4R_2-橋、且含M=C結(jié)構(gòu)或MC結(jié)構(gòu)的配合物(分別如Nb=C=CMe-CMe=C=C=Nb和MoC-CH=

4、CH-CMo)；以及1，3-雙金屬環(huán)亞丁烯(C_4R_3-橋)配合物。前人報道的共軛橋一般是偶數(shù)碳橋；而由奇數(shù)碳原子的共軛橋連接的雙金屬配合物較難合成，只有2篇文章報道了通過復(fù)雜的多步反應(yīng)制備了C_5-和C_3-橋雙金屬配合物。本工作利用(5-C_5R_5)ML_2+對炔的活化作用，用很簡便的方法，最先合成了一系列C_5H_2-橋和C_5H-橋雙金屬配合物并進行了系統(tǒng)的表征。單晶衍射結(jié)果表明C_5H-橋是-離域的對稱橋。前人報道的共軛橋一般是以sp雜化的碳原子為主體構(gòu)筑的。然而，實驗已經(jīng)證明，許多含純sp2雜化碳橋的化合物比結(jié)構(gòu)對應(yīng)的含sp即雜化碳橋的化合物具有更強的光電性能。許多有產(chǎn)業(yè)化前景

5、的共軛高分子如聚乙炔的主鏈碳原子一般也為sp2雜化。但由含純sp2雜化碳原子組成的C_xH_x-橋連接的多核配合物卻很少被成功地合成，已見到的幾篇報道中，碳原子數(shù)X僅僅局限在2、4、6。X為奇數(shù)的C_xH_x-橋配合物從未見前人報道過。因此，發(fā)展C_xH_x-橋配合物、尤其是X為奇數(shù)的配合物的合成方法是一件很有意義的工作。本文報道一種極為簡便的制備C_xH_x-橋配合物(X=5，4)的新方法。此方法是利用HCC-CH(OH)-CCH或HCC-CCH與RuHCl(CO)(PPh_3)_3進行的插入反應(yīng)，通過一步法或兩步法實現(xiàn)一系列與反式聚中文摘要乙炔結(jié)構(gòu)相似的、含純SP雜化碳橋的LnM（CH）X

6、ML；型雙核金屬有機配合物的合成，并進行了系統(tǒng)的表征；其中，CSH。橋配合物為國內(nèi)外最先報道。還制備了二種分子量分別為3140和3114的含大共軛體系的四金屬配合物。各種新化合物均得到元素分析和核磁共振光譜的表征。主要研究內(nèi)容與結(jié)果如下：l、M又CSRS）ML才對炔的活化：CSH橋和CSHZ橋雙金屬配合物的合成與表征（1）由nCSRS）ML川肝4（M二，R4，OS；Re，氏（22dPP民（h3）2）與HC。C（HH）（。CH在THF中反應(yīng)，首次成功地制備含由奇數(shù)碳原子組成共軛CSHZ橋的酉合物時CSRS）（L）ZMCC2CHCHCM（L）2（ifC5R5）1（BF4）2p利用A12O3對（橋配

7、合物進行去質(zhì)子化反應(yīng)，首次制得共軛CSH橋配合物【（】C。RS）（）ZM一C二CCHC三CM（L）2計CSR，）BF4（3）共軛CSH橋配合物【CP（PPh人R2CCCHC。CRu（PPh3）2CBPh4牙Cp（PPh3）ZOSCC。CHC。COS（PPh3）ZCpBF。的單晶衍射結(jié)果表明這類配合物的CSH橋是因。離域而左右對稱的。O）雙金屬配合物的電子光譜：CSHZ存CSH橋配合物都是深色物質(zhì)。所有的CSH橋配合物都是深藍色的，在580f30flfl都有一個強吸收，可歸結(jié)為MZ（l（）結(jié)構(gòu)單元的電子遷移。所有CSHz橋配合物都是深紫色的，釘配合物在530urn有強吸收譜帶，可歸結(jié)為RllZp

8、（）結(jié)構(gòu)單元的電子遷移。）值得一提的是，前人所報道的CS存C3橋配合物是極不穩(wěn)定的，如：Cp“Re則O）（PPhs）（卜Cs）Mn（CO）z（CSCls）BF。在黑暗中也只胄存放幾小時。但是，本研究所制備的C刃橋配合物卻異常穩(wěn)定，其鐵、釘、餓固體配合物可以在惰性氣氛中室溫存放幾個月而不分解。的）C爿橋的Y原子帶有部分正碳離子性質(zhì)：這可由CH止OCHj”進攻C爿橋酉合物【（門二CSRS）Q2一c三u2付CSRS）8F4的付橋中原子生成囹合物（葉Q叫（U。三0e）三馴Q2葉C。凡）得以印證。二互廈fJ人學(xué)蝕學(xué)博士論文一具共軛橋含鐵、釘、餓多核配合物的合成與表征門本工作還用循環(huán)伏安法研究了以下配合物的電化學(xué)性質(zhì)：CpdppeFeCC二CHC。CFedppeCp1BPh4；Cp（PPh3）4RuCCCHC。CRu（PPh3）CpBP；Cp（PPh3）ZOSCCCHC。COS（PPh3）2Cp1BF42、丁二炔對RUH配合物的插入反應(yīng)：線性C4H4和C6H4OZ共軛橋雙釘配合物的合成與表征l由M33SIC。CC。CSIM33與