2022年高危毒麻藥品管理制度

1、第PAGE13頁共NUMPAGES13頁2022年高危毒麻藥品管理制度1、毒藥、麻藥及限制性_藥的管理，必須按照“中國藥品管理法及藥政管理的有關(guān)規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行，設(shè)專人加鎖，建立專帳，購進、請領(lǐng)、使用現(xiàn)存等數(shù)目清楚。所用藥品包裝、標(biāo)簽等及時回收，妥善處理，教務(wù)處長及主管校長要定期檢查執(zhí)行情況。2、使用毒、劇、麻藥由實驗教師提出實驗項目，實訓(xùn)中心主任簽字，教務(wù)處長、主管校長批準(zhǔn)方可請領(lǐng)。3、學(xué)生使用毒、劇、麻藥，必須在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下進行，應(yīng)用精密天平稱取，嚴(yán)禁超量使用，剩余量要妥善保管，并認(rèn)真填寫“毒、劇藥使用登記卡。4、易燃、_、易腐蝕性、刺激_品，應(yīng)于普通藥品分開存放，按其性質(zhì)分類存放。5、放

2、危險品場所必須設(shè)有防火措施，嚴(yán)禁無關(guān)人員進入。6、嚴(yán)禁個人私自動用或外借毒、劇、麻藥品，違者按國家規(guī)定處理。毒、麻、精神藥品管理制度一、毒、麻、精神藥品及毒性中藥的品種范圍應(yīng)根據(jù)中國藥典、_藥品管理法及國家藥政管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。二、臨床科室儲備的毒、麻、精神藥品，僅限該科室常用和急救用的品種，并建卡建冊，實行四專：即專人保管、專柜加鎖、專用處方、專冊登記管理。每班交接，交接班時帳物相符。用后憑處方、安瓿和登記本向藥房領(lǐng)取。剩余藥液須經(jīng)兩人查看棄去，共同簽名。三、毒、麻、精神藥品用量必須嚴(yán)格按處方限量執(zhí)行。四、外出執(zhí)行臨時任務(wù)，確需攜帶毒、麻、精神藥品時，需經(jīng)醫(yī)務(wù)處同意，可預(yù)領(lǐng)一定基數(shù)，嚴(yán)格掌握

3、使用管理，并填寫登記清楚。完成任務(wù)后，憑處方、安瓿報銷。五、此類藥品標(biāo)簽有明顯標(biāo)記，在標(biāo)簽顯著位置上分別注明毒或麻的字樣，定期檢查以防失效、過期。2022年高危毒麻藥品管理制度（二）1、嚴(yán)格執(zhí)行_品和精神藥品管理條例和醫(yī)院有關(guān)_品管理規(guī)定，完善麻醉科_品管理制度，麻醉用藥均應(yīng)憑處方領(lǐng)取。麻醉結(jié)束當(dāng)日，由麻醉科醫(yī)師書寫處方，專人統(tǒng)一領(lǐng)取。2、_品實行“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記”的管理辦法，定期清點，保證供應(yīng)。3、麻醉科醫(yī)師必須堅持醫(yī)療原則，正確合理使用_品，嚴(yán)禁利用工作之便為他人或自己騙取、濫用_品。4、使用藥品時應(yīng)注意檢查，做到藥品過期不用、標(biāo)簽丟失不用，瓶蓋松動不用，

4、說明不詳不用，變質(zhì)混濁不用，安瓿破損不用，名稱模糊不用，以確保用藥安全。5、精神藥品、毒_品管理和使用應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定。2022年高危毒麻藥品管理制度（三）一、購買_品須向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門辦理申請手續(xù)，經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給_品購用印鑒卡按照購用限量規(guī)定，到指定的_品經(jīng)營單位購買。二、在采購_品時須向_品經(jīng)營單位填送_品申購單，_品經(jīng)營單位在供應(yīng)時必須詳細(xì)核對各項印章及數(shù)量。供應(yīng)數(shù)量按_部規(guī)定的_品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。三、使用_品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用_品，且具有_品處方權(quán)。四、_品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑

5、、糖漿劑不得超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。_品處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰，開處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。配方應(yīng)嚴(yán)格核對，審核人、配方人、核對人和發(fā)藥人均應(yīng)簽名，并建立_品處方登記專冊。住院病人所開每日用的_品，由護理部專人加鎖保管。手術(shù)室給予少量_品作為基數(shù)，由專人加鎖保管。手術(shù)中用_品憑空安瓿按規(guī)定處方實際用量向藥房領(lǐng)取。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用_品。五、經(jīng)醫(yī)院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用_品的危重病人，核發(fā)_品專用卡，患者憑卡按規(guī)定開方配藥。六、_品實行“五?！?專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記)管理，_品處方由藥房加蓋_品專用章發(fā)給病區(qū)，按

6、上述規(guī)定使用。處方保存三年備查。對_品濫用者，藥房人員有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時向院領(lǐng)導(dǎo)回報，妥善處理。七、定期檢查_品使用及管理情況，發(fā)現(xiàn)問題立即報告、及時處理，必須做到帳物相符。需報損處理的_品，經(jīng)當(dāng)事人寫明真實、詳細(xì)情況，報主管院長批準(zhǔn)，完備各種手續(xù)后方可處理。八、藥房每天對_品領(lǐng)用情況進行登記、做帳、交接，藥庫保管人員發(fā)登記專用卡，每天盤存，盤存數(shù)兩人簽名，科室不定期抽查。肖店鄉(xiāng)衛(wèi)生院2022年高危毒麻藥品管理制度（四）實行“五?！?。專人負(fù)責(zé)，專用處方，專柜加鎖，專冊登記，專用賬冊。1、有醒目標(biāo)示，數(shù)量固定，明確責(zé)任，交接班有記錄，實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目

7、相符。2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規(guī)定，檢查藥物性狀。如發(fā)現(xiàn)沉淀變色，過期，標(biāo)簽?zāi)：人幤?，停止使用并交藥房處理?、發(fā)現(xiàn)下例情況，應(yīng)立即向醫(yī)院，藥學(xué)部門和保衛(wèi)處報告：在儲存、保管過程中發(fā)生_品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領(lǐng)的。4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，并遵醫(yī)囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時間，護士簽名，護士長檢查妥善后及時憑專用處方和空安瓶補充完好。6、毒麻藥品必須專用紅處方開具，項目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的_、名稱、編號等，醫(yī)生簽名后，保留空安瓶。7、建立_品

8、殘余藥液銷毀登記本，對于使用半支的毒麻藥品應(yīng)傾倒銷毀，并雙人復(fù)合，雙人簽名。2022年高危毒麻藥品管理制度（五）根據(jù)_頒布的藥品管理法、麻醉、精神藥品管理條例和_部印發(fā)的醫(yī)療機構(gòu)_品、第一類精神藥品管理規(guī)定、處方管理辦法制定本制度。1、醫(yī)院建立由分管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護理、保衛(wèi)等部門日常管理工作。2、麻醉、精神藥品管理機構(gòu)建立_品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期_檢查，做好檢查記錄。3、醫(yī)院定期對涉及_品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護人員進行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。4、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學(xué)需要，按有關(guān)規(guī)定購進_品和精神藥品，保持合理庫存。5

9、、_品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。6、入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專薄記錄，內(nèi)容包括。日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。7、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的_品、第一類精神藥品應(yīng)雙人清點登記，報醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負(fù)責(zé)_品、第一類精神藥品管理，專柜加鎖，責(zé)任明確，交接班有記錄。精麻藥品五項基本管理制度(一)_品、精神藥品管理制度(藥房上墻)1.建立由分管藥事管理的院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，院辦、醫(yī)務(wù)、藥劑、護理等部門參

10、加的_品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，藥劑科指定專人負(fù)責(zé)_品、第一類精神藥品的日常管理工作及網(wǎng)報。2.將_品、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標(biāo)責(zé)任制考核，建立_品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期_檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。3.建立并嚴(yán)格執(zhí)行_品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失等制度，制定各崗位人員職責(zé)。4.根據(jù)_部處方管理辦法要求，做好_品、精神藥品的處方管理工作。5._品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與_品、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉_品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。6.積極參加上級部門_的_品、第一類精

11、神藥品有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識的培訓(xùn)。(二)_品、第一類精神藥品的采購供應(yīng)管理制度(庫房上墻)1.根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定市衛(wèi)生局批準(zhǔn)，采購人員憑印鑒卡向本市的定點批發(fā)企業(yè)購買_品和第一類精神藥品。2.搶救病人急需_品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其它醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。3、醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞_品、第一類精神藥品進行銷毀時，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。(三)_品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用管理制度(藥房上墻)1.

12、根據(jù)管理需要在二級及二級以上醫(yī)療機構(gòu)可以在門診、急診、住院等藥劑科設(shè)置_品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。一級醫(yī)療機構(gòu)不得設(shè)置_品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜。2.門診藥房由專人負(fù)責(zé)_品、第一類精神藥品調(diào)配。3.開具_品、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑仗幏焦芾磙k法執(zhí)行。_具有_品和第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具_品、第一類精神藥品處方時，必須寫明患者姓名、性別、年齡、_明編號、門診專用病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名、處方各項目不得缺項應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具

13、_品、第一類精神藥品處方。5.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對_品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記;對不符合規(guī)定的_品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。6.調(diào)劑部門應(yīng)對_品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、_明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。7.醫(yī)生在為患者開具_品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)為患者建立相應(yīng)的病歷。_品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。8.門診應(yīng)為使用_品非注射劑型及精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度，每三個月復(fù)診或隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷

14、。9.專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于_年。(四)_品、第一類精神藥品的驗收、安全儲存、保管、發(fā)放管理制度(庫房上墻)1._品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。2.設(shè)立專庫或者專柜儲存_品和第一類精神藥品。專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜、防火設(shè)施并_報警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理。3.配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存_品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫

15、雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于_年。4.在藥品庫房中設(shè)立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于_年。5.藥庫發(fā)放時須雙人復(fù)核簽字，并作登記。6.每月_日之前，藥庫管理人員將全院上個月_品和精神藥品購進、庫存使用、報損的數(shù)量以及流向，通過藥品監(jiān)督管理部門建立的監(jiān)控信息系統(tǒng)實施網(wǎng)報。(五)_品和第一類精神藥品的安全管理制度(藥房上墻)1.各級各類醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。保險柜_報警裝置。2.二級及二級以上醫(yī)療機構(gòu)門診、急診、住院

16、等藥房設(shè)_品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，配備保險柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放_品、第一類精神藥品配備必要的防盜設(shè)施。3._品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。4.對_品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。5._品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。6.患者使用_品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。7.醫(yī)院內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用_品、第一類精神藥品注射劑時，收回

17、空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的_品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。8.收回的_品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計數(shù)、在醫(yī)務(wù)管理處的監(jiān)督下銷毀，并作記錄。9.院內(nèi)_品、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負(fù)責(zé)。10.醫(yī)院發(fā)現(xiàn)_品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，騙取或者冒領(lǐng)_品、第一類精神藥品的。應(yīng)當(dāng)立即向所在地公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。醫(yī)院_品精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組為切實貫徹落實_品和精神藥品管理條例及相關(guān)規(guī)章，以及衛(wèi)生_醫(yī)療機構(gòu)做好_品和精神藥品使用管理工作_通知精神，保證_品和精神藥品的合法、安全、合理使用。醫(yī)院_品和精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組組

18、長：孟成男副組長：顧柏林、韓忠強成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強藥劑科工作職責(zé)(藥房上墻)1.藥劑科負(fù)責(zé)_品、精神藥品處方管理工作，列入基礎(chǔ)管理考核。2.負(fù)責(zé)_品和第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、銷毀、被盜案件報告等制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定，承擔(dān)_品、精神藥品使用的日常管理工作。3.協(xié)助做好涉及_品、精神藥品的管理、醫(yī)、藥、護人員的培訓(xùn)與教育工作。4.定期_檢查，做好檢查記錄，對_品、精神藥品管理中存在的問題和隱患提出整改意見，將檢查結(jié)果及時向領(lǐng)導(dǎo)小組組長匯報。以上模板供參考。_年我市一級醫(yī)療機構(gòu)印鑒卡審核須知按照_部_品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定第六條；“印鑒卡

19、有效期為三年。印鑒卡有效期滿前三個月，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請?！盻年_月將再次進行印鑒卡審核。為了做好印鑒卡審核工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：二級以下醫(yī)療機構(gòu)必須提交以下資料：1、_年印鑒卡(領(lǐng)取時間另行通知)及審核表2、醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本(復(fù)印件)3、醫(yī)療機構(gòu)_代碼(復(fù)印件)4、_年核發(fā)的紙質(zhì)印鑒卡原件(需要收回)5、執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書(復(fù)印件)及精麻藥品培訓(xùn)合格證(復(fù)印件)，門診部必須提交_人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，有床位的醫(yī)院必須提交_人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，以及精麻藥品處方權(quán)_(必須上報特藥監(jiān)控網(wǎng))上報情況。6、管理人員(醫(yī)療及藥學(xué))資質(zhì)證書及精麻

20、藥品培訓(xùn)合格證(復(fù)印件)，必須提交_名經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人材料，_名經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)人員材料。7、采購員_復(fù)印件及相關(guān)資質(zhì)證書復(fù)印件，_張一寸免冠照片。8、_年-_年醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品使用管理情況小結(jié)。9、各醫(yī)療機構(gòu)所報培訓(xùn)人員須提供_年以來培訓(xùn)證書。10、老五縣二級以下醫(yī)療機構(gòu)必須提供經(jīng)區(qū)(縣)衛(wèi)生局驗收合格的_品和第一類精神藥品專庫證明材料。以上條件為基本要求，不能通過審核的醫(yī)療機構(gòu)，暫緩發(fā)放印鑒卡限期整改，對暫緩發(fā)放印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)進行現(xiàn)場審核，審核不能通過，取消印鑒卡資質(zhì)，停止供應(yīng)_品和第一類精神藥品。-藥品管理制度一、_品的品種，系指_品管理條例所規(guī)定的品種，如鴉片類、_類、_類等和

21、_部所核定的其他易成癮癖的毒_品及其制劑。毒_品與精神藥品的品種，系指中國藥典_及_部和其它有關(guān)規(guī)定的品種，均應(yīng)列入。二、_品、毒_品與精神藥品，必須遵照國家公布的_品管理暫行條例及其施行細(xì)則和醫(yī)療性毒_品管理辦法、精神藥品管理辦法的規(guī)定進行管理。三、藥劑科必須嚴(yán)格監(jiān)督各醫(yī)療科室合理使用_品，如發(fā)現(xiàn)濫用情況有權(quán)拒發(fā)，并應(yīng)直接向院長和醫(yī)務(wù)科報告，以便及時檢查、處理。四、藥劑科和各醫(yī)療科室，均必須建立健全_品、醫(yī)療用毒_品及精神藥品的管理制度，設(shè)置加鎖專柜、具有明顯標(biāo)志的專用瓶簽，指定專人負(fù)責(zé)管理。五、藥劑科對_品、醫(yī)療用毒_品和精神藥品，應(yīng)定期清查。取用_品后應(yīng)按處方隨時登記注銷設(shè)置專用帳卡。每

22、日對用量與存量核對一次，統(tǒng)計人員應(yīng)定期查核。六、處方中的_品、醫(yī)療用毒_品和精神藥品名稱不得簡化。調(diào)配人員接方后須嚴(yán)格認(rèn)真_，配方后須經(jīng)另一人核對夜班例外方準(zhǔn)發(fā)出。七、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)市衛(wèi)生局考核合格，取得麻醉處方資格后，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審核，院長批準(zhǔn)，將醫(yī)師_送藥劑科備查，方可有_品處方權(quán)。八、_品、醫(yī)療性毒_品與精神藥品處方，一次劑量一般不超過常用量，_品、醫(yī)療用毒_品一次處方總量不得超過一日極量，毒性中藥不得超過二日極量。超過常用量時，必須由醫(yī)師另行簽字；超過極量時需經(jīng)醫(yī)師所在科室的科主任批準(zhǔn)，外用藥不在此限。九、醫(yī)師所書寫的_品注射劑，一律限在本院使用。如有特殊情況必須帶回使用時，應(yīng)由醫(yī)師在處方上注明，并經(jīng)醫(yī)務(wù)科_批準(zhǔn)，辦理_品應(yīng)用卡，調(diào)劑室方可配發(fā)。只限一次用量。十、醫(yī)院臨床確診的晚期癌癥患者，確需連續(xù)使用_品時，