食品添加劑食品工業(yè)用加工助劑-國家食品安全風險評價中心

1、.wd.wd.wd.二 產品的通用名稱、功能分類、用量和使用范圍一、通用名稱：通用名稱：植物活性炭稻殼活性炭英文名稱：Vegetable activated carbon Rice husk activatedcarbon二、功能分類：食品加工助劑三、用量和適用范圍：用量：按生產所需適量使用擬使用范圍：油脂加工工藝三 證明技術上確有必要和使用效果的資料或者文件一、植物活性炭稻殼活性炭用作油脂加工助劑的必要性1、油脂脫色的必要性脫色是油脂加工過程中的一個重要環(huán)節(jié)，在工藝應用初期，這個環(huán)節(jié)主要是為了降低油脂中的色素，使油脂更為澄清、美觀。主要的脫色方法是利用具有吸附能力的加工助劑，如活性白土、凹凸

2、棒粘土和活性炭等。隨著研究的深入發(fā)現，這些吸附劑在吸附油脂色素的同時，也可以吸附油脂中可能存在的苯并芘、黃曲霉素和過氧化物等食品安全危害因素。而不同的吸附劑，在吸附各類色素和危害物質的效能上有著各自不同的特性。2、植物活性炭稻殼活性炭脫色作用機理2.1 稻殼作為一種天然糧食作物的組成局部,含有80%的碳及20%的硅，其本身具有多孔構造。在適當的溫度及時間控制下燃燒可以消耗掉稻殼中90%的碳成分，保存其本身的多孔構造，使得燃燒產物稻殼灰具有多孔、非晶態(tài)的構造，具有很好的吸附、滲透及過濾效果。以稻殼灰為原料生產加工出來的活性炭具有更優(yōu)良的吸附性能。稻殼灰及植物活性炭稻殼活性炭的顯微鏡下的形態(tài)比較見

3、圖1。稻殼灰 植物活性炭稻殼活性炭圖1 稻殼灰與植物活性炭稻殼活性炭顯微形態(tài)比較2.2稻殼灰與氫氧化鈉反響，大局部硅轉化為可溶性硅酸鹽，剩余的炭和與炭結合嚴密的硅形成多孔的炭硅骨架，且骨架外表被堿性基團侵蝕而產生活性的羥基，從而賦予該炭硅骨架顆粒以較強的吸附活性，特別是對于親羥基的物質，如類胡蘿卜素、重金屬等。后續(xù)的酸化操作，將附著在炭硅骨架上的游離硅酸根進展縮合反響，形成多孔的水合二氧化硅；該局部硅與硅系列油脂脫色助劑活性白土、特種硅酸鹽等相似, 同樣具備較強的吸附活性；同時，酸化操作將附著在活化的炭硅骨架上的雜質粒子除去，使得羥基活性基團游離出來。2.3植物活性炭稻殼活性炭的吸附活性來源于

4、兩個成分：強堿活化的炭及酸化處理的活性硅。兩者的活性吸附基團以羥基為主，吸附容量取決于堿溶操作及酸化處理時產生的顆?？紫堵始巴獗砘钚浴Ｋ?，稻殼活性炭實際是一種碳硅多效吸附劑，吸附效果優(yōu)于單一吸附劑。二、植物活性炭稻殼活性炭的吸附作用及優(yōu)越性稻殼活性炭吸附色素能力優(yōu)于木質活性炭目前國內活性炭行業(yè)大體有兩個分類：一是煤質活性炭，是以無煙煤、煙煤、褐煤、泥煤為原料生產的，二是植物活性炭，是以木屑、椰殼或果殼等木質材料為原料生產的，食品加工使用的主要為木質活性炭。與木質活性炭相比，稻殼活性炭主要是二氧化硅含量較高，通過不同二氧化硅含量的稻殼活性炭與市售木質活性炭對菜籽油的脫色實驗說明，各不同二氧化硅

5、含量的稻殼活性炭的脫色效果要優(yōu)于市售木質活性炭。本實驗選取了二氧化硅含量分別為20%、30%、40%的稻殼活性炭與市售木質活性炭進展脫色率檢測，考察不同二氧化硅含量稻殼活性炭與市售木質活性炭的脫色性能。實驗條件是：60時參加活性炭樣品，105110之間保持30min。脫色完畢后趁熱過濾油樣，于520nm波長處測定吸光度，同時測定未脫色前的油品的吸光度。實驗結果見下表1：表1 不同二氧化硅含量稻殼活性炭與市售木質活性炭脫色性能比較加工助劑20%二氧化硅含量稻殼活性炭30%二氧化硅含量稻殼活性炭40%二氧化硅含量稻殼活性炭市售木質活性炭脫色率，%90.089.186.985.7稻殼活性炭吸附黃曲霉

6、毒素能力優(yōu)于木質活性炭隨著油脂加工研究的深入，發(fā)現吸附劑在吸附油脂色素的同時也可以降低油脂中食品安全風險物質的含量，如黃曲霉毒素、苯并芘等。選取稻殼活性炭和市售活性炭進展吸附黃曲霉毒素的實驗。實驗用油為花生油，主要實驗方法是：油品加熱至60時參加吸附劑樣品，105110之間攪拌保持30min。脫色完畢后趁熱過濾油樣，收集油樣檢測黃曲霉毒素含量。黃曲霉毒素檢測方法： GB/T 5009.23-2006 食品中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的測定進展檢測。實驗結果見下表2：表2 稻殼活性炭與市售木質活性炭吸附黃曲霉毒素的效果，單位g/kg檢測工程初始值稻殼活性炭處理后市售木質活性炭處理后黃曲霉毒

7、素B1殘留量8.812.034.20黃曲霉毒素總量殘留量10.362.334.94從上表可以看出，稻殼活性炭與木質活性炭均有很好的吸附黃曲霉毒素的能力，且稻殼活性炭與木質活性炭相比，具有更好的吸附黃曲霉毒素的效果。3. 活性炭吸附苯并芘能力優(yōu)于活性白土和凹凸棒粘土通過在油脂中外源添加苯并芘，比照活性炭、活性白土和凹凸棒粘土等不同吸附劑吸附苯并芘的能力。實驗說明，稻殼活性炭和市售木質活性炭與活性白土和凹凸棒粘土相比，有更好的吸附苯并芘能力，且稻殼活性炭最好。如表3：表3 各吸附劑對苯并芘吸附效果的比較，單位g/kg加工助劑稻殼活性炭市售木質活性炭活性白土凹凸棒粘土苯并芘殘留量初始含量 18.20

8、1.071.636.6916.10稻殼活性炭與活性白土/凹凸棒粘土混合使用有效脫除色素及苯并芘 結合上述實驗的結果及生產中的經歷，我們將稻殼活性炭與市售木質活性炭分別與活性白土/凹凸棒粘土按照一樣比例混合進展脫色率和吸附苯并芘的實驗，實驗結果見下表4：表4 稻殼活性炭與市售木質活性炭與活性白土/凹凸棒粘土混合進展脫色率和吸附苯并芘的比較實驗檢測工程活性白土活性白土+稻殼活性炭活性白土+市售木質活性炭凹凸棒粘土凹凸粘棒土+稻殼活性炭凹凸粘棒土+市售木質活性炭脫色率，%94.493.590.886.088.383.6苯并芘殘留量初始含量 18.20，g/kg6.690.921.0916.101.4

9、52.28 由上表可以看出，活性白土和凹凸棒粘土在添加稻殼活性炭和市售木質活性炭后，吸附苯并芘的效果增強；活性白土添加稻殼活性炭后，脫色效果與單獨使用活性白土相當，添加市售木質活性炭后脫色率降低；凹凸棒粘土添加稻殼活性炭后脫色效果增強，添加市售木質活性炭后脫色率降低。5、國內文獻資料中對植物活性炭稻殼活性炭脫色性能的研究5.1 論文?由稻殼灰制備活性炭的工藝及應用研究? 中對植物活性炭稻殼活性炭制備及應用性能進展了研究，實驗結果說明植物活性炭稻殼活性炭不僅比木質活性炭具有更好的脫色效果，而且對油脂中的游離脂肪酸也具有很好的吸附作用。附件1 ?由稻殼灰制備活性炭的工藝及應用研究? 論文主要試驗結

10、果節(jié)選5.2、論文?稻殼灰制取大豆油精煉中脫色劑的研究?中探討了不同的堿液濃度、硫酸濃度、活化時間等因素對脫色劑稻殼活性炭的脫色能力的影響，并對其脫色性能做了研究，實驗結果說明植物活性炭稻殼活性炭較活性白土具有更好的脫色效果。附件2 ?稻殼灰制取大豆油精煉中脫色劑的研究? 論文主要試驗結果節(jié)選6、植物活性炭稻殼活性炭充分利用資源、低碳環(huán)保經濟隨著現代工業(yè)的開展，活性炭在凈化、吸附等工業(yè)技術上得到越來越多的應用。傳統(tǒng)的活性炭的生產需要消耗大量煤、木材和椰殼等原料資源，隨著資源的不斷減少環(huán)保意識的不斷增強，傳統(tǒng)的活性炭不管生產原料還是生產工藝都將面臨嚴重的挑戰(zhàn)。植物活性炭稻殼活性炭是利用可再生的資

11、源，將原本難以處置的天然作物充分利用，既緩解了活性炭原料缺乏的矛盾，同時解決了多年以來稻殼處理的難題，是開展水稻循環(huán)經濟，實現低碳環(huán)保新產品，是我司按照國家的十二五規(guī)劃所做的金龍魚大米產業(yè)鏈創(chuàng)新技術成果，獲得了中國糧油學會科學技術獎一等獎。 三、結論植物活性炭稻殼活性炭可彌補活性白土/凹凸棒粘土在吸附苯并芘上的缺陷，脫色效果 基本相當；且有其他文獻顯示，植物活性炭稻殼活性炭在不同的油脂中應用時，脫色效果更好。稻殼活性炭與木質活性炭相比脫色和脫除黃曲霉毒素效果更佳。稻殼活性炭與活性白土/凹凸棒粘土混合使用可到達良好的脫色、脫苯并芘效果，并有環(huán)境及成本優(yōu)勢。有作為油脂加工工藝加工助劑的使用必要性。

12、 四 質量規(guī)格要求、生產使用工藝和檢驗方法，食品中該添加劑的檢驗方法等相關情況說明一、擬定食品添加劑 植物活性炭稻殼活性炭產品標準及編制說明：1范圍本標準適用于以稻殼為原料，經炭化后堿溶酸化加工而成的食品添加劑植物活性炭稻殼活性炭。2技術要求2.1感官要求：應符合表1的規(guī)定。表1 感官要求項 目要 求檢驗方法色澤黑色取適量試樣置于50mL燒杯中，在自然光下觀察色澤和組織狀態(tài)。狀態(tài)粉末2.2理化指標：應符合表2 的規(guī)定。表2 理化指標項 目指 標檢驗方法pH值5-9GB/T 12496.7油脫色率，%60附錄A中A.4氰化物試驗以干基計通過試驗GB/T 12496.14高級芳香烴以干基計通過試驗

13、附錄A中A.5砷As以干基計/(mg/kg)3GB/T5009.11或GB/T5009.76鉛Pb以干基計/(mg/kg)10GB 5009.12或GB/T5009.75附錄 A檢驗方法警示本試驗方法中使用的局部試劑具有腐蝕性，操作者須小心慎重。如濺到皮膚上應立即用水沖洗，嚴重者應立即治療。使用易燃品時，嚴禁使用明火加熱。一般規(guī)定本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T 66822008中規(guī)定的三級水。試驗中所用標準滴定溶液、雜質標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603之規(guī)定制備。鑒別A.3.1 試劑和材料A

14、.3.1.1 鹽酸溶液：質量分數為5。A.3.1.2 碘溶液；在100 mL水中溶解14 g碘和36 g碘化鉀，加3滴鹽酸，用水稀釋至1000 mL，搖勻。A.3.2鑒別步驟稱取3.00 g試樣，準確至0.01 g，置于盛有10mL鹽酸溶液的碘量瓶中，煮沸并保持30 s，冷卻到室溫，加100 mL碘溶液，塞上瓶塞，強烈振搖30 s。用中速定性濾紙過濾，棄去初濾液20 mL，濾液轉移到50 mL比色管中至刻度，與參比溶液比對，其顏色不得深于參比溶液。參比溶液：用移液管移取10 mL碘溶液置于50 mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻。油脫色率的測定A.4.1 方法提要取一定質量的中和大豆油，參加一

15、定質量的試樣進展脫色，測得脫色后油的吸光度。根據吸光度的減少值計算，以百分數表示脫色率。A.4.2儀器和設備A.4.2.1分光光度計，配有1 cm比色皿。A.4.2.2恒溫磁力攪拌器。A.4.2.3分析天平，感量0.0001 g。A.4.2.4固定好的溫度計套管，溫度計0 150 。A.4.2.5燒杯，500 mL。A.4.3試劑和材料A.4.3.1油樣，由精煉油廠中和工段得到的新鮮中和大豆油。A.4.3.2中速定性濾紙。A.4.4測定步驟稱取1500.01g中和油于500ml燒杯中，將已用乳膠管密封固定好的溫度計套管套上，將其置于已預熱的恒溫磁力攪拌器上，邊加熱邊攪拌。當溫度升至60時緩慢參

16、加2%的試樣，攪拌強度以整個油樣呈旋渦狀運動為宜，保持溫度計始終浸沒在油樣中，當溫度升至105110之間保持30min。脫色完畢后，取下燒杯，立即趁熱過濾油樣，棄去最初的60ml濾液后收集脫色油。將上述濾得的澄清油樣在分光光度計上，于520nm波長處，測定油樣的吸光度用1 cm比色皿，以蒸餾水作參比，校正零位。同時測定未脫色前的大豆中和油在520nm波長處的吸光度。A.4.5結果計算油脫色率X1數值以%表示，按公式A.2計算： (A.2)式中：A0未脫色的油樣在520 nm波長處的吸光度。A1 脫色后的油樣在520 nm波長處的吸光度。兩次平行測定結果的允許絕對誤差不大于2%，取平行測定結果的

17、算術平均值為測定結果，計算至一位小數。高級芳香烴試驗A.5.1 試劑和材料A.5.1.1環(huán)已烷。A.5.1.2硫酸奎寧標準儲藏溶液：1mL溶液含硫酸奎寧(C20H24N2O2)2H2SO41 mg；稱取1.048g硫酸奎寧(C20H24N2O2)2H2SO42H2O，置于1000mL容量瓶中，溶解于硫酸溶液31000中，用硫酸溶液31000稀釋至刻度，搖勻。A.6.1.3硫酸奎寧標準儲藏溶液：1mL溶液含硫酸奎寧(C20H24N2O2)2H2SO40.01mg；用移液管移取1mL硫酸奎寧標準儲藏溶液，置于100mL容量瓶中，用硫酸溶液31000稀釋至刻度，搖勻。A.5.1.4硫酸奎寧標準使用溶

18、液：1mL溶液含硫酸奎寧(C20H24N2O2)2H2SO41g；用移液管移取1mL硫酸奎寧標準儲藏溶液，置于100mL容量瓶中，用硫酸溶液31000稀釋至刻度，搖勻。該溶液現用現配。A.5.2 儀器和設備A.5.2.1索式提取器。A.5.2.2比色管：10 mL。A.5.3 分析步驟稱取經粉碎至71 m的枯燥試樣1.00 g0.01 g，用干凈的濾紙包裹嚴密，置于索式提取器中，用12.0 mL環(huán)已烷連續(xù)提取2 h。將提取液冷卻后置于比色管中。標準溶液是將10 mL硫酸奎寧標準使用溶液置于比色管中。在紫外燈下觀察，樣品溶液顯示的顏色或熒光不超過標準溶液為通過試驗。編制說明1、 國內有關法律法規(guī)

19、和其他標準的關系目前國內相關的食品添加劑國家標準為GB 29215-2012?食品添加劑 植物活性炭(木質活性炭)?，其中明確規(guī)定了標準的適用范圍為以木屑、竹子、椰殼或果殼等植物材料經物理法或化學法制得的食品添加劑植物活性炭木質活性炭，并沒有將以稻殼為原料的植物活性炭稻殼活性炭囊括其中。LY/T 12811998?味精用粉狀活性炭?、LY/T 16232004?木糖液脫色用活性炭?和GB/T13803.31999?糖液脫色用活性炭?為國內目前可見活性炭相關標準，予以參考。2、 國外相關法律、法規(guī)和標準情況的說明查閱到的與植物活性炭稻殼活性炭有關的國外標準有：國際食品法典委員會(CAC)標準，美

20、國食品化學法典第七版以下簡稱FCC7，日本食品添加物公定書以下簡稱日本公定書。CAC規(guī)定活性炭在食品中的用途是吸附劑和去色漂白劑，設置了吸附能力等13項指標。FCC7中規(guī)定活性炭在食品中的用途是脫色劑、除味劑和純化劑，設置了碘值等8項指標。日本食品添加物公定書設置了氯化物等5項指標。與植物活性炭稻殼活性炭有關的國內外標準技術指標一覽表見表4和表5。3、植物活性炭稻殼活性炭產品標準的制、修訂與起草原那么3.1 積極采用國際標準和國外先進標準；3.2 有利于促進技術進步，提高產品質量；3.3有利于合理利用資源，提高經濟效益；3.4 符合用戶要求，保護消費者利益，促進對外貿易。4、確定各項技術內容的

21、依據考慮到產品的原料來源和應用領域，食品添加劑稻殼活性炭中主要的指標、參數、公式、試驗方法及檢驗規(guī)那么的設置，在起草過程中參照了FCC7和GB 29215-2012?食品添加劑 植物活性炭(木質活性炭)?標準。但因為稻殼活性炭與木質活性炭的原料與產品成分、特性不同導致其主要應用于食用植物油脫色行業(yè)，所以本標準中保存包括了感官要求、氰化物試驗、高級芳香烴試驗、鉛、砷，而剔除了FCC7標準中的碘吸附值、水溶物和硫酸鹽灰分指標，同時增加了pH值、油脫色率兩項。其理由和依據如下： 因本產品是應用于食用油脂加工中的脫色工段，產品的脫色率是其主要的質量指標，碘吸附值并不能直觀的表現出稻殼活性炭在油脂脫色方

22、面的能力。因此，用油脫色率取代了碘吸附值指標，其指標和檢驗方法那么采用了行業(yè)內及各大油脂集團認可的指標和方法。由于在植物活性炭稻殼活性炭生產過程中需要進展活化即酸化，調整其pH值，使產品在一定的pH范圍內具有良好的脫色能力。因此，增加pH值指標。 由于植物活性炭稻殼活性炭的主要應用領域是在食用植物油脫色， 并不涉及到應用于水處理等行業(yè)，水溶物指標對稻殼活性炭產品及其應用并沒有實際意義，因此刪除水溶物指標。植物活性炭稻殼活性炭中的硫酸鹽灰分主要是活性二氧化硅。二氧化硅是穩(wěn)定的化合物，熔點在1700度左右，并且和硫酸、硝酸等強酸不反響，在活性炭的國標常規(guī)檢測中將其測定為灰分，把活性二氧化硅判定為活

23、性炭中的無效成分。但從本法制備出的植物活性炭稻殼活性炭在油脂中的脫色效果和原理分析看，碳硅復效吸附劑具有良好的應用前景和經濟價值。選取不同灰分含量的植物活性炭稻殼活性炭，同條件下進展油脫色實驗，比照不同灰分含量的植物活性炭稻殼活性炭的脫色率情況。實驗結果如下表3和圖1：表3 不同灰分含量稻殼活性炭脫色率試驗，%稻殼活性炭灰分%脫色率吸光度，%稻殼活性炭2011062445.289.0稻殼活性炭2011080646.184.8稻殼活性炭2011070848.284.8稻殼活性炭2013062051.788.9稻殼活性炭2013031437.191.1稻殼活性炭20110729)36.590.1稻

24、殼活性炭2012052334.586.2稻殼活性炭2010111125.291.6稻殼活性炭2012022423.688.4圖 1 植物活性炭稻殼活性炭的灰分含量與脫色率關系圖可明顯看出，植物活性炭稻殼活性炭的灰分含量與脫色率并無直接的相關性。這進一步說明了植物活性炭稻殼活性炭中含有的活性二氧化硅對吸附是起到一定的輔助作用的。理論上該局部二氧化硅可以去除，但從應用性方面考慮不應去除這局部活性二氧化硅，因二氧化硅的提取到達一定程度以后，會在一定程度上破壞稻殼灰的空間構造，進而影響稻殼活性炭的脫色效果。同時，硫酸鹽灰分并不影響添加劑的安全性。故刪除硫酸鹽灰分此項指標。4.3 指標要求確實定4.3.

25、1 pH值本標準根據目前國內實際生產和使用情況擬定該項指標為5-9。4.3.2 油脫色率本標準根據目前國內實際生產和使用情況擬定該項指標為不低于60%。4.3.3 氰化物試驗FCC7規(guī)定試驗溶液不產生藍色為檢驗合格，本標準等同FCC 7規(guī)定。4.3.4 高級芳香烴試驗FCC7規(guī)定試驗溶液在紫外光照射下，顯示的顏色或熒光不應超過硫酸奎寧標準溶液為定性檢驗合格，本標準確定等同于FCC 7的規(guī)定。4.3.5 砷含量砷是有毒有害的雜質離子，應該嚴格控制， FCC7規(guī)定為不大于3mg/kg，本標準設置為不大于3mg/kg。4.3.6 鉛含量鉛含量與砷含量一樣都是應該嚴格控制的指標，FCC7規(guī)定為不大于1

26、0mg/kg，本標準設置為不大于10mg/kg。4.4 試驗方法確實定本標準確定的試驗方法見表6。4.5 樣品檢測結果植物活性炭稻殼活性炭產品抽樣檢查結果見表7。表4 國外標準指標比照表工程CAC指標FCC7日本公定書碘吸附值/(mg/g) 吸附能力90110400枯燥減量w/ 15協(xié)商硫化物 定性酸溶物w/ 3硫酸鹽灰分w/ 5協(xié)商水溶物w/% 44.0乙醇可溶物w/% 0.5堿可溶有色物w/% 定性氰化物試驗定性定性高級芳香烴試驗定性合格砷Asmg/kg 334As2O3鉛Pbmg/kg 51010鋅Znmg/kg 250.10氯化物以Cl計w/% 0.53硫酸鹽以SO4計w/% 0.48

27、表5: 國內標準指標比照表工程GB 29215食品添加劑植物活性炭木質活性炭LY/T 12811998味精用粉狀活性炭LY/T 16232004木糖液脫色用活性炭GB/T13803.31999糖液脫色用活性炭一級品二級品一級品二級品優(yōu)級品一級品二級品A法焦糖脫色率w/ 1009080B法焦糖脫色率w/ 100901009080碘吸附值/ (mg/g) 400強度/ 亞甲基藍吸附率mL/0.1g mg/g12101513枯燥減量w/ 10.010.01010101010酸溶物w/ 33.51.51.51.001.502.00硫酸鹽灰分w/ 7.04.05.04.05.03.04.05.0氯化物以

28、Cl計w/% 0.20.250.200.250.200.250.30pH值5.07.03.05.0鐵Few/% 0.050.10.050.080.050.100.15鈣鎂含量以MgO計，%0.250.25氰化物通過高級芳香烴通過水溶物以干基計，% 4.0砷Asmg/kg 3.0鉛Pbmg/kg 5.0表6:試驗方法比照表工程CAC指標FCC7木質活性炭測定方法本次確定指標吸附能力安替比林吸附后溴酸鉀滴定法碘吸附法 HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_code=

29、GB/T%2012496.8-1999 GB/T 12496.81999碘吸附法油脫色率枯燥減量重量法120,4h重量法120,4h HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_code=GB/T%2012496.4-1999 GB/T 12496.41999 150至恒重3h硫化物醋酸鉛試紙檢驗法 HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std

30、_code=GB/T%2012496.15-1999 GB/T 12496.151999 醋酸鉛試紙檢驗法酸溶物重量法 HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_code=GB/T%2012496.18-1999 GB/T 12496.181999 重量法硫酸鹽灰分重量法600重量法600 HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_cod

31、e=GB/T%2012496.3-1999 GB/T 12496.31999重量法65020水溶物重量法100,1h重量法100,1h重量法1002乙醇可溶物定性檢定法堿可溶有色物限量比色法pH值GB/T 12496.7GB/T 12496.7氰化物蒸餾后加硫酸亞鐵不顯色蒸餾后加硫酸亞鐵不顯色 HYPERLINK :/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_code=GB/T%2012496.14-1999 GB/T 12496.141999蒸餾后加硫酸亞鐵不顯色 HYPERLINK :

32、/220.181.176.161/stdlinfo/servlet/com.sac.sacQuery.GjbzcxDetailServlet?std_code=GB/T%2012496.14-1999 GB/T 12496.141999高芳香烴環(huán)已烷提取后目視無色或紫外熒光限量比色環(huán)已烷提取后目視無色或紫外熒光限量比色環(huán)已烷提取后紫外熒光比色砷As砷斑法砷限量試驗砷斑法或二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法二乙基二硫代氨基甲酸銀法或砷斑法鉛Pb原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法表71：pH值按照GB/T 12496.規(guī)定的方法測定數據樣品編號方法分析人一分析人二分析人三2011

33、0625GB/T 12496.75.775.785.7820110712GB/T 12496.76.876.856.8520110729GB/T 12496.75.815.855.8220110806GB/T 12496.75.405.405.4220110809GB/T 12496.77.267.237.2220111023GB/T 12496.76.866.866.8120111031GB/T 12496.76.106.156.0920111229GB/T 12496.76.396.396.3520120224GB/T 12496.77.127.097.1220120403GB/T 12496.77.187.117.1620120412GB/T 12496.77.007.027.0620120523GB/T 12496.75.215.215.19表72：油脫色率按照本標準規(guī)定的方法測定數據%樣品編號201106252011071220110729201108062011080920111023檢測結果68.160.475.766.760.965.7樣品編號201110312011122920120224201204032012041220120523檢測結果65.761.867.261.860.569.1表7-3氰化物按GB/T 12496規(guī)定的方