高二生物人教版遺傳的基本規(guī)律

1、高二生物人教版遺傳的基本規(guī)律 自花授粉嚴(yán)格的花蕾期去雄套袋人工授粉套袋判斷是否為相對(duì)性狀1、豌豆的紫花和白花2、兔的長(zhǎng)毛和短毛 3、玉米的圓粒和黃粒4、棉纖維的長(zhǎng)和粗5、馬的白毛和兔的褐毛6、小麥的抗病和易染病7、小麥的易倒伏和抗倒伏親本（P）子一代（F1）自交子二代（F2）31：基因的分離定律CcAa1 2bB3 4dd5 6等位基因基因的分離定律c2cC1 C減數(shù)分裂的間期減數(shù)第一次分裂基因的分離定律cC減數(shù)第一次分裂Cc減數(shù)第二次分裂基因的分離定律CCAa1 2bB3 4dd5 6等位基因基因的分離定律C2CC1 C減數(shù)分裂的間期減數(shù)第一次分裂基因的分離定律CC減數(shù)第一次分裂CC減數(shù)第二

2、次分裂一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)（雜交）親代個(gè)體（P）：CC紫花白花cc配子：Cc紫花子代個(gè)體（F1）：CcCc紫花CCCc紫花Cc配子：CcccCcCc F1：紫花 F2：白花3 : 1一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)（自交）PF1F2相關(guān)符號(hào)親本 雜交 子一代自交子二代 母本 父本 相關(guān)概念：雜交自交相對(duì)性狀 顯性性狀 隱性性狀性狀分離等位基因 顯性基因 隱性基因基因型表現(xiàn)型純合體雜合體減數(shù)分裂精子的形成測(cè)交A基因型未知顯性個(gè)體aa隱性純合體a配子：AAa全為顯性性狀子代：AA基因型未知顯性個(gè)體aa隱性純合體a配子：AaaaAa顯性性狀 子代：隱性性狀1 : 1a測(cè)交可檢驗(yàn)基因型的原因：通過測(cè)交，后代的

3、表現(xiàn)型及比例可直接反映被檢驗(yàn)個(gè)體產(chǎn)生配子的種類及比例。親本（P）子一代（F1）子二代（F2）31：提出假說：1、遺傳性狀是由遺傳因子決定的；2、控制性狀的遺傳因子成對(duì)存在，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方；3、在F1中一個(gè)遺傳因子能夠掩蓋另一個(gè)遺傳因子的作用；4、F1形成配子時(shí)，這對(duì)遺傳因子相互分開，隨配子獨(dú)立遺傳給后代。親代組合1、AA X AA2、AA X Aa3、AA X aa4、Aa X Aa5、Aa X aa6、aa X aaAAAA AaAaaaAa aaAA Aa aa子代基因型P小麥種子紅粒（顯性） 白粒（隱性）AA或Aaaa現(xiàn)有一批紅粒小麥種子Aa，讓其連續(xù)自交AAF1F2Aaaa

4、AAaa（ AA Aaaa ）1/41/41/21/41/41/21/41/41/2F2中AA占3/8，Aa占1/4，aa占3/8 Aa連續(xù)自交n次，后代中 雜合體Aa占12n純合體占的比例為112n顯性純合AA=隱性純合aa=1212n+1P AaAAF1F2AaaaAA（ AA Aaaa ）1/41/41/2若要選育純種紅粒，則讓Aa連續(xù)自交，并不斷淘汰隱性個(gè)體（aa）雜合體Aa連續(xù)自交，并不斷淘汰隱性個(gè)體，則自交n次后，后代中 ， 雜合體Aa占 純合體AA占2n + 122n 12n + 1雜合體Aa連續(xù)自交n次，后代中 雜合體Aa占 純合體占的比例為1 顯性純合AA=隱性純合aa=雜合

5、體Aa連續(xù)自交，不斷淘汰隱性個(gè)體，自交n次后，后代中 雜合體Aa占 純合體AA占12n12n2n11212n+12n+122n-12n+1 Aa連續(xù)自交n次，后代中 雜合體Aa占12n純合體占的比例為112n顯性純合AA=隱性純合aa=1212n+1 雜合體Aa連續(xù)自交，并不斷淘汰隱性個(gè)體，則自交n次后，后代中 ， 雜合體Aa占 純合體AA占2n + 122n 12n + 1一批高莖小麥Aa，連續(xù)自交，則第三代中，矮莖小麥占的比例？第三代中的性狀分離比？無中生有為隱性父母都正常，孩子有患病的有中生無為顯性父母都有病，孩子有正常的無法判斷顯隱性、判定第代的基因型；、圖中第代表現(xiàn)型正常的兩人婚配，

6、生出患病孩子的概率是多少？一對(duì)夫婦均為并指，他們有兩個(gè)兒子，一個(gè)正常，一個(gè)為并指患者，若此并指的兒子與一正常女性結(jié)婚，則他們的孩子表現(xiàn)正常的可能性？某雌雄異株植物，葉子深裂齒（R）與淺裂齒（r）為相對(duì)性狀。已知此植物顯性純合個(gè)體不能成活，則兩深裂齒植株雜交，后代中淺裂齒類型所占比例？人類ABO血型的遺傳特點(diǎn)控制ABO血型的基因有三個(gè)：IA、IB、i，其中IA與IB為共顯性基因，對(duì)i均為顯性。血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii一對(duì)夫婦所生孩子的血型，從理論上講可以有A型、AB型和O型。該夫婦的基因型是（ ）A、B型和AB型 B、A型和AB型C、AB型和O型

7、D、A型和B型人類ABO血型的遺傳特點(diǎn)控制ABO血型的基因有三個(gè)：IA、IB、i，其中IA與IB為共顯性基因，對(duì)i均為顯性。血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii丈夫血型A型，妻子血型B型，生了一個(gè)血型為O型的兒子。這對(duì)夫妻再生一個(gè)與丈夫血型相同的孩子的概率是（ ）A、1/16 B、1/8 C、1/4 D、1/2親代XXXY女性男性X配子X Y子代XXXY女性男性1 : 1 人類性別決定圖解關(guān)鍵：男性能產(chǎn)生兩種不同類型的精子雄性（ ）ZZ雌性（ ）ZWZ WZZZZW配子后代雄性雌性鳥類ZW型性別決定的一般方式舉例親本X伴性遺傳紅綠色盲：B正?；?b色盲基因

8、 B、b都在X染色體上，Y染色體上沒有。所以說，紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病X Y色 盲 遺 傳XB YXb Y或關(guān)于色盲，男性基因型有XB Y（正常）、 Xb Y（色盲）XYXB XBXB XbXb Xb或或色 盲 遺 傳關(guān)于色盲，女性基因型有XB XB （正常）、 XB Xb （攜帶者）、 Xb Xb （色盲）XX伴性遺傳女性男性基因型XBXBXBXbXbY表現(xiàn)型正常（攜帶者）色盲正常色盲XbXbXBY正常色盲遺傳男性正常XB XB女性正常親代：Xb Y男性色盲配子：XB YXb女性攜帶者子代：XB XbXB Y1 : 1男性 正常XB Xb女性攜帶者親代：XB Y男性正常 YXB女性 攜

9、帶者Xb Y配子：XbXBXB XBXB Xb子代：女性 正常男性 色盲XB Y1 ： 1 : 1 ： 1寫遺傳圖解求：生一個(gè)色盲孩子的可能性？ 生一個(gè)色盲兒子的可能性？ 生了一個(gè)兒子，色盲的可能性？ 生了一個(gè)女兒，色盲的可能性？ 生了一個(gè)女兒，攜帶者的可能性？男性 正常XB Xb女性攜帶者親代：Xb Y男性色盲 YXb女性 色盲Xb Y配子：XbXBXB XbXbXb子代：女性 攜帶者男性 色盲XB Y1 ： 1 : 1 ： 1男性色盲Xb Xb 女性色盲親代：XB Y男性正常配子：Xb YXB女性攜帶者子代：XB XbXb Y1 : 1圖中第代中紅綠色盲患者的致病基因來自母親還是父親?他的

10、紅綠色盲與外祖父的紅綠色盲有無關(guān)系?A答案：來自母親；有關(guān)B圖中紅綠色盲患者的致病基因來自代和 代的哪個(gè)個(gè)體?外祖母；母親圖中第代中紅綠色盲患者與母親和父親有無關(guān)系?與她的祖父有無關(guān)系?與父母都有關(guān)系；與祖父無關(guān)紅綠色盲系譜圖分析CXbYXBXbXbY抗維生素佝僂病是由染色體上的顯性基因控制的。其他伴性遺傳現(xiàn)象男性正常： 男性患者：女性正常： 女性患者：XdXdXdYXDYXDXDXDXd伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)1、女性患者多于男性患者2、男患者的母親及女兒肯定患病患抗維生素D性佝僂?。ò閄顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢下列的指導(dǎo)中有道理的是( ) A不要

11、生育 B.妊娠期多吃含鈣食品 C只生男孩 D只生女孩 伴Y遺傳的特點(diǎn)：傳男不傳女:父病子全病,女兒全正常.實(shí)例 ：外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳IV其它伴性遺傳現(xiàn)象伴X染色體隱性遺傳病 如：紅綠色盲、血友病 特點(diǎn)：男患者多于女患者，女患者的父親及兒子肯定患病伴X染色體顯性遺傳病 如：抗VD佝僂病 特點(diǎn)：女患者多于男患者，男患者的母親及女兒肯定患病伴Y染色體遺傳病 如：外耳道多毛癥 特點(diǎn)：傳男不傳女，父病子全病，女兒全正常。常染色體隱性遺傳病 如：白化病常染色體顯性遺傳病 如：并指、多指關(guān)于遺傳病類型的判斷1、首先確定病的顯隱性：無中生有為隱性，有中生無為顯性2、若確定為隱性，看能否把伴X隱性排除（

12、方法：找女患者，看女患者的父親和兒子中是否有不患病的）。3、若確定為顯性，看能否把伴X顯性排除（方法：找男患者，看男患者的母親和女兒中是否有不患病的）。4、若不能確定顯隱性，則看能否排除X顯、X隱。關(guān)于遺傳病類型的判斷1、先看顯隱：無中生有為隱，有中生無為顯。2、若為隱，找女患者，若女患者的父親和兒子中有不患病的，則該病肯定為常隱；若女患者的父親和兒子都患病，則該病可能為X隱，也可能為常隱。3、若為顯，找男患者，若男患者的母親和女兒中有不患病的，則該病肯定為常顯；若男患者的母親和女兒都患病，則該病可能為X顯，也可能為常顯。4、若不能確定顯隱性，則看能否排除X顯、X隱。若子代中，表現(xiàn)型有性別差異

13、，則為伴性遺傳。男性后代 正常：色盲=1:1女性后代 全正常男性后代 全正常女性后代 全為患者男性后代 皮膚正常：白化病=3:1女性后代 皮膚正常：白化病=3:1基因的自由組合規(guī)律兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)YyRr黃色圓粒黃色圓粒YyRr兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)YRYryRyrYRYryRyr配子配子F1：YyRr黃色圓粒黃色圓粒YyRr兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)YRYryRyrYRYYRR黃圓YYRr黃圓YyRR黃圓YyRr黃圓YrYYRr黃圓YYrr黃皺YyRr黃圓Yyrr黃皺yRYyRR黃圓YyRr黃圓yyRR綠圓yyRr綠圓yrYyRr黃圓Yyrr黃皺yyRr綠圓yyrr綠皺配子配子F1：兩對(duì)相

14、對(duì)性狀的測(cè)交驗(yàn)證F2測(cè)交YyRryyrrF1黃色圓粒隱性個(gè)體yr配子YR Yr yR yr測(cè)交后代黃色圓粒1 ： 1 ： 1 ： 1測(cè)交驗(yàn)證黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒YyRrYyrryyRryyrrYyCc1 2rR3 4Dd5 61、基因Y、y遵循什么規(guī)律？2、基因Y、y、R、r遵循什么規(guī)律？3、基因Y、y、 R、r 、 D、d遵循什么規(guī)律？基因Y、y、C、c遵循自由組合規(guī)律嗎？個(gè)體的基因型 能產(chǎn)生幾種配子 YyRr AaBbCc AaBBCcDdEeFf22=4種23=8種25=32種常 見 題 型 1已知個(gè)體基因型，求產(chǎn)生配子種類2n種，n為含有的等位基因的對(duì)數(shù)。常 見 題 型 2已知子代

15、基因型及比例，求親代基因型某哺乳動(dòng)物的直毛(B)對(duì)卷毛(b)為顯性，黑色(C)對(duì)白色(c)為顯性，這些性狀是獨(dú)立遺傳的，基因型BbCc的個(gè)體與“個(gè)體X”交配。子一代表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷毛白色。它們之間的比為3311。則“個(gè)體X”的基因型為（ ）ABbCc BBbcc CbbCc Dbbcc求YyRr X yyRr 的后代有幾種基因型，Yy X yy Yy yy 2種Rr X Rr RR Rr rr 3種 后代有2X3=6種基因型若問后代中YyRr的個(gè)體占多少？ Yy X Rr = 常 見 題 型 3已知親代基因型，求子代基因型種類及比例求YyRr（黃色圓粒） X Yyrr

16、 （黃色皺粒）的后代有幾種表現(xiàn)型， Yy X Yy 黃色 綠色 2種 Rr X rr 圓粒 皺粒 2種 后代有 2 X 2 = 4 種表現(xiàn)型若問后代中黃色圓粒占多少？ 黃色 X 圓粒 = 3/8常 見 題 型 4已知親代基因型，求子代表現(xiàn)型種類及比例1、基因型AaBbCC的個(gè)體能產(chǎn)生幾種配子？2、AaBbCc的個(gè)體自交，后代表現(xiàn)型的種類？基因型種類？aabbcc個(gè)體所占的比例？3、高莖黃色圓粒（DdYyRr）做父本，高莖綠色皺粒（Ddyyrr）做母本，后代中和親代表現(xiàn)型不同的占多少？例 題4、某種鼠中，毛的黃色基因Y對(duì)灰色基因y為顯性，短尾基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t為顯性，且基因Y或T在純合時(shí)都能使胚

17、胎致死，這兩對(duì)基因是自由組合的?，F(xiàn)有兩只 黃色短尾鼠交配，他們所生后代的表現(xiàn)型比例為（）：3：3：2：2：1：3：1：1：1：1例 題1 YYTT2 YYTt1 YYtt2 YyTT4 YyTt2 Yytt1 yyTT2 yyTt1 yytt常 見 題 型 59:3:3:1的變式，如：15:1、9:6:1、9:3:4、12:3:1、 9:7、 12:4、13:3等。例題：在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有基因型WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是（ ） A. 4種，9：3：3：

18、1 B. 2種，13：3 C. 3種，12：3：1 D. 3種，10：3：3例題：蠶的黃色繭（Y）對(duì)白色繭（y）是顯性，抑制黃色出現(xiàn)的基因（I）對(duì)黃色出現(xiàn)的基因（i）是顯性，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)用雜合白繭（IiYy）相互交配，后代中的白繭與黃繭的分離比是（ ） A. 3: 1 B. 13: 3 C. 1:1 D. 15: 1例題：人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A和a，B和b）所控制，顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與同基因型的異性婚配

19、，其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為（ ） A. 9種，1:4:6:4:1 B. 3種，1:2:1 C. 9種，9:3:3:1 D. 3種，3:1自由組合規(guī)律在育種中的應(yīng)用現(xiàn)有高桿抗稻瘟?。―DRR）和矮桿不抗稻瘟?。╠drr）兩種水稻品種，要選育出能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗稻瘟病水稻品種，寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案。PDDRRddrr高桿抗病矮桿不抗病DdRr高桿抗病F1F2高桿抗病 高桿不抗病 矮桿抗病 矮桿不抗病ddRR ddRr自由組合規(guī)律在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用某家庭中，父親是多指患者（由顯性基因P控制），母親的表現(xiàn)型正常，他們婚后卻生了一個(gè)手指正常但患白化?。ㄓ呻[性基因a控制）的兒子。若他們?cè)偕?/p>

20、一個(gè)孩子，請(qǐng)預(yù)測(cè)，這個(gè)孩子多指且白化的可能性？ 正常的可能性？ 患病的可能性？先看多指：Pp X pp 多指 手指正常再算白化：Aa X Aa 皮膚正常 白化病例題：已知甲乙兩病中有一種為血友病。相關(guān)基因甲病（A、a表示），乙?。℉、h表示）。1、 病為血友病。2、寫出1、2、5、6號(hào)的基因型。3、求5號(hào)6號(hào)生一個(gè)患病孩子可能性。先看甲?。?aa X Aa 正常 甲病再算乙?。篨hXh X XHY 正常 血友病若5號(hào)6號(hào)生了一個(gè)男孩，正常的可能性？39題：首先明白白化病為常染色隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病假如白化病基因用a表示，色盲基因用b表示，則不難推出，父母的基因型分別為 AaX

21、BY X AaXBXb求子女的基因型，則把基因一對(duì)對(duì)分別來看 Aa X Aa 1/4 AA 1/2 Aa 1/4 aa XBY X XBXb 1/4XBXB 1/4XBXb 1/4XBY 1/4XbY子女中和母親基因型一樣的即AaXBXb的概率為 1/2 X 1/4 = 1/8思考？若問，他們的女兒中和母親基因型相同的概率65題：求出了親代雌果蠅為灰身直毛BbXFXf 親代雄果蠅為灰身直毛BbXFY求子代果蠅的基因型，則把基因一對(duì)對(duì)分別來看 Bb X Bb 1/4 BB 1/2 Bb 1/4 bb XFY X XFXf 1/4XFXF 1/4XFXf 1/4XFY 1/4XfY第（4）問求的是

22、子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純和雜的比例，所以不考慮黑身，也不考慮分叉毛及雄蠅，即子代果蠅 Bb X Bb 1/3 BB 2/3 Bb XFY X XFXf 1/2XFXF 1/2XFXf 純合體為BBXFXF比例為1/3 X 1/2 = 1/6 所以純合體：雜合體=1:5關(guān)于遺傳病類型的判斷1、首先確定病的顯隱性：無中生有為隱性，有中生無為顯性2、若確定為隱性，則找女患者，若女患者的父親和兒子中有不患病的，則該病肯定為常染色體隱性遺傳病；若女患者的父親和兒子都患病，則該病可能為伴X染色體隱性遺傳病，也可能為常染色體隱性遺傳病。3、若確定為顯性，則找男患者，若男患者的母親和女兒中有不患病的，則該病肯定為常染色體顯性遺傳?。蝗裟谢颊叩哪赣H和女兒都患病，則該病可能為伴X染色體顯性遺傳病，也可能為常染色體顯性遺傳病。4、若不能確定顯隱性，則看能否排除X顯、X隱。紅綠色盲系譜圖分析ABCXbYXBXbXbY伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：4、交叉遺傳3、隔代遺傳(世代不連續(xù)遺傳)1、男性患者多于女性患者紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)：2、女患者的父親及兒子肯定患病伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：3、連續(xù)遺傳1、女性患者多