DNA的損傷與修復(fù)習(xí)題

1、第五章DNA的損傷與修復(fù)習(xí)題一、單選題1、紫外線照射使DNA分子損傷后堿基之間形成二聚體，其中最常見(jiàn)的形式是(D)C-CB.C-TC.T-UD.T-TE.U-C2、DNA損傷后切除修復(fù)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(A)切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS修復(fù)修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù)D切除修復(fù)中有以UVrABC進(jìn)行的修復(fù)E.是對(duì)DNA損傷部位進(jìn)行切除，隨后進(jìn)行正確3、胸腺嘧啶二聚體阻礙DNA合成的機(jī)制是(C)使DNA模板鏈斷裂修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù)使兩股DNA鏈間形成負(fù)超螺旋使dNTP無(wú)法進(jìn)入DNA合成鏈4、紫外線照射對(duì)DNA分子的損傷

2、主要是(4)堿基替換B.磷酸酯鍵斷裂堿基丟失D.形成共價(jià)連接的嘧啶二聚體5、關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(E)B.有5-3B.有5-3核酸外切酶活性D.以dNTP為底物B.轉(zhuǎn)換同型堿基D.缺失有3-5核酸外切酶活性E.有5-3核酸內(nèi)切酶活性下列能引起移碼突變的是(D)點(diǎn)突變顛換異型堿基E.插入3個(gè)或3的倍數(shù)個(gè)核苷酸紫外線照射造成的DNA損傷并形成二聚體主要發(fā)生在下列哪一對(duì)堿基之間(B)A.ATA.ATB.TTC.TCD.CCE.UC與DNA修復(fù)過(guò)程缺陷有關(guān)的疾病是(B)卟啉癥與DNA修復(fù)過(guò)程缺陷有關(guān)的疾病是(B)卟啉癥B.著色性干皮病C.黃疸D.痛風(fēng)癥根據(jù)F.Crick中心法則，

3、遺傳信息的傳遞方式是(C)A.蛋白質(zhì)-RNA-DNAB.RNA-DNA-蛋白質(zhì)C.DNA-RNA-蛋白質(zhì)D.RNA-RNA-DNA亞硝酸鹽引起分子的突變是(D)E.苯酮酸尿癥E.DNA-DNA-蛋白質(zhì)A.形成嘧啶二聚體B.Glu-GlnC.A-GD.C-UE.堿基甲基化胸腺嘧啶二聚體阻礙DNA合成的機(jī)制是(A)DNA的合成將停止在二聚體處并使其合成受阻使DNA聚合酶失活使DNA模板鏈斷裂使兩股DNA鏈間形成負(fù)超螺旋使dNTP無(wú)法進(jìn)入DNA合成鏈鐮刀狀紅細(xì)胞貧血與B鏈有關(guān)的突變是(E)A.插入B.A.插入B.斷裂C.缺失D.交聯(lián)E.點(diǎn)突變比較真核生物與原核生物的DNA復(fù)制，二者的相同之處是(B)

4、A.引物長(zhǎng)度較短C.岡崎片段長(zhǎng)度短細(xì)胞膜通透性缺陷引起迅速失水A.引物長(zhǎng)度較短C.岡崎片段長(zhǎng)度短細(xì)胞膜通透性缺陷引起迅速失水在陽(yáng)光下使溫度敏感性轉(zhuǎn)移酶類失活因紫外線照射誘導(dǎo)了有毒力的前病毒細(xì)胞不能合成類胡蘿卜素型化合物DNA修復(fù)系統(tǒng)有缺陷15著色性干皮病的分子基礎(chǔ)是（E）A.Uvr類蛋白缺乏C.DNA-pol&基因突變E.XP類基因缺陷16、下列哪一個(gè)不是終止密碼？（B）A、UAAB、UACB.DNA-pol6基因缺陷D.LexA類蛋白缺乏C、UAGD、UGA合成方向是5-3有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)DNA復(fù)制的速度較慢（50dNTP/s）14著色性干皮病是人類的一種遺傳性皮膚病，患者皮膚經(jīng)陽(yáng)光照射后易

5、發(fā)展為皮膚癌，該病的分子機(jī)理是（E）17、細(xì)胞內(nèi)編碼20種氨基酸的密碼子總數(shù)為：（D）A、16A、16B、64C、20二、多選題1.點(diǎn)突變包括（AB）A轉(zhuǎn)換B.顛換C.插入2.嘧啶二聚體（ABD）7.8.9.10D、61D缺失E.倒位A.由紫外線照射引起A.由紫外線照射引起C.是一種點(diǎn)突變?nèi)舨荒苄迯?fù)，易引起著色性干皮病這種突變不能修復(fù)基因表達(dá)是指（AC）A.用基因的遺傳信息指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成B.包括復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程C.包括轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程E.C.包括轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程E.翻譯過(guò)程4.DNA聚合酶I的作用是（ABDE）A.參與DNA的損傷與修復(fù)C.具有連接酶活性具有3-5外切酶活性Klenow片

6、段是分子生物學(xué)研究中常用的工具酶連接酶活性關(guān)于DNA聚合酶作用的敘述，下列哪項(xiàng)是正確的（ABE）A.PolI在DNA損傷的修復(fù)中發(fā)揮作用B.PolIII是主要的復(fù)制酶PolII是主要的復(fù)制酶D.PolII具有3-5聚合酶活性PolI同時(shí)有3-5及5-3外切酶活性DNA損傷的光修復(fù)需（C）A.DNA聚合酶B.糖基化酶C.光修復(fù)酶D.轉(zhuǎn)甲基酶E.核酸內(nèi)切酶下列關(guān)于DNA聚合酶正確說(shuō)法是（ABCD）真核生物的DNA-pol&與原核生物的DNA-polI作用相似在原核生物細(xì)胞內(nèi)真正起復(fù)制作用的酶是DNApolIIIa和6-DNA聚合酶是真核生物DNA復(fù)制中起主要作用的酶原核生物的三種DNA聚合酶都有3

7、-5核酸外切酶活性DNApolII只有3-5外切酶活性下列敘述與逆(反)轉(zhuǎn)錄有關(guān)的是(ACDE)A.以RNA為模板合成DNA的過(guò)程B.以RNA為模板合成RNA的過(guò)程需逆(反)轉(zhuǎn)錄酶催化D.必須有引物存在才能合成E.dNTP是合成原料DNA損傷修復(fù)機(jī)制包括(ABCD)A切除修復(fù)B.SOS修復(fù)C.光修復(fù)D重組修復(fù)E.嘧啶二聚體修復(fù)在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，下列哪些說(shuō)法是正確的？(C、D)A、氨基酸隨機(jī)地連接到tRNA上去B、新生肽鏈從C一端開(kāi)始合成C、通過(guò)核糖核蛋白體的收縮，mRNA不斷移動(dòng)D、合成的肽鏈通過(guò)一個(gè)tRNA與核糖核蛋白相連三、填空題點(diǎn)突變包括轉(zhuǎn)換同型堿基和顛換異型堿基。2復(fù)制過(guò)程中發(fā)生的D

8、NA突變稱為損傷_。損傷的修復(fù)方式有_光修復(fù)；切除修復(fù)；重組修復(fù)；SOS修復(fù)等，其中以切除修復(fù)為主。3切除修復(fù)需要的酶主要有核酸內(nèi)切酶_、_DNA聚合酶I、和_DNA連接酶。真核生物DNA聚合酶有5種，其中_B及&與修復(fù)作用有關(guān)。四、名詞解釋直接修復(fù)(directrepair)：是通過(guò)一種可連續(xù)掃描DNA,識(shí)別出損傷部位的蛋白質(zhì)，將損傷部位直接修復(fù)的方法。該修復(fù)方法不用切斷DNA或切除堿基。2切除修復(fù)(excisionrepair)：通過(guò)切除-修復(fù)內(nèi)切酶使DNA損傷消除的修復(fù)方法。一般是切除損傷區(qū)，然后在DNA聚合酶的作用下，以露出的單鏈為模板合成新的互補(bǔ)鏈，最后用連接酶將缺口連接起來(lái)。錯(cuò)配修

9、復(fù)(mismatchrepair)：在含有錯(cuò)配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式。這種修復(fù)方式的過(guò)程是：識(shí)別出下正確地鏈，切除掉不正確鏈的部分，然后通過(guò)DNA聚合酶和DNA連接酶的作用，合成正確配對(duì)的雙鏈DNA。突變(mutation):基因組DNA順序上的任何一種改變都叫做突變。分點(diǎn)突變和結(jié)構(gòu)畸變。點(diǎn)突變(Pointmutation)：是指一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)被置換(replacement),這種置換又分兩種形式：轉(zhuǎn)換(transition)一指用一個(gè)嘌吟堿置換另一個(gè)嘌吟堿，一個(gè)嘧啶堿置換另一個(gè)嘧啶堿；顛換(transversion)一指用嘌吟堿置換嘧啶堿或用嘧啶堿置換嘌吟堿。結(jié)

10、構(gòu)畸變：基因中的缺口、或插入(insertion)或缺失(deletion)某些堿基造成移碼突變使DNA的模板鏈?zhǔn)スδ堋?誘變劑(mutagen):使基因組發(fā)生突變的物理、化學(xué)、生物因素叫誘變劑。修復(fù)(repair)：除去DNA上的損傷，恢復(fù)DNA的正常結(jié)構(gòu)和功能是生物機(jī)體的一種保護(hù)功能。光裂合酶修復(fù)(又稱光復(fù)活)(photoreactivation)：可見(jiàn)光將光裂合酶激活，它分解DNA上由紫外線照射而形成的嘧啶二聚體，使它們恢復(fù)成兩個(gè)單獨(dú)的嘧啶堿。重組修復(fù)(recombinationrepair)：DNA在有損傷的情況下也可以復(fù)制，復(fù)制時(shí)子代鏈躍過(guò)損傷部位并留下缺口，通過(guò)分子間重組，從完整

11、的另一條母鏈上將相應(yīng)的核苷酸序列片段移至子鏈缺口處，然后用再合成的多核苷酸的序列補(bǔ)上母鏈的空缺，此過(guò)程稱重組修復(fù)。誘導(dǎo)修復(fù)和應(yīng)急反應(yīng)(inductionrepairandSOSresponse)(SOS修復(fù))：由于DNA受到損傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制所誘導(dǎo)引起的一系列復(fù)雜的應(yīng)急效應(yīng)，稱為應(yīng)急反應(yīng)。SOS反應(yīng)主要包括兩個(gè)方面：DNA損傷修復(fù)（SOS修復(fù)或稱誘導(dǎo)修復(fù)）和誘變效應(yīng)。SOS修復(fù)是一種易出差錯(cuò)的修復(fù)過(guò)程，雖能修復(fù)DNA的損傷而避免死亡。但卻帶來(lái)高的變異率。移碼突變（frame-shiftmutation）:在mRNA中，若插入或刪去一個(gè)核苷酸，就會(huì)使讀碼發(fā)錯(cuò)誤，稱為移碼，由于移碼而造成的突變

12、、稱移碼突變。五、簡(jiǎn)答題DNA的損傷原因是什么？答：自身復(fù)制過(guò)程中發(fā)生的錯(cuò)誤：外界環(huán)境的影響，如物理因素（紫外線、X射線輻射等），化學(xué)因素（各種誘變劑、抗菌素等）。造成嘧啶堿基形成聚合體，發(fā)生堿基錯(cuò)配、缺失和插入。造成DNA損傷的因素是什么？損傷的修復(fù)方式有哪幾種？答:造成DNA損傷的因素及損傷的修復(fù)方式：（1）引起DNA損傷的因素：主要是一些物理和化學(xué)因素，如紫外線照射，電離輻射，化學(xué)誘變劑等。（2）損傷修復(fù)的方式有：光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)、SOS修復(fù)。5.簡(jiǎn)述DNA損傷的修復(fù)類型。答:修復(fù)是指針對(duì)已經(jīng)發(fā)生的缺陷而施行的補(bǔ)救機(jī)制，主要有光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)、SOS修復(fù)。光修復(fù)：通過(guò)

13、光修復(fù)酶催化完成的，需300600nm波長(zhǎng)照射即可活化，可使嘧啶二聚體分解為原來(lái)的非聚合狀態(tài)，DNA完全恢復(fù)正常。切除修復(fù)：細(xì)胞內(nèi)主要的修復(fù)機(jī)制,主要有核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶I及連接酶完成修復(fù)。重組修復(fù)：先復(fù)制再修復(fù)。損傷部位因無(wú)模板指引，復(fù)制出來(lái)的新子鏈會(huì)出現(xiàn)缺口，通過(guò)核酸酶將另一股健康的母鏈與缺口部分進(jìn)行交換。SOS修復(fù)：SOS是國(guó)際海難信號(hào)，SOS修復(fù)是一類應(yīng)急性的修復(fù)方式。是由于DNA損傷廣泛以至于難以繼續(xù)復(fù)制由此而誘發(fā)出一系列復(fù)雜的反應(yīng)。六、論述題1、紫外線造成的DNA損傷為何？如何進(jìn)行修復(fù)？答：紫外線可以造成DNA的損傷，這是由于DNA分子中的胸腺嘧啶以環(huán)丁基環(huán)形成二聚體。這種變化在DNA鏈上相鄰近的胸苷酸容易發(fā)生。二聚形成后，RNA引物的合成將停止在而具體處，DNA的合成也受阻。修復(fù)：紫外線照射形成了胸腺嘧啶二聚體是以UvrABC進(jìn)行修復(fù)的（某些化學(xué)造成的損傷也是以此方式修復(fù)的）。DNA損傷時(shí)，局部有一膨脹的變型區(qū)，蛋白質(zhì)UvrA及UvrB結(jié)合在此變性區(qū)，并促使DNA解鏈，ATP參與此過(guò)程。隨之，UvrC蛋白結(jié)合到損傷部位的復(fù)合物上。在損傷部位相鄰的12個(gè)核苷酸間距的兩端被切開(kāi)，在解鏈酶的作用下，損傷部位的12個(gè)核苷酸片段經(jīng)解鏈脫出，隨后，在DNA聚合酶1的作用下補(bǔ)充了空隙，最后在連接酶的作用下完成了額修復(fù)。反應(yīng)完成之后，UvrA、B、C在蛋白酶水解