一輪復(fù)習(xí) 蘇教版 基因工程的應(yīng)用和蛋白質(zhì)工程（80張） 課件

1、基因工程的應(yīng)用和蛋白質(zhì)工程第7課時(shí)課標(biāo)要求1.舉例說明基因工程在農(nóng)牧、食品及醫(yī)藥等行業(yè)的廣泛應(yīng)用改善了人類的生活品質(zhì)。2.舉例說明依據(jù)人類需要對(duì)原有蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行基因改造、生產(chǎn)目標(biāo)蛋白的過程?？键c(diǎn)一基因工程的應(yīng)用考點(diǎn)二蛋白質(zhì)工程內(nèi)容索引重溫高考 真題演練課時(shí)精練基因工程的應(yīng)用考點(diǎn)一1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)中的應(yīng)用價(jià)值梳理歸納 夯實(shí)必備知識(shí)外源生長(zhǎng)激素基因2.基因工程在食品業(yè)中的應(yīng)用價(jià)值(1)轉(zhuǎn)基因食品已進(jìn)入商業(yè)化生產(chǎn)，其中大豆、玉米和油菜種植面積很大。(2)植物蛋白質(zhì)、糖類、脂肪品質(zhì)的改良以及維生素種類和含量的改良等方面，是主要研究熱點(diǎn)。(3)基因工程在氨基酸、助鮮劑、甜味劑等食品添加劑的生產(chǎn)，以

2、及廣泛應(yīng)用于食品制造業(yè)的淀粉酶、纖維素酶、脂肪酶、蛋白酶的生產(chǎn)方面也大顯身手。3.基因工程在醫(yī)藥業(yè)中的應(yīng)用價(jià)值(1)基因工程藥物轉(zhuǎn)基因藥物的反應(yīng)器：科學(xué)家將藥用蛋白基因與 的啟動(dòng)子等重組起來，轉(zhuǎn)入哺乳動(dòng)物的受精卵中，制成乳腺生物反應(yīng)器或乳房生物反應(yīng)器。乳腺蛋白基因乳腺生物反應(yīng)器與工程菌的比較辨析比較內(nèi)容乳腺生物反應(yīng)器工程菌含義讓外源基因在哺乳動(dòng)物的乳腺中特異表達(dá)，利用動(dòng)物的乳腺組織生產(chǎn)藥物蛋白指用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達(dá)的微生物基因表達(dá)合成的藥物蛋白與天然蛋白相同細(xì)菌合成的藥物蛋白可能沒有活性受體細(xì)胞動(dòng)物受精卵微生物細(xì)胞乳腺生物反應(yīng)器與工程菌的比較辨析目的基因?qū)敕绞斤@微注射法C

3、a2處理法生產(chǎn)條件不需要嚴(yán)格滅菌，溫度等外界條件對(duì)其影響不大需要嚴(yán)格滅菌，嚴(yán)格控制工程菌所需的溫度、pH、營養(yǎng)物質(zhì)濃度等外界條件藥物提取從動(dòng)物乳汁中提取從微生物細(xì)胞或其培養(yǎng)液中提取(2)基因治療概念：指利用正?；?缺陷基因的治療方法。包括基因診斷、基因分離、載體構(gòu)建、目的基因?qū)氲榷囗?xiàng)技術(shù)。途徑： 和 兩種。置換或彌補(bǔ)體內(nèi)體外考向基因工程的應(yīng)用1.下列有關(guān)基因工程及其應(yīng)用的相關(guān)敘述，不正確的是A.基因工程育種能夠定向改造生物性狀B.DNA連接酶可催化脫氧核苷酸鏈間形成氫鍵C.可利用轉(zhuǎn)基因細(xì)菌降解有毒有害的化合物D.能夠使植物體表達(dá)動(dòng)物蛋白的育種方法是基因工程育種考向突破 強(qiáng)化關(guān)鍵能力2.(多

4、選)為研究擬南芥的AtCIPK基因?qū)煵菘购的芰Φ挠绊?，科研人員將該基因轉(zhuǎn)入煙草得到甲、乙、丙三個(gè)轉(zhuǎn)基因品種，變量處理后的第7天檢測(cè)AtCIPK基因和抗干旱基因NtLE5的表達(dá)量，結(jié)果如下表所示。下列分析錯(cuò)誤的是表達(dá)量品種AtCIPK基因相對(duì)表達(dá)量NtLE5基因的表達(dá)量0天7天甲5.311.011.81乙5.521.051.83丙7.051.263.08丁00.980.95A.丁組與其他實(shí)驗(yàn)組在變量處理前都需要提供適宜光照和進(jìn)行干旱處理B.基因表達(dá)量的分析過程中不存在UA堿基配對(duì)C.除了檢測(cè)基因的表達(dá)量外，還需進(jìn)行個(gè)體水平的檢測(cè)D.AtCIPK基因的表達(dá)產(chǎn)物可能促進(jìn)NtLE5基因的表達(dá)，從而提

5、高植物對(duì) 干旱的適應(yīng)性丁組與其他實(shí)驗(yàn)組在變量處理前都需要提供適宜的光照并澆水使其正常生長(zhǎng)，變量處理時(shí)，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組停止?jié)菜?，A錯(cuò)誤；檢測(cè)基因表達(dá)量時(shí)先提純RNA，用逆轉(zhuǎn)錄的方法得到DNA，定時(shí)定量分析特定基因的含量，用于反映轉(zhuǎn)錄的情況，此過程中存在UA堿基配對(duì)，B錯(cuò)誤；除了檢測(cè)基因的表達(dá)量，實(shí)驗(yàn)還需比較轉(zhuǎn)基因煙草植株與普通煙草植株的生長(zhǎng)量，用于檢測(cè)轉(zhuǎn)基因煙草的抗旱能力，C正確；由圖中的數(shù)據(jù)可以看出，AtCIPK基因的相對(duì)表達(dá)量與抗干旱基因NtLE5的表達(dá)量存在正相關(guān)關(guān)系，說明AtCIPK基因的表達(dá)產(chǎn)物可能促進(jìn)NtLE5基因的表達(dá)，從而提高植物的抗旱能力，D正確。表達(dá)量品種AtCIPK基因相對(duì)

6、表達(dá)量NtLE5基因的表達(dá)量0天7天甲5.311.011.81乙5.521.051.83丙7.051.263.08丁00.980.95蛋白質(zhì)工程考點(diǎn)二1.蛋白質(zhì)工程的概念梳理歸納 夯實(shí)必備知識(shí)蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律以滿足人類生產(chǎn)和生活的需要目的基因的設(shè)計(jì)改造2.過程(1)流程圖A. ，B. ，C. ，D. ，E. 。(2)首先要獲取目的基因和蛋白質(zhì)的 。轉(zhuǎn)錄翻譯分子設(shè)計(jì)氨基酸序列預(yù)期功能結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)(3)通過基因改造生產(chǎn)目標(biāo)蛋白質(zhì)。針對(duì)相關(guān)基因進(jìn)行改造，即基因的體外定向突變。大面積的定向突變一般采用 的方法，而含有單一或少數(shù)幾個(gè)突變位點(diǎn)的基因定向突變則可采用多種策略，如_ 法。3.蛋白質(zhì)工程的設(shè)計(jì)思

7、路與應(yīng)用(1)提高 。(2)改善酶的 。(3)消除酶的 ?；蛉铣梢锒c(diǎn)引入蛋白質(zhì)(酶)的穩(wěn)定性催化活性被抑制特性4.蛋白質(zhì)工程與基因工程的比較項(xiàng)目蛋白質(zhì)工程基因工程 區(qū)別原理中心法則的逆推、中心法則基因重組實(shí)質(zhì)定向改造或生產(chǎn)人類所需的蛋白質(zhì)定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類所需的生物類型或生物產(chǎn)品(基因的異體表達(dá))結(jié)果可生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界已有的蛋白質(zhì)聯(lián)系(1)蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造或制造新的蛋白質(zhì)，必須通過基因修飾或基因合成實(shí)現(xiàn)；(2)基因工程所利用的某些酶需要通過蛋白質(zhì)工程進(jìn)行修飾、改造考向蛋白質(zhì)工程3.(2022江蘇常州

8、高三期中)葡聚糖酶是一種在酒類、飼料等行業(yè)中具有重要用途的工業(yè)用酶。為提高葡聚糖酶的催化活性，科學(xué)家將其第20位、117位和165位賴氨酸突變?yōu)榻z氨酸。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.改造后的葡聚糖酶的耐酸堿能力增強(qiáng)B.改造后的葡聚糖酶空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變C.對(duì)葡聚糖酶結(jié)構(gòu)的改造屬于蛋白質(zhì)工程D.可通過DNA分子測(cè)序法檢測(cè)突變是否成功考向突破 強(qiáng)化關(guān)鍵能力根據(jù)題干“為提高葡聚糖酶的催化活性”可知，無法得出改造后的葡聚糖酶的耐酸堿能力增強(qiáng)，A錯(cuò)誤。4.下列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述中，正確的是A.蛋白質(zhì)工程難度很大是因?yàn)閷?duì)蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)了解不夠B.基因工程和蛋白質(zhì)工程都可以生產(chǎn)自然界不存在的蛋白質(zhì)C

9、.不同來源的DNA分子能夠拼接，其原因是所有生物共用一套密碼子D.基因工程的直接操作對(duì)象是基因，蛋白質(zhì)工程的直接操作對(duì)象是蛋 白質(zhì)基因工程生產(chǎn)自然界已有的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)自然界中不存在的蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；不同來源的DNA分子能夠拼接，其原因是不同來源的DNA分子具有相同的結(jié)構(gòu)及遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程需要進(jìn)行基因修飾或合成，蛋白質(zhì)工程的直接操作對(duì)象是基因，D錯(cuò)誤。重溫高考 真題演練1.(經(jīng)典高考題)從某海洋動(dòng)物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1。目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是A.合成編碼目的肽的DNA片段B.構(gòu)建含

10、目的肽DNA片段的表達(dá)載體C.依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽D.篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽12341234由題分析可知，多肽P1為抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽，要設(shè)計(jì)出抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽，即在P1的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)出自然界原本不存在的蛋白質(zhì)，用蛋白質(zhì)工程技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)。蛋白質(zhì)工程的基本途徑是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因獲得所需要的蛋白質(zhì)。故要想在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是依據(jù)P1的氨基酸序列設(shè)計(jì)出多條模擬肽，然后進(jìn)行改造，從而確定抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽的氨基酸序列。

11、2.(2020山東，25)水稻胚乳中含直鏈淀粉和支鏈淀粉，直鏈淀粉所占比例越小糯性越強(qiáng)。科研人員將能表達(dá)出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉(zhuǎn)入水稻，實(shí)現(xiàn)了對(duì)直鏈淀粉合成酶基因(Wx基因)啟動(dòng)子序列的定點(diǎn)編輯，從而獲得了3個(gè)突變品系。(1)將能表達(dá)出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列插入Ti質(zhì)粒構(gòu)建重組載體時(shí)，所需的酶是_，重組載體進(jìn)入水稻細(xì)胞并在細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為_。1234限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶轉(zhuǎn)化1234構(gòu)建基因表達(dá)載體需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶，可以對(duì)目的基因和載體進(jìn)行切割和連接，重組載體進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為轉(zhuǎn)化。(2)根據(jù)啟動(dòng)子的作用推測(cè)，Wx基因啟動(dòng)子序列

12、的改變影響了_，從而改變了Wx基因的轉(zhuǎn)錄水平。與野生型水稻相比，3個(gè)突變品系中Wx基因控制合成的直鏈淀粉合成酶的氨基酸序列_(填“發(fā)生”或“不發(fā)生”)改變，原因是_。1234RNA聚合酶與啟動(dòng)子的識(shí)別和結(jié)合不發(fā)生編碼直鏈淀粉合成酶的堿基序列中不含啟動(dòng)子1234RNA聚合酶與啟動(dòng)子識(shí)別和結(jié)合后啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，啟動(dòng)子的序列改變會(huì)影響與RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合，從而改變基因的轉(zhuǎn)錄，3個(gè)突變品系中改變的是啟動(dòng)子的序列，影響mRNA的轉(zhuǎn)錄，而編碼直鏈淀粉合成酶的堿基序列中不含有啟動(dòng)子的序列，所以編碼合成的直鏈淀粉酶的氨基酸序列不發(fā)生改變。(3)為檢測(cè)啟動(dòng)子變化對(duì)Wx基因表達(dá)的影響，科研人員需要檢測(cè)Wx基因轉(zhuǎn)錄

13、產(chǎn)生的mRNA (Wx mRNA)的量。檢測(cè)時(shí)分別提取各品系胚乳中的總RNA，經(jīng)_過程獲得總cDNA。通過PCR技術(shù)可在總cDNA中專一性的擴(kuò)增出Wx基因的cDNA，原因是_。1234逆轉(zhuǎn)錄引物是根據(jù)Wx基因的一段已知序列設(shè)計(jì)合成的(或引物能與Wx基因的cDNA特異性結(jié)合)1234通過mRNA獲得cDNA是逆轉(zhuǎn)錄過程。PCR過程中需要模板、原料、酶、引物等，其中引物是根據(jù)已知基因上的一段序列合成的，這樣要從總cDNA中專一性的擴(kuò)增出Wx基因的cDNA，關(guān)鍵是要根據(jù)Wx基因的一段已知序列合成出相應(yīng)的引物。(4)各品系Wx mRNA量的檢測(cè)結(jié)果如圖所示，據(jù)圖推測(cè)糯性最強(qiáng)的品系為_，原因是_。123

14、4品系3品系3的Wx mRNA量最少，控制合成的直鏈淀粉合成酶的量最少，直鏈淀粉合成量最少，糯性最強(qiáng)3.(2020天津，16節(jié)選)型糖尿病是因免疫系統(tǒng)將自身胰島素作為抗原識(shí)別而引起的自身免疫病。小腸黏膜長(zhǎng)期少量吸收胰島素抗原，能誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)識(shí)別該抗原后應(yīng)答減弱，從而緩解癥狀?？蒲腥藛T利用型糖尿病模型小鼠進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，使乳酸菌在小鼠腸道內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生人胰島素抗原，為此構(gòu)建重組表達(dá)載體，技術(shù)路線如下。據(jù)圖回答：1234(1)為使人胰島素在乳酸菌中高效表達(dá)，需改造其編碼序列。下圖是改造前后人胰島素B鏈編碼序列的起始30個(gè)核苷酸序列。據(jù)圖分析，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA1234中，該段序列所對(duì)應(yīng)的片段內(nèi)存在堿基替

15、換的密碼子數(shù)有_個(gè)。6123據(jù)圖分析，人胰島素B鏈編碼序列的起始30個(gè)核苷酸序列改造后，第6、15、16、18、21、24、30位的核苷酸與改造前不同，則轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的密碼子中第2、5、6、7、8、10個(gè)密碼子發(fā)生了堿基的替換。41234(2)在人胰島素A、B肽鏈編碼序列間引入一段短肽編碼序列，確保等比例表達(dá)A、B肽鏈。下列有關(guān)分析正確的是_(多選)。A.引入短肽編碼序列不能含終止子序列B.引入短肽編碼序列不能含終止密碼子 編碼序列C.引入短肽不能改變A鏈氨基酸序列D.引入短肽不能改變?cè)艘葝u素抗原性ABCD123在人胰島素A、B肽鏈編碼序列間引入一段短肽編碼序列，以確保等比例表達(dá)A、B肽鏈。若引

16、入的短肽編碼序列含有終止子序列，則會(huì)使控制合成胰島素的基因在表達(dá)時(shí)提前終止轉(zhuǎn)錄過程，引起構(gòu)成胰島素的肽鏈變短；若引入的短肽編碼序列含有終止密碼子編碼序列，則會(huì)使控制合成胰島素的基因在表達(dá)時(shí)提前終止翻譯過程，引起構(gòu)成胰島素的肽鏈變短；4123引入的短肽編碼序列應(yīng)當(dāng)位于A鏈和B鏈之間，不能改變A、B鏈的氨基酸序列，也不能改變?cè)艘葝u素抗原性，新產(chǎn)生的胰島素具備原有的抗原性才能在被小腸黏膜吸收后，誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)識(shí)別該抗原后應(yīng)答減弱，從而緩解癥狀，因此A、B、C、D四個(gè)選項(xiàng)均正確。41234(3)在重組表達(dá)載體中，Sac和Xba限制酶僅有圖示的酶切位點(diǎn)。用這兩種酶充分酶切重組表達(dá)載體，可形成_種DNA片

17、段。3123在重組表達(dá)載體中，Sac和Xba限制酶的酶切位點(diǎn)共有3個(gè)，則用這兩種限制酶充分酶切后，能夠?qū)h(huán)狀的重組表達(dá)載體切成3種不同長(zhǎng)度的鏈狀DNA片段。44.(經(jīng)典高考題)已知生物體內(nèi)有一種蛋白質(zhì)(P)，該蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，由305個(gè)氨基酸組成。如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸，240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸，改變后的蛋白質(zhì)(P1)不但保留P的功能，而且具有了酶的催化活性?；卮鹣铝袉栴}：(1)從上述資料可知，若要改變蛋白質(zhì)的功能，可以考慮對(duì)蛋白質(zhì)的_進(jìn)行改造。1234氨基酸序列(或結(jié)構(gòu))(2)以P基因序列為基礎(chǔ)，獲得P1基因的途徑有修飾_基因或合成_基因，所獲得的基因表達(dá)時(shí)是遵

18、循中心法則的，中心法則的全部?jī)?nèi)容包括_的復(fù)制，以及遺傳信息在不同分子之間的流動(dòng)，即：_。1234PP1DNA和RNA(或遺傳物質(zhì))DNARNA、RNADNA、RNA蛋白質(zhì)(或轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄、翻譯)(3)蛋白質(zhì)工程也被稱為第二代基因工程，其基本途徑是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā)，通過_和_，進(jìn)而確定相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列，據(jù)此獲得基因，再經(jīng)表達(dá)、純化獲得蛋白質(zhì)，之后還需要對(duì)蛋白質(zhì)的生物_進(jìn)行鑒定。1234設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)推測(cè)對(duì)應(yīng)的氨基酸序列功能一、易錯(cuò)辨析1.利用乳腺生物反應(yīng)器能夠獲得一些重要的醫(yī)藥產(chǎn)品，如人的血清白蛋白，這是因?yàn)閷⑷说难灏椎鞍谆驅(qū)肓藙?dòng)物的乳腺細(xì)胞中()2.由大腸桿菌工程菌獲得人的干

19、擾素后可直接應(yīng)用()3.蛋白質(zhì)工程的目的是改造或合成人類需要的蛋白質(zhì)()4.蛋白質(zhì)工程可以合成自然界中不存在的蛋白質(zhì)()5.蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作，定向改變分子的結(jié)構(gòu)()五分鐘查落實(shí)二、填空默寫1.(選擇性必修3 P103)轉(zhuǎn)基因生物_ 的生物。2.(選擇性必修3 P106)基因治療的體內(nèi)途徑是將_。體外途徑是_。利用轉(zhuǎn)基因工程技術(shù)培育的、能穩(wěn)定遺傳外源基因所決定的性狀分離出來的帶有治療作用的基因通過載體轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)的某些細(xì)胞、直接糾正或彌補(bǔ)缺陷基因的功能采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將帶有治療作用的基因?qū)氩《净蚪M，再用病毒感染受體細(xì)胞、治療基因整合到受體基因組后，受體細(xì)胞經(jīng)體外

20、培養(yǎng)、增殖后導(dǎo)入患者體內(nèi)3.(選擇性必修3 P110)蛋白質(zhì)工程是_。 以蛋白分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系為基礎(chǔ)，對(duì)編碼該蛋白的基因進(jìn)行有目的的設(shè)計(jì)改造，以改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)或制造新的蛋白質(zhì)課時(shí)精練一、單項(xiàng)選擇題1.我國轉(zhuǎn)基因技術(shù)發(fā)展態(tài)勢(shì)良好，農(nóng)業(yè)部依法批準(zhǔn)發(fā)放了轉(zhuǎn)植酸酶基因玉米、轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻的生產(chǎn)應(yīng)用安全證書。下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因玉米和轉(zhuǎn)基因水稻的敘述不正確的是A.轉(zhuǎn)植酸酶基因玉米的外源基因是植酸酶基因B.轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻能產(chǎn)生殺蟲蛋白是外源基因在其體內(nèi)得以表達(dá)的結(jié)果C.轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻是否具有抗蟲性，可通過飼養(yǎng)卷葉螟進(jìn)行檢測(cè)D.轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻的外源基因是幾丁質(zhì)酶基因123456789101113

21、12141234567891011轉(zhuǎn)植酸酶基因玉米的外源基因是植酸酶基因，轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻的外源基因是抗蟲蛋白基因，檢測(cè)目的基因是否表達(dá)最簡(jiǎn)便的方法是個(gè)體水平的檢測(cè)。1312142.下列有關(guān)基因工程應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是A.植物基因工程技術(shù)主要用于提高植物的生長(zhǎng)速率B.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)的藥物已經(jīng)有很多種，如抗體、疫苗、激素等C.基因治療是治療遺傳病最有效的手段，治療后產(chǎn)生的變異一般是不可 遺傳的D.利用植物基因工程提高農(nóng)作物抗蟲能力時(shí)所用的殺蟲基因可以是Bt抗 蟲蛋白基因12345678910111312143.下列關(guān)于基因工程在食品工業(yè)上應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是A.加工烘烤食品、制造生物能源所用到

22、的脂酶可以通過基因工程技術(shù)大 量生產(chǎn)B.只有將編碼牛凝乳酶的基因?qū)牒谇?、酵母菌等真核?xì)胞，才能利 用基因工程技術(shù)生產(chǎn)凝乳酶C.利用基因工程生產(chǎn)出的加工轉(zhuǎn)化糖漿所需要的淀粉酶，純度更高，而 且成本顯著降低D.能夠分解“石油”的超級(jí)細(xì)菌在代謝上屬于異養(yǎng)型12345678910111312141234567891011將編碼牛凝乳酶的基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞，也能利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)凝乳酶，B錯(cuò)誤。1312144.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化其水解。將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入菊花體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.將幾丁質(zhì)酶基因插入Ti質(zhì)粒的TDNA上構(gòu)建表達(dá)載體B.可

23、通過顯微注射法將農(nóng)桿菌導(dǎo)入菊花受體細(xì)胞C.可用PCR等技術(shù)檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入D.可用真菌接種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因菊花對(duì)真菌的抗性程度12345678910111312141234567891011Ti質(zhì)粒的TDNA可以轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上，根據(jù)這一特點(diǎn)，構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)該將目的基因即幾丁質(zhì)酶基因插入到Ti質(zhì)粒的TDNA上，A正確；可通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將農(nóng)桿菌導(dǎo)入菊花受體細(xì)胞，顯微注射法是用于將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞的方法，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)基因植物接種相應(yīng)的真菌，觀察轉(zhuǎn)基因植物是否出現(xiàn)抗病性狀，根據(jù)題干信息“幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入菊花體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力”，故可用真菌接

24、種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因菊花對(duì)真菌的抗性程度，D正確。1312145.閱讀如下資料，判斷下列各項(xiàng)描述不合理的是資料甲：科學(xué)家將牛生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫阎?，得到了體型巨大的“超級(jí)小鼠”。資料乙：T4溶菌酶在溫度較高時(shí)易失去活性，科學(xué)家對(duì)編碼T4溶菌酶的基因進(jìn)行改造，使其表達(dá)的T4溶菌酶的第3位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，在該半胱氨酸與第97位的半胱氨酸之間形成了一個(gè)二硫鍵，提高了T4溶菌酶的耐熱性。1234567891011131214A.甲屬于基因工程，乙屬于蛋白質(zhì)工程B.甲中將目的基因?qū)胄∈蠹?xì)胞中常用顯微注射法C.乙中通過對(duì)基因改造實(shí)現(xiàn)了對(duì)蛋白質(zhì)的改造D.從資料乙可看出，T4溶菌酶是一種直接利用氨

25、基酸制造出來的新蛋白質(zhì)1234567891011131214甲中的“超級(jí)小鼠”的培育，與導(dǎo)入的牛生長(zhǎng)激素基因有關(guān)，屬于基因工程，資料乙顯示：科學(xué)家將編碼T4溶菌酶的基因進(jìn)行了改造，這屬于蛋白質(zhì)工程，A正確；甲中小鼠的受精卵屬于動(dòng)物細(xì)胞，將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞中常用顯微注射法，B正確；乙中通過對(duì)編碼T4溶菌酶的基因進(jìn)行改造，導(dǎo)致組成T4溶菌酶的肽鏈中的氨基酸序列發(fā)生了改變，實(shí)現(xiàn)了對(duì)蛋白質(zhì)的改造，C正確；從資料乙可看出，T4溶菌酶是一種通過改造“編碼T4溶菌酶的基因”而制造出來的新蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。12345678910111312146.對(duì)酶的改造包括理性設(shè)計(jì)方法和非理性設(shè)計(jì)方法。理性設(shè)計(jì)方法是通

26、過定點(diǎn)誘變改變蛋白質(zhì)中的個(gè)別氨基酸，以產(chǎn)生更加理想的酶；非理性設(shè)計(jì)方法主要通過易錯(cuò)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)，該技術(shù)是利用低保真的TaqDNA聚合酶和改變PCR的反應(yīng)條件，降低DNA復(fù)制的保真度，從而使擴(kuò)增產(chǎn)物出現(xiàn)較多點(diǎn)突變的一種體外誘導(dǎo)DNA序列變異的方法。下列敘述錯(cuò)誤的是A.通過理性設(shè)計(jì)以產(chǎn)生更加理想的酶的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程B.低保真的TaqDNA聚合酶會(huì)增加新DNA鏈合成過程中堿基的錯(cuò)配率C.利用易錯(cuò)PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)物時(shí)需在PCR反應(yīng)體系中加入足夠量的脫氧核苷酸D.易錯(cuò)PCR技術(shù)的擴(kuò)增過程中55 處理的目的是使DNA分子徹底變性12345678910111312易錯(cuò)PCR擴(kuò)增時(shí)，55 處理的目的是使

27、引物與模板結(jié)合，D錯(cuò)誤。147.纖維素酶廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品發(fā)酵、造紙、廢水處理等領(lǐng)域。研究人員利用蛋白質(zhì)工程將細(xì)菌纖維素酶的第137、179、194位相應(yīng)氨基酸替換為賴氨酸后，纖維素酶熱穩(wěn)定性得到了提高。下列有關(guān)該技術(shù)，說法錯(cuò)誤的是A.經(jīng)改造后的纖維素酶熱穩(wěn)定性提高，這一性狀可遺傳B.對(duì)纖維素酶的改造是通過直接改造mRNA實(shí)現(xiàn)的C.改造纖維素酶也需要構(gòu)建基因表達(dá)載體D.改造后的纖維素酶和原纖維素酶不是同一種酶12345678910111312141234567891011蛋白質(zhì)工程是對(duì)基因進(jìn)行修飾改造或重新合成，然后進(jìn)行表達(dá)，改造后的蛋白質(zhì)的性狀能遺傳給子代，A正確；對(duì)纖維素酶的改造需要以基

28、因工程為基礎(chǔ)，是通過修改基因或創(chuàng)造合成新基因來實(shí)現(xiàn)的，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程是對(duì)基因進(jìn)行修飾改造或重新合成，然后進(jìn)行表達(dá)，需要構(gòu)建基因表達(dá)載體，C正確。1312148.如圖表示蛋白質(zhì)工程的操作過程，下列相關(guān)說法不正確的是A.a、b過程分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯B.蛋白質(zhì)工程中對(duì)蛋白質(zhì)分子結(jié) 構(gòu)的了解是非常關(guān)鍵的工作C.蛋白質(zhì)工程是完全擺脫基因工程技術(shù)的一項(xiàng)全新的生物工程技術(shù)D.蛋白質(zhì)工程中可能構(gòu)建出一種全新的基因12345678910111312141234567891011a過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的轉(zhuǎn)錄過程，b過程是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的多肽鏈的翻譯過程，A正確；蛋白質(zhì)

29、工程是指以蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過改造或合成基因，來改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求，因此蛋白質(zhì)工程中對(duì)蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的了解是非常關(guān)鍵的工作，B正確；蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來的第二代基因工程，C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程中，可能根據(jù)已經(jīng)明確的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)構(gòu)建出一種全新的基因，D正確。131214二、多項(xiàng)選擇題9.科學(xué)家利用基因工程培育出了耐鹽的轉(zhuǎn)基因棉花新品系，下列相關(guān)敘述正確的是A.不可通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞B.含耐鹽基因的棉花細(xì)胞可經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得完整植株C.可用較高濃度的鹽水澆灌來鑒定棉花植株的耐鹽性D.

30、如果目的基因的核苷酸序列是全部未知的，可用PCR技術(shù)得到大量目 的基因123456789101113121410.動(dòng)物基因工程前景廣闊，最令人興奮的是利用基因工程技術(shù)使哺乳動(dòng)物成為乳腺生物反應(yīng)器，以生產(chǎn)所需要的藥品，如轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)人的生長(zhǎng)激素?？茖W(xué)家培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物成為乳腺生物反應(yīng)器時(shí)A.利用基因工程技術(shù)B.不需要乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子C.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胧芫阎蠨.需要進(jìn)入泌乳期才能成為“批量生產(chǎn)藥物的工廠”12345678910111312141234567891011科學(xué)家培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物時(shí)利用了基因工程技術(shù)，A正確；構(gòu)建重組質(zhì)粒需要將人的生長(zhǎng)激素基因與乳腺蛋白基因的啟

31、動(dòng)子等調(diào)控元件重組在一起，B錯(cuò)誤；將重組質(zhì)粒導(dǎo)入動(dòng)物受精卵，常通過顯微注射法導(dǎo)入哺乳動(dòng)物的受精卵中，然后將受精卵送入母體內(nèi)使其生長(zhǎng)發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，C錯(cuò)誤；由于轉(zhuǎn)入的目的基因在乳腺中可以高效表達(dá)，利用乳腺可以分泌蛋白的特性(人的生長(zhǎng)激素屬于分泌蛋白)，所以在進(jìn)入泌乳期能大量產(chǎn)生人的生長(zhǎng)激素，D正確。13121411.某研究小組為了研制預(yù)防H7N9禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作，其簡(jiǎn)要的操作流程如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A.步驟所代表的過程是轉(zhuǎn)錄B.步驟需使用限制酶和DNA 連接酶C.步驟可用Ca2處理法將表 達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞D.檢驗(yàn)Q蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的

32、雞的血清進(jìn) 行抗原抗體特異性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)12345678910111312141234567891011分析題圖可知，步驟代表逆轉(zhuǎn)錄，是以禽流感病毒的RNA為模板合成DNA的過程，A錯(cuò)誤；步驟是用限制酶和DNA連接酶將目的基因與質(zhì)粒相連形成重組質(zhì)粒，B正確；步驟將目的基因?qū)氪竽c桿菌的方法是用Ca2處理，使大腸桿菌細(xì)胞處于能夠吸收重組質(zhì)粒的狀態(tài)，C正確。13121412.干擾素是動(dòng)物體內(nèi)合成的一種蛋白質(zhì)，可以用于治療病毒感染和癌癥，但體外保存相當(dāng)困難，如果將其分子上的一個(gè)半胱氨酸變成絲氨酸，就可以在70 條件下保存半年，這屬于蛋白質(zhì)工程的范疇。下列相關(guān)說法正確的是A.蛋白質(zhì)工程可以生產(chǎn)自然界不存在的蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)干擾素的過程不遵循中心法則C.對(duì)天然干擾素的改造須通過對(duì)基因的操作來實(shí)現(xiàn)D.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜是蛋白質(zhì)工程實(shí)施難度大的重要原因1234567891011131214三、非選擇題13.為使水稻獲得抗除草劑性狀，科研人員將除草劑草甘膦抗性