藥事人員應(yīng)知應(yīng)會題庫

1、學(xué)習(xí)好資料歡迎下載藥事人員應(yīng)知應(yīng)會題庫一填空題1.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是我院藥事管理的監(jiān)督權(quán)力機(jī)構(gòu)。每年不少于4次專題會議。2.中華人民共和國藥品管理法是人民代表大會常務(wù)委員會通過，中華人民共和國主席簽署的。是藥事管理的最高法律。自20XX年12月1日起施行。3.藥品不良反應(yīng)(ADR)：是指合格藥品在正常用法用量下產(chǎn)生的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)4.關(guān)于藥品不良反應(yīng)的報告時限，一般不良反應(yīng)每月集中向重慶市不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/藥品不良事件于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例立即報告。5.麻醉藥品三級管理是指藥庫、藥房、臨床科室管理麻醉藥品“五專”管理是指

2、專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方6.處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。7.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。8.抗菌藥物分為三級管理：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。9.抗菌藥物專項(xiàng)整治方案指標(biāo)中，綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過60%；門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%；急診患者抗菌藥物處方比例不超過40%；抗菌藥物使用強(qiáng)度控制在

3、每百人天40DDDs以下。10.非限制使用級、限制使用級、特殊使用級抗菌藥物微生物送檢率分別為30%50%、80%。11.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持其質(zhì)量的期限。除有特殊情況外，距有效期6個月的藥品為近效期藥品。距有效期3個月的藥品原則上退回倉庫，并做好記錄。14.質(zhì)量管理常用工具與技術(shù)有魚骨圖、檢查表、流程圖、散點(diǎn)圖等。16.醫(yī)院的有院、科兩級質(zhì)量管理組織。17.醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會中，院長為第一責(zé)任人。下設(shè)：醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會、倫理委員會、病案管理委員會、臨床路徑管理委員會、單病種質(zhì)量管理委員會、輸血管理委員會、學(xué)術(shù)委員會、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會、設(shè)備管理委

4、員會、安全生產(chǎn)管理委員會、醫(yī)院感染委員會、護(hù)理質(zhì)量管理委員會。學(xué)習(xí)好資料歡迎下載18.科室設(shè)有質(zhì)量管理小組，每一位員工了解本科室質(zhì)量管理的相關(guān)內(nèi)容，包括科室質(zhì)量管理小組成員及職責(zé)、質(zhì)量管理與患者安全計(jì)劃、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與相關(guān)管理制度、質(zhì)量檢查記錄、質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)分析、質(zhì)量改進(jìn)與患者安全項(xiàng)目。22.傳染病報告實(shí)行首診醫(yī)生負(fù)責(zé)制。24.“三基”即：基本理論、基本知識、基本技能。25.“三嚴(yán)”即：嚴(yán)格要求、嚴(yán)密組織、嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度。28.對傳染病人應(yīng)做到“四早”，分別為早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療。30.艾滋病的全稱是獲得性免疫缺陷綜合征，是一種由免疫缺陷病毒感染引起的傳染病，生存于人體的血液中并攻擊人體免疫系

5、統(tǒng)。主要的傳播途徑有性接觸傳播、血液傳播和母嬰傳播三種。33.手衛(wèi)生為醫(yī)務(wù)人員洗手、衛(wèi)生手消毒和外科手消毒的總稱。洗手是切斷接觸傳播、防控醫(yī)院感染的最簡便最有效的措施。34.手衛(wèi)生合格標(biāo)準(zhǔn)：衛(wèi)生手消毒，監(jiān)測的細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)10cfu/cm2；外科手消毒，監(jiān)測的細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)5cfu/cm2。35.醫(yī)院等級評審中對手衛(wèi)生的要求，三級醫(yī)院等級評審中要求手衛(wèi)生知曉率100%；洗手正確率95%；洗手依從率（根據(jù)手衛(wèi)生指征應(yīng)該洗手而實(shí)際洗手的次數(shù)）95%。36.醫(yī)院感染的三要素：傳染源、傳播途徑、易感人群。41.醫(yī)療垃圾分為感染性廢物、損傷性廢物、病理性廢物、化學(xué)性廢物、BCDE藥物性廢物五類。臨床上以

6、感染性、損傷性和少量病理性廢物為主。54.在等級醫(yī)院評審中采用A、B、C、D、E五檔表述方式，分別是A表示優(yōu)秀；表示良好；表示合格；表示不合格；表示不適用。55.醫(yī)院評審的方針是以評促建、以評促改、評建并舉、重在內(nèi)涵。57.三級甲等醫(yī)院達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)為全部條款C90%,B60%,A20%,核心條款C100%,B70%,A20%。60.我院醫(yī)院精神真誠、樸素、仁愛、敬業(yè)。62.“三重一大”事項(xiàng)主要內(nèi)容：重大事項(xiàng)決策，重大項(xiàng)目安排，重要干部任免，大額度資金使用。65.對于涉及多個科室，需組織、協(xié)調(diào)相關(guān)部門共同研究的投訴事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)10個工作日內(nèi)向投訴人反饋處理情況或處理意見。66.發(fā)生火災(zāi)時逃生的方法主要

7、有毛巾保護(hù)法、隔離火場法、繩脫離法、低層脫離法。67.發(fā)生火災(zāi)報火警時需要講清詳細(xì)地址、起火部位、著火物質(zhì)、火勢大小、報警人員姓名及電話號碼。二簡答題1.我院現(xiàn)行的藥事法律法規(guī)有哪些？學(xué)習(xí)好資料歡迎下載(一)中華人民共和國藥品管理法是人民代表大會常務(wù)委員會通過，中華人民共和國主席簽署的。這是藥事管理的最高法律。自20XX年12月1日起施行。(二)處方管理辦法衛(wèi)生部發(fā)布，自20XX年5月1日起施行。(三)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法衛(wèi)生部發(fā)布，自20XX年7月1日起施行。(四)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定衛(wèi)生部制定，自20XX年3月1日起施行。(五)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法衛(wèi)生部發(fā)布，自20XX年8月

8、1日起施行。2.藥師在調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其內(nèi)容是什么？查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。3.超說明書用藥的定義？超說明書用藥應(yīng)具備哪些條件？超說明書用藥，又稱“藥品未注冊用法”，系指使用藥品的適應(yīng)證、給藥方法或劑量不在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書之內(nèi)的用法。1.在影響患者生活質(zhì)量或危及生命的情況下，無合理的可替代藥品和療法。但必須充分考慮藥品不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項(xiàng)，權(quán)衡患者獲得的利益大于可能出現(xiàn)的危險，保證該用法是最佳方案。2.用藥目的必須是為了病人的利益，而不是實(shí)驗(yàn)研究。3.有確鑿的循證

9、醫(yī)學(xué)證據(jù)4.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會批準(zhǔn)。超說明書用藥需以科室為單位提出申請，提交超說明書使用藥物準(zhǔn)入申請書，由科室主任簽字，再報藥事管理與藥物治療學(xué)委員會批準(zhǔn)。5.將超說明書用藥情況記入患者病歷中。在使用藥品未注冊適應(yīng)癥時，醫(yī)師應(yīng)充分告知患者用藥方案、治療步驟、預(yù)后情況及可能出現(xiàn)的危險，雙方簽署知情同意書后方可使用。其它超說明書用藥，需口頭告知患者，征得患者同意后使用。4.什么是藥品不良反應(yīng)(ADR）？什么是藥物不良事件(ADE)？藥品不良反應(yīng)(ADR)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。藥物不良事件(ADE)：是指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)

10、事件，但該事件并非一定與用藥有因果關(guān)系。5.麻醉藥品、精神藥品的定義？麻醉藥品和第一類精神藥品的“三級管理”及“五專管理”？麻醉藥品是指列入麻醉藥品目錄的藥品，連續(xù)使用后容易產(chǎn)生精神依賴性，能成癮癖的藥品。學(xué)習(xí)好資料歡迎下載精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。麻醉藥品三級管理：藥庫、藥房、臨床科室管理麻醉藥品“五?！惫芾恚簩Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方8.PDCA循環(huán)原理實(shí)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量和安全的持續(xù)改進(jìn)是什么？PDCA是質(zhì)量管理的基本程序，也是持續(xù)改進(jìn)的重要方法。PPLAN計(jì)劃：界定問題，確定改進(jìn)目標(biāo)，規(guī)劃人、事、物、對策實(shí)施步驟及評估

11、基準(zhǔn)。DDO實(shí)施：確實(shí)執(zhí)行計(jì)劃。CCHECK檢查：將執(zhí)行成果與計(jì)劃中的評估基準(zhǔn)進(jìn)行比較。AACT處理：對未達(dá)到目標(biāo)的項(xiàng)目，采取對策進(jìn)一步PDCA循環(huán)，以達(dá)成目標(biāo)。若以達(dá)成或超越目標(biāo)，則將此新對策標(biāo)準(zhǔn)化。10.病區(qū)麻醉、一類精神藥品如何管理使用？1.專柜儲存，專人保管，專冊登記，有防盜設(shè)施。2.班班交接，交接班時核對藥品、安瓿、處方、醫(yī)囑，并簽名。1.使用時雙人核對。4.使用后保留空安瓿或廢貼，完整記錄余液量及去向等信息，執(zhí)行者核對者均簽14.手衛(wèi)生5個重要時刻？二前：接觸患者前、無菌操作前；三后：接觸患者后、接觸體液后、接觸患者周圍環(huán)境后。15.什么是洗手、衛(wèi)生手消毒、外科手消毒？洗手:用皂液和流動水洗手，去除手部皮膚污垢、碎屑和部分致病菌的過程。衛(wèi)生