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文檔簡介

藥品驗收員崗位職責(zé)目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。依據(jù)： 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第 64、 65、 74、 75 條， 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則第 55 條。適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。責(zé)任：藥品驗收員對本職責(zé)的實施負責(zé)。工作內(nèi)容：審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳?。收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。直接責(zé)任：對所驗收藥品的質(zhì)量負責(zé)。對驗收記錄的真實性、準(zhǔn)確性、完整性負責(zé)。對驗收工作的及時性負責(zé)。對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責(zé)。考核指標(biāo)：藥品驗收的及時性（未及時完成次數(shù)） 。藥品驗收的準(zhǔn)確、合格率： 99.99以上。藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。藥品驗收記錄的完整性。任職資格：高中以上文化程度。熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

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