1伴性遺傳課件_新人教版必修2

1、第3節(jié) 伴性遺傳問題探討男性患者女性患者紅綠色盲檢查圖你的色覺正常嗎？你的色覺正常嗎？你的色覺正常嗎？染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體是由染色體來決定的一、性別決定性別：XY型性別決定ZW型性別決定性 別 決 定的方式XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式。包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類（如鯽魚、胡子鲇等）和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。人類染色體圖正常女性染色體分組圖正常男性染色體分組圖XXXY同型異型男性XY性染色體女性X同型異型X同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段X Y人類染色體組成人類正常體細胞中的染色體組成可以寫成: 4

2、4條+44條+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（ ） A.44XY B.23Y C.23X或23Y D.22X或22YXX22+X22+Y配 子22+X22對+XX子 代22對+XY受精卵 22對+XY22對+XX親 代人的性別決定過程比 例 1 ： 1 1 ： 1 為什么人類的性別比總是接近于1：1？ZW型性別決定雄性 雌性zzzwZWZZ zzzw異型同型 性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定ZWZWZZ zzzw異型同型 性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定ZWZWZZ zzzw異型同型 性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定ZZWZWZZ zzzw異

3、型同型 性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定ZZZZWZWZZ zzzw異型同型 性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定ZZZZWZWZWZZ zzzw異型同型 性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定 1 : 1ZZZZW二、 伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：P34資料分析11122233445566789101112分析人類紅綠色盲癥2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？P34資料分析1、紅綠色盲基因位于哪類染色體上？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有

4、紅綠色盲患者。3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：如果為顯性基因，則5與6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隱性遺傳病性別類型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常 正常（攜帶者）正常色盲色盲根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)如下：可否寫成XbYbY染色體長度只有X染色體長度1/5，沒有與X配對的基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？2. 女性攜帶者與正常男性請寫出以下組合的婚配圖解：3. 女性攜帶者與男性色盲4. 女性色盲與正常男性1. 正常女性純合子與男性色盲后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女

5、性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者男性正常1 ： 11. 正常女性純合子與男性色盲后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。此類婚配色盲患者一定是男性。親代女性攜帶者男性正常X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常 女性攜帶者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 12. 女性攜帶者與正常男性XbYXb配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2

6、色盲，1/2為攜帶者。XBXbXb后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。4.1. 交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。2. 母患子必患，女患父必患。紅綠色盲（伴X隱性遺傳）遺傳的特點3.色盲患者中男性多于女性1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都 正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是 A.祖父父親弟弟 B.祖母父親弟弟 C.外祖父母親弟弟 D.外祖母母親弟弟2、母親是色盲，其兩個兒子中有_個色盲23、下列關(guān)于色盲的說法，不正確的結(jié)論是 A.雙親正常，女兒不可能色盲 B.雙親正常，兒子不可能色盲 C.雙親色盲，兒女全部色盲 D.母親色盲，兒子全部色盲思考：

7、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請分析其遺傳特點？IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖 性別 類型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D 佝僂病患者患者特點：女性患者_男性。多于連續(xù)遺傳；父病女全病。其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是Xh動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為XW ，白眼基因為Xw雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因為XB ，控制狹披針形的基因為Xb伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用親代配子子代蘆花雞

8、非蘆花雞Z ZbbZ WBZ ZBbZ WbZ bZ BW 蘆花雞非蘆花雞 1 ： 1知識小結(jié)伴性遺傳紅綠色盲遺傳性質(zhì)：伴X隱性遺傳病婚配方式分析：如XBXBXbY遺傳特點：男多于女；交叉遺傳遺傳性質(zhì)：伴X顯性遺傳病遺傳特點：女多于男；連續(xù)遺傳抗維生素D 佝僂病 伴性遺傳的概念：伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用控制某種性狀的_位于_上，所以遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?；蛐匀旧w性別1、豚鼠黑毛對白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體， 一次產(chǎn)生2000萬個精子，同時含有白毛基因和Y染色體 的精子有 A.2000萬個 B.1000萬個 C.500萬個 D.250萬個2、一卵雙生的雙胞胎在性別上的特點是

9、A.性別不同 B.性別相同 C.不一定 D.一男一女3、以性染色體為XY的牛體細胞核取代卵細胞核，經(jīng)過多 次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢 A.為雌性 B.為雄性 C.性別不能確定 D.雌雄性比例為11課堂鞏固人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因為隱性：“無中生有為隱性”。 即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。2.致病基因為顯性：“有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。（2）再確定致病基因的位置 “父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。 即患者都是男性，且有“父子孫”的規(guī)律。1.伴Y遺傳：如外耳道多毛癥2.隱

10、性遺傳：A.常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴X隱性遺傳：“女患父必患，母患子必患”如白化病等如人類紅綠色盲、血友病；果蠅的白眼3.顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯”。B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”如多指等如抗維生素D佝僂病如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患病各為1/2，則該病很 可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若系譜中，患者男性明顯多于女性，

11、則可能是 伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是 伴X染色體顯性遺傳病。常染色體遺傳和伴性遺傳圖譜的判斷遺傳方式：先確定基因位于常染色體還是性染色體；再區(qū)分顯隱關(guān)系。顯性隱性 常染色體男女發(fā)病機會均等發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性，一般患者的雙親之一必患病男女發(fā)病機會均等發(fā)病率低，若雙親正常子女可能患病 X染色體女性患者多于男性發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性若父親有病，女兒必患病男性患者多于女性發(fā)病率低交叉遺傳，若母親有病兒子一定有病區(qū)分原則： 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？ 1、父母的基因型是，子代白化的幾率，

12、2、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21、下圖是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上的隱性 遺傳病，5號

13、的致病基因是由 A.1號傳下來 B.2號傳下來 C.3號傳下來 D.4號傳下來 2、右圖是某遺傳病系譜圖。如果6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/65 61 2 3 41 2 3 453、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因為H、h）：（1）致病基因位于_染色體上。（2）3號和6號的基因型分別是_和_。（3）9號和11號的致病基因分別來源于18號中的_號和_號。（4）8號的基因型是_，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是_。（5）9號與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2號和32XHXh1407 81 2 3 45 69

14、甲病男性乙病女性4、某家族有的成員患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基因。（1）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳 病位于_染色體上。（2）寫出下列兩個體的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 是_；同時患兩種遺傳病的概率是_AAXbY或 AaXbYX常aaXBXB 或 aaXBXb3/81/165、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答： （1）2最可能的基因型為_，這時6與7基因型是否一定相同_ ； 6與4的基因型是否一定相同_。1234567891011121314

15、XHXH是是（2）9可能為純合體的幾率為_。50%（3）13的致病基因來自第代_號個體,最可能由代_號個體遺傳而來。71（4）10與11生一個女孩，患病的幾率是_，生出一個患病男孩的幾率是_;如再生一個男孩子患病的幾率為_。0100%50%6、 有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是 （ ）A.50% B.25% C.12.5% D.6.25%解析1、血友病是X 染色體上的隱性基因（Xh）控制 的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因 （a ）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：P： aaXH

16、Xh （白化正常） AaXHY （正常正常）3、每對性狀的遺傳情況：aa Aa1/2 aa白化 1/2 Aa正常XHXh XHY1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患兩病的幾率= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友 交叉遺傳 母患病，子必患病。總結(jié)：人類伴性遺傳病的特點：1、伴X 隱性遺傳： 如人類紅綠色盲、血友病；果蠅的白眼規(guī)律：1、女性患者的父親和兒子一定是患者2、具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象3、男性患者多于女性2、伴X 顯性遺傳，如抗維生素D佝僂病1、男性患者的母親和女兒一定是患者2、具有世代連續(xù)性，即代代都有患者的現(xiàn)象3、女性患者多于男性3

17、、伴Y遺傳：如外耳道多毛癥1、患者全為男性；2、父傳子，子傳孫規(guī)律：規(guī)律：（1）“無中生有”為隱性致病基因（2）“有中生無”為顯性致病基因顯性致病基因隱性致病基因確定顯隱性：2、人的血友?。ㄒ詁基因表示）是伴X隱性遺傳，白化?。ㄒ詀基因表示）是常染色體隱性遺傳，現(xiàn)有一個白化病和血友病的遺傳系譜如圖：請據(jù)圖回答：（1）1號、2號的基因型分別是_ 、_。 (2）5號是純合體的概率是_.（3）3號和4號夫婦生下患先天性白化病且血友病的女兒的概率是_。（4）根據(jù)3號和4號夫婦的基因型可推測他們正常子女與患病子女的比例是_。 AaXBXbAaXBY116021：11。 第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)城市總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：1001.為什么男女的比例是接近1:1 ?（1） 甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳?。?乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病?！咀鳂I(yè)】下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若7為純合體，請據(jù)圖回答：(2)II5的基因