執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試模擬試卷(I)

1、執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試模擬試卷題目：下列劑型不屬于按給藥途徑分類的A、注射給藥劑型B、呼吸道給藥劑型C、皮膚給藥劑型D、粘膜給藥劑型E、溶液給藥劑型參考答案：E題目：肝腸循環(huán)是指A、藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過程B、藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程C、藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程D、藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程E、藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程參考答案：B題目：下列不屬于處方的技術(shù)性的是A、開具處方者必須是經(jīng)過醫(yī)學院校專業(yè)學習，并經(jīng)資格認定的衛(wèi)生技術(shù)人員B、調(diào)配處方者必須是經(jīng)過醫(yī)藥院校專業(yè)學習，并經(jīng)資格認定的醫(yī)藥專業(yè)人員C、醫(yī)生須在明確

2、診斷的基礎(chǔ)上，安全、合理、有效、經(jīng)濟的原則下，開具處方D、處方是藥品消耗及藥品經(jīng)濟收入結(jié)帳的憑證和原始依據(jù)E、藥師按醫(yī)師處方準確、快捷地調(diào)配藥品，并發(fā)給患者使用參考答案：D題目：溴新斯的明的化學名是A、溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧基苯銨B、溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰基苯銨C、溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲?；戒@D、溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯銨E、溴化-N，N，N-三甲基-4-(二甲，氨基)甲酰氧基苯銨參考答案：D題目：關(guān)于DUI，說法不正確的是A、可用來分析醫(yī)師對特定藥物的處方用量B、DUI接近于1，說明用藥比較

3、合理C、DUI10，提示醫(yī)師用藥有濫用的可能性D、可用于了解醫(yī)師的用藥習慣監(jiān)測用藥的合理性E、用總DDD數(shù)除以患者總用藥天數(shù)得到參考答案：C題目：特殊情況下對麻醉藥品和第一類精神藥品的管理錯誤的是A、醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用B、因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品C、醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當持有省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行

4、D、醫(yī)療機構(gòu)不能配制麻醉藥品和精神藥品制劑E、醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得對外銷售參考答案：D題目：( )，國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)了中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法(試行)及中藥材GAP認證檢查評定標準(試行)的通知，該通知明確，自( )起，國家食品藥品監(jiān)督管理局正式受理中藥材GAP的認證申請A、2003年9月19日、2003年11月1日B、2003年6月19日、2003年10月1日C、2002年9月19日、2002年11月1日D、2003年9月19日、2003年10月1日E、2002年11月1日、2003年9月19日參考答案：A題目：藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP

5、的文件管理系統(tǒng)包括A、制度和記錄B、標準和記錄C、工作標準和原始記錄D、技術(shù)標準和工作標準E、標準和制度參考答案：A題目：互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書有效期屆滿，需要繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的，持證單位向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書的時限是A、在有效期屆滿前1個月內(nèi)B、在有效期屆滿前2個月內(nèi)C、在有效期屆滿前3個月內(nèi)D、在有效期屆滿前6個月內(nèi)E、在有效期屆滿前9個月內(nèi)參考答案：D題目：三級醫(yī)院藥事管理委員會的成員包括A、具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學、臨床醫(yī)學等方面的專家B、具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家C、具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床

6、醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家D、具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家E、具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家參考答案：D題目：開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件中不包括A、人員：具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員B、廠房設(shè)施：具有與其相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境C、質(zhì)檢條件：具有能夠進行藥品質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及儀器設(shè)備D、規(guī)章制度：具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度E、營業(yè)條件：具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、倉儲設(shè)施等參考答案：E題目：基本醫(yī)療保險用藥范圍的管理方式是通過制定哪種具體

7、措施進行管理A、基本醫(yī)療保險藥品目錄(簡稱藥品目錄)B、國家基本藥物目錄C、非處方藥目錄D、處方藥與非處方藥分類管理E、特殊管理藥品的管理辦法參考答案：A題目：下列與麻醉藥品和精神藥品管理條例不相符的是A、精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B、國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制C、未經(jīng)許可，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覦、麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品E、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會，行業(yè)協(xié)會應(yīng)當加強行業(yè)自律管理參考答案：D題目：藥品的

8、質(zhì)量特性不包括A、有效性B、穩(wěn)定性C、安全性D、經(jīng)濟性E、均一性參考答案：D題目：中華人民共和國藥品管理法規(guī)定A、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須按照國家藥品標準生產(chǎn)B、中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制C、中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制D、中藥飲片必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制E、中藥材必須按照國家藥品標準生產(chǎn)參考答案：B題目：我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品有A、倍他美羅B、海洛因C、復方樟腦酊D、大麻E、倍醋美沙朵參考答案：C題目：處方的有效期限為開具當日有效，特殊情況下需延長

9、有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，最長不得超過A、1天B、3天C、5天D、7天E、9天參考答案：B題目：拆零藥品出售時，藥袋上寫明A、名稱、用量、有效期等內(nèi)容B、名稱、規(guī)格、有效期等內(nèi)容C、服法、用量、有效期等內(nèi)容D、名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容E、名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容參考答案：E題目：批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護和計量人員占職工總數(shù)的比例A、不少于職工總數(shù)的1，最少人數(shù)3人B、不少于職工總數(shù)的2，最少人數(shù)3人C、不少于職工總數(shù)的3，最少人數(shù)2人D、不少于職工總數(shù)的4，最少人數(shù)2人E、不少于職工總數(shù)的4，最少人數(shù)3人參考答案：E題目：依照非處方藥專有標識

10、管理規(guī)定(暫行)，使用非處方藥專有標識時，可以單色印刷的是A、標簽和使用說明書B、使用說明書和大包裝C、內(nèi)包裝和外包裝D、乙類非處方藥E、藥品經(jīng)營企業(yè)的指南性標志參考答案：B題目：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定，藥品不良反應(yīng)的報告制度實行A、逐級報告，不可以越級報告B、逐級報告、定期報告、必要時可以越級報告C、逐級報告、指定報告，必要時可以越級報告D、逐級報告、選擇報告，不可以越級報告E、不定期報告、必要時可以越級報告參考答案：B題目：按照易制毒化學品管理條例規(guī)定，易制毒化學品分為多少類A、二類B、三類C、四類D、五類E、六類參考答案：B題目：醫(yī)療用毒性藥品系指A、連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴

11、性，能成癮癖的藥品B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品C、正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品D、直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E、毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品參考答案：B題目：首次在中國銷售的藥品在進口通關(guān)時，對其進行檢驗的機構(gòu)是A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品檢驗機構(gòu)B、口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)C、口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門D、省級藥品監(jiān)督管理部門E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門參考答案：A題目：依照中藥品種保護條例受保護的中藥品種，必須是列入A、國家基本藥物目錄品種B、國家藥品標準的品種C、國家基本醫(yī)療

12、保險用藥目錄品種D、國家第一批非處方藥目錄品種E、公費醫(yī)療報銷用藥目錄品種參考答案：B題目：藥品廣告中可以使用的廣告語是A、安全無副作用B、中華醫(yī)學會推薦C、總有效率達100D、按醫(yī)生處方購買和使用E、最先進制法參考答案：D題目：原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序是指原料藥的A、精制、烘干、包裝B、烘干、包裝C、精制D、精制、包裝E、精制、烘干參考答案：A題目：紅色用于A、處方藥專有標識圖案B、非處方藥專有標識圖案C、甲類非處方藥專有標識圖案D、乙類非處方藥專有標識圖案E、企業(yè)經(jīng)營非處方藥的指南性標志參考答案：C題目：中華人民共和國藥品管理法實施條例對檢驗費用規(guī)定包括A、藥品抽查檢驗，應(yīng)交納檢驗費B、核發(fā)證

13、書、進行藥品注冊、藥品認證檢驗，不得收取費用C、實施藥品審批檢驗及其強制性檢驗不得收取費用D、復驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論一致的，復驗檢驗費用由原藥品檢驗機構(gòu)承擔E、復驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論不一致的，復驗檢驗費用由原藥品檢驗機構(gòu)承擔參考答案：E題目：中華人民共和國藥品管理法實施條例規(guī)定，為保護公眾健康，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期，監(jiān)測期內(nèi)不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)或進口，監(jiān)測期的時限是A、不超過1年B、不超過2年C、不超過3年D、不超過5年E、不超過10年參考答案：D題目：屬于商業(yè)賄賂行為的是A、給予對方中間人現(xiàn)金，并記人財務(wù)賬B、給予對方單位負責人折扣，但不記人財務(wù)賬C、以明示的方式給予對方折

14、扣D、以明示的方式給予中間人傭金E、按照商業(yè)慣例贈送小額廣告禮品參考答案：B題目：因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的藥品經(jīng)營許可證，應(yīng)建檔保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年參考答案：E題目：經(jīng)營者定價，應(yīng)當遵循的原則A、公平、合法和誠實信用B、公平、公正、公開C、公正、公開、合法和誠實信用D、公平、合法、誠實信用、效用E、公平、質(zhì)價相符和誠實信用參考答案：A題目：下列不屬于不正當競爭行為的是A、經(jīng)營者捏造、散布虛偽事實，損害競爭對手的商業(yè)信譽、商品聲譽B、贈送小額廣告禮品C、違背購買者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的條件D、投標者串通投標，抬高標價或者壓低標價E、投標者和招

15、標者相互勾結(jié)，排擠競爭對手參考答案：B題目：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則規(guī)定，實行雙人驗收制度的藥品包括A、處方藥B、非處方藥C、一類精神藥品D、中成藥E、抗生素參考答案：C題目：依據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期A、5年B、4年C、3年D、2年E、1年參考答案：A題目：城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法規(guī)定，處方外配是指A、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為B、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為C、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為D、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為E、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)

16、處方，在零售連鎖藥店購藥的行為參考答案：B題目：依照中華人民共和國反不正當競爭法規(guī)定，不屬于欺詐性交易行為的是A、假冒他人的注冊商標B、擅自使用知名商品特有的名稱、包裝、裝潢C、使用與知名商品近似的名稱、包裝、裝潢，造成和他人的知名商品相混淆，使購買者誤認為是該知名商品D、使用自己企業(yè)名稱或者姓名，被人誤認為是他人的商品E、在商品上偽造或者冒用認證標志、名優(yōu)標志等質(zhì)量標志，偽造產(chǎn)地，對商品質(zhì)量作引入誤解的虛假表示參考答案：D題目：處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定要求，對醫(yī)師處方進行審核，簽字的人員必須是A、藥店經(jīng)理B、值班經(jīng)理C、店員D、藥士E、執(zhí)業(yè)藥師或藥師參考答案：E題目：中華人民共和國藥

17、品管理法規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)應(yīng)具備的開辦條件規(guī)定外，還應(yīng)遵循的原則是A、公平合理和誠實信用B、市場需求和社會承受力C、安全有效和市場需求D、質(zhì)量第一和方便群眾購藥E、合理布局和方便群眾購藥參考答案：E題目：用于粉末直接壓片的最佳填充劑是A、糊精B、滑石粉C、淀粉D、微粉硅膠E、微晶纖維素參考答案：E題目：GAP證書的有效期A、三十年B、二十年C、十年D、七年E、五年參考答案：E題目：生產(chǎn)、銷售假藥或者生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的單位，其直接責任人員和主管人員不得從事生產(chǎn)經(jīng)營活動的期限是A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年參考答案：E題目：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護公眾健康要求，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)監(jiān)測期，監(jiān)測期內(nèi)不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口，該期限不超過A、3年B、5年C、8年D、10年E、12年參考答案：B題目：處方的有效期A、開具當日有效B、2日內(nèi)有效C、3日內(nèi)有效D、7日內(nèi)有效E、15日內(nèi)有效參考答案：A題目：沖頭表面粗糙將主要造成片劑的A、黏沖B、硬度不夠C、含量不均D、裂片E、崩解遲緩參考答案：A題目：關(guān)于滴丸劑的敘述錯誤的為A、滴丸劑中常用的基質(zhì)有水溶性