2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 優(yōu)編增分練選擇題快練11 伴性遺傳與人類遺傳病(A卷)

1、快練11伴性遺傳與人類遺傳病(A卷)1(2018太原一模)羊的性別決定方式為XY型，已知某種羊的黑毛和白毛由一對(duì)等位基因(M、m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性。在正常情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是()A若該對(duì)等位基因位于常染色體上，該羊群體中相關(guān)基因型可以有3種B若該對(duì)等位基因僅位于X染色體上，該羊群體中相關(guān)基因型可以有5種C若該對(duì)等位基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，該羊群體中相關(guān)基因型有6種D若該對(duì)等位基因僅位于X染色體上，白毛母羊與黑毛公羊交配的后代中雌性均為黑毛答案C解析若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則基因型有MM、Mm、mm3種，A正確；若該對(duì)等位基因僅位于X染色體上，則基因型有XMXm、XMX

2、M、XmXm、XMY、XmY5種，B正確；若該對(duì)等位基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則基因型有XMXm、XMXM、XmXm、XMYM、XmYm、XMYm、XmYM7種，C錯(cuò)誤；若該對(duì)等位基因僅位于X染色體上，白毛母羊XmXm與黑毛公羊XMY交配，后代基因型為XMXm、XmY，雌性均為黑毛，D正確。2(2018長沙名校實(shí)驗(yàn)班測試)雞的性別決定方式屬于ZW型，性染色體組成為WW時(shí)不能發(fā)育成個(gè)體?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞(ZW)與一只純種雄性非蘆花雞(ZZ)交配多次，F(xiàn)1中雄性均表現(xiàn)為蘆花，雌性均表現(xiàn)為非蘆花。下列相關(guān)敘述正確的是()A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，自然界中蘆花雌雞的比例比蘆

3、花雄雞的大BF1中雌、雄雞自由交配得F2，F(xiàn)2中的蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞所占比例為3/4C若一只蘆花雄雞與一只非蘆花雌雞交配，產(chǎn)生的子代中非蘆花雞所占比例為1/4D如果一只雌雞性反轉(zhuǎn)成雄雞，這只雄雞與雌雞交配，子一代雄雞與雌雞之比為21答案B解析假設(shè)雞的蘆花和非蘆花性狀由等位基因B、b控制。由題意可知，控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性，親本的基因型為ZBW、ZbZb，由于雄雞有兩條Z染色體，所以自然界中蘆花雄雞(ZBZ)的比例比蘆花雌雞(ZBW)的大，A錯(cuò)誤；F1中的雌、雄雞自由交配，其雜交組合為ZbWZBZb，所得F2雌、雄雞中蘆花雞所占比例都是1/2，F(xiàn)

4、2中蘆花雞(ZBZb、ZBW)自由交配，F(xiàn)3個(gè)體的基因型及比例為ZBZBZBZbZBWZbW1111，則其中蘆花雞所占比例為3/4，B正確；蘆花雄雞的基因型為ZBZB或ZBZb，非蘆花雌雞的基因型為ZbW，基因型為ZBZB的蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，子代全為蘆花雞，基因型為ZBZb的蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，子代中非蘆花雞所占比例為1/2，C錯(cuò)誤；雌雞性反轉(zhuǎn)成雄雞，其性染色體組成仍為ZW，與雌雞(ZW)交配，其后代為1ZZ(雄雞)2ZW(雌雞)1WW(死亡)，因此子一代雄雞與雌雞之比為12，D錯(cuò)誤。3(2018揚(yáng)中調(diào)研)某與外界隔離的島嶼上，經(jīng)調(diào)查該地區(qū)居民中白化病的致病基因頻率11a21a2

5、為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c，下列有關(guān)敘述不正確的是()2aA正常個(gè)體中白化病攜帶者所占的概率為B男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b1c2C不患抗維生素D佝僂病的女性個(gè)體占全部個(gè)體的D女性個(gè)體中同時(shí)患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占bc答案D解析根據(jù)題意可知，白化病的致病基因頻率為a，正?；虻念l率為1a，則顯性純合子的基因型頻率為(1a)2，雜合子的基因型頻率為2a(1a)，則正常個(gè)體中白化病攜2a帶者所占的概率為，A項(xiàng)正確；男性的基因型有XBY、XbY，而紅綠色盲的致病基因頻率為b，因此男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b，B項(xiàng)正確；抗維生素

6、D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c，則正?；蝾l率為(11c2c)，因此不患抗維生素D佝僂病的女性個(gè)體占全部個(gè)體的，C項(xiàng)正確；女性個(gè)體中同時(shí)患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占b2(2cc2)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4(2018成都畢業(yè)班檢測)單基因遺傳病有顯性和隱性兩種類型，下圖是某單基因遺傳病的家系圖。下列分析正確的是()A若該家系中的遺傳病是顯性遺傳病，則圖中所有的患者均為雜合子B若該家系中的遺傳病是隱性遺傳病，則致病基因可能位于性染色體上C若6不含致病基因，則他與5所生女兒都是致病基因攜帶者D若12與13近親婚配，則他們所生后代患該病的概率是1/2答案D4解析若該家系中

7、的遺傳病是顯性遺傳病，由于患者4的女兒10正常，說明該致病基因不位于X染色體上，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則圖中患者、5、7、9、11、13均為雜合子，但患者1可能是純合子也可能是雜合子，A錯(cuò)誤；若該家系中的遺傳病是隱性，根據(jù)患者5的父親2正常，可推測該致病基因不可能位于X染色體上，由于男女中都有患者，因此該致病基因只能位于常染色體上，B錯(cuò)2(6誤；若6不含致病基因，則該致病基因?yàn)轱@性基因若致病基因?yàn)殡[性基因，則和5的后代不會(huì)出現(xiàn)患者)，6(隱性純合子)和5(顯性雜合子)所生女兒可能是致病基因攜帶者，也可能不攜帶致病基因，C錯(cuò)誤；該病不管為常染色體顯性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，12與1

8、3近親婚配，他們所生后代患該病的概率都是1/2，D正確。5(2018山東六校聯(lián)考)如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，下列判斷錯(cuò)誤的是()A甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B乙病的遺傳方式不能確定C如果9不攜帶乙病致病基因，則11的乙病基因來自3D如果14攜帶乙病致病基因，則13與14的孩子患乙病的概率為1/6答案C解析圖中不患甲病的3和4生了一個(gè)患甲病的女孩，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；不患乙病的7和8生了一個(gè)患乙病的11，則乙病為隱性遺傳病，但是由已知信息不能確定乙病致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，B正確；如果9不攜帶乙病致病基因，則可推知乙病為伴X染色體隱性遺傳

9、病，11的乙病(致病)基因首先來自7，而7的乙病致病基因又來自2，C錯(cuò)誤；如果14攜帶乙病致病基因，但其表現(xiàn)正常，則說明乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b，則11的基因型為bb，可推知13的基因型為1/3BB、2/3Bb，14的基因型為Bb，13與14的孩子患乙病的概率為2/31/41/6，D正確。6(2018命題專家原創(chuàng)卷)果蠅是XY型性別決定的生物，其紅眼對(duì)白眼為顯性，由僅位于X染色體上的一對(duì)等位基因B、b控制。下列有關(guān)敘述正確的是()A果蠅中含Y染色體的配子是雄配子，含X染色體的配子是雌配子B紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，后代雌、雄個(gè)體均為紅眼C白眼雌果蠅的b基因來自雌、

10、雄兩個(gè)親本，其與雄果蠅雜交，后代雄性個(gè)體均為白眼D果蠅種群中白眼雄性個(gè)體數(shù)量遠(yuǎn)少于白眼雌性答案C解析果蠅中含X染色體的配子可能是雄配子，也可能是雌配子，A錯(cuò)誤；紅眼雌果蠅的基因型可能為XBXB或XBXb，白眼雄果蠅的基因型為XbY，它們雜交的后代可能出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體，B錯(cuò)誤；白眼雌果蠅的基因型為XbXb，其中b基因一個(gè)來自雌性親本，一個(gè)來自雄性親3本，白眼雌果蠅與雄果蠅雜交，不管雄果蠅的基因型如何，后代雄性個(gè)體均為白眼(XbY)，C正確；雄果蠅只有一條X染色體，基因型為XbY的個(gè)體即表現(xiàn)為白眼，而雌果蠅有兩條X染色體，只有基因型為XbXb的個(gè)體才會(huì)表現(xiàn)為白眼，所以在果蠅種群中，雄性白眼個(gè)體的數(shù)

11、量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性白眼個(gè)體，D錯(cuò)誤。7(2018命題專家原創(chuàng)卷)果蠅的剛毛和截毛由位于X、Y染色體上的一對(duì)等位基因(B/b)控制，剛毛對(duì)截毛為顯性。兩個(gè)剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是()A親本雌果蠅的基因型為XBXb，親本雄果蠅的基因型可能為XBYb，也可能為XbYBB后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致的C親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個(gè)數(shù)之比為11D親本雄果蠅進(jìn)行正常減數(shù)分裂過程中存在某一細(xì)胞中同時(shí)含有2個(gè)基因B、2條Y染色體的情況答案C解析由題意分析可知，親本剛毛雌果蠅的基因型為XBXb，親本

12、剛毛雄果蠅的基因型可能為XBY或XYB，由于它們的后代出現(xiàn)一只染色體組成為XXY的截毛果蠅，則該截毛果蠅的基因型為XbXbYb，故親本雄果蠅的基因型為XBYb，A錯(cuò)誤；由于親本雄果蠅只能為染色體異常的子代截毛果蠅提供Yb，因此親本雌果蠅為染色體異常的子代截毛果蠅所提供卵細(xì)胞的基因型為XbXb，說明后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；親本雌果蠅的基因型為XBXb，因?yàn)樵跍p數(shù)第一次分裂過程中DNA已經(jīng)復(fù)制，所以親本雌果蠅處于減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞中含有2個(gè)基因b，又因?yàn)樵跍p數(shù)第一次分裂過程中存在同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)不分裂，所以親本雌果蠅處于減數(shù)第

13、一次分裂的細(xì)胞中含有2條X染色體，C正確；親本雄果蠅減數(shù)分裂過程正常，存在兩條Y染色體時(shí)細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)X染色體和Y染色體已經(jīng)分離，而Y染色體上的基因?yàn)閎，故同一細(xì)胞中不會(huì)同時(shí)含有2個(gè)基因B和2條Y染色體，D錯(cuò)誤。8(2018濟(jì)南一模)果蠅的眼色由基因A、a控制，體色由基因B、b控制?？蒲腥藛T將褐眼黑檀體雌果蠅與紅眼灰體雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌性均為紅眼灰體，雄性均為褐眼灰體，F(xiàn)1雌雄相互交配產(chǎn)生F2，其性狀和比例如下表。下列說法不正確的是()眼色褐色褐色紅色紅色體色黑檀體灰體黑檀體灰體雄性20702876雌性31732571A.眼色基因位于X染色體上，體色基因位于常染色體上4B

14、親本的基因型分別為bbXaXa和BBXAYCF2中灰體紅眼雌果蠅與灰體褐眼雄果蠅雜交后代出現(xiàn)1/36的黑檀體褐眼果蠅DF2中灰體紅眼雌果蠅可產(chǎn)生4種基因型的配子答案C解析根據(jù)題意分析可知，將褐眼黑檀體雌果蠅與紅眼灰體雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌性均為紅眼灰體，雄性均為褐眼灰體，體色沒有性別的差異，而眼色具有性別的差異，說明眼色基因位于X染色體上，體色基因位于常染色體上，A正確；F1都是灰體說明灰體是顯性性狀，F(xiàn)1雌性均為紅眼，雄性均為褐眼，說明紅眼是顯性性狀，則親本的基因型為bbXaXa和BBXAY，B正確；F1的基因型為BbXAXa、BbXaY，F(xiàn)2中灰體紅眼雌果蠅的基因型為B_XAXa，灰體褐眼雄

15、果蠅基因型為B_XaY，則它們雜交后代出現(xiàn)黑檀體褐眼bbXaXa、bbXaY的概率為2/32/31/41/21/18，C錯(cuò)誤；F2中灰體紅眼雌果蠅的基因型為B_XAXa，可以產(chǎn)生224(種)基因型的配子，D正確。9(2018合肥一檢)果蠅的斑紋翅與正常翅由位于X染色體上的一對(duì)等位基因(A、a)控制，已知受精卵中缺乏該對(duì)等位基因中某一種基因時(shí)會(huì)致死。正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配所得F1果蠅中，雌性雄性21，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配得到F2。以下推斷錯(cuò)誤的是()A果蠅的正常翅為顯性性狀B正常翅果蠅之間無法進(jìn)行基因交流CF1果蠅中正常翅斑紋翅12DF2果蠅中雌性雄性53答案D解析由題意可推知，親本中雌

16、果蠅表現(xiàn)型為顯性性狀，雄果蠅表現(xiàn)型為隱性性狀，且雄性中XAY致死，A正確；由于XAY致死，只有正常翅雌果蠅，沒有正常翅雄果蠅，所以正常翅果蠅之間無法進(jìn)行基因交流，B正確；親本XAXaXaY正常翅(XAXa)斑紋翅(XaY、XaXa)12，C正確；F1雌果蠅XAXa、XaXa產(chǎn)生的配子及比例為XAXa13，雄果蠅XaY產(chǎn)生的配子及比例為XaY11，自由交配得到XAXaXaXaXAYXaY1313，又因?yàn)閄AY致死，則F2果蠅中雌性雄性43，D錯(cuò)誤。10(2018龍巖一模)下圖1是某種單基因遺傳病(用A、a表示)的家族系譜圖，對(duì)各家庭成員該對(duì)等位基因進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2。下列有關(guān)說法正確的是()A

17、該病由X染色體上的隱性基因控制B產(chǎn)生該病的根本原因是發(fā)生了基因突變5C3和5均為該致病基因的攜帶者，且致病基因來自同一親本D通過對(duì)該家族的調(diào)查可以推測出該遺傳病在人群中的發(fā)病率答案B解析由1和2正常，生出的4患病，可判斷出此病為隱性遺傳病，由圖2中2的電泳結(jié)果可知，2是雜合子，故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；遺傳基因出現(xiàn)是因?yàn)榛蛲蛔?，B正確；由圖2可知，3和5均為雜合子，則均為該病致病基因的攜帶者，據(jù)分析1也為雜合子，所以3和5的致病基因可以來自親本任意一方，不一定來自同一親本，C錯(cuò)誤；調(diào)查發(fā)病率要從人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，不能從患者家系中調(diào)查，D錯(cuò)誤。11(2018廈門一模)下圖為某單

18、基因遺傳病的家系圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.為寬葉雄株，為寬葉雌株，為窄葉雄株，為窄葉雌株2222A由3和7的表現(xiàn)型特點(diǎn)，可推斷該病不是伴X染色體隱性遺傳病B由5和10的表現(xiàn)型特點(diǎn)，可推斷該病不是伴X染色體顯性遺傳病C若4不含致病基因，則3和4再生一個(gè)孩子患病的概率為1/2D若4含有致病基因，則9、10、11的基因型不同答案D3解析若為伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親和兒子都應(yīng)患病，但圖中有病而7沒病，可推斷該病不是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；若為伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的母親和女兒都應(yīng)患病，但圖中5有病10沒病，可推斷該病不是伴X染色體顯性遺傳病，B正確；若4不含致病基因，該病為常染色體顯性遺傳病，若相關(guān)基因用A、a表示，則3和4基因型分別為Aa和aa，他們再生一個(gè)孩子患病的概率為1/2，C正確；若4含有致病基因，該病為常染色體隱性遺傳病，則9、10、11的基因型分別為aa、Aa、Aa，10和11基因型相同，D錯(cuò)誤