藥物系統(tǒng)命名基本方法

1、系統(tǒng)命名藥物的基本方法（二） 選擇官能團(tuán)將分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)存在的許多基團(tuán)按照下列官能團(tuán)的順序依次排列，優(yōu)先選擇序號(hào)最小的為官能團(tuán)，放在基本骨架的后邊，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前邊。離子化合物和中性配位化合物的名稱(chēng)總放在最后。 官能團(tuán)的順序按下列序號(hào)排列酸 、 酯、 酰胺、腈、醛、酮、醇酚、胺、亞胺、氮雜環(huán)、磷雜環(huán)、氧雜環(huán)、硫雜環(huán)、碳環(huán)、烴、鹵烴三、選擇官能團(tuán)和排列取代基的順序精選ppt 例如：下列藥物結(jié)構(gòu)中同時(shí)存在有：鹵烴基、苯并噻二嗪、氨磺?；投趸稃u烴基苯并噻二嗪藥物結(jié)構(gòu)氨磺酰基二氧化物 先確定苯并噻二嗪為基本骨架后，按官能團(tuán)順序排列出氨磺酰基、鹵烴基。氨磺?；蛱?hào)小，被作為

2、官能團(tuán)放在基本骨架后，稱(chēng)為磺酰胺；鹵烴基被作為取代基放在基本骨架前，二氧化物是中性配位體放在最后，系統(tǒng)命名順序?yàn)椋?氯+苯并噻二嗪+磺酰胺+二氧化物精選ppt 排列取代基的順序確定“基本骨架+官能團(tuán)” 后，剩下的基團(tuán)都作為取代基，按取代基的順序排列在基本骨架的前邊。取代基的順序：按基團(tuán)英文名的第一個(gè)字母依26個(gè)英文字母順序排列，翻譯成中文時(shí)可不改變順序，也可按照基團(tuán)大小重新排序，小基團(tuán)在前，大基團(tuán)在后。常見(jiàn)的取代基有：甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、環(huán)己基、氯代、甲氧基、苯氧基等。 常見(jiàn)的詞頭和詞尾如下：詞頭和詞尾含義舉例di-,tri-,tetra-分別表示2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)相同的未被取代的基團(tuán)

3、 diethylamino bis-,tris-,tetrakis-分別表示2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)相同的已被取代的基團(tuán)bis(2-chloroethyl)amino-ylidene亞（叉）基ethylidene-ylidyne次基ethylidyne-ylene亞（撐）基ethylene亞乙基，乙叉基次乙基亞乙基，乙撐基雙（2-氯乙基）氨基二乙氨基常見(jiàn)基團(tuán)作官能團(tuán)和作取代基時(shí)名稱(chēng)分別如下：羧酸carboxylic acid羧基 carboxy 酯 ester乙酰氧基 acetyloxy磺酰胺 sulfonamide氨磺?；鵤minosulfonyl腈 nitrile氰基 cyano醛carbalde

4、hyde甲?；?formyl酮 one氧代 oxo醇酚 ol羥基 hydroxy胺 amine氨基 amino作官能團(tuán)時(shí)作取代基時(shí)在環(huán)系上為了提供結(jié)構(gòu)特征而添加的氫-不是結(jié)構(gòu)位置上的氫-由定位號(hào)和H，加上圓括號(hào)-緊接在結(jié)構(gòu)特征定位號(hào)的后面添加氫有三種形式取代基引入形成的加氫官能團(tuán)引入形成的加氫鍵飽和形成的加氫四、查看藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中有無(wú)加氫添加氫的定義精選ppt取代基引入形成的加氫由取代基的引入而產(chǎn)生的額外氫稱(chēng)為加氫，用此氫所在的位次加“hydro”表示，如：米力農(nóng)系統(tǒng)命名中的1，6-dihydro-，中文譯為1，6-二氫。1，6-二氫-2-甲基-6-氧代-3，4-二吡啶-5-甲腈1，6-Dih

5、ydro-2-methyl-6-oxo- 3，4-bipyridin-5-carbonitrile米力農(nóng)化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名1623454精選ppt米力農(nóng)定義加氫原則：在選擇5位氰基作為官能團(tuán)后，羰基作為取代基在6位引入，使1、6位加二氫，書(shū)寫(xiě)為：1，6-二氫-6-氧代加氫精選ppt官能團(tuán)引入形成的加氫由官能團(tuán)的引入而產(chǎn)生的額外氫也稱(chēng)為加氫或者稱(chēng)為新標(biāo)氫，用官能團(tuán)的位次加括號(hào)，括號(hào)內(nèi)用此氫所在的位次后跟斜體大寫(xiě) H 表示 ，如：氨力農(nóng)系統(tǒng)命名中的6（1H ）-酮。氨力農(nóng)化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名5-氨基-3，4-二吡啶-6（1H ）-酮5-Amino- 3，4-bipyridin-6(1H)-one精選ppt氨

6、力農(nóng)定義加氫原則：羰基作為官能團(tuán)在6位引入，使1位加氫，書(shū)寫(xiě)為：6（1H）-酮加氫精選ppt鍵飽和形成的加氫基本骨架上雙鍵飽和形成加氫。也用此氫所在的位次加“hydro”表示，如：硝苯地平系統(tǒng)命名中的1，4-dihydro-，中文譯為1，4-二氫。硝苯地平化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名1，4-二氫-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸二甲酯1，4-Dihydro-2，6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylic acid dimethyl ester6242351精選ppt硝苯地平定義加氫原則：基本骨架為吡啶環(huán)，其中一個(gè)雙鍵被

7、飽和，在1，4位各加一個(gè)氫，書(shū)寫(xiě)為：1，4-二氫吡啶。加氫精選ppt五、標(biāo)示藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的立體構(gòu)型（）、（）、（）和d、l、dl的概念（）和 d 都表示物質(zhì)的旋光方向?yàn)橛?，是右旋異?gòu)體； （）和 l 都表示物質(zhì)的旋光方向?yàn)樽?，是左旋異?gòu)體； （）和dl 都表示物質(zhì)發(fā)生外消旋化，是外消旋體。 D、L 型的概念D、L 命名法是依據(jù)費(fèi)歇爾投影式，參照甘油醛的標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)型，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行命名的一種方法，能表示分子的相對(duì)構(gòu)型。精選ppt方法：將結(jié)構(gòu)主鏈豎向排列，氧化度高的碳原子編號(hào)為1，放在上方，寫(xiě)出費(fèi)歇爾投影式，最下面的手性碳上的橫向基團(tuán)在右側(cè)為D型，在左側(cè)為L(zhǎng)型。D（）-甘油醛L（）-甘油醛D（）-蘇阿糖D

8、（）-蘇式-氯霉素含碳基團(tuán)的氧化度高低順序?yàn)椋鹤⒁猓篋型可以是左旋體也可以是右旋體，d、l和D、L之間沒(méi)有必然的聯(lián)系精選ppt S、R 型的概念方法：將手性碳上四個(gè)基團(tuán)按次序規(guī)則排列出先后順序 , 將順序最后基團(tuán)d遠(yuǎn)離視線(xiàn)，觀察a、b、c三個(gè)基團(tuán)，若依順時(shí)針?lè)较蚺帕?，此手性碳為R構(gòu)型，反之，則S構(gòu)型?；鶊F(tuán)次序規(guī)則：與手性碳相連的4個(gè)原子不相同時(shí)，以原子序數(shù)大小為序排列，原子序數(shù)大者優(yōu)先。精選ppt與手性碳相連的4個(gè)原子中有相同時(shí)，可比較與相同原子連接的原子，仍以原子序數(shù)大小為序排列，原子序數(shù)大者優(yōu)先。遇到雙鍵或叁鍵時(shí)，可看作是連接2個(gè)或3個(gè)相同原子。常見(jiàn)基團(tuán)從大到小的次序規(guī)則：-I ,-Br

9、,-Cl ,-SO3H ,-SR ,-SH ,-F ,-OCOR ,-OR ,-OH , -NO2 , -NR2 , -NHCOR , -NHR , -NH2 , -CCl3 ,-CHCl2 , -COCl , -CH2Cl , -COOR , -COOH , -CONH2 ,-COR , -CHO , -CR2OH , -CR3 , -CHR2 , -CH3 ,-D ,-H 。精選ppt左旋咪唑?yàn)镾構(gòu)型-N= 序號(hào)為a，-CH2N-序號(hào)為b，-CC3序號(hào)為c，-H為d。H 向里，基團(tuán)呈逆時(shí)針排列，6位的立體構(gòu)型為S型。精選ppt左旋去甲腎上腺素為R構(gòu)型-OH序號(hào)為a，-CH2NH2序號(hào)為b，

10、-CC3序號(hào)為c，-H為d。H 向里，基團(tuán)呈順時(shí)針排列，立體構(gòu)型為R型。精選ppt、 的概念在立體化學(xué)中表示虛線(xiàn)向里，表示實(shí)線(xiàn)向外。在糖類(lèi)化合物中，當(dāng)鏈狀葡萄糖環(huán)合成環(huán)狀半縮醛結(jié)構(gòu)時(shí)，1位醛基碳也成為手性碳，又可產(chǎn)生兩種光學(xué)異構(gòu)體，1位半縮醛羥基與決定構(gòu)型的5位手性碳上的羥基在同邊時(shí)稱(chēng)為型，在異邊時(shí)稱(chēng)為型。費(fèi)歇爾投影式中氧環(huán)在右時(shí)，轉(zhuǎn)變成哈武斯透視式時(shí)，左側(cè)的羥基在環(huán)的上方，右側(cè)羥基在環(huán)的下方。精選pptD-葡萄糖（5位羥基在右側(cè)為D型）-D-葡吡喃糖（1位羥基與5位羥基在同側(cè)為型）精選ppt E或trans、Z或cis 的概念E或trans、Z或cis 分別表示順?lè)串悩?gòu)體中的反式和順式。精選pp