臨床藥理習(xí)題：選擇題

1、緒論 1 藥效學(xué)是研究 A 藥物的療效 作用規(guī)律 2 量效曲線可以為用藥提供什么參考 A 藥物的療效大小 體內(nèi)分布過程 3 決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是 A 作用強弱 A 藥物作用最強 消除速度達到平衡 5 藥物與血漿蛋白結(jié)合 A 是永久性的 促進藥物排泄 6 肝藥酶的特點是 A 專一性高,活性很強,個體差異很大 性有限,個體差異小 A 支氣管平滑肌松弛 7 下述哪一種表現(xiàn)不屬于 受體興奮效應(yīng) B 心臟興奮 C 腎素分泌 D 瞳孔散大 E 脂肪分解 C 藥理學(xué)是臨床 8 以下對藥理學(xué)概念的敘述,哪一項是正確的 A 是研究藥物與機體間互相作用規(guī)律及其愿理的科學(xué) 藥理學(xué)的簡稱 D 闡明機體對藥

2、物的作用 9 藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是 A 藥物的作用, 用途和不良反應(yīng) 用途,用量和給藥方法 10 藥物學(xué)的概念是 A 預(yù)防疾病的活性物質(zhì) B 防治疾病的活性物質(zhì) C 治療疾病的活性物質(zhì) D 具有防治活性的物質(zhì) E 預(yù)防,診斷和治療疾病的活性物質(zhì) 11 藥理學(xué)的研究方法是實驗性的,這意味著 A 用離體器官來研究藥物作用 學(xué)處理 12 藥動學(xué)是研究 A 藥物作用的客觀動態(tài)規(guī)律 的消長規(guī)律 13 受體阻斷藥的特點是 A 對受體有親和力,且有內(nèi)在活性 內(nèi)在活性 14 脂溶藥物從胃腸道吸收,主要是通過 A 主動轉(zhuǎn)運吸收 B 簡單擴散吸收 C 易化擴散吸收 B 藥物在血液中的濃度 D 通過載體吸收 E

3、過濾方式吸收 15 藥物的體內(nèi)過程是指 A 藥物在靶細胞或組織中的濃度 C 藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出 B 對受體無親和力,但有內(nèi)在活性 C 對受體有親和力,但無 D 對受體無親和力,也無內(nèi)在活性 E 直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì) B 藥物作用的功能 C 藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化 D 藥物作用的強 度,隨著劑量,時間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律 E 藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運,代謝及血藥濃度隨時間變化而出現(xiàn) B 用動物實驗來研究藥物的作用 C 收集客觀實驗數(shù)據(jù)來進行統(tǒng)計 D 通過空白對照作比較分析研究 E 在精密條件下,詳盡地觀察藥物與機體地互相作用 B 藥物的作用及原理 C 藥物的不良反應(yīng)和給藥方法 D

4、 藥物的 E 藥效學(xué),藥動學(xué)及影響藥物作用的因素 B 藥理學(xué)又名藥物治療學(xué) E 是研究藥物代謝的科學(xué) B 專一性高,活性有限,個體差異很大 C 專一性低,活 D 專一性低,活性有限,個體差異大 E 專一性低,活性很強,個體差異小 B 對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響 C 是可逆的 D 加速藥物在體內(nèi)的分布 E B 吸收快慢 C 體內(nèi)分布速度 D 體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E 體內(nèi)消除速度 D 藥物的吸收速度與 4 要吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著 B 藥物的消除過程已經(jīng)開始 E 藥物在體內(nèi)的分布達到平衡 C 藥物的吸收過程已經(jīng)開始 B 藥物的毒性性質(zhì) C 藥物的安全范圍 D 藥物的給藥方案 E 藥物的 B 藥物在體內(nèi)

5、的過程 C 藥物對機體的作用規(guī)律 D 影響藥效的因素 E 藥物的 D 藥物的吸收, 分布, 代謝和排泄 吸收與排泄 E 藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合以及肝臟的生化轉(zhuǎn)化和腎臟的再 16 藥物的半衰期主要取決與哪個因素 A 用藥時間 A 運動神經(jīng) B 消除的速度 C 給物的途徑 D 藥物的用量 E 直接作用或間接作用 D 絕大部分交感神經(jīng)結(jié)后纖維 17 膽堿能神經(jīng)不包括 B 全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 C 全部交感神經(jīng)結(jié)后纖維 E 少部分支配汗腺的交感神經(jīng)結(jié)后纖維 18 2 受體主要分布于 A 瞳孔的括約肌上 心肌細胞上 19 乙酰膽堿作用的主要消除方式是 A 被單胺氧化酶所破壞 E 被神經(jīng)末梢再攝

6、取 20 氯化鉀是維持細胞內(nèi)什么的重要成分 A 電解質(zhì) B pH 值 C 滲透壓 D 電離度 E 交換度 C 氯化鈉,碳酸氫鈉和氯化鈣 D 氯化 21 林格液(復(fù)方氯化鈉注射液)含有的成分 A 氯化鈉,碳酸氫鈉 鈉,氯化鉀和氯化鈣 A 過量造成酸血癥 B 氯化鈉,碳酸氫鈉和乳酸鈣 E 氯化鈉,氯化鎂和氯化鈣 B 為糾正酸血癥藥物 C 作用比碳酸氫鈉迅速 D 可用生理鹽水稀釋 B 被磷酸二酯酶破壞 C 被膽堿酯酶破壞 D 被氧位甲基轉(zhuǎn)酶破壞 B 骨骼肌的運動終板上 C 支氣管和血管平滑肌上 D 瞳孔的開大肌上 E 22 對乳酸鈉溶液敘述正確的是 E 肝病,心功能不全者宜使用 23 半數(shù)致死量(L

7、D50)是指 A 能使群體中有半數(shù)個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量 能使群體中有一半個體死亡的劑量 24 副作用是指 A 與治療目的無關(guān)的作用 的反應(yīng) B 用藥量過大或用藥時間過久引起的 C 用藥后給病人帶來的不舒適 D 在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用 B受體一可樂定 E 停藥后,殘存藥物引起的反應(yīng) DN 受體一毛果蕓香堿 E1 受 B 能使群體中有 50 個個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量 E 以上說法均不對 C D 能使群體中有一半以上個體死亡的劑量 25 下列受體與其激動劑搭配正確的是 A受體一腎上腺素 體一異丙腎上腺素 26 有關(guān)阿托品的各項敘述,錯誤的是 A 托品可用于各種內(nèi)臟絞痛 用于全麻前給藥以

8、制止腺體分泌 27 受體阻斷劑一般不用于 A 心律失常 B 心絞痛 C 青光眼 D 高血壓 E 支氣管哮喘 C 為了增強藥理作用 D 為了 28 首次劑量加倍的原因是 A 為了使血藥濃度迅速達到 Css 延長半衰期 A70% E 為了提高生物利用度 B80% C90% D85% E95% C 阻止藥物進人大腦 D 阻止所有 B 為了使血藥濃度繼持高水平 B 可用于治療前列腺肥大 E 能解救有機磷酸酯類中毒 C 對中毒性痢疾有較好的療效 D可 CM 受體一煙堿 29 氫化可的松入血后與血漿蛋白結(jié)合率可達 30 血腦屏障的作用是 A 阻止外來物進入腦組織 細菌進入大腦 E 以上都不對 B 使藥物不

9、易穿透,保護大腦 31 鈣離子通道有四種亞型,哪種不對 A L型 B S型 C N型 D T型 E P型 5 藥物不良反應(yīng) 1 藥物的副作用是 A 一種過敏反應(yīng) 作用 2 藥物的毒性反應(yīng)是 A 一種過敏反應(yīng) B 在使用治療用量時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng) C 因用量過大或機體對該 藥特別敏感所發(fā)生的對機體有損害的反應(yīng) E 指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性作用 3 中樞興奮藥共同的主要不良反應(yīng)是 A 心動過速 B 血壓升高 B 發(fā)紺 C 驚厥 C 頭痛 C 驚厥 D 提高骨胳肌張力 D 水腫 E 頭痛眩暈 4 下面哪一項不是硝酸甘油的不良反應(yīng) A 頭頸部皮膚潮紅 A 心動過速 是 A.氯霉素破壞了紅細胞

10、的活性 A.副作用 7 不良反應(yīng)不包括 B.變態(tài)反應(yīng) C.戒斷效應(yīng) D.后遺效應(yīng) E.繼發(fā)反應(yīng) D. 甲亢伴有竇性心動過 8 普萘洛爾,維拉帕米的共同禁忌證是( ) A. 輕,中度高血壓 速 B. 變異型心絞痛 C. 強心甙中毒時心律失常 E. 嚴重心功能不全 A. 頭痛 B. 升高眼內(nèi)壓 C. 心率加快 D. 致高鐵血紅蛋白癥 E. 陽痿 B.氯霉素縮短了紅細胞的壽命 C.氯霉素抑制了線粒體整合酶 D.氯霉素抑制了高爾基體的功能 E.氯霉素加強了吞噬細胞的功能 E 體位性低血壓及暈厥 E 頭痛眩暈 5 中樞興奮藥共同的主要不良反應(yīng)是 B 血壓升高 D 提高骨胳肌張力 6 某男,因傷寒服用氯霉

11、素,一周后查血象發(fā)現(xiàn)有嚴重貧血和白細胞,血小板減少,這種現(xiàn)象發(fā)生的原因 D 一種遺傳性生化機制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng) B 因用量過大所致 C 在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān),但無多大危害的 E 由于病人高度敏感所致 D 指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性 9 下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述,哪一點是錯誤的( ) 10.9 歲女童因癲癇大發(fā)作入院,其母敘述曾服苯巴比妥 10 個月,因療效不佳,2 日前改服苯妥英鈉,結(jié)果 反而病情加重,請問這是怎么回事 A.苯妥英鈉劑量太小 謝 B.苯妥英鈉對大發(fā)作無效 C.苯妥英鈉誘導(dǎo)了肝藥酶,加速自身代 E.苯妥英鈉劑量過大而中毒 E.苯妥英鈉 E.繼發(fā)反應(yīng) D. 停藥后

12、非 REM 睡眠時間增加 E.治療 D.苯妥英鈉的血藥濃度尚未達到有效血藥濃度 A.阿托品 A.副作用 B.利多卡因 B.變態(tài)反應(yīng) C.戊巴比妥 C.戒斷效應(yīng) B. 用藥安全 11 對強心甙中毒引起的重癥快速型心律失常,可用哪種藥治療 D.地西泮 D.后遺效應(yīng) C.耐受性輕 12. 不良反應(yīng)不包括 13.苯二氮草類取代巴比妥類的優(yōu)點不包括 A.無肝藥酶誘導(dǎo)作用 指數(shù)高,對呼吸影響小 5 合理用藥 1 高滲葡萄糖具有 A 利尿作用 B 對腎有保護作用 C 增加胰島素的分泌 D 升高眼壓 E 保護心功能作用 2 哪一項對氯化鈣作用的描述不正確 A 低血鈣所致的手足搐搦癥 B 與鎂離子有競爭性拮抗作

13、用 C 降低毛細血管通透性 D 用于蕁麻疹 E 低血性 膽絞痛 3 氯化鉀用于強心苷中毒引起的陣發(fā)性 A 心動過速 B 頻發(fā)房性期前收縮 C 心律減慢 D 心房顫動 E 心室顫動 4 具有促進生長,維持上皮組織正常功能作用的藥物是 A 維生素 D B 維生素 A C 維生素 E D 葉酸 E 維生素 C 5 維生素 B1 參與糖代謝中丙酮酸和何物的氧化脫羧反應(yīng) A-酮戊二酸 B-酮戊二酸 C 黃酶 D 輔酶 E 以上均不是 6 長期大量服用維生素 C 突然停藥,可出現(xiàn) A 皮膚角化癥 B 過敏性休克 C 顱內(nèi)壓增高 D 蛋白尿 E 壞血病癥狀 7 臨床治療習(xí)慣性流產(chǎn),先兆流產(chǎn)應(yīng)選用 A 維生素

14、 B1 B 維生素 E C 維生素 C D 維生素 B6 E 維生素 B12 8 骨化三醇臨床用于 A 治療佝僂病 B 嬰兒手足搐搦癥 C 腳氣病 D 防治心臟傳導(dǎo)阻滯 E 甲狀旁腺功能低下 9 煙酰胺成為許多脫氫酶的 A 氧化物 B 輔酶 C 遞質(zhì) D 催化劑 E 抑制劑 10 維生素 C 制劑色澤變黃后 A 不影響質(zhì)量 B 增加劑量使用 C 屬正常情況 D 與維生素 B2 同服 E 不可應(yīng)用 11 下列哪項不屬于維生素 B6 的治療作用 A 白細胞減少癥 B 脂溢性濕疹 C 先兆流產(chǎn) D 預(yù)防嬰兒驚厥 E 妊娠嘔吐 12 維生素 A 吸收后儲存于 A 心臟 B 肝臟 C 骨骼 D 腎臟 E

15、 脂肪 13 維生素是機體維持正常代謝和功能所必須的 A 低分子化合物 B 中分子化合物 C 高分子化合物 D 聚合物 E 絡(luò)合物 14 用于腳氣病防治的維生素是 A 維生素 A B 維生素 D C 維生素 C D 維生素 E E 維生素 B1 15 克山病患者在發(fā)生心源性休克時,應(yīng)選用維生素 C A 口服日常劑量治療 B 肌注 0.5g 治療 C 1.0g 靜脈滴注 D 大劑量 5-10g 靜脈滴注 E 外用 16 容易造成乳酸性酸血癥的降糖藥是 A 胰島素 B 氯磺丙尿 C 甲苯磺丁尿 D 格列本尿(優(yōu)降糖) E 苯乙雙胍(降糖靈) 17 格列齊特(達美康)的主要作用機制是 A 促進葡萄糖

16、降解 B 拮抗胰高血糖素作用 C 刺激胰島素 D 細胞釋放胰島素 E 增強肌肉組織糖的無氧酵解 18 關(guān)于胰島素細胞分泌的錯誤描述是 A 三種胰島素各自發(fā)揮內(nèi)分泌作用,互不影響 B A 細胞分泌胰高血糖素 C D 細胞分泌生長抑素 D 三種激 素各自發(fā)揮其內(nèi)分泌作用外,還產(chǎn)生旁分泌作用 E B 細胞分泌胰島素 19 關(guān)于應(yīng)用胰島素后的低血糖反應(yīng)錯誤描述是 A 胰島素過量可導(dǎo)致 B 未增加飯量可導(dǎo)致 C 采用分次皮下注射,大多能較好控制血糖 D 運動量過大可導(dǎo) 致 E 應(yīng)教會病人熟知低血糖前驅(qū)癥狀,隨身攜帶食物,以便及早處理 20 使用于腎功能不良之糖尿病人的有 A 格列本尿(優(yōu)降糖) B 格列

17、喹酮 C 甲苯磺丁尿 D 氯磺丙尿 E 苯乙雙胍 21 上述哪種情況需要用胰島素治療 A 糖尿病的肥胖癥患者 B 胰島功能未全部喪失的糖尿病患者 C 輕癥糖尿病患者 D 糖尿病人合并酮癥酸中 毒 E 中度糖尿病患者 22 可適用于尿崩癥的降糖藥是 A 二甲雙胍 B 胰島素 C 氯磺丙脲 D 格列喹酮 E 格列本脲(優(yōu)降糖) 23 關(guān)于甲狀腺激素生理作用描述錯誤的是 A 促進蛋白質(zhì)合成 B 促進神經(jīng)院統(tǒng)發(fā)育 C 促進物質(zhì)代謝,增加耗氧量,提高 BMR(基礎(chǔ)代謝率) D 促 進磷脂酰膽堿合成 E 降低交感-腎上腺院統(tǒng)感受性 24 抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺激素分泌的藥物是 A 甲硫氧嘧啶

18、B 甲亢平(卡比馬唑) C 碘化鉀 D131I 25 下列描述錯誤的是 A 甲狀腺腺泡細胞能主動攝取血中碘化物 式儲存在腺泡細胞內(nèi) E T3,T4 對垂體和丘腦具有負反饋調(diào)節(jié) 26 甲亢時出現(xiàn)神經(jīng)過敏,震顫,心跳加快,血壓升高等癥狀是由于 A 甲狀腺激素對神經(jīng)及心血管院統(tǒng)的直接作用 而引起神經(jīng)及心血管院統(tǒng)相應(yīng)改變 E 促進去甲腎上腺素,多巴胺等合成 27 甲狀腺危象時不可用 A 三碘甲狀腺原氨酸 B 復(fù)方碘溶液 C 大劑量碘劑 D 丙硫氧嘧啶 E 阿替洛爾 28 主要由卵巢成熟濾泡分泌的雌激素是 A 雌三醇 B 己稀雌酚 C 雌二醇 D 炔雌醇 E 戊酸雌二醇 29 雌激素在下列哪種激素的協(xié)助

19、作用下,使子宮內(nèi)膜產(chǎn)生周期性變化 A 卵泡刺激素 B 黃體酮 C 黃體生成素 D 促性腺激素釋放激素 E 雌酮 30 復(fù)方炔諾酮片屬于哪一類避孕藥 A 長效口服避孕藥 B 男用避孕藥 C 探親避孕藥 D 外用避孕藥 E 短效口服避孕藥 B 促進腦內(nèi)兒茶酚胺釋放 C 由于促進代謝, 增加產(chǎn)熱 D 由于提高機體對交感-腎上腺院統(tǒng)的感受性 B 鉀在過氧化物酶作用下活化 C 甲狀腺激素以 T3,T4 形 D 應(yīng)激可通過 TRH(促甲狀腺素釋放激素)影響甲狀腺功能 E 他巴唑 5 藥物相互作用 1 注射氯化鈣如有外漏,應(yīng)立即用何藥作局部封閉 A 普魯卡因 B 潑尼松 C 四環(huán)素 D 青霉素 E 葡萄糖酸

20、鈣 2 維生素 B6 體內(nèi)與 ATP 經(jīng)酶作用生成具有生理活性的 A 脫氫抗壞血酸 B 輔羧酶 C 丙酮酸 D 磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺 E 膽骨化醇 3 能在無胰島素情況下代謝成糖原的是 A 葡萄糖 B 生理鹽水 C 果糖 D 乳酸鈉 E 林格液 4 維生素 B2 不宜與何藥合用 A 維生素 C B 維生素 B1 C 甲氧氯普胺 D 甲硝唑 E 維生素 A 5 下列哪一種藥物和呋塞米合用可增加其耳的毒性 A 氯霉素 B 鏈霉素 C 紅霉素 D 四環(huán)素 E 氨芐青霉素 6 下列利尿藥中哪一種與頭孢噻吩合用可加重腎毒性 A 氨苯蝶啶 B 螺內(nèi)酯 C 呋塞米 D 氫氯噻嗪 E 環(huán)戊噻嗪 7 下列哪一

21、組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用 A 腎上腺素和乙酰膽堿 B 組胺和苯海拉明 C 毛果壇香堿和新斯的明 D 阿托品和尼可剎米 E 間氫胺和異丙 腎上腺素 8 下列哪一種藥物能增強地高辛的毒性 A 氯化甲 B 螺內(nèi)酯 C 苯妥英鈉 D 氯化銨 E 奎尼丁 9 強心苷中毒時,下列哪一種癥狀在給鉀鹽后并不緩解,反而加重 A 室性期前收縮(早搏) B 房性心動過速 C 室性心動過速 D 房心傳導(dǎo)阻滯 E 心房顫動 10 能迅速中和胃中過剩的胃液,減輕疼痛,但作用時間較短的藥物是 A 雷尼替丁 B 碳酸氫鈉 C 普魯卡因 D 慶大霉素 E 氧化鎂 11 碳酸氫鈉與鹽酸中和時所產(chǎn)生的二氧化碳可導(dǎo)致 A 胃脹和

22、噯氣 B 心動過速 C 腹瀉 D 轉(zhuǎn)氨酶升高 E 胃內(nèi)壓力降低 12 胃蛋白酶不宜與何種藥物合用 A H2 受體拮抗劑 B 局麻藥 C 抗酸劑 D 抗組胺藥 E 稀鹽酸 5 遺傳藥理學(xué) A 型題 1.有關(guān)糖皮質(zhì)激素藥理作用的敘述,錯誤的是 A.抗炎, 抗休克作用 高食欲 2.下列哪個是阿片受體的特異性拮抗藥 A.美沙酮 B.納洛酮 C.芬太尼 D.曲馬朵 E.烯內(nèi)嗎啡 B.免疫增強作用 C.抗毒作用和中樞興奮作用 D.能使中性白細胞增多 E.能夠提 3.嗎啡一般不用于治療 A.急性銳痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹瀉 D.心肌梗塞 E.肺水腫 4.下列哪個是阿片受體的特異性拮抗藥 A.美

23、沙酮 B.納洛酮 C.芬太尼 D.曲馬朵 E.烯內(nèi)嗎啡 5.在解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥中,對 PG 合成酶抑制作用最強的是 A.阿司匹林 B.保泰松 C.非那西丁 D.吡羅昔康 E.吲哚美 6 嗎啡一般不用于治療 A.急性銳痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹瀉 D.心肌梗塞 E.肺水腫 7.在解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥中,對 PG 合成酶抑制作用最強的是 A.阿司匹林 B.保泰松 C.非那西丁 D.吡羅昔康 E.吲哚美辛 8.下列哪種不屬于常用的局麻藥 A.利多卡 B 型題 4 A. 麻黃堿 B.撲熱息痛 C.阿司匹林 D.吲哚美辛 E.阿托品 9.可用于解熱鎮(zhèn)痛,但卻能造成凝血障礙的是 10.目前所知最強的

24、PG 合成酶抑制劑是 B.可卡因 C.普魯卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 A. 麻黃堿 B.撲熱息痛 C.阿司匹林 D.吲哚美辛 E.阿托品 11.可用于解熱鎮(zhèn)痛,但卻能造成凝血障礙的是 12.目前所知最強的 PG 合成酶抑制劑是 5 藥源性疾病 A 型題 1 苯巴比妥連續(xù)用藥產(chǎn)生耐藥性的主要原因是 A 重新分布,貯存于脂肪組織 B 被血漿中假性膽堿酶迅速水解破壞 C 以原型經(jīng)腎臟排泄加快 D 被血漿中單胺氧化酶迅速水解破壞 E 誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快 2 在長期用藥過程中,突然停藥易引起嚴重高血壓,這種藥是 A 普萘洛爾 B 肼苯噠嗪 C 哌唑嗪 D 氨氯地平 E 吲哚帕胺 3 最常引起體

25、位性低血壓的藥物是 A 苯鈉普利 B 吲噠帕胺 C 特拉唑嗪 D 胍乙啶 E 氨氯地平 4 用于治療胃,十二指腸潰瘍病,停藥后復(fù)發(fā)率最高的藥物是 A 西米替丁 B 雷尼替丁 C 奧美拉唑 D 法莫替丁 E 蘭索拉唑(達克普隆) 5 關(guān)于胰島素耐受性原因描述錯誤的是 A 嚴重創(chuàng)傷 B 體內(nèi)形成胰島素抗體 C 感染 D 酮癥酸中毒 E 以上均不對 B 型題 A 氯磺丙脲 B 胰島素 C 兩者均有 D 兩者均無 1 能引起低血糖反應(yīng)的藥物是 2 能引起粒細胞減少的藥物是 A 正常人 B 糖尿病人 C 兩者均可 D 兩者均不可 3 磺酰脲類可引起降糖作用 4 雙胍類可引起降糖作用 C 型題 A 向心性

26、肥胖 B 骨質(zhì)脫鈣 C 兩者均有 D 兩者均無 1 長期用于糖皮質(zhì)激素類藥可導(dǎo)致 2 長期用胰島素可導(dǎo)致 X 型題 1 屬糖皮質(zhì)激素類藥物停藥癥狀的是 A 肌無力 B 肌痛 C 傷口愈合不良 D 關(guān)節(jié)痛 E 發(fā)熱 5 時間藥理學(xué) A 型題 1 治療胃,十二指腸潰瘍病,體內(nèi)作用時間最長的藥物是 A 雷尼替丁 B 西米替丁 C 法莫替丁 D 硫糖鋁 E 碳酸氫鈉 2 皮質(zhì)激素日節(jié)律中分泌量最高的是 A 零時 B 上午 8 時 C 上午 12 時 D 下午 16 時 E 下午 20 時 B 型題 1 作用維持時間 8-12 小時的藥物是 A 可的松 B 曲安西龍 C 地塞米松 D 潑尼松 E 甲潑尼

27、松 2 作用維持時間 36-72 小時的藥物是 A 可的松 B 曲安西龍 C 地塞米松 D 潑尼松 E 甲潑尼松 5 特殊人群用藥 A 型題 1 治療小兒遺尿癥有效的藥物是 A 尼可剎米 B 洛貝林 C 氯酯醒 D 咖啡因 E 二甲弗林 2 新生兒窒息及 CO 中毒宜選用 A 洛貝林 B 二甲弗林 C 咖啡因 D 尼可剎米 E 阿托品 3 伴有消化性潰瘍的病人不宜使用 A 普萘洛爾 B 特拉唑嗪 C 利血平 D 氫氯塞嗪 E 可樂定 4 對鈣磷代謝及小兒骨骼生長有重要影響的是 A 維生素 A B 維生素 D C 維生素 C D 葡萄糖酸亞鐵 E 維生素 E 5 搶救高血壓危象病人,最好選用 A

28、 胍乙啶 B 硝普鈉 C 美托洛爾 D 氨氯地平 E 依那普利 6 伴有糖尿病的水腫患者不宜選用哪一種利尿藥 A 呋塞米 B 氫氯噻嗪 C 氨苯蝶啶 D 螺內(nèi)酯 E 乙酰唑胺 7 對青光眼有顯效的利尿藥是 A 依他尼酸 B 氫氯噻嗪 C 呋塞米 D 乙酰唑胺 E 螺內(nèi)酯 8 給葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患者使用維生素 K3 可誘發(fā) A 急性溶血性貧血 B 腎功能損害 C 消化道出血 D 膽結(jié)石 E 腦血栓 9 患何種疾病的患者不宜應(yīng)用葡萄糖酸亞鐵 A 消化道潰瘍 B 肝炎 C 心臟病 D 細菌感染 E 痛經(jīng) 10 雄激素不可用于下列哪種疾病 A 睪丸功能不全 B 功能性子宮出血 C 再生障礙

29、性貧血 D 前列腺癌 E 晚期乳腺癌 11 治療小兒遺尿癥有效的藥物是 A 尼可剎米 B 洛貝林 C 氯酯醒 D 咖啡因 E 二甲弗林 12 新生兒窒息及 CO 中毒宜選用 A 洛貝林 B 二甲弗林 C 咖啡因 D 尼可剎米 E 阿托品 5 急性中毒與解救 A1 型選擇題: 1.碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒癥狀最明顯的是( ) A. 瞳孔縮小 B. 流涎 C. 肌束顫動 D. 腹痛 E. 呼吸困難 2.碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒的機制是( ) A. 能直接對抗乙酰膽堿的作用 B. 能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活 C. 阻斷 M 膽堿受體 D. 阻斷 N 膽堿受 體 E. 對抗有機磷酸酯分子中磷的

30、毒性 3.有機氟類中毒的主要癥狀是( ) A. 神經(jīng)院統(tǒng)和心肌損害 B. 腹痛 C. 肌束顫動 D. 瞳孔縮小 E. 流涎 4.氰化物中毒首先損害( ) A. 循環(huán)院統(tǒng) B. 運動院統(tǒng) C. 外周神經(jīng)院統(tǒng) D. 血液院統(tǒng) E. 中樞神經(jīng)院統(tǒng) 5.阿片類藥物中毒首選( ) A. 維生素 K B. 亞硝酸鈉 C. 乙酰胺 D. 納洛酮 E. 毒扁豆堿 A2 型選擇題: 1.阿托品不能解救有機磷酸酯類中毒的哪類癥狀( ) A. 流涎 B. 瞳孔縮小 C. 平滑肌痙攣 D. 呼吸困難 E. 肌束顫動 2.碳酸氫鈉不能用于下列哪類藥物中毒時的洗胃( ) A. 有機磷酸酯類 B. 敵鼠 C. 擬除蟲菊酯類

31、 D. 有機氯類 E. 有機汞類 3.下列何藥不用于氰化物中毒的解救( ) A. 亞硝酸鈉 B. 亞甲藍 C. 亞硝酸異戊酯 D. 乙酰胺 E. 羥胺鈷 4.下列哪種藥物中毒不影響神經(jīng)院統(tǒng)( ) A. 敵鼠 B. 強力滅鼠劑 C. 敵百蟲 D. 氰化物 E. 甘氟 B 型選擇題: A. 亞硝酸鈉 B. 碘解磷定 C. 阿托品 D. 乙酰胺 E. 亞硝酸異戊酯 1.輕度有機磷酸酯類中毒首選( ) 2.用于有機氟中毒的是( ) 3.能解除有機磷酸酯類中毒肌束顫動的是( ) 4.作為氰化物中毒應(yīng)急使用的是( ) 5.對有機磷酸酯類中毒的 N 樣癥狀和膽堿酯酶活力沒有作用的是( ) X 型選擇題: 1

32、.阿托品能解救有機磷酸酯類中毒的哪些癥狀( ) A. 腺體分泌增加 B. 肌束顫動 C. 視力模糊 D. 支氣管痙攣 E. 大小便失禁 2.解磷定解救有機磷酸酯類中毒的機制是( ) A. 與體內(nèi)游離的有機磷酸酯類結(jié)合, 形成無毒性的磷酰化解磷定經(jīng)腎排泄 B. 直接對抗有機磷酸酯類的作 用 C, 與磷?；憠A酯酶結(jié)合形成磷?；饬锥?使膽堿酯酶復(fù)活 D. 直接對抗乙酰膽堿的作用 E. 抑制膽堿酯酶的活力 3.可用于氰化物中毒的是( ) A. 亞硝酸異戊酯 B. 亞甲藍 C. 硫代硫酸鈉 D. 依地酸二鈷 E. 50%葡萄糖 4.納洛酮有下列哪些臨床應(yīng)用: ) ( A. 阿片類中毒 B. 苯二氮卓

33、類中毒 C. 巴比妥類中毒 D. 酒精中毒 E. 阿片類成癮的診斷 5 疼痛的藥物治療 A 型題 1 咖啡因與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛,其機制主要是 A 擴張外周血管, 增加散熱 B 抑制大腦皮質(zhì) C 收縮腦血管 D 抑制痛覺感受器 E 使鎮(zhèn)痛藥在體內(nèi)滅活減慢 2 嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制是由于 A 降低外周神經(jīng)末梢對疼痛的感受性 B 激動中樞阿片受體 C 抑制中樞阿片受體 D 抑制大腦邊緣院統(tǒng) E 抑制中樞前列腺素的合成 3 哌替啶禁用于 A 人工冬眠 B 分娩止痛 C 顱腦外傷 D 麻醉前給藥 E 心源性哮喘 4 嗎啡主要用于 A 分娩鎮(zhèn)痛 B 慢性鈍痛 C 胃腸絞痛 D 腎區(qū)痛 E 急性銳痛 5

34、 哌替啶比嗎啡應(yīng)用較多的原因 A 鎮(zhèn)痛作用強 B 作用持續(xù)時間長 C 抑制呼吸作用強 D 成癮性較嗎啡小 E 鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強 6 哌替啶不能單獨用于治療膽絞痛的原因是 A 對膽道平滑肌無解痙作用 B 引起膽道括約肌痙攣 C 易成癮 D 抑制呼吸 E 鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡 7 阿司匹林不適用于 A 緩解胃腸絞痛 B 緩解關(guān)節(jié)疼痛 C 預(yù)防術(shù)后血栓形成 D 治療膽道蛔蟲癥 E 預(yù)防心肌梗死 8 潰瘍病患者發(fā)熱時宜用的退熱藥為 A 阿司匹林 B 吡羅昔康 C 吲哚美辛 D 保泰松 E 對乙酰氨基酚 9 咖啡因與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛,其機制主要是 A 擴張外周血管, 增加散熱 B 抑制大腦皮質(zhì) C 收

35、縮腦血管 D 抑制痛覺感受器 E 使鎮(zhèn)痛藥在體內(nèi)滅活減慢 10 嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制是由于 A 降低外周神經(jīng)末梢對疼痛的感受性 B 激動中樞阿片受體 C 抑制中樞阿片受體 D 抑制大腦邊緣院統(tǒng) E 抑制中樞前列腺素的合成 11 哌替啶禁用于 A 人工冬眠 B 分娩止痛 C 顱腦外傷 D 麻醉前給藥 E 心源性哮喘 12 嗎啡主要用于 A 分娩鎮(zhèn)痛 B 慢性鈍痛 C 胃腸絞痛 D 腎區(qū)痛 E 急性銳痛 13 哌替啶比嗎啡應(yīng)用較多的原因 A 鎮(zhèn)痛作用強 B 作用持續(xù)時間長 C 抑制呼吸作用強 D 成癮性較嗎啡小 E 鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強 14 哌替啶不能單獨用于治療膽絞痛的原因是 A 對膽道平滑肌無解痙

36、作用 B 引起膽道括約肌痙攣 C 易成癮 D 抑制呼吸 E 鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡 15 阿司匹林不適用于 A 緩解胃腸絞痛 B 緩解關(guān)節(jié)疼痛 C 預(yù)防術(shù)后血栓形成 D 治療膽道蛔蟲癥 E 預(yù)防心肌梗死 16 潰瘍病患者發(fā)熱時宜用的退熱藥為 A 阿司匹林 B 吡羅昔康 C 吲哚美辛 D 保泰松 E 對乙酰氨基酚 17 長期大量服用阿司匹林引起出血應(yīng)選用的治療藥物為 A 維生素 C B 維生素 K C 維生素 B12 D 維生素 A E 維生素 E 18 解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制是 A 激動中樞阿片受體 B 激動中樞 GABA 受體 C 阻斷中樞 DA(多巴胺)能受體 D 抑制 PC(前列腺素) 合成酶

37、E 抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活院統(tǒng) 19 對急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,解熱鎮(zhèn)痛藥的療效是 A 對因治療 B 縮短病程 C 對癥治療 D 阻止肉芽增生及瘢痕形成 E 對風(fēng)濕性心肌炎可根治 20 解熱鎮(zhèn)痛藥作用是 A 能使正常人體溫降到正常以下 B 能使發(fā)熱病人體溫降到正常以下 C 能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平 D 必須配合物理降溫措施 E 配合物理降溫,能將體溫降至正常以下 B 型題 1 作用維持時間 8-12 小時的藥物是 A 可的松 B 曲安西龍 C 地塞米松 D 潑尼松 E 甲潑尼松 2 作用維持時間 36-72 小時的藥物是 A 可的松 B 曲安西龍 C 地塞米松 D 潑尼松 E 甲潑尼松 5 抗

38、菌藥物治療評價 A 型題 1.-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位是 A 細菌核蛋白體 30S 亞基 成酶 E DNA 螺旋酶 B 細菌核蛋白體 50S 亞基 C 細菌胞漿膜上特殊蛋白 PBPs D 二氫葉酸合 2 可用于耐藥金葡萄酶感染的半合成青霉素是 A 苯唑西林 B 氨芐西林 C 羧芐西林 D 阿莫西林 E 青霉素 V 3 青霉素 G 最常見的不良反應(yīng)是 A 二重感染 B 過敏反應(yīng) C 胃腸道反映 D 肝,腎損害 E 耳毒性 4 青霉素 G 最適于治療下列哪種細菌感染 A 綠膿桿菌 B 變形桿菌 C 肺炎桿菌 D 痢疾桿菌 E 溶血性鏈球菌 5 細菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性的主要機制是 A 細菌產(chǎn)生了水

39、解酶 細菌產(chǎn)生了鈍化酶 B 細菌細胞膜對藥物通透性改變 C 細菌產(chǎn)生了大量 PABA(對氨苯甲酸) D E 細菌的代謝途徑改變 6 目前常用頭孢菌素中抗綠膿桿菌作用最強的是 A 頭孢哌酮 B 頭孢噻吩 C 頭孢氨芐 D 頭孢曲松 E 頭孢他定 7 治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選 A 青霉素 G B 紅霉素 C 四環(huán)素 D 氯霉素 E 鏈霉素 8 腎毒性較強的 -內(nèi)酰胺類抗生素是 A 青霉素 G B 苯唑西林 C 阿莫西林 D 頭孢噻吩 E 頭孢噻肟 9 下列藥物中屬于 -內(nèi)酰胺類的是 A 拉氧頭孢 B 頭孢曲松 C 哌拉西林 D 氨曲南 E 舒巴坦(青酶烷砜) 10 克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用主要是因

40、為前者可 A 抑制 -內(nèi)酰胺酶 的不良反應(yīng) B 延緩阿莫西林經(jīng)腎小球的分泌 C 提高阿莫西林的生物利用度 D 減少阿莫西林 E 擴大阿莫西林的抗菌譜 11 治療急,慢性骨及關(guān)節(jié)感染宜選用 A 青霉素 G B 多粘霉素 B C 克林霉素 D 多西環(huán)素 E 吉他霉素 12 萬古霉素的抗菌作用機制是 A 阻礙細菌細胞壁的合成 B 干擾細菌的葉酸代謝 C 影響細菌胞漿膜的通透性 D 抑制細菌蛋白質(zhì)的合成 E 抑制細菌核酸代謝 13 治療軍團病應(yīng)首選 A 青霉素 G B 氯霉素 C 四環(huán)素 D 慶大霉素 E 紅霉素 14 對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不敏感的微生物是 A 鏈球菌 B 軍團菌 C 變形桿菌 D 厭氧

41、菌 E 支原體 15 紅霉素的主要不良反應(yīng)是 A 肝損害 B 過敏反應(yīng) C 胃腸道反應(yīng) D 二重感染 E 耳毒性 16 紅霉素與林可霉素合用可以 A 擴大抗菌譜 B 增強抗菌活性 C 減少不良反應(yīng) D 增加生物利用度 E 互相競爭結(jié)合部位,產(chǎn)生拮抗作用 17 治療支原體肺炎宜首選 A 青霉素 G B 紅霉素 C 氯霉素 D 鏈霉素 E 以上均不是 18 治療鼠疫的首選藥是 A 頭孢他啶 B 羅紅霉素 C 鏈霉素 D 氯霉素 E 四環(huán)素 19 細菌對氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因是 A 細菌產(chǎn)生水解酶 B 細菌改變代謝途徑 C 細菌產(chǎn)生鈍化酶 D 細菌胞漿膜通透性改變 E 細菌產(chǎn)生大量 P

42、ABA 20 氨基糖苷類抗生素的主要作用機制是 A 抑制細菌細胞壁的合成 B 干擾細菌的葉酸代謝 C 作用于細菌核蛋白體 50S 亞基,干擾蛋白質(zhì)的合成 D 作用于細菌核蛋白體 30S 亞基,干擾蛋白質(zhì)的合成 E 干擾細菌 DNA 的合成 21 氨基糖苷類抗生素的主要消除途徑是 A 以原形經(jīng)腎小球濾過排出 B 以原形經(jīng)腎小管分泌排出 C 經(jīng)肝藥酶氧化 D 與葡萄糖醛酸結(jié)合后排出 E 被單胺氧化酶代謝 22 搶救鏈霉素過敏性休克宜選用 A 腎上腺素 B 苯海拉明 C 地塞米松 D 地高辛 E 葡萄糖酸鈣 23 慶大霉素與羧芐西林混合后滴注 A 協(xié)同抗綠膿桿菌作用 B 用于細菌性心內(nèi)膜炎 C 用于耐藥金葡萄菌感染 D 配伍禁忌 E 減輕不良反應(yīng) 24 下列藥物中,耳,腎毒性最低的是 A 奈替米星 B 西索米星 C 阿米卡星 D 妥布霉素 E 慶大霉素 25 下列藥物中,抗菌譜最廣的是 A 奈替米星 B 西索米星 C 阿米卡星 D 妥布霉素 E 卡那霉素 26 多粘菌素的抗菌作用機制是 A 干擾細菌葉酸代謝 B 抑制細菌細胞壁合成 C 影響細菌胞漿膜的通透性 D 抑制細菌蛋白質(zhì)合成 E 抑制細 菌核酸代謝 27 下列藥物中抗菌譜最廣的是 A 青霉素 G B 紅霉素 C 奈替米星 D 四環(huán)素 E 氧氟沙星 28 治療傷寒的首