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1、2013化學選修有機化學基礎:第 2 章第 4 節(jié)第 1優(yōu)化訓練 Word 版含知能1下列物質中最難電離出 H的是( ACH3COOHCH2O) BC2H5OH DC6H5OH:選 B。本題考查不同類羥基的活性。根據已學知識不難總結出這幾種羥基的活性順序:羧酸羥基酚羥基水中的羥基醇羥基。故正確為 B。2(2011 年濰坊高二檢測)某無色液態(tài)有機物可與鈉反應放出氫氣,它能發(fā)生酯化反應,但與Na2CO3 溶液不反應。據此可斷定該液態(tài)有機物為()A醇類 C酚類B羧酸類 D醛類:選 A。能發(fā)生酯化反應的有機物為羧酸和醇,羧酸既可以與 Na 反應放出 H2,又可與 Na2CO3溶液反應生成 CO2 氣體

2、,而醇只與 Na 反應放出 H2,不與 Na2CO3 溶液反應。酚類與酸酐發(fā)生取代反應形成酯類結構的物質,與 Na 和 Na2CO3 溶液都反應。而醛類不發(fā)生酯化反應。3花生四烯酸即 5,8,11,14二十碳四烯酸,其分子式可表示為 C19H31COOH,它是中最重要的一種不飽和脂肪酸,是“必需脂肪酸”之一。下列關于它的說法中不正確的是()每摩爾花生四烯酸最多可與 4 mol 溴發(fā)生加成反應它可以使酸性高錳酸鉀溶液退色 C它可以與乙醇發(fā)生酯化反應 D它是食醋的主要成分:選 D。由信息和該酸的名稱知,該酸是含四個鍵的不飽和脂肪酸,所以該物質能發(fā)生 A、B、C 選項中的反應,A、B、C 正確,食醋

3、主要成分是乙酸,故D 錯誤。4(2009 年高考卷)1 mol與足量的 NaOH 溶液充分反應,消耗的 NaOH 的物質的量為()A5 molC3 molB4 molD2 mol:選 A。1mol 有機物中含有 1 mol(酚)羥基,2 mol,酯基水解生成的酚羥基和羧基繼續(xù)與 NaOH 溶液反應,故 1 mol 有機物最多能與 5 mol NaOH 反應。5有機物 A 的結構簡式為A 的分子式為。A 在 NaOH 水溶液中加熱,經酸化得到有機物B 和D,D 是芳香族化合物。當 1 mol A 發(fā)生反應時,最多消耗 mol NaOH。B 在一定條件下發(fā)生分子內酯化反應可生成某五元環(huán)酯,該五元環(huán)

4、酯的結構簡式為。寫出苯環(huán)上只有一個取代基且屬于酯類的 D 的所有同分異構體。(5)D 的某同系物在氧氣中充分燃燒生成物的分子式為。和水,其中 n(CO2)n(H2O)32,該同系:(1)根據 A 的結構簡式,可寫出 A 的分子式為 C12H13O4Cl。(2)A 在 NaOH 水溶液中加熱,經酸化得到有機物B和D,D 是芳香族化合物,故 B 為,D 為,當有 1molA 發(fā)生反應時,最多消耗 3 mol NaOH。(3)B 發(fā)生分子內酯化反應形成的五元環(huán)酯為。(4) 苯環(huán)上只有一個取代基且屬于酯類的D 的所有同分異構體有、三種。(5)因為 n(CO2)n(H2O)32,故 n(C)n(H)34

5、,又由于是同系物,故所求的分子式為 C12H16O2。的:(1)C12H13O4Cl(2)3(5)C12H16O21下列物質一定屬于羧酸的是( AHCOOCH2CH3) BHCOOHCDC2H4O2:選 B.羧酸是COOH 與烴基(或氫原子)直接相連的有機物。A、C 中均無COOH;D 可以為 CH3COOH,也可以為 CHOOCH3,故一定屬于羧酸的為 B(甲酸)。2(2011 年泰安高二檢測)觀察下列模型,其中只有 C、H、O 三種原子,下列說法正確的是()模型 1 對應的物質含有雙鍵模型 2 對應的物質具有漂白性模型 1 對應的物質可與模型 3 對應的物質發(fā)生酯化反應模型 3、模型 4

6、對應的物質均具有酸性,且酸性 4 強于 3:選 C。觀察模型,最大的原子為碳原子,最小的為氫原子,可以推出 1 為甲醇,2 為甲醛,3 為甲酸,4 為碳酸,甲酸的酸性強于碳酸。3將CH3、OH、COOH、C6H5 四種基團兩兩組合形成化合物,該化合物水溶液小于 7的有(A2 種C4 種)B3 種D5 種序號1234模型示意圖:選 C。本題考查的是組的物質是酸性物質,這四種基團組的化合物有:CH3OH、CH3COOH、CH3C6H5、HOCOOH(H2CO3)、C6H5OH、C6H5COOH,這些物質的水溶液顯酸性的有四種,故選 C 項。4下列物質不屬于酯類的是(雙選)()A甘油 C硬化油B麻油

7、 D肥皂:選 AD。酯類是指由酸和醇發(fā)生酯化反應生成的物質。油脂屬于酯類,從化學成分看,它們都是高級脂肪酸的甘油酯。所以 B、C 屬酯類。甘油的化學名稱叫丙三醇,屬于醇類,肥皂是油脂堿性水解時生成的高級脂肪酸鹽。5下列說法正確的是()酯類均無還原性,不會發(fā)生與新制 Cu(OH)2 懸濁液的氧化還原反應油脂為高級脂肪酸的甘油酯,屬于酯類 C從溴水中提取 Br2 可用植物油作萃取劑 D乙酸乙酯和乙酸互為同分異構體:選 B。A 中,(甲酸酯)含CHO,可與新制 Cu(OH)2 懸濁液反應;C 中,植物油中含不飽和鍵,可與 Br2 發(fā)生加成反應,故不可萃取 Br2;D 中,乙酸乙酯分子式為 C4H8O

8、2,而乙酸為 C2H4O2,故錯誤。6(2011 年濟南高二檢測)下列物質在一定條件下,很難和 H2 發(fā)生加成反應的是()ACH3CH2CHOBCH3CCH3OCCH3COOHD:選C。醛、酮以及苯環(huán)在催化劑存在能與 H2 加成,羧基中的羰基由于受羥基影響難以催化加氫,只有用強還原劑(如 LiAlH4)才能將其還原為相應的醇。7某有機物的結構簡式是,關于它的性質描述正確的是()能發(fā)生加成反應 能溶解于 NaOH 溶液中 能水解生成兩種酸 不能使溴水退色 能發(fā)生酯化反應 A C有酸性B D全部正確:選 D。本題通過典型官能團性質的學習考查學生推測有機物的可能性質的能力。題中給的有機物含有酯基、苯

9、環(huán)、羧且具有酸性,但不能使溴水退色。而能發(fā)生加成反應、中和反應、水解反應、酯化反應,8(2011 年威海高二檢測)某物質中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質中的一種或幾種。在鑒定時有下列現象:有銀鏡反應;加入新制的 Cu(OH)2 懸濁液后未發(fā)現變澄清;與含酚酞的 NaOH 溶液共熱,紅色逐漸A幾種物質均存在 B有甲酸乙酯和甲酸 C有甲酸乙酯和甲醇 D有甲酸乙酯,可能有甲醇。下列結論正確的是():選 D。加入新制 Cu(OH)2 懸濁液未發(fā)現變澄清,說明該物質中無COOH;有銀鏡反應,說明含CHO;且與含酚酞的 NaOH 溶液共熱,紅色不能確定是否含甲醇。,說明含酯基,則一定有甲酸乙酯,

10、9(2009 年高考敘述正確的是(卷)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質,其結構如圖。下列)A迷迭香酸屬于芳香烴B1 mol 迷迭香酸最多能和 9 mol 氫氣發(fā)生加成反應C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應D1 mol 迷迭香酸最多能和含 5 mol NaOH 的水溶液完全反應:選 C。A 項,該物質分子中含氧元素,不屬于烴類。B 項,該物質 1 個分子中有 2 個苯環(huán)和 1 個碳碳雙鍵,故 1 mol 迷迭香酸最多和 7 mol 氫氣發(fā)生加成反應。C 項,分子中有酯基,可發(fā)生水解反應;有羧基可發(fā)生酯化反應;有酚羥基,其鄰、對位上的氫原子可發(fā)生取代反應,C 項正確。D 項,

11、分子中有 4 mol 酚羥基和 1 mol 羧基,共消耗 5 mol NaOH;還有 1 mol酯基水解后生成的羧基又消耗 1 mol NaOH,故 1 mol 該物質最多消耗 6 mol NaOH。 10分子式為 C4H8O3 的有機物,在濃硫酸存在的條件下具有下列性質:能分別與乙酸、乙醇發(fā)生反應;能脫水生成一種只存在一種結構形式、使溴水退色的物質;也能生成一種分子式為 C4H6O2 無支鏈環(huán)狀化合物。根據上述性質,確定C4H8O3 的結構簡式():選 C。由題中所給信息推斷,即出正確,由得:有機物中含“OH”和“COOH”,由,脫水只生成一種烯烴類衍生物,或無支鏈環(huán)狀化合物,顯然“OH”與

12、“COOH”在 3 個C 的兩端為:,C 正確。11蘋果酸是一種常見的有機酸,其結構簡式為。(1)蘋果酸分子所含官能團的名稱是、。 (2)蘋果酸不可能發(fā)生的反應有(填序號)。加成反應 酯化反應 加聚反應 氧化反應消去反應 取代反應(3)物質 A(C4H5O4Br)在一定條件下可發(fā)生水解反應,得到蘋果酸和溴化氫。由 A化學方程式是蘋果酸的。:根據蘋果酸的結構簡式可知,蘋果酸即 羥基,分子中含有羥基和羧基;羧基能發(fā)生酯化反應,醇羥基能發(fā)生酯化反應、氧化反應、消去反應和取代反應;由蘋果酸的結構簡式可反推出 C4H5O4Br 的結構簡式為,即可寫出其水解反應的化學方程式。:(1)羥基 羧基 (2)(3

13、)12(2011 年煙臺高二檢測)有四種無色液體:60%的種試劑 M 鑒別它們,其鑒別過程如下:、蟻酸、醋酸,只使用一分別加入M加熱加熱常溫請?zhí)顚?AD 所含有機物的結構簡式:A,B,C,D。:從產生磚紅色沉淀可知 M 為新制的氫氧化銅,可以溶解新制的氫氧化銅得到藍色溶液的 A、B 為蟻酸、醋酸;C、D 為、。A、C 加熱后可以產生磚紅色沉淀,說明有醛基,A、C 分別為蟻酸和,則B、D 分別為醋酸和CH3CH2OH。:HCOOHCH3COOHHCHO13已知 A、B、C、D、E 五種芳香族化合物的分子式都是 C8H8O2,請分別寫出它們的可能結構簡式,使?jié)M足下列條件:A 水解后得到一種羧酸和一

14、種醇;B 水解后也得到一種羧酸和一種醇; C 水解后得到一種羧酸和一種酚;D 水解后得到一種羧酸和一種酚,但這種酚跟由 C 水解得到的酚不是同分異構體;E 是苯的一取代衍生物,可以發(fā)生銀鏡反應。A,B,C, D,E。:本題考查了酯的水解反應和同分異構體的書寫方法。在書寫有機物同分異構體時應注意三點:一是物質的類別,即物質中的官能團;二是物質的原子組成;三是由價鍵原則確定原子團之間的連接方式。如 A 為一種酯,必含有,且含有苯環(huán),再由分子式為 C8H8O2,則余的原子團只能為 CH2,最后由價鍵原則寫出結構簡式。(說明:中 A 和 B 可以互換,C 和 D可以互換,D 寫成間位或對位均可)14有機物所示的方法F(C9H10O2)是一種有茉莉花香的無色油狀液體,純品用于配制花香香精,可用如圖有機物 F。其中 A 為氣態(tài)烴,在標準狀況下,1.4 g 氣體A 的體積為 1.12 L;E 是只含 C、H、O 的化合物,且分子結構中沒有甲基。D產生黑色沉淀B無變化C產生磚紅色沉淀C、D均無變化A產生磚紅色沉淀A、B為藍色溶液無色液體A、B、C、DABCDE請回答下列問題。化合物 C 中含有官能團的名稱為,化合物 E 的結構簡式為。寫出反應的化學方程式,其反應類

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