高中生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)6基因工程

1、2012 屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí) 6：工程一、選擇題1.下列敘述符合工程概念的是()AB 淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合，雜交瘤細(xì)胞中含有 B 淋巴細(xì)胞中的抗體B將人的干擾素重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C用紫外線照射青霉菌，使其 DNA 發(fā)生改變，通過篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D自然界中天然存在的噬菌體自行細(xì)菌后其 DNA 整合到細(xì)菌 DNA 上2.在用工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)煙草過程中，下列操作錯(cuò)誤的是()A用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉的核酸B用 DNA 連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑和載體C將重組 DNA 分子導(dǎo)入煙草原生D用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)煙草細(xì)胞3.下列關(guān)于表達(dá)載體構(gòu)

2、建的相關(guān)敘述，不正確的是()A需要限制酶和 DNA 連接酶B必須在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行C抗生素抗性可作為標(biāo)記D啟動(dòng)子位于目的的首端4.下列獲取目的的方法中需要模板鏈的是()從文庫(kù)中獲取目的利用 PCR 技術(shù)擴(kuò)增目的反轉(zhuǎn)錄法 通過 DNA儀利用化學(xué)方法人工ABCD5.科學(xué)家在培育抗蟲棉時(shí)，經(jīng)過了許多復(fù)雜的過程和不懈的努力，才獲得成功。起初把金芽孢桿菌的抗蟲質(zhì)粒中，然后導(dǎo)人棉花的卵中，結(jié)果抗蟲在棉花體內(nèi)沒有表達(dá)。然后在抗蟲的質(zhì)粒中啟動(dòng)子(抗蟲首端)。導(dǎo)入棉花卵，長(zhǎng)成的棉花植株還是沒有抗蟲能力?？茖W(xué)家又在有啟動(dòng)子、抗蟲的質(zhì)粒中終止子 (抗蟲末端)，導(dǎo)人棉花卵，結(jié)果長(zhǎng)成的植株，有抗蟲能力。由以上過程推知，作為目

3、的的運(yùn)載體應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)是()A目的、啟動(dòng)子B目的、終止子C目的、啟動(dòng)子、終止子D目的、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記6.下列有關(guān)工程中限制酶的描述，錯(cuò)誤的是()A一種限制酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列B限制酶的活性受溫度影響C限制酶能識(shí)別和切割 RNAD限制酶可從原核生物中提取7.以下有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，不正確的是()A蛋白質(zhì)工程發(fā)展的基礎(chǔ)是工程B蛋白質(zhì)工程的原理是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)最終找到脫氧核苷酸序列的過程CT4 溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性是蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的體現(xiàn)D蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)8.質(zhì)粒是工程中最常用的運(yùn)載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記如

4、圖所示，通過標(biāo)記可以推知外源(目的)是否轉(zhuǎn)移成功。外源的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況也不同，下表是外源位置(點(diǎn)有 a、b、c)，請(qǐng)根據(jù)表中提供的細(xì)菌生長(zhǎng)情況，推測(cè)三種重組后細(xì)菌的外源點(diǎn)，正確的一組是()A.是 c；是 b；是 aB是 a 和b；是a；是bC是 a 和b；是b；是aD是 c；是 a；是 b9.下列關(guān)于工程應(yīng)用的敘述，正確的是()A治療就是把缺陷誘變成正常B的基本原理是 DNA 分子雜交C一種探針能檢測(cè)水體中的各種D利用工程生產(chǎn)時(shí)，目的存在于B 淋巴細(xì)胞的 DNA 中10.工程中，需使用特定的限制酶切割目的和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是，限制酶的識(shí)別序列

5、和切點(diǎn)是。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是()A目的和質(zhì)粒均用限制酶切割B目的和質(zhì)粒均用限制酶切割C質(zhì)粒用限制酶切割，目的用限制酶切割D質(zhì)粒用限制酶切割，目的用限制酶切割11.下列關(guān)于轉(zhuǎn)植物的敘述，正確的是()A轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑，可能通過花粉傳入環(huán)境中B轉(zhuǎn)抗蟲的植物，不會(huì)導(dǎo)致昆蟲群體抗性頻率增加C動(dòng)物的生長(zhǎng)激素轉(zhuǎn)入植物后不能表達(dá)D如轉(zhuǎn)植物的外源來源于自然界，則不存在安全性問題12.采用工程技術(shù)將人凝血因子導(dǎo)入，培育出了轉(zhuǎn)羊。但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)羊的中。下列有關(guān)敘述，正確的是()A細(xì)胞中凝血因子的堿基對(duì)數(shù)目，小于凝血因子氨基酸數(shù)目的 3 倍B可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子的重組 DNA

6、分子導(dǎo)入羊的C在該轉(zhuǎn)羊中，人凝血因子只存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D人凝血因子開始轉(zhuǎn)錄后，DNA 連接酶以 DNA 分子的一條鏈為模板mRNA二 、填空題13.以下是有關(guān) DNA 粗提取實(shí)驗(yàn)的材料：A核酸極不穩(wěn)定，在較為劇烈的化學(xué)、物理和酶的作用下很容易降解。在DNA 時(shí)要加入 DNA 酶的抑制劑檸檬酸鈉，以除去 Mg，防止 DNA 酶的激活。B核酸中的 DNA 和 RNA 在生物體以白的形式存在，DNA白在 1 mol/L NaCl 溶液中溶解度很大，但在 0.14 mol/L NaCl 溶液中的溶解度很低；而 RNA白溶于 0.14 mol/LNaCl 溶液。C用苯酚處理，可使蛋

7、白質(zhì)變性，且留在苯酚層內(nèi)；在 DNA 溶液中加入 2.5 倍體積、濃度為 95%的，可將 DNA 分離出來；此時(shí) DNA 十分黏稠，可用玻璃棒攪成團(tuán)取出。DDNA 在強(qiáng)酸環(huán)境下，水解產(chǎn)生脫氧核糖等小分子物質(zhì)，它與二苯胺酸性溶液反應(yīng)，能生成藍(lán)色化合物。E實(shí)驗(yàn)材料與器械：檸檬酸鈉溶液、石英砂、0.14 mol/L NaCl 溶液、1 mol/L NaCl 溶液、蒸餾水、苯酚、95%、二苯胺試劑、濃硫酸、花椰菜、研缽、燒杯、漏斗、玻璃棒、量筒、石棉網(wǎng)、燈、吸管、試管等。過濾的濾液過濾的濾液濾液稀釋 6 倍離心處理的沉淀物沉淀物再溶解加苯酚靜置后去上清液提取出 DNADNA 鑒定。據(jù)以上材料回答下列問

8、題：(1)研磨時(shí)，取 10 g 花椰菜，加入適量的石英砂、和。(2)將濾液稀釋 6 倍，其目的是。(3)取沉淀物，置于 2 mL 1 mol/L NaCl 溶液中，使 DNA白再次溶解，再加入 2 mL 苯酚充分震蕩后靜置，待其分層后棄其上層的苯酚。該步驟的目的是除去。(4)如何將剩余溶液中的 DNA 提取出來？(5)如何證明提取物是 DNA 分子？14.將動(dòng)物致病菌的抗原導(dǎo)人馬鈴薯制成植物，飼喂轉(zhuǎn)馬鈴薯可使動(dòng)物獲得免疫力。以下是與植物制備過程相關(guān)的圖和表。表 1 引物對(duì)序列表表 2 幾種限制酶識(shí)別序列及切割位點(diǎn)表請(qǐng)根據(jù)以上圖表回答下列問題。(1)在采用常規(guī) PCR 方法擴(kuò)增目的的過程中，使用

9、的 DNA 聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的DNA 聚合酶，其最主要的特點(diǎn)是。(2)PCR 過程中退火(復(fù)性)溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來設(shè)定。表 1 為根據(jù)模板設(shè)計(jì)的兩對(duì)引物序列，圖 2 為引物對(duì)與模板結(jié)合示意圖。請(qǐng)判斷哪一對(duì)引物可采用較高的退火溫度?。(3) 圖 1 步驟所用的 DNA 連接酶對(duì)所連接的 DNA 兩端堿基序列是否有專一性要求?。轉(zhuǎn)入馬鈴薯，圖 1 步驟轉(zhuǎn)所用的細(xì)菌 B 通常為。(4)為將外源(5)對(duì)符合設(shè)計(jì)要求的重組質(zhì)粒 T 進(jìn)行酶切，假設(shè)所用的酶均可將識(shí)別位點(diǎn)完全切開，請(qǐng)根據(jù)圖 1 中標(biāo)示的酶切位點(diǎn)和表 2 所列的識(shí)別序列，對(duì)以下酶切結(jié)果作出判斷。采用 EcoR和 Pst

10、酶切，得到種 DN段。采用 EoR和 Sma酶切，得到種 DN段。限制酶AluEcoRPst Sma 切割位點(diǎn)AGCTTCGAGAATTCCTTAAGCTGCAGGACGTCCCCGGGGGGCCC引物對(duì) AP1 AACTGAAATGTAGCCP2 TTAAGTCCATTACTCTAG引物對(duì) BS1 GTCCGACTAGTGGCTGTGS2 AGCTGGCGTTTAGCCTCG0.2012 屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí) 6：工程 、選擇題1.：A 屬于動(dòng)物細(xì)胞工程的內(nèi)容，C 屬于微生物的發(fā)酵工程的內(nèi)容，D 是在自然狀態(tài)下發(fā)生的，沒有人為，故不屬于工程。：B2.：構(gòu)建重組 DNA 分子時(shí)，需用同種

11、限制性核酸內(nèi)切酶切割目的和載體，再用DNA 連接酶連接形成重組 DNA 分子，而煙草花葉的遺傳物質(zhì)是 RNA，所以 A 項(xiàng)錯(cuò)誤。重組 DNA 分子形成后要導(dǎo)入受體細(xì)胞(若是植物細(xì)胞，則可導(dǎo)入其原生)，若導(dǎo)入的受體細(xì)胞是體細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)可獲得轉(zhuǎn)植物。目的為抗除草劑，所以未成功導(dǎo)入目的的細(xì)胞不具有抗除草劑的能力，可用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)煙草細(xì)胞。：A3.：表達(dá)載體的構(gòu)建是目的與載體結(jié)合，在此過程中需用同一種限制酶切割目的與載體，用 DNA 連接酶將相同的末端連接起來；表達(dá)載體的構(gòu)建是在細(xì)胞外進(jìn)行的；表達(dá)載體包括啟動(dòng)子、目的、終止子和標(biāo)記，其中啟動(dòng)子位于目的基因首端使轉(zhuǎn)錄開始，終止子在目的之后。

12、：B4.D5.D6.：限制酶識(shí)別特定 DNA 序列但不能識(shí)別切割 RNA 序列。它主要從原核生物中提取，具有酶的特性，受溫度的影響。：C7.：蛋白質(zhì)工程既能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)，也能制造新的蛋白質(zhì)。：D8.：對(duì)細(xì)菌來說，能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，也能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說明抗青霉素和抗四環(huán)素沒有被破壞，點(diǎn)是 c；對(duì)細(xì)菌來說，能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說明其抗青霉素正常，不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說明其抗四環(huán)素被破壞，點(diǎn)應(yīng)為 b；對(duì)細(xì)菌來說，不能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說明其抗青霉素入而破壞，故點(diǎn)為 a。：A9.：治療是把正常導(dǎo)入有缺陷的細(xì)胞中；是讓正常人的 DNA與組中分離出的 D

13、NA 進(jìn)行雜交來疾??；一種探針只能檢測(cè)水體中的一種病毒；利用工程生產(chǎn)時(shí)的目的是的核酸。：B10.D：本題中要遵循一個(gè)原則：不能同時(shí)將兩個(gè)標(biāo)記切開，至少保留一個(gè)，所以只能用酶切割質(zhì)粒；而從目的右側(cè)堿基序列可知只能用酶，切割目的才能得到含目的的 DN段。11.：轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑可能會(huì)通過花粉被油菜的近緣物種接受，造成意料之外的抗除草劑，形成污染，有可能會(huì)對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的平衡和穩(wěn)定威脅，A 項(xiàng)正確；在轉(zhuǎn)入抗蟲后，不能適應(yīng)這種抗蟲植物的昆蟲的率將大大增加，只有存在對(duì)應(yīng)的抗性的昆蟲才能生存下來，增加了昆蟲群體中抗性的頻率，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；生物界中所有物種的轉(zhuǎn)錄和翻譯用同一套子和相同的氨基酸，所以動(dòng)物的生長(zhǎng)激

14、素基因可以在植物體內(nèi)得到表達(dá)，C 項(xiàng)錯(cuò)誤；即便轉(zhuǎn)植物的外源來自于自然界，通過轉(zhuǎn)工程后，可能會(huì)使目標(biāo)生物出現(xiàn)進(jìn)化過程中的性狀改變，有可能會(huì)影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。：A12.B：細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的表達(dá)過程中存在終止子等不編碼氨基酸的情況，因此，細(xì)胞中凝血因子的堿基對(duì)數(shù)目應(yīng)大于凝血因子氨基酸數(shù)目的 3 倍；在該轉(zhuǎn)羊中，人凝血因子存在于所有的體細(xì)胞中；催化 mRNA的酶是 RNA 聚合酶。二 、填空題13. (1)1 mol/L NaCl 溶液 檸檬酸鈉 (2)使 DNA白的溶解度逐漸降低 (3)蛋白質(zhì)(4)向下層 DNA 溶液中加入 2.5 倍體積、濃度為 95%的，此時(shí)用玻璃棒攪動(dòng)，在玻璃

15、棒上的成團(tuán)物即是 DNA。(5)用適量的濃硫酸處理提取物，再滴加二苯胺試劑數(shù)滴，藍(lán)色物質(zhì)出現(xiàn)即可證明提取物是 DNA。：本題考查 DNA 的粗提取和鑒定。(1)從材料 A 中可以看出，DNA 單獨(dú)存在時(shí)不穩(wěn)定，易被 DNA 酶分解，但檸檬酸鈉可以防止 DNA 酶的激活，因此需要加入檸檬酸鈉。因?yàn)?DNA白在 1 mol/L NaCl 溶液中溶解度很大，但在 0.14 mol/L NaCl 溶液中的溶解度很低，所以開始提取時(shí)應(yīng)該加入溶解度很大的 1 mol/L NaCl 溶液。(2)由材料 B 可知，DNA白在 1 mol/L NaCl 溶液中溶解度很大，但在 0.14 mol/L NaCl溶液中的溶解度很低；而 RNA白溶于 0.14 mol/L NaCl 溶液。因此，將 1 mol/L NaCl溶液稀釋 6 倍后，其濃度降低，從而降低 DNA白的溶解度。(3)由材料 C 可知，用苯酚處理，可使蛋白質(zhì)變性，且留在苯酚