（最新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試（藥學(xué)四科合一）預(yù)測試題

1、（最新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試（藥學(xué)四科合一）預(yù)測試題1.根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法，錯誤的是（ ）。A.醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過二日極量C.對處有未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)當付炮制品D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問，應(yīng)當拒絕調(diào)配，并報告公安部門E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查【答案】:D【解析】:醫(yī)療用毒性藥品管理辦法第九條規(guī)定：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，

2、按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。2.依照藥品召回管理辦法規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施是（ ）。A.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)擴大召回范圍B.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新整頓C.可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證D.可以撤銷其藥品批準文號【答案】:A【解析】:藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當對召回效果進行評價，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結(jié)報告。省級藥品監(jiān)督管理部

3、門對報告進行審查，并對召回效果進行評價，必要時組織專家進行審查和評價。經(jīng)過審查和評價，認為召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴大召回范圍。3.（共用備選答案）A.阿卡波糖B.二甲雙胍C.那格列奈D.艾塞那肽E.吡格列酮(1)屬于GLP1受體激動劑的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:艾塞那肽屬腸促胰素類藥物，它是GLP1受體激動劑，具有人GLP1的相似的作用。(2)屬于葡萄糖苷酶抑制劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:葡萄糖苷酶抑制劑常見阿卡波糖、伏格列波糖。(3)屬于促胰島素分泌劑的是（ ）。【答案】:C【解析】:2型非肥胖型糖尿病患者在有良

4、好的胰島細胞儲備功能、無高胰島素血癥時可應(yīng)用促胰島素分泌劑（磺酰脲類降糖藥和格列奈類）。4.患者接受順鉑化療時，藥師應(yīng)重點監(jiān)測的不良反應(yīng)是（ ）。A.心臟毒性B.肝臟毒性C.腎臟毒性D.肺纖維化E.過敏反應(yīng)【答案】:C【解析】:順鉑的主要副反應(yīng)包括耳、腎、神經(jīng)毒性以及消化道反應(yīng)。因此答案選C。5.（特別說明：本題涉及的考點教材已刪除）根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則，藥品零售企業(yè)的營業(yè)店堂應(yīng)做到（ ）。A.陳列藥品的類別標簽應(yīng)放置準確、字跡清晰B.明示服務(wù)公約、公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客意見簿C.陳列藥品的貨柜保持清潔和衛(wèi)生D.對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決E.對陳列藥品應(yīng)按月進行檢查【答案】:

5、A|B|C|E【解析】:藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店在營業(yè)店堂陳列藥品時，應(yīng)做到：陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品；陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放，類別標簽應(yīng)放置準確、字跡清晰；對陳列的藥品應(yīng)按月進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。6.抑制蛋白質(zhì)合成與功能的抗腫瘤藥物有（ ）。A.環(huán)磷酰胺B.奧沙利鉑C.阿糖胞苷D.長春新堿E.多西他賽【答案】:D|E【解析】:AB兩項，環(huán)磷酰胺和奧沙利鉑為直接影響DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥；C項，阿糖胞苷為干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥；DE兩項，長春新堿和多西他賽為抑制蛋白質(zhì)合成與功能的抗腫瘤藥。7.（共用備選答案）A.淺表部

6、位的出血B.高鐵血紅蛋白血癥C.骨骼疼痛D.惡心、嘔吐和腹瀉E.耳毒性(1)依他尼酸可引起（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:依他尼酸屬于袢利尿劑，易引起耳毒性。(2)氨基己酸不良反應(yīng)可引起（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:常見的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐和腹瀉，當每日劑量超過16g時，尤易發(fā)生?？焖凫o脈注射可出現(xiàn)低血壓、心動過速、心律失常，少數(shù)人可發(fā)生驚厥及心臟或肝臟損害。8.（共用備選答案）A.紅霉素B.鏈霉素C.阿奇霉素D.氯霉素E.米諾環(huán)素(1)具有骨髓毒性作用的藥物是（ ）。【答案】:D(2)可形成牙齒黃染的藥物是（ ）。【答案】:E(3)常見不良反應(yīng)是耳毒性的是（ ）。【答案】:B【解析】:AC兩

7、項，紅霉素和阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類，主要不良反應(yīng)為嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、抗生素相關(guān)性腹瀉等，嚴重時患者難以耐受；紅霉素、依托紅霉素可出現(xiàn)肝毒性，靜脈滴注速度過快可發(fā)生心臟毒性。B項，鏈霉素屬于氨基糖苷類，常見的不良反應(yīng)為耳毒性。D項，氯霉素可引起骨髓的毒性反應(yīng)。E項，四環(huán)素類藥物，如四環(huán)素、米諾環(huán)素，可形成牙齒黃染。9.治療高脂蛋白血癥，首先應(yīng)該（ ）。A.確定原發(fā)、繼發(fā)B.消除危險因素C.減肥、戒酒、忌煙D.采取膳食控制E.進行藥物治療【答案】:D【解析】:治療高脂血癥，首先應(yīng)采用飲食療法并長期堅持，其次消除惡化因素，最后考慮藥物治療。飲食治療和生活方式改善是治療血脂異常的基礎(chǔ)措施。無論是

8、否進行藥物調(diào)脂治療，都必須堅持控制飲食和改善生活方式。良好的生活方式包括堅持健康飲食、規(guī)律運動、遠離煙草和保持理想體重。生活方式干預(yù)是一種最佳成本/效益比和風(fēng)險/獲益比的治療措施。10.（共用題干）某地藥監(jiān)局查明一社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站在2012年1月至2013年6月期間使用“坐骨腰痛丸”24瓶給患者治療疾病。該藥品的外觀標示為“制造商：杏林藥業(yè)株式會社監(jiān)制，日本東京都品川區(qū)西五反田”，外包裝、說明書標示成分有人參、田七、杜仲等12種中藥及消炎痛25毫克；臨床適應(yīng)癥：對腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神經(jīng)痛、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等有顯著效用；服法為每日三次，每次一至二粒。上述文字均為中文繁體字。說明書中另有一段英文，

9、內(nèi)容大意為自從1950年此藥品生產(chǎn)以來已應(yīng)用于無數(shù)中國病人，證明對風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)軟弱行走不便有顯著效果?，F(xiàn)場檢查該社區(qū)服務(wù)站有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，進一步調(diào)查表明“坐骨腰痛丸”為該站負責人從某衛(wèi)生院退休職工手中分兩次購得，該衛(wèi)生院退休職工無藥品經(jīng)營資質(zhì)。(1)藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)是（ ）。A.國家基本藥物制度B.藥品儲備制度C.藥品生產(chǎn)流通管理體制D.藥品質(zhì)量保障體系【答案】:A【解析】:國家基本藥物制度是對基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價、報銷、監(jiān)測評價等環(huán)節(jié)實施有效管理的制度。國家基本藥物制度是為維護人民群眾健康、保障公眾基本用藥權(quán)益而確立的一項重大國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策，與公共衛(wèi)生、

10、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系相銜接，是國家藥物政策的核心和藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)。(2)根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應(yīng)標明（ ）。A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、儲運條件、藥品標準D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號【答案】:D【解析】:藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。(3)根據(jù)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法，下列說法錯誤的是（ ）。A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告該藥品的所有不良反應(yīng)B.非新藥

11、監(jiān)測期內(nèi)報告其他國產(chǎn)藥品新的和嚴重的不良反應(yīng)C.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的新的和嚴重的不良反應(yīng)D.進口滿5年的藥品，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)【答案】:C【解析】:新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當報告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)。進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)。(4)根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實施條例，國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有（ ）。A.藥品生產(chǎn)許可證B.進口藥品注冊證C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證D.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證【答案】:B【解析】:中華

12、人民共和國藥品管理法實施條例規(guī)定：國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有進口藥品注冊證；港、澳、臺地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證后方可進口。11.（共用備選答案）A.30年B.7年C.20年D.10年(1)中藥一級保護品種的最低保護年限是（ ）?！敬鸢浮?D(2)中藥二級保護品種的最低保護年限是（ ）。【答案】:B【解析】:依據(jù)中藥品種保護條例，對受保護的中藥品種分為一級和二級進行管理。其中中藥一級保護品種的保護期限分為30年、20年、10年，中藥二級保護品種的保護期限為7年。12.（共用備選答案）A.NS.B.LD.C.OD.D.OL.E.OTC.(1)右眼

13、為（ ）。【答案】:C【解析】:“OD.”代表“右眼”。(2)左眼為（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:“OL.”代表“左眼”。(3)生理鹽水為（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:“NS.”代表“生理鹽水”。13.根據(jù)關(guān)于加強注射用A型肉毒毒素管理的通知，關(guān)于A型肉毒毒素的購銷管理，說法錯誤的是（ ）。A.指定的經(jīng)營企業(yè)可直接將注射用A型肉毒毒素銷售至已取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療機構(gòu)B.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營注射用A型肉毒毒素C.注射用A型肉毒毒素生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當指定具有藥品經(jīng)營許可證的藥品批發(fā)企業(yè)作為注射用A型肉毒毒素的經(jīng)營企業(yè)D.A型肉毒毒素及其制劑應(yīng)列入毒性藥品管理【答案】:C【解析】:注射用A型肉毒毒

14、素生產(chǎn)（進口）企業(yè)應(yīng)當指定具有醫(yī)療用毒性藥品收購經(jīng)營資質(zhì)和具有生物制品經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)作為本企業(yè)注射用A型肉毒毒素的經(jīng)營企業(yè)。14.（共用備選答案）A.嗎啡B.美沙酮C.哌替啶D.烯丙嗎啡E.鹽酸曲馬多(1)具有六氫吡啶單環(huán)的鎮(zhèn)痛藥（ ）。【答案】:C(2)具有氨基酮結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥（ ）【答案】:B(3)具有五環(huán)嗎啡結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥（ ）。【答案】:A【解析】:A項，嗎啡是具有菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，是由5個環(huán)稠合而成的復(fù)雜立體結(jié)構(gòu)；B項，美沙酮屬于氨基酮類，可以看作是僅保留嗎啡結(jié)構(gòu)中A環(huán)的類似物，是具有氨基酮結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥；C項，哌替啶是具有六氫吡啶單環(huán)的鎮(zhèn)痛藥；D項，當嗎啡的N-甲基被烯丙基、環(huán)丙

15、基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，導(dǎo)致嗎啡樣物質(zhì)對受體的作用發(fā)生逆轉(zhuǎn)，由激動劑變?yōu)檗卓箘?。如烯丙嗎啡；E項，鹽酸曲馬多是微弱的阿片受體激動藥，分子中有兩個手性中心，臨床用其外消旋體。15.對麻醉藥品、精神藥品，發(fā)放進口藥品口岸檢驗通知書的部門是（ ）。A.口岸藥品監(jiān)督管理局B.口岸藥品檢驗所C.省藥品監(jiān)督管理局D.省藥品檢驗所【答案】:A【解析】:麻醉藥品、精神藥品進口備案，是指進口單位向口岸藥品監(jiān)督管理局申請辦理進口藥品口岸檢驗通知書的過程。16.李女士來到藥房咨詢，主訴最近服用下列藥品后體重有所增加，請藥師確認可能增加體重的藥品是（ ）。A.二甲雙胍B.辛伐他汀C.米氮平D.阿司匹林E.硝酸甘油

16、【答案】:C【解析】:米氮平是去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥，服用米氮平的常見不良反應(yīng)包括體重增加、困倦；嚴重不良反應(yīng)有急性骨髓功能抑制。17.藥品生產(chǎn)企業(yè)對確認的發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品應(yīng)該（ ）。A.告知醫(yī)務(wù)人員B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用C.監(jiān)督封存，等候處理D.退回藥品經(jīng)營企業(yè)并銷毀E.召回【答案】:A|B|E【解析】:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法第四十五條規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)當通過各種有效途徑將藥品不良反應(yīng)、合理用藥信息及時告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾；采取修改標簽和說明書，暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回等措施，減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。18.抗

17、結(jié)核病化學(xué)治療的目標包括（ ）。A.減少結(jié)核病的傳播B.防止耐藥菌株的產(chǎn)生C.提高患者的用藥依從性D.在最短的時間內(nèi)使痰菌轉(zhuǎn)陰E.達到完全治愈，避免結(jié)核復(fù)發(fā)【答案】:A|B|D|E【解析】:化療的目的在于：縮短傳染期、降低死亡率、感染率及患病率，對每個具體患者，則為達到臨床及生物學(xué)治愈的主要措施。其目標是：在最短的時間內(nèi)使痰菌轉(zhuǎn)陰，減少結(jié)核病的傳播；防止耐藥菌株的產(chǎn)生；達到完全治愈，避免結(jié)核復(fù)發(fā)。19.需與復(fù)方左旋多巴同服，單用無效的抗帕金森藥物是（ ）。A.恩他卡朋B.司來吉蘭C.復(fù)方左旋多巴D.多奈哌齊E.金剛烷胺【答案】:A【解析】:恩他卡朋：每次100200mg，服用次數(shù)與復(fù)方左旋多巴

18、相同；需與復(fù)方左旋多巴同服，單用無效。20.對精子、卵子有一定損傷而出現(xiàn)致畸，長期應(yīng)用致癌的DMARDs（ ）。A.來氟米特B.甲氨蝶呤C.硫唑嘌呤D.環(huán)孢素E.阿達木單抗【答案】:C【解析】:硫唑嘌呤可致肝損害、胰腺炎，對精子、卵子有一定損傷而出現(xiàn)致畸，長期應(yīng)用致癌。21.下列關(guān)于聽證程序的敘述，錯誤的是（ ）。A.當事人應(yīng)進行申辯和質(zhì)證B.當事人承擔行政機關(guān)組織聽證的費用C.當事人要求聽證的，應(yīng)當在行政機關(guān)告知后3日內(nèi)提出D.行政機關(guān)應(yīng)當在聽證的7日前，將舉行聽證的時間、地點、相關(guān)事宜通知當事人【答案】:B【解析】:B項，當事人要求聽證的，行政機關(guān)應(yīng)當組織聽證，且當事人不承擔行政機關(guān)組織聽

19、證的費用。22.（共用備選答案）A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP(1)為評價藥物安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各類毒性試驗應(yīng)遵循（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:GLP是指藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，本規(guī)范適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究。非臨床研究系指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各種毒性試驗，包括單次給藥的毒性試驗、反復(fù)給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、致突變試驗、致癌試驗、各種刺激性試驗、依賴性試驗及與評價藥品安全性有關(guān)的其他毒性試驗。(2)在藥品生產(chǎn)過程實施質(zhì)量管理，保證生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊要求的藥品應(yīng)遵循（ ）?！敬鸢浮?A(3)在藥

20、品的購進、儲運、銷售等環(huán)節(jié)實施質(zhì)量管理，控制、保證已形成的藥品質(zhì)量應(yīng)遵循（ ）?！敬鸢浮?E(4)對中藥材生產(chǎn)全過程進行規(guī)范化管理應(yīng)遵循（ ）?！敬鸢浮?B23.患良性前列腺增生癥的老年患者服用抗過敏藥后可致的嚴重不良反應(yīng)是（ ）。A.急性尿潴留B.嚴重高血壓C.慢性蕁麻疹D.急性胰腺炎E.血管性水腫【答案】:A【解析】:多數(shù)抗過敏藥具有輕重不同的抗膽堿作用，表現(xiàn)為口干；對閉角型青光眼者可引起眼壓增高；對患有良性前列腺增生癥的老年男性者可能引起尿潴留，給藥時應(yīng)予注意。24.（共用備選答案）A.嗎啡B.木糖醇C.乳酶生D.硫酸鎂E.乳果糖(1)苯巴比妥類中毒患者慎用的瀉藥是（ ）?！敬鸢浮?D【

21、解析】:連續(xù)使用硫酸鎂可引起便秘，甚至出現(xiàn)麻痹性腸梗阻，停藥后可好轉(zhuǎn)。硫酸鎂在導(dǎo)瀉時，若服用大量濃度過高的溶液，可能導(dǎo)致脫水、腎功能不全；故硫酸鎂宜在清晨空腹服用，并大量飲水，以加速導(dǎo)瀉并防止脫水。苯巴比妥類中毒患者不宜使用硫酸鎂導(dǎo)瀉，以防加重中樞神經(jīng)抑制作用。(2)治療糖尿病患者便秘，慎用的瀉藥是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:乳果糖可導(dǎo)致結(jié)腸pH下降，可能引起結(jié)腸pH依賴性藥物（如5-氨基水楊酸）的失活。乳果糖用于肝昏迷或昏迷前期的治療劑量較高，糖尿病患者應(yīng)慎用。半乳糖血癥患者禁用或慎用。本藥若長期大劑鼉使用，患者可能會因腹瀉出現(xiàn)電解質(zhì)代謝紊亂。(3)可能會導(dǎo)致便秘的藥品是（ ）?！敬鸢浮?

22、A【解析】:藥物性便秘：含鋁離子或鈣離子的抗酸藥、抗膽堿藥（抗組胺藥、抗抑郁藥、平滑肌解痙藥）、非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑、利尿劑、鐵劑、鈣劑、阿片類藥物及非甾體抗炎藥等不良反應(yīng)而導(dǎo)致的便秘。25.具有誘導(dǎo)肝藥酶作用的藥物是（ ）。A.利福平B.西咪替丁C.氯霉素D.酮康唑E.別嘌醇【答案】:A【解析】:常見的肝藥酶誘導(dǎo)劑有巴比妥類（苯巴比妥為最）、卡馬西平、乙醇（嗜酒慢性中毒者）、氨魯米特、灰黃霉素、氨甲丙酯、苯妥英、格魯米特、利福平、地塞米松、磺吡酮（某些情況下起抑酶作用）等。26.根據(jù)中華人民共和國消費者權(quán)益保護法，消費者有權(quán)要求經(jīng)營者提供檢驗合格證明，這在消費者權(quán)利中屬于（ ）。A.公平

23、交易權(quán)B.監(jiān)督批評權(quán)C.真情知悉權(quán)D.受尊重權(quán)【答案】:C【解析】:消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實情況的權(quán)力。消費者有權(quán)限據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營者提供商品的價格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費用等有關(guān)情況，屬于真情知悉權(quán)。27.根據(jù)中華人民共和國藥品管理法，關(guān)于藥品采購的說法，錯誤的是（ ）。A.藥店可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進藥品B.醫(yī)療機構(gòu)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進藥品C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進原料藥D.藥品批發(fā)企業(yè)可

24、以從農(nóng)村集貿(mào)市場購進沒有實施批準文號管理的中藥飲片【答案】:D【解析】:中華人民共和國藥品管理法第五十五條規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品；但是，購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知對中藥飲片管理的規(guī)定：嚴禁醫(yī)療機構(gòu)從中藥材市場或其他沒有資質(zhì)的單位和個人，違法采購中藥飲片調(diào)劑使用。28.某零售藥店的下列行為，符合規(guī)定的有（ ）。A.對每批入庫出庫的藥品都有檢查記錄B.抗生素與維生素A擺放在同一柜臺C.藥師拒絕調(diào)配含有配伍禁忌的民間處方D.購銷記錄的藥品名稱填寫為藥品商品名【答案】:A|C【解析】:A項，藥品零售

25、企業(yè)應(yīng)當建立藥品采購、驗收、銷售等相關(guān)記錄；B項，處方藥要和非處方藥分區(qū)陳列；C項，藥師對有配伍禁忌的處方應(yīng)當拒絕調(diào)配；D項，購銷記錄的藥品名稱填寫為藥品通用名。29.可用于治療非霍奇金淋巴瘤的單克隆抗體是（ ）。A.曲妥珠單抗B.利妥昔單抗C.貝伐單抗D.西妥昔單抗E.英夫利昔單抗【答案】:B【解析】:利妥昔單抗（美羅華）適應(yīng)證：用于復(fù)發(fā)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤，未經(jīng)治療的CD20陽性期濾泡性非霍奇金淋巴瘤，應(yīng)給予標準CVP（環(huán)磷酰胺、長春新堿和潑尼松）8個周期聯(lián)合治療。CD20陽性彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤應(yīng)給予標準CHOP（環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿、潑尼松）8個周期聯(lián)合治療。30

26、.（共用備選答案）A.頭孢氨芐B.頭孢哌酮C.頭孢吡肟D.頭孢拉定E.頭孢呋辛(1)屬于第二代頭孢菌素的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E(2)屬于第三代頭孢菌素的藥物是（ ）。【答案】:B(3)屬于第四代頭孢菌素的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:A項，頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素；B項，頭孢哌酮為第三代頭孢菌素；C項，頭孢吡肟為第四代半合成頭孢菌素；D項，頭孢拉定為第一代半合成頭孢菌素；E項，頭孢呋辛屬于二代頭孢菌素。31.臨床上可選用的抗乙型病毒性肝炎藥物有（ ）。A.拉米夫定B.-干擾素C.阿德福韋D.阿昔洛韋E.恩替卡韋【答案】:A|B|C|E【解析】:乙型病毒性肝炎抗病毒治療藥物：-干擾素：

27、普通干擾素（短效）和聚乙二醇干擾素（長效PEG-IFN）；核苷酸類似物：拉米夫定、阿德福韋、恩替卡韋、替比夫定和替諾福韋。32.（共用備選答案）A.茶堿B.沙丁胺醇C.倍氯米松D.異丙腎上腺素E.色甘酸鈉(1)可用于心源性肺水腫引起的哮喘的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:茶堿可用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等，緩解喘息癥狀；也可用于心源性肺水腫引起的哮喘。(2)可預(yù)防哮喘發(fā)作，對正在發(fā)作的哮喘無效的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:色甘酸鈉為抗過敏平喘藥，可預(yù)防哮喘發(fā)作，起效較慢，需連用數(shù)日甚至數(shù)周后才起作用，故對正在發(fā)作的哮喘無效。33.境內(nèi)生產(chǎn)藥品批準文號的格式是（ ）。A.國

28、藥準字H（Z、S、J）4位年號4位順序號B.國藥準字H（Z、S）4位年號4位順序號C.H（Z、S）4位年號4位順序號D.H（Z、S）C4位年號4位順序號【答案】:B【解析】:藥品注冊證書載明的藥品批準文號的格式：境內(nèi)生產(chǎn)藥品：國藥準字H（Z、S）四位年號四位順序號；中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品：國藥準字H（Z、S）C四位年號四位順序號；境外生產(chǎn)藥品：國藥準字H（Z、S）J四位年號四位順序號。其中，H代表化學(xué)藥，Z代表中藥，S代表生物制品。34.下列是降眼壓藥的是（ ）。A.利福平B.毛果蕓香堿C.阿昔洛韋D.托吡卡胺E.卡波姆【答案】:B【解析】:毛果蕓香堿是降眼壓藥，可用于治療青光眼；利

29、福平是抗菌藥；阿昔洛韋是抗病毒藥；托吡卡胺是散瞳藥；卡波姆用于治療干眼癥。35.下列治療缺血性腦血管病藥的藥物是（ ）。A.左旋多巴B.丁苯酞C.尼麥角林D.嗎啡E.倍他司汀【答案】:B|C|E【解析】:倍他司汀選擇性作用于H1受體，具有擴張毛細血管、舒張前毛細血管括約肌、增加前毛細血管微循環(huán)血流量的作用，丁苯酞為我國開發(fā)的一類新藥，該藥能促進中樞神經(jīng)功能改善和恢復(fù)，尼麥角林為半合成的麥角衍生物，具有較強的a受體阻斷作用和血管擴張作用。這三者可用于治療血性腦血管病藥。36.僅用于室性心律失常的抗心律失常的藥物為（ ）。A.奎尼丁B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.利多卡因E.比索洛爾【答案】:D【解

30、析】:D項，利多卡因?qū)儆赽類抗心律失常藥，對短動作電位時程的心房肌無效，因此僅用于室性心律失常。37.（共用備選答案）A.氣霧劑B.醋劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑(1)主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:氣霧劑的拋射劑包括氧氟烷烴、氫氟烷烴等。(2)主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（ ）。【答案】:C【解析】:泡騰片是指含有碳酸鈉、碳酸氫鈉和有機酸的混合物，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。38.（共用備選答案）A.松節(jié)油B.氯化鋇C.氫氧化鈉D.甘露醇E.乳酶生(1)燃點低/易燃的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:松節(jié)油是松針科樹類的含油樹脂，為無色揮發(fā)性液

31、體，是易燃物，應(yīng)避免接觸明火。(2)極毒性藥品是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:氯化鋇食入0.20.5g可引起中毒，致死劑量為0.80.9g。(3)有腐蝕性的藥品是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:氫氧化鈉俗稱燒堿，是一種具有強腐蝕性的強堿。39.影響鐵劑吸收的因素有（ ）。A.飲食的種類B.服藥時間與進餐時間C.胃和小腸環(huán)境的酸堿性D.鐵劑中2價鐵（Fe2）的比例E.體內(nèi)貯鐵量【答案】:A|B|C|D|E【解析】:A項，肉類、果糖等可促進鐵劑吸收，牛奶、蛋類等可抑制鐵劑吸收。B項，服藥時間與進餐時間影響鐵劑吸收，如空腹服用亞鐵鹽吸收最好，但耐受性差。C項，胃酸可促使Fe3還原成Fe2，使鐵易于被吸

32、收。D項，三價鐵劑只有轉(zhuǎn)化為二價鐵劑后才能被吸收，在體內(nèi)的吸收僅相當于二價鐵的1/3，因此鐵劑中Fe2的比例越大，吸收越好。E項，體內(nèi)貯鐵量影響鐵吸收，貯鐵量多時，血漿鐵的轉(zhuǎn)運率降低，鐵的吸收減少。40.（共用備選答案）A.國藥證字J4位年號4位順序號B.國藥準字S4位年號4位順序號C.H4位年號4位順序號D.國藥準字H4位年號4位順序號(1)生物制品批準文號的格式是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:藥品批準文號的格式為：國藥準字H（Z、S、J）4位年號4位順序號，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。(2)化學(xué)藥品進口藥品注冊證證號的格式是（ ）。【答案】:C【解

33、析】:進口藥品注冊證證號的格式為：H（Z、S）4位年號4位順序號，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。41.醫(yī)院甲將本醫(yī)院配制的制劑銷售給醫(yī)院乙，醫(yī)院乙已將該制劑銷售給患者。對醫(yī)院甲，罰款的金額為違法銷售制劑貨值金額的（ ）。A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5倍以下【答案】:A【解析】:根據(jù)藥品管理法第133條的規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑和違法所得，并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，并處貨值金額五倍以上十五倍以下的罰款；貨值金額不足五萬元的，按五萬元計算。42.（共用備選

34、答案）A.分散相乳劑（Zeta）電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象(1)若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:分層又稱乳析，是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。分層的主要原因是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。(2)若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:絮凝是指乳劑中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷電減少，電位降低，出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象。若絮凝狀態(tài)進一步發(fā)生變化也可

35、引起乳劑的合并或破裂。乳劑中的電解質(zhì)和離子型乳化劑是產(chǎn)生絮凝的主要原因，同時絮凝與乳劑的黏度、相容積比以及流變性有密切的關(guān)系。43.患者，女，29歲，孕2516周，近日出現(xiàn)乏力、困倦、食欲不振、惡心等癥狀，化驗結(jié)果為Hb 71g/L，診斷為缺鐵性貧血，予以蔗糖鐵療。該藥適宜的給藥方式是（ ）。A.口服，每次5ml，一日3次B.先靜脈注射負荷劑量，再靜脈滴注余下劑量C.快速靜脈注射D.先少量緩慢靜滴，觀察無過敏反應(yīng)后，再繼續(xù)靜脈滴注余下劑量E.恒速靜脈滴注【答案】:D【解析】:靜脈注射鐵劑時應(yīng)該注意首次用藥前應(yīng)先給予試驗劑量，并且應(yīng)具備治療過敏反應(yīng)的應(yīng)急措施，1小時內(nèi)無過敏反應(yīng)者再給予足量治療。

36、44.下列方法中以提高患者依從性的是（ ）。A.用藥方案盡量簡化，使用半衰期較長的藥物或緩、控釋制劑，每日1次給藥B.針對不同患者人群，可選擇符合各自生理及心理特點的藥物C.對于記憶力差的老年患者可使用分時藥盒D.要用通俗、簡潔的言語向患者說明各種藥物的用法與用量E.使患者了解藥物治療的重要性【答案】:A|B|C|D|E【解析】:產(chǎn)生不依從的原因很多，藥師應(yīng)采取適當措施，以提高患者依從性。用藥方案盡量簡化，使用半衰期較長的藥物或緩、控釋制劑，每日1次給藥；針對不同患者人群，可選擇符合各自生理及心理特點的藥物；要用通俗、簡潔的言語向患者說明各種藥物的用法與用量；使患者了解藥物治療的重要性；告知患

37、者如何鑒別哪些是嚴重不良反應(yīng)；對于記憶力差的老年患者可使用分時藥盒。藥師有責任和義務(wù)對患者進行用藥教育，采取以上措施提高患者的依從性。45.（共用題干）患兒女，1999年8月15日（1998年3月17日生）因腹瀉在一家市級醫(yī)院輸注丁胺卡那霉素，共兩針各為0.1克。2000年2月起家屬發(fā)現(xiàn)該患兒對聲音無反應(yīng)，后經(jīng)醫(yī)院先后4次腦干誘發(fā)電位檢測雙耳90dB，波未能引出該患兒對聲音的反應(yīng)。(1)為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各類毒性試驗應(yīng)遵循（ ）。A.GMPB.GAPC.GCPD.GLP【答案】:D【解析】:藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范其英文全稱為Non-clinical Good

38、 Laboratory Practice，簡稱GLP，是指有關(guān)非臨床安全性評價研究機構(gòu)運行管理和非臨床安全性評價研究項目試驗方案設(shè)計、組織實施、執(zhí)行、檢查、記錄、存檔和報告等全過程的質(zhì)量管理要求。藥物非臨床安全性評價研究的相關(guān)活動應(yīng)當遵守該規(guī)范。以注冊為目的的其他藥物臨床前相關(guān)研究活動參照該規(guī)范執(zhí)行。以注冊為目的的藥物代謝、生物樣本分析等其他藥物臨床前相關(guān)研究活動，參照該規(guī)范執(zhí)行。藥品非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下用實驗系統(tǒng)進行的各種毒性試驗，包括安全藥理學(xué)試驗、單獨給藥毒性試驗、重復(fù)給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、致癌性試驗、依賴性試驗、毒代動力學(xué)試驗以及與評價藥物

39、安全性有關(guān)的其他試驗。(2)調(diào)配處方時，對處方未標注“生用”的毒性中藥，應(yīng)當（ ）。A.拒絕調(diào)配B.予以替換C.付生品D.付炮制品【答案】:D【解析】:醫(yī)療用毒性藥品管理辦法第九條規(guī)定：調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。(3)實行特殊管理的藥品不包括（ ）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品【答案】:C【解析】:藥品管理法第一百一十二規(guī)定：國務(wù)院對麻醉藥品、

40、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等有其他特殊管理規(guī)定的，依照其規(guī)定。(4)根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，關(guān)于毒性藥品的管理和使用的說法，正確的是（ ）。A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告C.調(diào)配處方時，對處方未標明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付以炮制品D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量【答案】:C【解析】:A項，毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志，在運輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當采取有效措施，防止發(fā)生事故。B項，對違反本辦法的規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或者個人，由縣以上衛(wèi)生行

41、政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款。情節(jié)嚴重、致人傷殘或死亡，構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究其刑事責任。CD兩項，醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。46.用于輕、中度老年期癡呆癥狀的藥物是（ ）。A.吡

42、拉西坦B.帕羅西汀C.艾地苯醌D.多奈哌齊E.銀杏葉提取物【答案】:D【解析】:多奈哌齊是乙酰膽堿酯酶抑制劑的代表藥，用于輕、中度老年期癡呆癥狀。47.（共用備選答案）A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量增加或敏感性提高的現(xiàn)象(1)戒斷綜合征是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:藥物依賴性是藥物的生理反應(yīng)，是由于反復(fù)用藥所產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后

43、可產(chǎn)生一種強烈的癥狀或損害，即戒斷綜合征，表現(xiàn)為流涕、流淚、哈欠、腹痛、腹瀉、周身疼痛等。(2)耐受性是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性會逐漸降低，需要加大藥物劑量才能維持原有療效，稱為耐受性。耐受性在停藥后可消失，再次連續(xù)用藥又可發(fā)生。(3)耐藥性是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:各種抗菌藥物的廣泛應(yīng)用，病原微生物為了生存，勢必加強自身防御能力，抵御甚至適應(yīng)抗菌藥物，從而產(chǎn)生對抗抗菌藥物的作用，這是微生物的一種天然抗生現(xiàn)象。病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失，稱耐藥性或抗藥性。由一種藥物誘發(fā)，而同時對其他多種結(jié)構(gòu)和作用機制完全不同的藥物產(chǎn)生交叉耐藥，致使化療失

44、敗，稱為多藥耐藥。48.（共用題干）患者，男，64歲，身高174cm，體重92kg。既往有高血壓、高脂血癥及心肌梗死病史。近日因反復(fù)胸悶就診，臨床處方，阿司匹林腸溶片、辛伐他汀片、特拉唑嗪片、氨氯地平片、曲美他嗪片、單硝酸異山梨酯注射液進行治療。(1)該患者使用的藥物中有協(xié)同降壓作用的藥物是（ ）。A.特拉唑嗪片、氨氯地平片、阿司匹林腸溶片B.特拉唑嗪片、氨氯地平片、單硝酸異山梨酯注射液C.特拉唑嗪片、氨氯地平片、辛伐他汀片D.特拉唑嗪片、辛伐他汀片、阿司匹林腸溶片E.氨氯地平片、曲美他嗪片、單硝酸異山梨酯注射液【答案】:B【解析】:特拉唑嗪為受體阻斷劑類降壓藥，氨氯地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯

45、劑降壓藥，單硝酸異山梨酯為硝酸酯類藥，主要用于治療心絞痛，但由于其舒張血管作用，也可使血壓降低。(2)該患者用藥中，在首次用藥、劑量增加或停藥后重新用藥時，應(yīng)讓患者平臥，以免發(fā)生眩暈而跌倒的藥物是（ ）。A.氨氯地平片B.曲美他嗪片C.阿司匹林腸溶片D.特拉唑嗪片E.辛伐他汀片【答案】:D【解析】:受體阻斷劑（特拉唑嗪、多沙唑嗪、哌唑嗪）適用于高血壓伴前列腺增生患者，也適用于難治性高血壓患者的治療，開始用藥應(yīng)在睡前，以防發(fā)生直立性低血壓，使用中注意測量坐立位血壓，最好使用控釋制劑，直立性低血壓者禁用。(3)關(guān)于本病例合理用藥指導(dǎo)意見的說法，錯誤的是（ ）。A.應(yīng)注意監(jiān)護血壓變化，防止血壓過度降

46、低B.患者使用抗血小板聚集藥物時，應(yīng)注意預(yù)防出血C.單硝酸異山梨酯能擴張血管引起頭痛，即使可耐受也必須停藥D.出現(xiàn)彌漫性肌痛或乏力，同時伴全身不適時，應(yīng)及時就醫(yī)E.口服阿司匹林腸溶片不要嚼碎服用或掰開服用【答案】:C【解析】:服用硝酸酯類藥物治療心絞痛，不應(yīng)突然停止用藥，以避免反跳現(xiàn)象。49.經(jīng)藥事管理委員會審核批準（ ）。A.核醫(yī)學(xué)科可購買和調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品B.ICU科可購買和調(diào)劑本專業(yè)所需要的全腸外營養(yǎng)制劑C.感染科可配制本科室所需要的抗感染制劑D.皮膚科可配制本科室所需要的外用制劑【答案】:A【解析】:醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定第二十五條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當由藥學(xué)部門統(tǒng)一

47、采購供應(yīng)。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）審核同意，核醫(yī)學(xué)科可以購用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調(diào)劑活動，不得在臨床使用非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的藥品。50.黏痰溶解藥包括（ ）。A.羧甲司坦B.溴己新C.氨溴索D.厄多司坦E.乙酰半胱氨酸【答案】:B|C|E【解析】:AD兩項，羧甲司坦、厄多司坦均為黏痰調(diào)節(jié)劑，只能降低痰液的黏度，使痰易于咳出但不能溶解。溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸從不同途徑，分解痰液中的黏液成分，為黏痰溶解藥。51.下列既用于新生兒出血，又用于長期應(yīng)用廣譜抗生素所致的體內(nèi)維生素K缺乏的藥物是（ ）。A.維生素K1B.酚磺乙胺C.魚精蛋白D.

48、卡巴克絡(luò)E.矛頭蝮蛇血凝酶【答案】:A【解析】:用于維生素K缺乏引起的出血，如梗阻性黃疸、膽瘺、慢性腹瀉等所致出血，香豆素類、水楊酸鈉等所致的低凝血酶原血癥，新生兒出血以及長期應(yīng)用廣譜抗生素所致的體內(nèi)維生素K缺乏。52.下列藥品經(jīng)營、使用行為，符合國家相關(guān)管理規(guī)定的是（ ）。A.甲藥店釆取開架自選方式銷售抗菌藥物“頭孢呋辛”B.乙藥店以“凡購買五盒，附贈一盒”的方式促銷甲類非處方藥“多潘立酮”C.丙執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥D.丁藥品零售企業(yè)通過互聯(lián)網(wǎng)向消費者銷售抗菌藥物“頭孢曲松”E.戊藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，以真實完整的銷售記錄替代銷售憑證【答案】:C【解析】:處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）第十條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。53.對一般祛痰藥無效者，可選用（ ）。A.可待因B.溴己新C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.沙丁胺醇【答案】:D【解析】:乙酰半胱氨酸具有較強的黏痰溶解作用，不僅能溶解白色黏痰，也能溶解膿性痰，霧化吸入祛痰效果顯著優(yōu)于氨溴索、溴己