細(xì)菌和噬菌體的遺傳分析

1、會(huì)計(jì)學(xué)1細(xì)菌和噬菌體的遺傳分析細(xì)菌和噬菌體的遺傳分析23456A 、B混合培養(yǎng)，基本培養(yǎng)基上有10-710-8菌落，78證明菌落是由于AB二細(xì)胞接觸雜交基因重組 9證實(shí)有性雜交存在。問題：AB二細(xì)胞遺傳物質(zhì)是混合，還是單向轉(zhuǎn)移。 （四）遺傳物質(zhì)單向轉(zhuǎn)移 Lederberg和Tatum認(rèn)為細(xì)菌雜交似高等生物，二細(xì)胞融合基因重 組，1953年Hayes(海斯)在驗(yàn)證雜交時(shí)偶爾發(fā)現(xiàn)雜交中AB細(xì)菌作用不同，遺傳物質(zhì)是單向轉(zhuǎn)移，遺傳物質(zhì)是單向轉(zhuǎn)移，ABAB，不能，不能BABA。101112131415雜交過程也是先形成接合管，然后Hfr邊復(fù)制邊轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移的順序：原點(diǎn)配對區(qū)大腸桿菌基因配對區(qū)育性基因。整合

2、到細(xì)菌環(huán)狀染色體上的F因子容易在原點(diǎn)處斷開，并以線性以原點(diǎn)為起點(diǎn)進(jìn)入受體細(xì)胞中，將細(xì)菌環(huán)狀染色體上基因帶入受體細(xì)胞中，基因重組頻率高。但在轉(zhuǎn)移過程中，結(jié)合管很易斷開，這樣轉(zhuǎn)移到受體的部分只是靠近原點(diǎn)的一部分（全部轉(zhuǎn)移需溫和條件120分鐘），形成部分二倍體。致育基因位于最后，而接合管隨時(shí)可能斷開，轉(zhuǎn)移F因子頻率低。161718192021222324由于lac+ 比ade+先進(jìn)入受體，此時(shí)lac+ 已進(jìn)入受體但不一定重組到細(xì)菌染色體上，兩種情況：25262728重組作圖29303132333435原噬菌體36P1噬菌體373839求drb-rcB型快速溶菌 rbrc+C型快速溶菌 rb+rc 混

3、合感染大腸桿菌B，子代噬菌體 rbrc+ rb+rc rb+rc+ rbrc噬菌斑 大 大 小 大交換值 rb+rc+ rbrc/總100%2小噬菌斑/總100%求出drb-rcdrb-h， rb rc在同側(cè)實(shí)驗(yàn)表明（1）（2）都成立，提出連鎖圖為環(huán)狀如（1）（2）rb、rc同側(cè)，則drb-rcdrb-h如（3）（4）rb、rc兩側(cè)，則drb-rcdrb-h40T系列偶數(shù)噬菌體DNA為線狀，但基因連鎖圖表型環(huán)狀。因T系列偶數(shù)噬菌體DNA末端重復(fù)頭尾端具有相同基因序列，進(jìn)入宿主復(fù)制，重復(fù)分末端可能配對而端端相連成環(huán)狀。414243證明菌落是由于AB二細(xì)胞接觸雜交基因重組 4445雜交過程也是先形

4、成接合管，然后Hfr邊復(fù)制邊轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移的順序：原點(diǎn)配對區(qū)大腸桿菌基因配對區(qū)育性基因。整合到細(xì)菌環(huán)狀染色體上的F因子容易在原點(diǎn)處斷開，并以線性以原點(diǎn)為起點(diǎn)進(jìn)入受體細(xì)胞中，將細(xì)菌環(huán)狀染色體上基因帶入受體細(xì)胞中，基因重組頻率高。但在轉(zhuǎn)移過程中，結(jié)合管很易斷開，這樣轉(zhuǎn)移到受體的部分只是靠近原點(diǎn)的一部分（全部轉(zhuǎn)移需溫和條件120分鐘），形成部分二倍體。致育基因位于最后，而接合管隨時(shí)可能斷開，轉(zhuǎn)移F因子頻率低。464748重組作圖4950求drb-rcB型快速溶菌 rbrc+C型快速溶菌 rb+rc 混合感染大腸桿菌B，子代噬菌體 rbrc+ rb+rc rb+rc+ rbrc噬菌斑 大 大 小 大交換值 rb+rc+ rbrc/總100%2小噬菌斑/總100%求出drb-rcdrb-h， rb rc在同側(cè)實(shí)驗(yàn)表明（1）（2）