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文檔簡介

1、平頂山學院補考課程:分析化學(專升本)總時長:120分鐘1.(單選題)準確移取1.0mg/mL銅的標準溶液2.50mL,于容量瓶中稀釋至500mL,則稀釋后的溶液含銅(g/mL)為()(本題1.5分)A. 0.5B. 2.5C. 5.0D. 25答案:C解析:無2.(單選題)以下試劑能作為基準物的是()(本題1.5分)A.分析純CaOB.分析純SnC122H2。C.光譜純?nèi)趸FD.99.99%金屬銅答案:D解析:無()(本題3.(單選題)從大量的分析對象中采取少量的分析試樣必須保證所取的試樣具有1.5分)A.一定的時間性B.廣泛性C.一定的靈活性D.代表性答案:D解析:無4 .(單選題)下

2、列數(shù)據(jù)中有效數(shù)字為二位的是()(本題1.5分)A. H+=10-3,B. pH=2.0C. lgK=16.5D. lgK=16.46答案:D解析:無5 .(單選題)以下情況產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差的是()(本題1.5分)A.指示劑變色點與化學計量點不一致B.滴定管讀數(shù)最后一位估測不準C.稱樣時祛碼數(shù)值記錯D.稱量過程中天平零點稍有變動答案:A解析:無6 .(單選題)下列各組組分中不屬于共軻酸堿對的是()(本題1.5分)A. H2CO3和CO32-B. NH3和NH2-C. HCl和Cl-D. HSO4-和SO42-答案:A解析:無7 .(單選題)pH=7.00的H3AsO4溶液有關(guān)組分平衡濃度的

3、關(guān)系應(yīng)該是(已知H3ASO4pKa1=2.20,pKa2=7.00,pKa3=11.50)(本題1.5分)A. H3AsO4=H2AsO4-B. H2AsO4-=HAsO42-C. HAsO42-H2AsO4-D. H3AsO4HAsO42-答案:B解析:無8 .(單選題)1.0mol/LNH4HF2溶液的pH是()pKa(HF)=3.18,pKb(NH3)=4.74(本題1.5分)B.3.18C. 6.22D. 9.26答案:B解析:無9 .(單選題)用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH的突躍范圍為9.74.3,則0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范

4、圍應(yīng)為()(本題1.5分)A. 9.74.3B. 8.74.3C. 8.75.3D. 10.73.3答案:C解析:無10 .(單選題)Fe3+,Al3+對銘黑T有()(本題1.5分)A.僵化作用B.氧化作用C.沉淀作用D.封閉作用答案:D11 .(單選題)EDTA滴定Al3+,Zn2+,Pb2+混合液中的Al3+應(yīng)采用()(本題1.5分)A.直接滴定法B.回滴法C.置換滴定法D.間接法答案:C解析:無12 .(單選題)銘黑T(EBT)是有機弱酸淇pKa2=6.3,pKa3=ii.6,Mg2+-EBT的lgK穩(wěn)=7.0。在pH=10時,lgK(Mg-EBT)的值是()(本題1.5分)A. 6.4

5、B. 5.4C. 4.4D. 7.0答案:B解析:無13.(單選題)氧化還原滴定中:(1)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液;(2)用0.002mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液。上述兩種情況下其滴定突躍將是()(本題1.5分)A. 一樣大B. (1)(2)C.(2)(1)D.缺電位值,無法判斷答案:A解析:無14.(單選題)含有相同濃度MgY2-的0.2mol/L游離氨,B溶液中含有0.1pH=10.0的氨性緩沖溶液A、B兩份。A溶液中含有mol/L游離氨。指出下列敘述中錯誤的結(jié)論()(本題1.5分)A. A、B兩溶液中K(MgY)相等

6、B. A、B兩溶液的lgY(H)相等C. A、B兩溶液中的Mg2+相等D. A、B兩溶液中的Y不相等答案:D解析:無15.(單選題)對Ox-Red電對,25C時條件電位()等于()(本題1.5分)B.+C.+QO59答案:D解析:無16.(單選題)莫爾法測定C含量時,要求介質(zhì)的pH在6.510范圍內(nèi),若酸度過高則()(本題1.5分)A. AgCl沉淀不完全B. AgCl吸附Cl-增強C. Ag2CrO4沉淀不易形成D. AgCl沉淀易膠溶答案:C解析:無17 .(單選題)符合朗伯-比爾定律的一有色溶液,當有色物質(zhì)的濃度增加時,最大吸收波長和吸光度分別是()(本題1.5分)A.不變、增加B.不變

7、、減少C.增加、不變D.減少、不變答案:A解析:無18 .(單選題)晶形沉淀的沉淀條件是()(本題1.5分)A.稀、攪、快、熱、陳B.濃、攪、快、熱、陳C.稀、攪、慢、熱、陳D.稀、攪、慢、冷、陳答案:C解析:無19 .(單選題)采用BaSO,重量法測定Ba2+時,洗滌沉淀用的適宜洗滌劑是()(本題1.5分)A. A.稀H2SO4B.稀NHC.冷水D.乙醇答案:A解析:無20.(單選題)符合比爾定律白有色溶液,濃度為c時,透射比為T。,濃度增大一倍時,透射比的對數(shù)為()(本題1.5分)A.T。/2B. 2ToC. (lgT0)/2D. 2lgT0答案:D21.(填空題)寫出0.1mol/LNH

8、4H2PO4溶液的質(zhì)子條件式:_(本題1.0分)答案:(1)H+H3PCM=HPO42-+2PO43-+OH-+NH可得分點:未設(shè)置解析:無.它們分別表示測22.(填空題)隨機誤差的正態(tài)分布曲線的兩個重要參數(shù)是量結(jié)果的(本題4.0分)答案:(1)標準偏差(;(2)總體平均值m;(3)離散程度;(4)集中趨勢;得分點:未設(shè)置解析:無濃度pH化學計量點前01%化學計量點化學計量點后0-1%0.17.79,70.01moLL8.223.(填空題)根據(jù)下表所給數(shù)據(jù)推斷用NaOH滴定HAc至下列各點的pH。體題2.0分)答案:(1)7.7;(2)8.7得分點:未設(shè)置24.(填空題)用EDTA滴定金屬離子

9、M,若濃度均增加10倍,則在化學計量點前0.1%pMpM;在化學計量點后0.1%,pM(指增大或減小多少單位)。(本題3.0分)答案:減小1單位;(2)減小0.5單位;(3)不改變;得分點:未設(shè)置解析:無25 .(填空題)溶液的pH愈大,則EDTA的lgY(H)愈如只考慮酸效應(yīng),則金屬離子與EDTA絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)lgK(MY尸。(本題2.0分)答案:(1)小;(2)lgK(MY)-lgy(h);得分點:未設(shè)置解析:無26 .(填空題)以下滴定應(yīng)采用的滴定方式分別是:(1)佛爾哈德法測定Cl-(2)甲醛法測定NH4+KMnO4法測定Ca2+(4)莫爾法測定Cl-(A)直接法(B)回滴法(C

10、)置換法(D)間接法(本題4.0分)答案:B;(2)C;(3)D;(4)A;得分點:未設(shè)置解析:無27 .(填空題)酸堿指示劑的解離常數(shù)是pKin,其理論變色點是理論變色范圍可用公式表布為(本題2.0分)答案:(1)pKin;(2)pKin1;得分點:未設(shè)置解析:無28 .(填空題)在進行沉淀反應(yīng)時的共沉淀現(xiàn)象主要有三類,即吸留與包夾。(本題2.0分)答案:(1)吸附;(2)混品;得分點:未設(shè)置解析:無29 .(填空題)用KMnO4法可間接測定Ca2+。先將Ca2+沉淀為CaC2O4,再經(jīng)過濾,洗滌后將沉淀溶于熱的稀H2SO4溶液中,最后用KMnO4標準溶液滴定H2C2O4。若此時溶液的酸度過

11、高,使結(jié)果則結(jié)果(答偏低,偏高或無影響)(本題2.0分)答案:(1)偏低(C2O42-分解);(2)偏高;得分點:未設(shè)置解析:無30 .(填空題)用佛爾哈德法測定Cl-時,若不采用加硝基苯等方法,分析結(jié)果法揚司法滴定Cl-時,用曙紅作指示劑,分析結(jié)果(指偏高還是偏低)(本題2.0分)答案:偏低;(2)偏低;得分點:未設(shè)置解析:無31 .(填空題)為了降低測量誤差,吸光光度分析中比較適宜的吸光值范圍是時誤差最小。(本題2.0分)答案:0.20.8;(2)0.434;得分點:未設(shè)置解析:無32 .(判斷題)優(yōu)級名的NaOH可以作為基準物質(zhì)。()(本題1.0分)A.正確B.錯誤答案:B解析:無33

12、.(判斷題)精密度是指在相同條件下多次測定值間相互接近的程度。()A.正確B.錯誤答案:A解析:無,吸光度值為(本題1.0分)34 .(判斷題)緩沖溶液釋稀后pH基本保持不變。()(本題1.0分)A.正確B.錯誤答案:B解析:無35 .(判斷題)配位滴定中,各種副反應(yīng)均使配合物的穩(wěn)定性降低。()(本題1.0分)A.正確B.錯誤答案:B解析:無36 .(判斷題)提高反應(yīng)溫度可以提高反應(yīng)速率,反應(yīng)速率慢的化學反應(yīng)都可以通過加熱來提高反應(yīng)速率。()(本題1.0分)A.正確B.錯誤答案:B解析:無37 .(判斷題)微溶化合物的臨界值(SQ/S)愈大,則愈不容易均相成核。()(本題1.0分)A.正確B.

13、錯誤答案:A38 .(判斷題)由于無定形沉淀顆粒小,為防止沉淀穿濾,應(yīng)選用致密濾紙(慢速)。()(本題1.0分)A.正確B.錯誤答案:B解析:無39 .(判斷題)KMnO4溶液呈紫色,是因為其吸收了白光中的紫色光。()(本題1.0分)A.正確B.錯誤答案:B解析:無40 .(判斷題)在反應(yīng)2Fe3+Sn2+=2Fe2+Sn4+中,Fe3+/Fe2+電對為不對稱電對。()(本題1.0分)A.正確B.錯誤答案:B解析:無41 .(判斷題)分光光度方f檢測器,直接測定的是透射光的強度。()(本題1.0分)A.正確B.錯誤答案:A解析:無42 .(問答題)計算ZnS在pH=10.0的氨性溶液中的溶解度

14、,溶解達到平衡時,溶液中NH3=0.10mol/L0pKsp(ZnS)=21.7;Zn(NH3)42+的lg1ig4為2.27、4.61、7.01、9.06;pKa1(H2S)=6.88,pKa2(H2S)=14.15;pH=10.0時,lgZn(OH)=2.4(本題7.0分)答案:%=一通廣10力(2分)10010為陶田=1+H10413(2分)IQ-14.13lQ-14.L5-5.88JT爾(ZnS)=4(ZnSrfa=10-151+415=101243=W(ZnS)產(chǎn)=(10-124產(chǎn)=10-52(mol/L)(3分):r得分點:未設(shè)置解析:無43.(問答43.計算在1mWLHCl溶液中

15、用漪定S出F七化學計量點的電勢,并計算滴定至和4。和100油寸的電勢。說明為什么化學計量點前后洞樣改變。如電勢的變化不相同口若用電位滴定判斷終點、,與計算所潺化學計量點電勢一致嗎?盧r(F/-Fe063干,心r(SnSn-)0.14V題)體題7.0分)案:滴定反應(yīng)為2Fe3+Sn2-2Fe2+Sn4+p%上例不+0,(58+2x0n0%3-3032V(2分)滴定至99.9%時:/,成,力+吟2坨上匕-0J4+嗎織電999-0.23V|滴定至100.1%時:=岸卜0木+00591g-D.fi8+0.0591g0.001*F,0.5nV(3分)由于兩電對電子轉(zhuǎn)移數(shù)不相等,所以計量點前后同樣改變0.

16、1%,由勢變以不相同,電位滴定是以滴定曲線中突躍部分的中點作為滴定終點,所以若用電6滴定判斷終點,將與化學計量點不一致(2分)I得分點:未設(shè)置解析:無44.(問答題)用0.1000mol/LHCl溶液滴定20.00mL0.10mol/LNH溶液時,計算:(1) 計量點溶液的pH;(2) 計量點前后土0.1%寸溶7W勺pH;(3) 選擇那種指示劑?(NH的pK=4.74)(本題7.0分)解;(1)計量點時,全部轉(zhuǎn)變?yōu)镹ECb則|c3IOJCttt國。Aa二化學計量點低啊C?溶液中的H-卜國=5-2勺X1Lmol工即:pH=5_2813分C)不足01%時,構(gòu)成緩沖溶浦:I0_02父0pH=pK?.

17、26-3.00-626產(chǎn)戶c19.9SxO.l20199&過量0D.。時j鹽酸過量:西一喑%21=4,3。門分)40.02答案:(3):尹Hw(430-6.26)二甲基紅為指示劑。(1分)得分點:未設(shè)置解析:無45.(問答題)在pH=10.0的NH-NHCl緩沖溶液中,用0.01000mol/LEDTA滴定20.00mL等濃度的Zn2+,游離態(tài)NH的濃度為0.10mol/L。計算:(1) aZn。(2) 計量點時pZn值。(3) 計量點前后,滴定突躍范圍對應(yīng)的pZn值。已知:lg(Y=16.5;pH=10時,lgay(h)=0.45。Zn2+-NH的lg儲lg04=2.37、4.81、7.31、9.46;lgai=2.4。(本題7.0分)立為訃開0二1十4口理了=1必953ar3+。叼用力二1C27JQ)lgAT2ky=IgKt左一印謝廠炮/二16.5-5.49=0.45=1036中點:j?Zn-fl(igKznY

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