無菌制劑之眼用制劑的研究概述

1、無菌制劑之眼用制劑研究概述摘要：滅菌與無菌制劑主要是指直接注入體內(nèi)或直接接觸創(chuàng)傷面、粘膜等的一類制劑.眼用制劑是無菌制劑的一個類別.眼用制劑是指直接用于眼部的無菌制劑.隨著眼疾患者的增加和眼部保健要求的提升,眼用藥物的使用日益頻繁,而眼用制劑引起的眼及其周圍黏膜的可逆性炎癥改變等眼部不良反響出現(xiàn)頻率增多,近年世界各國對眼用制劑的質量要求已逐漸向注射劑的質量要求方向開展.關鍵詞：滅菌與無菌制劑；滅菌與無菌技術；眼用制劑1、概述滅菌與無菌制劑主要是指直接注入體內(nèi)或直接接觸創(chuàng)傷面、粘膜等的一類制劑.眼用制劑是無菌制劑的一個類別.2、滅菌與無菌制劑的定義及分類?中國藥典?對不同給藥途徑的藥物制劑大體分

2、為：規(guī)定無菌制劑和非規(guī)定無菌制劑即限菌制劑o限菌制劑是指允許一定限量的微生物存在,但不得有規(guī)定限制菌存在的藥物制劑；如口服制劑不得含大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等有害菌.2.1 定義根據(jù)藥物制劑除去活微生物的制備工藝,將無菌制劑分為滅菌制劑與無菌制劑.2.1.1 滅菌制劑：采用某一物理、化學方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽胞的一類藥物制劑.2.1.2 無菌制劑：采用某一無菌操作方法或技術制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽胞的一類藥物制劑.2.2 分類藥物制劑中規(guī)定滅菌或無菌制劑包括：(1)注射用制劑：注射劑、輸液、注射粉針等;(2)眼用制劑：滴眼劑、眼用膜劑、眼用軟膏劑和凝膠劑等；(3)植入

3、型制劑：植入片等；(4)創(chuàng)面用制劑：潰瘍、燒傷及外傷用溶液、軟膏劑和氣霧劑等;(5)手術用制劑：止血海綿劑和骨蠟等.3、滅菌與無菌技術3.1 采用滅菌與無菌技術的主要目的殺滅或除去所有微生物繁殖體和芽胞,最大限度地提升藥物制劑的平安性,保護制劑的穩(wěn)定性,保證制劑的臨床療效.3.2 藥劑學中滅菌法的分類3.2.1 物理滅菌法：利用加熱、射線、過濾等物理方法殺死或除去微生物的方(1)干熱滅菌法(熱穿透力較差)火焰干熱空氣(2)濕熱滅菌法流通蒸汽滅菌煮沸滅菌適用:物品與用具適用:耐高溫玻璃與金屬制品及藥品適用:消毒、不耐熱制劑適用:消毒低溫間歇式滅菌(3)射線滅菌法輻射滅菌適用:對熱敏感制劑適用:不

4、耐熱制劑紫外線滅菌(紫外線和臭氧)適用：空氣滅菌微波滅菌適用:不耐熱制劑(4)濾過除菌法(機械除菌)0.22以武0.3以南勺微孔濾月M濾器,G6號垂熔玻璃漏斗(芽胞0.5nm)3.2.2 .化學滅菌法(1)氣體滅菌法(冷滅菌法)常用氣體：環(huán)氧乙烷、臭氧、氣化雙氧水、甲醛、過氧乙酸等；適用：環(huán)境消毒、不耐加熱滅菌的醫(yī)用器械、設備和設施的消毒.2藥液滅菌法：常用消毒液：75%乙醇、1%PVP碘液、0.10.2%新潔爾滅液、2%酚或媒酚皂溶液；適用：常用于其它滅菌方法的輔助,適合于皮膚、無菌器皿和設備的消回.3.3 常用滅菌參數(shù)D值：一定溫度下將微生物殺滅90%即使之下降一個對數(shù)單位所需的時問.因微

5、生物種類、環(huán)境、滅菌溫度不同而異.Z值：降低一個logD值所需升高的溫度,即滅菌時間減少到原來的10%,所需要升高的溫度.在不同溫度下對特定微生物在特定介質或環(huán)境中測得D值后,用logD對T圖.F值：在一定滅菌溫度T下,給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與在參比溫度T0下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臅r間.F0值：一定滅菌溫度T下、Z為10C時所產(chǎn)生的滅菌效果與121c、Z值為10C所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臅r間min.F0即把各溫度下滅菌效果都轉化成121c下滅菌的等效值,因此稱F0為標準滅菌時間min.3.4 無菌操作法3.4.1 定義：整個過程限制在無菌條件下進行的一種操作方法該法適合

6、一些不耐熱藥物的注射劑、眼用制劑、皮試液、海綿劑和創(chuàng)傷制劑的制備.按無菌操作法制備的產(chǎn)品,一般不再滅菌,但某些特殊耐熱品種亦可進行再滅菌如青霉素G等.4、空氣凈化技術4.1 空氣凈化技術定義空氣凈化技術是以創(chuàng)造潔凈的空氣為主要目的的空氣調(diào)節(jié)舉措.4.2 空氣凈化技術作用制劑行業(yè)中的空氣凈化需要生物潔凈,即在除掉空氣中的各種塵埃的同時除掉各種微生物等.藥品的凈化過程是在凈化的空氣環(huán)境中進行的預防藥品受到污染、提升藥品質量的重要舉措之一.5、眼用制劑5.1 眼用制劑概念眼用制劑是指直接用于眼部的無菌制劑.5.1.1 分類眼用制劑按劑型可以分為：液體制劑、半固體制劑、固體制劑眼用液體制劑按給藥方式可

7、以分為：滴眼劑、洗眼劑、眼內(nèi)注射溶液眼用半固體制劑按性質可以分為：眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑眼用固體制劑按形態(tài)特征可以分為：眼膜劑、眼丸劑、眼內(nèi)插入劑等.5.1.2 用途殺菌消炎、散瞳縮瞳、降低眼壓、診斷或麻醉、保健等.5.2 以滴眼劑為例的眼用制劑的質量要求pH值：正常眼耐受pH為5.09.0.pH68時無不舒適感,小于5.0和大于11.4有明顯的感覺.滲透壓：眼球能適應的滲透壓范圍相當于0.6%1.5%的氯化鈉溶液,超過2%就有明顯的不適.無菌：眼部有無外傷是滴眼劑無菌要求嚴格程度的界限.用于眼外傷的眼用制劑要求絕對無菌,包括手術后用藥在內(nèi),不能添加抑菌劑.一般滴眼劑要求沒有致病菌綠濃

8、桿菌和金黃色葡萄球菌.多劑量滴眼劑需參加抑菌劑.滴眼劑的抑菌劑要作用迅速,要在12h內(nèi)到達無菌.澄明度：滴眼劑的澄明度要求比注射劑要低些.混懸液滴眼劑應進行藥物顆粒細度檢查,15叫以下的顆粒不得少于90%,50Nm的顆粒不得超過10%.不應有玻璃,顆粒應易搖勻,不得結塊.粘度：滴眼劑的粘度適當增大可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長,從而增強藥物的作用,同時粘度增加后減少刺激作用,也能增加療效.適宜的粘度在4.05.0cPas之間.穩(wěn)定性：眼用溶液類似注射劑,要注意穩(wěn)定性問題,很多眼用藥物是不穩(wěn)定的,如毒扁豆堿.5.3 國內(nèi)眼用制劑生產(chǎn)情況5.3.1 眼用制劑符合無菌要求的必要性眼用制劑作為直接用于眼部

9、發(fā)揮治療作用的制劑,其質量、平安性方面的要求不同于其他外用制劑,近年世界各國對眼用制劑的質量要求已逐漸向注射劑的質量要求方向開展.國家食品藥品監(jiān)督治理局2003年出版的?藥品生產(chǎn)驗證指南?中明確指出：滴眼劑雖為外用制劑,但質量要求類似注射劑,對pH、滲透壓、無菌等都有一定要求.2005年版?中華人民共和國藥典?簡稱?中國藥典?二部附錄中也明確規(guī)定各類眼用制劑均應符合無菌要求.由此可見眼用制劑的無菌要求和滅菌工藝是關系到藥品質量、保證患者用藥平安的重要質量要求和工藝步驟之一.5.3.2 眼用制劑的作用眼睛是人類感知世界的窗口,也是極其敏感的器官.許多眼部疾病,如白內(nèi)障、青光眼、眼部感染性炎癥、干

10、眼癥、黃斑變性、視網(wǎng)膜病變、眼表過敏癥等疾病,如果得不到及時有效的治療甚至會導致失明.治療這些眼部疾病,滴眼劑是眼科用藥的重要途徑之一,但由于角膜屏障的存在、淚液的稀釋作用、淚道的引流等原因,許多局部眼用制劑的生物利用度較差,在治療應用時受到了限制.15.3.3 眼用制劑的形式及用藥特點最常用的眼用制劑往往過于簡單,通常水溶性藥物制成滴眼液,而水不溶性藥物的制劑形式是眼膏或混懸型滴眼液.常規(guī)制劑的主要缺陷包括用藥后藥物脈沖式進入,鼻淚管引流引起的全身不良反響以及缺乏有效進入眼后段的藥物傳遞系統(tǒng).普遍認為最正確的眼用制劑是滴眼劑占上市產(chǎn)品約"A,不會引起糊視和刺激.早期研究主要集中在改

11、善眼部生物利用度和控釋給藥.如用增黏劑,親水性聚合物,纖維素類等來提升滴眼液的眼部生物利用度,但人體證實對其提升很小,使臨床應用受到限制.現(xiàn)在應用上述聚合物的目的主要是使病人舒適,或是生物黏附而并非增黏.過去用的納米粒材料是非生物降解性,且有局部毒性而使產(chǎn)品根本上無法市場化,目前研究已轉向生物降解性和生物黏附性的材料.植入劑自我插入困難,有異物感,易從眼內(nèi)脫落,病人對植入劑的順應性較差,目前植入劑產(chǎn)品也很少.止匕外,為了在玻璃體內(nèi)獲得并維持較高的藥物濃度,必須反復給藥.從而導致患者順應性差,增加病情惡化的危險.但是,通過反復給藥來維持藥物濃度,病人耐受性差.另一方面,藥物可經(jīng)鼻腔、口腔等途徑吸

12、收,增強了毒副作用.因此,近年來許多眼科研究者正在探索眼部新的載藥系統(tǒng),以求較長時間地維持藥物濃度,減少系統(tǒng)性吸收.減少并發(fā)癥,增強療效.大多數(shù)藥物會產(chǎn)生治療效果和副作用,理想的眼用藥物傳遞系統(tǒng)應該具備這些性質：角膜和結膜透過性好,在角膜前停留時間延長,容易被消除、無刺激、使用舒適(包括減少催淚作用和眨眼反射作用)、適宜的流變學性質.許多眼科控釋給藥系統(tǒng),如：脂質體、環(huán)糊精、微球體等.這些劑型能夠長時問平穩(wěn)地釋放治療濃度的藥物、減少給藥次數(shù)、方便給藥消減峰谷現(xiàn)象、降低藥物的不良反響預防藥物流失、提升生物利用度、減少給藥劑量等.25.4 眼用制劑引起的不良反響及改善舉措5.4.1 不良反響隨著眼

13、疾患者的增加和眼部保健要求的提升,眼用藥物的使用日益頻繁,而眼用制劑引起的眼及其周圍黏膜的可逆性炎癥改變等眼部不良反響出現(xiàn)頻率增多,特別是長期使用或濫用眼藥水,易引起如眼部不適、結膜炎、結膜上皮細胞調(diào)亡及角膜外表損傷等眼部不良反響.加之眼內(nèi)環(huán)境較脆弱,極易遭到破壞,但眼用制劑所用的附加劑一般都對眼組織有不同程度的刺激性.一些抗菌類藥物也會在眼部產(chǎn)生較嚴重的不良反響.這些因素易導致結膜充血水月中、角膜水腫、角膜上皮脫落、眼壓升高及誘發(fā)青光眼等,限制了眼用制劑的使用.5.4.2 造成不良反響的主要原因(1)、藥物影響由于眼球由多層組織(外層纖維膜、中層血管膜及內(nèi)層視網(wǎng)膜)構成,又有許多附屬器(眼瞼

14、、結膜、淚器和眼外肌),大局部給藥不能進入眼組織,一般藥物在眼部的生物利用度小于5%.眼部給藥過程中,為到達有效藥物濃度,通常會增大給藥濃度或增加給藥頻率,因此易導致局部藥物聚集,增加對眼部的刺激性.(2)、抑菌劑的影響目前,國內(nèi)市場使用的眼用制劑大多為多劑量包裝,開封后易在使用和保存過程中被淚液及空氣中的微生物污染,故大局部眼用制劑(包括抗生素類)中都添加了抑菌劑.國內(nèi)外研究說明,抑菌劑對眼部均有不同程度的刺激性或不良反響.(3)、滲透促進劑的影響為提升眼用制劑的生物利用度,會參加一些滲透促進劑來提升眼部對藥物的吸收.如參加絡合劑、外表活性劑和離子對等成分,可提升藥物在眼部用藥的療效.滲透促

15、進劑主要通過改變結膜上皮細胞結構,破壞結膜上皮整體性的方法促進藥物的眼部吸收,因此長期使用易導致對眼表的損傷.(4)、其它因素的影響由于眼的特殊性和角膜及結膜組織的高度敏感性,眼用制劑的pH和滲透壓與對眼表的刺激性有較大關系.pH小于5.0或大于11.4時刺激明顯.高滲溶液在眼內(nèi)易吸收水分,使眼部枯燥而不適,而低滲溶液會使角膜膨脹而產(chǎn)生疼痛.5.4.3 改善舉措(1)、藥物新劑型與新技術的應用以緩控釋和靶向定點釋藥為主要特點的新型給藥系統(tǒng)可更有效、迅速并精確地釋藥于患處,提升生物利用度,減少給藥頻率和單次給藥劑量,預防局部藥物濃度過高,從而降低藥物不良反響的發(fā)生率.采用生物相容性和滲透性良好、

16、毒性低的新型輔料,也可提升眼部給藥的生物利用度,同時減少對角膜的刺激性.如采用原位凝膠藥物傳遞系統(tǒng)以液相的形式點眼,少劑量和使用頻率,提升患者的順應性.或使用環(huán)糊精包合物通過對刺激性藥物的包合,可掩蓋其刺激性,增加藥物的角膜透過率,提升生物利用度,降低藥物的使用濃度,而減少高濃度藥物產(chǎn)生的刺激性,同時可置換掉對眼組織具刺激性的輔料.3(2)減少抑菌劑的使用由于抑菌劑易對眼組織產(chǎn)生損害,處方篩選過程中應高度關注抑菌劑種類和用量的科學依據(jù).(3)配制合理的pH和滲透壓滴眼劑在pH、滲透壓等方面有嚴格的要求.一方面,眼用制劑處方中需參加緩沖劑以調(diào)節(jié)pH為6.08.O;另一方面,在緩沖劑的選擇上應盡量

17、預防使用強酸、強堿或非藥用輔料的化學試劑.(4)利用信息工程技術進行無菌制劑生產(chǎn)有效利用信息技術高效、準確、可控、視覺化等特點結合無菌生產(chǎn)工藝對眼用制劑的生產(chǎn)進行數(shù)據(jù)采集,雜質檢測,不合格品剔除等操作,生產(chǎn)質量更好的眼用制劑.4(5)嚴格標準無菌操作,增強無菌要求眼用制劑中應增強無菌要求,根據(jù)無菌制劑的生產(chǎn)工藝設計眼用制劑的滅菌工藝,共同提升眼用制劑的質量和平安性.同時也需要強眼用制劑滅菌工藝研究.56、課程學習總結在學習了制劑學這門課程后我對制劑學的根本理論有了一定的熟悉,對藥物制劑的根本劑型,新技術與新劑型以及用藥輔料,中藥劑型、生物技術藥物制劑等多方面的知識有了較為系統(tǒng)的了解.對這門課程的學習不僅讓我學習到了制藥相關的根底知識,也讓我在于生活中更加合理、科學地對藥物進行使用及選擇有一定的指導作用,同時也拓寬了我對于專業(yè)知識應用方向的思維.參考文獻：1眼用制劑的研究進展J.企業(yè)技術開發(fā)(學術版),2021,28(10):13-15.2曹健,陸錦芳.眼用制劑的研究進展J.中