2015年福建高考理綜試題及答案解析(word精校版)解析

1、一、選擇題1、人體內含有多種多樣的蛋白質，每種蛋白質A、都含有 20 種氨基酸 B、都是在細胞內發(fā)揮作用C、都具有一定的空間結構 D、都能催化生物化學反應【答案】C【解析】本題主要若查蛋白質的結構和功能，人體中蛋白質不是每種都含有20種氨基酸，例如胰島素含有匹種班個氨基酸，A答案不對；分泌蛋白例如消化睡抗很蛋白質類的激臺均在細胞外發(fā)揮作用，E答案不對；不是所有的蛋白質都屬于酶，酶起催化作用，蛋白質在人體中結構多樣性決定了其功能的特異性,人體中蛋白質貝有運輸、催化、免疫、調節(jié)等多種功能，所以D答案不對；蛋白質分子由多肽璉組成，肽璉的折醫(yī)盤曲穂基優(yōu)使得蛋白質具有一定的空間結構口2、有一種胰島素依賴

2、型糖尿病是由于患者體內某種 T 細胞過度激活為效應 T 細胞后，選擇性地與胰島 B細胞密切接觸，導致胰島 B 細胞死亡而發(fā)病。下列敘述正確的是：A、這種胰島素依賴型糖尿病屬于自身免疫病B、患者血液中胰島素水平高于正常生理水平C、效應 T 細胞將抗原傳遞給胰島 B 細胞致其死亡D、促進 T 細胞增殖的免疫增強劑可用于治療該病【答案】A【解析】本題主要考查特異性免疫的細胞免疫和自身免疫病的相關理論，效應 T 細胞通過與靶細胞的密切接觸，使靶細胞裂解發(fā)揮免疫效應，不具有傳遞抗原的作用，患者的胰島 B 細胞受損死亡導致胰島素合成分泌減少，胰島素水平下降；患者由于 T 細胞過度激活，免疫功能異常增強導致

3、胰島 B 細胞受損，不能使用免疫增強劑治療；由于是自身的 T 細胞過度激活導致攻擊自身的胰島 B 細胞死亡導致疾病，所以屬于自身免疫病。3、在光合作用中，RuBP 羧化酶能催化 CO+C（即 RuBP）-2C。為測定 RuBP 羧化酶的活性，某學習小組從菠菜葉中提取該酶，用其催化 C 與14C。2的反應，并檢測產物14C 的放射性強度。下列分析錯誤的是A、菠菜葉肉細胞內 BuBP 羧化酶催化上述反應的場所是葉綠體基質B、RuBP 羧化酶催化的上述反應需要在無光條件下進行C、測定 RuBP 羧化酶活性的過程中運用了同位素標記法D、單位時間內14C 生成量越多說明 RuBP 羧化酶活性越高【答案】

4、B【解析】考查光合作用的暗反應過程及其場所的相關知識，屬于比較簡單的分析，背景材料的分析要求難度不高，很明顯的看出，暗反應的進行有光無光均可以進行，而使用同位素標記法檢測實驗的結果也屬于本題背景知識已經說明的內容，注意本題的變式，可以設計成難度較高的實驗分析題型。4、下圖為某人工魚塘食物網及其能量傳遞示意圖（圖中數(shù)字為能量數(shù)值，單位是 J.m-2.a-1）。列敘述正確的是A、該食物網中最高營養(yǎng)級為第六營養(yǎng)級B、該食物網中第一到第二營養(yǎng)級的能量傳遞效率為 25%C、太陽魚呼吸作用消耗的能量為 1357J.m-2.a-1D、該食物網中的生物與無機環(huán)境共同構成一個生態(tài)系統(tǒng)【答案】B【解析】若查生態(tài)系

5、統(tǒng)的能量流動和生態(tài)系統(tǒng)的結構為主，食物璉的最高營養(yǎng)級萌電為第五營養(yǎng)級；該食物網第一到第二營養(yǎng)級的能量傳謹效率的計算為兩者同化量的比值，即（4200+3780）731920=25%；衣陽魚的同化的能量除去呼吸作用消耗部分其他用于生長發(fā)育蟹殖，本題只肓太陽電和下一亍營養(yǎng)級萌電的同化量，無法計算出衣陽魚呼吸作用消耗量；生態(tài)系統(tǒng)由生物群落和無機環(huán)境共同組戚，食物網中的生物只包括了生產者和消費者，少了進要戚分分解者-5、綠色熒光標記的 X 染色體 DNA 探針（X 探針），僅能與細胞內的 X 染色體 DNA 的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的 Y 染色體 DNA 探針（Y

6、 探針）可使 Y 染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產胎兒的體細胞進行檢測，結果如圖所示。下列分析正確的是A、X 染色體 DNA 上必定有一段與 X 探針相同的堿基序列B、據圖分析可知妻子患 X 染色體伴性遺傳病C、妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D、該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生【答案】A【解析【解析】 本題若查內容： 以人體性染色郎組戚、XY型性別決定収及基因檢測的理論為基礎考查減數(shù)分裂、染色體變異農及優(yōu)生的相關知識，首先應理解DNA探針為針對待測基因制爸的具有與目標基因相同或互補堿基序列

7、的單DNA,根據題干背景，藍探針與Y探針分別具有一段與X和Y染色悴相同的堿基序列，可以分別2X和Y染色體結合，使相應染色體呈現(xiàn)熒光標記，所以A答案戚立，據圖分析，妻子具有三條藍染色體，屬于染色體數(shù)目異常，至于妻子是否由于X染色體上具有致病基因導致的伴性遺傳，本題的圖形中沒有顯示相關基因的種糞和分布情況，不能判斷；妻子的染色悴數(shù)目異常的形成既有可能是父母中一方減數(shù)分裂異常產生異常的配子所導致，也有可能是是受精卵形戚之后的有絲分裂過程中染色體分配異常導致,不能確定；由圖形顯示分析，流產胎兒的異常配子既有可能來自母親產生的XX卵細胞與父親產生的含Y糯子的結合的結果，也有可能來自母親產生的含X的正常卵

8、細胞2父親產生的含対的精子結合的結果，因此,對于該對夫婦來說，選擇性生育并不能解決該疾病出現(xiàn)的間題-6 6下列制作鉛筆的材料與相應下列制作鉛筆的材料與相應工業(yè)不對應的是業(yè)不對應的是（）A A橡皮橡皮一一膠工業(yè)膠工業(yè)B鋁合金片鋁合金片一冶金工業(yè)冶金工業(yè)C鋁筆芯鋁筆芯電鍍工業(yè)電鍍工業(yè) D D鉛筆一涂料工業(yè)鉛筆一涂料工業(yè)【答案】C【解析】試題分析:A橡皮擦的原料是橡膠，涉及到橡膠工業(yè)的生產，正確.B.鋁合金片涉及金屬的治煉過程，與治金工業(yè)有關，正確.C鋁筆芯的原料是石墨，與電鍍工業(yè)無關，錯誤.D.鉛筆外邊刷的油漆，與有機合成的材料及涂料工業(yè)有關，正確故選項是C.考點：考查制作鉛筆涉及的工業(yè)生成的關系

9、的正誤判斷的知識。7 7下列關于有機化合物的說法正確的是下列關于有機化合物的說法正確的是（）A聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B以淀粉為原料以淀粉為原料可制取乙酸乙酯制取乙酸乙酯C C丁烷有丁烷有 3 3 種同分異構體種同分異構體 D D油脂的皂化反應屬于加成反應油脂的皂化反應屬于加成反應【答案】B【解析】試題分析:A聚氫乙烯分子是以氨乙烯為原料，通過分子之間的加成反應形成，分子中不再含碳碳雙鍵，錯誤.B.淀粉水解產生葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下反應產生乙醇;乙醇氧化產生乙醒，乙醛在進一步氧化產生乙酸.乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酚化反應形成乙酸乙酚.因此以淀粉為原料可制取乙

10、酸乙酚，正確.c.丁煌有正丁烷和異丁烷2種同分異構體，錯誤。D.油脂的早化反應屬于取代反應，錯誤?？键c：考查關于有機化合物的結構、性質、反應類型及同分異構體的判斷的知識關于有機化合物的結構、性質、反應類型及同分異構體的判斷的知識8下列實驗操作正確且能達到相應實驗目的的是（）實驗目的實驗操作A稱取2.0gNaOH固體先在托盤上各放一張濾紙，然后在右盤上添加2g砝碼，左盤上添加NaOH固體B配制FeCl3溶液將FeCl3固體溶解于適量蒸餾水C檢驗溶液中是否含有NH4+取少量試液于試管中，加入NaOH溶液并加熱，用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗產生的氣體D驗證鐵的吸氧腐蝕將鐵釘放入試管中，用鹽酸浸沒【答案】

11、C【解析】試題分析:A夭平的使用原則是左物右碼，而且NaOH有腐蝕性，不能在天平上直接稱量,應該在燒杯等儀器中稱量，錯誤.B.FeCI3是強酸弱堿鹽，F(xiàn)e3+潑生水解反應是溶液顯渾濁，所以配制FeCI3溶液時，應該將FeCI3固體;容解于適量的鹽酸中，然后再加水稀釋，錯誤.C檢驗;容液中是否含有NH4+的方法是取少量試液于試管中，加入NaOH溶液并加熱，用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗產生的氣體，若濕潤的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{色，就證明產生了NH3,原溶液中含有NH4+，正確.D要驗證鐵的吸氧腐蝕，應該將鐵釘放入試管中，用食鹽水浸沒，而不能使用酸性物質，否則發(fā)生的是析氫腐蝕，錯誤.考點：考查化學實驗操作正

12、與相應實驗目的的正誤判斷的知識。9純凈物X、Y、Z轉化關系如右圖所示，下列判斷正確的是（）AX可能是金屬銅BY不可能是氫氣CZ可能是氯化鈉DZ可能是三氧化硫【答案】A【解析】試題分析：A.若X是Cu,Y是Cl2,Cu在Cl2燃燒產生CuCl2，電解CuCl2溶液產生Cu和Cl2，符合上述轉化關系，正確。B若若 X X 是是 ClCl2 2Y是氫氣，氫氣在氯氣中燃燒產生HC1，電解HC1的水溶液，產生氫氣和氯氣，符合上述轉化關系，錯誤。C若若Z是氯化鈉，則X、Y分別是Na和Cl2中的一種；電解氯化鈉水溶液產生氫氣、氯氣、氫氧化鈉，不符合上述轉化關系，錯誤oD. .若若Z是三氧化硫，而X、Y可能是

13、O2和SO2中的一種，SO3溶于水產生硫酸，電解硫酸溶液，實質是電解水，產生氫氣和氧氣,不符合上述轉化關系，錯誤?？键c：考查物質的性質及轉化關系的正誤判斷的知識。10.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如右下圖所示，其中W原子的質子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍，下列說法不正確的是XYZWA.原子半徑:WZYXB.最高價氧化物對應水化物的酸性：XWZC最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:YXWZD.元素X、Z、W的最高化合價分別與其主族序數(shù)相等【答案】A【解析】試題分析:短周期元素w原子的質子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍，則w是P元素，根據元素在周期表中的位置關系可確定:x是N元素,Y是O元素;z

14、是Si元素.A.同一周期的元素，原子序數(shù)越大,原子半徑越小:不同周期的元素，原子核外電子層數(shù)越多，原子半徑就越大.所以原子半徑大小關系是:ZWXY,錯誤。B.元素的非金屬性越強，其最高價氧化物對應的水化物的酸性越強.元素的非金屬性:XWZ,所以它們的最高價氧化物對應水化物的酸性:XWZ，正確.C_元素的非金屬性越強，其相應的氫化物的穩(wěn)定性就越強.元素的非金屬性:YXWZ,所以元素的氫化物的穩(wěn)定性:YXWZ,正確.D.原子的最外層電子數(shù)一般等于該元素原子的最外層電子數(shù).X、Z、W的最高化合價分別與其主族序數(shù)相等，不確.考點：考查元素的推斷、元素周期表、元素周期律的應用的知識。11.某模擬”人工樹

15、葉”電化學實驗裝置如右圖所示， 該裝置能將H2O(C3H8O)。下列說法正確的是A.該裝置將化學能轉化為光能和電能B.該裝置工作時，H+從b極區(qū)向a極區(qū)遷移C.每生成1mol02，有44gCO2被還原Da電極的反應為：3CO2+16H+-18e-=C3H8O+4H2O2382【答案】B【解析】試題分析：A.該裝置將電能和光能轉化為化學能，錯誤B根據同種電荷相互排斥，異種電荷相互吸引的原則，該裝置工作時，H+從陽極b極區(qū)向陰極a極區(qū)遷移，正確.C該反應的總方程式是:6CO2-8H2O=2C3H8O+9O2根據反應方程式可知，每生成1molO2,有2/3moICO2被還原，其質量是88/3g，錯誤

16、.D.a電極為陰極，發(fā)生還原反應，電極的反應式為3CO2+18H+18e-=C3H8O+5H20，錯2382和C02轉化為O2和燃誤.考點：考查電解池反應原理的應用的知識。1212在不在不同濃度濃度（c c）、溫度溫度（T T）條件下，蔗糖水解的瞬時速率條件下，蔗糖水解的瞬時速率（v v）如下表。下列判斷不正確的是如下表。下列判斷不正確的是A. .a=6.00B. .同時改變反應溫度和蔗糖的濃度，v可能不變C. .b318.2D. .不同溫度時，蔗糖濃度減少一半所需的時間相同答案】D解析】片、r2線速度大小分別為 V V/、v v2 2貝9()試題分析:A根據表格的數(shù)據可知:在328.2T時，

17、蔗糖的濃度越大，水解的速率越快，根據濃度與速率的變化關系可知蔗糖的濃度每減小0.100mol/L速率減小1.50mmol/(Lmin),所以在濃度是0.400mol/L時，水解的速率是a=6.00mmol/(Lmin),正確.B.根據表格數(shù)據可知:升高溫度，水解速率增大，增大濃度，水解速率也增大，若同時改變反應物的濃度和反應的溫度，則對反應速率的w響因素相互抵消，反應速率可能不變，正確.C在物質的濃度不變時，升高溫度，水解速率增大，降低溫度，水解速率減小.由于在物質的濃度是0.600mol/L時，當318.2T時水解速率是3.60mmol/(Lmin),現(xiàn)在改反應的速率是2.16Mmol/(L

18、min).血所段弓正確，為C3錯誤。14.如圖，若兩顆人造衛(wèi)星a和 b b 均繞地球做勻速圓周運動，a a、b b 到地心 O O 的距離分別為色光a、b的折射率分別為 n n、an nb b貝()b，。A.九nabab，B.九九，nnabab，九九， n九，nnabab答案】：C【答案】A解析】試題分析：由題意知，兩顆人造衛(wèi)星繞地球做勻速圓周運動，萬有引力提供向心力，根據Mmv2GM&v,rG=m，得：v=J，所以1 12 2，故A正確；B、C、D錯誤。r2rrvr21115.圖為遠距離輸電示意圖，兩變壓器均為理想變壓器，升壓變壓器T的原、副線圈匝數(shù)分別為比、n2。在T的原線圈兩端接入一電壓

19、u二Usinwt的交流電源，若輸送電功率為12m，輸電線的總電阻為2r,不考慮其它因素的影響，則輸電線上損失的電功率為（）T,_,B.（如牛1nPC.4(r)2()2rnU2mB.I=C.C.4)2r212nPD.4(-2)2G)2rnU1m答案】：C【解析】【解析】試題分析：原線圈電壓的有效值：5=圣根據$=?可求：5=學言又因為是理想變壓器所以T的副線圈的電流功率等于輸入功率王所以輸電線上電流1=,導線上損耗的電功率U-.=Z:2r=4rlIII,所以匚正確；*3.D錯誤.皿丿C16.簡諧橫波在同一均勻介質中沿 x x 軸正方向傳播，波速為 v v。若某時刻在波的傳播方向上，位于平衡位置的

20、兩質點 a a、b b 相距為 s s，a a、b b 之間只存在一個波谷，則從該時刻起，下列四副波形中質點 a a 最早到達波谷的是()【答案】D【解析】【解析】試題分析：由圖A知，波長/=2525, ,周期I 丄,由圖知質點.衛(wèi)向上振動，經T4第一次到達波咎，,Vyrr用時r-=-!=,三圖對應波長z=周期1=-,由圖知質點莊向下振動，經T4第一次到達波咎,4Jv用時=LT=,匚圖對應波長z=周期丁二二由圖知質點疔向上振動，經汀4第一咬到達波谷,亠44vir4r用時=-T=,D圖對應波長,由圖知質點衛(wèi)向下振動，經T4第一諛到達波谷，用時44vir二 J=所以3正確-17.如圖，在豎直平面內

21、，滑到 ABCABC 關于 B B 點對稱，且 A A、B B、C C 三點在同一水平線上。若小滑塊第一次由 A A 滑到 C C,所用的時間為-，第二次由 C C 滑到 A A,所用時間為 t t2，小滑塊兩次的初速度大小相同且運動過程始終沿著滑道滑行，小滑塊與滑道的動摩擦因數(shù)恒定，則()A.tttt12A.PQPQ 中電流先增大后減小B.PQPQ 兩端電壓先減小后增大C.PQPQ 上拉力的功率先減小后增大D.線框消耗的電功率先減小后增大B.t=t12C.tt12D.無法比較t、t的大小12【答案】A試題分析：在AB段，根據牛頓第二定律m-FNv2=m，速度越大，滑塊受支持力越小,R摩擦力就

22、越小，在 BCBC 段，根據牛頓第二定律FNv2-mg=m，速度越大，滑塊受支持力R越大，摩擦力就越大，由題意知從 A A 運動到 C C 相比從 C C 到 A A,在 ABAB 段速度較大，在 BCBC 段速度較小，所以從 A A 到 C C 運動過程受摩擦力較小，用時短，所以A正確。18.如圖，由某種粗細均勻的總電阻為3R R 的金屬條制成的矩形線框abed，固定在水平面內且處于方向豎直向下的勻強磁場 B B 中。一接入電路電阻為 R R 的導體棒PQ，在水平拉力作用下沿 abab、dede 以速度v勻速滑動，滑動過程 PQPQ 始終與 abab 垂直，且與線框接觸良好，不計摩擦。在 P

23、QPQ 從靠近 adad 處向 bebe 滑動的過程中（）【解析】試題分析：設戸0左側電路的電阻為益則右側電路的電阻為汪益所以外電路的總電阻為=外電路電阻先増犬后減小，所限路端電壓先増犬后減小，所限弓錯誤；電路的總電阻3丘先增大后減小，再根據閉合電路的歐姆定律可得戶？中的電流：二三亍先較小后增大，故為錯誤；由于導體棒做勻速運動，拉力等于安培力，即 m 拉力的功率P=3：Lx，先減小后增犬，所農匚正確；外電路的總電阻艮=兒-最大 2-4,小于電源內阻乩又外電阻先増大后減小，所左外電路消耗3R的功率先增丈后減小，故3錯誤口19.（18分）（1）（6分）某同學做“探究彈力和彈簧伸長量的關系”的實驗。

24、1圖甲是不掛鉤碼時彈簧下端指針所指的標尺刻度，其示數(shù)為7.73cm，圖乙是在彈簧下端懸掛鉤碼后指針所指的標尺刻度，此時彈簧的伸長量 4 4 為cm;2本實驗通過在彈簧下端懸掛鉤碼的方法來改變彈簧的彈力，關于此操作，下列選項中規(guī)范的做法是；（填選項前的字母）A逐一增掛鉤碼，記下每增加一只鉤碼后指針所指的標尺刻度和對應的鉤碼總重B.隨意增減鉤碼，記下增減鉤碼后指針所指的標尺刻度和對應的鉤碼總重3圖丙是該同學描繪的彈簧的伸長量厶l l 與彈力 F F 的關系圖線，圖線的 ABAB 段明顯偏離直線OAOA，造成這種現(xiàn)象的主要原因是。叩山丙【答案】：6.93cm；A；鉤碼重力超過彈簧彈力范圍【解析】【解

25、析】試題分析：由乙圖知，讀數(shù)次 14.66cm,所以彈簧伸長1丄直幾門遊衛(wèi)兀垃；若隨意増減狂碼，會作圖不方便,有可能會超出彈簧形變范圍，所以應逐一増掛鉤碼；由圖知一巧段伸長量與彈力不成線性關系，是因為鉤碼重力超過彈簧彈力范圍（2）（12分）某學習小組探究一小電珠在不同電壓下的電功率大小，實驗器材如圖甲所示，現(xiàn)已完成部分導線的連接。1實驗要求滑動變阻器的滑片從左到右移動過程中，電流表的示數(shù)從零開始逐漸增大。請按此要求用筆畫線代替導線在圖甲實物接線圖中完成余下導線的連接；2某次測量，電流表指針偏轉如圖乙所示，貝y電流表的示數(shù)為A3該小組描繪的伏安特性曲線如圖丙所示，根據圖線判斷，將只相同的小電珠并

26、聯(lián)后,直接與電動勢為3V、內阻為1歐的電源組成閉合回路，可使小電珠的總功率最大，其總功率的值約為W（保留兩位小數(shù)）【答案】：見解析；0.44A；42.25【解析】試題分析：實物圖如圖所示；由圖知電流表量程為0.6A,所以讀數(shù)為0.44A；電源內阻為1歐，所以當外電路總電阻等于電源內阻時，消耗電功率最大，此時外電路電壓等于內電壓等于1.5V，由圖知當小電珠電壓等于1.5V時電流約為0.38A,此時電阻約為R=3.950，并聯(lián)后的U21.52總電阻為1歐，所以需要4個小電珠，小電珠消耗的總功率約為 P=2.25WR1外20.(15分)一摩托車由靜止開始在平直的公路上行駛，其運動過程的 v-tv-t

27、 圖像如圖所示，求：(1)摩托車在0-20s這段時間的加速度大小 a a；(2)摩托車在0-75s這段時間的平均速度大小v?！敬鸢浮?1)1.5m/s2 2(2)20m/s【解析】一_Av試題分析：(1)由圖知，在0-20s內做勻加速運動，根據a=，可求加速度 a a=1.5m/s2 2；At(2)根據v-t圖像與坐標軸圍面積表示位移可求在0-75s時間內位移為 x x=1500m，所以平均 x速度為 v=-=20ms21.(19分)如圖，質量為M的小車靜止在光滑的水平面上，小車 ABAB 段是半徑為R的四分之一圓弧光滑軌道，BCBC 段是長為 L L 的水平粗糙軌道，兩段軌道相切于 B B

28、點，一質量為m的滑塊在小車上從 A A 點靜止開始沿軌道滑下，重力加速度為go(1)若固定小車，求滑塊運動過程中對小車的最大壓力；(2)若不固定小車，滑塊仍從 A A 點由靜止下滑，然后滑入 BCBC 軌道，最后從 C C 點滑出小車,M已知滑塊質量 m=，在任一時刻滑塊相對地面速度的水平分量是小車速度大小的2倍，滑塊與軌道 BCBC 間的動摩擦因數(shù)為“求：滑塊運動過程中，小車的最大速度 v v；m滑塊從 B B 到 C C 運動過程中，小車的位移大小 s so【解析】試題分析：（1）由圖知，滑塊運動到 B B 點時對小車的壓力最大從 A A 到 B B,根據動能定理：mgR=mv2 2-02

29、Bv2在 B B 點：F-mg=mBNR聯(lián)立解得：FN=3mg，根據牛頓第三定律得，滑塊對小車的最大壓力為3mgmg（2）若不固定小車，滑塊到達 B B 點時，小車的速度最大根據動量守恒可得：mv二MvmmgR=丄m( (2v+Mv2+卩mgL22丨11解得：v=療gR-3卩gLumg1小車的加速度：a=怎憾M2根據v2-v2=2asm解得：s=Ls=L/322.如圖，絕緣粗糙的豎直平面MN左側同時存在相互垂直的勻強電場和勻強磁場，電場方向水平向右，電場強度大小為 E E,磁場方向垂直紙面向外，磁感應強度大小為 B B。一質【答案】：（1）3mgmg(2)vm從 A A 到 B B,根據能量守

30、恒:mgR=丄mv2+Mv222m聯(lián)立解得：2設滑塊到 C C 處時小車的速度為 v v，則滑塊的速度為2v v，根據能量守恒：vm量為 m m、電荷量為 q q 的帶正電的小滑塊從 A A 點由靜止開始沿 MNMN 下滑，到達 C C 點時離開MNMN 做曲線運動。A A、C C 兩點間距離為 h h 重力加速度為 g go（1）求小滑塊運動到 C C 點時的速度大小 v v；C（2）求小滑塊從 A A 點運動到 C C 點過程中克服摩擦力做的功W；（3）若 D D 點為小滑塊在電場力、洛倫茲力及重力作用下運動過程中速度最大的位置，當小滑塊運動到 D D 點時撤去磁場，此后小滑塊繼續(xù)運動到水

31、平地面上的 P P 點。已知小滑塊在D D 點時的速度大小為 v vD,從 D D 點運動到 P P 點的時間為 t t,求小滑塊運動到 P P 點時速度的大1E2(2)W=mgh-mf2B2【解析】試題分析：（1）由題意知，根據左手定則可判斷，滑塊在下滑的過程中受水平向左的洛倫茲力，當洛倫茲力等于電場力 qEqE 時滑塊離開MN開始做曲線運動，即Bqv=qE解得：v=E/B（2）從 A A 到 C C 根據動能定理：mgh-W=；mv2-0f21E2解得：W=mgh-mf2B2（3）設重力與電場力的合力為 F F，由圖意知，在D點速度vD的方向與 F F 地方向垂直，從D1到P做類平拋運動，

32、在 F F 方向做勻加速運動a=F/m，t時間內在 F F 方向的位移為 x=-at2 23)答案】：（1）E/Bvp從D到 P P,根據動能定理：Fx=2mv22p1-mv22D其中F=聯(lián)立解得：vp23(15分)研究硫元素及其化合物的性質具有重要意義。(1)_硫離子的結構示意圖為。加熱時，硫元素的最高價氧化物對應水化物的濃溶液與木炭反應的化學方程式為(2)25C，在0.10molL-iH2S溶液中，通入HC1氣體或加入NaOH固體以調節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2 2-)關系如右圖(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。1pH=13時，溶液中的C(H2S)+C(HS-)=_molL-i.2某

33、溶液含0.020molL-iMn2+、0.10moLL-iS,當溶液pH=時，Mn2+開始沉淀。已知：Ksp(MnS)=2.8x10-i3(3)25C，兩種酸的電離平衡常數(shù)如右表。Ka1Ka2HSO.231.3x10-26.3x10-4HCO.234.2x10-75.6x10-11-111HSO3-的電離平衡常數(shù)表達式K=。20.10molL-1 1Na2SO3溶液中離子濃度由大到小的順序為3H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應的主要離子方程式為答案】(15分)丿丿丿A(1)/:C+2H2SO4(濃)2SO2T+CO2T+2H2O；(2)0.043；5。VCF花石288c(H+)-c(SO2-

34、)(3)3；c(Na+)c(SO32-)c(OH-)c(HSO3-)c(H+)；c(HSO-)33333H2SO3+HCO3-=HSO3-+CO2件H2O?！窘馕觥吭囶}分析：(1)S是16號元素。S原子獲得2個電子變?yōu)镾2-，硫離子的結構示意圖為/。加熱時，濃硫酸與木炭發(fā)生反應產生 4 匚 6 和水，反應的優(yōu)學方程式為C-2H2SO.(濃)=2SO.：T-C02T-2H:0；根據圖像可知，在pH=13時，csS-1=5.x111011,由于在j.l溶液中，所以根據S元素守恒可知：cIS-J-S)-c(HS-)=j.1mo1L,所以c(H2S)-)=2.Sxlfi-.020mo： L=1.4x1

35、Q-molL,根據圖像中門:叫與溶蔽的pH關系可知此時溶液pM=5,始沉浣-(3)根據電離平衡常數(shù)的含丈可知：H5Q的電離平衡常數(shù)表達式是K=“耳)oNa2SO：在溶液中電離:XaO； =2Xa-SO：-；50匚發(fā)生水解反應：S0； -E-0C(HSOE)_HSO：-OK,水解產生的H5Q又有部分發(fā)生水解反應：HSO-H;0H:SO-OR,水解是逐歩進行的,而且在水中還存在水的電離平衡，主要職鹽電離產生的離子存在，所I2AIDmo?L溶液中離子濃度由丈到小的順序為SO：-petOHpcfHSO：L-iH-iB由于KSO：的二級電離平衡常數(shù)丈于H:CO：的一級電離平衡常數(shù)，所H2SO：溶液和Na

36、HCO：溶液反應的主要是強酸制取弱酸的反應-其離子方程式為H2SO：-HCO：=HSO：-CO：T-H:On考點： 考查元素原子結構示意圖的書寫、 物質性質的化學方程式書寫、 鹽的水解平衡、 弱電解質電離平衡、沉淀溶解平衡的知識在離子濃度大小比較的應用。24(15分)無水氯化鋁在生產、生活中應用廣泛。(1)_ 氯化鋁在水中形成具有凈水作用的氫氧化鋁膠體，其反應的離子方程式。(2) 工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為A12O3，含有Fe2O3、SiO2等雜質)制取無水氯化鋁的一種工藝流程示意如下：已知：物質SiCl4AICI3沸點/c57.6180（升華）300（升華）10231步驟I中焙燒使固體水分揮

37、發(fā)、氣孔數(shù)目增多，其作用(只要求寫出一種)。2步驟II中若不通入氯氣和氧氣，則反應生成相對原子質量比硅大的單質。3已知：(i)Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO(g)AH=+1344.1kJmol-i(ii)2AlCl3(g)=2Al(s)+3Cl2(g)AH2=+1169.2kJmol-1 1由Al2O3、C和Cl2反應生成AlCl3的熱化學方程式為。4步驟III經冷卻至室溫后，氣體用足量的NaOH冷溶液吸收，生成的鹽主要有3種，其化學式分別為5結合流程及相關數(shù)據分析，步驟V中加入鋁粉的目的?！敬鸢浮?15分)(1)Al3+3H2OAl(OH)3+3H+(2) 防止后續(xù)步驟生

38、成的AlCl3水解或增大反應物的接觸面積，加快反應速率。Fe或鐵：Al2O3(s)+3C(s)+2Cl2(g)=2AlCl3(g)+3CO(g)AH=+174.9kJ/mol；NaCl、NaClO、NaClO3；除去FeCl3，提高AlCl3純度。【解析】【解析】試題分析：(1)孰化鋁是強酸弱堿鹽，在溶液中A1A發(fā)生水解反應產生氫氧化鋁膠悴，其反應的離子方程式為尤QH上-1H-； (2)歩驟I中焙燒使固悴水分揮發(fā)、 氣孔數(shù)目増多， 其作用是防止后續(xù)歩驟生成的A1C1水解或増犬反應物的接觸面積，加快反應速率.根據物質中舍有的元素組成可知：若歩驟II中不通入孰氣和氧氣， 則反應生戚相對原子質量比硅

39、犬的單質是是鐵-L)3),整理可得:2O： Is)-3C(s)-2QL=2.1Cl；(g)-3匚0(g)AH=-1皿衛(wèi)kJmH； 歩驟111經冷卻至室溫后,氣悴用足量的NaOHf溶液吸收， 生戚的鹽主要有種，C1：與濃N&CJH溶液發(fā)生反應產生NaC.NaGO；和水，隨著反應的進行，溶液變稀-這時C1：與稀的XaOH液發(fā)生反應，形戚NaCl.NaC.0B因此得到的三種鹽的化學式分別為血CKNaClO.NaC：O：o由于兀的活動世匕2強，在歩驟V中加入鋁樁就可囚將鐵苴換出來，達到除去除去FeCl：-提高AICI5純度的目的-考點：考查鹽的水解、反應條件的控制、熱化學方程式的書寫、物質反應充分的確

40、定及化學試劑的作用的判斷的知識。25(15分)某化學興趣小組制取氯酸鉀和氯水并進行有關探究實驗。實驗一制取氯酸鉀和氯水利用右圖所示的實驗裝置進行實驗。(1) 制取實驗結束后，取出B中試管冷卻結晶、過濾、洗滌。該實驗操作過程需要的玻璃儀器有。(2)若對調B和C裝置的位置，(填“能”或“不能”)提高B中氯酸鉀的產率。實驗二氯酸鉀與碘化鉀反應的探究(3)在不同條件下KC103可將KI氧化為I2或KIO3。該小組設計了系列實驗研究反應條件對反應產物的影響，其中系列a實驗的記錄表如下(實驗在室溫下進行)：試管編號12340.aOmol-r-Kl/ml1.01.01.01.0KC10：(s)/g0.100

41、.100.100.106.0mol-LH；S0:/ml03.06.09.0蒸蹩水9.06.03.00實驗現(xiàn)象系列a實驗的實驗目的是.2設計1號試管實驗的作用是。3若2號試管實驗現(xiàn)象為“黃色溶液”，取少量該溶液加入淀粉溶液顯藍色；假設氧化產物唯一，還原產物為KCl，則此反應的離子方程式為。實驗三測定飽和氯水中氯元素的總量（4）該小組設計的實驗方案為：使用右圖裝置，加熱15.0ml飽和氯水試樣，測定產生氣體的體積。此方案不可行的主要原因是。（不考慮實驗裝置及操作失誤導致不可行的原因）（5）根據下列資料，為該小組設計一個可行的實驗方案（不必描述操作過程的細節(jié)）：資料：i.次氯酸會破壞酸堿指示劑；ii

42、.次氯酸或氯水可被SO2、H2O2、FeCl2等物質還原成Cl-?！敬鸢浮浚?5分）（1）燒杯、漏斗、玻璃棒、膠頭滴管（不填“膠頭滴管”也可）；（2）能；（3）研究反應體系中硫酸濃度對反應產物的影響；硫酸濃度為0的對照實驗；ClO3- -+6I- -+6H+ +=Cl- -+3I2+3H2O（4）因存在Cl2的重新溶解、HC1O分解等，此方案無法測算試樣含氯總量（或其他合理答案）。（5）量取一定量的試樣，加入足量的H2O2溶液，加熱除去過量的H2O2，冷卻，再加入足量的硝酸銀溶液，稱量沉淀質量（或其他合理答案）?！窘馕觥吭囶}分析：(1)制取實驗結束后，取出弓中試管冷卻結晶、過痣、洗滌根據平時進

43、行該實驗操作可知在該實驗操作過程需要的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒、膠頭滴管；(2)C1：與熱的MOH溶液發(fā)生反應產生孰酸鉀和孰化鉀及水， 與冷的MOH發(fā)生反應產生的在KC1.KC10和水.因此若對調弓和匚裝苴的位苴,可収除去中的雜質HC1氣悴，故能提高弓中孰醍鉀的產率-(3)根據表格數(shù)據可知：M、KC10：的物質的量不變，改變的只有硫酸的體積和水的多少，二者的和相等，可見研究的目的就是研究反應體系中硫酸濃度對反應產物的影響；設計1號試管實驗的作用是硫酸溶液沒有加入，濃度是二便于對照實驗，比鮫影響-若2號試管實驗現(xiàn)象齒謹色溶液3取少量該溶液加入淀粉：容液顯藍色，證明產生了 4 假設竄化產物唯一

44、，還原產物為乂以，根據竄化還原反應中電子守恒、電荷守恒及原子守恒，可得該反應的離子方程式C：0：-d：-6H-=Cl-S：:-汨O(4)該小組設計的實驗方案為：使用右圖裝苴，加熱丄血飽和氯水試樣，測定產生氣體的體積-此方案不可行，主要原因是在溶液中存在的重新溶解及HC10分解產生HC1和氧氣等-(5)由于次氯酸會破壞酸堿指示劑，因此實驗設計時不用酸堿指示劑，可以利用氯水的強氧化性，向康溶液中加入足壘的足量的溶液，發(fā)生氧化還原反應產生氏 6 被氧化變?yōu)?6,然后加熱除去過量的H】Ch冷卻，再加入定量的硝酸銀溶液， 發(fā)生沉淀反應形戚AgCl沉淀， 稱量沉淀質量可根據物質的元素組戚確定其中含有的氯元

45、素的質量-考點：考查化學儀器的的使用、實驗方案的設計與評價、離子方程式的書寫的知識。26. (12 分)為了研究從植物中提取的可可堿是否可以作為除草劑， 某科研小組開展了可可堿對鬼針草根尖細胞的有絲分裂和種子萌發(fā)影響的實驗研究，結果如下表。請回答：可可WJS(HJJSJtil-1；L)恨先細胞有絲弓卜無卿了-發(fā)芽率(%)有塑分珈播數(shù)前期和巾期后妙轄.末期0皿工040啟81J2、沁160_746S.I0.52 21(1(.710一強lK.frL”01.9(51.9(5,1X圧麗沐：右迪處製捋藪-分製期纏翹數(shù)丿淑票剳腔的總觀譏裁(1)本實驗需要制作根尖細胞有絲分裂裝片，制片過程中根尖解離需要用到的

46、試劑是。右圖為顯微鏡下觀察到的部分細胞圖像，箭頭所指的細胞處于分裂期的期。(2)實驗結果顯示，與對照組相比，當可可堿濃度到達 l.Ommol.L-時，在分裂期的細胞中,后期和末期的細胞數(shù)目相對。產生這種結果的原因可能,導致染色體無法移向細胞兩極。（3）實驗結果表明，隨著可可堿濃度的升高，種子發(fā)芽率。為探究可可堿影響種子發(fā)芽率的可能原因，某同學提出假設：可可堿會降低種子中赤霉素的水平?，F(xiàn)欲通過實驗檢驗上述假設，請寫出實驗設計的基本思路：?！敬鸢浮浚?）鹽酸（或鹽酸和酒精）中（2）減少可可堿能夠抑制紡錘體的形成（3）降低以不同濃度的可可堿處理鬼針草種子，一段時間后測定各組種子中赤霉素的含量，分析可

47、可堿濃度與赤霉素含量的關系【解析】本題借助有絲分裂的知識考查有絲分裂的特征和實驗觀察能力和實驗設計能力，由于題干給定背景設置嚴格，所以答案的確定難度不大，比較容易分析和歸納答案。27. （14 分）興奮性是指細胞接受刺激產生興奮的能力。為探究不同缺氧時間對中樞神經細胞興奮性的影響，研究人員先將體外培養(yǎng)的大鼠海馬神經細胞置于含氧培養(yǎng)液中，測定單細胞的靜息電位和閾強度（引發(fā)神經沖動的最小電刺激強度），之后再將其置于無氧培養(yǎng)液中，于不同時間（1）本實驗的自變量是（2）靜息電位水平是影響細胞興奮性水平的因素之一，圖中靜息電位是以細胞膜的側為參照，并將該側電位水平定義為 OmV。據圖分析，當靜息電位由-

48、60mV 變?yōu)?65mV 時，神經細胞的興奮性水平（3）在缺氧處理 20min 時，給予細胞 25pA 強度的單個電刺激（能/不能）記錄到神經沖動，判斷理由是。(4)_在含氧培養(yǎng)液中，細胞內 ATP 主要在合成。在無氧培養(yǎng)液點重復上述測定，結果如圖所示。請回答：=二舉鑒中，細胞內 ATP 含量逐漸減少，對細胞通過方式跨膜轉運離子產生影響，這是缺氧引起神經細胞興奮性改變的可能機制之一?！敬鸢浮?1)缺氧時間(2)外降低(3)不能刺激強度低于閾強度(4)線粒體(或線粒體內膜)主動運輸【解析】本題主要若查神經調節(jié)的靜息電位和動作電位產生機制，要求對相關知識的拿握，能夠理解芥運用分析一定的材料背景，神

49、經細胞的興奮性水平和閾強度為本題解題的關鍵概念，要求學生在分析此糞材料時，要善于抓住題干所要解決的核心間題是件么，相關的細胞學基礎理論，即跨膜運輸?shù)睦碚撆c靜息電位和動作電位的產生機制的關系-28. (14 分)鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因 A、a 和 B、b 控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同。實驗結果如圖所示。請回答：Fi鵲眠黃休A黑眼黃倖紅舉潢休愿眼黑體9：3：4(1)_在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是_。(2)_已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上 F?還應該出現(xiàn)性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)

50、，推測其原因可能是基因型為的個體本應該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3) 為驗證(2)中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與 F 中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后彳，則該推測成立。(4) 三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型。由于三倍體鱒魚，導致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種?！敬鸢浮浚?）黃體（或黃色）aaBB（2）紅眼黑體 aabb（3）全部為紅眼黃體（4）

51、AaaBBb 不能進行正常的減數(shù)分裂，難以產生正常配子（或在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，難以產生正常配子）【解析】本題考查基因的自由組合定律和減數(shù)分裂的相關知識，要求學生熟練拿握自由組合定律的特征比例，9:3:3:1及其表現(xiàn)型特殊時即本題出現(xiàn)的9:3:4的時候，仍然能快速準確的判斷出F1為收雜合子相互交配糞型，從而推斷出親本為兩純合子aaBE和Mbb,其后順禾懈決到的間題，第4小題，涉及到減數(shù)分裂異常導致三倍體形戚以及三倍體不育的相關知識，要求對減數(shù)分裂的正常進行的基礎上，對減工和減口異?？赡軙霈F(xiàn)的結果有預分析處理，本題的解決就很順利了-29. 選修 3-3（本題共有兩小題，每小題 6

52、分，共 12 分。每小題只有一個選項符合題意）（1）下列有關分子動理論和物質結構的認識，其中正確的是。A. 分子間距離減小時分子勢能一定減小B. 溫度越高，物體中分子無規(guī)則運動越劇烈 2 心|一C. 物體內熱運動速率大的分子數(shù)占總分子數(shù)比例與溫度無關心.計D. 非晶體的物理性質各向同性而晶體的物理性質都是各向異性0jTK2KV（2）如圖，一定質量的理想氣體，由狀態(tài) a 經過 ab 過程到達狀態(tài) b 或者經過 ac 過程到達狀態(tài) c。設氣體在狀態(tài) b 和狀態(tài) c 的溫度分別為 T 和 T，在過程 ab 和 ac 中吸收的熱量分bc別為 Qb和 Q 則。abacA. TT，QQB.TT，QQD.T

53、=T，QQbcabacbcabac答案：（1）B（2）C30. 物理一選修 3-5（本題共有兩小題，每小題 6 分，共 12 分。每小題只有一個選項符合題意）（1）下列有關原子結構和原子核的認識，其中正確的是。（填選項前的字母）A.射線是高速運動的電子流B. 氫原子輻射光子后，其繞核運動的電子動能增大C. 太陽輻射能量的主要來源是太陽中發(fā)生的重核裂變D.210Bi的半衰期是 5 天，100 克210Bi經過 10 天后還剩下 50 克8383（2）如圖，兩滑塊 A、B 在光滑水平面上沿同一直線相向運動，滑塊 A 的質量為 m，速度大小為 2v,方向向右，滑塊 B 的質量為 2m,速度大小為 v

54、,方向向左，兩滑塊發(fā)生彈性o0碰撞后的運動狀態(tài)是。（填選項前的字母）A.A 和 B 都向左運動 B.A 和 B 都向右運動C.A 靜止，B 向右運動 D.A 向左運動，B 向右運動答案：（1）B（2）D31化學-物質結構與性質（13分）科學家正在研究溫室氣體CH4和CO2的轉化和利用。（1）CH4和CO2所含的三種元素電負性從小到大的順序為。（2）下列關于CH4和CO2的說法正確的是（填序號）。a.固態(tài)CO2屬于分子晶體b.CH4分子中含有極性共價鍵，是極性分子c.因為碳氫鍵鍵能小于碳氧鍵，所以CH4熔點低于CO2d.CH4和CO2分子中碳原子的雜化類型分別是sp3 3和sp（3）在Ni基催化

55、劑作用下，CH4和CO2反應可獲得化工原料CO和H2.1基態(tài)Ni原子的電子排布式為，該元素位于元素周期表的第族。2Ni能與CO形成正四面體形的配合物Ni（CO）4，1molNi（CO）4中含有mole 鍵。（4）一定條件下，CH4和CO2都能與H2O形成籠狀結構（如下圖所示）的水合物晶體，其相關參數(shù)見下表。CH4與H2O形成的水合物俗稱“可燃冰”。分子分子直徑Znm分子與氐0的結合能E/kJmolCH.0.43616.40CO；0.51229.91“可燃冰”中分子間存在的2種作用力是2為開采深海海底的“可燃冰”，有科學家提出用CO2置換CH4的設想。已知上圖中籠狀結構的空腔直徑為0.586nm

56、,根據上述圖表，從物質結構及性質的角度分析,該設想的依據是?！敬鸢浮?13分)(1)H、C、0；(2)a、d；(3)Is22s22p63s23p63d84s2或Ar3d*4s2；VIII；8。(4) 氫鍵、范德華力；CO2的分子直徑小于籠狀空腔直徑，且與H2O的結合力大于CH4?！窘馕觥吭囶}分析：(1)元壽的韭金屬性越強，其電負性就越夫.在匚比和匚 6 所含的三種元壷中，元素的非金屬性由強到弱的順序是所以元素的電負性從小到犬的順序為HuCXO；(2)a.固態(tài)匚 6 是由 8：分子通過分子間作用力結合形成的分子晶悴，正確-工在匚比分子中含有極性共價鍵，由于該分子中各牛共價鍵空間掃E列對稱，因此該反應是非極性分子，錯誤-:.匚比和匚 6 都是由分子構成的分子晶體，分子之間通過分子間作用力結合，分子間作用力越強，物質的熔沸點就越高，與分子內的化學薩的強弱無關，錯誤.d.匚圧分子中碳原子形成的都是匚鍵，碳原子的朵化類型是滬的朵優(yōu)，而匚0：分子中C原子與兩個氧原子個形戚了兩個共價鍵，一個匚鍵，一亍工鍵，碳原子的雜化類型是羽雜優(yōu)，