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文檔簡介
1、Q1.ACEI的作用機(jī)制有哪些?血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)是腎素-血管緊張素-醛固酮(RAS)系統(tǒng)中的一個重要環(huán)節(jié),該系統(tǒng)對血壓的調(diào)節(jié)有著極其重要的意義。ACEI通過抑制非活性血管緊張素I向活性血管緊張素II轉(zhuǎn)換而起作用。血管緊張素II通過收縮血管,增厚管壁,使血管管腔變小而升高血壓。血管緊張素II還可以刺激醛固酮分泌,從而導(dǎo)致心肌纖維細(xì)胞增生,心臟重構(gòu)和水鈉潴留。ACEI主要的藥理作用是抑制ACE活性,減少血管緊張素II的生成,導(dǎo)致血管舒張、血容量減少、血壓下降。ACEI還有抑制緩激肽進(jìn)一步降解的作用。緩激肽通過刺激一氧化氮的產(chǎn)生引起血管舒張,并通過直接小管效應(yīng)產(chǎn)生促鈉素。血液中緩激肽水平的
2、增加,可以改善細(xì)胞內(nèi)皮功能,在ACEI保護(hù)心血管的功能中起到非常重要的作用。ACEI通過增強(qiáng)脂肪細(xì)胞分化、利用,改善胰島素信號傳遞障礙,降低患者胰島素抵抗。Q2.常見的ACEI類藥物有哪些?表1ACEI類藥物分類分類常用藥物等效劑量含巰基(-SH)或硫基(-SR)卡托普利依那普利10mg=西拉普利2.5mg=奎那普利15mg依那普利、賴諾普利、培哚普利、=雷米普利2.5mg含羧基(-COOH)類雷米普利、喹那普利、貝那普利、-培哚普利4mg咪達(dá)普利、西拉普利-福辛普利15mg-卡托普利50mg含次膦酸基(-POO-)類福辛普利Q3.ACEI有哪些臨床應(yīng)用?ACEI具有改善胰島素抵抗和減少蛋白尿
3、作用,對肥胖、糖尿病和心臟、腎臟靶器官受損的高血壓患者具有相對較好的療效。因此,ACEI類藥物特別適用于伴有心力衰竭、心肌梗死后、糖耐量減退或糖尿病腎病的高血壓患者。ACEI的常見應(yīng)用包括抗高血壓、治療充血性心力衰竭、心肌梗死、抗心肌缺血、心肌保護(hù)、抗動脈粥樣硬化作用等(表2)。表2ACEI的臨床應(yīng)用作用臨床應(yīng)用國內(nèi)外專家經(jīng)過長期臨床應(yīng)用,摸索出了許多治療高血壓的有效藥物配方,這些配方已被認(rèn)為是降壓的最佳配方組合,其中包括ACEI與其他降壓藥的組合。國際高血壓指南亦推薦ACEI+利尿劑的治療方案。單用ACEI對輕、中度高血抗高血壓壓患者能降低舒張壓20%,約40%患者可控制血壓。加用利尿藥后有
4、效率增加,對腎血管性高血壓特別有效,對心、腎、腦等器官有保護(hù)作用;減輕心肌肥厚、阻止或逆轉(zhuǎn)心血管病理性重構(gòu)。還有報道顯示,卡托普利改善患者對胰島素敏感性,優(yōu)于其他降壓藥。治療充血性ACEI可能延長心力衰竭患者壽命,特別是培哚普利通過減少血管緊張素II生心力衰竭成、抑制心臟平滑肌細(xì)胞增生、減緩心肌重構(gòu)、改善預(yù)后的作用優(yōu)于其他擴(kuò)血管藥及強(qiáng)心藥。ACEI與利尿藥合用是心力衰竭較好的治療方案之一。CONSENSUSII研究顯示依那普利對心肌梗死發(fā)生24小時、無心功能不全者6治療心肌梗死個月生存率無改善,但SAVE研究顯示卡托普利可使心肌梗死316天者,42個月死亡率降低??剐募∪毖c心肌保護(hù)作用能減輕
5、心肌缺血性再灌注損傷引起的心律失常,并能縮小心肌梗死范圍。Q4.臨床應(yīng)用ACEI的特殊指征有哪些?ACEI不僅能用以治療輕、中度或嚴(yán)重高血壓患者,而且對一些情況亦具有特殊應(yīng)用價值,包括:高血壓合并左室肥厚;左室功能不全或心力衰竭;心肌梗死后及心室重構(gòu);糖尿病合并微量蛋白尿;高血壓合并周圍血管病或雷諾現(xiàn)象、慢性阻塞性呼吸道疾病、抑郁;硬皮病高血壓危象;透析抵抗腎性高血壓。心室肥厚:左室肥厚為高血壓患者發(fā)生心血管事件一項重要的獨(dú)立危險因素,因此不僅要降血壓也要減輕心室肥厚。一項針對不同高血壓治療方案的薈萃分析顯示,與其他抗高血壓藥相比,ACEI類藥物減輕左室肥厚的作用較強(qiáng),此種效應(yīng)對血管性心肌肥厚
6、亦有效。左室功能不全或心力衰竭:一項針對依那普利的研究顯示,ACEI可使癥狀性充血性心力衰竭患者死亡率降低27%。另一項針對左室功能不全患者的研究顯示,對輕度有癥狀的心衰患者ACEI亦具有明顯降低心血管病死亡率的效果。因此,ACEI對輕度充血性心力衰竭患者明顯有益。另外兩項研究結(jié)果均顯示,對于心肌梗死后、無癥狀、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<40%的患者,使用依那普利或卡托普利獲益較大。糖尿病及糖尿病腎?。篈CEI能用來治療胰島素依賴或非依賴性高血壓伴糖尿病患者,卡托普利已被證明可增加胰島素敏感性,但其臨床意義尚未確定。有幾項研究針對培哚普利、賴諾普利、卡托普利及雷米普利的研究亦顯示,這些藥
7、物可降低高血壓及正常血壓伴有糖尿病腎病患者的微量蛋白尿,且ACEI能改善此類患者肌酐清除率下降的情況。長期的臨床試驗亦顯示,ACEI可減緩糖尿病患者慢性腎功能衰竭的進(jìn)程。腎臟疾?。耗I臟疾病ACEI可降低系統(tǒng)高血壓,改善腎小球濾過率下降的情況,降低腎小球內(nèi)外基質(zhì)蓄積,延緩腎小球硬化進(jìn)程,且擴(kuò)張出球小動脈的作用大于擴(kuò)張入球小動脈,改善腎小球三高(高壓、高灌注、高濾過)的血流動力學(xué)改變,從而保護(hù)腎臟。已有報道顯示,長期使用ACEI治療可增加腎小球濾過率及腎血漿流量。但對原因不明的腎功能衰竭患者使用時須特別小心,因為雙側(cè)腎動脈狹窄患者使用可導(dǎo)致急性腎功能衰竭。Q5.ACEI可能的不良反應(yīng)有哪些?如何預(yù)
8、防?表3ACEI常見不良反應(yīng)不良反應(yīng)特點(diǎn)注意事項咳嗽最常見(發(fā)生率約3%22%),咳嗽特點(diǎn)為無痰干咳,夜間重,與給藥劑量無關(guān),停藥后消失??人猿霈F(xiàn)的時間為咳嗽不嚴(yán)重、可以耐受者,應(yīng)鼓勵繼續(xù)使用ACEI,部分患者癥狀會自行消失。若咳嗽持續(xù)、劇烈者須停藥,可改用不使緩激肽等增多的服藥后36周,培哚普利發(fā)生率最低。氯沙坦或纈沙坦等藥物代替。腎臟損害腎功能減退、蛋白尿在基礎(chǔ)腎功能不全或心力衰竭的患者更易發(fā)生;對咼血壓腎損害或糖尿病腎病的患者,無論其治療前血肌酐水平如何,若能夠順利加用ACEI,可以顯著延緩腎功能進(jìn)一步惡化。當(dāng)患者出現(xiàn)嘔吐或腹瀉時應(yīng)暫時停藥;腎動脈狹窄的患者忌用ACEI類藥物。高血鉀AC
9、EI類藥物因刺激醛固酮分泌,故具有減少鉀離子丟失的作用,腎功能惡化、補(bǔ)鉀、使用保鉀利尿劑,尤其合并糖尿病時易發(fā)生高鉀血癥。同時口服補(bǔ)鉀應(yīng)非常慎重,并減少補(bǔ)鉀的劑量,密切觀察血鉀變化。目前對重度心力衰竭患者,推薦聯(lián)合使用ACEI和小劑量螺內(nèi)酯,若肌酐濃度增加超過基線30%,貝y應(yīng)減少ACEI劑量,必要時停藥。低血壓首劑低血壓最常見,尤其在老年、血容量不足和心力衰竭患者更易發(fā)生。推薦采用小劑量起始,在同時使用利尿劑的患者,加用ACEI前暫?;驕p少利尿劑的應(yīng)用。在某些心力衰竭患者,盡管血壓偏低,應(yīng)設(shè)法小劑量加用ACEI,首次使用應(yīng)避免用于低血容量患者。首劑給藥如果出現(xiàn)癥狀性低血壓,重復(fù)給予同樣劑量時
10、不一定也會出現(xiàn)癥狀,只要沒有明顯體液潴留現(xiàn)象,可減少利尿劑或放寬鹽的限制。消化系統(tǒng)不良反應(yīng)肝功能異常、味覺和胃腸功能紊亂,一過性轉(zhuǎn)氨酶升高。出現(xiàn)腹瀉而不能堅持服藥者可以試用另一種ACEI或者停藥。過敏皮疹、血管神經(jīng)性水腫為藥物的過敏反應(yīng)。一日出現(xiàn)應(yīng)立即停藥并積極處理。罕見引起喉頭水腫窒息的報道。對妊娠胎兒的影響妊娠中晚期使用ACEI,可影響胚胎發(fā)育,引起胎兒及新生兒疾病,包括腎功能衰竭、面部及頭顱發(fā)育畸形、肺組織生育年齡婦女用ACEI時,應(yīng)盡量采取避孕措施,計劃妊娠女性,應(yīng)盡早停用ACEI或判斷應(yīng)用的益處大于風(fēng)險時才用。發(fā)育不良。Q6ACEI的聯(lián)合用藥原則及常用方案有哪些?表4ACEI常用的聯(lián)
11、合用藥聯(lián)合用藥用藥說明ACEI+噻嗪類利尿劑用于高血壓合并心力衰竭、單純收縮期高血壓和老年人高血壓。ACEI抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS),使血管緊張素II減少,繼發(fā)性醛固酮減少,且可減少利尿劑產(chǎn)生的不良反應(yīng)。ACEI+CCB適用于高血壓腎病、高血壓合并冠心病、高血壓伴動脈粥樣硬化的患者。兩藥聯(lián)用有效控制率可達(dá)80%以上,ACEI可減輕CCB導(dǎo)致的心動過速和踝部水腫等不良反應(yīng)。ACEI+卩受體阻滯劑適用于咼血壓伴心肌梗死、咼血壓伴心力衰竭、咼腎素型咼血壓。三藥聯(lián)合ACEI+CCB+利尿劑、ACEI+P受體阻滯劑+利尿劑、ACEI+卩受體阻滯劑+CCB聯(lián)合用藥的重要意義高血壓是心血
12、管病的獨(dú)立危險因素,常與胰島素抵抗、血脂異常、糖尿病、超重或肥胖合并存在,與腦卒中、冠心病等心腦血管事件相關(guān),因此使高血壓患者血壓達(dá)標(biāo),可明顯降低心腦血管病的死亡率和致殘率。但因為高血壓是一種多因素、多種發(fā)病機(jī)制的疾病,涉及腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)、交感神經(jīng)系統(tǒng)、體液容量系統(tǒng)等多個方面,因此單藥不易控制。大型臨床研究(HOT、VALUE等)表明單藥治療有效者僅近1/3。單一藥物只能對高血壓的其中一種機(jī)制進(jìn)行調(diào)節(jié),所以療效不佳,且血壓降低后會啟動反饋調(diào)節(jié)機(jī)制,使血壓回升,藥物加量至劑量-反應(yīng)性平臺后,再增加劑量不會增加療效,反而導(dǎo)致不良反應(yīng)增加。因此對單藥治療不能滿意控制血壓,或血壓水平較高
13、的中、重度高血壓患者,起始即應(yīng)予聯(lián)合用藥。聯(lián)合用藥的原則聯(lián)合用藥時藥物搭配應(yīng)具有協(xié)同作用,應(yīng)為兩種不同降壓機(jī)制藥物聯(lián)用,常為小劑量聯(lián)合,以降低單藥高劑量所致劑量相關(guān)性不良反應(yīng),不良反應(yīng)最好相互抵消或少于兩藥單用。為簡化治療,提高患者依從性,聯(lián)用藥物應(yīng)服用方便,每日一次,療效持續(xù)24小時以上。選擇藥物時還應(yīng)注意是否有利于改善、減輕靶器官損害、減少心血管病、腎臟病或糖尿病的發(fā)生,有無對某種疾病的禁忌。聯(lián)合用藥有各藥按需劑量配比處方和固定配比復(fù)方兩種方式。有很多臨床試驗均支持以下藥物組合的有效性和較好的耐受性,優(yōu)選組合包括:利尿齊助口ACEI、利尿劑力口ARB、二氫吡啶類CCB力口卩受體阻滯U、CC
14、B力口ACEI、CCB力口ARB、CCB加利尿劑;次選組合:卩受體阻滯劑加CCB。不主張ACEI加ARB的聯(lián)合用藥。絕大多數(shù)糖尿病患者至少應(yīng)用兩種藥物。在很多高血壓合并腎臟疾病患者中,90%以上須3種或更多不同藥物最小劑量的聯(lián)合治療,以達(dá)到血壓目標(biāo)值。高血壓聯(lián)合用藥搭配有多種組合,應(yīng)根據(jù)患者不同臨床情況,制定聯(lián)合用藥時應(yīng)個體化,須考慮患者用藥史、合并的其他疾病、基線血壓水平、有無靶器官損害和危險因素。在低劑量兩藥聯(lián)用后,若血壓未達(dá)標(biāo),可有兩種方案,一為加用小劑量第3種藥物,另一種方法為繼續(xù)用原兩種藥,并加至最大量;若血壓仍未達(dá)標(biāo),則3種藥物加至有效劑量。病例分析高血壓病合并糖尿病的患者在選擇降
15、壓藥時,應(yīng)充分考慮不同降壓藥對代謝的影響,以及某些藥物在控制糖尿病合并高血壓時導(dǎo)致的不良反應(yīng)。指南推薦對此類患者應(yīng)常規(guī)應(yīng)用ACEI,防止或延緩糖尿病、心血管疾病的發(fā)生與發(fā)展,降低心血管事件的發(fā)生與死亡。對于高血壓病合并心功能不全的原因,由于長期高血壓,全身小動脈持續(xù)性痙攣,外周阻力增加,心臟要維持正常排血量,就必須加強(qiáng)心肌收縮,克服比正常血壓時大得多的阻力,心臟加強(qiáng)做功的結(jié)果必然造成心肌肥厚,心肌纖維肥大和增粗,間質(zhì)纖維組織增生,然而供給心肌的毛細(xì)血管數(shù)量和血流量并未增加,心肌處于相對缺血狀態(tài),從而影響了心臟功隨著病情進(jìn)展,肥厚的左心室也會逐漸擴(kuò)張,失去代償能力,而發(fā)生左心衰竭°ACEI既能降壓,又能改善心臟收縮和舒張功能,并可有效地減少高血壓患者左室肥
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