聚酯合成工藝生產(chǎn)實(shí)習(xí)用

1、主講人：吉鵬主講人：吉鵬20172017年年0606月月2323日日PET PET 聚聚 酯酯 合合 成成 原原 理理 及及 工工 藝藝第一節(jié) 聚酯簡(jiǎn)介官能團(tuán)：酯基-COO- 、羥基、羧基分子鏈剛性大半晶高聚物：結(jié)晶度45%熱學(xué)性質(zhì):熔點(diǎn)255-265，熔融熱0.05-0.06kJ/g；耐熱性和熱穩(wěn)定性好，尺寸穩(wěn)定性高；聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，常簡(jiǎn)稱(chēng)為聚酯（Polyethylene terephthalate，PET ）第一節(jié) 聚酯簡(jiǎn)介聚酯車(chē)間聚酯車(chē)間紡絲車(chē)間紡絲車(chē)間加彈車(chē)間加彈車(chē)間動(dòng)力部動(dòng)力部設(shè)備部設(shè)備部品管部品管部PTAEGPET熔體PET熔體POYFDYPOYDTY生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)車(chē)間輔助車(chē)間

2、輔助車(chē)間低聚物低聚物高聚物高聚物酯化脫水酯化脫水縮聚脫乙二醇縮聚脫乙二醇直接酯化法的合成路線直接酯化法的合成路線第一節(jié) 聚酯簡(jiǎn)介生產(chǎn)工藝中都設(shè)置了酯化反應(yīng)釜，使生產(chǎn)工藝中都設(shè)置了酯化反應(yīng)釜，使PTAPTA與與EG EG 先生成先生成BHETBHET，然后進(jìn)入縮聚反應(yīng)，將不，然后進(jìn)入縮聚反應(yīng)，將不同官能團(tuán)的兩種單體之間的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為同一官能團(tuán)同一種單體內(nèi)部的反應(yīng)，從而較順同官能團(tuán)的兩種單體之間的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為同一官能團(tuán)同一種單體內(nèi)部的反應(yīng)，從而較順利地獲得高聚合度的利地獲得高聚合度的PETPET第一節(jié) 聚酯簡(jiǎn)介“三釜三釜”流程流程漿料配制酯化預(yù)縮聚終縮聚EG回收EG循環(huán)熔體輸送紡絲H2OPTAEG第一

3、節(jié) 聚酯簡(jiǎn)介漿料配制酯化1酯化2預(yù)聚終聚EG回收EG循環(huán)熔體輸送紡絲H2OPTAEG“四釜四釜”流程流程“五釜五釜”流程流程漿料配制酯化1酯化2預(yù)聚1預(yù)聚2終聚EG回收EG循環(huán)熔體輸送紡絲H2OPTAEG第一節(jié) 聚酯簡(jiǎn)介長(zhǎng)樂(lè)化纖采用長(zhǎng)樂(lè)化纖采用“五釜五釜”聚合工藝：聚合工藝：（1）酯化反應(yīng)溫度較低，停留時(shí)間較長(zhǎng)，但操作穩(wěn)定，產(chǎn)品中二甘醇（DEG）含量較低，產(chǎn)品質(zhì)量較好；（2）采用刮板冷凝器，解決了縮聚真空系統(tǒng)低聚物堵塞的問(wèn)題；（3）五釜流程易于實(shí)現(xiàn)共聚合改性。第一節(jié) 聚酯簡(jiǎn)介聚酯五釜流程（酯化聚酯五釜流程（酯化1 1、酯化、酯化2 2、預(yù)縮、預(yù)縮1 1、預(yù)縮、預(yù)縮2 2、終縮）、終縮）熔體紡絲

4、成形動(dòng)力學(xué)第一節(jié) 聚酯簡(jiǎn)介聚酯五釜流程（酯化聚酯五釜流程（酯化1 1、酯化、酯化2 2、預(yù)縮、預(yù)縮1 1、預(yù)縮、預(yù)縮2 2、終縮）、終縮）第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理PTAPTA：精對(duì)苯二甲酸，熔點(diǎn)：精對(duì)苯二甲酸，熔點(diǎn)300300，不溶于水，不溶于水外觀：白色粉末外觀：白色粉末平均粒徑：平均粒徑：M M10m10m（中心值范圍（中心值范圍9595120m120m） EGEG：乙二醇，沸點(diǎn)：乙二醇，沸點(diǎn)197.3197.3，與水互溶，與水互溶外觀：無(wú)色透明液體外觀：無(wú)色透明液體酸值：酸值：0.03mgkOH/g0.03mgkOH/gPTAPTA：EGEG（摩爾比）（摩爾比）1:1.21:1.2p

5、乙二醇過(guò)量可以促進(jìn)正反應(yīng)的進(jìn)行，防止乙二醇過(guò)量可以促進(jìn)正反應(yīng)的進(jìn)行，防止EGEG在高溫下蒸發(fā)損失；在高溫下蒸發(fā)損失；p 當(dāng)當(dāng)EGEG過(guò)量時(shí)，會(huì)發(fā)生過(guò)量時(shí)，會(huì)發(fā)生EGEG之間、之間、EGEG與與BHETBHET之間的醚化反應(yīng)。之間的醚化反應(yīng)。PTAPTA、EGEG漿料配制漿料配制第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理催化劑：銻系、鍺系、錫系、鈦系催化劑：銻系、鍺系、錫系、鈦系PTAPTA、EGEG漿料配制漿料配制銻系催化劑銻系催化劑p 目前聚酯生產(chǎn)廣泛采用的一類(lèi)催化劑，三氧化二銻（目前聚酯生產(chǎn)廣泛采用的一類(lèi)催化劑，三氧化二銻（SbSb2 2O O3 3）、）、乙二醇銻（乙二醇銻（SbSb2 2EGEG3 3

6、）；p 銻系催化劑催化活性較高，對(duì)副反應(yīng)的促進(jìn)作用也較小；銻系催化劑催化活性較高，對(duì)副反應(yīng)的促進(jìn)作用也較??；p 三價(jià)銻在縮聚時(shí)可被還原物質(zhì)還原產(chǎn)生金屬銻，從而使聚酯聚合物帶有灰霧色；二是三價(jià)銻在縮聚時(shí)可被還原物質(zhì)還原產(chǎn)生金屬銻，從而使聚酯聚合物帶有灰霧色；二是具有毒性。特別對(duì)肝臟有不良的影響。具有毒性。特別對(duì)肝臟有不良的影響。鈦系催化劑鈦系催化劑p 鈦系催化劑縮聚是很有前途的催化劑，因?yàn)樗呋钚蕴匦愿?；鈦系催化劑縮聚是很有前途的催化劑，因?yàn)樗呋钚蕴匦愿?；p 鈦系催化劑促進(jìn)副反應(yīng)也較明顯，所得到的聚酯熱穩(wěn)定性差，色澤發(fā)黃。鈦系催化劑促進(jìn)副反應(yīng)也較明顯，所得到的聚酯熱穩(wěn)定性差，色澤發(fā)黃。第二

7、節(jié) 聚酯合成工藝與原理催化劑：銻系、鍺系、錫系、鈦系催化劑：銻系、鍺系、錫系、鈦系- -在打漿階段添加，在打漿階段添加，200-300ppm200-300ppmPTAPTA、EGEG漿料配制漿料配制錫系催化劑錫系催化劑p 錫系催化劑縮聚活性高，但所得聚酯的端羧基量較大，軟化點(diǎn)也較低，易帶黃色；錫系催化劑縮聚活性高，但所得聚酯的端羧基量較大，軟化點(diǎn)也較低，易帶黃色；p 容易生成凝膠產(chǎn)物。容易生成凝膠產(chǎn)物。p 可以得到白度高、灰分含量低和透明的可以得到白度高、灰分含量低和透明的PETPET；p 所得所得PETPET中醚鍵含量較多，熔點(diǎn)較低。而且鍺系催化劑價(jià)格較貴；中醚鍵含量較多，熔點(diǎn)較低。而且鍺系

8、催化劑價(jià)格較貴；p 作為纖維聚酯的催化劑沒(méi)有明顯優(yōu)點(diǎn)。作為纖維聚酯的催化劑沒(méi)有明顯優(yōu)點(diǎn)。鍺系催化劑鍺系催化劑13第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理PTAPTA、EGEG漿料配制漿料配制第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理PTACOOH HOCH2CH2OHHOOC- H2OEGCOOH HOCH2CH2OHHOOC- H2OEGCOOH HOCH2CH2OHHOOC- H2OEGCOOH HOCH2CH2OHHOOC- H2OEGBHET酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)可在酯化反應(yīng)可在PTAPTA的氫離子（的氫離子（H+H+）自催化作用下進(jìn)行，）自催化作用下進(jìn)行，自催化的反應(yīng)機(jī)理是原料自催化的反應(yīng)機(jī)理是原料PTAPTA

9、羧羧基解離的基解離的H+H+自催化和自催化和EGEG進(jìn)行親和酯化反應(yīng)進(jìn)行親和酯化反應(yīng)。其實(shí)，。其實(shí)，酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)在整個(gè)生產(chǎn)過(guò)酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)在整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中都同時(shí)存在程中都同時(shí)存在，在反應(yīng)剛開(kāi)始，反應(yīng)條件有利于酯化反應(yīng)的進(jìn)行。酯化反應(yīng)為可逆，在反應(yīng)剛開(kāi)始，反應(yīng)條件有利于酯化反應(yīng)的進(jìn)行。酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，為了向正反應(yīng)方向進(jìn)行，必須及時(shí)除去生成的水。在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，酯化反反應(yīng)，為了向正反應(yīng)方向進(jìn)行，必須及時(shí)除去生成的水。在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，酯化反應(yīng)生成的應(yīng)生成的BHETBHET經(jīng)本體聚合生成二聚體、三聚體等，在反應(yīng)結(jié)束時(shí)，反應(yīng)物料大部分為經(jīng)本體聚合生成二聚體、三聚體等，在反應(yīng)結(jié)束時(shí)，反應(yīng)

10、物料大部分為BHETBHET的四聚體和五聚體。在酯化反應(yīng)過(guò)程中，的四聚體和五聚體。在酯化反應(yīng)過(guò)程中，也有縮聚反應(yīng)、水解反應(yīng)（酯化反應(yīng)的也有縮聚反應(yīng)、水解反應(yīng)（酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)）、醇解反應(yīng)、生成醚的副反應(yīng)等。逆反應(yīng)）、醇解反應(yīng)、生成醚的副反應(yīng)等。在所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)中，在所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)中，固態(tài)粉末狀的固態(tài)粉末狀的PTAPTA和液態(tài)和液態(tài)EGEG之間所發(fā)生的酯化反應(yīng)反之間所發(fā)生的酯化反應(yīng)反應(yīng)速率很慢，一般忽略部不計(jì)應(yīng)速率很慢，一般忽略部不計(jì)。在酯化反應(yīng)的初始階段，固態(tài)。在酯化反應(yīng)的初始階段，固態(tài)PTAPTA和和EGEG之間進(jìn)行的之間進(jìn)行的酯化反應(yīng)分為如下兩步：固態(tài)粉末狀的酯化反應(yīng)分為如下兩步：固態(tài)

11、粉末狀的PTAPTA溶解于溶解于EG/EG/酯化物的混合物中，已溶解的酯化物的混合物中，已溶解的PTAPTA在高溫下與在高溫下與EGEG發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯化物；其中主要的酯化物是對(duì)苯二甲酸雙發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯化物；其中主要的酯化物是對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（簡(jiǎn)稱(chēng)羥乙酯（簡(jiǎn)稱(chēng)BHETBHET）。反應(yīng)的方程式如下：）。反應(yīng)的方程式如下：第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理酯化反應(yīng)酯化反應(yīng) 酯化反應(yīng)是一個(gè)微放熱的可逆反應(yīng)，其化學(xué)平衡常數(shù)比較小，必須將反應(yīng)產(chǎn)生酯化反應(yīng)是一個(gè)微放熱的可逆反應(yīng)，其化學(xué)平衡常數(shù)比較小，必須將反應(yīng)產(chǎn)生的水不斷除去，才能使酯化反應(yīng)不斷地向正反應(yīng)方向進(jìn)行下去。因此，在酯化反應(yīng)的水不斷除去，才

12、能使酯化反應(yīng)不斷地向正反應(yīng)方向進(jìn)行下去。因此，在酯化反應(yīng)階段，都設(shè)有用于分離和去除水的工藝塔。酯化反應(yīng)時(shí)由于階段，都設(shè)有用于分離和去除水的工藝塔。酯化反應(yīng)時(shí)由于PTAPTA上的羧基電離出上的羧基電離出H H+ +，對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用。對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用。 PTAPTA在反應(yīng)混合物中的溶解度遠(yuǎn)比在純?cè)诜磻?yīng)混合物中的溶解度遠(yuǎn)比在純EGEG中的溶解度大，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，中的溶解度大，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，PTAPTA的溶解度逐漸增大。的溶解度逐漸增大。當(dāng)達(dá)到一定的反應(yīng)程度時(shí)，當(dāng)達(dá)到一定的反應(yīng)程度時(shí)，PTAPTA完全溶解，反應(yīng)進(jìn)入均相酯化完全溶解，反應(yīng)進(jìn)入均相酯化反應(yīng)階段，這時(shí)的酯化率就稱(chēng)為反應(yīng)階段

13、，這時(shí)的酯化率就稱(chēng)為“清晰點(diǎn)清晰點(diǎn)”（EsEs約為約為8989）。）。+2CH2OHCH2OHCOOHCOOH+2 H2OHOCH2CH2OCOCOCH2CH2OHOCOCOH+自催化加速第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酯化酯化1 1階段階段p 反應(yīng)溫度：反應(yīng)溫度：250-255250-255p 反應(yīng)壓力：反應(yīng)壓力：0.3MPa0.3MPap 反應(yīng)時(shí)間：反應(yīng)時(shí)間：1.0-1.5h1.0-1.5h。p 酯化率：酯化率：92%-94%92%-94%第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酯化酯化2 2階段階段p 反應(yīng)溫度：反應(yīng)溫度：260-26

14、5260-265p 反應(yīng)壓力：反應(yīng)壓力：0.3MPa0.3MPap 反應(yīng)反應(yīng)時(shí)間：時(shí)間：0.5-1.0h0.5-1.0hp 酯化率：酯化率：96%-98%96%-98%不管酯化過(guò)程的分段數(shù)量是多少，在酯化反應(yīng)結(jié)束時(shí)，總要求其酯化率大不管酯化過(guò)程的分段數(shù)量是多少，在酯化反應(yīng)結(jié)束時(shí)，總要求其酯化率大于于95%95%。注：一段酯化工藝要比三段酯化工藝少兩只反應(yīng)釜，在工藝流程上前者就顯得十分緊湊，而且反應(yīng)所需的時(shí)間也比較短，這就要求酯化反應(yīng)器的設(shè)計(jì)思路新穎，結(jié)構(gòu)合理，工藝參數(shù)選擇適當(dāng)。HO(CH2)2 (OOCCOO (CH2)2)nOHPETHO(CH2)2 (OOCCOO (CH2)2)nOHPE

15、THO(CH2)2 (OOCCOO (CH2)2)nOHPETHO(CH2)2 (OOCCOO (CH2)2)nOHPETBHET- EG第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)由于縮聚反應(yīng)是可逆反應(yīng)，并且反應(yīng)平衡常數(shù)較小，因此在反應(yīng)過(guò)程中必須盡快由于縮聚反應(yīng)是可逆反應(yīng)，并且反應(yīng)平衡常數(shù)較小，因此在反應(yīng)過(guò)程中必須盡快除去反應(yīng)生成的除去反應(yīng)生成的EGEG，否則會(huì)影響縮聚反應(yīng)速率和聚合度。縮聚階段主要是一個(gè)鏈增長(zhǎng)，否則會(huì)影響縮聚反應(yīng)速率和聚合度。縮聚階段主要是一個(gè)鏈增長(zhǎng)的過(guò)程。因此縮聚反應(yīng)一般是在高溫、高真空的條件下進(jìn)行的。的過(guò)程。因此縮聚反應(yīng)一般是在高溫、高真空的條件下進(jìn)行的?？s聚反應(yīng)是聚酯合

16、成過(guò)程中的鏈增長(zhǎng)反應(yīng)。通過(guò)這一反應(yīng)，兩個(gè)縮聚反應(yīng)是聚酯合成過(guò)程中的鏈增長(zhǎng)反應(yīng)。通過(guò)這一反應(yīng)，兩個(gè)-羥基羥基乙酯基之間發(fā)生縮聚并脫去一分子的乙酯基之間發(fā)生縮聚并脫去一分子的EGEG。反應(yīng)式如下：。反應(yīng)式如下：反應(yīng)的機(jī)理實(shí)質(zhì)是酯交換反應(yīng)。反應(yīng)的機(jī)理實(shí)質(zhì)是酯交換反應(yīng)。其中，x1，y1，n = x + y。第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理預(yù)縮預(yù)縮1 1階段階段p 立式不帶攪拌立式不帶攪拌p 反應(yīng)溫度：反應(yīng)溫度：265-270265-270p 反應(yīng)壓力：反應(yīng)壓力：20-25KPa20-25KPap 反應(yīng)時(shí)間：反應(yīng)時(shí)間：0.5h0.5hp 酯化率：酯化率：98%98%p

17、 縮聚轉(zhuǎn)化率：縮聚轉(zhuǎn)化率：85%85%p 特性粘度：特性粘度：0.10-0.15dl/g0.10-0.15dl/g預(yù)縮預(yù)縮2 2階段階段p 臥式帶攪拌臥式帶攪拌p 反應(yīng)溫度：反應(yīng)溫度：270-275270-275p 反應(yīng)壓力：反應(yīng)壓力：3.5KPa3.5KPap 反應(yīng)反應(yīng)時(shí)間：時(shí)間：0.75h0.75hp 酯化率：酯化率：99.5%99.5%p 縮聚轉(zhuǎn)化率：縮聚轉(zhuǎn)化率：92%-94%92%-94%p 特性粘度：特性粘度：0.17-0.20dl/g0.17-0.20dl/g縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)- -預(yù)縮聚預(yù)縮聚通常采用臥式結(jié)構(gòu)，通常采用臥式結(jié)構(gòu)，finisherfinisher反應(yīng)槽具有大的，不斷更

18、新的反應(yīng)物蒸發(fā)反應(yīng)槽具有大的，不斷更新的反應(yīng)物蒸發(fā)表面，以使反應(yīng)物獲存多余的表面，以使反應(yīng)物獲存多余的EGEG，能夠迅速的從粘稠物料中蒸發(fā)出來(lái)盡，能夠迅速的從粘稠物料中蒸發(fā)出來(lái)盡可能的增加熔體脫揮面積?？赡艿脑黾尤垠w脫揮面積。釜外有加熱夾套釜外有加熱夾套, ,夾套中可用聯(lián)苯和聯(lián)苯醚組成的高溫導(dǎo)熱油進(jìn)行加熱。夾套中可用聯(lián)苯和聯(lián)苯醚組成的高溫導(dǎo)熱油進(jìn)行加熱。第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)- -終縮聚終縮聚第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)- -終縮聚終縮聚終縮階段終縮階段p 臥式雙軸攪拌臥式雙軸攪拌p 反應(yīng)溫度：反應(yīng)溫度：275-280275-280p 反應(yīng)壓力：反應(yīng)壓力：0.

19、15KPa0.15KPap 反應(yīng)時(shí)間：反應(yīng)時(shí)間：3-3.5h3-3.5hp 酯化率：酯化率：99.5%99.5%p 縮聚轉(zhuǎn)化率：縮聚轉(zhuǎn)化率：99%99%p 特性粘度：特性粘度：0.675dl/g0.675dl/g第二節(jié) 聚酯合成工藝與原理縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)第三節(jié) 聚酯聚合產(chǎn)品的評(píng)價(jià)指標(biāo)1.1.特性粘度特性粘度特性粘度是聚酯的非常重要的指標(biāo)，是分子內(nèi)摩擦的量度，由于高分子的流動(dòng)是通過(guò)特性粘度是聚酯的非常重要的指標(biāo)，是分子內(nèi)摩擦的量度，由于高分子的流動(dòng)是通過(guò)鏈段的位移形成的，鏈段越長(zhǎng)，摩擦力越大，其特性粘度越高，因此是分子量大小的鏈段的位移形成的，鏈段越長(zhǎng)，摩擦力越大，其特性粘度越高，因此是分子量大

20、小的一個(gè)標(biāo)志。一個(gè)標(biāo)志。一般民用絲切片粘度在一般民用絲切片粘度在0.64-0.65d0.64-0.65dL L/g/g，而工業(yè)絲切片粘度一般要而工業(yè)絲切片粘度一般要0.85dL/g,0.85dL/g,通常為通常為0.95-1.1dL/g0.95-1.1dL/g測(cè)試方法：采用烏式粘度計(jì)測(cè)定聚酯切片的特性粘度，溶劑苯酚測(cè)試方法：采用烏式粘度計(jì)測(cè)定聚酯切片的特性粘度，溶劑苯酚/1,1,2,2-/1,1,2,2-四氯乙烷四氯乙烷（質(zhì)量比（質(zhì)量比50/5050/50，或，或60/4060/40，計(jì)算公式不同），計(jì)算公式不同）2.2.熔點(diǎn)熔點(diǎn)PETPET屬于半結(jié)晶聚合物，若聚酯屬于半結(jié)晶聚合物，若聚酯10

21、0%100%結(jié)晶，理論熔點(diǎn)約在結(jié)晶，理論熔點(diǎn)約在300300左右，通常切片的結(jié)晶左右，通常切片的結(jié)晶度在度在30-40%30-40%左右，國(guó)標(biāo)中規(guī)定熔點(diǎn)一般在左右，國(guó)標(biāo)中規(guī)定熔點(diǎn)一般在252-262252-262左右。左右。測(cè)試方法：顯微鏡法，測(cè)試方法：顯微鏡法，DSCDSC法法第三節(jié) 聚酯聚合產(chǎn)品的評(píng)價(jià)指標(biāo)3.3.端羧基值端羧基值一般認(rèn)為，在一定的范圍內(nèi)端羧基含量高，聚酯的熱穩(wěn)定性差，隨著熱降一般認(rèn)為，在一定的范圍內(nèi)端羧基含量高，聚酯的熱穩(wěn)定性差，隨著熱降解時(shí)間的增長(zhǎng)，端羧基含量增大。另外，端羧基會(huì)對(duì)酯基進(jìn)行酸解反應(yīng)，解時(shí)間的增長(zhǎng)，端羧基含量增大。另外，端羧基會(huì)對(duì)酯基進(jìn)行酸解反應(yīng)，使黏度降低

22、。使黏度降低。在縮聚過(guò)程中，聚合工藝條件有波動(dòng)，縮聚的反應(yīng)溫度高，在縮聚過(guò)程中，聚合工藝條件有波動(dòng)，縮聚的反應(yīng)溫度高，真空度偏低或停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，這些都對(duì)降低產(chǎn)品中的端羧基含量不利。真空度偏低或停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，這些都對(duì)降低產(chǎn)品中的端羧基含量不利。測(cè)試方法：容量滴定法，光度滴定法，常規(guī)要求測(cè)試方法：容量滴定法，光度滴定法，常規(guī)要求35mol/t35mol/t4.4.色度色度色相通常用色相通常用L L值（黑白度）、值（黑白度）、B B值（黃藍(lán)指數(shù)）、值（黃藍(lán)指數(shù)）、a a值（紅綠指數(shù)）表征。值（紅綠指數(shù)）表征。測(cè)試方法：干燥粉碎法，干燥法，常規(guī)要求：測(cè)試方法：干燥粉碎法，干燥法，常規(guī)要求：L L（75

23、-7975-79） b b（-1-6-1-6） a a（-2.0-2.0-2.0-2.0）第三節(jié) 聚酯聚合產(chǎn)品的評(píng)價(jià)指標(biāo)5.5.凝集粒子凝集粒子凝集粒子是指凝聚粒子、凝膠粒子、炭黑粒子以及其他雜質(zhì)粒子的總稱(chēng)。凝集粒子是指凝聚粒子、凝膠粒子、炭黑粒子以及其他雜質(zhì)粒子的總稱(chēng)。凝集例子對(duì)生產(chǎn)最大的影響是熔體過(guò)濾器、紡絲組件壓差上升快，縮短凝集例子對(duì)生產(chǎn)最大的影響是熔體過(guò)濾器、紡絲組件壓差上升快，縮短使用周期，增加紡絲斷頭。使用周期，增加紡絲斷頭。測(cè)試方法：顯微鏡下觀察凝聚粒子測(cè)試方法：顯微鏡下觀察凝聚粒子6.6.二甘醇二甘醇二甘醇（二甘醇（DEGDEG）端羥基間反應(yīng)的產(chǎn)物，該副反應(yīng)主要發(fā)生在游離）端羥基間反應(yīng)的產(chǎn)物，該副反應(yīng)主要發(fā)生在游離EGEG量大的量大的場(chǎng)合，聚合物中的場(chǎng)合，聚合物中的DEGDEG含量高，會(huì)使熔點(diǎn)降低，色相變差，但同時(shí)可以改含量高，會(huì)使熔點(diǎn)降低，色相變差，但同時(shí)可以改善善PETPET的染色性能，所以產(chǎn)品的的染色性能，所以產(chǎn)品的