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1、2018年高考理綜化學(xué)真題試卷(全國I卷)一、選擇題1. (2018?卷I)硫酸亞鐵鋰(LiFeP。)電池是新能源汽車的動(dòng)力電池之一,采用濕法冶金工藝回收廢舊硫酸亞鐵鋰電池正極片中的金屬,其流程如下:域溶鄴惠r*加淀正所*-一郎RF喏溶液曬要桿.含砒亞HSO,濾液藏除3含I沉淀鐵座呂液HKO,匚炭焦等謝置下列敘述錯(cuò)誤的是()A.合理處理廢舊電池有利于保護(hù)環(huán)境和資源再利用B.從正極片”中可回收的金屬元素有Al、Fe、LiC.沉淀”反應(yīng)的金屬離子為Fe3+D.上述流程中可用硫酸鈉代替碳酸鈉2. (2018?卷I)下列說法錯(cuò)誤的是()A.蔗糖,果糖和麥芽糖均為雙糖聃是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C
2、.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br?/CC4色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖3. (2018?卷I)在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過程中,下列操作未涉及的是()4. (2018?卷I)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.16.25gFeC3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)僦氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NA第1頁共8頁關(guān)老師化學(xué)鬻施C.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NA2.1.0molCH4與C2在光照下反應(yīng)生成的CHCl分子數(shù)為1.0NA5. (2018?卷I)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物
3、,螺22戊烷(匚)是最簡(jiǎn)單的一種,下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面 Q 生成1molC5H12至少需要2molH26. (2018?卷I)主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20,W、X、Z最外層電子數(shù)之和為10;W與Y同族;W與Z形成的化合物可與濃硫酸反應(yīng),其生成物可腐蝕玻璃。下列說法正確的是()A.常溫常壓下X的單質(zhì)為氣態(tài)|B.的氫化物為離子化合物C.Y和Z形成的化合物的水溶液呈堿性D.W與Y具有相同的最高化合價(jià)7. (2018?卷I)最近我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種,CO?+H?S、同轉(zhuǎn)化裝置,實(shí)現(xiàn)對(duì)天然氣
4、中CO和H?S的高效去除。示意圖如右所示,其中電極分別為ZnO石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯電極區(qū)發(fā)生反應(yīng)為:1EDTA-Fe2+-e-=EDTA-F(3+22EDTA-Fe3+H?S=2H+S+2EDTA+Fe2該裝置工作時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.陰極的電極反應(yīng):CO?+2H+2e-=CO+H?OB.協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應(yīng):CO?+H?S=CO+H?O+SC.石墨烯上的電勢(shì)比ZnO石墨烯上的低D.若采用Fe27Fe3+取代EDTA-Fe+/EDTA-Fe3+,溶液需為酸性二、非選擇題8. (2018?卷I)醋酸亞銘(CH3COO)?Cr-2H?由科紅色晶體,難溶于冷水,易溶于酸,在氣
5、體分析中用作氧氣吸收劑,一般制備方法是先在封閉體系中利用金屬鋅作還原劑,將三價(jià)銘還原為二價(jià)銘;二價(jià)銘再與醋酸鈉溶液作用即可制得醋酸亞銘。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,回答下列問題:Na2s2O5的殘留量為gL-1(以SO3計(jì))。(1)實(shí)驗(yàn)中所用蒸儲(chǔ)水均需經(jīng)煮沸后迅速冷卻,目的是(2)將過量鋅粒和氯化銘固體置于c中,加入少量蒸儲(chǔ)水,按圖連接好裝置,打開Kl,K2,關(guān)閉K3Oc中溶液由綠色逐漸變?yōu)榱了{(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式為同時(shí)c中有氣體產(chǎn)生,該氣體的作用是(3)打開K3,關(guān)閉K1和K2Oc中亮藍(lán)色溶液流入d,其原因是(4)指出裝置d可能存在的缺點(diǎn)9. (2018?卷I)焦亞硫酸鈉(Na2*O5)在醫(yī)藥、橡膠
6、、印染、食品等方面應(yīng)用廣泛,回答下列問題:(1)生產(chǎn)Na2*O5,通常是由NaHSQ過飽和溶液經(jīng)結(jié)晶脫水制得,寫出該過程的化學(xué)方程式(2)利用煙道氣中的SQ生產(chǎn)Na2s2O3的工藝為:固體(4)Na2s2O5可用作食品的抗氧化劑,在測(cè)定某葡萄酒中Na2s2O5殘留量時(shí),取50.00mL葡萄酒樣品,用0.01000mol-L-1的碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗10.00mL,滴定反應(yīng)的離子方程式為析出并分離,需采用的操作是、洗滌、干燥。,儀器a的名稱是;d中析出醇紅色沉淀,為使沉淀充分so.結(jié)晶片腳*Na;SOpH=4.1時(shí),pHJ.lpHJ.lpH411中為,溶液(寫化學(xué)式)。工藝中加人Na2CO3
7、,固體,并再次充入SO2的目的是(3)制備Na2&O3,也可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中SQ堿吸收液中含有NaHSQ和NazSQ陽極的電極反應(yīng)式為水,可得到Na2s2。3。.室的NaHSQ濃度增加,將該室溶液進(jìn)行結(jié)晶脫10.(2018?卷N2O5用,回答下列問題:(1) 1840年Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,得到N2O5,該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是一種氣體,其分子式為。(2) F.Daniels等曾利用測(cè)壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25c時(shí)沖口分解反應(yīng):2N:O$-一4NO2(g)+0(2)112NZO4(G)其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡,體系的總壓強(qiáng)p隨時(shí)
8、間t的變化如下表所示(t=x時(shí),N2O4(g)則反應(yīng)N2O5(g)=2NO2(g)+1O2(g)的4H=kJmol-1研究表明,N2O5(g)分解的反應(yīng)速率v=2XT0 xP此6(KPamin-1),t=62min時(shí),測(cè)得體系中巴陽=2.9kPa,則此時(shí)的P#2a=kPa,V=kPa,min-1若提高反應(yīng)溫度至35C,則N2O5(g)完全分解后體系壓強(qiáng)px(35C)63.1kPa(填大于“等于或小于原因是。25C時(shí)N2O4(g)?2NO2(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。(3)對(duì)于反應(yīng)2N2O5(g)一4NOg)+O2(g),R,A,Ogg提
9、出如下反應(yīng)歷程:第一步N2O5?NO3+NO2快速平衡第二步NO2+NO3?NO+NO2+O2慢反應(yīng)第三步NO+NO3?2NO2快反應(yīng)其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是(填標(biāo)號(hào))。A.Y第一步的逆反應(yīng)Pv第二步反應(yīng))11B反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D.第三步反應(yīng)活化能較高。三、選考題化學(xué)一選彳3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)11.(2018?卷I)Li是最輕的固體金屬,采用Li作為負(fù)極材料的電池具有小而輕,能量密度大等優(yōu)良性能,得到廣泛應(yīng)用,回答下列問題:(1)下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為、。(填標(biāo)號(hào))C.D.國
10、田口IsK(2)L+與H-具有相同的電子構(gòu)型,r(Li+)小于r(H-),原因是(3)LiAlH4是有機(jī)合成中常用的還原劑,LiAlH4中,存在B.(T鍵LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是O中心原子的雜化形式為(填標(biāo)號(hào))。A.離子鍵C.TT鍵2Li2U0(E)kJ*mo圖(h)(h)D.氫鍵(4)L2O是離子晶體,其晶格能可通過圖(a)的Born-Haber循環(huán)計(jì)算得到7-2)0KkJ-,(Y(K-LhOf總體可知,Li原子的第一電離能為kJmol-1kJmol-1,O=O鍵鍵能為kJmol-1,Li2O晶格能為(5)Li2O具有反瑩石結(jié)構(gòu),晶胞如圖(b)所示。已知晶胞參數(shù)為0.4665mm,阿
11、伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為gcm-3(列出計(jì)算式)。四、選考題化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)12.(2018?卷I)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:NthCCqXNthCCqXa arrCICH:COOI-(|(H-lOONatCtXAdCtXAdIKIKCCMJHCXMKCXMK貝CjlONaCjlONa:y“nJOH催化地回答下列問題(1)A的化學(xué)名稱為。(2)的反應(yīng)類型是。(3)反應(yīng)所需試劑,條件分別為(4) G的分子式為。(5) W中含氧官能團(tuán)的名稱是。(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1:1)是花香類香料,設(shè)
12、計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸節(jié)酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。一、選擇題1.【答案】D2.【答案】A,B3.【答案】D4.【答案】B5.【答案】C6.【答案】B7.【答案】C二、非選擇題8.【答案】(1)去除水中的溶解氧;分液漏斗Zn+2CF+=Zn2+2C/+;排除c中的空氣(3) c中產(chǎn)生H2使錐形瓶中壓強(qiáng)增大;冰水冷卻;過濾(4) d為敞開體系,可能使醋酸亞銘與空氣接觸而被氧化9.【答案】(1)2NaHSC3=Na2S2O5+H2O(2) NaHSQ;得至iNaHSQ過飽和溶液(3) 2H2O4e=4H+O2T;a(4) &O32-+2I2+3H2O=2SQ2+4I+6H+;0.12810.【答案】(1)ClO2(2) 53.1;30.0;6.0X10;大于;溫度升高,體積不變,總壓強(qiáng)升高平衡左移,體系物質(zhì)的量增加
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