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1、YZB/魯XXXX-XXXX一次性使用床單、被罩1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性床單、被罩的產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、貯存等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于采用非織造布制成的一次性衛(wèi)生用品。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB191 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB9969.1 工業(yè)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)總則GB/T14233.1 醫(yī)用輸液、輸血注射器檢驗(yàn)方法 第1
2、部分 化學(xué)分析方法GB/T14233.2 醫(yī)用輸液、輸血注射器檢驗(yàn)方法 第二部分 生物實(shí)驗(yàn)方法FZ/T640041993 薄型粘合法非織造布3 要求3.1 床單、被罩規(guī)格見(jiàn)表1表1 床單、被罩規(guī)格(單位:CM) 名稱規(guī)格型號(hào)允差()床單80×120、80×150、80×200、150×220、90×120、90×150、100×120、100×150、100×180、100×200、150×210、150×23015被罩150×220、150×230、16
3、0×220特殊規(guī)格按合同要求執(zhí)行 3.2 床單、被罩的外表應(yīng)潔凈平整,色澤均勻一致無(wú)異味,不得有污漬。3.3 床單、被罩應(yīng)成型整齊、針碼均勻、無(wú)開(kāi)縫,跳線等缺陷,每40mm不少于6針。3.4 所采用的非織造布的性能應(yīng)符合FZ/T640041993中標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定。3.5 非織造布不低于23g/ m2。3.6 產(chǎn)品應(yīng)無(wú)菌。3.7 產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后,環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不大于10mg/g。4 試驗(yàn)方法4.1 尺寸、重量 用通用量具進(jìn)行測(cè)量,應(yīng)符合3.1、3.5相關(guān)內(nèi)容規(guī)定條款的要求。4.2 外觀 以目力觀察,應(yīng)符合3.2、3.3條款相關(guān)內(nèi)容規(guī)定的要求。4.3 針距檢驗(yàn)任取產(chǎn)品縫紉邊三處,長(zhǎng)
4、寬各120mm檢查針碼數(shù)量,應(yīng)符合3.3條款相關(guān)內(nèi)容規(guī)定的要求。4.4 非織造布的性能應(yīng)按FZ/T640041993標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法進(jìn)行,應(yīng)符合3.4條款的要求。4.5 無(wú)菌檢驗(yàn)無(wú)菌檢驗(yàn)應(yīng)按GB/T14233.21993標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法進(jìn)行,應(yīng)符合3.6條款的要求,。4.6 環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)按GB/T14233.11998標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法進(jìn)行,應(yīng)符合3.7條款的要求。5 檢驗(yàn)規(guī)則5.1 床單、被罩經(jīng)制造廠質(zhì)量部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn),合格后方可出廠。5.2 床單、被罩應(yīng)成批提交檢查,檢查分為逐批檢查(出廠檢驗(yàn))和周期檢查(型式檢驗(yàn))。5.3 出廠檢驗(yàn)5.3.1 出廠檢驗(yàn)抽樣方案為一次隨機(jī)抽樣,抽樣數(shù)量按表
5、1進(jìn)行。表1 抽樣數(shù)量 交驗(yàn)收數(shù)量(件)抽取數(shù)量占每批交驗(yàn)數(shù)量的%備注5007不少于三件500-10005100035.3.2 驗(yàn)收時(shí),按表逐項(xiàng)進(jìn)行檢驗(yàn)表2 檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)內(nèi)容尺寸3.1 3.5 外觀3.2 3.3性能3.6 3.7 5.3.3 對(duì)抽取的床單、被罩應(yīng)逐項(xiàng)檢查,若有一項(xiàng)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),應(yīng)按5.3.1規(guī)定抽取雙倍數(shù)量的床單、被罩,對(duì)不合格項(xiàng)進(jìn)行重新檢驗(yàn)。若仍不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),則判定該批產(chǎn)品不合格。5.3.4 無(wú)菌和環(huán)氧乙烷殘留量有一項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),則判該批產(chǎn)品不合格。5.4 型式檢驗(yàn)5.4.1 有下列情況之一者,應(yīng)作型式檢驗(yàn):a)新產(chǎn)品投產(chǎn)前;b)正常生產(chǎn)一年以內(nèi)不
6、少于一次;c)轉(zhuǎn)場(chǎng)生產(chǎn)時(shí);d)停產(chǎn)一年以上再生產(chǎn)時(shí);e)原料、工藝有重大變化時(shí);f)國(guó)家監(jiān)督部門(mén)有要求時(shí)。5.4.2 型式檢驗(yàn)樣品型式檢驗(yàn)樣品是從出廠檢驗(yàn)合格產(chǎn)品中隨機(jī)抽樣3件。5.4.3 檢驗(yàn)項(xiàng)目型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為本標(biāo)準(zhǔn)要求所有項(xiàng)目。5.4.4 型式檢驗(yàn)有一項(xiàng)不符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時(shí),應(yīng)按5.4.2規(guī)定抽取雙倍數(shù)量產(chǎn)品,對(duì)不符合項(xiàng)目進(jìn)行重復(fù)檢驗(yàn),若仍不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求,則判該批產(chǎn)品為不合格產(chǎn)品。5.4.5 無(wú)菌和環(huán)氧乙烷殘留量檢驗(yàn),應(yīng)從每一滅菌批件中隨機(jī)抽取3件進(jìn)行試驗(yàn),若達(dá)不到要求,則判該批產(chǎn)品不為合格產(chǎn)品。6 標(biāo)志 標(biāo)簽 包裝 貯存6.1 本品應(yīng)裝入密封無(wú)毒塑料袋內(nèi),中塑料袋上至少應(yīng)有下列標(biāo)志:a)
7、 產(chǎn)品名稱;b) 制造廠名稱、地址和商標(biāo);c) 產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào);d) 生產(chǎn)企業(yè)許可證編號(hào);e) 規(guī)格數(shù)量f) 滅菌方法及失效年月;g) 生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào);h) “一次性使用”、“包裝破損禁止使用”等字樣或標(biāo)志。6.2 外包裝用瓦楞紙箱,包裝箱上應(yīng)有下列標(biāo)志;a) 產(chǎn)品名稱;b) 制造廠名稱、地址和商標(biāo);c) 產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào);d) 生產(chǎn)企業(yè)許可證編號(hào);e) 規(guī)格數(shù)量f) 滅菌方法及失效年月;g) 生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào);h) “一次性使用”、“包裝破損禁止使用”等字樣或標(biāo)志。6.3 包裝箱內(nèi)應(yīng)具有下列文件a)使用說(shuō)明書(shū);b)產(chǎn)品合格證6.4 產(chǎn)品合格證上應(yīng)具有下列標(biāo)志;a)制造廠名稱;
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