藥物化學第三章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

1、編輯ppt編輯ppt第三章第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物局部麻醉藥局部麻醉藥 local anestheticslocal anesthetics 組胺組胺H1H1受體拮抗劑受體拮抗劑 histamine H1 receptor antagonists histamine H1 receptor antagonists 腎上腺素受體激動劑腎上腺素受體激動劑 adrenergic receptor agonists adrenergic receptor agonists抗膽堿藥抗膽堿藥 anticholinergic drugsanticholinergic drugs擬膽堿藥擬膽堿

2、藥 cholinergic drugscholinergic drugs編輯ppt神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng)中樞神經(jīng)中樞神經(jīng)外周神經(jīng)外周神經(jīng)中樞神經(jīng)抑制藥：鎮(zhèn)靜催眠藥等中樞神經(jīng)抑制藥：鎮(zhèn)靜催眠藥等中樞興奮藥：咖啡因等中樞興奮藥：咖啡因等傳入神經(jīng)：局部麻醉藥傳入神經(jīng)：局部麻醉藥傳出神經(jīng)：傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥傳出神經(jīng)：傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥概 述編輯ppt傳出神經(jīng)傳出神經(jīng)運動神經(jīng)運動神經(jīng)骨骼肌骨骼肌植物神經(jīng)植物神經(jīng)心肌、血管平滑肌、腺體心肌、血管平滑肌、腺體傳出神經(jīng)系統(tǒng)遞質(zhì)傳出神經(jīng)系統(tǒng)遞質(zhì)l去甲腎上腺素去甲腎上腺素(NA)(NA)l乙酰膽堿乙酰膽堿(Ach)(Ach)遞質(zhì)遞質(zhì)(transmitter)(transmitt

3、er)：當神經(jīng)沖動到達神經(jīng)末梢時，在突觸部位：當神經(jīng)沖動到達神經(jīng)末梢時，在突觸部位從末梢釋放出的化學傳遞物。遞質(zhì)傳遞神經(jīng)的沖動和信號，從末梢釋放出的化學傳遞物。遞質(zhì)傳遞神經(jīng)的沖動和信號，與受體結(jié)合產(chǎn)生效應。與受體結(jié)合產(chǎn)生效應。編輯ppt編輯ppt簡 介 一類具有與乙酰膽堿相似作用的藥物 按其作用環(huán)節(jié)和機制的不同，可分為： 膽堿受體激動劑 乙酰膽堿酯酶抑制劑 乙酰膽堿的生物合成途徑乙酰膽堿的生物合成途徑編輯ppt一、膽堿受體激動劑 M受體：位于副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應器細胞膜上存在膽堿受體，對毒蕈堿（muscarine）較為敏感。 N受體：位于神經(jīng)節(jié)細胞和骨骼肌細胞膜上的膽堿受體，對煙堿（

4、nicotine）比較敏感。 膽堿受體激動劑：M受體激動劑和N受體激動劑 臨床使用的是M受體激動劑。 膽堿酯類：乙酰膽堿的合成類似物； 生物堿類：植物來源的生物堿及合成類似物。 毒蕈堿 muscarine 煙堿 nicotine編輯ppt1. 膽堿酯類M受體激動劑名稱名稱 結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式 臨床應用臨床應用 乙酰膽堿乙酰膽堿Acetylcholine Acetylcholine 醋甲膽堿醋甲膽堿Methacholine Methacholine 口腔黏膜干燥癥；口腔黏膜干燥癥；支氣管哮喘診斷劑支氣管哮喘診斷劑 卡巴膽堿卡巴膽堿Carbachol Carbachol 青光眼；縮瞳青光眼；縮瞳 氯貝膽

5、堿氯貝膽堿Bethanechol Bethanechol 腹氣脹；尿潴留腹氣脹；尿潴留 編輯ppt乙酰膽堿結(jié)構(gòu)改造 ACh對所有膽堿能受體部位無選擇性，導致產(chǎn)生副作用。 ACh為季銨結(jié)構(gòu)，不易透過生物膜，因此生物利用度極低。 ACh化學穩(wěn)定性較差，在水溶液、胃腸道和血液中均易被水解或膽堿酯酶催化水解，失去活性。 OOCH3N+(CH3)3編輯ppt膽堿酯類M受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系 編輯ppt 選擇性作用于M受體，口服有效，且S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體。 對胃腸道和膀胱平滑肌的選擇性較高，對心血管系統(tǒng)的作用幾無影響。 不易被膽堿酯酶水解，作用較乙酰膽堿長。 臨床主要用于手術(shù)后腹氣脹、尿

6、潴留以及其他原因所致的胃腸道或膀胱功能異常。代表藥物：氯貝膽堿編輯ppt2. 生物堿類M受體激動劑名稱名稱 結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式 臨床應用臨床應用 毒蕈堿毒蕈堿Muscarine Muscarine 毛果蕓香堿毛果蕓香堿Pilocarpine Pilocarpine 青光眼青光眼 檳榔堿檳榔堿ArecolineArecoline驅(qū)絳蟲藥，驅(qū)絳蟲藥，瀉藥瀉藥編輯ppt代表藥物：毛果蕓香堿 叔胺類化合物，但在體內(nèi)仍以質(zhì)子化的季銨正離子為活性形式。 具有M膽堿受體激動作用，對汗腺、唾液腺的作用強大，造成瞳孔縮小，眼內(nèi)壓降低。 臨床用其硝酸鹽或鹽酸鹽制成滴眼液，用于治療原發(fā)性青光眼。編輯ppt毛果蕓香堿的穩(wěn)定

7、性 內(nèi)酯環(huán)在堿性條件下可被水解開環(huán)，生成無藥理活性的毛果蕓香酸鈉鹽而溶解。 在堿性條件下，C3位發(fā)生差向異構(gòu)化，生成無活性的異毛果蕓香堿。編輯ppt毛果蕓香堿的衍生藥物前藥：生物利用度，化學穩(wěn)定性前藥：生物利用度，化學穩(wěn)定性氨甲酸酯類似物氨甲酸酯類似物 ：長效：長效編輯ppt3. 選擇性M受體亞型激動劑 西維美林 Cevimeline （M1/M3 ） 2000年上市，口腔干燥癥 呫諾美林 Xanomeline （M1 ） 阿爾茨海默病 編輯ppt二、乙酰膽堿酯酶抑制劑 膽堿能神經(jīng)興奮時釋放進入神經(jīng)突觸間隙的未結(jié)合于受體上的游離乙酰膽堿，會被乙酰膽堿酯酶（acetylcholinesteras

8、e，AChE）迅速催化水解，終結(jié)神經(jīng)沖動的傳遞。 抑制AChE將導致乙酰膽堿的積聚，從而延長并增強乙酰膽堿的作用。 不與膽堿受體直接相互作用，屬于間接擬膽堿藥。 在臨床上主要用于治療重癥肌無力和青光眼。 新近開發(fā)上市的乙酰膽堿酯酶抑制劑類藥物，則主要用于抗老年性癡呆。編輯ppt1. 乙酰膽堿酯酶催化乙酰膽堿水解機制 ACh-AChEACh-AChE可逆復合物可逆復合物 乙?；敢阴；?廣義堿催化乙廣義堿催化乙酰化酶的水解酰化酶的水解 游離酶游離酶 編輯ppt2. 乙酰膽堿的生物合成及降解 在AChE中，由Glu-Gis-Ser構(gòu)成的AChE催化三聯(lián)體負責水解底物乙酰膽堿。首先三聯(lián)體之間的氫鍵

9、作用使Ser的羥基進攻乙酰膽堿的羰基碳，形成過渡態(tài)A。此過渡態(tài)不穩(wěn)定，分解形成膽堿和乙?；窧。AChE一旦處于?；癄顟B(tài)，就不能再與其他乙酰膽堿分子結(jié)合，因而是非活性的。乙?；窧可迅速經(jīng)水解重新產(chǎn)生原來的活性AChE和乙酸。這最后一步稱為酶的復活，對開發(fā)抗膽堿酯酶藥具有重要意義。編輯ppt3. 可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑 生物堿類：毒扁豆堿 季銨類：溴新斯的明編輯ppt代表藥物：溴新斯的明 可逆性膽堿酯酶抑制劑，臨床供口服； 甲硫酸新斯的明供注射用； 用于重癥肌無力和術(shù)后腹氣脹及尿潴留。 大劑量時可引起惡心、嘔吐、腹瀉、流淚、流涎等，可用阿托品對抗。編輯ppt溴新斯的明的發(fā)現(xiàn)NNOOHNH3C

10、CH3CH3CH3毒扁豆堿Physostigmine用用芳芳香香胺胺代代替替三三環(huán)環(huán)結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)引引入入季季銨銨離離子子，增增強強與與酶酶的的結(jié)結(jié)合合，降降低低中中樞樞作作用用二二甲甲氨氨基基甲甲酸酸酯酯更更穩(wěn)穩(wěn)定定編輯ppt溴新斯的明與乙酰膽堿酯酶的相互作用過程 在體內(nèi)與AChE結(jié)合后，形成二甲氨基甲?；窩。由于氮上孤電子對的參與，其水解釋出原酶和二甲氨基甲酸的速度很慢，需要幾分鐘，而乙酰化酶的水解只需要幾十毫秒。因此導致乙酰膽堿的積聚，延長并增強了乙酰膽堿的作用，屬于AChE可逆抑制劑。編輯ppt溴新斯的明的結(jié)構(gòu)特點 化學結(jié)構(gòu)由三部分組成 季銨堿陽離子部分 香環(huán)部分 氨基甲酸酯部分 陰離子部

11、分可以是Br-或CH3SO4-編輯ppt溴新斯的明同型藥物N+(CH3)3 Br - ONOH3CCH3 Br - NOON(CH3)2CH3NOON(CH3)2 Br - +ON(CH3)3N+OCH3(CH2)10NON+(CH3)3CH3O. 2Br-溴新斯的明溴新斯的明 Neostigmine Bromide 溴吡斯的明溴吡斯的明 Pyridostigmine Bromide 芐吡溴銨芐吡溴銨 Benzpyrinium Bromide 地美溴銨地美溴銨 Demecarium Bromide 編輯ppt編輯ppt一、M受體拮抗劑 可逆性阻斷節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的效應器上的M受體， 呈現(xiàn)抑制

12、腺體（唾液腺、汗腺、胃液）分泌，散大瞳孔，加速心律，松弛支氣管和胃腸道平滑肌等作用。 臨床用于治療消化性潰瘍、散瞳、平滑肌痙攣導致的內(nèi)臟絞痛等。 分類： 天然茄科生物堿類及其半合成類似物 合成M受體拮抗劑 編輯ppt1. 茄科生物堿類M受體拮抗劑 NOOHOCH3NOOHOCH3ONCH3OOHOHONOOCH3OHOOH阿托品阿托品Atropine 東莨菪堿東莨菪堿Scopolamine 山莨菪堿山莨菪堿Anisodamine 樟柳堿樟柳堿Anisodine 編輯ppt托品Tropine的立體化學N12345678NOHHNOHH椅式構(gòu)象椅式構(gòu)象船式構(gòu)象船式構(gòu)象托烷（莨菪烷）Tropane有

13、兩個手性碳原子C-1和C-5，但由于內(nèi)消旋而無旋光性。托品有3個手性碳原子C-1、C-3和C-5，由于內(nèi)消旋也無旋光性。 編輯ppt硫酸阿托品Atropine Sulphate 具有外周及中樞M受體拮抗作用，但對M1和M2受體缺乏選擇性。 解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、抗心律失常、抗休克，臨床用于治療各種內(nèi)臟絞痛、麻醉前給藥、盜汗、心動過緩及多種感染中毒性休克。 眼科用于治療睫狀肌炎癥及散瞳。 還用于有機磷酸酯類中毒的解救。 毒副作用：中樞興奮性。編輯ppt托品酸的立體化學NOOCH3OHH* 天然：天然：S-(-)-托品酸托品酸 托品酸在分離提取過程中極易發(fā)生托品酸在分離提取過程中極易發(fā)生

14、消旋化，消旋化， 故故Atropine為外消旋體。為外消旋體。 左旋體抗左旋體抗M膽堿作用比消旋體強膽堿作用比消旋體強2倍。倍。 左旋體的中樞興奮作用比右旋體左旋體的中樞興奮作用比右旋體 強強850倍，毒性更大。倍，毒性更大。 所以臨床用更安全、也更易制備的所以臨床用更安全、也更易制備的 外消旋體。外消旋體。 編輯ppt阿托品的半合成類似物 溴甲阿托品溴甲阿托品 異丙托溴銨異丙托溴銨atropine methobromide ipratropium bromide后馬托品后馬托品homatropine季銨鹽不能進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，分別用于消化系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)短時作用藥，用于眼科散瞳編輯ppt茄科生

15、物堿類中樞作用NOOHOCH3NOOHOCH3ONCH3OOHOHONOOCH3OHOOH阿托品阿托品Atropine 東莨菪堿東莨菪堿Scopolamine 山莨菪堿山莨菪堿Anisodamine 樟柳堿樟柳堿Anisodine 氧橋的存在使中樞抑制作用增強，而羥基使分子極性增強，中樞作用減弱。編輯ppt2. 合成M受體拮抗劑藥效基本結(jié)構(gòu)：氨基乙醇酯藥效基本結(jié)構(gòu)：氨基乙醇酯 酰基上的大基團：阻斷酰基上的大基團：阻斷M受體功能受體功能 合成合成M受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)通式受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)通式阿托品阿托品編輯ppt合成M受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系R1和R2部分為較大基團，通過疏水性力或范德華力與M受體結(jié)合，

16、阻礙乙酰膽堿與受體的接近和結(jié)合。當R1和R2為碳環(huán)或雜環(huán)時，可產(chǎn)生強的拮抗活性，兩個環(huán)不一樣時活性更好。R1和R2也可以稠合成三元氧蒽環(huán)。但環(huán)狀基團不能過大，如R1和R2為萘基時則無活性。格隆溴銨格隆溴銨 奧芬溴銨奧芬溴銨編輯ppt合成M受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系R3可以是H，OH，CH2OH或CONH2。由于R3為OH或CH2OH時，可通過形成氫鍵使與受體結(jié)合增強，比R3為H時抗膽堿活性強，所以大多數(shù)M受體強效拮抗劑的R3為OH。 鹽酸苯海索鹽酸苯海索 丙環(huán)定丙環(huán)定編輯ppt合成M受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系 X是酯鍵-COO-， 氨基醇酯類 X是-O-， 氨基醚類 將X去掉且R3為OH， 氨基醇類 將X

17、去掉且R3為H，R1為酚苯基 氨基酚類 X是酰胺或?qū)去掉且R3為甲酰胺，氨基酰胺類 編輯ppt合成M受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系 氨基部分通常為季銨鹽或叔胺結(jié)構(gòu)。R4、R5通常以甲基、乙基或異丙基等較小的烷基為好。N上取代基也可形成雜環(huán)。 環(huán)取代基到氨基氮原子之間的距離，以n=2為最好，碳鏈長度一般在24個碳原子之間，再延長碳鏈則活性降低或消失。編輯ppt代表藥物：溴丙胺太林 季銨化合物，不易透過血腦屏障，中樞副作用小； 外周抗M膽堿作用較強，神經(jīng)節(jié)阻斷作用弱。 特點是對胃腸道平滑肌有選擇性，主要用于胃腸道痙攣和胃及十二指腸潰瘍的治療。 編輯ppt溴丙胺太林的合成編輯pptM受體亞型選擇性拮抗劑 H

18、NNNOONNCH3NHNOONNCH3SCH3哌侖西平哌侖西平 Pirenzepine 替侖西平替侖西平 Telenzepine M1，M4，胃及十二指腸潰瘍，慢性阻塞性支氣管炎，胃及十二指腸潰瘍，慢性阻塞性支氣管炎 編輯pptM受體亞型選擇性拮抗劑 奧騰折帕奧騰折帕 otenzepad 喜巴辛喜巴辛 himbacine himbacine M2 M2 ，竇性心動過緩，心傳導阻滯，竇性心動過緩，心傳導阻滯 編輯pptM受體亞型選擇性拮抗劑 索利那新索利那新 solifenacin 達非那新達非那新 darifenacin M3 ，治療治療尿頻、尿失禁尿頻、尿失禁 咪達那新咪達那新 imida

19、fenacin編輯ppt二、N受體拮抗劑N受體的結(jié)構(gòu)及功能： 神經(jīng)節(jié)阻斷劑，在交感和副交感神經(jīng)節(jié)選擇性拮抗N1受體，阻斷神經(jīng)沖動在神經(jīng)節(jié)中的傳遞，主要呈現(xiàn)降低血壓的作用，現(xiàn)多被其他降壓藥取代。 神經(jīng)肌肉阻斷劑，與骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭處的運動終板膜上的N2受體結(jié)合，阻斷神經(jīng)沖動在神經(jīng)肌肉接頭處的傳遞，導致骨骼肌松弛。臨床用作麻醉輔助藥。編輯ppt神經(jīng)肌肉阻斷劑 去極化型（depolarizing）：肌松藥與N2受體結(jié)合并激動受體，使終板膜及鄰近肌細胞膜長時間去極化，阻斷神經(jīng)沖動的傳遞，導致骨骼肌松弛。 非去極化型（nondepolarizing）：肌松藥和乙酰膽堿競爭，與N2受體結(jié)合，因無內(nèi)在活性

20、，不能激活受體，但是又阻斷了乙酰膽堿與N2受體的結(jié)合及去極化作用，使骨骼肌松弛，因此又稱為競爭性肌松藥?？山o予抗膽堿酯酶藥逆轉(zhuǎn)。編輯ppt合成N2膽堿受體拮抗劑 四氫異喹啉類N受體拮抗劑 苯磺阿曲庫銨 甾類N受體拮抗劑 泮庫溴銨 編輯ppt苯磺阿曲庫銨Atracurium Besylate 避免了對肝、腎代謝的依賴性，解決了其他神經(jīng)肌肉阻斷劑應用中的一大缺陷蓄積中毒問題。 非去極化型肌松作用強度高，起效快（12 min），維持時間短（約半小時），不影響心、肝、腎功能，無蓄積性，是比較安全的肌松藥。編輯ppt阿曲庫銨的主要代謝方式a: Hofmann消除反應 b: 酯水解反應 編輯ppt阿曲庫銨

21、的同型藥物 Atracurium分子結(jié)構(gòu)中有4個手性中心，以1R-cis，1R -cis的苯磺順阿曲庫銨（Cisatracurium Besilate）活性最強，為Atracurium Besilate的3倍，無引起組胺釋放和心血管副作用，已用于臨床。編輯ppt阿曲庫銨的同型藥物多庫氯銨（doxacurium chloride）和米庫氯銨（mivacurium chloride），前者起效稍慢（46min），維持長（90120min），為一長效藥物；而后者起效快（24min），維持短（1218min），為一短效藥物。兩者均較安全。編輯ppt泮庫溴銨Pancuronium Bromide 結(jié)構(gòu)中

22、環(huán)A和環(huán)D部分，各存在一個乙酰膽堿樣的結(jié)構(gòu)片段，屬于雙季銨結(jié)構(gòu)的肌松藥。 雖為雄甾烷衍生物，卻無雄性激素作用。 肌松作用較高，起效時間（46min），持續(xù)時間（120180min），無神經(jīng)節(jié)阻滯作用，不促進組胺釋放，治療劑量時對心血管系統(tǒng)影響較小。大手術(shù)輔助藥首選藥物 編輯ppt泮庫溴銨的同型藥物維庫溴銨維庫溴銨 vecuronium bromide 羅庫溴銨羅庫溴銨 rocuronium bromide 哌庫溴銨哌庫溴銨 pipecuronium bromide 瑞帕庫溴銨瑞帕庫溴銨 rapacuronium bromide編輯ppt編輯ppt簡 介 腎上腺素能神經(jīng)在調(diào)節(jié)血壓，心率，心力，胃

23、腸運動和支氣管平滑肌張力等起很重要作用。 腎上腺素能受體：能與去甲腎上腺素或腎上腺素結(jié)合的受體的總稱。 腎上腺素能效應都以-，-受體為中介。 受體： 1（1A，1B，1D） 2（2A，2B，2C） 受體： 1， 2， 3 腎上腺素受體的所有已知亞型都屬于G蛋白偶聯(lián)受體超家族。編輯ppt腎上腺素的生物合成途徑 由酪氨酸羥化酶（tyrosine hydroxylase）將酪氨酸苯環(huán)3位羥化生成多巴，再由芳香氨基酸脫羧酶將多巴脫羧生成多巴胺。之后在多巴胺b-羥化酶作用下生成去甲腎上腺素。在腎上腺髓質(zhì)會繼續(xù)發(fā)生甲基化生成腎上腺素。酪氨酸的羥化是此過程的限速步驟。編輯ppt編輯ppt按作用方式分類按作用

24、方式分類: : A . A . 直接作用藥直接作用藥 可直接與腎上腺素受體結(jié)合，興奮受體而產(chǎn)生作用的可直接與腎上腺素受體結(jié)合，興奮受體而產(chǎn)生作用的藥物；即腎上腺素受體激動劑。藥物；即腎上腺素受體激動劑。 B.B. 間接作用藥間接作用藥 不與腎上腺素受體結(jié)合，但能促進腎上腺素能神經(jīng)末不與腎上腺素受體結(jié)合，但能促進腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)，增加受體周圍去甲腎上腺素濃度而發(fā)揮作用。梢釋放遞質(zhì)，增加受體周圍去甲腎上腺素濃度而發(fā)揮作用。 C.C. 混合作用藥混合作用藥 兼有直接和間接作用的藥物。兼有直接和間接作用的藥物。編輯ppt代表性擬腎上腺素藥物 R1 R2 R3 R4 R5 -OH -OH -O

25、H -H -CH3 腎上腺素-OH -OH -OH -H -H 去甲腎上腺素-OH -OH -OH -H -CH(CH3)2 異丙腎上腺素-OH -OH - H -H -H 多巴胺-OH -CH2OH -OH -H -C(CH3)3 沙丁胺醇 -H -H -OH -CH3 -CH3 麻黃堿編輯ppt1.腎上腺素 adrenaline性質(zhì)性質(zhì)：n分子中存在鄰苯二酚結(jié)構(gòu)。遇空氣或其他弱氧化劑、日光、熱及微量分子中存在鄰苯二酚結(jié)構(gòu)。遇空氣或其他弱氧化劑、日光、熱及微量金屬離子均能使其氧化生失活。金屬離子均能使其氧化生失活。n加入抗氧劑如焦亞硫酸鈉可防止氧化。儲藏時應避光且避免與空氣接加入抗氧劑如焦亞

26、硫酸鈉可防止氧化。儲藏時應避光且避免與空氣接觸觸。 碳上的醇羥基通過形成氫鍵與受體相互結(jié)合，其立體結(jié)構(gòu)對活性有碳上的醇羥基通過形成氫鍵與受體相互結(jié)合，其立體結(jié)構(gòu)對活性有顯著影響。顯著影響。腎上腺素：腎上腺素：R R構(gòu)型是構(gòu)型是S S構(gòu)型的構(gòu)型的1212倍。倍。編輯ppt腎上腺素的合成編輯ppt臨床應用腎上腺素易被消化液分解，不宜口服，常成鹽酸鹽或酒石酸注射使用。腎上腺素可以興奮-和-受體，用于過敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救。制止鼻黏膜和牙齦出血。編輯ppt2.去甲腎上腺素 Norepinephrine作用于-受體，對-受體作用很弱；強烈的收縮血管作用，臨床上用于升高血壓，靜注治療各種休

27、克；興奮心臟和抑制平滑肌作用較弱。編輯ppt3.多巴胺 Dopamine體內(nèi)合成去甲腎上腺素和腎上腺素的前體。作用于-和-受體，對心臟的1-受體有一定的選擇性。用于慢性心功能不全和休克的急救。編輯ppt4.麻黃堿 Ephedrine從麻黃中分離提取得到；對-和-受體都有激動作用；極性降低，親脂性增加，易透過血腦屏障進入CNS，具有較強的中樞興奮作用；口服有效，治療支氣管哮喘、過敏性反應、鼻塞及低血壓等。苯環(huán)上無酚羥基，碳上帶有一個甲基，空間位阻增大，不易被代謝，穩(wěn)定性增加，活性低于腎上腺素，但作用時間比腎上腺素大大延長。編輯ppt四個光學異構(gòu)體中只有(-)-麻黃堿(1R，2S)有顯著活性，為左

28、旋體。 編輯ppt 作用于(1,2）受體，擴張支氣管，加快心率。 臨床上用于治療支氣管哮喘，但會產(chǎn)生心臟興奮的副作用。5.異丙腎上腺素 Isoproterenol編輯ppt6.沙丁胺醇 Salbutamol 選擇性2受體激動劑。 對心臟1受體激動作用弱。 口服有效，作用時間較長。 臨床上用于治療支氣管哮喘，哮喘型支氣管炎和肺氣腫患者的支氣管痙攣。 療效肯定，安全可靠，劑型齊全，屬于重鎊炸彈藥物。療效肯定，安全可靠，劑型齊全，屬于重鎊炸彈藥物。編輯ppt沙丁胺醇的合成編輯pptN-取代基對，受體的選擇性有顯著影響，若無取代基主要是受體樣作用，取代基逐漸增大，受體效應變強。2起平喘作用，1有心臟毒

29、性。不同的取代基對受體的亞型有選擇性，如叔丁基只對2受體有作用，而異丙基對一般的受體都有作用，如異丙腎上腺素。編輯ppt 增大N取代側(cè)鏈的藥物：沙甲胺醇、沙美特羅 長而無極性的側(cè)鏈也使作用強而持久，為目前治療哮喘夜間發(fā)作和哮喘維持治療的理想藥物。沙甲胺醇（沙甲胺醇（salmefamol）沙美特羅（沙美特羅（salmeterol）沙丁胺醇的同類藥物編輯ppt其他b2-受體激動劑吡布特羅吡布特羅 pirbuterol pirbuterol特布他林特布他林 terbutalineterbutaline克侖特羅克侖特羅 clenbuterolclenbuterol福莫特羅福莫特羅 formoterol

30、formoterol編輯ppt苯乙醇胺類擬腎上腺素藥物的構(gòu)效關(guān)系編輯ppt編輯ppt簡 介 組胺是由組氨酸脫羧酶催化使組氨酸脫羧形成的。 是體內(nèi)重要的神經(jīng)遞質(zhì)，參與很多復雜的生理過程，通常與肝素蛋白質(zhì)形成粒狀復合物存在于肥大細胞中，受到外界刺激時，向細胞間液中釋放組胺。 分布于肺、胃腸道和皮膚；當變態(tài)反應或理化刺激(如食物，動物毛發(fā)，花粉，灰塵或多糖蛋白質(zhì)等)時，釋放組胺，肝素，蛋白水解酶，5-HT等，引起變態(tài)反應性或過敏性反應；這是由于游離組胺與肌體中相應的受體作用而產(chǎn)生的生理反應。編輯ppt組胺與組胺各種受體亞型作用可產(chǎn)生不同效應：n H1-R：存在于支氣管、胃腸道平滑肌及其他多種組織。影

31、響腸道、子宮、支氣管等平滑肌收縮，毛細管壁舒張，血管壁滲透壓增加，產(chǎn)生水腫和癢感。nH2-R：存在于胃及十二指腸細胞膜。促使胃酸增加，潰瘍形成。nH3-R：存在于腦神經(jīng)細胞及肥大細胞上，作用機制尚未完全確定。編輯ppt與組胺受體相對應，抗組胺藥分為：H1-受體拮抗劑： 用于治療變態(tài)反應性疾病如過敏性哮喘，鼻炎和蕁麻疹以及暈動癥如暈車、船等。H2-受體拮抗劑： 用于胃潰瘍的治療，與質(zhì)子泵抑制劑一起構(gòu)成抗消化性潰瘍藥，在消化系統(tǒng)藥物中介紹。 編輯ppt抗組胺藥可阻斷組胺釋放，也可阻斷組胺與受體結(jié)合。經(jīng)典的抗組胺藥物（第一代）：脂溶性很高，通過血腦屏障進入中樞，產(chǎn)生中樞抑制的副作用。另外對H1受體的

32、針對性不強，出現(xiàn)了抗其他神經(jīng)遞質(zhì)的副作用。非鎮(zhèn)靜的H1受體拮抗劑（第二代）：中樞抑制作用很小或沒有。編輯pptH1受體拮抗劑的分類 親親脂脂性性芳芳環(huán)環(huán)部部分分NNONCN乙乙二二胺胺類類，哌哌嗪嗪類類氨氨基基醚醚類類丙丙胺胺類類、哌哌啶啶類類、三三環(huán)環(huán)類類編輯ppt1.乙二胺類H1受體拮抗劑 具有如下基本結(jié)構(gòu)，式中Ar可為苯基、對位取代苯基或噻吩基；Ar常為苯基或2-吡啶基，R及R常為甲基，也可環(huán)合成雜環(huán)。 抗組胺作用弱于其他結(jié)構(gòu)類型，并具有中等程度的中樞鎮(zhèn)靜作用，還可引起胃腸道功能紊亂，局部外用可引起皮膚過敏。 編輯ppt1.乙二胺類H1受體拮抗劑 芬苯扎胺芬苯扎胺 美吡拉敏美吡拉敏 ph

33、enbenzamine mepyraminephenbenzamine mepyramine 曲吡那敏曲吡那敏 安他唑啉安他唑啉 tripelennamine antazolinetripelennamine antazoline編輯ppt2.氨基醚類H1受體拮抗劑 用Ar（Ar）CHO-代替乙二胺類的ArCH2（Ar）N-部分就成為氨基醚類。 第一代氨基醚類H1受體拮抗劑有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用和抗膽堿作用，常見嗜睡、頭暈、口干等不良反應，但胃腸道反應的發(fā)生率較低。部分藥物在常用量時就可治療失眠。 對于兩個芳基不同的氨基醚類手性藥物，其S構(gòu)型體的活性通常高于R構(gòu)型體。編輯ppt2.氨基醚類H1受

34、體拮抗劑 苯海拉明苯海拉明 diphenhydramine diphenhydramine 茶苯海明茶苯海明 dimenhydrinate dimenhydrinate 氯馬斯汀氯馬斯汀 clemastine clemastine 司他斯汀司他斯汀 setastinesetastine非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥，屬于第二代抗組胺藥物非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥，屬于第二代抗組胺藥物常用抗暈動病藥常用抗暈動病藥編輯ppt3.丙胺類H1受體拮抗劑 乙二胺類中的ArCH2（Ar ）N-被Ar（Ar）CH-置換，或?qū)被杨愔械?O-去掉，就成為丙胺類抗組胺藥。 與乙二胺類、氨基醚類、三環(huán)類等傳統(tǒng)抗組胺藥相比，丙胺類抗組胺

35、作用較強而中樞鎮(zhèn)靜作用較弱，產(chǎn)生嗜睡現(xiàn)象較輕。 編輯ppt代表藥物：馬來酸氯苯那敏 抗組胺作用較強，用量少，副作用小，適用于小兒。臨床主要用于過敏性鼻炎，皮膚黏膜的過敏，蕁麻疹，血管舒張性鼻炎，枯草熱，接觸性皮炎以及藥物和食物引起的過敏性疾病。副作用有嗜睡、口渴、多尿等。 因含有一個手性中心，存在一對光學異構(gòu)體。其S-構(gòu)型的右旋體的活性比消旋體約強二倍，急性毒性也較小。R-構(gòu)型的左旋體的活性僅為消旋體的1/90。撲爾敏為消旋的Chlorphenamine Maleate。編輯ppt馬來酸氯苯那敏的合成編輯ppt3.丙胺類H1受體拮抗劑 烯丙酸基使其具有相當?shù)挠H水性而難以進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，故無鎮(zhèn)

36、靜作用。 E型（反式）異構(gòu)體的活性大大高于Z型（順式）體。 臨床適用于過敏性鼻炎、花粉病、蕁麻疹、皮膚劃痕癥等。阿伐斯汀阿伐斯汀acrivastine acrivastine 編輯ppt4.三環(huán)類H1受體拮抗劑 將上述各類分子中的兩個芳環(huán)的鄰位相互連結(jié)，即構(gòu)成三環(huán)類H1受體拮抗劑。 X為氮原子，Y為硫原子時，即成為吩噻嗪類 X變成sp2雜化的碳原子，Y為生物電子等排體-CH=CH-基置換，即成為賽庚啶 將賽庚啶進一步衍化，產(chǎn)生氯雷他定賽庚啶賽庚啶編輯ppt代表藥物：氯雷他定 4-（8-氯-5,6-二氫-11H-苯并5,6-環(huán)庚烷1,2-b吡啶-11-亞基-1-羧酸乙酯 為強效選擇性H1受體拮抗

37、劑，但沒有抗膽堿能活性和中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用，屬于第二代非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥。 與其他三環(huán)類抗組胺藥的主要區(qū)別是，用中性的氨基甲酸酯代替了堿性叔胺結(jié)構(gòu)，此變化被認為直接導致其中樞鎮(zhèn)靜作用的降低。 編輯ppt代表藥物：氯雷他定 在肝臟迅速而廣泛地代謝，代謝產(chǎn)物主要為去乙氧羧基氯雷他定（地氯雷他定，Desloratadine），仍具有H1受體拮抗作用，結(jié)合后經(jīng)腎消除。 編輯ppt氯雷他定的合成編輯ppt5.哌嗪類 H1受體拮抗劑 用Ar（Ar ）CHN-代替乙二胺類的ArCH2（Ar）N-，并將兩個氮原子組成一個哌嗪環(huán)，就構(gòu)成了哌嗪類抗組胺藥。 此類藥物除具有較強的H1受體拮抗劑作用外，又各有特點，有

38、的有平喘效果；有的具有抗暈動作用；還有的具有鈣離子通道阻斷作用。 編輯ppt代表藥物：鹽酸西替利嗪 2-4-（4-氯苯基）苯基甲基-1-哌嗪基乙氧基乙酸二鹽酸鹽 由于Cetirizine易離子化，不易透過血腦屏障，進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的量極少，屬于非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥，是第二代抗組胺藥的代表藥物之一。 服藥后，cetirizine很快和很好地被吸收，作用時間長。絕大部分未起變化而經(jīng)腎消除。未見心臟毒副作用。 編輯ppt5.哌嗪類 H1受體拮抗劑美克洛嗪美克洛嗪 meclozine meclozine 桂利嗪桂利嗪 cinnarizine cinnarizine 氟桂利嗪氟桂利嗪 flunarizine

39、flunarizine編輯ppt6.哌啶類H1受體拮抗劑 限制藥物進入中樞和提高藥物對H1受體的選擇性，使設計和尋找新型抗組胺藥的指導思想，并由此發(fā)展出了非鎮(zhèn)靜性（Nonsedative）H1受體拮抗劑。 前述的Clemastine（氨基醚類）、Acrivastine（丙胺類）、Loratadine（三環(huán)類）和Cetirizine（哌嗪類）都屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑。Acrivastine和Cetirizine就是通過引入親水性基團使藥物難以通過血腦屏障進入中樞，克服鎮(zhèn)靜作用的。而Clemastine和Loratadine則是對外周H1受體有較高的選擇性，避免中樞副作用。其他的非鎮(zhèn)靜性抗組胺

40、藥大多屬于哌啶類選擇性外周H1受體拮抗劑。 編輯ppt代表藥物：咪唑斯汀 不具中樞鎮(zhèn)靜作用，但優(yōu)于其他第二代H1受體拮抗劑 具有雙重作用：組胺H1受體拮抗劑；有效抑制其他炎性介質(zhì)的釋放。 不良反應極少，無顯著的抗膽堿能樣作用，對體重的影響極弱，特別是當劑量增加達推薦劑量的4倍也未發(fā)現(xiàn)明顯的心臟副作用。 主要代謝途徑為在肝中的葡萄糖醛酸化，不經(jīng)450代謝，且其代謝物無抗組胺活性。編輯ppt咪唑斯汀的合成編輯ppt組胺H1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特點編輯ppt編輯ppt全身麻醉藥和局部麻醉藥 麻醉藥分為全身麻醉藥和局部麻醉藥。 全身麻醉藥作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，包括吸入性麻醉藥和靜脈注射麻醉藥，使其受到可逆性

41、抑制，從而使意識、感覺特別是痛覺消失和骨骼肌松弛。 局部麻醉藥作用于神經(jīng)末梢或神經(jīng)干，可逆性地阻斷感覺神經(jīng)沖動的傳導，在意識清醒的條件下引起局部組織暫時痛覺消失，以便順利地進行外科手術(shù)。編輯ppt局部麻醉藥 以普魯卡因為代表的酯類和以利多卡因為代表的酰胺類為主。 還包括氨基醚類、氨基酮類、氨基甲酸酯類、脒類等多種結(jié)構(gòu)類型。 構(gòu)效關(guān)系不明顯。 局麻藥發(fā)展提供了從天然活性產(chǎn)物入手進行藥化研究的經(jīng)典例證。編輯ppt 1860年從古柯樹葉中提取到一種生物堿，命名年從古柯樹葉中提取到一種生物堿，命名為可卡因（為可卡因（Cocaine），），1884年作為局麻藥應用。年作為局麻藥應用。 可卡因有興奮中樞的

42、作用，已成為國際上主要的可卡因有興奮中樞的作用，已成為國際上主要的毒品之一。毒品之一。編輯ppt用其他羧酸代替，麻醉作用降低或消失藥效基團。甲氧羰基去掉有活性，說明并非必需基團。把雙環(huán)打開，仍有活性，說明雙環(huán)結(jié)構(gòu)并非必需基團。N上甲基去掉有活性，說明并非必需基團。編輯ppt18901890年證實苯佐卡因具年證實苯佐卡因具有局部麻醉作用。有局部麻醉作用。19041904年開發(fā)出了普魯卡因。年開發(fā)出了普魯卡因。至此，局麻藥的基本結(jié)構(gòu)至此，局麻藥的基本結(jié)構(gòu)得以確認。得以確認。編輯ppt1.苯甲酸酯類局麻藥 化學名：化學名：4-氨基苯甲酸氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯鹽酸（二乙氨基）乙酯鹽酸鹽鹽 臨床廣泛應用，具有良好的局部麻醉作用，毒性臨床廣泛應用，具有良好的局部麻醉作用，毒性低，無成癮性；用于浸潤麻醉、阻滯麻