分子生物湘雅

1、分子生物學(xué)試題A卷一、填空題：（每空1分，共20分）1. 分子生物學(xué)是從分子水平研究生命現(xiàn)象、生命的本質(zhì)。生命活動(dòng)及其規(guī)律的科學(xué)。2. 人類基因組包括兩個(gè)部分DNA即染色體DNA和染色體外DNA（線粒體DNA）。3. 主要的DNA修復(fù)方式：重組修復(fù)、切除修復(fù)和SOS修復(fù)。4. 真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控主要是通過順式作用元件、反式作用因子和RNA聚合酶的相互作用來完成。5. 可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平變化的技術(shù)有Northernblot（DNA芯片）和RT-PCR。6. 反義RNA是指能與mRNA互補(bǔ)配對(duì)的RNA分子。7. 基因突變主要是DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變，其分子機(jī)制可以是替換、插入或缺失等。8.

2、基因治療的策略：基因添加（增補(bǔ)）、基因干預(yù)、基因置換、導(dǎo)入自殺基因、基因修飾。9. 在特定環(huán)境信號(hào)刺激下，有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為開放或增強(qiáng)，這種表達(dá)方式稱為誘導(dǎo)表達(dá)，相反，有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為關(guān)閉或下降，這種表達(dá)方式稱為阻遏表達(dá)。10. 寫出三種真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE葡聚糖法、顯微注射法、脂質(zhì)體介導(dǎo)法。二、單項(xiàng)選擇題：（每題1分，共10分）1 .增強(qiáng)子的作用是（B）A.增強(qiáng)DNA復(fù)制B.增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄C.增強(qiáng)基因穩(wěn)定性D.增強(qiáng)RNA的穩(wěn)定性2 .反式作用因子的激活方式不包括（D）A.表達(dá)式調(diào)節(jié)B.共價(jià)修飾C.蛋白質(zhì)相互作用D.DNA成環(huán)3 .以下哪項(xiàng)不是目前使用的研究

3、轉(zhuǎn)錄子組的主要方法（D）A.基因芯片技術(shù)B.表達(dá)系列分析C.差異顯示PCRD.Westernblot4 .無義突變是（B）A.產(chǎn)生另一種氨基酸序列不同的蛋白質(zhì)B.突變后產(chǎn)生縮短的多肽鏈C.產(chǎn)生的一種氨基酸序列相同的蛋白質(zhì)D.突變毫無意義5 .質(zhì)粒是（A）A.環(huán)狀雙鏈DNAB.線性雙鏈DNAC.環(huán)狀單鏈DNAD.線性單鏈DNA6 .可檢測(cè)基因拷貝數(shù)變化的是（C）A.生物質(zhì)譜技術(shù)B.雙向電泳C.SouthernblotD.RNAi7 .以下哪種因素不直接影響轉(zhuǎn)錄的是（D）A.啟動(dòng)子B.阻礙蛋白C.基因激活蛋白D.SD序列8 .限制性核酸內(nèi)切酶可對(duì)（A）A.雙鏈DNA的特異部位進(jìn)行切割B.單鏈DNA

4、的特異部位進(jìn)行切割C.多肽鏈的特異部位進(jìn)行切割D.mRNA的特異部位進(jìn)行切割9 .以下哪項(xiàng)是原核生物基因組的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（C）A.由DNA或RNA組成B.有單鏈、雙鏈之分C.操縱子結(jié)構(gòu)D.與組蛋白結(jié)合10 .以下哪項(xiàng)屬于啟動(dòng)子和上游啟動(dòng)子元件（C）A.內(nèi)含子B.外顯子C.TATA盒D.終止子8,簡(jiǎn)述人類基因組計(jì)劃的研究目標(biāo)及研究?jī)?nèi)容研究目標(biāo)：闡明構(gòu)成人類的全部DNA的結(jié)構(gòu)（1分）；闡明基因的編碼方式和分布特點(diǎn)（1分）；理解基因及其調(diào)控序列之間的相互關(guān)系（1分）；理解DNA全部序列所蘊(yùn)藏的意義（1分）。研究?jī)?nèi)容：完成遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜、轉(zhuǎn)錄圖譜分析（1分）。B卷題一、填空題：（每空1分，共

5、20分）11. 主要的DNA修復(fù)方式：切除修復(fù)、重復(fù)修復(fù)和SOS修復(fù)（誘導(dǎo)修復(fù)）。12. 真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控主要是通過順式作用元件（啟動(dòng)子）、反式作用因子（轉(zhuǎn)錄因子）和RNA聚合酶的相互作用來完成。13. 反義RNA是指能與mRNA互補(bǔ)配對(duì)的RNA分子。14. 基因突變主要是DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變，其分子機(jī)制可以是替換、插入或缺失（倒位）等。5. Southernblot可用于檢測(cè)DNA,Northernblot可用于檢測(cè)RNA,Westernblot可用于檢測(cè)蛋白質(zhì)。6. 人類基因組計(jì)劃要完成的圖譜有遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜和轉(zhuǎn)錄圖譜。7. 基因組學(xué)是指闡明整個(gè)基因組（遺傳物質(zhì)）的結(jié)構(gòu)

6、、結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系以及基因之間相互作用的科學(xué)。8. 在基因治療中常用的抑制基因表達(dá)的方法是反義RNA、RNAi（基因敲除）、核酶或者三鏈DNA技術(shù)。9. 基因診斷的主要技術(shù)有核酸分子雜交、PCR擴(kuò)增（RT-PCR）、DNA序列測(cè)定、DNA芯片技術(shù)。10. 目前腫瘤基因診斷的主要策略有：檢測(cè)腫瘤染色體異位及融合基因，檢測(cè)癌基因和抑癌基因，檢測(cè)腫瘤相關(guān)病毒，檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物或mRNA等。四、二、單項(xiàng)選擇題：（每題1分，共10分）1,能導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯提前終止的基因突變是_BA.錯(cuò)義突變；B,無義突變；C.同義突變；D.移碼突變；2,可檢測(cè)基因拷貝數(shù)變化的是AA.SouthernblotB,雙向電泳C,

7、酵母雙雜交D.RNAi3 .生物質(zhì)譜技術(shù)常用于D的研究中。A.基因組學(xué)B.RNA組學(xué)C,轉(zhuǎn)錄子組學(xué)D.蛋白質(zhì)組學(xué)4 .限制性核酸內(nèi)切酶可對(duì)AA雙鏈DNA的特異部位進(jìn)行切割B,單鏈DNA的特異部位進(jìn)行切割C,多肽鏈的特異部位進(jìn)行切割D,mRNA的特異部位進(jìn)行切割5 .遺傳病的間接基因診斷是檢測(cè)與致病基因連鎖的CA.基因突變B.多態(tài)性C.遺傳標(biāo)志D.基因重排6 .以下哪項(xiàng)不是基因診斷的特點(diǎn)DA.高靈敏度B,結(jié)果穩(wěn)定C,早期診斷D,依賴表型改變7,將特定的目的基因?qū)胩囟ǖ募?xì)胞，通過定位重組，矯正原有的缺陷基因的基因治療策略是AA,基因置換B,基因添加C.基因干預(yù)D.基因修飾8 .在基因治療中基因轉(zhuǎn)

8、移的生物學(xué)方法是以B作為基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng)，A.質(zhì)粒載體B.病毒載體C.脂質(zhì)體D.粘粒9 .適合制備單鏈DNA的載體是BA.粘性質(zhì)粒B.M13噬菌體C.逆轉(zhuǎn)錄病毒D.腺病毒10分子生物學(xué)是從D研究生命現(xiàn)象、生命的本質(zhì)、生命活動(dòng)及其規(guī)律的科學(xué)。A.細(xì)胞水平B.轉(zhuǎn)錄水平C.翻譯水平D.分子水平A卷題一、判斷題：（每題1分，共10分；對(duì)的打錯(cuò)的打“X”）1 .現(xiàn)代分子生物學(xué)的研究幾乎都是圍繞核酸和蛋白質(zhì)進(jìn)行的。（V）2 .原核生物翻譯效率受SD序列順序的影響，與SD序列的位置無關(guān)。（X）3 .重組修復(fù)是先進(jìn)行復(fù)制再進(jìn)行切除修復(fù)。（V）4 .在同樣的環(huán)境條件下，具有不同遺傳背景的人發(fā)病的幾率或病情的進(jìn)展不同

9、。（V）5 .點(diǎn)突變是指一個(gè)嗯吟堿基被嗑咤堿基取代或一個(gè)嗑咤堿基被嗯吟堿基取代。（X）6 .基因診斷可檢測(cè)基因突變引起的疾病，不能檢測(cè)外源性致病基因引起的疾病。（X）7 .基因置換是通過導(dǎo)入外源基因使靶細(xì)胞表達(dá)其本身不表達(dá)的基因。（V）8 .差異顯示PCR是目前使用的研究轉(zhuǎn)錄子組的主要方法之一。（V）9 .Northernblot常用于檢測(cè)RNA,Westernblot常用于檢測(cè)DNA。（X）10 .反義RNA可增強(qiáng)基因表達(dá)，RNA干涉可沉默基因表達(dá)。（X）二、單項(xiàng)選擇題：（每題2分，共40分）1 .以下哪項(xiàng)屬于真核生物基因的順式作用元件：（C）A.內(nèi)含子B.外顯子C.增強(qiáng)子D.操縱子2 .以

10、下哪種病毒的基因組是單股負(fù)鏈RNA:（B）A.SARS冠狀病毒B.H5N1禽流感病毒C.呼腸孤病毒D.人類免疫缺陷病毒3 .原核生物與真核生物基因組比較，以下哪項(xiàng)是原核生物的特點(diǎn)：（A）A.基因密度高B.無操縱子結(jié)構(gòu)C.有多基因家族和假基因D.多復(fù)制起點(diǎn)4 .以下不產(chǎn)生高度多態(tài)性的重復(fù)序列是：（A）A.大衛(wèi)星DNAB.小衛(wèi)星DNAC.微衛(wèi)星DNAD.回文結(jié)構(gòu)5 .當(dāng)DNA損傷嚴(yán)重時(shí)，應(yīng)急而誘導(dǎo)產(chǎn)生的修復(fù)作用是以下哪項(xiàng)：（D）A.直接修復(fù)B.切除修復(fù)C.重組修復(fù)D.SOS修復(fù)6 .反式作用因子的激活方式不包括：（C）A.表達(dá)式調(diào)節(jié)B.共價(jià)修飾C.DNA成環(huán)D.蛋白質(zhì)相互作用7 .真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)

11、控作用主要是反式作用因子與順式作用元件結(jié)合后影響以下哪項(xiàng)的形成：（B）A.RNA聚合酶B.轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物C.啟動(dòng)子D.DNA結(jié)合域8 .可檢測(cè)基因拷貝數(shù)變化的是：（C）A.生物質(zhì)譜技術(shù)B.雙向電泳C.PCRD.RNAi9 .可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平的變化的是（A）A.RT-PCRB.PCR-SSCPC.SouthernblotD.DNA測(cè)序10 .Southern雜交的原理是根據(jù)基因序列合成探針，利用同源互補(bǔ)序列可以退火形成：（A）A.雜交雙鏈DNAB.雜交三鏈DNAC.雜交雙鏈DNA-RNAD.雜交雙鏈RNA11 .反義RNA是指能與以下哪項(xiàng)互補(bǔ)配對(duì)的RNA分子：（D）A.cDNAB.編碼鏈D

12、NAC.反義鏈的DNAD.mRNA12 .RNA干涉是指由以下哪項(xiàng)誘導(dǎo)的同源mRNA降解過程：（A）A.雙鏈RNAB.單鏈RNAC.雙鏈DNAD.單鏈DNA13 .以下哪項(xiàng)不是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法：（D）A.磷酸鈣沉淀法B.電穿孔法C.脂質(zhì)體介導(dǎo)法D.氯化鈣轉(zhuǎn)化法14 .在大腸桿菌中表達(dá)真核細(xì)胞的目的基因時(shí)，下列描述正確的是：（A）A.目的基因必須是cDNAB.目的基因必須是基因組DNAC.目的基因必須是mRNAD.必須保留目的基因5'端非編碼區(qū)15 .無義突變是：（B）A. 產(chǎn)生另一種氨基酸排列順序不同的蛋白質(zhì)B. 突變后產(chǎn)生縮短的多肽鏈C. 產(chǎn)生的一種氨基酸序列相同的蛋白質(zhì)D. 不產(chǎn)

13、生異常蛋白質(zhì)16 .移碼突變由以下哪種原因造成：（B）A.點(diǎn)突變或替換B.缺失或插入C.倒位或易位D.轉(zhuǎn)換或顛換17 .以下哪項(xiàng)不是基因診斷的特點(diǎn)：（D）A.高靈敏度B.結(jié)果穩(wěn)定C.早期診斷D.依賴表型改變18 .在基因治療中基因轉(zhuǎn)移的生物學(xué)方法是以什么作為基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng)：（B）A.質(zhì)粒載體B.病毒載體C.脂質(zhì)體D.粘粒19 .在基因治療中常用的抑制基因表達(dá)的技術(shù)不包括：（C）A.反義RNAB.RNAiC.雙鏈DNAD.核酶20 .生物質(zhì)譜技術(shù)常用于以下哪項(xiàng)的研究中：（D）A.基因組學(xué)B.RNA組學(xué)C.轉(zhuǎn)錄子組學(xué)D.蛋白質(zhì)組學(xué)三、填空題：（每空1分，共20分）1 .分子生物學(xué)是從分子水平研究生命

14、現(xiàn)象、生命的本質(zhì)、生命活動(dòng)及其規(guī)律的科學(xué)。2 .真核生物的結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄為單順反子mRNA,并需要轉(zhuǎn)錄后加工。3 .原核生物轉(zhuǎn)座因子可以分為以下三類：插入序列、轉(zhuǎn)座子、Mu噬菌體。4 .切除修復(fù)是細(xì)胞內(nèi)最普遍的修復(fù)機(jī)制，其過程包括：識(shí)別、切除、合成、連接。5 .根據(jù)切除部位的大小，切除修復(fù)可分為兩類，其中核昔酸片段切除修復(fù)是細(xì)胞內(nèi)更為普遍的修復(fù)方式。6 .色氨酸操縱子受R基因編碼的阻遏蛋白調(diào)控外，還受L基因編碼的衰減子調(diào)控。7 .在特定環(huán)境信號(hào)刺激下，有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為關(guān)閉或下降，這種表達(dá)方式稱為阻遏表達(dá)。8 .RT-PCR是一種以mRNA為模板的體外擴(kuò)增cDNA的技術(shù)。9 .RNA誘導(dǎo)的沉默

15、復(fù)合物（RISC）是SiRNA（小干涉性RNA）或短雙鏈RNA與細(xì)胞內(nèi)某些酶和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體。10 .轉(zhuǎn)基因技術(shù)是指將外源基因或目的基因或外源DNA導(dǎo)入受精卵細(xì)胞或胚胎干細(xì)胞中，通過隨機(jī)重組插入到染色體DNA中。11 .基因敲除是指通過同源重組定向地將外源基因插入宿主細(xì)胞染色體DNA,從而使特定基因在細(xì)胞內(nèi)或生物活體內(nèi)失活的過程。12 .限制性核酸內(nèi)切酶分為三種類型，其中II型限制性核酸內(nèi)切酶能在DNA分子內(nèi)部的特異位點(diǎn),識(shí)別和切割雙鏈DNA,其切割位點(diǎn)的序列可知、固定。13 .在體外連接DNA的方法中，粘性末端最適合DNA片段的連接。14 .基因一級(jí)結(jié)構(gòu)的某個(gè)位置增加一個(gè)核昔酸或一段核音

16、酸序列形成的基因結(jié)構(gòu)改變稱為插入突變。15 .基因診斷的主要技術(shù)有：核酸分子雜交、PCR擴(kuò)增、DNA序列測(cè)定、DNA芯片技術(shù)。16 .制備合適的探針是核酸分子雜交用于基因診斷的關(guān)鍵。17 .遺傳病的間接基因診斷是檢測(cè)與致病基因連鎖的遺傳標(biāo)志（記）o18 .基因治療是將目的基因?qū)氚屑?xì)胞內(nèi)，成為宿主細(xì)胞遺傳物質(zhì)的一部分，目的基因表達(dá)產(chǎn)物對(duì)疾病起治療作用。19 .人類基因組計(jì)劃要完成的圖譜有遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜和轉(zhuǎn)錄圖譜。20 .基因組學(xué)是指闡明整個(gè)基因組的結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系及基因之間相互作用的科學(xué)。B卷題一、判斷題：（每題1分，共10分；對(duì)的打錯(cuò)的打“X）1 .不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄有兩方面的含

17、義：一是DNA分子上一股可轉(zhuǎn)錄，另一股不可轉(zhuǎn)錄；二是模板永遠(yuǎn)在同一條單鏈上。（X）2 .差異顯示PCR是目前使用的研究轉(zhuǎn)錄子組的主要方法之一。（，）3 .反式作用因子是指能直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各順式作用元件核心序列上的一組DNA序列。（X）4 .病毒基因可能是單鏈或雙鏈，閉合環(huán)狀或線性，DNA或RNA組成。（，）5 .單基因病無論是由同源染色體的一條或兩條染色體上的基因突變引發(fā)都符合孟德爾遺傳規(guī)律。（，）6 .不同種類及不同狀態(tài)的細(xì)胞有不同的cDNA文庫。（，）7 .復(fù)性并不是變性反應(yīng)的一個(gè)簡(jiǎn)單逆反應(yīng)過程。（V）8 .逆病毒載體是一種RNA病毒，其感染顆粒是由包裝蛋白包裝的兩條DNA鏈組成

18、，兩條DNA鏈5/端經(jīng)氫鍵連接。（X）9 .目前檢測(cè)非限制酶切位點(diǎn)突變的方法有PCR-RFLPo（X）10 .具有催化自我剪接活性的RNA,稱之為核酶，打破了酶必定是蛋白質(zhì)”的傳統(tǒng)觀念。（，）二、選擇題1 .真核生物基因組與原核生物基因組比較，真核生物基因組具有：（D）A.多順反子結(jié)構(gòu)B.衰減子C.基因是連續(xù)的D.大量的重復(fù)序列2 .TaqDNA聚合酶不具有以下特性：（D）A.5g3'方向的聚合活性B.5g3'方向的外切活性C.較弱的非模板依賴性D.35'方向的外切活性3 .原核生物與真核生物基因組比較，以下哪項(xiàng)是原核生物的特點(diǎn)：（A）A.基因密度高B.無操縱子結(jié)構(gòu)C.

19、有多基因家族和假基因D.多復(fù)制起點(diǎn)4 .在真核基因表達(dá)調(diào)控中，能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的速率。（B）A.操縱子B,增強(qiáng)子C,沉默子D.TATAbox5 .色氨酸操縱子的轉(zhuǎn)錄終止調(diào)控方式除阻遏蛋白的調(diào)控外，還包括以下哪項(xiàng)的調(diào)控。（B）A.I基因B.衰減子C.操縱基因D.RNA聚合酶6,真核轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用主要是反式作用因子與順式作用元件結(jié)合后影響以下哪項(xiàng)的形成：（B）A.RNA聚合酶B,轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物C,啟動(dòng)子D.DNA結(jié)合域7 .可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)屬于以下哪種類型：（B）A.反向重復(fù)序列B.衛(wèi)星DNAC.中度重復(fù)序列D.端粒DNA8 .以下屬于功能基因組學(xué)研究?jī)?nèi)容的是：（A）A.基因表達(dá)譜B.基因組遺傳圖譜C.基

20、因組物理圖譜D.基因組測(cè)序9,堿基置換使氨基酸密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子的突變是：（B）A.同義突變B.無義突變C.插入突變D.終止密碼子突變10 .基因編碼序列中中丟失7個(gè)核昔酸產(chǎn)生的突變屬于：（B）A.錯(cuò)義突變B.移碼突變C.無義突變D.融合突變11 .紫外線引起DNA突變通常是產(chǎn)生：（D）A.AAB.GGC.UUD.TT12 .適合制備單鏈DNA的載體是：（B）A,粘性質(zhì)粒B.M13噬菌體C.逆轉(zhuǎn)錄病毒D.腺病毒13 .DNA變性是指：（C）A.DNA與RNA結(jié)合；BDNA與蛋白質(zhì)解離C,兩股鏈分開；D,兩股鏈斷裂14 .鑒別RNA的分子雜交稱為：（A）A.NorthernblotB.Sou

21、thernblotC.EasternbltotD.Westernblot15 .使熱變性的DNA溶液迅速冷卻，則只能形成一些：（A）A.不規(guī)則的堿基對(duì)B.雙鏈DNAC.單鏈DNAD.三鏈DNA16 .為減少雜交反應(yīng)中出現(xiàn)的非特異性反應(yīng)，在雜交前常用的封閉物不包括：（C）A,鞋魚精子DNAB,小牛胸腺DNAC,葡萄糖D.脫脂奶粉17,將特定的目的基因?qū)胩囟ǖ募?xì)胞，通過定位重組，矯正原有的缺陷基因是：A,基因置換B,基因添加C.基因干預(yù)D.基因修飾18 .有關(guān)包裝細(xì)胞敘述不正確的是：（C）A,包裝細(xì)胞是通過基因工程技術(shù)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行修飾的B,產(chǎn)生病毒結(jié)構(gòu)基因gag、pol、env所編碼的蛋白C.為逆

22、轉(zhuǎn)錄病毒載體包裝成為重組病毒提供全套病毒蛋白D,包裝細(xì)胞能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生編碼完整病毒的基因組RNA19 .RNA干擾指：（A）A,是將一段短雙鏈的RNA序列導(dǎo)入機(jī)體或細(xì)胞中B,形成三鏈DNAC.同時(shí)誘導(dǎo)機(jī)體或細(xì)胞中任意的序列發(fā)生降解D.導(dǎo)致基因的表達(dá)增強(qiáng)20 .逆轉(zhuǎn)錄病毒前病毒的結(jié)構(gòu)具有的特點(diǎn)不包括：（C）A,有長(zhǎng)末端重復(fù)序列LTRB,由U3、R和U5三部分組成C,病毒有四個(gè)結(jié)構(gòu)基因D.LTR中含有增強(qiáng)子、啟動(dòng)子及3/加PolyA信號(hào)三、填空題：（每空1分，共20分）1,分子生物學(xué)是從分子水平研究生命現(xiàn)象、生命的本質(zhì)、生命活動(dòng)及其規(guī)律的科學(xué)。2.翻譯過程的肽鏈延長(zhǎng)，也稱為核糖體循環(huán)。每次核糖體循環(huán)又

23、分為三個(gè)步驟：進(jìn)位、成肽和位。3.RT-PCR是一種以mRNA為模板進(jìn)行體外擴(kuò)增cDNA的技術(shù)。4 .曲子的作用是確保RNA聚合酶與特異啟動(dòng)區(qū)穩(wěn)定結(jié)合，而不是與其它位點(diǎn)結(jié)合。5 .高度重復(fù)序列主要有：反向重復(fù)序列，衛(wèi)星DNA,端粒DNA等。6 .多基因家族是指由某一共同祖先基因經(jīng)過重組和變異所產(chǎn)生的一組基因，并成簇分布。7 .PCR-SSCP分析是一種基于單鏈DNA構(gòu)象差別的快速、敏感、有效地檢測(cè)DNA突變位和多態(tài)性的方法。8 .5-溟尿嗑咤（5BrU）正常情況下與腺嗯吟（A）配對(duì)，在發(fā)生異構(gòu)轉(zhuǎn)換后與鳥嗯吟（G）配對(duì)。9 .DNA分子的體外連接方法主要有四種，即粘性末端、人工接頭、同聚體尾、平

24、端連接。10 .分子雜交過程，實(shí)質(zhì)上是DNA的復(fù)性過程。11 .復(fù)性過程的第一步是兩條DNA單鏈隨機(jī)碰撞形成局部雙鏈的過程，遵循二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。12 .基因失活是利用插入失活或反義技術(shù)等使一些異常表達(dá)的癌基因或致病基因降低表達(dá)活性或不表達(dá)。13 .自殺基因HSV-TK所指導(dǎo)表達(dá)的胸腺嗑咤激酶動(dòng)可以將無毒的核昔類似物一丙氧鳥背磷酸化為細(xì)胞毒性物質(zhì)。14 .旁觀者效應(yīng)明顯擴(kuò)大了自殺基因”的殺傷作用，大大放寬了對(duì)基因轉(zhuǎn)移效率的限制，對(duì)于自殺基因”分子化療的發(fā)展具有重要意義。15 .限制性核酸內(nèi)切酶是一種核酸內(nèi)切酶，能從雙鏈DNA內(nèi)部特異位點(diǎn)識(shí)別并且裂解磷酸二酯鍵多選題：返回頂部1 細(xì)胞內(nèi)脫氧核糖核酸

25、（DNA）與下列物質(zhì)結(jié)合形成復(fù)合體A.蛋白質(zhì)；B.多糖；C.脂類；D.無機(jī)鹽；E.脂多糖2 DNA是.A.遺傳信息庫；B.生命的表現(xiàn)形式；C.第二信使；D.生物催化劑：E.能量代謝參與者3 真核DNA存在于.A.線粒體與微粒體內(nèi)；B.線粒體與高爾基體內(nèi)；C.線粒體與細(xì)胞核內(nèi)；D.細(xì)胞核與高爾基體內(nèi)；E.細(xì)胞核與溶酶體內(nèi)4 信使核糖核酸（mRNA）是.A.第二信使；B.RNA病毒；C.蛋白質(zhì)合成的模板；D.能量的載體；E.核酸的代謝產(chǎn)物5 DNA中磴基是依據(jù)下列形式互補(bǔ)的A.A:T,G:C;B.A:G,T:C;C.A:C,T:G;D.T:C,A:G;E.T:G,A:C6 遺轉(zhuǎn)密碼是以形式存在的.

26、A.四聯(lián)體；B.二聯(lián)體；C.五聯(lián)體；D.三聯(lián)體；E.不固定7 核酸雜交時(shí)，探針與待測(cè)基因.A.同源；B.重組；C.放大；D.互補(bǔ)；E.交叉8 轉(zhuǎn)錄過程是從.A.RNAfDNA;B.RNAf蛋白質(zhì)；C.RNAfDNA;D.蛋白質(zhì)fRNA;E.DNAfRNA9 翻譯過程是從.A.DNA-mRNA;B.DNAf蛋白質(zhì)；C.mRNAfDNA;D.mRNA.蛋白質(zhì)；E.蛋白質(zhì)-mRNA10 內(nèi)含子是.A.DNA中無用的部分；B.DNA中的調(diào)控部分；C.mRNA中不存在的序列；D.DNA中的啟動(dòng)子序列；E.DNA中的非轉(zhuǎn)錄部分11 外顯子可.A.轉(zhuǎn)錄成RNA;B.啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄；C.促進(jìn)DNA復(fù)制；D.促進(jìn)

27、RNA復(fù)制；E.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄12 半保留復(fù)制中DNA兩股鏈中.A.一半來自父親，一半來自母親；B.一半復(fù)制，另一半不復(fù)制；C.一股是新鏈，另一半是原來的鏈；D.一股是DNA鏈，另一股是RNA鏈；E.一股是DNA鏈，另一股是多肽鏈13 DNA變性是指.A.兩股鏈結(jié)合；B.DNA與RNA結(jié)合；C.兩股鏈分開；D.兩股鏈斷裂；E.DNA與蛋白質(zhì)解離14 在臨床上PCR技術(shù)可用于.A.基因擴(kuò)增；B基因?qū)?；C.基因治療；D.基因變性；E;基因滅活15 限制性核酸內(nèi)切酶可對(duì).A.雙鏈DNA的特異部位進(jìn)行切割；B.單鏈DNA的特異部位進(jìn)行切割；C.多肽鏈的特異部位進(jìn)行切割；D.mRNA的特異部位進(jìn)行切割；

28、E雙鏈DNA的任意部位進(jìn)行切割16 用堿性磷酸酶處理，可.A.促進(jìn)DNA片斷的連接；B.促進(jìn)RNA片斷的連接；C.防止插入片斷的環(huán)化；D.防止載體自身環(huán)化；E.增加轉(zhuǎn)化效率17 下列DNA不是雙鏈的.A.質(zhì)粒DNA;B.入噬菌體DNA;C.病毒DNA;D.基因組DNA;E.成熟M13噬菌體18 基因組.1.每種生物都有多自的基因組；B.不同生物的基因組都是相同的；C靈長(zhǎng)類的基因組是相同的；D.脊椎動(dòng)物的基因組是相同的；E某些病毒的基因組與人的不同19 DNA兩股鏈的結(jié)合是通過.1.共價(jià)鍵；B.離子鍵；C.二硫鍵；D.氫鍵；E.酯鍵20 逆轉(zhuǎn)錄是以.A.DNA為模板合成RNA;B.DNA為模板合

29、成DNA;C.RNA為模板合成DNA;D.RNA為模板合成蛋白質(zhì)；E.RNA為模板合成RNA21 反義寡核昔可.A.與DNA互補(bǔ)阻斷轉(zhuǎn)錄；B.與mRNA互補(bǔ)阻斷翻譯；C.與mRNA互補(bǔ)促進(jìn)翻譯；D.與DNA互補(bǔ)促進(jìn)翻譯；E.與mRNA互補(bǔ)促進(jìn)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)22 DNA指紋圖譜技術(shù)不能用于.1.親子鑒定；B.個(gè)體鑒別；C.基因分型；D序列分析；E.刑事偵破23 TaqDNA聚合酶的最佳反應(yīng)溫度是.1.37；B.72C;C.55C；D.16C;E.9224 與癌基因的活化無關(guān).A.生長(zhǎng)發(fā)育；B.癌癥發(fā)生；C.細(xì)胞周期；D.細(xì)胞凋亡；E.細(xì)胞壞死25 26.真核基因與原核基因的主要區(qū)別是真核基因.A.有

30、內(nèi)含子；B.有開放閱讀框架；C.有啟動(dòng)子；D.有增強(qiáng)子；E.密碼子不同26 P53基因突變常見于.A.惡性腫瘤；B.糖尿??；C.心血管??；D.肺氣腫；E.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎27 細(xì)胞凋亡的特征是細(xì)胞.A.自發(fā)、受控死亡；B.腫脹；C.壞死；D.脫落；E.溶解28 29.核酶(ribozyme).A.能切斷多肽鏈；B.可切斷RNA鏈；C.化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)；D.化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白；E.參與核酸代謝29 蛋白質(zhì)變性是由于所致：A.蛋白質(zhì)被降解；B.與其它蛋白質(zhì)結(jié)合；C.與DNA結(jié)合；D.空間結(jié)構(gòu)被壞；E.與RNA結(jié)合30 質(zhì)粒是.A.環(huán)狀雙鏈DNA;B.線性雙鏈DNA;C.環(huán)狀單鏈DNA;D.線性單鏈DNA

31、;E.環(huán)狀三鏈DNA31 PCR擴(kuò)增時(shí)，鏈的延伸從開始.A.弓I物3'端；B.引物5'端；C.模板3'端；D.模板5'端；E.引物與模板3'端同時(shí)；32 a-螺旋是.A.蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)；B.蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)；C.蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)；D.DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)；E.DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)33 免疫球蛋白由.A.兩條輕鏈，兩條重鏈組成，輕鏈與重鏈之間及重鏈與重鏈之間以二硫鍵相連；B.兩條輕鏈，兩條重鏈組成，輕鏈與輕鏈之間及重鏈與重鏈之間以二硫鍵相連；C.兩條輕鏈，兩條重鏈組成，輕鏈與重鏈之間及重鏈與重鏈之間以酯鍵相連；D.一條輕鏈，一條重鏈組成，輕鏈與重鏈之間及重鏈與重

32、鏈之間以二硫鍵相連；E.一條輕鏈，一條重鏈組成，輕鏈與輕鏈之間及重鏈與重鏈之間以二硫鍵相連34 DNA雙螺旋結(jié)木特點(diǎn)是.A.兩條鏈互相垂直、方向相同；B.兩條鏈互相平行、方向相同；C.兩條鏈互相平行、方向相反；D.兩條鏈互相垂直、方向相反；E.兩條鏈互相交叉、方向相反35 以下哪種說法是正確的：.A.同一機(jī)體的所有細(xì)胞都有相同的cDNA文庫；B.同一機(jī)體的同一組織細(xì)胞都有相同的cDNA文庫；C.同一機(jī)體的不同階段的細(xì)胞有相同的cDNA文庫；D.某種cDNA文庫代表了該組織細(xì)胞全部基因表達(dá)的信息；E.同一機(jī)體的不同階段的細(xì)胞有各自的cDNA文庫36 逆轉(zhuǎn)錄病毒是.A.DNA病毒；B.阮病毒；C.混合病毒；D.RNA病毒；E.愛滋病毒37 下列技術(shù)不能用于基因診斷：.A.PCR技術(shù)；B.Southern印跡雜交；C.Northern印跡雜交；D.分光光度技術(shù)；E.序列分析技