有機(jī)物橋環(huán)命名等PPT精選文檔

1、1exit2一一 按碳架分類按碳架分類鏈形化合物鏈形化合物環(huán)形化合物環(huán)形化合物(脂肪族化合物脂肪族化合物)碳環(huán)化合物碳環(huán)化合物雜環(huán)化合物雜環(huán)化合物芳芳環(huán)環(huán)化化合合物物脂脂環(huán)環(huán)化化合合物物脂脂雜雜環(huán)環(huán)化化合合物物芳芳雜雜環(huán)環(huán)化化合合物物二二 按官能團(tuán)分類按官能團(tuán)分類3蛛網(wǎng)式蛛網(wǎng)式 CCCCCHHHHHHHHHHHH結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式H3CCHCH2CH2CH3CH3鍵線式鍵線式OH第四節(jié)第四節(jié) 有機(jī)化合物構(gòu)造式的表達(dá)方式有機(jī)化合物構(gòu)造式的表達(dá)方式 CH3CHCH2CH2CH2CH3CH34第五節(jié)第五節(jié) 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名一一 鏈烷烴的命名鏈烷烴的命名二二 單環(huán)烷烴的命名單環(huán)烷烴的命名

2、三三 橋環(huán)烷烴的命名橋環(huán)烷烴的命名四四 螺環(huán)烷烴的命名螺環(huán)烷烴的命名五五 單官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名單官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名六六 多官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名多官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名5一一 鏈烷烴的命名鏈烷烴的命名 1. 系統(tǒng)命名法：系統(tǒng)命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA (1) 直鏈烷烴的命名直鏈烷烴的命名: 含含10個(gè)碳原子以內(nèi)的直鏈烷烴個(gè)碳原子以內(nèi)的直鏈烷烴, 從從1-10依次用依次用天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷來命名癸加上烷來命名; 而含碳原子而含碳原子10個(gè)以上的直鏈烷烴個(gè)

3、以上的直鏈烷烴, 用數(shù)目加上烷來命名。用數(shù)目加上烷來命名。6*1 碳原子的級(jí)碳原子的級(jí)1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC (伯伯) (仲仲) (叔叔) (季季)H3CCCH3CH3CH2CHCH3CH3與一個(gè)碳原子相連的碳為一級(jí)碳原子；與一個(gè)碳原子相連的碳為一級(jí)碳原子；與二個(gè)碳原子相連的碳為二級(jí)碳原子；與二個(gè)碳原子相連的碳為二級(jí)碳原子；與三個(gè)碳原子相連的碳為三級(jí)碳原子；與三個(gè)碳原子相連的碳為三級(jí)碳原子；與四個(gè)碳原子相連的碳為四級(jí)碳原子。與四個(gè)碳原子相連的碳為四級(jí)碳原子。(2) 支鏈烷烴的命名支鏈烷烴的命名7正正丁基丁基 二級(jí)二級(jí)丁基丁基 異異丁基丁基(n) （sec or

4、s） （iso）CH3CH3CH2CH3CH2CH2H3CH3CCH3CH2CH2CH2CH CH2H3CH3CCH3CH2CHCH3甲基甲基 乙基乙基 正正丙基丙基 異異丙基丙基*2 烷基的命名烷基的命名:8 三級(jí)三級(jí)戊基戊基 三級(jí)三級(jí)丁基丁基 新新戊基戊基 （Tert or t ） （neo）CH3CH2CCH3CH3CH3CCH3CH3CH3CCH3CH3CH29第一條規(guī)則：第一條規(guī)則：將各種取代基的連接原子，按原子序數(shù)的大小排列，將各種取代基的連接原子，按原子序數(shù)的大小排列，原子序數(shù)大的順序在前。若為同位素，則質(zhì)量數(shù)高原子序數(shù)大的順序在前。若為同位素，則質(zhì)量數(shù)高的順序在前。的順序在前。

5、*3 順序規(guī)則順序規(guī)則I Br Cl F O N C D H不同原子按原子序數(shù)排列不同原子按原子序數(shù)排列同位素按質(zhì)量同位素按質(zhì)量數(shù)由高到低的數(shù)由高到低的順序排列順序排列各種原子或取代基按先后次序排列的規(guī)則稱為順序規(guī)則。各種原子或取代基按先后次序排列的規(guī)則稱為順序規(guī)則。10CHOHHCHCCCClHHHHHHHCHCCCHHHHHHHHHHHOCH2CH2CHCH3CH3CH2CHCH3CH2Cl1234第二條規(guī)則第二條規(guī)則若多原子基團(tuán)的第一個(gè)連接原子相若多原子基團(tuán)的第一個(gè)連接原子相同，則比較與它相連的其它原子，先同，則比較與它相連的其它原子，先比較原子序數(shù)最大的原子，再比較第比較原子序數(shù)最大的

6、原子，再比較第二大的，依次類推。若第二層次的原二大的，依次類推。若第二層次的原子仍相同，則沿取代鏈依次相比，直子仍相同，則沿取代鏈依次相比，直至比出大小為至。至比出大小為至。1 2 3 411第三條規(guī)則第三條規(guī)則含不飽和鍵時(shí)排列順序大小的規(guī)則：連有雙鍵或叁含不飽和鍵時(shí)排列順序大小的規(guī)則：連有雙鍵或叁鍵的原子可以認(rèn)為連有兩個(gè)或三個(gè)相同的原子。鍵的原子可以認(rèn)為連有兩個(gè)或三個(gè)相同的原子。CCH CHCH2CH(CH3)2CCCCCHHHHHCCCHHHHHHHCCCCCHCCCCCHH12構(gòu)型構(gòu)型 + 取代基取代基 + 母體母體R, S; D, L; Z, E; 順順,反反取代基位置號(hào)取代基位置號(hào)

7、+ 個(gè)個(gè)數(shù)數(shù) + 名稱名稱(有多個(gè)有多個(gè)取代基時(shí)，中文按取代基時(shí)，中文按順序規(guī)則確定次序，順序規(guī)則確定次序，小的在前。英文按小的在前。英文按英文字母順序排列英文字母順序排列)官能團(tuán)位官能團(tuán)位置號(hào)置號(hào)+名名稱稱(沒有沒有官能團(tuán)時(shí)官能團(tuán)時(shí)不涉及位不涉及位置號(hào)置號(hào)) 有機(jī)化合物系統(tǒng)命名的基本格式有機(jī)化合物系統(tǒng)命名的基本格式13（A） 確定主鏈：確定主鏈： 鏈的長短鏈的長短（長的優(yōu)先），（長的優(yōu)先），側(cè)鏈數(shù)目側(cè)鏈數(shù)目（多的優(yōu)先（多的優(yōu)先), 側(cè)鏈位次大小側(cè)鏈位次大?。ㄐ〉膬?yōu)先），（小的優(yōu)先），各側(cè)鏈碳原子數(shù)各側(cè)鏈碳原子數(shù)（多（多的優(yōu)先），的優(yōu)先），側(cè)分支的多少側(cè)分支的多少（少的優(yōu)先）。（少的優(yōu)先）。（

8、B） 編號(hào)：按編號(hào)：按最低系列原則最低系列原則編號(hào)。編號(hào)。 最低系列原則：使取代基的位置號(hào)碼盡可能小。最低系列原則：使取代基的位置號(hào)碼盡可能小。若有多個(gè)取代基，逐個(gè)比較，直至比出高底為止。若有多個(gè)取代基，逐個(gè)比較，直至比出高底為止。（C） 按名稱基本格式寫出全名。按名稱基本格式寫出全名。*5 命名步驟命名步驟143. 命命 名名: 中文名稱：中文名稱：2,3,5-三甲基己烷三甲基己烷 英文名稱：英文名稱：2,3,5-trimethylhexane實(shí)例一實(shí)例一CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3H3C6 5 4 3 2 1 2, 3, 51 2 3 4 5 6 2, 4, 52 編編 號(hào)號(hào)

9、: 第一行第一行 取代基編號(hào)為取代基編號(hào)為2, 4, 5; 第二行第二行 取代基編號(hào)為取代基編號(hào)為2, 3, 5; 根據(jù)最低系列原則根據(jù)最低系列原則, 用第二行編號(hào)。用第二行編號(hào)。1 確定主鏈確定主鏈: 最長鏈為主鏈。最長鏈為主鏈。15CH3CH2CH2CHCHCHCHCH3CH2CH2CH3CH3CH3CH387654321123456786781 確定主鏈：確定主鏈： 有兩個(gè)等長的最長鏈。有兩個(gè)等長的最長鏈。 比側(cè)鏈數(shù)比側(cè)鏈數(shù): 一長鏈有四個(gè)側(cè)鏈，另一長鏈有一長鏈有四個(gè)側(cè)鏈，另一長鏈有二個(gè)二個(gè) 側(cè)鏈側(cè)鏈，多的優(yōu)先。，多的優(yōu)先。2 編編 號(hào)：號(hào)： 第二行取代基編號(hào)第二行取代基編號(hào)2,3,4,

10、5; 第一行第一行取代基編號(hào)取代基編號(hào) 4,5,6,7。根據(jù)最低系列原則根據(jù)最低系列原則, 選第二行編號(hào)選第二行編號(hào)3 命命 名：名： 中文名稱：中文名稱： 2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基辛烷丙基辛烷 英文名稱：英文名稱： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane實(shí)例二實(shí)例二16CH3CH2CHCHCH2CHCH3CH3CH2CHCH3CH3CH3765321423456715671 確定主鏈：有兩根等長的主鏈，側(cè)鏈數(shù)均為三個(gè)。確定主鏈：有兩根等長的主鏈，側(cè)鏈數(shù)均為三個(gè)。 一長鏈側(cè)鏈位次為一長鏈側(cè)鏈位次為2,4,5; 而另一長鏈而另一長鏈側(cè)鏈位次側(cè)鏈位次 為為2,4

11、,6, 小的優(yōu)先。小的優(yōu)先。2 編編 號(hào)：黑色編號(hào)側(cè)鏈位次號(hào)：黑色編號(hào)側(cè)鏈位次2,4,5;藍(lán)色編號(hào)側(cè)鏈位次藍(lán)色編號(hào)側(cè)鏈位次3,4,6。按最底系列原按最底系列原 則選黑則選黑 色編號(hào)。色編號(hào)。3命名：中文命名命名：中文命名: 2,5-二甲基二甲基-4-異丁基庚烷異丁基庚烷; 或或 2,5-二甲基二甲基-4-(2-甲丙基甲丙基)庚烷庚烷 英文命名英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或或 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane實(shí)例三實(shí)例三17CH3CH2CHCH2CHCH2CHCH2CHCH2CHCH2CH3CH3CH3CH

12、3CH3CH3CH2CH3CH2CHCH2CHCH2CH313 12 11 10987654321123456789 1011 12 1389 1011 12131 確定主鏈：確定主鏈： 有兩根等長的最長鏈。側(cè)鏈數(shù)均為有兩根等長的最長鏈。側(cè)鏈數(shù)均為5。側(cè)鏈的位次均為。側(cè)鏈的位次均為3，5，7，9，11。 側(cè)鏈的碳原子數(shù)由小到大依次為：側(cè)鏈的碳原子數(shù)由小到大依次為：1，1，1，2，8 多的優(yōu)先多的優(yōu)先 1，1，1，1，92 編編 號(hào)：第二行編號(hào)和第一行編號(hào)取代基位次等同號(hào)：第二行編號(hào)和第一行編號(hào)取代基位次等同(均為均為3,5,7,9,11)，此時(shí)用最底，此時(shí)用最底 系列原則無法確定選那一種編號(hào)，

13、則用下面方法確定編號(hào)。系列原則無法確定選那一種編號(hào)，則用下面方法確定編號(hào)。中文，讓順中文，讓順 序規(guī)則中順序較小的基團(tuán)位次盡可能小，所以，取序規(guī)則中順序較小的基團(tuán)位次盡可能小，所以，取第二行第二行字編號(hào)。字編號(hào)。英英 文，按英文字母順序，讓字母排在前面的基團(tuán)位次盡可能小，所以取文，按英文字母順序，讓字母排在前面的基團(tuán)位次盡可能小，所以取 第一行第一行編號(hào)。編號(hào)。3 命命 名：中文名：中文 3,5,9-三甲基三甲基-11-乙基乙基-7-(2,4-二甲基己基二甲基己基)十三烷十三烷 英文英文 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltrideca

14、ne實(shí)實(shí)例例四確定主鏈：有兩根等長的長鏈。兩根長鏈均有兩個(gè)側(cè)鏈。側(cè)鏈位次均為確定主鏈：有兩根等長的長鏈。兩根長鏈均有兩個(gè)側(cè)鏈。側(cè)鏈位次均為4,5。側(cè)鏈的碳原子數(shù)均為。側(cè)鏈的碳原子數(shù)均為3,7。 黑字長鏈黑字長鏈4位無側(cè)分支，位無側(cè)分支，5位有側(cè)分支。位有側(cè)分支。側(cè)分支少優(yōu)先。側(cè)分支少優(yōu)先。2 編編 號(hào)：黑字編號(hào)，取代基位置號(hào)：黑字編號(hào)，取代基位置4,5。藍(lán)字編號(hào)取代基位置藍(lán)字編號(hào)取代基位置7,8。取黑字編號(hào)。取黑字編號(hào)。3 命命 名：名： 中文命名中文命名 4-丙基丙基-5-(1-異丙基丁基異丙基丁基)十一烷十一烷23CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2C

15、H3CH3CH3CHCH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH2H2. 習(xí)慣命名法（也稱普通命名法）習(xí)慣命名法（也稱普通命名法）（異戊烷）（異戊烷）習(xí)慣命名法命名直鏈烷烴習(xí)慣命名法命名直鏈烷烴時(shí)，與系統(tǒng)命名法相同。時(shí)，與系統(tǒng)命名法相同。習(xí)慣命名法命名有支鏈的習(xí)慣命名法命名有支鏈的烷烴時(shí)，一般只適合于簡烷烴時(shí)，一般只適合于簡單的烷烴。單的烷烴。（正丁烷）（正丁烷）（異丁烷）（異丁烷）（正戊烷）（正戊烷）（新戊烷）（新戊烷）24CH3CH3CH3CCH2CH3CH3CH異辛烷異辛烷異辛烷中的異不符合命名的規(guī)定，是一個(gè)特例。異辛烷中的異不符合命名的規(guī)定，是一個(gè)特例。25二甲基，正丙基

16、，異丙基二甲基，正丙基，異丙基甲烷甲烷CH3CHCH3CH3CH3CCH2CH2CH3甲烷又稱沼氣甲烷又稱沼氣3. 衍生物命名法衍生物命名法以甲烷為母體以甲烷為母體, 其它部分都作為其它部分都作為取代基來命名取代基來命名. (一般總是選連有一般總是選連有烷基最多的碳原烷基最多的碳原子作為甲烷的碳子作為甲烷的碳原子原子)4 俗名（通常根據(jù)來源命名）俗名（通常根據(jù)來源命名）26環(huán)烷烴環(huán)烷烴分子中具有碳環(huán)結(jié)構(gòu)的烷烴稱為環(huán)烷烴分子中具有碳環(huán)結(jié)構(gòu)的烷烴稱為環(huán)烷烴環(huán)烷烴按分子中碳環(huán)的數(shù)目環(huán)烷烴按分子中碳環(huán)的數(shù)目 分為單環(huán)烷分為單環(huán)烷和多環(huán)烷烴兩大類型。和多環(huán)烷烴兩大類型。1單環(huán)烷烴單環(huán)烷烴 只有一個(gè)碳環(huán)的

17、烷烴屬于單環(huán)烷烴只有一個(gè)碳環(huán)的烷烴屬于單環(huán)烷烴。 單環(huán)烷烴分類：單環(huán)烷烴分類：小環(huán)（小環(huán)（三、四元環(huán)三、四元環(huán)） 普通環(huán)（普通環(huán)（五五-七元環(huán)七元環(huán)）中環(huán)（中環(huán)（八八-十二元環(huán)十二元環(huán)）大環(huán)（）大環(huán)（十二元環(huán)以上十二元環(huán)以上）。27命命 名名 步步 驟驟 （1）確定母體）確定母體: 沒有取代基的環(huán)烷烴本身就是沒有取代基的環(huán)烷烴本身就是母體母體, 命名時(shí)只須在相應(yīng)的烷烴前加命名時(shí)只須在相應(yīng)的烷烴前加“環(huán)環(huán)” 環(huán)上環(huán)上有有取代基的環(huán)烷烴以環(huán)為母體還是以鏈為母體視取代基的環(huán)烷烴以環(huán)為母體還是以鏈為母體視情況而定情況而定.（2）編號(hào)要符合最低系列原則）編號(hào)要符合最低系列原則（3）按名稱的基本格式要求寫

18、出全名）按名稱的基本格式要求寫出全名單環(huán)烷烴的命名單環(huán)烷烴的命名28 單環(huán)烷烴的命名單環(huán)烷烴的命名 單環(huán)烷烴的命名與烷烴基本相同，只是單環(huán)烷烴的命名與烷烴基本相同，只是在在“某烷某烷”前加一前加一“環(huán)環(huán)”字，環(huán)烷烴若有取字，環(huán)烷烴若有取代基時(shí)，它所在位置的編號(hào)仍遵循最低系列代基時(shí)，它所在位置的編號(hào)仍遵循最低系列原則原則。 環(huán)丙烷（簡寫） CH2H2CCH2環(huán)丙烷環(huán)丁烷環(huán)己烷29乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己烷 2-甲基甲基-4-環(huán)己基己烷環(huán)己基己烷側(cè)鏈比較簡單側(cè)鏈比較簡單, 以環(huán)為母體以環(huán)為母體, 鏈為取代基鏈為取代基, 側(cè)鏈比較復(fù)雜側(cè)鏈比較復(fù)雜, 以鏈為母體以鏈為母體, 環(huán)為取代基。環(huán)為取代基。CH2C

19、H3CH3CHCH2CHCH2CH3CH3301,4-二甲基二甲基-2-乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己烷CH2CH3CH3H3C311,3-二甲基二甲基-5-乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己烷用最低系列原用最低系列原則無法確定選則無法確定選哪一種編號(hào)時(shí)哪一種編號(hào)時(shí), 則用下面方法則用下面方法確定編號(hào)。確定編號(hào)。中中文文, 讓順序規(guī)讓順序規(guī)則中順序較小則中順序較小的基團(tuán)位次盡的基團(tuán)位次盡可能小?？赡苄?。CH3H3CCH2CH313532 2. .多環(huán)烷烴的命名多環(huán)烷烴的命名共用二個(gè)或多個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴為橋環(huán)烷烴共用二個(gè)或多個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴為橋環(huán)烷烴2. 確定環(huán)數(shù)：環(huán)數(shù)等于把化合物切開確定環(huán)數(shù)：環(huán)數(shù)等于把化合物切開成開

20、鏈烴的最少切割次數(shù)；成開鏈烴的最少切割次數(shù)；3. 確定主環(huán)：碳原子數(shù)最多的環(huán)為確定主環(huán)：碳原子數(shù)最多的環(huán)為主環(huán)主環(huán)4. 確定主橋：主環(huán)內(nèi)最長的橋是主橋，確定主橋：主環(huán)內(nèi)最長的橋是主橋，其它的橋是次橋。若最長的橋有二個(gè)其它的橋是次橋。若最長的橋有二個(gè)或多個(gè)時(shí)，要選擇較對(duì)稱地分割主環(huán)或多個(gè)時(shí)，要選擇較對(duì)稱地分割主環(huán)的橋?yàn)橹鳂虻臉驗(yàn)橹鳂颉?一、橋環(huán)烷烴的命名步驟一、橋環(huán)烷烴的命名步驟確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原子的數(shù)目而定子的數(shù)目而定335. 編號(hào)：從主橋的一個(gè)橋頭開始編號(hào)：從主橋的一個(gè)橋頭開始編號(hào)，沿碳多的一半到另一個(gè)橋編號(hào)，沿碳多的一半到另一個(gè)橋頭，再編另一半到起

21、點(diǎn)。環(huán)編完頭，再編另一半到起點(diǎn)。環(huán)編完后，接著編長橋上的碳原子，再后，接著編長橋上的碳原子，再編次橋上的碳原子。編次橋上的碳原子。6. 確定方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字，標(biāo)明結(jié)確定方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字，標(biāo)明結(jié)構(gòu)。在方括號(hào)內(nèi)，依次寫上主橋構(gòu)。在方括號(hào)內(nèi)，依次寫上主橋二側(cè)的碳原子數(shù)，不包括橋頭碳二側(cè)的碳原子數(shù)，不包括橋頭碳，先多后少，主橋的碳原子數(shù)，先多后少，主橋的碳原子數(shù)，各次橋的碳原子數(shù)。次橋的碳原各次橋的碳原子數(shù)。次橋的碳原子數(shù)的右上方要寫上環(huán)與次橋相子數(shù)的右上方要寫上環(huán)與次橋相連的碳原子編號(hào)。連的碳原子編號(hào)。7. 寫出母體的名稱。寫出母體的名稱?！碍h(huán)數(shù)環(huán)數(shù)+ 帶帶有數(shù)字的方括號(hào)有數(shù)字的方括號(hào)+ 母體烴名稱母體

22、烴名稱”三三部分共同組成橋環(huán)烷烴的名稱。部分共同組成橋環(huán)烷烴的名稱。34三環(huán)三環(huán) 4.3.2.02;5 十一烷十一烷 次橋上的碳原子數(shù)次橋上的碳原子數(shù)連接連接 次橋碳原子的編號(hào)次橋碳原子的編號(hào)主橋上的碳原子數(shù)主橋上的碳原子數(shù)2 命名格式命名格式 環(huán)數(shù)環(huán)數(shù) + 帶有數(shù)字的方括號(hào)帶有數(shù)字的方括號(hào) + 母體烴名稱母體烴名稱35CH3CH2CH3橋環(huán)化合物命名時(shí)，有取代基時(shí)，應(yīng)使取代基編號(hào)較小橋環(huán)化合物命名時(shí)，有取代基時(shí)，應(yīng)使取代基編號(hào)較小2甲基8乙基二環(huán)【4.3.0】壬烷362-甲基甲基二環(huán)二環(huán)2.2.2辛烷辛烷*若環(huán)上有取代基，則取代基的編號(hào)，名稱放在母體前。若有若環(huán)上有取代基，則取代基的編號(hào)，名

23、稱放在母體前。若有多個(gè)取代基：中文命名時(shí)，取代基的位次按順序規(guī)則由小到多個(gè)取代基：中文命名時(shí)，取代基的位次按順序規(guī)則由小到大排列；英文命名時(shí)，取代基的位次按英文字母排列；大排列；英文命名時(shí)，取代基的位次按英文字母排列；*編號(hào)的方式若有各種選擇時(shí)，編號(hào)的方式若有各種選擇時(shí)， 要使取代基的號(hào)碼盡可能小。要使取代基的號(hào)碼盡可能小。* 三個(gè)環(huán)都是六元環(huán)，無大小之分。此時(shí)選取代基多的為主環(huán)。三個(gè)環(huán)都是六元環(huán)，無大小之分。此時(shí)選取代基多的為主環(huán)。37四四 螺環(huán)烷烴的命名螺環(huán)烷烴的命名單環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴為螺環(huán)烷烴。單環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴為螺環(huán)烷烴。38（1） 確定母體烴的名稱：根據(jù)成

24、環(huán)確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原子的數(shù)目確定母體烴的名稱。碳原子的數(shù)目確定母體烴的名稱。（2） 確定螺數(shù)：根據(jù)螺原子的個(gè)數(shù)確定螺數(shù)：根據(jù)螺原子的個(gè)數(shù)分為單螺，二螺，三螺等。分為單螺，二螺，三螺等。（3） 編號(hào)：編號(hào)： 編號(hào)從與端螺原子相鄰編號(hào)從與端螺原子相鄰的一個(gè)碳原子開始，沿多環(huán)的邊使所的一個(gè)碳原子開始，沿多環(huán)的邊使所有的螺原子位號(hào)都盡可能小的路徑編有的螺原子位號(hào)都盡可能小的路徑編號(hào)。號(hào)。 螺環(huán)烷烴的命名步驟螺環(huán)烷烴的命名步驟39（4） 標(biāo)明結(jié)構(gòu)：確定方括號(hào)內(nèi)標(biāo)明結(jié)構(gòu)：確定方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字，順著環(huán)的編號(hào)次序，用的數(shù)字，順著環(huán)的編號(hào)次序，用數(shù)字表明螺原子之間的碳原子數(shù)數(shù)字表明螺原子之間的碳原子數(shù)

25、目，依次寫在方括號(hào)內(nèi)。目，依次寫在方括號(hào)內(nèi)。（5） 寫出母體的名稱：螺數(shù)、寫出母體的名稱：螺數(shù)、帶有數(shù)字的方括號(hào)、母體烴的名帶有數(shù)字的方括號(hào)、母體烴的名稱三部分共同組成母體的名稱；稱三部分共同組成母體的名稱；（6） 若有取代基，取代基的編若有取代基，取代基的編號(hào)和名稱放在母體前。若有多個(gè)號(hào)和名稱放在母體前。若有多個(gè)取代基，中文命名時(shí)，取代基的取代基，中文命名時(shí)，取代基的位次按順序規(guī)則由小到大排列。位次按順序規(guī)則由小到大排列。編號(hào)的方式若有各種選擇時(shí)，編號(hào)的方式若有各種選擇時(shí)， 要要使取代基的號(hào)碼盡可能小使取代基的號(hào)碼盡可能小螺3.4辛烷命名格式命名格式 螺數(shù)螺數(shù) + 帶數(shù)字的方括號(hào)帶數(shù)字的方括

26、號(hào) + 母體烴的名稱母體烴的名稱401,3,7-三甲基三甲基-1-乙基乙基二螺二螺3.1.5.2十三烷十三烷HCH3CH3H3CCH2CH3H螺原子共用的碳原子為螺原子共用的碳原子為螺原子41烯烴命名烯烴命名（1）首先選擇含有雙鍵）首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的按主鏈中所含碳原子的數(shù)目命名為某烯。數(shù)目命名為某烯。 （2）從距離雙鍵最近）從距離雙鍵最近的一端開始給主鏈編號(hào)，的一端開始給主鏈編號(hào)，側(cè)鏈視為取代基，必須側(cè)鏈視為取代基，必須標(biāo)明雙鍵的位次。標(biāo)明雙鍵的位次。（3）其它同烷烴的命名）其它同烷烴的命名規(guī)則。規(guī)則。CH3CH3CH CCH2CH3C

27、H2 3-甲基-2-乙基-1-丁烯CH3CHCH2C=CHCH3CH3CH33,5 -二甲基-2-己烯42炔烴的命名炔烴的命名炔烴的系統(tǒng)命名法與烯烴相同，只是將炔烴的系統(tǒng)命名法與烯烴相同，只是將“烯烯”字改為字改為“炔炔”字。字。烯炔類化合物的命名烯炔類化合物的命名分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵的化合物，稱為分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵的化合物，稱為烯炔類化合物烯炔類化合物。命名。命名時(shí)，選擇包括雙鍵和叁鍵均在內(nèi)的碳鏈為主鏈，編號(hào)時(shí)應(yīng)遵循最時(shí)，選擇包括雙鍵和叁鍵均在內(nèi)的碳鏈為主鏈，編號(hào)時(shí)應(yīng)遵循最低系列原則，書寫時(shí)先烯后炔低系列原則，書寫時(shí)先烯后炔。CH3-CH=CH-CCH CH2=CH-CH=CH-C

28、CH 3-戊烯-1-炔 1,3-己二烯-5-炔 雙鍵和叁鍵處在相同的位次時(shí)，應(yīng)使雙鍵的編雙鍵和叁鍵處在相同的位次時(shí)，應(yīng)使雙鍵的編號(hào)最小。號(hào)最小。 CHC-CH2-CH=CH2 1-戊烯-4-炔（不叫4-戊烯-1-炔 ）431 命名步驟命名步驟（1）確定主鏈：）確定主鏈：含官能團(tuán)的最長鏈為主鏈。含官能團(tuán)的最長鏈為主鏈。 （2）編號(hào)：）編號(hào)：編號(hào)的原則是讓官能團(tuán)的位次盡可能小。編號(hào)的原則是讓官能團(tuán)的位次盡可能小。（3）定構(gòu)型）定構(gòu)型（4）寫命名：）寫命名： 根據(jù)下面的格式寫出名稱根據(jù)下面的格式寫出名稱五五 單官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名單官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名當(dāng)官能團(tuán)是鹵素時(shí)，當(dāng)官能團(tuán)是鹵素時(shí)， 通常將

29、鹵原子作為取代基。通常將鹵原子作為取代基。2 命名格式：命名格式：構(gòu)型構(gòu)型 + 取代基取代基 + 母體（位置母體（位置+名稱）名稱）44實(shí)例十六實(shí)例十六(3R,5R)-3-甲基甲基-5-溴庚烷溴庚烷(3R,5R)-3-bromo-5-methylheptaneCH3CH2CCH2CCH2CH3BrHHCH31 2 3 4 5 6 77 6 5 4 3 2 1 英文編號(hào)中文編號(hào)45實(shí)例十七實(shí)例十七(4S)-4-甲基甲基-2-己酮己酮(4S)-4-methyl-2-hexanoneCH3CH2CCH2CCH3OCH3H46實(shí)實(shí)例例十十八八CCH3CH2CH2CHCCH2CH3HCH3H(3S,4Z)-3-methyl-4-octene(3S,4Z)-3-甲基甲基-4-辛稀辛稀47實(shí)實(shí)例例十十九九3-異丁基環(huán)己稀異丁基環(huán)己稀3-isobutylcyclohexeneCH2CH