2016年生物化學(xué)試驗(yàn)技能大賽初賽題庫

1、棗莊學(xué)院2016年大學(xué)生生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能大賽初賽試題及答案一、選擇題1、下列實(shí)驗(yàn)儀器中，常用來取用塊狀固體藥品的儀器是（）。A.藥匙 B.試管夾 C.鐐子D.堪期鉗2、托盤天平調(diào)零后， 在左盤襯紙上置氧化銅粉末，右盤襯紙上置1個(gè)5g祛碼，游碼標(biāo)尺示數(shù)如下，此時(shí)天平平衡。則被稱量的氧化銅質(zhì)量為（）。l|llllllll|llTllll|lllT45t1111)11111 sifrjTiiij 10A. 8.3 g B. 7.7 g C. 3.3 gD. 2.7 g3、用減量法從稱量瓶中準(zhǔn)確稱取0.4000 g分析純的NaOH固體，溶解后稀釋到 100.0 mL ,所得NaOH溶液的濃度為（）。A

2、.小于 0.1000 mol/LB.等于 0.1000 mol/LC.大于0.1000 mol/LD.三種情況都有可能4、已知鄰苯二甲酸氫鉀（KHC 8H4。4）的摩爾質(zhì)量為204.2 g/mol ,用作為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定 0.1 mol/L NaOH溶液時(shí)，如果要消耗NaOH溶液為25 mL左右，每份應(yīng)稱取鄰苯二甲酸氫鉀（）g左右。A. 0.1B. 0.2C. 0.25D. 0.55、NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為 >99.0%下列測定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求？（）。A. 99.05%B. 99.01% C. 98.94%D. 98.95%6、精密稱取馬來酸氯苯那敏對照品12 mg,應(yīng)選取（）

3、的天平。A.千分之一 B.萬分之一C.十萬分之一D.百萬分之一7、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定KMnO4溶液，常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。A. Na 2CO3B. Na2s2O3C. Na2c2O4D. K 2Cr2O78、標(biāo)定氫氧化鈉常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。A. EDTAB. K2Cr2O7C.草酸 D.鄰苯二甲酸氫鉀9、下列物質(zhì)可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是（）。A. KMnO 4B. Na2B4O7 7H2OC. NaOHD. Na 2S2O310、下列物質(zhì)中，可以用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（ ）。A. 固體 NaOH B. 濃 HClC. 固體K2Cr2O7D. 固體 Na2S2O311、欲配制 1000毫升 0.1 mo

4、l/L 的 NaOH 溶液，需要稱取 NaOH （MNaOH=40g/mol ）（）。C. 0.4 gD. 0.04 g）中。B. 白色橡皮塞試劑瓶D. 塑料瓶）中。B. 白色橡皮塞試劑瓶D. 試劑瓶A. 40 gB. 4 g12、配制好的NaOH需貯存于（A. 棕色橡皮塞試劑瓶C. 白色磨口塞試劑瓶13、配制好的鹽酸溶液貯存于（A. 棕色橡皮塞試劑瓶C. 白色磨口試劑瓶14、在容量瓶使用方法中，下列操作不正確的是（）。A. 使用容量瓶前檢查它是否漏水B. 容量瓶用蒸餾水洗凈后，不再用堿液潤洗C. 將氫氧化鈉固體放在天平托盤的濾紙上，準(zhǔn)確稱量并放入燒杯中溶解后，立即注入容量瓶中D. 定容后塞好

5、瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒轉(zhuǎn)搖勻15、下列操作中，哪個(gè)是容量瓶不具備的功能（）。A. 直接法配制一定體積準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液B. 定容操作C. 測量容量瓶規(guī)格以下的任意體積液體D. 準(zhǔn)確稀釋某一濃度的溶液16、將固體溶質(zhì)在小燒杯中溶解，必要時(shí)可加熱，溶解后溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中時(shí)， 下列操作錯(cuò)誤的是（ ）。A. 趁熱轉(zhuǎn)移B. 使玻璃棒下端和容量瓶頸內(nèi)壁相接觸，但不能和瓶口接觸C. 緩緩使溶液沿玻璃和頸內(nèi)壁全部注入容量瓶內(nèi)D. 用洗瓶小心沖洗玻璃和燒杯內(nèi)壁 3-5次，并將洗滌液一并移至容量瓶內(nèi)17、使用容量瓶時(shí)，下列哪個(gè)操作是正確的（）。A. 將固體試劑放入容量瓶中，加

6、入適量的水，加熱溶解后稀釋到刻度B. 熱溶液應(yīng)冷至室溫后再移入容量瓶稀釋至標(biāo)線A. 15 mLB. 15.0 mLC. 15.00 mLD. 15.000 mLC.容量瓶中長久貯存溶液D.閑置不用時(shí)，蓋緊瓶塞，放在指定的位置18、容量瓶上標(biāo)有：溫度濃度容量壓強(qiáng)刻度線酸式或堿式（）。A. B. C. D.19、如果發(fā)現(xiàn)容量瓶漏水，則應(yīng)（）。A.調(diào)換磨口塞B.在瓶塞周圍涂油C.停止使用D.搖勻時(shí)勿倒置20、配制250 mL 0.1000 mol ?L-1氯化鈉溶液，下列操作中錯(cuò)誤的是（）。A.選用250 mL容量瓶，瓶塞用橡皮筋固定在瓶頸上，檢查容量瓶是否漏水，洗凈，待用B.用電子天平準(zhǔn)確稱量氯化

7、鈉 1.4625 g,用少量水溶于100 mL小燒杯中，攪拌使其溶解C.沿玻棒車t移至250 mL容量瓶中，燒杯中溶液倒盡后在燒杯扶正的同時(shí)使杯嘴沿玻棒上提1 cm左右，再離開玻棒，用少量的水涮洗杯壁4次，涮洗液按同樣的操作均轉(zhuǎn)移至容量瓶中D.當(dāng)溶液達(dá)到容量瓶的1/3容量時(shí)，應(yīng)將容量瓶中溶液初步混勻，一手食指壓緊瓶塞，另一手托出容量瓶底部，倒轉(zhuǎn)容量瓶，邊倒轉(zhuǎn)邊搖動，使瓶內(nèi)溶液混合均勻C.犢倒液體口,加齡液體22、正確的化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作對實(shí)驗(yàn)結(jié)果、人身安全都非常重要。在下圖所示實(shí)驗(yàn)操作中，正確A.聞氣體氣味23、用15 mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（）。）。24、滴定分析法主要適合于（A. 微量

8、分析法B. 痕量分析法C. 微量成分分析D. 常量成分分析25、電位滴定和容量滴定的根本區(qū)別在于（）的不同。A. 滴定儀器B. 指示終點(diǎn)的方法C. 滴定過程D. 標(biāo)準(zhǔn)溶液26 、酸堿滴定法進(jìn)行滴定，消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留（ ）。A. 小數(shù)點(diǎn)后 2 位 B. 小數(shù)點(diǎn)后 4 位 C. 二位有效數(shù)字 D. 四位有效數(shù)字27、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（）。A. 滴定時(shí)有液濺出B. 砝碼未經(jīng)校正C. 滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D. 試樣未經(jīng)混勻28、實(shí)驗(yàn)測得右灰石中CaO含量為27.50%,若真實(shí)值為27.30% ,則（27.50%-27.30%） /27.30%=0.7% 為（ ）。

9、A. 絕對誤差B. 相對誤差C. 絕對偏差D. 標(biāo)準(zhǔn)偏差29、滴定分析的相對誤差一般要求達(dá)到0.1% ，使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（ ）。A. 5-10 mL B. 10-15 mL C. 20-30 mLD. 15-20 mL30、 在滴定分析中，若要準(zhǔn)確移取0.1000 mol/L 硼砂溶液 25.00 mL ，則應(yīng)選用的器皿是（） 。A. 滴定管B. 容量瓶C. 移液管D. 量筒31、用 0.1000 mol/L NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 0.1 mol/L HAc 溶液時(shí)，合適的指示劑是（ ）。A. 酚酞B. 甲基紅C. 甲基橙D. 溴百里酚32、配位滴定法測定Al 3+

10、的含量（不含其它雜質(zhì)離子），最常用的簡便方法是（）。A. 直接滴定法B. 間接滴定法C. 返滴定法D. 置換滴定法33、配位滴定中, 若 Kf （MIn） K f （MY） ，會出現(xiàn)（ ）。A. 指示劑的封閉現(xiàn)象B. 指示劑的僵化現(xiàn)象C. 指示劑的氧化變質(zhì)現(xiàn)象D. 終點(diǎn)提前現(xiàn)象34、以CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA溶液的實(shí)驗(yàn)中，需要EDTA溶液蕩洗23次的儀器是（）。A.滴定管 B.容量瓶C.移液管 D.錐形瓶35、用EDTA測定水中的Ca2+的含量時(shí)，Mg2+有干擾，實(shí)驗(yàn)中采用何種方法消除其干擾（）。A.加三乙醇胺 B.調(diào)節(jié)pH值弋12 C.加KCN D.分離36、用KMnO 4滴定Fe2

11、+ 時(shí)，酸性介質(zhì)宜由（）提供。A. HClB. HNO 3C. HAcD. H 2SO437、在EDTA 配合滴定中，只考慮酸度影響，下列敘述正確的是（ ）。A. 酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越大B. 酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越大C. pH 越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大D. 酸效應(yīng)系數(shù)越大，滴定突躍范圍越大38、將雙指示劑法用于未知堿液的定性分析，若 V 1為酚酞指示劑變色消耗HCl 的體積， V2為甲基橙指示劑變色消耗HCl 的體積。當(dāng)V1> V 2時(shí)，未知堿液的組成是（）。A. NaOH B. NaHCO 3C. Na2CO3， NaOH D. Na2CO3， NaHCO 339、用

12、間接碘量法測定物質(zhì)含量時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在（）加入。A.滴定前B.滴定開始時(shí)C.接近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)D.達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)40、碘量法滴定時(shí)的酸度條件是（）。A. 強(qiáng)酸性B.強(qiáng)堿性C.中性或弱酸性D.中性或弱堿性41、用Na2c2O4標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，應(yīng)加熱到（）。D. 85 100 cA. 40 60 c B. 60 75 c C. 75 85 c 42、酸堿滴定中指示劑選擇的原則是（ ）。A. 指示劑的變色范圍與等當(dāng)點(diǎn)完全相符B. 指示劑的變色范圍全部和部分落入滴定的 pH 突躍范圍之內(nèi)C.指示劑應(yīng)在pH =7.0時(shí)變色D. 指示劑變色范圍完全落在滴定的 pH 突躍范圍之內(nèi)43、用0.1 mo

13、l?L-1 Hcl 滴定 0.1mol?L-1NaOH 時(shí) pH 突躍范圍是9.74.3。用0.01 mol?L滴定0.01mol?L-1 NaOH 時(shí) pH 突躍范圍是（ ）。A. 8.75.3 B. 8.74.3 c. 9.75.3 D. 9.74.344、實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制備氯氣，欲使氯氣純化則應(yīng)依次通過（）。A. 飽和氯化鈉和濃硫酸B. 濃硫酸和飽和氯化鈉）。45、用K2Cr2O7滴定Fe2+時(shí)，力口入硫酸一磷酸混合酸的主要目的是（A. 提高酸度，使滴定反應(yīng)趨于完全B. 提高計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+ 電對的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色C. 降低計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2

14、+ 電對的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色D.在有汞定鐵中有利于形成Hg2c12白色沉淀46、下列溶液中，在空氣里既不易被氧化、也不易分解、且可以用無色玻璃試劑瓶存放的是（）。A. 碳酸B. 硫酸c. 氫氟酸D. 磷酸47、用KMnO 4作強(qiáng)氧化劑時(shí)，常加時(shí)（）形成強(qiáng)酸性條件。A. Hc1B. H2SO4c. HNO 3D. H3PO448、由于Fe2+很容易被空氣中的。2氧化，因此實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行定性實(shí)驗(yàn)時(shí)，常用（）配制Fe2+試劑。A. FeSO4 溶液B. FeSO4 固體c. （NH 4）2Fe（SO4）2 固體 D. K 4Fe（cN） 6 固體49、被測溶液中，加時(shí)已知量且又過量的

15、標(biāo)準(zhǔn)溶液，當(dāng)其與被測物質(zhì)反應(yīng)完全后，用另一種標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定第一種標(biāo)準(zhǔn)溶液的余量，這種滴定法稱為（ ）。A. 直接法 B. 間接滴定法 c. 返滴定法D. 置換滴定法50、 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Hc1 溶液的濃度， 滴定前堿式滴定管氣泡未趕出， 滴定過程中氣泡消失，會導(dǎo)致（ ）。A. 滴定體積減小 B. 對測定無影響c. 使測定 Hc1 濃度偏大D. 測定結(jié)果偏小51、某些金屬離子（如Ba2+、Mg2+、Ca2+等）能生成難溶性的草酸鹽沉淀，將沉淀濾出，洗滌后除去剩余的 C2O42-后，用稀硫酸溶解，用KMnO 4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定與金屬離子相當(dāng)?shù)腃2O42-,由此測定金屬離子的含量。此滴定方式為（

16、）。A. 直接滴定法B. 返滴定法c. 間接滴定法 D. 置換滴定法52、實(shí)驗(yàn)時(shí)不易做反應(yīng)容器的為（）。A. 試管 B. 量筒c. 集氣瓶 D. 錐形瓶53、為了避免非晶形沉淀形成膠體溶液，可采用（）。A. 陳化B. 加過量沉淀劑c. 加熱并加時(shí)電解質(zhì)D. 在稀溶液中沉淀）。54、在實(shí)驗(yàn)室的下列做法中正確的是（A. 為了節(jié)約藥品，用剩的藥品應(yīng)放回原試劑瓶B. 為了獲得感性認(rèn)識，可觸摸藥品或嘗藥品的味道C. 為了能看到標(biāo)簽，傾倒試液時(shí)，標(biāo)簽不能向著手心D. 為了安全，給試管里的液體加熱時(shí)，試管口不能朝著有人的方向55、小張同學(xué)用 50 mL 量筒量取一定量液體，讀數(shù)時(shí)量筒放平在桌面上且面對刻度線

17、，當(dāng)視線俯視凹液面的最低處時(shí)讀數(shù)為 40.5 mL ，其正確的體積數(shù)應(yīng)該是（ ）。A.小于40.5 mL B.大于40.5 mL C.等于40.5 mL D.無法確定56、下列實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是（ ）。A. 把 pH 試紙浸入待測溶液中，測定溶液的 pHB. 稱 NaOH 固定質(zhì)量時(shí)，將NaOH 固體放在墊有濾紙的托盤上進(jìn)行稱量C. 苯酚沾在皮膚上，應(yīng)立即用酒精清洗D. 濃硫酸濺在皮膚上，應(yīng)立即用燒堿溶液沖洗57、用pH試紙測定某酸溶液的pH值時(shí)，正確操作是（）。A. 將待測酸溶液倒入試管中，將pH 試紙伸入試管中蘸取酸液B.先將待測液倒在試管中再用玻璃棒從試管中蘸取酸液沾到pH試紙上C.

18、用玻璃棒從試劑瓶中直接蘸取酸液，然后蘸到 pH 試紙上D. 將 pH 試紙伸入待測酸溶液的試劑瓶中蘸取酸液58、下列關(guān)于減壓過濾的說法錯(cuò)誤的是（ ）。A. 抽濾完成時(shí)，需先拔掉橡皮管，再關(guān)閉減壓泵B. 濾紙的大小應(yīng)略小于漏斗內(nèi)徑C. 膠體沉淀可通過減壓過濾進(jìn)行分離D. 必須用傾析法轉(zhuǎn)移溶液，先轉(zhuǎn)移溶液后轉(zhuǎn)移沉淀59、某實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有如下記錄，其中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)合理的是（ ）。A. 溫度計(jì)上顯示的室溫讀數(shù)為 24.60 C°B.用100 mL量筒量取5.26 mL稀H2SO4溶液C.用廣泛pH試紙測得溶液的pH值為3.5D.用托盤天平稱取11.7 g粗鹽60、下列實(shí)驗(yàn)室事故的處理方法正確的是（

19、 ）。A. 燙傷，立刻用冷水沖洗再處理，若皮膚未破，涂飽和碳酸氫鈉于傷處，若皮膚已破，涂 1 的高錳酸鉀溶液B. 受酸腐蝕，立刻用大量水沖洗再用肥皂水沖洗，最后用水沖洗C. 受堿腐蝕，立刻用大量水沖洗再用 20 醋酸溶液洗，最后用水洗D. 吸入氯氣中毒，可吸入少量的酒精和乙醚的混合蒸汽解毒，必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸61、下列有關(guān)儀器的干燥操作，說法不正確的是（ ）。A. 用烘箱烘干燒杯時(shí)，燒杯口應(yīng)朝上，溫度控制在105左右B. 量筒可以使用烘箱烘干或氣流烘干的方法，也可以自然晾干或用有機(jī)溶劑法烘干C. 試管可以使用烤干的方法干燥，擦干試管外壁，用小火烤干，同時(shí)不斷搖動使受熱均勻D. 有機(jī)溶劑法烘干儀

20、器，是使用少量的丙酮或酒精使內(nèi)壁均勻潤濕一遍倒出，再用少量乙醚使內(nèi)壁均勻潤濕一遍后晾干，使用過的丙酮，酒精，乙醚應(yīng)回收62、重量分析中過濾BaSO4沉淀應(yīng)選用的濾紙是（）。A. 慢速定量濾紙B. 快速定性濾紙C. 慢速定性濾紙D. 快速定量濾紙63、某實(shí)驗(yàn)室只有燒堿、濃 HCl、Cu片、大理石和純水，從欠缺試劑的角度來看，在這種情況下，無法進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是（ ）。A. 制取 H2 B. 測定 HCl 的濃度 C. 制取 CuCl 2 D. 制取Na2CO364、某學(xué)生做完實(shí)驗(yàn)以后，采用以下方法分別清洗所用儀器：（ 1 ）用HNO 3清洗做過銀鏡反應(yīng)的試管（ 2 ）用酒精清洗做過碘升華的燒杯（

21、3 ）用濃HCl 清洗做過 KMnO 4 分解實(shí)驗(yàn)的試管（ 4）用HCl 清洗長期存放過FeCl3 溶液的試劑瓶（ 5 ）用NaOH 溶液清洗盛過苯酚的試管你認(rèn)為他的操作（ ）。A. （ 2）不對 B. （ 3）（ 4）不對C. （ 4）（5）不對 D. 全部正確65、紫外可見吸收光譜光譜圖中常見的橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)分別是（）。A. 吸光度和波長 B. 波長和吸光度D. 波長和摩爾吸光系數(shù)C. 摩爾吸光系數(shù)和波長2倍，則物質(zhì)的吸光度 A和66、紫外-可見分光光度法檢測時(shí)，若溶液的濃度變?yōu)樵瓉淼哪栁庀禂?shù)£的變化為（）。A.都不變 B. A增大，£不變 C. A不變，£

22、;增大 D.都增大67、反相液相色譜固定相和流動相的極性分別為（）。A.極性、非極性 B.非極性、極性 C.都為非極性D.都為極性68、下列紅外制樣方法中，常用于液體樣品制備的是（）。A.液膜法 B.壓片法C.糊狀法D.都是選擇題答案:123456789101112131415CBADCCCDBCBDCCC161718192021222324252627282930ABACDACCDBABBCC313233343536373839404142434445ACAABDBCCCCBAAC464748495051525354555657585960BBCCCCBCDACBCDB61626364656

23、66768BABDBBAB二、判斷題1. HCN進(jìn)入機(jī)體，抑制呼吸酶作用，造成細(xì)胞內(nèi)窒息，從而引起組織中毒性缺氧，全 身性中毒癥狀。（正確）2. Hg通常經(jīng)過皮膚和消化道進(jìn)入人體。（錯(cuò)誤）3. 丙酮、氫氧化鈉、氨等具有低毒性。（正確）4. 常用的化學(xué)試劑如：苯、乙醛、甲苯、汽油、丙酮、甲醇和煤油均屬于易燃物質(zhì)。（正確）5. 創(chuàng)傷傷口內(nèi)有玻璃碎片等大塊異物時(shí)，應(yīng)在去醫(yī)院救治前盡快取出。（正確）6. 打開氨水、硝酸、鹽酸等藥品瓶封口時(shí)，應(yīng)先蓋上濕布，用冷水冷卻后再開瓶塞，以防濺出，尤其在夏天更應(yīng)注意。（正確）7. 對固態(tài)酸、堿可用手直接操作。（錯(cuò)誤）8. 對劇毒品采取必要的保安措施，防止劇毒化學(xué)品

24、被盜、丟失或者誤售、誤用；發(fā)現(xiàn)劇毒化學(xué)品被盜、丟失或者誤售、誤用時(shí)，必須立即向當(dāng)?shù)毓膊块T報(bào)告。（正確）9. 隔離滅火法是將可燃物與引火源或氧氣隔離開來，可防止火勢繼續(xù)擴(kuò)大。（正確）10. 各種電源是否有電，可用試電筆檢驗(yàn)。（錯(cuò)誤）11. 汞及其化合物、砷及其無機(jī)化合物、黃磷、碘甲烷、甲基丙烯酸甲酯、氰化物等具有劇毒性。 （正確）12. 過氧化物、高氯酸鹽、疊氮鉛、乙炔銅、三硝基甲苯等屬于易爆物質(zhì)，受震或受熱可發(fā)生熱爆炸。（正確）13. 化學(xué)泡沫滅火器可撲救一般油質(zhì)品、油脂等的火災(zāi)，但不能撲救醇、酯、醚、酮等引起的火災(zāi)和帶電設(shè)備的火災(zāi)。 （正確）14. 火災(zāi)發(fā)生后，受到火勢威脅時(shí)，要當(dāng)機(jī)立斷披

25、上浸濕的衣物，被褥等向安全出口方向沖去。（正確）15. 堿灼傷時(shí)，必須先用大量流水沖洗至皂樣物質(zhì)消失，然后可用 1%-2%醋酸或 3%硼酸溶液進(jìn)一步?jīng)_洗。（正確）16. 將醇液直接加入到室溫以下的硫酸-硝酸的混酸中不會引起爆炸，而加入到未冷卻的硫酸-硝酸的混酸中會引起爆炸。（錯(cuò)誤）17. 禁止穿拖鞋、背心、短褲（裙）進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，高跟鞋可以進(jìn)實(shí)驗(yàn)室。（錯(cuò)誤）18. 開啟氨水、濃鹽酸瓶應(yīng)該在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。（正確）19. 離心過程中，若聽到離心機(jī)有異常響聲，待離心完成后再停機(jī)檢查原因。（錯(cuò)誤）20. 連接在接線板上的用電總負(fù)荷不能超過接線板的最大容量。（正確）21. 能相互反應(yīng)產(chǎn)生有毒氣體的廢液，不

26、得倒入同一收集桶中。若某種廢液倒入收集桶會發(fā)生危險(xiǎn)，則應(yīng)單獨(dú)暫存于一容器中，并貼上標(biāo)簽。（正確）22. 撲救毒害性、腐蝕性或燃燒產(chǎn)物毒害性較強(qiáng)的火災(zāi)時(shí)，必須配戴防護(hù)面目。 （正確）23. 氣體鋼瓶使用后，可以不關(guān)閉閥門。 （錯(cuò)誤）24. 如酚灼傷皮膚，先用浸了甘油或聚乙二醇和酒精混合液（ 7 ： 3）的棉花除去污物，再用清水沖洗干凈， 然后用飽和硫酸鈉溶液濕敷。 但不可用水直接沖洗污物， 否則有可能使創(chuàng)傷加重。（正確）25. 如果可燃液體在容器內(nèi)燃燒時(shí)，應(yīng)從容器的一側(cè)上部向容器中噴射但噴射但注意不能將噴流直接噴射在燃燒液面上， 防止滅火劑的沖力將可燃液體沖出容器而擴(kuò)大火勢。 （正確）26. 身

27、邊有人嚴(yán)重觸電，應(yīng)當(dāng)首先切斷電源，然后進(jìn)行緊急搶救如人工呼吸，并立即撥打急救電話120 。（正確）27. 實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)盡量避免實(shí)驗(yàn)儀器在夜間無人看管的情況下連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)，如果必須在夜間使用，應(yīng)嚴(yán)格檢查實(shí)驗(yàn)儀器的漏電保護(hù)裝置及空氣開關(guān)等工作正常。（正確）28. 實(shí)驗(yàn)室毒物進(jìn)入人體有三條途徑即皮膚、 消化道和呼吸道。 實(shí)驗(yàn)室防毒應(yīng)加強(qiáng)個(gè)人防護(hù)。（正確）29. 實(shí)驗(yàn)室禁止私拉亂接電線，實(shí)驗(yàn)過程中自制非標(biāo)設(shè)備時(shí)，應(yīng)報(bào)請實(shí)驗(yàn)室管理人員批準(zhǔn)，然后請電氣專業(yè)人員按照標(biāo)準(zhǔn)安全的連接。（正確）30. 使用離心機(jī)時(shí)， 當(dāng)部分裝載時(shí)， 離心管可隨意放在轉(zhuǎn)頭中而不用考慮平衡。 （錯(cuò)誤）31. 使用手提滅火器時(shí)，拔掉保險(xiǎn)銷

28、，對準(zhǔn)著火點(diǎn)根部用力壓下壓把，滅火劑噴出，就可滅火。（正確）32. 水具有導(dǎo)電性，不宜撲救帶電設(shè)備的火災(zāi)，不能撲救遇水燃燒物質(zhì)或非水溶性燃燒液體的火災(zāi)。（正確）33. 危險(xiǎn)化學(xué)品用完后就可以將安全標(biāo)簽撕下。 （錯(cuò)誤）34. 液體著火時(shí)，應(yīng)用滅火器滅火，不能用水撲救或其他物品撲打。（正確）35. 因?yàn)閷?shí)驗(yàn)需要，可以在實(shí)驗(yàn)室存放大量氣體鋼瓶。（錯(cuò)誤）36. 用泡沫滅火劑撲滅油罐火災(zāi)時(shí)，如果火勢很大，有時(shí)并不能將火完全撲滅，會發(fā)生悶燃引起爆炸。（正確）37. 有毒化學(xué)品在水中的溶解度越大，其危險(xiǎn)性越大。（正確）38. 在充滿可燃?xì)怏w的環(huán)境中，可以使用手動電動工具。（錯(cuò)誤）39. 在使用化學(xué)品的工作場

29、所吸煙 ,可能會造成火災(zāi)和爆炸,但不會中毒。（錯(cuò)誤）40. 在易燃、易爆、易灼燒及有靜電發(fā)生的場所，可以使用化纖防護(hù)用品。（錯(cuò)誤）三、簡答題1、稱量的方法有幾種？什么情況下使用這些方法？答：指定質(zhì)量稱樣法、遞減稱樣法（減量法）和直接稱量法。（ 1）指定質(zhì)量稱樣法用在稱取不易吸濕的、 且不與空氣中各種組分發(fā)生作用的、 性能穩(wěn)定的粉末狀物質(zhì)， 不適用于塊狀物質(zhì)的稱量。（2）遞減稱樣法（減量法）適合稱量易揮發(fā)、吸水以及與空氣中氧氣、二氧化碳發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)。（3）直接稱量法適合稱量在空氣中沒有吸濕性的試樣或試劑。2、采用減量法稱量法，如使用電子天平具體如何操作？答：先用電子天平稱取盛有試樣的帶蓋稱量瓶

30、重量，記錄數(shù)據(jù)后， 取出稱量瓶，打開瓶蓋，輕輕敲動瓶口上方， 將試樣抖落入接受試樣的容器上方。 蓋好稱量瓶蓋后，再次稱取稱 量瓶重量，兩次數(shù)據(jù)之差為所取試劑質(zhì)量。3、三級分析天平可稱準(zhǔn)至S.0001g,要使稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取多少試樣？答：因?yàn)槊糠Q一份試樣需稱量兩次，所以稱一份試樣的絕對誤差為 +0.0002g ，因此至少應(yīng)稱取 +0.0002g/0.1%=0.2g 。4、易揮發(fā)的液體樣品，如稱取濃HCl 試樣時(shí)，可采用什么方法，如何操作？答：可采用增量法。稱取濃 HCl時(shí)，可先在100 mL具塞錐形瓶中加適量水，準(zhǔn)確稱量 后，加入適量試樣，立即蓋上瓶蓋再次稱量。5、酸式滴定管如

31、何涂抹凡士林？答： （ 1） 取下旋塞小頭處的橡皮圈， 再旋出旋塞。 （ 2） 用吸水紙將旋塞和旋塞套擦干，并注意勿使滴定管壁上的水再次進(jìn)入旋塞套。（ 3 ）用手指均勻涂一層油脂于旋塞的兩頭。（ 4 ）將旋塞插入旋塞中，同時(shí)套上小橡皮圈。6、酸式滴定管如何排氣泡？堿式滴定管如何排氣泡？答： （ 1）酸式滴定管，右手拿滴定管上無刻度處，并使滴定管傾約 30 度，左手迅速打開旋塞使溶液沖出， （下面用燒杯接住液體），這時(shí)出口處應(yīng)不留有溶液。若氣泡仍未能排出，可重復(fù)操作。（2）堿式滴定管，裝滿溶液后，應(yīng)將其垂直的夾在滴定管上，左手拇指和食指拿住玻璃珠所在的部位， 然后在玻璃珠部位的一旁輕輕捏橡皮管，

32、 使溶液從管口噴出，再一邊捏乳膠管一邊把乳膠管放直后，再松開拇指和食指，否則出口管仍有氣泡。7、 NaOH 的標(biāo)準(zhǔn)溶液如吸收了空氣中的CO 2，用它測定某強(qiáng)酸濃度，分別用甲基橙或酚酞作指示劑，對測定結(jié)果的準(zhǔn)確度有何影響？答：不相同。NaOH吸收空氣中CO2生成Na2CO3,以甲基橙為指示劑時(shí)，滴定終點(diǎn)時(shí)，NaOH和Na2CO3皆轉(zhuǎn)化為NaCl,對HCl溶液消耗無影響，不影響分析結(jié)果。以酚配為指示劑滴定到終點(diǎn)時(shí)，Na2CO3只轉(zhuǎn)化為NaHCO3,消耗HCl溶液的體積減少，故標(biāo)定 HCl溶液的濃 度偏高。8、用Na 2c2。4標(biāo)定KMnO 4時(shí)候，為什么必須在 H2SO4介質(zhì)中進(jìn)行？酸度過高或過低

33、有何影響？可以用HNO3或HCl調(diào)節(jié)酸度嗎？為什么要加熱到7080C?溶液溫度過高或過低有何影響？答：若用HCl調(diào)酸度，Cl-具有還原性，與 KMnO 4作用。若用HNO3調(diào)酸度，HNO3具有氧化性。故只能在 H2SO4介質(zhì)中進(jìn)行。滴定在強(qiáng)酸性溶液中進(jìn)行，酸度過低，KMnO 4與被滴定物作用生成MnO（OH） 2沉淀，反應(yīng)不能按一定的計(jì)量關(guān)系進(jìn)行。 室溫下，KMnO 4與 Na2C2O4的反應(yīng)速度慢，須將溶液加熱到7080 C,但溫度不能超過90 C,否則Na2c2O4分解。9、滴定至臨近終點(diǎn)時(shí)加入半滴的操作是怎樣進(jìn)行的？答：加入半滴的操作是: 將酸式滴定管的旋塞稍稍轉(zhuǎn)動或堿式滴定管的乳膠管稍

34、微松動，使半滴溶液懸于管口，將錐形瓶內(nèi)壁與管口接觸，使液滴流出，并用洗瓶以純水沖下。10、在容量分析實(shí)驗(yàn)中使用的玻璃儀器中，哪些玻璃儀器在用蒸餾水淋洗后，還要用待裝溶液淋洗？簡述玻璃儀器的一般洗滌過程及其是否洗凈的檢驗(yàn)方法。答：容量分析操作中常用的玻璃儀器有滴定管、移液管、吸量管、容量瓶和錐形瓶，其它可能使用的玻璃儀器還有燒杯、 量筒等， 其中滴定管、 移液管和吸量管在清洗干凈和用蒸儲水淋洗后，還需用少量待裝溶液淋洗23次，各次淋洗時(shí)待裝溶液的用量約為10mL、5mL、 5mL。玻璃儀器的洗滌方法應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的要求、 污物的性質(zhì)及其弄臟程度來選擇， 洗滌玻璃儀器的一般步驟是： 用自來水刷洗： 用

35、大小合適的毛刷刷洗， 使附著在器壁上的灰塵和不溶性雜質(zhì)脫落， 再用自來水沖刷掉已脫落的灰塵、 不溶性雜質(zhì)和可溶性雜質(zhì)。 用去污粉或合成洗滌劑刷洗： 用大小合適的毛刷蘸取去污粉或合成洗滌劑刷洗， 使附著器壁的有機(jī)物和油污脫落， 再用自來水沖洗； 若油垢和有機(jī)物仍洗不干凈， 可將合成洗滌劑或肥皂液適當(dāng)加熱再洗滌。用洗液洗滌：先將玻璃儀器中的水盡量除去，再把洗液加入玻璃儀器內(nèi)，洗液用量約為玻璃儀器總?cè)萘康?/5 ，傾斜儀器并慢慢轉(zhuǎn)動（注意！勿將洗液流出），使儀器內(nèi)壁全部被洗液潤濕。 數(shù)分鐘后， 將洗液倒回洗液瓶中 （可反復(fù)使用至洗液顏色變綠色時(shí)才失效）再用自來水完全洗去殘留在器壁上的洗液。洗滌過的玻

36、璃儀器用水淋濕后倒置， 如果水即沿器壁流下， 器壁上留下一層薄而均勻的水膜，沒有水珠掛著，則表示玻璃儀器已被洗凈。洗凈后的玻璃儀器不能再用布或?yàn)V紙擦，因?yàn)椴蓟驗(yàn)V紙的纖維會留在器壁上，弄臟儀器。11、簡述玻璃儀器的干燥方法。答：（1）晾干：是讓殘留在儀器內(nèi)壁的水分自然揮發(fā)而使儀器干燥。（2 ）烘干：儀器口朝下，在烘箱的最下層放一陶瓷盤，避免從儀器上滴下來的水損壞電熱絲。（ 3）烤干：燒杯，蒸發(fā)皿等可放在石棉網(wǎng)上，用小火烤干，試管可用試管夾夾?。ü芸陧毜陀诠艿祝诨鹧嫔蟻砘匾苿?，直至烤干。（4）氣流烘干：試管、量筒等適合在氣流烘干器上烘干。（ 5 ）有機(jī)溶劑烘干：先用少量丙酮或酒精使內(nèi)壁均勻濕潤

37、一遍倒出，再用少量乙醚使內(nèi)壁均勻濕潤一遍后晾干或吹干（有機(jī)溶劑要回收）。注意：帶有刻度的計(jì)量儀器不能用加熱的方法進(jìn)行干燥。12、簡述膠頭滴管的使用方法。答：（1）溶液不得吸進(jìn)橡皮頭，公用膠頭滴管用畢后，立即洗凈內(nèi)、外管壁并放好。（ 2 ）在空氣中將橡皮頭中空氣排出，伸入液面下松開膠頭吸入液體，滴加液體后將剩余液體擠入試劑瓶中。若是配套試劑瓶上的滴管，松開膠頭后放入試劑瓶中。13、簡述移液管使用的要求及注意事項(xiàng)。答：（1）移液管 （吸量管）不應(yīng)在烘箱中烘干。（2）移液管（吸量管 ）不能移取太熱或太冷的溶液。 （ 3 ）同一實(shí)驗(yàn)中應(yīng)盡可能使用同一支移液管。（ 4 ）移液管使用完畢后，應(yīng)立即用自來水

38、及蒸餾水沖洗干凈，置于移液管架上。（ 5）移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作兩者的相對體積校準(zhǔn)。（ 6）在使用吸量管時(shí)，為了減少測量誤差，每次都應(yīng)從最上面刻度（0 刻度）處為起始點(diǎn)，放出所需體積的溶液，而不是需要多少體積就吸取多少體積。14、簡述容量瓶的使用步驟。答：（1 ）使用前檢查瓶塞處是否漏水。（ 2 ）把準(zhǔn)確稱量好的固體溶質(zhì)放在燒杯中，用少量溶劑溶解。 然后把溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶里。 為保證溶質(zhì)能全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中， 要用溶劑多次洗滌燒杯，并把洗滌溶液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶里。轉(zhuǎn)移時(shí)要用玻璃棒引流。（3）向容量瓶內(nèi)加入的液體液面離標(biāo)線1 厘米左右時(shí)，應(yīng)改用滴管小心滴加，最后使液體的彎月面

39、與標(biāo)線正好相切。若加水超過刻度線，則需重新配制。（ 4）蓋緊瓶塞，用倒轉(zhuǎn)和搖動的方法使瓶內(nèi)的液體混合均勻。15、什么是標(biāo)準(zhǔn)溶液?標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有哪些?各適用于什么情況?答：（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液：已知準(zhǔn)確濃度的用于滴定分析的溶液，稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液。該溶液的濃度用物質(zhì)的量濃度表示，也可以用滴定度表示。（2）標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有兩種：直接法和標(biāo)定法。（ 3 ）基準(zhǔn)物質(zhì)可用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；非基準(zhǔn)物質(zhì)只能用標(biāo)定法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。16、下列溶液如何配制和保存?答：（1） 500 g L-1濃堿液：配制時(shí)應(yīng)在搪瓷盆或大燒杯內(nèi)配制。冷至塞溫后轉(zhuǎn)移至塑料瓶（或桶） 內(nèi)，密封保存。無密封塑料容器時(shí)，可將熔融的石蠟倒入

40、干燥的玻璃瓶內(nèi)，迅速轉(zhuǎn)動玻璃瓶，使瓶內(nèi)壁均勻地涂一層石蠟，將冷卻后的濃堿液倒入其中，用膠皮塞蓋緊，密封保存。配制時(shí)應(yīng)使用除去CO2 的純水。 2） 2） NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：用沉降好的濃堿液配制。吸取濃堿液時(shí)，注意不要吸入下層沉淀，只能使用上層清液。配制好的 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，應(yīng)在密閉的塑料容器中貯存，必要時(shí)用膠皮塞密封。不能使用容量瓶保存NaOH 溶液。 3） Na2S2O3： 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液： 應(yīng)使用煮沸并冷至室溫的水配制， 或配好后煮沸 10min 。配制時(shí)可加入少許Na2 CO3 ，以抑制細(xì)菌的作用。配好的溶液應(yīng)在荼色瓶中密封保存，放置兩周后過濾備用。（4）KMnO 4標(biāo)準(zhǔn)滴定

41、溶液： 稱取稍高于理論用量的 KMnO4 溶于水中， 緩緩煮沸 15min ，冷卻后貯存于茶色瓶中， 置于暗處， 保存兩周， 以 4 號玻璃砂芯漏斗過濾于干燥的棕色瓶中（過濾 KMnO4 的砂芯漏斗預(yù)先應(yīng)以同樣的 KMnO4 溶液煮沸5min ，抽濾瓶也應(yīng)以同樣的KMnO4溶液洗滌23、次。17、配置0.1 mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液10 L ,所用鹽酸質(zhì)量百分含量為37% ,密度1.19 g/mL ,理論上所需體積為多少毫升？答：設(shè)所需體積為 V mL ,利用鹽酸物質(zhì)量守恒原理，有等式：10 L 0.1 mol/L=V mL 僅19 37%+ 36.5V=82.9 mL18、請列舉實(shí)驗(yàn)室常用的

42、粉碎設(shè)備，并簡述其操作要點(diǎn)。答：（1）小型粉碎機(jī)：檢查物料中是否含有金屬性雜物；粉碎時(shí)間不易過長（產(chǎn)熱），含糖較多或濕物料不宜采用。（2）高速勻漿機(jī)：適合對新鮮物料及動物組織的破碎，注意清洗。（3）超聲波細(xì)胞破碎儀：注意超聲功率，長時(shí)間容易產(chǎn)熱。（4）研缽：適合少量物料的粉碎，有時(shí)需加助研劑。19、請畫出回流提取裝置的示意圖，并簡述其操作要點(diǎn)。答：回流提取裝置如圖所示：操作要點(diǎn)：（1）裝置的安裝順序；由下至上。（2）冷凝水的方向：下進(jìn)上出。（3）打開順序：先開冷凝水，后打開加熱裝置。（4）裝料量：燒瓶體積的二分之一至三分之一。（5）防止暴沸。20、請畫出連續(xù)回流提取裝置（索氏提取）的示意圖，并

43、簡述其操作要點(diǎn)。答：連續(xù)回流提取裝置如圖所示：操作要點(diǎn)：（1）各個(gè)部分的干燥。（2）裝置的搭建：類似于回流提取。（3）被提取物的放置：濾紙包好，注意不要漏。（4）加入提取溶劑：溶劑量應(yīng)能夠保證虹吸發(fā)生。（5）索氏提取器、燒瓶及冷凝管均要固定。21、請列舉常用的液固分離方法及其適用范圍。答：（1）離心分離：可分為過濾式分離，適合顆粒比較大的物理；沉降式離心，適合 顆粒較小的分類。（2）過濾分離：利用不同過濾介質(zhì)的孔徑大小進(jìn)行分離，可使用抽濾、 膜分離等。22、請畫出抽濾時(shí)所使用的裝置，并簡述其操作要點(diǎn)。答：抽濾裝置如圖所示：操作要點(diǎn)：注意布氏漏斗下端與抽氣口的相對位置。抽濾時(shí)應(yīng)使用兩張濾紙， 并

44、注 意濾紙大小與漏斗口徑應(yīng)吻合。抽濾前應(yīng)潤濕濾紙，并檢漏。關(guān)閉時(shí)應(yīng)先拔掉抽氣管, 再關(guān)閉真空泵。轉(zhuǎn)移濾液時(shí)，應(yīng)防止濾液從抽氣口泄露。23、簡述液-液萃取的基本原理，并簡述分液漏斗的其操作要點(diǎn)。答：基本原理：利用試樣中被測成分與干擾成分在有機(jī)溶劑和水中的分配系數(shù)不同，通多次抽提來達(dá)到分離凈化的目的。操作要點(diǎn)：撿漏，注意上口塞子和下端旋塞都要撿漏；加液，加萃取劑，震蕩，注意溶液與萃取溶劑不能混溶，充分震蕩，注意放氣；靜置分層，如果有乳化現(xiàn)象，要加入 脫水劑去乳；分液，下層液體從下口放出，上層液體從上口放出。24、簡述PHS-3C-S型精密pH計(jì)的標(biāo)定步驟。答：（1）打開玻璃電極保護(hù)帽，清洗浸泡玻璃

45、電極；（2）接通電源，預(yù)熱30min； （3）把選擇開關(guān)旋鈕調(diào)到 pH檔；（4）調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)償旋鈕，使旋鈕白線對準(zhǔn)待測溶液的溫度值；（5）把斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時(shí)針旋到底（即調(diào)到100%位置）；（6）把清洗過的電極（濾紙擦干）插入pH = 6.86的緩沖溶液中，調(diào)節(jié) 定位調(diào)節(jié)旋鈕，使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液中當(dāng) 時(shí)溫度下的pH值一致（如25 C,顯示6.86） ; （7）用蒸儲水清洗過的電極（濾紙擦干），再插入pH=4.0（或pH = 9.18）的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，調(diào)節(jié)斜率旋鈕 使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液中當(dāng)時(shí)溫度下的pH值一致；（8）重復(fù)直至不用再調(diào)節(jié)定位或斜率兩調(diào)節(jié)旋鈕為止；（9）儀器完成標(biāo)定。25、簡

46、述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的操作原理。答：通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。26、化學(xué)試劑按所含雜質(zhì)含量的多少可分為四級，試敘述這四個(gè)級別及其適用范圍？答：（1） 一級：優(yōu)級純（GR.）,于精密分析工作和科學(xué)研究工作。（2）二級：分析純（A.R.）,用于一般分析工作和科學(xué)研究工作。（3）三級：化學(xué)純（C.P.）,用于一般分析工作。（4）四級：實(shí)驗(yàn)試劑（L.R.）,適用作實(shí)驗(yàn)輔助試劑，還有一類是生物試劑。27、紫外-可見分光光度法測定藥物含量時(shí)，溶劑如何選擇？波長如何選擇?答：（1）對溶劑的要求：對含量測定無干擾，如含有雜原子的有機(jī)溶劑，常常含有較 強(qiáng)的末端吸收， 因此在使用時(shí)， 它們的使用范圍均不能小于截止使用波長。 所以， 在測定供試品之前，先對溶劑的吸光度進(jìn)行測定， 220-240nm 范圍內(nèi)不得過 0.40，在 241250nm 范圍內(nèi)，不得過 0.20,在251300nm之間不得過 0.10,在300nm以上不得過 0.05nm；注意溶劑的揮發(fā)性，在選用時(shí)盡量避免溶劑揮發(fā)帶來的影響；注意溶液的 pH值穩(wěn)定，在測定 時(shí)如果必須要求一定p