紡織品抗靜電整理ppt課件

1、 第六節(jié)第六節(jié) 抗靜電整理抗靜電整理前言前言靜電的危害靜電的危害 普通化學(xué)纖維的比電阻一般大于普通化學(xué)纖維的比電阻一般大于1014 cm 1014 cm 。在穿著過程中，衣服與人體皮膚等摩擦所在穿著過程中，衣服與人體皮膚等摩擦所帶電壓可達(dá)數(shù)千甚至數(shù)萬伏。帶電壓可達(dá)數(shù)千甚至數(shù)萬伏。在某種條件下，靜電放電的小火花在某種條件下，靜電放電的小火花帶電體分類帶電體分類表面電阻表面電阻R）非帶電體非帶電體 108以下以下低帶電體低帶電體 108 1011帶電體帶電體 1011 1013高帶電體高帶電體 1013 1015超高帶電體超高帶電體 1015以上以上+靜電防護(hù)織物的作用機理靜電防護(hù)織物的作用機理

2、+防靜電方法可分為：分散泄漏消除靜電法、放防靜電方法可分為：分散泄漏消除靜電法、放電消除靜電法及電荷中和消除靜電法電消除靜電法及電荷中和消除靜電法(2(2利用電暈放電作用消除靜電：利用電暈放電作用消除靜電：即在織物的紡織加工過程中混入適量的導(dǎo)電即在織物的紡織加工過程中混入適量的導(dǎo)電纖維纖維 （1利用靜電的分散泄漏作用消除靜電：合利用靜電的分散泄漏作用消除靜電：合成纖維及其織物固有的比電阻一般為成纖維及其織物固有的比電阻一般為10l11018 cm ，如將其降低到，如將其降低到108109 cm以下，帶電就大大降低，以下，帶電就大大降低，+紡織材料抗靜電技術(shù)的發(fā)展經(jīng)歷三個階段： +(1)用表面活

3、性劑對纖維或織物進(jìn)行親水化處理+ (2)對成纖高聚物進(jìn)行共混、共聚合、接枝改性引入親水性極性基團(tuán)，或在纖維內(nèi)部添加抗靜電劑，制取抗靜電纖維。+ 抗靜電纖維的電阻率為108-1010 cm + 但仍以高濕環(huán)境作為電荷逸散的必要條件。+(3)導(dǎo)電纖維的研制和應(yīng)用研究，導(dǎo)電纖維尚未形成公認(rèn)的定義。通常把電阻率小于107 .cm的纖維定義為導(dǎo)電纖維。導(dǎo)電纖維的電阻率甚至小到10-410-5 cm .+包括金屬纖維、碳纖維、導(dǎo)電聚合物等導(dǎo)電物質(zhì)均一型導(dǎo)電纖維的研究、合成纖維外層涂覆碳黑等導(dǎo)電成分的導(dǎo)電物質(zhì)包覆型導(dǎo)電纖維的研究、碳黑或金屬化合物與成纖高聚物復(fù)合紡絲得到的導(dǎo)電物質(zhì)復(fù)合型導(dǎo)電纖維的研究。+導(dǎo)電

4、纖維的應(yīng)用使紡織品抗靜電效果顯著、耐久而不受環(huán)境濕度的影響。+紡織品防靜電的手段 +（1抗靜電纖維 +合成纖維在摩擦?xí)r自然會帶電，但是如何使產(chǎn)生的靜電荷迅速泄漏，避免靜電危害卻是可以做到的。紡織材料泄漏靜電荷的能力與纖維的比電阻有關(guān)，為了使靜電電壓處于不致使人產(chǎn)生不愉快的水平，纖維的比電阻應(yīng)小于1010cm。通常把在標(biāo)準(zhǔn)條件下(相對濕度65，20)達(dá)到這一比電阻水平的纖維稱為抗靜電纖維。 +一般合成纖維比電阻多在1013cm以上，通過吸濕改性方法，可以使纖維達(dá)到抗靜電的水平。例如用親水性的聚乙二醇、烷基磺酸鈉等，與聚合物共混或共聚改性等方法可以改善纖維的抗靜電性。但是，這樣處理往往會降低纖維的

5、物理性能和耐熱性能。+而且用這種方法制得的抗靜電纖維織物在堿減量處理時，親水組分易被堿液溶掉，并使纖維原纖化，在纖維熱定型以及織物精練、染色、洗滌中，抗靜電性能都會受到損失。+為了解決上述問題，目前較多采用的是復(fù)合紡絲法，即把纖維制成海島型或芯鞘型復(fù)合纖維，其中島相或芯部為含抗靜電劑的聚合物組分，作為海相或鞘部的基體聚合物對抗靜電組分起保護(hù)作用，以保持長期抗靜電性能，同時不失去纖維原有的風(fēng)格。+為了使織物具有抗靜電性，抗靜電纖維在織物中的混用量要達(dá)到50以上。+纖維抗靜電性能也會受氣候條件的影響，在低溫、干燥的條件下，抗靜電效果明顯降低。納米抗靜電劑的出現(xiàn)改變了抗靜電劑加入量多的現(xiàn)狀，目前研制

6、的納米抗靜電劑的加入量在510左右就可以達(dá)到理想的效果。+獲得抗靜電織物的方法+主要有1把普通纖維與導(dǎo)電纖維按特定比例混紡；（2將化纖織物表面涂敷抗靜電整理劑；（3利用抗靜電纖維直接進(jìn)行紡織品的織造。目前，利用普通纖維與導(dǎo)電纖維混紡獲得抗靜電織物的方法，在國內(nèi)比較成熟?？轨o電纖維的制備1.表面活性劑添加型抗靜電纖維作用原理為表面活性劑分子疏水端吸附于纖維表面、親水性極性基團(tuán)指向空間，形成極性表面，吸附空氣中的水分子，降低纖維的表面電阻率，加速電荷逸散。所用表面活性劑包括陽離子型、陰離子型和非離子型其中以陽離子表面活性劑的抗靜電效果為最好、以高分子量非離子型表面活性劑的抗靜電效果耐久性為最好。+

7、采用的施加方法有噴灑、浸漬、涂敷等。此法的優(yōu)點為簡便易行，特別適合于消除紡織加工過程中的靜電干擾；缺點為抗靜電效果的耐久性差，表面活性劑易揮發(fā)，更不耐洗滌。 +為制備效果相對耐久的表面活性劑添加型抗靜電纖維，可采用將表面活性劑添加到紡絲液中進(jìn)行共混紡絲的方法，利用表面活性劑從內(nèi)向外的不斷遷移擴散，使纖維表面長期含有表面活性劑。+表面活性劑的極性應(yīng)與成纖高聚物有適當(dāng)?shù)牟畋砻婊钚詣┑臉O性應(yīng)與成纖高聚物有適當(dāng)?shù)牟町?，如極性相似，則二者相容性好，共混紡絲異，如極性相似，則二者相容性好，共混紡絲后表面活性劑難以遷移，纖維內(nèi)部的表面活性后表面活性劑難以遷移，纖維內(nèi)部的表面活性劑未吸收水分而不起作用；如極性

8、相差過大，劑未吸收水分而不起作用；如極性相差過大，則很難相容，共混紡絲后表面活性劑很快滲析則很難相容，共混紡絲后表面活性劑很快滲析到表面，影響抗靜電效果的耐久性。到表面，影響抗靜電效果的耐久性。+由于表面活性劑的遷移是在纖維的非晶區(qū)由于表面活性劑的遷移是在纖維的非晶區(qū)依靠布朗運動向纖維表面遷移的，這種運依靠布朗運動向纖維表面遷移的，這種運動在纖維的玻璃化溫度動在纖維的玻璃化溫度TgTg以上時比較活躍、以上時比較活躍、而在而在TgTg以下時難以進(jìn)行，故表面活性劑內(nèi)以下時難以進(jìn)行，故表面活性劑內(nèi)部添加型抗靜電纖維只適用于部添加型抗靜電纖維只適用于TgTg處于室溫處于室溫的成纖高聚物，并且對于結(jié)晶度

9、高的高聚的成纖高聚物，并且對于結(jié)晶度高的高聚物，應(yīng)增加表面活性劑的用量。但添加量物，應(yīng)增加表面活性劑的用量。但添加量過大則影響紡絲性能過大則影響紡絲性能. .+此外，還有用粘合劑將表面活性劑固著于纖維表面、或使表面活性劑在纖維表面交聯(lián)成膜等方法，其效果類似于在塑料表面涂刷抗靜電清漆。 + 總之，此類纖維的抗靜電效果均與環(huán)境濕度有密切關(guān)系。例如，含5聚乙烯醇(PEG)的PET纖維在75相對濕度時的表面比電阻為108M，而在35相對濕度時達(dá)到1010M。+2 共混、共聚合和接枝改性型抗靜電纖維 +共混、共聚合和接枝改性型抗靜電纖維的共同特點是在成纖高聚物中添加親水性單體或聚合物，提高吸濕性、從而獲

10、得抗靜電性能。 +在PA、PAN、PET等基體中添加聚亞烷基二醇類聚合物進(jìn)行共混紡絲的研究始于60年代。用PET與聚氧乙烯醚的嵌段共聚物和PET共混紡絲，可顯著提高PET的抗靜電性能。+硫酸銅混入腈綸紡絲液中，紡絲凝固成形硫酸銅混入腈綸紡絲液中，紡絲凝固成形后再經(jīng)含硫還原劑處理，可提高導(dǎo)電纖維后再經(jīng)含硫還原劑處理，可提高導(dǎo)電纖維的生產(chǎn)效率、提高導(dǎo)電性能的耐久性。的生產(chǎn)效率、提高導(dǎo)電性能的耐久性。+除普通成纖高聚物與親水性聚合物共混的典型共混紡絲方式外，還有聚合過程中加入親水性聚合物、形成微多相分散體系的共混方式。+例如將聚乙二醇加入到已內(nèi)酰胺反應(yīng)混合物中，聚乙二醇以原纖狀分散于PA6之中。同時

11、聚乙二醇也有少量端羥基與己內(nèi)酰胺開環(huán)后生成的氨基己酸中的羥基反應(yīng)，提高了抗靜電性能的耐久性。+采用化學(xué)引發(fā)、熱引發(fā)、高能射線和紫外線輻照采用化學(xué)引發(fā)、熱引發(fā)、高能射線和紫外線輻照引發(fā)的接枝改性方法，將親水性單體接枝于纖維引發(fā)的接枝改性方法，將親水性單體接枝于纖維表面，可有效地改善合成纖維的吸濕性，且親水表面，可有效地改善合成纖維的吸濕性，且親水性單體的用量遠(yuǎn)少于其他方法，耐久性好。例如、性單體的用量遠(yuǎn)少于其他方法，耐久性好。例如、PETPET纖維以二氯甲烷為膨脹劑、表面接枝丙烯酸纖維以二氯甲烷為膨脹劑、表面接枝丙烯酸后可提高吸濕性能、抗靜電性能和染色性能，在后可提高吸濕性能、抗靜電性能和染色性

12、能，在接枝率為接枝率為0 0、5.35.3、9.29.2時，織物靜電半衰時，織物靜電半衰期分別為期分別為405s405s、0.5s0.5s、0.5s0.5s，經(jīng)，經(jīng)5 5次皂洗后的半次皂洗后的半衰期為衰期為405s405s、14s14s、o.5so.5s+聚酯纖維通常采用丙烯酸、丙烯酸鈉、甲基丙烯聚酯纖維通常采用丙烯酸、丙烯酸鈉、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸鈉、甲基丙烯酸羥乙基酯等單體酸、甲基丙烯酸鈉、甲基丙烯酸羥乙基酯等單體或聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸或聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯等活性低聚物進(jìn)行接技改性，形成抗靜電纖維。酯等活性低聚物進(jìn)行接技改性，形成抗靜電纖維。接技

13、率通常在接技率通常在1010以下。以下。 +此類抗靜電纖維仍以提高纖維的親水性來加速電此類抗靜電纖維仍以提高纖維的親水性來加速電荷的泄漏，故在相對濕度低于荷的泄漏，故在相對濕度低于4040的干燥環(huán)境中，的干燥環(huán)境中，纖維的抗靜電性能將受損失。纖維的抗靜電性能將受損失。+導(dǎo)電纖維+ 通常將比電阻率小于107 cm的纖維定義為導(dǎo)電纖維+（一導(dǎo)電纖維的發(fā)展?fàn)顩r+導(dǎo)電纖維的現(xiàn)有品種類型有：金屬纖維(不銹鋼纖維、銅纖維、鋁纖維、鎳?yán)w維等)、碳纖維和有機導(dǎo)電纖維。+有機導(dǎo)電纖維又包括普通紡織纖維鍍金屬；普通紡織纖維鍍碳；碳黑、石墨、金屬或金屬氧化物等導(dǎo)電性物質(zhì)與普通高聚物共混或復(fù)合紡絲制成的導(dǎo)電纖維；導(dǎo)電

14、高分子直接紡絲制成的有機導(dǎo)電纖維。+這些導(dǎo)電纖維從其結(jié)構(gòu)上可分為導(dǎo)電成分均一型、導(dǎo)電成分被覆型、導(dǎo)電成分復(fù)合型三類。 +金屬纖維：+出現(xiàn)于60年代，最早由美國Bekaert公司推出商品化不銹鋼纖維“Bekinox”。+金屬材料的纖維化方法包括拉伸法(單絲拉伸法、集束拉伸法，直徑835um)、熔融紡絲法(直徑835um)、切削法(直徑15300um)、結(jié)晶析出法(直徑0.2-0.8um)等。+使用最多的金屬材料為不銹鋼，也有銅、鋁、鎳等。通常制成短纖維，與普通紡織纖維混紡織造，用于防靜電地毯和工作服面料。+金屬纖維的特點是導(dǎo)電性能好(10-4-10-5 cm )，耐熱，耐化學(xué)腐蝕，但抱合力小，可

15、紡性能差，制成高細(xì)度纖維時價格昂貴；成品色澤受限制。多用于地毯和工作服面料；+碳素導(dǎo)電纖維：粘膠基、PAN基、瀝青基碳纖維均為良好的導(dǎo)電纖維，且高強、耐熱、耐化學(xué)藥品。但纖維模量高、缺乏韌性、不耐彎折、無熱收縮能力，不適合于紡織品使用。碳短纖維可填加于地毯膠乳中，賦予導(dǎo)電性。 由聚乙炔、聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等高分由聚乙炔、聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等高分子導(dǎo)電材料直接紡絲制成的有機導(dǎo)電纖維，子導(dǎo)電材料直接紡絲制成的有機導(dǎo)電纖維，紡絲困難，價格更高，也難在紡織品中使用。紡絲困難，價格更高，也難在紡織品中使用。+自1977年美國科學(xué)家AFHeeger發(fā)現(xiàn)聚乙炔有明顯的導(dǎo)電能力以來，聚乙炔、聚苯胺、聚

16、吡咯、聚噻吩等導(dǎo)電聚合物有迅速的發(fā)展，目前加碘聚乙炔的導(dǎo)電能力已達(dá)到室溫下金屬銅的水平(10-4 cm )。但導(dǎo)電聚合物目前尚難應(yīng)用于紡織品；主鏈中的共軛結(jié)構(gòu)使分子鏈僵直，不溶不熔，難以紡絲加工，某些導(dǎo)電聚合物中的氧原子對水極不穩(wěn)定；某些導(dǎo)電聚合物的單體有毒且懷疑是致癌物質(zhì)，某些摻雜劑多有毒性，復(fù)雜的合成工藝使其制造成本昂貴。+只有聚苯胺可用N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、二甲基丙烯脲(DMDU)、濃硫酸等溶劑、濕法紡絲或干濕法紡絲直接加工成導(dǎo)電纖維，但NMP價格昂貴，濃硫酸對設(shè)備的耐腐蝕性提出了苛刻的要求。聚苯胺在導(dǎo)電態(tài)是不能熔融的。目前正在研究聚苯胺塑化后熔融紡絲的方法。+ +帝人公司、

17、BASF公司率先開發(fā)了表面涂覆碳黑的有機導(dǎo)電纖維。此后以普通合成纖維為基體，通過物理、機械、化學(xué)等途徑在纖維表面涂敷固著金屬、碳、導(dǎo)電高分子等導(dǎo)電物質(zhì)的方法出現(xiàn)過許多。此類導(dǎo)電纖維可獲得較低的電阻率，導(dǎo)電成分都分布在纖維表面，放電效果好，但在摩擦和反復(fù)洗滌后皮層導(dǎo)電物質(zhì)較易剝落。目前應(yīng)用較廣的碳黑涂敷型有機導(dǎo)電纖維的電阻率通常在103 cm 。+ 合成纖維編織成針織物經(jīng)化學(xué)電鍍或真空鍍膜，再解編制成導(dǎo)電纖維。美國Rohm and Haas公司用化學(xué)鍍層方法在尼龍纖維表面鍍銀制成導(dǎo)電纖維xStatic,東洋紡公司用低溫熔融態(tài)金屬浸漬制成具有金屬皮層的導(dǎo)電纖維。Statex公司的Exstat則是采

18、用非電解鍍銀技術(shù)制成的導(dǎo)電纖維。表面金屬化導(dǎo)電纖維的電阻率可達(dá)到10-4 cm ，但耐久性、可紡性和染色性能較差，應(yīng)用范圍受到限制。 + +將金屬粉末或碳黑添加于粘合劑(白乳膠、丙烯酸樹脂、環(huán)氧PA樹脂等)，粘合劑定量注射到隙縫上，纖維連續(xù)通過隙縫時涂敷于表面。固化后經(jīng)防水處理，制成導(dǎo)電纖維。電阻率可達(dá)10-210-3cm。+日本帝人公司的日本帝人公司的“梅塔萊安即以聚酰胺為梅塔萊安即以聚酰胺為基材，以此法涂碳黑粉末制得?；?，以此法涂碳黑粉末制得。 + 采用皮芯復(fù)合結(jié)構(gòu)的合成纖維為基材，采用皮芯復(fù)合結(jié)構(gòu)的合成纖維為基材，皮層有較低的熔點。纖維在與碳黑相接觸的皮層有較低的熔點。纖維在與碳黑相接

19、觸的狀態(tài)下加熱，當(dāng)皮層軟化時碳黑嵌入纖維表狀態(tài)下加熱，當(dāng)皮層軟化時碳黑嵌入纖維表面。英國面。英國IcIIcI公司曾以公司曾以PETPET、PAPA為基材用此法為基材用此法生產(chǎn)導(dǎo)電纖維。生產(chǎn)導(dǎo)電纖維。 + +日本菱田三郎將滌綸置于含日本菱田三郎將滌綸置于含Na2SNa2S和和HClHCl的混的混合溶液的密閉容器中，然后再經(jīng)含硫化銅合溶液的密閉容器中，然后再經(jīng)含硫化銅和還原劑的混合溶液處理，在和還原劑的混合溶液處理，在Na2SNa2S和和HClHCl反反應(yīng)產(chǎn)生的應(yīng)產(chǎn)生的H2SH2S氣體高壓作用下使氣體高壓作用下使Na2sNa2s滲入纖滲入纖維內(nèi)部，使滌綸獲得耐久的導(dǎo)電性。維內(nèi)部，使滌綸獲得耐久的導(dǎo)

20、電性。+ 1977 1977年波蘭年波蘭okoniewskimokoniewskim等人將腈綸浸于銅等人將腈綸浸于銅鹽溶液，使其吸附二價銅離子，再用還原劑使鹽溶液，使其吸附二價銅離子，再用還原劑使二價銅離子還原為一價銅離子，一價銅離子與二價銅離子還原為一價銅離子，一價銅離子與腈綸纖維上的氰基絡(luò)合并生成銅的硫化物，在腈綸纖維上的氰基絡(luò)合并生成銅的硫化物，在纖維表面形成導(dǎo)電層。纖維表面形成導(dǎo)電層。+ +以普通合成纖維為基體，經(jīng)氧化劑處理后以普通合成纖維為基體，經(jīng)氧化劑處理后吸附苯胺單體，并引發(fā)聚合反應(yīng)，形成有吸附苯胺單體，并引發(fā)聚合反應(yīng)，形成有良好導(dǎo)電性能的聚苯胺導(dǎo)電層。良好導(dǎo)電性能的聚苯胺導(dǎo)電層

21、。+19871987年日本菱田三郎等人將年日本菱田三郎等人將PETPET纖維經(jīng)碘及纖維經(jīng)碘及碘化鉀處理后置于吡咯蒸汽中，并引發(fā)聚碘化鉀處理后置于吡咯蒸汽中，并引發(fā)聚合反應(yīng)，在合反應(yīng)，在PETPET表面形成經(jīng)摻雜的聚吡咯層表面形成經(jīng)摻雜的聚吡咯層，纖維的電阻率達(dá)，纖維的電阻率達(dá)1 17 7IO2cm IO2cm 。+ 為尋求導(dǎo)電性能及耐久性更好的導(dǎo)電纖為尋求導(dǎo)電性能及耐久性更好的導(dǎo)電纖維，維，19781978年日本東麗公司生產(chǎn)了以含碳黑的年日本東麗公司生產(chǎn)了以含碳黑的聚合物為島、聚合物為島、PANPAN為海的海島型導(dǎo)電纖維為海的海島型導(dǎo)電纖維“SA7”“SA7”，此后各大化纖公司紛紛開始含碳，此

22、后各大化纖公司紛紛開始含碳黑復(fù)合導(dǎo)電纖維的研究與開發(fā)，到黑復(fù)合導(dǎo)電纖維的研究與開發(fā)，到8080年代末年代末期，日本碳黑復(fù)合型導(dǎo)電纖維的年產(chǎn)量達(dá)到期，日本碳黑復(fù)合型導(dǎo)電纖維的年產(chǎn)量達(dá)到200200噸。噸。+由于碳黑復(fù)合導(dǎo)電纖維通常呈灰黑色，不適合于淺色紡織品，故其應(yīng)用范圍受到限制。+曾對碳黑復(fù)合導(dǎo)電纖維采用增加含消光劑皮層的方法屏蔽碳黑的黑色，但效果有限；采用普通合成纖維長絲和碳黑復(fù)合導(dǎo)電纖維長絲做成混纖絲的方法可降低灰度，但導(dǎo)電能力受到影響。+（二導(dǎo)電纖維的特性和抗靜電機理 +導(dǎo)電纖維學(xué)具有電暈放電能力，能起到向大氣放掉靜電的效果，電暈放電是一種很緩和的放電形式，當(dāng)露電壓達(dá)到一定的數(shù)值后即產(chǎn)生

23、無火花的電暈放電，使露電消除，這是因為織物中的導(dǎo)電纖維，在露電場的作用下，周圍的空氣產(chǎn)生電離作用而形成正負(fù)離于，正負(fù)離子中的一種與織物所帶的露電荷相反而中和，另一種則與環(huán)境或大地中和，從而消除了靜電。 抗靜電劑 （一概況：目前使用最多的是外部抗靜電劑。它用于合成纖維生產(chǎn)、加工過程等表面噴涂；作為合成樹脂薄膜及模制品加工過程的添加劑、抗靜電劑。外部抗靜電劑有陰離子型、陽離子型、非離子型和兩性表面活性劑。其中，陰離子型抗靜電劑熱穩(wěn)定性好，多用于合成纖維生產(chǎn)、加工過程。+其主要有高級醇酸酯(鹽)、脂肪族磺酸鹽、高級酸磷酸酯(鹽)。+平衡離子的陽離子部分除使用鈉、鉀等金屬離子外，也用三乙醇胺等烷基醇胺

24、。+常用的抗靜電整理劑是脂肪族衍生物和季胺鹽常用的抗靜電整理劑是脂肪族衍生物和季胺鹽化合物。可以把烷基氯化物連接到氮原子上，化合物?？梢园淹榛然镞B接到氮原子上，增加熱穩(wěn)定性增加熱穩(wěn)定性( (烷基磷酸鹽化合物有烷基磷酸鹽化合物有200200以上以上的穩(wěn)定性的穩(wěn)定性) )。+季胺鹽一個突出的特點是它有油溶性和良好的季胺鹽一個突出的特點是它有油溶性和良好的吸濕性能。吸濕性能。+含磷化合物也被廣泛應(yīng)用，但含磷化合物整理含磷化合物也被廣泛應(yīng)用，但含磷化合物整理效果不能持久。效果不能持久。 +永久性的整理主要是在纖維的表面形成交聯(lián)的永久性的整理主要是在纖維的表面形成交聯(lián)的聚合物薄膜，它含有吸水性基團(tuán)或

25、離子。理想聚合物薄膜，它含有吸水性基團(tuán)或離子。理想的整理是在纖維的表面形成不溶性的膜，但抗的整理是在纖維的表面形成不溶性的膜，但抗靜電靜電( (吸濕性吸濕性) )性能提高的同時會導(dǎo)致纖維的膨性能提高的同時會導(dǎo)致纖維的膨脹，從而降低纖維耐濕摩擦的性能。因此高吸脹，從而降低纖維耐濕摩擦的性能。因此高吸濕低膨脹是人們追求的目標(biāo)，目前人們只能以濕低膨脹是人們追求的目標(biāo)，目前人們只能以抗靜電性能的部分損失來換取抗靜電效果的持抗靜電性能的部分損失來換取抗靜電效果的持久性。這也就要求整理劑的耐洗性要好。久性。這也就要求整理劑的耐洗性要好。+抗靜電整理所用的抗靜電整理劑一般屬于表面活抗靜電整理所用的抗靜電整理

26、劑一般屬于表面活性劑，包括陽離子型、陰離子型和非離子型，其性劑，包括陽離子型、陰離子型和非離子型，其中陽離子表面活性劑的抗靜電效果最好，高分子中陽離子表面活性劑的抗靜電效果最好，高分子量非離子型表面活性劑的抗靜電耐久最好。量非離子型表面活性劑的抗靜電耐久最好。+生產(chǎn)中不管采用那種抗靜電整理劑，應(yīng)具有以下生產(chǎn)中不管采用那種抗靜電整理劑，應(yīng)具有以下物質(zhì)和反應(yīng)性交聯(lián)基團(tuán)物質(zhì)和反應(yīng)性交聯(lián)基團(tuán)+（1)1)具有吸濕性強的有機物質(zhì)。如甘油、具有吸濕性強的有機物質(zhì)。如甘油、聚乙二醇等多元醇，吸濕性強的無機鹽聚乙二醇等多元醇，吸濕性強的無機鹽( (氯氯化鋰、氯化鈉等化鋰、氯化鈉等) )，以及離子型的溴化鉀等。，

27、以及離子型的溴化鉀等。(2)(2)具有吸附性和定向的表面活性劑，易與具有吸附性和定向的表面活性劑，易與織物交聯(lián)的基團(tuán)，以及改性樹脂、復(fù)合樹織物交聯(lián)的基團(tuán)，以及改性樹脂、復(fù)合樹脂和反應(yīng)性有機硅酮樹脂等。脂和反應(yīng)性有機硅酮樹脂等。+(3)(3)能夠形成良好的導(dǎo)電性連續(xù)膜能夠形成良好的導(dǎo)電性連續(xù)膜+（4)4)對染料的染色牢度無影響或影響很小，對染料的染色牢度無影響或影響很小，與其他整理劑拼混性較好，無刺激氣味，與其他整理劑拼混性較好，無刺激氣味，以及不損害人體、不污染環(huán)境。以及不損害人體、不污染環(huán)境。 有些有些抗靜電劑與含氟防水、防油劑混合使用，抗靜電劑與含氟防水、防油劑混合使用，將大大降低防水性和

28、防油性，同時也降低將大大降低防水性和防油性，同時也降低了抗靜電性。因而在綜合整理過程中必須了抗靜電性。因而在綜合整理過程中必須慎重選擇抗靜電整理劑，以獲得理想的效慎重選擇抗靜電整理劑，以獲得理想的效果。果。+早期的抗靜電整理劑聚合物含有聚氧乙烯片段，而聚氧乙烯片段是一種吸水性基團(tuán)。也就是通過吸水性能的提高來達(dá)到抗靜電的效果。+如一NH(CH2CH2O)nCH 2CH2NHRX-這類整理劑有兩種類型.第一種類型的整理劑可用于尼龍、聚酯或醋酸纖維，整理時是纖維和聚胺發(fā)生反應(yīng)。NCH2CH2NNH2COCH2CH2OCH3OCH2CH2OCH3H3COH2CH2CO+經(jīng)常使用的永久性的整理劑用經(jīng)常使

29、用的永久性的整理劑用PHPA(polythydroxyPoIyamines，聚，聚羥胺羥胺)和和TMPT(三嗪三嗪)。TMPT為：為：（二分類1 吸濕劑和電解質(zhì) 利用它們的吸濕作用增加纖維表面水分，從而增加其電導(dǎo)率，以迅速泄漏電荷，例如電解質(zhì)(導(dǎo)電物質(zhì))能很快泄漏電荷。 常用的有甘油與醋酸鉀起使用、無機鹽(如氯化鋰)、胺類(如三乙醇胺)等。使用抗靜電劑溶液的例子有：Ca(NO3)2 4H2O 20份三乙醇胺醋酸鹽 8份水 972份Ca(NO3)2 4H2O 20份三乙烯四胺蟻酸鹽 8份水 972份Mg(NO3)2 6H2O 20份二甲基乙醇胺丙二酸鹽 10份水 970份+以上三種抗靜電液，可用

30、于滌綸、錦綸、以上三種抗靜電液，可用于滌綸、錦綸、二醋纖維或三醋纖維及其與棉、毛、絲混二醋纖維或三醋纖維及其與棉、毛、絲混紡物的外用抗靜電劑。紡物的外用抗靜電劑。+能使纖維或織物的面電阻率從能使纖維或織物的面電阻率從10141014降到降到109109+2.陰離子表面活性劑 +烷基苯)硝酸鈉、烷基硫酸鈉、烷基硫酸酯、烷基苯酚聚氯乙烯醚硫酸酯和烷基磷酸酯都有抗靜電作用，而以烷基磷酸酯和烷基苯酚聚氯乙烯醚硫酸酯的效果最好，在合纖紡絲油劑中常使用烷基磷酸酯。+它在濃度低時就有很好的抗靜電作用，烷基苯磺酸鈉濃度要達(dá)到4時才有抗靜電效果。+國產(chǎn)的抗靜電劑P(相應(yīng)于美國的victawet P)即為磷酸酯的

31、二乙醇胺鹽：POHOHOORNH(CH2CH2OH)2NH(CH2CH2OH)2+陰離子表面活性劑的抗靜電作用是由于它在高聚物材料上定向吸附，它的親油性基團(tuán)朝向高聚物，而親水性基團(tuán)朝向空氣，后者能與水締合+從而能改善表面電導(dǎo)率，迅速泄漏電荷，達(dá)到抗靜電的效果POHOHOORHOH.+若其親油性基團(tuán)朝向空氣，非但無抗靜電作用，反而會增加靜電。所以，陰離子表面活性劑不適宜用作親水性纖維的抗靜電劑，因為它在親水性纖維上，其親水性基團(tuán)定向吸附在纖維上，而親油基朝向空氣。也因為這個緣故，當(dāng)處理織物時不同濃度會出現(xiàn)不同現(xiàn)象：最初表面活性劑分子的親水基指向空氣取向隨著濃度增加，第二層分子是憎水基指向空氣，如

32、此反復(fù)多次，最終幾層分子處于無取向狀態(tài)抗靜電作用反而下降。+試驗證明，在臨界膠束cmc)濃度時，往往表現(xiàn)抗靜電的極大值。也由于同一原因無機電解質(zhì)就能提高抗得電效果，因為它們能降低cmc，同一種抗靜電劑在不同高聚物上的抗靜電效果差別很大，甚至?xí)霈F(xiàn)相反效果。有的抗靜電劑在滌綸上效果很好，但在TC混紡織物上卻沒有效果。+3 3 陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑 +陽離子表面活性劑是抗靜電劑的大類品種陽離子表面活性劑是抗靜電劑的大類品種，在低濃度時就具有優(yōu)良的抗靜電性能。，在低濃度時就具有優(yōu)良的抗靜電性能。由于大多數(shù)高分子材料都帶負(fù)電荷，因此由于大多數(shù)高分子材料都帶負(fù)電荷，因此最有效的抗靜電劑是陽離

33、子和兩性表面活最有效的抗靜電劑是陽離子和兩性表面活性劑。性劑。 +對塑料和合成纖維來說，好的抗靜電劑是對塑料和合成纖維來說，好的抗靜電劑是季銨鹽，如抗靜電劑季銨鹽，如抗靜電劑TMTMCH3N+CH2CH2OHCH2CH2OHHOH2CH2CCH3SO4抗靜電劑SNH37C18N+CH3CH2CH2OHCH3NO3-C17H35CONHCH2CH2CH2N+CH3CH2CH2OHCH3NO3-美國ACY公司抗靜電劑CatanicSN+具有2個長鏈烷基如二(十二烷基)二甲基氯化銨、二十八?；?二甲基氯化胺都是很好的抗靜電劑，但三個以上長鏈烷基則抗靜電效果明顯減弱，有機酸季銨鹽的抗靜電效果最好，如三甲基十八烷基乙酸銨、丁酸銨及戊酸銨的抗靜電性最好。+以吡啶作為陽離子基的烷基吡啶鹽，如N十六烷基吡啶硝酸鹽抗靜電效果相當(dāng)優(yōu)良。碳鏈增加效果更好，但具有苯環(huán)時，效果減