蘇教有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)

1、第一節(jié) 有機(jī)物的命名一、普通命名法1、通常把烷烴泛稱“某烷”，某是指烷烴中碳原子的數(shù)目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用漢字?jǐn)?shù)字表示。例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷； （2）C15H30叫十五烷。2、為了區(qū)別異構(gòu)體，用“正”、“異”和“新”來(lái)表示。正丁烷和異丁烷異戊烷和新戊烷3、命名的一般步驟（1）選主鏈 從烷烴的構(gòu)造式中，選擇一個(gè)含碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈，寫出相當(dāng)于這個(gè)主鏈的直鏈烷烴的名稱。（2）主鏈碳原子的位次編號(hào)在選定主鏈以后，就要進(jìn)行主鏈的位次編號(hào)，也就是確定取代基的位次，主鏈從一端向另一端編號(hào)，原則是在有幾種

2、編號(hào)的可能時(shí)，應(yīng)當(dāng)選定使取代基的位次為最小。對(duì)簡(jiǎn)單的烷烴從距離支鏈最近的一端開始編號(hào)，位次和取代基名詞之間要用“”半字線連接起來(lái)。（3）如果含有幾個(gè)不同的取代基時(shí)，把小的取代基名稱寫在前面，大的寫在后面，如果含有幾個(gè)相同的取代基時(shí)，把它們合并起來(lái)，取代基的數(shù)目用一、二、三等來(lái)表示，寫在取代基的前面，其位次必須逐個(gè)注明，位次的數(shù)字之間要用“，”隔開。原則是甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<異戊基<異丁基<異丙基。2，2二甲基3乙基己烷讀做：2，2二甲基3乙基己烷（4）當(dāng)具有相同長(zhǎng)度的鏈可作為主鏈時(shí)，則應(yīng)選定具有支鏈數(shù)目最多的碳鏈。2，3，5三甲基

3、4丙基庚烷常見(jiàn)有機(jī)物的母體和取代基取 代 基母 體實(shí) 例鹵代烴鹵素原子烯、炔、烷H2CCHCl 氯乙烯苯環(huán)上連接烷基、硝基烷基(CnH2n1)硝基(NO2) 苯 甲苯 硝基苯 苯環(huán)上連接不飽和烴基醛基羥基羧基 苯基不飽和烴醛酚酸 苯乙烯 苯甲醛 苯酚 苯甲酸 官能團(tuán)及其有機(jī)化合物.官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)含相應(yīng)官能團(tuán)的有機(jī)物碳碳雙鍵 CC烯烴、二烯烴碳碳叁鍵 CC炔烴OH鹵素原子 X鹵代烴羥基 OH醇類 (ROH)酚類 ( )OO醚鍵 O 醚O醛基 C HO醛類 ( R C H )羰基 C O酮 (RCR)O羧基O C OHO羧酸 (R C OH)酯基 C O 酯類 (R C O R)專項(xiàng)訓(xùn)練1、

4、下列物質(zhì)與CH3CH2OH互為同系物的是 （ ）A、HOH B、CH3OHC、 D、C2H5OCH2OH2、下列化合物中屬于烴的是（ ），屬于烴的衍生物的是（ ）A、CH3CH2CH3B、CH3-CH2-BrC、KSCND、CH3COOCH33、按碳骨架分類，下列說(shuō)法正確的是（ ）A、CH3CH（CH3）2屬于鏈狀化合物B、屬于芳香族化合物C、屬于脂環(huán)化合物D、屬于芳香烴4、按官能團(tuán)分類，下列說(shuō)法正確的是（ ）A、屬于芳香化合物B、 屬于羧酸C、 屬于醛類D、屬于酚類5、下列物質(zhì)中，屬于酚類的是（ ）6、下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是（ ）7、下列屬于脂肪烴的是（ ）8、下列有機(jī)化合物中，

5、有多個(gè)官能團(tuán)：（1）可以看做醇類的是。 （2）可以看做酚類的是。（3）可以看做羧酸類的是 。（4）可以看做酯類的是。9、請(qǐng)你按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類：10、下列物質(zhì)命名正確的是（ ）A、1，3二甲基丁烷B、2，3二甲基2乙基己烷C、2，3二甲基4乙基戊烷D、2，3，5三甲基己烷11、某烷烴的結(jié)構(gòu)為：，下列命名正確的是（ ）A、1，2，4三甲基3乙基戊烷B、3乙基2，4二甲基己烷C、3，5二甲基4乙基己烷D、2，4二甲基3乙基己烷12、某有機(jī)物的系統(tǒng)命名的名稱為3，3，4，4四甲基己烷，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（ ）A、(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3B、CH3CH2C(CH3)2C(

6、CH3)2CH2CH3C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3D、CH3CHC(CH3)3CH2C(CH3)2CH313、有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為（ ）A、2，2，3一三甲基一1戊炔B、3，4，4一三甲基一l一戊炔C、3，4，4一三甲基戊炔D、2，2，3一三甲基一4一戊炔14、按系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名： （5）（6）2，4二甲基3乙基己烷 15寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2，6二甲基4乙基辛烷： ；（2）2，5二甲基2，4己二烯： ；答案：1B 2A BD 3A 4B 5B 6A 7AB 8BD ABC BCD E 10D 11D 12B 13B9（1）烯烴 （2）炔烴

7、 （3）酚 （4）醛 （5）酯 （6）氯代烴2甲基丁烷 3，3，5三甲基庚烷 2，2，5三甲基己烷 2，3二甲基1丁烯 2，5二甲基3乙基己烷第二節(jié) 一、有機(jī)反應(yīng)類型大歸納1取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。(1)鹵代反應(yīng)：有機(jī)物分子中的氫原子被鹵原子取代的反應(yīng)。(2)硝化反應(yīng)：有機(jī)物分子中的氫原子被硝基取代的反應(yīng)。(3)磺化反應(yīng)：有機(jī)物分子中的氫原子被磺酸基取代的反應(yīng)。(4)其他：鹵代烴的水解、酯化反應(yīng)、酯的水解、醇分子間脫水等也屬于取代反應(yīng)。2加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應(yīng)。(1)與氫氣的加成反應(yīng)(還原)

8、：在催化劑的作用下，含有不飽和碳原子的有機(jī)物跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)：a.烯、二烯、炔的催化加氫；b.苯、苯的同系物、苯乙烯催化加氫；c.醛、酮催化加氫；d.油脂的加氫硬化。(2) 與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)：含有不飽和碳原子的有機(jī)物很容易跟鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。(3) 與鹵化氫的加成反應(yīng)：含有不飽和碳原子的有機(jī)物能跟鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)。例如：乙炔氯乙烯。(4) 與水的加成反應(yīng)：含有不飽和碳原子的有機(jī)物在催化劑作用下，可以跟水發(fā)生加成反應(yīng)。例如：烯烴水化生成醇。3 脫水反應(yīng)：有機(jī)物在適當(dāng)條件下，脫去相當(dāng)于水的組成的氫氧元素的反應(yīng)。如醇的脫水反應(yīng)。(1) 分子內(nèi)脫水(消去反應(yīng))：COH鍵及羥基所連碳原子相鄰

9、碳上的CH鍵斷裂，消去水分子形成不飽和鍵。(2) 分子間脫水：一個(gè)醇分子內(nèi)CO鍵斷裂，另一醇分子內(nèi)OH斷裂，脫水成醚。參加反應(yīng)的醇可相同也可不同，可以是一元醇或多元醇。甲、乙兩種醇混合脫水，可形成三種醚。4消去反應(yīng)：有機(jī)物在適當(dāng)條件下，從一個(gè)分子脫去一個(gè)小分子(如水、HX等)，而生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。(1)醇的消去：如實(shí)驗(yàn)室制乙烯。(2)鹵代烴的消去反應(yīng)：如氯乙烷在氫氧化鈉醇溶液中消去得乙烯。5水解反應(yīng)常見(jiàn)類型有：鹵代烴水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖類的水解、肽及蛋白質(zhì)的水解等。6氧化反應(yīng)：指的是有機(jī)物加氧或去氫的反應(yīng)。(醇、羧酸、酚等與活潑金屬的反應(yīng)，雖發(fā)生去氫反應(yīng)

10、，仍是被還原)(1)醇被氧化：羥基的OH鍵斷裂，與羥基相連的碳原子的CH鍵斷裂，去掉氫原子形成CO鍵。叔醇(羥基所在碳原子上無(wú)H)不能被氧化：。(2)醛被氧化：醛基的CH鍵斷裂，醛基被氧化成羧基：。(3)乙烯氧化：2CH2CH2+O22CH3CHO(4)有機(jī)物的燃燒、不飽和烴和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。(5)醛類及含醛基的化合物與新制堿性Cu(OH)2或銀氨溶液的反應(yīng)。(6)苯酚在空氣中放置轉(zhuǎn)化成粉紅色物質(zhì)(醌)。7還原反應(yīng)：指的是有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。(1)醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不飽和油脂等的催化加氫。(2)8酯化反應(yīng)：酸和醇作用生成酯和水的反應(yīng)。如：制乙酸乙酯、硝

11、酸乙酯、纖維素硝酸酯、醋酸纖維、硝化甘油等。規(guī)律：有機(jī)酸去羥基，即羥基中的CO鍵斷裂；醇去氫，即羥基中的OH鍵斷裂形成酯和水。9聚合反應(yīng)：是指小分子互相發(fā)生反應(yīng)生成高分子的反應(yīng)。(1)加聚反應(yīng)：由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應(yīng)。反應(yīng)是通過(guò)單體的自聚或共聚完成的。(2)縮聚反應(yīng)：指單體間互相反應(yīng)，在生成高分子的同時(shí)還生成小分子的反應(yīng)。該類反應(yīng)的單體一般具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)或活性氫。如制酚醛樹脂，氨基酸形成蛋白質(zhì)等。10裂化反應(yīng)：在一定條件下，把相對(duì)分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的長(zhǎng)鏈烴，斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的短鏈烴的反應(yīng)。裂化屬于化學(xué)過(guò)程。如C16H34C8H18C8H16，深度裂化

12、叫裂解。11顏色反應(yīng)(顯色反應(yīng))(1)苯酚溶液滴加氯化鐵溶液顯紫色。(2)淀粉溶液加碘水顯藍(lán)色。(3)蛋白質(zhì)(分子中含苯環(huán)的)加濃硝酸顯黃色二、常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)條件反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸醇的消去（羥基）酯化反應(yīng)（含有羥基、羧基）稀硫酸酯的水解（含有酯基） 二糖、多糖的水解NaOH水溶液鹵代烴的水解 酯的水解 NaOH醇溶液鹵代烴消去（X）H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán))O2/Cu、加熱醇羥基 （CH2OH、CHOH）Cl2 (Br2)/Fe苯環(huán)Cl2 (Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基例題：【例1】（09安徽卷8）北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證

13、鮮花盛開，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基【解析】從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。A選項(xiàng)正確。【例2】（09全國(guó)卷12） OCO OCCH3O 1 mol HO與足量的NaO溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為（ ）A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol【解析】該有機(jī)物含有酚，還有兩個(gè)酯基，要注意該有機(jī)物的酯基與NaOH水解時(shí)，生成羧酸鈉，此外生成的酚還要繼續(xù)消耗NaOH，故需要

14、5molNaOH，A項(xiàng)正確?！纠?】（09全國(guó)卷12）有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是（ ）A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體【解析】有機(jī)物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可以與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，酚羥要消耗一個(gè)NaOH，兩個(gè)酯基要消耗兩個(gè)NaOH，正確；C項(xiàng)，苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnO4褪色，正確；該有機(jī)物中

15、不存在羧基，故不能與NaHCO3放出CO2氣體，D項(xiàng)錯(cuò)。故選D【例4】（2010江蘇卷）阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說(shuō)法正確的是（ ）A可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2種【解析】本題主要考查的是有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。A項(xiàng)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不僅有碳碳雙鍵，酚羥基也能使其褪色；B項(xiàng)，酚羥基和羥基都可以與NaOH和Na2CO3反應(yīng)；C項(xiàng)，

16、它們都不能進(jìn)行消去反應(yīng)；D項(xiàng)，根據(jù)條件，其同分異構(gòu)體為和綜上分析可知，本題選BD項(xiàng)。【例5】（2011江蘇高考11）紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說(shuō)法正確的是（ ）A.紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1易溶于NaOH溶液D.紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體【解析】A中紫羅蘭酮中含有還原性基團(tuán)碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色。B中1mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)。C中維生素A1以烴基為主體，水溶性羥基所占的比例比較小，所以難于

17、溶解于水或水溶性的溶液如NaOH溶液。D中紫羅蘭酮比中間體X少一個(gè)碳原子，兩者不可能互為同分異構(gòu)體?！纠?】(2011全國(guó)II卷7)下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分乙烷和3-乙烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛【解析】乙醇可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，而乙醚不可以；3-乙烯屬于烯烴可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色；苯和溴苯均不溶于水，但苯但密度小于水的，而溴苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。答案為D【例7】（2010上海卷）下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是（ ）A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、

18、甲苯、環(huán)己烷 D甲酸、乙醛、乙酸【解析】此題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)的檢驗(yàn)知識(shí)。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鑒別，排除A；苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反應(yīng)、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鑒別，排除B；苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相似，不能鑒別，選C；甲酸、乙醛、乙酸可以選新制氫氧化銅，甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅，可以鑒別，排除D。課堂練習(xí)1、（2011新課標(biāo)全國(guó)）下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（B ）CH3CH=CH2+Br

19、2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA. B. C. D.2、（2011重慶）NM3和D58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM3和D58的敘述，錯(cuò)誤的是（C ）A.都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B.都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C.都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D.遇FeCl3溶液都顯色，原因相同3、(2010高三石景山一模)一定條件下，下列藥物的主要成分都能發(fā)生：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和中和反應(yīng)的是（ B ）A B C D4、

20、(2010海淀化學(xué)適應(yīng)性訓(xùn)練)乙基香草醛（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)下圖）可用作食品增香劑。下列有關(guān)乙基香草醛的說(shuō)法，正確的是（ D ）A1 mol乙基香草醛最多可與1 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B乙基香草醛可與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C1mol乙基香草醛可與含3 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng) D乙基香草醛能被酸性高錳酸鉀、銀氨溶液、新制的氫氧化銅等氧化5、(2010高三朝陽(yáng)一模)下列對(duì)三種有機(jī)物的敘述不正確的是（SH的性質(zhì)類似于OH）（B ）A三種有機(jī)物都能發(fā)生酯化反應(yīng)B青霉氨基酸不能與鹽酸反應(yīng)，但能與NaOH反應(yīng)C麻黃堿的分子式為C10H15ON，苯環(huán)上的一氯代物有3種D阿司匹林能與適量NaOH反

21、應(yīng)生成可溶性阿司匹林（）6、下列說(shuō)法正確的是（ A ） A苯乙烯分子中所有原子可能在一個(gè)平面上B分子式為C7H8O且分子中有苯環(huán)的有機(jī)物共有4種C甲酸分子中有醛基，因此無(wú)法區(qū)別甲醛溶液和甲酸溶液D除去乙烯中混有的甲烷，可將混合氣體通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液7、（2010廣東理綜卷）下列說(shuō)法正確的是（C ）A乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)B蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽C米酒變酸的過(guò)程涉及了氧化反應(yīng)D石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的過(guò)程8、（2011大興二模）對(duì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示的有機(jī)化合物，下列說(shuō)法不正確的是（ D）A該有機(jī)物與Na、NaOH、NaHCO3 均能反應(yīng) B1mol該有機(jī)物與 濃溴水反應(yīng)，

22、最多消耗3molBr2 C一定條件下，該有機(jī)物能與氫氣、甲醛（HCHO）發(fā)生加成反應(yīng)D該有機(jī)物能發(fā)生加聚反應(yīng)，但是不能發(fā)生縮聚反應(yīng)9、（2011海淀二模）乙酸香蘭酯是用于調(diào)配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：10下列敘述正確的是 （ C ） A該反應(yīng)不屬于取代反應(yīng) B乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4 CFeCl3溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯D乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素11、（2011朝陽(yáng)一模）雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對(duì)兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是（ C ）A雙酚A的分子式是C15

23、H16O2B雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1:2:2:3C反應(yīng)中，1 mol雙酚A最多消耗2 mol Br2D反應(yīng)的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)12、（2011大興期末）對(duì)的表述不正確的是( B )A能和鹽酸、氫氧化鈉反應(yīng)B1mol能與3molBr2在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)C使FeCl3溶液顯紫色D能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2課后練習(xí)1按反應(yīng)物與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)關(guān)系，有機(jī)反應(yīng)大致可分為：取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)三種類型，下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是 BC AC6H5CH2ClNaCNC6H5CH2CNNaClBC6H5LiCO2C6H5COOLiCCH3CH2CHOHCNCH3CH2CH(CN)OH

24、DCH3COOHC2H5OHCH3COO C2H5H2O2某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的正確組合是 C取代 加成 消去 水解 酯化 中和 氧化 加聚A B C D1心酮胺是治療冠心病的藥物，它具有如下結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：下列關(guān)于心酮胺的描述，錯(cuò)誤的是A可以在催化劑作用下和溴反應(yīng) B可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)C可以和氫溴酸反應(yīng) D可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反應(yīng)2苯與濃HNO3在濃H2SO4催化作用下發(fā)生硝化反應(yīng)，可能經(jīng)歷了中間體（）這一步。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：下列說(shuō)法不正確的是 A反應(yīng)A為取代反應(yīng) B反應(yīng)B為取代反應(yīng)C反應(yīng)C為消去反應(yīng) D反應(yīng)D為消去反應(yīng)3對(duì)某結(jié)構(gòu)為右圖所示的化合物，則有關(guān)生成該物質(zhì)的敘述正確的是A由兩分子乙醇分子間脫水而成B由乙酸與乙二醇酯化而成C由兩分子乙二醇脫水而成D苯酚經(jīng)加氫而成4下列基團(tuán)：CH3、OH、COOH、C6H5，相互兩兩組成的有機(jī)物有A3種 B4種 C5種 D6種5通式為C6H5R（R表示H、OH、CH3、COOH）的四種有機(jī)物，將它們等質(zhì)量相混合后，溶于乙醚中，然后用NaOH溶液萃取，進(jìn)入水溶液層中的物質(zhì)有A1種 B2種 C3種