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文檔簡介
1、一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合實驗三實驗三 新生新生(xnshng)(xnshng)大鼠大大鼠大腦皮層混合細(xì)胞的培養(yǎng)和腦皮層混合細(xì)胞的培養(yǎng)和鑒定鑒定 第一頁,共十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合一、實驗一、實驗(shyn)目的目的 n通過混合培養(yǎng)傳代的方法純化能得到星形膠質(zhì)細(xì)胞,同時對其進(jìn)行形態(tài)學(xué)的觀察和相關(guān)的免疫抗原反應(yīng)鑒定(jindng),旨在建立比較成熟的細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng),為后續(xù)實驗中提供穩(wěn)定的細(xì)胞來源。 第二頁,共十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合二、實驗材料二、實驗材料(cilio)、試劑與器材、試劑與器材 n1H-DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清;小牛血清;N2 Supplement;
2、多聚賴氨酸、Hoechst 33258、BrdU;羊抗鼠GFAP抗體、羊抗鼠BrdU抗體;FITC標(biāo)記羊抗鼠二抗、PE標(biāo)記的羊抗鼠二抗;FITC標(biāo)記的羊抗鼠-III-Tubulin抗體。 n2 超凈工作臺;二氧化碳培養(yǎng)箱;低速臺式離心機(jī);活細(xì)胞(xbo)工作站;倒置相差顯微鏡及照相系統(tǒng);倒置熒光顯微鏡及照相系統(tǒng);電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱;電熱恒溫水槽;超聲波清洗機(jī);立式壓力蒸汽滅菌器。 第三頁,共十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合三、實驗三、實驗(shyn)原理原理 混合細(xì)胞培養(yǎng)時主要取材于SD大鼠大腦皮層,體外剝離腦膜后機(jī)械吹打(chud)分散成單細(xì)胞懸液接種在血清培養(yǎng)基中,因為原代培養(yǎng)過程是
3、將體內(nèi)環(huán)境轉(zhuǎn)變成體外環(huán)境,只有一小部分細(xì)胞成活下來,隨著培養(yǎng)時間的延長,細(xì)胞開始成熟、分裂。原代培養(yǎng)約一周左右,細(xì)胞能長滿皿底,細(xì)胞生長狀態(tài)較好。胰酶消化原代培養(yǎng)的混合細(xì)胞并重新接種,大部分神經(jīng)元死亡,在含有血清的培養(yǎng)條件下不斷的傳代導(dǎo)致細(xì)胞種類單一化,即為星形膠質(zhì)細(xì)胞。相對于神經(jīng)元的培養(yǎng),神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)要簡單,細(xì)胞對環(huán)境的變化要求較小。 第四頁,共十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合n神經(jīng)膠質(zhì)酸性蛋白(dnbi)(GFAP)是星形膠質(zhì)細(xì)胞特異性胞內(nèi)抗原,而神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(NCAM)是神經(jīng)類細(xì)胞(包括神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元以及神經(jīng)前體細(xì)胞)表面特異性抗原;微管蛋白(tubulin)是
4、組成神經(jīng)元骨架的重要組成成分和原始神經(jīng)上皮中所表達(dá)的最早的神經(jīng)元標(biāo)志物之一,其中III型微管蛋白(-III-tubulin)作為神經(jīng)元特有標(biāo)志物,被廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)研究中。本實驗利用GFAP、NCAM、-III-tubulin分別對體外培養(yǎng)的星形膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元進(jìn)行特異性抗原染色,鑒定細(xì)胞種類及純度。 第五頁,共十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合四、實驗四、實驗(shyn)(shyn)步驟步驟 n取出生48 h以內(nèi)(y ni)的新生大鼠,75%酒精擦拭消毒后斷頭處死,剪開頭部皮膚,外撕,然后剪破顱骨,用眼科鑷沿大腦前方夾斷視神經(jīng),小心取出大腦放于90 mm塑料培養(yǎng)皿預(yù)冷的無菌Hanks
5、液中。在解剖顯微鏡下用腦科鑷分開左右半球,除去腦膜以及上面的血管,并除去大腦前方的嗅球和下方的下丘腦,將剝離腦膜的大腦皮層轉(zhuǎn)入另一含預(yù)冷Hanks液的塑料培養(yǎng)皿中,清洗2-3次。將清洗后的大腦皮層轉(zhuǎn)到5 ml離心管內(nèi),加入預(yù)冷的Hanks,巴氏吸管吹打,直至組織塊完全打散,液體成懸液狀。1000-1200 r/min下離心10 min左右。離心三次,最后一次將Hanks換成DMEM。調(diào)整細(xì)胞密度(約4105 /ml),將細(xì)胞接種在包被有0.01% PLL的75 cm3細(xì)胞瓶內(nèi)(培養(yǎng)基為H-DMEM+10% FBS+1%雙抗)。37,5% CO2培養(yǎng)三天,第四天換液。以后每三天換液 。第六頁,共
6、十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合【實驗結(jié)果與分析】【實驗結(jié)果與分析】 SD大鼠大腦皮層神經(jīng)類細(xì)胞原代培養(yǎng)第三天時,培養(yǎng)皿底部有小部分細(xì)胞開始貼壁生長;換液后繼續(xù)培養(yǎng)約6 d左右,細(xì)胞鋪滿皿底,并且出現(xiàn)明顯的分層現(xiàn)象,上層細(xì)胞形態(tài)比較單一,細(xì)胞呈二極或三極狀,主要為未成熟的神經(jīng)元和神經(jīng)前體細(xì)胞;下層細(xì)胞呈鋪展?fàn)?,?xì)胞較大,主要為星形膠質(zhì)細(xì)胞。將混合培養(yǎng)長滿皿底的細(xì)胞胰酶消化后重新接種,得到第一代細(xì)胞,并反復(fù)按此方法將細(xì)胞按1:3進(jìn)行反復(fù)傳代3-4次,因為在有血清條件下神經(jīng)元在體外存活(cn hu)時間較短且不能分裂,所以隨著細(xì)胞的傳代次數(shù)的增加,神經(jīng)元樣細(xì)胞越來越少,細(xì)胞形態(tài)也越來越單一,
7、同時發(fā)現(xiàn)隨著傳代次數(shù)的增加,細(xì)胞生長的速率越來越快。 第七頁,共十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合第八頁,共十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合混合細(xì)胞混合細(xì)胞(xbo)(xbo)的鑒定的鑒定 將原代長滿以及傳至第四或第五代的大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞進(jìn)行GFAP和NCAM免疫化學(xué)染色(rns),鑒定細(xì)胞種類及細(xì)胞純度。細(xì)胞吸出培養(yǎng)液后,0.01 M PBS(pH7.2)洗兩次,每次5 min。吸去PBS,加入4%多聚甲醛,4冰箱固定過夜。然后PBS洗三次,每次5 min。滴加用PBS + NaN3(0.02%)+ BSA(3%)+ Triton X-100(0.2%)稀釋的mouse ant
8、i-GFAP IgG (1:1000)或者rabbit anti-NCAM IgG(1:500), 4冰箱過夜后PBS洗三次,每次5 min,再加入FITC標(biāo)記的山羊抗小鼠或者山羊抗兔二抗,室溫下作用45 min。吸去二抗,PBS洗三次,每次5 min,加入1 M Hoechst 33258室溫孵育5 min,PBS洗兩次,共5 min,最后50%緩沖甘油(PBS配制)封片,熒光顯微鏡下觀察陽性細(xì)胞。陰性對照采用PBS代替一抗或者二抗,結(jié)果陰性 。第九頁,共十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合【實驗結(jié)果與分析】【實驗結(jié)果與分析】 分別對混合培養(yǎng)和不同傳代次數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行神經(jīng)膠質(zhì)酸性蛋白(GFA
9、P)和III型微管蛋白(-III-Tubulin)免疫熒光染色鑒定,從表一的結(jié)果可以看到,隨著傳代次數(shù)的增加,GFAP陽性細(xì)胞的比率在逐漸的提高,說明星形膠質(zhì)細(xì)胞在不斷的純化?;旌吓囵B(yǎng)原代的免疫熒光結(jié)果顯示含有部分神經(jīng)元,同時在對P4代細(xì)胞的神經(jīng)細(xì)胞粘著(zhn zhe)分子(NCAM)和GFAP免疫抗原染色也發(fā)現(xiàn)存在少部分陰性細(xì)胞,可能是由于在分離腦膜時未去除干凈的少量成纖維細(xì)胞造成的。 第十頁,共十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合圖A:原代細(xì)胞GFAP免疫熒光鑒定;圖B:混合(hnh)培養(yǎng)原代-III-Tubulin免疫熒光鑒定; 圖C:P4代細(xì)胞NCAM免疫熒光鑒定;圖D:P4代細(xì)胞GFAP免疫熒光鑒定。 第十一頁,共十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存和融合【思考題思考題 】 1 1、如何從混合細(xì)胞中純化星形膠質(zhì)細(xì)胞?、如何從混合細(xì)胞中純化星形膠質(zhì)細(xì)胞? 2、混合細(xì)胞培養(yǎng)中培養(yǎng)的有哪幾種主要的細(xì)胞類型,混合細(xì)胞培養(yǎng)中培養(yǎng)的有哪幾種主要的細(xì)胞類型,如何進(jìn)行如何進(jìn)行(jnxng)(jnxng)鑒定?鑒定? 第十二頁,共十三頁。一哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)凍存
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