(完整版)藥劑科入職人員考試試題整理2

1、2014年藥房新入職工作人員培訓(xùn)試題徐州民政醫(yī)院處方管理辦法試題姓名：考核日期： 成績：一、選擇題（1-10為單選，11-20為多選，單選每一選項(xiàng)1分，多選每題2分）1、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（） 種藥品。A、3B、 4C、 5D 62、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A、2B、 3C 4D 53、 普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（ ）年，醫(yī)療用毒性藥品、 第二類精神藥品處方保存期限為（ ）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保 存期限為（）年。A、1B、 2C、 3D 44、醫(yī)療

2、機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精 神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）年。A 、1B、2C、3D 4 5、普通處方的印刷用紙為（），急診處方印刷用紙為（），兒科處方印刷方印刷用紙為（）。A、白色B淡黃色6、用藥人設(shè)置倉庫儲存藥品的, 待驗(yàn)藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為（A、 黃色B、綠色用紙為（）；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（D）;第二類精神藥品處C 淡綠色D淡紅色應(yīng)當(dāng)對倉庫實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品區(qū)為（）， ），不合格藥品區(qū)為（）。C白色D紅色E、藍(lán)色7、用藥人調(diào)配藥品，應(yīng)當(dāng)在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品通用名稱、 規(guī)格、用法、用量、有效期

3、和注意事項(xiàng)，作出詳細(xì)記錄并至少保存（）年。A、1B、2C 3&第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋?）次常用量；控緩釋制劑，每張 處方不得超過（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量 哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）日常用量。A、1B、7C、3D 159、新處方管理辦法自（）開始起施行。A、2007年5月1日B、2007 年 2 月1日C、2007年1月1日D 2007年3月1日10、購進(jìn)驗(yàn)收記錄的保存期為藥品有效期屆滿后（）年。A、2B、3C、1D 511、處方管理辦法的法律法規(guī)依據(jù)為：（）A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法B、藥品管理法C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例D、麻醉藥品和精

4、神藥品管理?xiàng)l例12、 醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循原則為：（）A、安全B 有效C、經(jīng)濟(jì)D 方便13、 除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方：（）A、麻醉藥品B精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品 D放射性藥品14、 藥品廣告的內(nèi)容要求有：（）A、必須真實(shí)、合法B、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)C、非藥品廣告可以有涉及藥品的內(nèi)容D不得含有虛假內(nèi)容15、 用藥人調(diào)配藥品，不得有下列行為：（）A、違反藥物禁忌或者配伍禁忌調(diào)配藥品；B、違反國家規(guī)定超劑量調(diào)配藥品；C、裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品；D法律、法規(guī)禁止的其他行為。16、 用藥人購進(jìn)藥品，不得有下列行為：（）

5、A、購進(jìn)假藥、劣藥；B、從不具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的單位或者個(gè)人處購進(jìn)藥品；C、購進(jìn)或者擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑；D法律、法規(guī)禁止的其他行為。17、 藥品存放應(yīng)注意的問題（）。A用藥人應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的品種、屬性、數(shù)量設(shè)置相應(yīng)的專用場所和設(shè)施，并配備養(yǎng)護(hù)人員；B、用藥人應(yīng)當(dāng)按照藥品的屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放藥品；C、儲存易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕等危險(xiǎn)性藥品，應(yīng)當(dāng)專設(shè)倉庫，單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施；D采取控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防蟲、防鼠、防火、防污染等措施；18、 藥品的使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）。A、安全有效B科學(xué)合理C經(jīng)濟(jì)便民D無不良反應(yīng)二、填空題（每空1分）1、 是指由注冊的執(zhí)

6、業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員 ，并作為患者用藥憑證的 。2、 中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照 的順序排列。3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種， 各不得超過2種，處方組成類同的12種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的第二頁共四頁2014年藥房新入職工作人員培訓(xùn)試題情況除外。4、 處方一般不得超過 日用量；急診處方一般不超過日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)。5、 對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品， 處方為一次常用量，僅限于二

7、級以上醫(yī)院內(nèi)使用； 處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。6、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量。7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精 神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容括。三、判斷題（每題1分）1、處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（）2、國家食品藥品監(jiān)督管理局（衛(wèi)生部）負(fù)責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。（）3、處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。（）4、處方格式由省、自治區(qū)、直轄

8、市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。（）5、醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。（）6、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。（）7、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。（）&醫(yī)師開具處方時(shí)除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（）9、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。（）10、 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。（）12、試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效。（）13、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥 品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反